பிறவி அனீரிஸம்

பிறவி குறைபாடு அல்லது மரபணு நோயின் காரணமாக ஏற்படும் தமனி நாளம், இதயத்தின் வென்ட்ரிக்கிள் அல்லது இன்டரட்ரியல் செப்டம் ஆகியவற்றின் சுவரில் ஏற்படும் நோயியல் பலவீனமடைந்து, அதைத் தொடர்ந்து உள்ளூர்மயமாக்கப்பட்ட வீக்கம், பிறவி அனீரிஸம் என கண்டறியப்படுகிறது.

நோயியல்

10-15% வழக்குகளில் நோய்க்குறி அனூரிஸம்கள் உள்ளன; மார்பன் நோய்க்குறி உள்ள 80% நோயாளிகளில் தொராசிக் பெருநாடி அனூரிஸம்கள் மற்றும் பிரித்தல் ஏற்படுகிறது.

ஆய்வுகளின்படி, பிறவி இதய நோய்களில் நுரையீரல் தமனி அனீரிசிம்களின் பரவல் சுமார் 6% வழக்குகள் ஆகும், மேலும் பெரியவர்களில் பிறவி இடது வென்ட்ரிக்குலர் அனீரிசிம்களின் பரவல் 0.7% ஐ விட அதிகமாக இல்லை. ஏட்ரியல் செப்டல் அனீரிசிம்கள் 1% குழந்தைகளிலும் 1-2% பெரியவர்களிலும் காணப்படுகின்றன.

பொது மக்கள் தொகையில் 0.09% பேருக்கு பெருநாடி சைனஸ் அனீரிஸம் பாதிப்பு இருப்பதாக மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது, மேலும் இது அனைத்து பிறவி இதய குறைபாடுகளிலும் 3.5% ஆகும்.

பிறவி பெருமூளை தமனி சார்ந்த குறைபாடுகள் உள்ள நோயாளிகளில் தோராயமாக 50% பேருக்கு பெருமூளை அனீரிசிம்கள் உருவாகின்றன, ஆனால் அவை 12 வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகளில் 5% க்கும் குறைவான நிகழ்வுகளுக்கு மட்டுமே காரணமாகின்றன. மருத்துவ புள்ளிவிவரங்களின்படி, அனைத்து இன்ட்ராக்ரானியல் அனீரிசிம்களிலும் 85% மூளையில் உள்ள வில்லிஸ் வட்டத்தின் பாத்திரங்களில் ஏற்படுகின்றன.

காரணங்கள் பிறவி அனீரிஸம்

பிறவி அனீரிசிம்களுக்கான காரணங்களைக் குறிப்பிட்டு, வல்லுநர்கள் இணைப்பு திசுக்களின் மரபணு ரீதியாக நிர்ணயிக்கப்பட்ட நோய்க்குறியீடுகளை முதலில் வைக்கின்றனர்:

• மார்பன் நோய்க்குறி;
• எஹ்லர்ஸ்-டான்லோஸ் நோய்க்குறி (வாஸ்குலர் வகை);
• லோஸ்-டயட்ஸ் நோய்க்குறி.

வில்லியம்ஸ் நோய்க்குறி (வில்லியம்ஸ்-பாய்ரன்) உள்ள நோயாளிகளுக்கு தமனி அனீரிசிம்கள் மிக எளிதாக உருவாகின்றன, இது ELN மரபணுவை நீக்குவதால் ஏற்படுகிறது, இது எலாஸ்டினுக்கு (வாஸ்குலர் சுவர் திசுக்களின் புற-செல்லுலார் மேட்ரிக்ஸின் ஒரு முக்கியமான கட்டமைப்பு உறுப்பு) முன்னோடியான ட்ரோபோலாஸ்டின் புரதத்தை குறியீடாக்குகிறது.

நோய்க்குறி அல்லாத பரம்பரை (குடும்ப) தொராசிக் பெருநாடி அனீரிசிம்களும் வரையறுக்கப்பட்டுள்ளன, மேலும் சில மரபணுக்களில் (MYH11, ACTA2, முதலியன) பிறழ்வுகள் ஏற்கனவே அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளன.

