பிறவி அனீரிசிம்

ஒரு தமனி கப்பலின் சுவரின் ஒரு நோயியல் பலவீனமடைதல் மற்றும் அடுத்தடுத்த உள்ளூர்மயமாக்கப்பட்ட வீக்கம், இதயத்தின் வென்ட்ரிக்கிள் அல்லது பிறவி குறைபாடு அல்லது மரபணு நோய் காரணமாக ஏற்படும் இடைமுக செப்டம் ஒரு பிறவி அனீரிஸம் என கண்டறியப்படுகிறது.

நோயியல்

சிண்ட்ரோமல் அனீரிசிம்கள் 10-15% வழக்குகளுக்கு காரணமாகின்றன; மார்பன் நோய்க்குறி நோயாளிகளில் 80% நோயாளிகளில் தொராசிக் பெருநாடி அனீரிசிம்கள் மற்றும் பிரித்தல் ஏற்படுகிறது.

ஆய்வுகளின்படி, பிறவி இதய நோய்களில் நுரையீரல் தமனி அனீரிசிம்களின் பரவலானது சுமார் 6% வழக்குகள் ஆகும், மேலும் பெரியவர்களில் பிறவி இடது வென்ட்ரிகுலர் அனீரிசிம்களின் பரவலானது 0.7% க்கும் அதிகமாக இல்லை. ஏட்ரியல் செப்டல் அனீரிசிம்கள் 1% குழந்தைகள் மற்றும் 1-2% பெரியவர்களில் காணப்படுகின்றன.

பெருநாடி சைனஸ் அனீரிஸின் நிகழ்வு பொது மக்களில் 0.09% என மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது, மேலும் இது அனைத்து பிறவி இதய குறைபாடுகளிலும் 3.5% ஐ குறிக்கிறது.

பிறவி பெருமூளை தமனி சார்ந்த குறைபாடுகள் உள்ள நோயாளிகளில் ஏறக்குறைய 50% நோயாளிகளில் பெருமூளை அனீரிசிம்கள் உருவாகின்றன, ஆனால் அவை 12 வயதிற்குட்பட்ட குழந்தைகளில் 5% க்கும் குறைவான வழக்குகளைக் கொண்டுள்ளன. மருத்துவ புள்ளிவிவரங்களின்படி, அனைத்து இன்ட்ராக்ரானியல் அனீரிசிம்களிலும் 85% மூளையில் வில்லிஸ் வட்டத்தின் கப்பல்களில் நிகழ்கிறது.

காரணங்கள் பிறவி அனீரிசிம்

பிறவி அனீரிஸ்களின் காரணங்களைக் குறிப்பிடுகையில், வல்லுநர்கள் இணைப்பு திசுக்களின் மரபணு ரீதியாக நிர்ணயிக்கப்பட்ட நோய்க்குறியீடுகளை முதலில் வைக்கின்றனர்:

• மார்பன் நோய்க்குறி;
• எஹ்லர்ஸ்-டான்லோஸ் நோய்க்குறி (வாஸ்குலர் வகை);
• லோஸ்-டீட்ஸ் நோய்க்குறி.

வில்லியம்ஸ் நோய்க்குறி (வில்லியம்ஸ்-பாய்ரென்) நோயாளிகளுக்கு தமனி அனீரிசிம்கள் மிக எளிதாக உருவாகின்றன, இது எல்.என் மரபணுவை நீக்குவதன் விளைவாகும், இது ட்ரோபோலாஸ்டின் புரதத்தை குறியீடாக்குகிறது, இது எலாஸ்டினுக்கு ஒரு முன்னோடி (வாஸ்குலர் சுவர் திசுக்களின் ஒரு முக்கியமான கட்டமைப்பு உறுப்பு).

ஒத்திசைவு அல்லாத பரம்பரை (குடும்ப) தொராசி பெருநாடி அனீரிசிம்களும் வரையறுக்கப்பட்டுள்ளன, மேலும் சில மரபணுக்களில் (MyH11, ACTA2, முதலியன) பிறழ்வுகள் ஏற்கனவே அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளன.

பிறவி தோற்றத்தின் அனீரிசிம்கள் மரபணு நொதி அசாதாரணங்களின் முன்னிலையில் உருவாகலாம்-வெவ்வேறு வகைகள் குழந்தைகளில் மியூகோபோலிசாக்கரிடோசிஸ்

பிறப்பிலேயே இருக்கும் பெருமூளை அனீரிசிம்கள் சிண்ட்ரோமல் கொலாஜெனோஸுடன் மட்டுமல்ல. பெருமூளை தமனி வட்டத்தின் பெருமூளைக் கப்பல் சுவர்களின் இத்தகைய குவிய வீக்கங்கள், வில்லிசியாவின் வட்டம், இதில் காணப்படுகின்றன:

• தமனி சார்ந்த குறைபாடுகள் -ஒரு பிறவி வாஸ்குலர் நோயியல், இதன் சாராம்சம் தமனி மற்றும் சிரை பாத்திரங்களின் கட்டிடக் கலைஞர்களின் மீறலாகும், இது சாதாரண இரத்த ஓட்டத்தில் மாற்றங்களுக்கு வழிவகுக்கிறது;
• ஆட்டோசோமால் ஆதிக்கம் செலுத்தும் பாலிசிஸ்டிக் சிறுநீரக நோய்.

வயிற்று பெருநாடி அல்லது சிறுநீரக தமனிகளின் பிறவி அனீரிஸம் உருவாக்கம் நியூரோஃபைப்ரோமாடோசிஸ் வகை 1, ஒரு மரபணு கோளாறு, இது கிட்டத்தட்ட பாதி நோயாளிகளில் தன்னிச்சையான பிறழ்வின் விளைவாகும்.

சிரை அனீரிசிம்களின் காரணங்கள் (மருத்துவ நடைமுறையில் அரிதானவை) கருப்பையக வளர்ச்சியின் போது (எ.கா., செவன்-மார்டோரெல் நோய்க்குறியில்) உருவான வாஸ்குலர் குறைபாடுகளாகக் கருதப்படுகின்றன, அத்துடன் கிளிப்பல்-ட்ரெனுனே நோய்க்குறியில் நரம்பு நீர்த்த வகை சிரை ஆஞ்சியோடிஸ்பிளாசியாவும் ஒரு மரபணு அடிப்படையைக் கொண்டுள்ளது.

படிக்கவும்:

• அனீரிஸின் காரணங்கள்
• அனூரிஸ்: காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோயறிதல், சிகிச்சை

ஆபத்து காரணிகள்

பிறவி இருதய அனீரிஸம் முன்னிலையில் உருவாக்கம் பிறவி ஹைபர்டிராபி முன்னிலையில் இதயத்தின் இடது வென்ட்ரிகுலர் சுவர் வீக்கம். [1]

ஒரு பிறவி பைசஸ்பிட் பெருநாடி வால்வு குறைபாட்டின் விஷயத்தில் ஒரு தொராசி பெருநாடி அனீரிஸம் உருவாக வாய்ப்புள்ளது. புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் -திறந்த ஓவல் சாளரத்தைத் திறந்திருந்தால் நுரையீரல் அனீரிஸின் அச்சுறுத்தல் மிக அதிகமாக இருக்கும், குறிப்பாக முன்கூட்டிய குழந்தைகளுக்கு. [2]

பிறவி உள்ள குழந்தைகளில் மற்றவர்களை விட இன்ட்ராக்ரானியல் அனீரிசிம்கள் அடிக்கடி உருவாகின்றன பெருநாடியின் ஒருங்கிணைப்பு -, அத்துடன் அரசியலமைப்பு வாஸ்குலோபதிகளுடன், குறிப்பாக வில்லிஸின் வட்டத்தின் கப்பல்களின் முரண்பாடுகள் (இதன் மூலம் தமனி ஹைப்போபிளாசியா மிகவும் பொதுவானதாகக் கருதப்படுகிறது). [3], [4]

ஏறக்குறைய எல்லா சந்தர்ப்பங்களிலும், மரபணு ஆபத்து காரணிகள் மற்றும் அனீரிசிம்களின் குடும்ப வரலாற்றின் இருப்பு, அவை உருவாவதற்கு ஒரு முன்னறிவிப்பைக் குறிக்கின்றன, இது ஒரு முக்கிய பங்கைக் கொண்டுள்ளது.