பிறவி தோற்றத்தின் அனூரிஸம்கள் மரபணு நொதி அசாதாரணங்களின் முன்னிலையில் உருவாகலாம் - பல்வேறு வகையான குழந்தைகளில் மியூகோபோலிசாக்கரிடோசிஸ், இது கிளைகோசமினோகிளைகான்களை (மியூகோபோலிசாக்கரைடுகள்) வளர்சிதை மாற்றத்திற்குத் தேவையான நொதிகளை குறியாக்கம் செய்யும் மரபணுக்களில் ஏற்படும் பிறழ்வுகளிலிருந்து எழுகிறது.

பிறக்கும்போதே ஏற்படும் பெருமூளை அனூரிஸம்கள் சிண்ட்ரோமல் கொலாஜினோஸுடன் மட்டும் தொடர்புடையவை அல்ல. பெருமூளை தமனி வட்டத்தின் பெருமூளை நாளச் சுவர்களின் இத்தகைய குவிய வீக்கம், வில்லிசியா வட்டம், இதில் காணப்படுகின்றன:

• தமனி சார்ந்த குறைபாடுகள் - ஒரு பிறவி வாஸ்குலர் நோயியல், இதன் சாராம்சம் தமனி மற்றும் சிரை நாளங்களின் கட்டிடக்கலை மீறலாகும், இது சாதாரண இரத்த ஓட்டத்தில் மாற்றங்களுக்கு வழிவகுக்கிறது;
• ஆட்டோசோமால் ஆதிக்கம் செலுத்தும் பாலிசிஸ்டிக் சிறுநீரக நோய்.

வயிற்றுப் பெருநாடி அல்லது சிறுநீரக தமனிகளில் பிறவி அனீரிஸம் உருவாவது நியூரோஃபைப்ரோமாடோசிஸ் வகை 1 ஆக இருக்கலாம், இது கிட்டத்தட்ட பாதி நோயாளிகளில் தன்னிச்சையான பிறழ்வின் விளைவாக ஏற்படும் ஒரு மரபணு கோளாறாகும்.

சிரை அனீரிசிம்களுக்கான காரணங்கள் (மருத்துவ நடைமுறையில் அரிதானவை) கருப்பையக வளர்ச்சியின் போது உருவாகும் வாஸ்குலர் குறைபாடுகளாகக் கருதப்படுகின்றன (எ.கா., செர்வெல்-மார்டோரெல் நோய்க்குறியில்), அதே போல் கிளிப்பல்-ட்ரெனானே நோய்க்குறியில் நரம்பு விரிவாக்க வகையின் சிரை ஆஞ்சியோடிஸ்பிளாசியாவும், இது மரபணு அடிப்படையைக் கொண்டிருப்பதாக கண்டறியப்பட்டுள்ளது.

மேலும் படிக்க:

• அனீரிசிம்களுக்கான காரணங்கள்
• அனூரிஸம்: காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை

ஆபத்து காரணிகள்

பிறவி இதயக் குறைபாடுகள் இருந்தால் பிறவி இதய அனீரிஸம் உருவாகும் அபாயமும், பிறவி ஹைபர்டிராபி இருந்தால் இதயத்தின் இடது வென்ட்ரிக்கிள் சுவர் வீங்குவதற்கான அபாயமும் அதிகரிக்கிறது. [ 1 ]

பிறவி பைகஸ்பிட் பெருநாடி வால்வு குறைபாடு ஏற்பட்டால், தொராசிக் பெருநாடி அனீரிசிம் உருவாக அதிக வாய்ப்புள்ளது. ஆனால் புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில், குறிப்பாக முன்கூட்டிய குழந்தைகளில் திறந்த ஓவல் ஜன்னல் இருந்தால் நுரையீரல் அனீரிசிமின் அச்சுறுத்தல் மிக அதிகமாக இருக்கும். [2 ]

பிறவியிலேயே பெருநாடி சுருக்கம் உள்ள குழந்தைகளிலும், குறிப்பாக வில்லிஸ் வட்டத்தின் நாளங்களின் முரண்பாடுகள் உள்ள குழந்தைகளிலும் (இதில் தமனி ஹைப்போபிளாசியா மிகவும் பொதுவானதாகக் கருதப்படுகிறது) உள்ள குழந்தைகளிலும் இன்ட்ராக்ரானியல் அனூரிஸம்கள் அடிக்கடி உருவாகின்றன. [ 3 ], [ 4 ]

கிட்டத்தட்ட எல்லா நிகழ்வுகளிலும், மரபணு ஆபத்து காரணிகள் மற்றும் அனீரிசிம்களின் குடும்ப வரலாறு இருப்பது, அவை உருவாவதற்கு ஒரு முன்கணிப்பைக் குறிக்கிறது, ஒரு முக்கிய பங்கை வகிக்கிறது.

நோய் தோன்றும்

மார்பன் நோய்க்குறியில் முக்கிய இரத்த நாளங்களின் அனூரிஸம்களின் முக்கிய நோய்க்கிருமி உருவாக்கம் FBN1 மரபணுவில் ஏற்படும் ஒரு பிறழ்வு மற்றும் வாஸ்குலர் சுவர் ஃபைப்ரில்லின்-1 இன் எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலர் மேட்ரிக்ஸ் புரதத்தின் குறைபாடு ஆகும். இது தமனி நாளங்களின் நடுத்தர உறை (டூனிகா மீடியா) ஊடகத்தின் அமைப்பு மற்றும் இயந்திர பண்புகளை மாற்றுகிறது. பெருநாடியின் ஏறுவரிசைப் பிரிவின் அனூரிஸம்களுக்கு கூடுதலாக, இந்த நோய்க்குறி உள்ள நோயாளிகளுக்கு பெருநாடி வால்வு பற்றாக்குறை உள்ளது.

எஹ்லர்ஸ்-டான்லோஸ் நோய்க்குறியின் வாஸ்குலர் வகை காரணமாக அனீரிஸம் உருவாவதற்கான வழிமுறை (மண்ணீரல் தமனி உட்பட) சில மரபணு மாற்றங்களால் விளக்கப்படுகிறது, இது கொலாஜன் வகை I மற்றும் III இன் பலவீனத்திற்கு வழிவகுக்கிறது - வாஸ்குலர் சுவர் திசுக்களின் இன்டர்செல்லுலர் பொருளின் நார்ச்சத்து புரதங்கள். இத்தகைய மாற்றங்கள் பாத்திர சுவரையும் பலவீனப்படுத்துகின்றன, மேலும் பலவீனமான இடத்தில் அல்லது அதிகரித்த "ஹீமோடைனமிக் அழுத்தத்தின்" பகுதியில் இரத்த ஓட்டத்தின் ஹீமோடைனமிக் சக்திகளின் செயல்பாட்டின் கீழ் அது படிப்படியாக விரிவடைந்து வீக்கமடைகிறது.

லோஸ்-டயட்ஸ் நோய்க்குறியில் தமனி அனீரிசிம்களின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கம், மாற்றும் வளர்ச்சி காரணி ஏற்பி (TGF-β) க்கான மரபணுக்களில் ஏற்படும் பிறழ்வுகளுடன் தொடர்புடையது, நிபுணர்கள் எலாஸ்டின் துண்டு துண்டாகப் பிரிந்து இழப்பை நம்புகின்றனர், இதன் இழைகள் பெரிய இரத்த நாளங்களின் சுவர்களின் மீளக்கூடிய நெகிழ்ச்சித்தன்மையை வழங்குகின்றன. இந்த இழைகளின் சேதம் பாத்திரச் சுவரின் சுருக்கத்தில் குறைவதற்கு வழிவகுக்கிறது. அதே நேரத்தில், புரோட்டியோகிளைக்கான் மூலக்கூறுகள் இடைநிலை இடைச்செல்லுலார் மேட்ரிக்ஸில் குவிகின்றன, இது வகை I கொலாஜனின் நிலைத்தன்மையைக் குறைக்கிறது, இது வாஸ்குலர் சுவர்களின் வலிமையைப் பராமரிக்கிறது.

மியூகோபோலிசாக்கரிடோசிஸில், நாளச் சுவரின் எண்டோடெலியல் மற்றும் இடைநிலை புறணி செல்களில், கொலாஜன் ஃபைப்ரில்களின் அமைப்பை சீர்குலைக்கும் கிளைகோசமினோகிளைகான்கள், பெரிய நேரியல் பாலிசாக்கரைடுகள் (கார்போஹைட்ரேட்டுகள்) குவிகின்றன.