நோய் தோன்றும்

மார்பன் நோய்க்குறியில் உள்ள பிரதான இரத்த நாளங்களின் அனீரிஸின் முக்கிய நோய்க்கிருமி உருவாக்கம் FBN1 மரபணுவில் ஒரு பிறழ்வாகும் மற்றும் வாஸ்குலர் சுவர் ஃபைப்ரிலின் -1 இன் எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலர் மேட்ரிக்ஸ் புரதத்தின் பலவீனமான உற்பத்தியாகும். இது தமனி நாளங்களின் நடுத்தர உறை (துனிகா மீடியா) ஊடகங்களின் கட்டமைப்பு மற்றும் இயந்திர பண்புகளை மாற்றுகிறது. பெருநாடியின் ஏறுவரிசை பிரிவின் அனீரிசிம்களுக்கு கூடுதலாக, இந்த நோய்க்குறி நோயாளிகளுக்கு பெருநாடி வால்வு பற்றாக்குறை உள்ளது.

வாஸ்குலர் வகை எஹ்லர்ஸ் -டான்லோஸ் நோய்க்குறியின் காரணமாக அனீரிஸம் உருவாக்கத்தின் (பிளேனிக் தமனி உட்பட) வழிமுறை சில மரபணு மாற்றங்களால் விளக்கப்படுகிறது, இது கொலாஜன் வகைகள் I மற்றும் III - வாஸ்குலர் சுவர் திசுக்களின் இடைக்கணிப்பு பொருளின் இழை புரதங்களுக்கு வழிவகுக்கிறது. இத்தகைய மாற்றங்கள் கப்பல் சுவரை பலவீனப்படுத்துகின்றன, மேலும் பலவீனமான இடத்தில் அல்லது அதிகரித்த "ஹீமோடைனமிக் அழுத்தத்தின்" பரப்பளவில் இரத்த ஓட்டத்தின் ஹீமோடைனமிக் சக்திகளின் செயல்பாட்டின் கீழ் அது படிப்படியாக விரிவடைந்து வீக்கமடைகிறது.

மாற்றும் வளர்ச்சி காரணி ஏற்பிக்கு (டிஜிஎஃப்- β) மரபணுக்களில் உள்ள பிறழ்வுகளுடன் தொடர்புடைய லோஸ்-டீட்ஸ் நோய்க்குறியில் உள்ள தமனி அனீரிசிம்களின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கம், வல்லுநர்கள் எலாஸ்டினின் துண்டு துண்டாக மற்றும் இழப்பை நம்புகிறார்கள், இதன் இழைகள் பெரிய இரத்தக் கப்பல்களின் சுவர்களின் மீளக்கூடிய நெகிழ்ச்சித்தன்மையை வழங்குகின்றன. இந்த இழைகளின் சேதம் கப்பல் சுவரின் சுருக்கம் குறைவதற்கு வழிவகுக்கிறது. அதே நேரத்தில், புரோட்டியோகிளிகான் மூலக்கூறுகள் இடைநிலை இன்டர்செல்லுலர் மேட்ரிக்ஸில் குவிகின்றன, இது வகை I கொலாஜனின் நிலைத்தன்மையைக் குறைக்கிறது, இது வாஸ்குலர் சுவர்களின் வலிமையை பராமரிக்கிறது.