முற்போக்கான சிறுநீரக நீர்க்கட்டி உருவாக்கத்துடன் கூடுதலாக, பாலிசிஸ்டிக் சிறுநீரக நோயில் PKD1/PKD2 பிறழ்வுகள் கொலாஜன் குறைபாடுகளை ஏற்படுத்துவதாகக் கருதப்படுகிறது, மேலும் இந்த பரம்பரை நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு பெருநாடி மற்றும் கர்ப்பப்பை வாய்-தலை தமனி பிரித்தல் மற்றும் கரோனரி தமனிகள், இன்டரட்ரியல் செப்டம் மற்றும் இன்ட்ராக்ரானியல் நாளங்களில் அனூரிசம் உருவாக்கம் உள்ளது.

சமீபத்திய ஆண்டுகளில் ஹிஸ்டாலஜிக்கல் ஆய்வுகள் காட்டியுள்ளபடி, வகை 1 நியூரோஃபைப்ரோமாடோசிஸ் நிகழ்வுகளில், வயிற்று பெருநாடி அல்லது சிறுநீரக தமனிகளின் அனூரிஸம் உருவாவது, புற நரம்பு மண்டலத்தின் ஸ்க்வான் செல்களின் பெருக்கத்தால் ஏற்படலாம், இது வாஸ்குலர் சுவரின் உறைகளுக்கு பரவுகிறது.

பெருமூளை தமனி வாஸ்குலர் குறைபாடுகளில், பெருமூளை அனீரிஸம் உருவாவதற்கான வழிமுறை இரத்த ஓட்டத்தின் விநியோகத்தில் ஏற்படும் தொந்தரவுகளுடன் தொடர்புடையது: கரோடிட் (அதாவது, உள் கரோடிட் தமனிகளில் இரத்த ஓட்டம் - தமனி கரோடிஸ் இன்டர்னா) மற்றும் பேசிலார் - மூளையின் பின்புற பகுதியின் முக்கிய தமனியில் (தமனி பசிலாரிஸ்) மற்றும் அதன் கிளைகள்.

அறிகுறிகள் பிறவி அனீரிஸம்

அவற்றின் வடிவத்தின்படி, சாக் வடிவ மற்றும் சுழல் வடிவ (ஃபியூசிஃபார்ம்) போன்ற அனூரிஸம்கள் உள்ளன, மேலும் அவற்றின் உள்ளூர்மயமாக்கலின் படி அவை வகைகளாகப் பிரிக்கப்படுகின்றன: பெருமூளை (பெருமூளை நாளங்களின் அனூரிஸம்கள்), தொராசி அல்லது வயிற்று பெருநாடியின் அனூரிஸம்கள், புற தமனிகளின் அனூரிஸம்கள் மற்றும் பிற.

பிறவி பெருநாடி அனீரிசிம்

பெருநாடி வால்விலிருந்து இலியாக் தமனிகள் வரை பெருநாடியின் எந்தப் பகுதியையும் பாதிக்கும் அனூரிஸம்கள். [ 5 ] அவற்றின் அறிகுறிகள் வெளியீடுகளில் விரிவாக உள்ளன:

• மார்பு பெருநாடி அனீரிசம்
• ஏறும் பெருநாடியின் அனூரிசம்.
• வயிற்று பெருநாடி அனீரிசிம்
• பெருநாடி கிளை அனூரிசிம்கள்

பிறவி பெருநாடி சைனஸ் அனீரிசம்

வால்சால்வாவின் பெருநாடி சைனஸ் அல்லது சைனஸ் என்பது பெருநாடி வால்வுக்கு மேலே உள்ள ஏறும் பெருநாடியின் உடற்கூறியல் விரிவாக்கங்களில் ஒன்றாகும். பெருநாடி சைனஸ் அனூரிசம் பெருநாடி வால்வு வளையத்திற்கும் ஏறும் பெருநாடியின் பகுதிக்கும் இடையில் அமைந்துள்ளது, அங்கு பாத்திரத்தின் உள்ளமைவு மீண்டும் குழாய் வடிவமாகிறது (சைனோட்யூபுலர் சந்திப்பு என்று அழைக்கப்படுகிறது). அத்தகைய அனூரிசம் பாத்திரச் சுவரின் மீள் லேமினாவை பலவீனப்படுத்துவதால் உருவாகிறது மற்றும் ஒரு குருட்டு டைவர்டிகுலமாக உருவாகிறது. ஒரு சிதைவு இல்லாத பெருநாடி சைனஸ் அனூரிசம் பொதுவாக அறிகுறியற்றது, ஆனால் அது போதுமான அளவு பெரியதாக இருந்தால், அது இதய அரித்மியாக்கள், பெருநாடி மீளுருவாக்கம், ஏட்ரியல் ஃபைப்ரிலேஷன் ஆகியவற்றுடன் வெளிப்படும் மற்றும் கடுமையான கரோனரி நோய்க்குறிக்கு வழிவகுக்கும். [ 6 ], [ 7 ]