மியூகோபோலிசாக்கரிடோசிஸில், கிளைகோசமினோகிளைகான்கள், பெரிய நேரியல் பாலிசாக்கரைடுகள் (கார்போஹைட்ரேட்டுகள்) குவளை, அவை கொலாஜன் ஃபைப்ரில்களின் ஏற்பாட்டை சீர்குலைக்கின்றன, கப்பல் சுவரின் எண்டோடெலியல் மற்றும் இடைநிலை புறணி செல்கள்.

முற்போக்கான சிறுநீரக நீர்க்கட்டி உருவாவதற்கு மேலதிகமாக, பாலிசிஸ்டிக் சிறுநீரக நோயில் பி.கே.டி 1/பி.கே.டி 2 பிறழ்வுகள் கொலாஜன் குறைபாடுகளை ஏற்படுத்தும் என்று கருதப்படுகிறது, மேலும் இந்த மரபுரிமை நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு பெருநாடி மற்றும் செர்விகோ -தலை தமனி பிரித்தல் மற்றும் அனீரிஸம் உருவாக்கம் ஆகியவை உள்ளன - கொரோனரி தமனிகள், இன்டர்ராட்ரியல் செப்டம் மற்றும் இன்ட்ராக்ரானியல் வேசிகள்.

சமீபத்திய ஆண்டுகளில் ஹிஸ்டோலாஜிக் ஆய்வுகள் காட்டியுள்ளபடி, நியூரோபைப்ரோமாடோசிஸ் வகை 1 நிகழ்வுகளில், வயிற்று பெருநாடி அல்லது சிறுநீரக தமனிகளின் அனீரிஸம் உருவாக்கம் புற நரம்பு மண்டலத்தின் ஸ்க்வான் செல்கள் பெருக்கத்தால் வழிநடத்தப்படலாம், இது வாஸ்குலர் சுவரின் உறைகளுக்கு பரவுகிறது.

பெருமூளை தமனி வாஸ்குலர் குறைபாடுகளில், பெருமூளை அனூரிஸ்ம் உருவாக்கத்தின் வழிமுறை இரத்த ஓட்டத்தின் விநியோகத்தில் ஏற்படும் இடையூறுகளுடன் தொடர்புடையது: கரோடிட் (அதாவது, உள் கரோடிட் தமனிகளில் இரத்த ஓட்டம் - ஆர்டேரியா கரோடிஸ் இன்டர்னா) மற்றும் துளசி - மூளையின் பின்புற தமனியின் முக்கிய தமனியில் (அரரியன் பஸிலரிஸ்).

அறிகுறிகள் பிறவி அனீரிசிம்

அவற்றின் வடிவத்தின் படி, சாக்-வடிவ மற்றும் சுழல் வடிவ (பியூசிஃபார்ம்) போன்ற அனீரிஸ்கள் உள்ளன, அவற்றின் உள்ளூர்மயமாக்கலின்படி அவை வகைகளாகப் பிரிக்கப்பட்டுள்ளன: பெருமூளை (பெருமூளைக் குழாய்களின் அனீரிஸ்கள்), தொராசி அல்லது அடிவயிற்று பெருநாடியின் அனீரிஸ்கள்,

பிறவி பெருநாடி அனூரிஸம்

பெருநாடி வால்விலிருந்து இலியாக் தமனிகள் வரை பெருநாடியின் எந்த பகுதியையும் பாதிக்கும் அனீரிசிம்கள். [5] அவற்றின் அறிகுறிகள் வெளியீடுகளில் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன:

• தொராசி பெருநாடி அனூரிஸ்ம்
• ஏறும் பெருநாடியின் அனீரிஸம்.
• அடிவயிற்று பெருநாடி அனூரிஸ்ம்
• பெருநாடி கிளை அனீரிஸ்கள்