பிறவி பெருமூளை வாஸ்குலர் அனூரிசம்

ஒரு சிறிய அனூரிஸம் எந்த அறிகுறிகளையும் ஏற்படுத்தாமல் இருக்கலாம், ஆனால் பெரிதாக்கத்தின் முதல் அறிகுறிகள் திடீரென கடுமையான தலைவலி, குமட்டல் மற்றும் வாந்தி ஏற்படுவது. ஒரு பெரிய அனூரிஸம் மூளை கட்டமைப்புகளை அழுத்தக்கூடும், இது கண்மணி விரிவாக்கம் மற்றும் இரட்டை பார்வை, கண் இமை தொங்குதல், ஒரு கண்ணுக்கு மேலேயும் பின்னும் வலி, முகத்தின் ஒரு பக்கத்தில் உணர்வின்மை மற்றும் வலிப்புத்தாக்கங்கள் மூலம் வெளிப்படுகிறது. [ 8 ], [ 9 ]

மேலும் தகவலுக்கு - பெருமூளை நாளங்களின் தமனி அனூரிசிம்கள் பற்றிய தகவல்.

பிறவி இதய அனீரிஸம்

வெளியீட்டில் உள்ள அனைத்து விவரங்களும் - கடுமையான மற்றும் நாள்பட்ட இதய அனீரிசிம்கள்: வென்ட்ரிகுலர், செப்டல், போஸ்ட்இன்ஃபார்க்ஷன், பிறவி

பிறவி ஏட்ரியல் செப்டல் அனூரிசம்

ஏட்ரியல் செப்டல் அனூரிஸம் என்பது ஏட்ரியல் செப்டமின் பிறவி குறைபாடு ஆகும், இது பொதுவாக ஓவல் ஃபோஸாவில் எழும் ஒரு உள்ளூர் பை போன்ற சிதைவு ஆகும், மேலும் இது பெரும்பாலும் இதய சுழற்சியின் போது ஒன்று அல்லது இரண்டு ஏட்ரியாவிலும் வீங்குகிறது. [ 10 ]

இந்த நோயியல் பிறவி இதய குறைபாடுகளுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம், குறிப்பாக திறந்த ஓவல் ஜன்னல், வால்வு புரோலாப்ஸ் மற்றும் திறந்த டக்டஸ் ஆர்ட்டெரியோசஸ், ஆனால் மூன்றில் ஒரு பங்கு நிகழ்வுகளில் இது தனிமைப்படுத்தப்பட்ட ஒழுங்கின்மையாக வெளிப்படுகிறது.

முக்கிய அறிகுறிகளில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளன: மூச்சுத் திணறல், குறிப்பாக உடல் உழைப்பின் போது; சோர்வு; கீழ் முனைகள் மற்றும் வயிறு வீக்கம்; அரித்மியா மற்றும் படபடப்பு; இதய முணுமுணுப்பு (கேட்கும்போது). [ 11 ]

பிறவி சிரை அனூரிசிம்கள்

இவை அரிதான குறைபாடுகள் - பெரும்பாலான பெரிய நரம்புகளில் ஏற்படக்கூடிய வாஸ்குலர் முரண்பாடுகள்; மிகவும் பொதுவான உள்ளூர்மயமாக்கல் கீழ் முனைகள் (75% க்கும் அதிகமான வழக்குகள்), மேல் முனைகள் (10% வரை வழக்குகள்) ஆகும். உட்புற கழுத்து நரம்பின் அனூரிசிம்கள் (பெரும்பாலும் சுழல் வடிவ) 13% வழக்குகளுக்கு காரணமாகின்றன, நோயாளிகளில் மூன்றில் இரண்டு பங்கு குழந்தைகள் மற்றும் இளம் பருவத்தினர். [ 12 ]