பிறவி பெருநாடி சைனஸ் அனீரிஸம்

வல்சால்வாவின் பெருநாடி சைனஸ் அல்லது சைனஸ் என்பது ஏறும் பெருநாடியின் உடற்கூறியல் விரிவாக்கங்களில் ஒன்றாகும் பெருநாடி வால்வு. பெருநாடி சைனஸ் அனீரிஸ்ம் பெருநாடி வால்வு வளையத்திற்கும் ஏறும் பெருநாடியின் பகுதிக்கும் இடையில் மொழிபெயர்க்கப்பட்டுள்ளது, அங்கு கப்பலின் உள்ளமைவு மீண்டும் குழாய் ஆகிறது (சினோடூபுலர் சந்தி என்று அழைக்கப்படுகிறது). கப்பல் சுவரின் மீள் லேமினாவை பலவீனப்படுத்துவதன் காரணமாக இத்தகைய அனீரிஸம் உருவாகிறது மற்றும் குருட்டு டைவர்டிகுலமாக உருவாகிறது. ஒரு மதிப்பற்ற பெருநாடி சைனஸ் அனீரிஸம் பொதுவாக அறிகுறியற்றதாக இருக்கும், ஆனால் அது போதுமானதாக இருந்தால், அது இருதய அரித்மியாக்களுடன் வெளிப்படும், பெருநாடி மறுசீரமைப்பு, ஏட்ரியல் ஃபைப்ரிலேஷன் மற்றும் [6], [7]

பிறவி பெருமூளை வாஸ்குலர் அனீரிஸம்

ஒரு சிறிய அனீரிஸம் எந்த அறிகுறிகளையும் ஏற்படுத்தாது, ஆனால் விரிவாக்கத்தின் முதல் அறிகுறிகள் திடீரென கடுமையான தலைவலி, குமட்டல் மற்றும் வாந்தி ஆகியவற்றின் தொடக்கமாகும். ஒரு பெரிய அனீரிஸம் மூளை கட்டமைப்புகளில் அழுத்தக்கூடும், இது மாணவர் நீர்த்தல் மற்றும் இரட்டை பார்வை, கண் இமை வீழ்ச்சி, ஒரு கண்ணுக்கு மேலேயும் பின்னும் வலி, முகத்தின் ஒரு பக்கத்தில் உணர்வின்மை மற்றும் வலிப்புத்தாக்கங்கள் ஆகியவற்றால் வெளிப்படும். [8], [9]

பொருளில் கூடுதல் தகவல்கள் - பெருமூளைக் கப்பல்களின் தமனி அனீரிஸம்

பிறவி இருதய அனீரிஸம்

வெளியீட்டில் உள்ள அனைத்து விவரங்களும் - கடுமையான மற்றும் நாள்பட்ட இருதய அனீரிசிம்கள்: வென்ட்ரிகுலர், செப்டல், போஸ்டின்ஃபார்க்சன், பிறவி

பிறவி ஏட்ரியல் செப்டல் அனூரிஸம்

ஒரு ஏட்ரியல் செப்டல் அனீரிஸம் என்பது ஏட்ரியல் செப்டமின் பிறவி குறைபாடாகும், இது வழக்கமாக ஓவல் ஃபோஸாவில் எழுகிறது மற்றும் இருதய சுழற்சியின் போது ஒன்று அல்லது இரண்டிலும் அட்ரியாவாக வீங்குகிறது. [10]

நோயியல் பிறவி இதய குறைபாடுகளுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம், குறிப்பாக திறந்த ஓவல் சாளரம், வால்வு புரோலப்ஸ் மற்றும் திறந்த டக்டஸ் தமனி தமனி சார்ந்தவை, ஆனால் மூன்றில் ஒரு பங்கு நிகழ்வுகளில் இது ஒரு தனிமைப்படுத்தப்பட்ட ஒழுங்கின்மையாக வெளிப்படுகிறது.