மேலோட்டமான நரம்பு அனீரிஸம் என்பது மென்மையான தோலடி கட்டியாக (பொதுவாக வலியற்றது) வெளிப்படுகிறது, இது தள்ளுதல், இருமல் அல்லது அழுகையுடன் பெரிதாகிறது. [ 13 ]

சிக்கல்கள் மற்றும் விளைவுகள்

அனூரிஸம் சுவர்கள் என்பது நோயியல் ரீதியாக மாற்றப்பட்ட பாத்திரச் சுவர்கள் ஆகும், அவை அவற்றின் இயல்பான உயிரியக்கவியல் பண்புகளை இழந்துவிட்டன, மேலும் அவற்றின் வீக்கம் கொண்ட தளத்தின் நீட்டிப்பு குறைவாக உள்ளது, எனவே எந்தவொரு அனூரிஸத்தின் முக்கிய விளைவுகள் மற்றும் சிக்கல்கள் சிதைவு ஆகும்.

வெளியீட்டில் உள்ள அனைத்து விவரங்களும் - மார்பு மற்றும் வயிற்று பெருநாடி அனீரிசிம் சிதைவு.

இந்த நிலையில், பிறவி பெருமூளை வாஸ்குலர் அனீரிசிமின் சிதைவு, சப்அரக்னாய்டு ரத்தக்கசிவுடன் சேர்ந்து, குழந்தைகளின் இறப்பு விகிதம் 10% க்கும் அதிகமாக உள்ளது.

பெருநாடி சைனஸ் அனீரிஸம் சிதைவது ஒரு ஆபத்தான சிக்கலாகும்: வலது மற்றும் கரோனரி அல்லாத சைனஸ்களின் சிதைவு பொதுவாக பெருநாடி மற்றும் வலது ஏட்ரியம் அல்லது வலது வென்ட்ரிக்கிள் வெளியேற்றப் பாதைக்கு இடையே ஒரு இணைப்புக்கு வழிவகுக்கிறது, இதன் விளைவாக இடமிருந்து வலமாக வெளியேற்றம் ஏற்படுகிறது. இது வலது வென்ட்ரிக்கிளில் அதிக சுமை மற்றும் வலது பக்க இதய செயலிழப்பை ஏற்படுத்தும்.

இதயத்தின், குறிப்பாக இடது வென்ட்ரிக்கிள் அல்லது ஏட்ரியல் செப்டமின் பிறவி அனீரிஸத்தின் சிக்கலாக வெளிப்புற த்ரோம்போசிஸ் (இரத்த தேக்கம் காரணமாக) இருக்கலாம்; உறைவு உடைந்து, புற தமனி எம்போலிசம் மற்றும் கிரிப்டோஜெனிக் பக்கவாதம் ஏற்பட வாய்ப்புள்ளது. மேலும் அத்தகைய அனீரிஸம் சிதைந்தால், இதய டம்போனேட் ஏற்படுகிறது.

கண்டறியும் பிறவி அனீரிஸம்

பிறவி அனீரிஸத்தை கண்டறிய, ஒரு விரிவான பரிசோதனை அவசியம், இதன் அடிப்படையானது கருவி நோயறிதல் ஆகும், இதில் பின்வருவன அடங்கும்: ஈசிஜி மற்றும் எக்கோ கார்டியோகிராபி; மார்பின் அல்ட்ராசவுண்ட் மற்றும் கம்ப்யூட்டட் டோமோகிராபி; வயிற்று குழியின் உள் உறுப்புகளின் தமனிகளின் அல்ட்ராசவுண்ட்; கரோனரி ஆஞ்சியோகிராபி; மற்றும் ஆர்டோகிராபி; கான்ட்ராஸ்ட் வென்ட்ரிகுலோகிராபி; மல்டிசுழல் சிடி ஆஞ்சியோகிராபி மற்றும் எம்ஆர் ஆஞ்சியோகிராபி; மண்டை ஓட்டின் அடிப்பகுதியின் சிடி ஸ்கேன்; டிரான்ஸ்க்ரானியல் டாப்ளெரோகிராபி போன்றவை.

வேறுபட்ட நோயறிதல்

வேறுபட்ட நோயறிதல் சவாலானது. எடுத்துக்காட்டாக, வென்ட்ரிகுலர் செப்டல் அனூரிஸத்தை பெரிய செப்டல் குறைபாடுகள், வென்ட்ரிகுலர் ஹைபர்டிராபி, ஃபாலோட்டின் டெட்ராட் மற்றும் ஐசன்மெங்கர் நோய்க்குறி ஆகியவற்றிலிருந்து வேறுபடுத்த வேண்டும். மேலும் வென்ட்ரிகுலர் அனூரிஸங்களை வெரிகோஸ் நரம்புகள் மற்றும் ட்ரன்குலர் வெனஸ் குறைபாடுகள், ஹெமாஞ்சியோமா, லாரிங்கோசெல் மற்றும் என்டெரிக் நீர்க்கட்டி ஆகியவற்றிலிருந்து வேறுபடுத்த வேண்டும்.

சிகிச்சை பிறவி அனீரிஸம்

சிகிச்சை பொதுவாக இரத்த அழுத்தத்தைக் குறைக்க அல்லது இரத்த நாளங்களைத் தளர்த்த உதவும் ஒரு மருந்தோடு தொடங்குகிறது, இது அனூரிஸம் வெடிப்பதைத் தடுக்கிறது. இரத்த உறைவு ஏற்படுவதைத் தடுக்க ஆன்டிகோகுலண்டுகளும் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

படிக்க:

• அனூரிஸம் சிகிச்சை
• இதய அனீரிஸம்: அறுவை சிகிச்சை மூலம் மற்றும் இல்லாமல் எவ்வாறு கண்டறிவது, சிகிச்சையளிப்பது

அறிகுறிகளுடன் கூடிய பிறவி அனீரிசிம்களில், அனீரிசிமின் இருப்பிடம் மற்றும் அளவைப் பொறுத்து பல்வேறு நுட்பங்களை (எண்டோவாஸ்குலர் உட்பட) பயன்படுத்தி அறுவை சிகிச்சை செய்யப்படுகிறது. கட்டுரையில் மேலும் படிக்கவும் - தமனி அனீரிசிம்களுக்கான அறுவை சிகிச்சை.

தடுப்பு

இன்று கிடைக்கக்கூடிய தடுப்பு நடவடிக்கைகளாக, நிபுணர்கள் சுட்டிக்காட்டுகின்றனர்: மருத்துவ மற்றும் மரபணு ஆலோசனை, கர்ப்ப காலத்தில் மரபணு பகுப்பாய்வு, அத்துடன் பிறவி நோய்களின் பெற்றோர் ரீதியான நோயறிதல்.

முன்அறிவிப்பு

துரதிர்ஷ்டவசமாக, பிறவி அனீரிசிம்களின் அனைத்து நிகழ்வுகளுக்கும் சாதகமான முன்கணிப்பு இருக்க முடியாது. எடுத்துக்காட்டாக, இணைப்பு திசு நோயியலுடன் மரபணு ரீதியாக தீர்மானிக்கப்பட்ட நோய்க்குறிகள் உள்ள நோயாளிகள் எவ்வளவு காலம் வாழ்கிறார்கள்? பொதுவாக, மார்பன் நோய்க்குறியின் சராசரி உயிர்வாழ்வு விகிதம் சுமார் 70 ஆண்டுகள், எஹ்லர்ஸ்-டான்லோஸ் நோய்க்குறிக்கு சுமார் 50 ஆண்டுகள், மற்றும் லோஸ்-டயட்ஸ் நோய்க்குறிக்கு 35 ஆண்டுகளுக்கு சற்று அதிகமாகும். மேலும் பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், சிதைந்த அனீரிசிம்கள், பெருமூளை இரத்தக்கசிவு அல்லது தொராசி/வயிற்று பெருநாடி பிரித்தல் ஆகியவற்றால் மரணம் ஏற்படுகிறது.

மருத்துவர்களின் கூற்றுப்படி, பெருநாடி சைனஸ் அனீரிசிம் வெடித்த நோயாளிகள் பொதுவாக நோயறிதலுக்குப் பிறகு ஒரு வருடத்திற்குள் இறந்துவிடுவார்கள் - இதய செயலிழப்பு காரணமாக.