முக்கிய அறிகுறிகளில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளன: மூச்சுத் திணறல், குறிப்பாக உடல் உழைப்புடன்; சோர்வு; கீழ் முனைகள் மற்றும் அடிவயிற்றின் வீக்கம்; அரித்மியா மற்றும் படபடப்பு; இதய முணுமுணுப்பு (கேட்கும்போது). [11]

பிறவி சிரை அனீரிசிம்கள்

இவை அரிதான குறைபாடுகள் - பெரும்பாலான பெரிய நரம்புகளில் ஏற்படக்கூடிய வாஸ்குலர் முரண்பாடுகள்; மிகவும் பொதுவான உள்ளூர்மயமாக்கல் கீழ் முனைகள் (75% க்கும் அதிகமான வழக்குகள்), மேல் முனைகள் (10% வழக்குகள் வரை). உள் ஜுகுலர் நரம்பின் அனீரிசிம்கள் (பெரும்பாலும் சுழல் வடிவ) 13% வழக்குகளுக்கு காரணமாகின்றன, மூன்றில் இரண்டு பங்கு நோயாளிகள் குழந்தைகள் மற்றும் இளம் பருவத்தினர். [12]

ஒரு மேலோட்டமான நரம்பு அனீரிஸ்ம் ஒரு மென்மையான தோலடி வெகுஜனமாக (பொதுவாக வலியற்றது) வெளிப்படுகிறது, இது தள்ளுதல், இருமல் அல்லது அழுகை ஆகியவற்றால் விரிவடைகிறது. [13]

சிக்கல்கள் மற்றும் விளைவுகள்

அனூரிஸ்ம் சுவர்கள் நோயியல் ரீதியாக மாற்றப்பட்ட கப்பல் சுவர்கள் ஆகும், அவை அவற்றின் சாதாரண பயோமெக்கானிக்கல் பண்புகளை இழந்துவிட்டன, அவற்றின் வீக்கம் தளத்தின் நீட்டிப்பு குறைவாகவே உள்ளது, எனவே எந்தவொரு அனீரிஸத்தின் முக்கிய விளைவுகளும் சிக்கல்களும் சிதைவு.

வெளியீட்டில் உள்ள அனைத்து விவரங்களும் - சிதைந்த தொராசி மற்றும் வயிற்று பெருநாடி அனூரிஸ்ம்

இந்த வழக்கில், ஒரு பிறவி பெருமூளை வாஸ்குலர் அனீரிஸின் சிதைவு சப்அரக்னாய்டு ரத்தக்கசிவு, இதன் விளைவாக குழந்தை இறப்பு விகிதம் 10%க்கும் அதிகமாகும்.

ஒரு பெருநாடி சைனஸ் அனீரிஸின் சிதைவு ஒரு ஆபத்தான சிக்கலாகும்: வலது மற்றும் கொரோனரி அல்லாத சைனஸின் சிதைவு பொதுவாக பெருநாடி மற்றும் வலது ஏட்ரியம் அல்லது வலது வென்ட்ரிகுலர் வெளிச்செல்லும் பாதைக்கு இடையிலான தொடர்புக்கு வழிவகுக்கிறது, இதன் விளைவாக இடது முதல் வலதுபுற வெளியேற்றம் ஏற்படுகிறது. இது வலது வென்ட்ரிகுலர் ஓவர்லோட் மற்றும் வலது பக்க இதய செயலிழப்பை ஏற்படுத்தும்.

இதயத்தின் ஒரு பிறவி அனீரிஸின் சிக்கலானது, குறிப்பாக இடது வென்ட்ரிக்கிள் அல்லது ஏட்ரியல் செப்டம், வெளிப்புற த்ரோம்போசிஸாக இருக்கலாம் (இரத்த நிலைப்பாடு காரணமாக); புற தமனி எம்போலிசம் மற்றும் கிரிப்டோஜெனிக் பக்கவாதம் ஆகியவற்றிற்கான சாத்தியக்கூறுகளுடன் உறைவு உடைக்கப்படலாம். அத்தகைய அனூரிஸ்ம் சிதைந்தால், கார்டியாக் டம்போனேட் உள்ளது.

கண்டறியும் பிறவி அனீரிசிம்

ஒரு பிறவி அனீரிஸைக் கண்டறிய, ஒரு விரிவான பரிசோதனை அவசியம், இதன் அடிப்படை கருவி நோயறிதல், இதில் அடங்கும்: ஈ.சி.ஜி மற்றும் எக்கோ கார்டியோகிராபி; மார்பின் அல்ட்ராசவுண்ட் மற்றும் கணக்கிடப்பட்ட டோமோகிராபி; வயிற்றுக் குழியின் உள் உறுப்புகளின் தமனிகளின் அல்ட்ராசவுண்ட்; கரோனரி ஆஞ்சியோகிராபி; மற்றும் பெருநாடி; மாறுபட்ட வென்ட்ரிகுலோகிராபி; மல்டிஸ்பிரல் சி.டி ஆஞ்சியோகிராபி மற்றும் திரு ஆஞ்சியோகிராபி; மண்டை ஓடு தளத்தின் சி.டி ஸ்கேன்; டிரான்ஸ் கிரானியல் டாப்ளரோகிராபி, முதலியன.

வேறுபட்ட நோயறிதல்

வேறுபட்ட நோயறிதல் சவாலானது. எடுத்துக்காட்டாக, வென்ட்ரிகுலர் செப்டல் அனீரிஸம் பெரிய செப்டல் குறைபாடுகள், வென்ட்ரிகுலர் ஹைபர்டிராபி, ஃபாலோட்டின் டெட்ராட் மற்றும் ஐசென்மெங்கரின் நோய்க்குறி ஆகியவற்றிலிருந்து வேறுபடுத்தப்பட வேண்டும். மற்றும் சிரை அனீரிசிம்கள் வீங்கி பருத்து வலிக்கிற நரம்புகள் மற்றும் டிரன்குலர் சிரை குறைபாடுகள், ஹெமாஞ்சியோமா, லாரிங்கோசெல் மற்றும் என்டெரிக் நீர்க்கட்டி ஆகியவற்றிலிருந்து வேறுபடுத்தப்பட வேண்டும்.

சிகிச்சை பிறவி அனீரிசிம்

சிகிச்சையானது வழக்கமாக ஒரு மருந்துடன் தொடங்குகிறது, இது இரத்த அழுத்தத்தைக் குறைக்க உதவுகிறது அல்லது இரத்த நாளங்களை தளர்த்த உதவுகிறது. ஆன்டிகோகுலண்டுகளும் பயன்படுத்தப்படுகின்றன - இரத்தக் கட்டிகள் உருவாகாமல் தடுக்க.

படிக்க:

• அனூரிஸ்ம் சிகிச்சை
• ஹார்ட் அனீரிஸ்ம்: அறுவை சிகிச்சையுடன் மற்றும் இல்லாமல் எவ்வாறு அங்கீகரிப்பது, சிகிச்சையளிப்பது

அறிகுறி பிறவி அனூரிஸிம்களில், அனூரிஸின் உள்ளூர்மயமாக்கல் மற்றும் அளவைப் பொறுத்து பல்வேறு நுட்பங்களைப் பயன்படுத்தி (எண்டோவாஸ்குலர் உட்பட) அறுவை சிகிச்சை சிகிச்சை செய்யப்படுகிறது. கட்டுரையில் மேலும் வாசிக்க - தமனி அனீரிஸ்களுக்கான அறுவை சிகிச்சை

தடுப்பு

இன்று கிடைக்கக்கூடிய தடுப்பு நடவடிக்கைகள் போல, வல்லுநர்கள் சுட்டிக்காட்டுகின்றனர்: மருத்துவ மற்றும் மரபணு ஆலோசனை, கர்ப்பத்தில் மரபணு பகுப்பாய்வு, அத்துடன் பிறவி நோய்களின் பெற்றோர் ரீதியான நோயறிதல்.

முன்அறிவிப்பு

துரதிர்ஷ்டவசமாக, பிறவி அனூரிஸிம்களின் அனைத்து நிகழ்வுகளுக்கும் சாதகமான முன்கணிப்பு இருக்க முடியாது. எடுத்துக்காட்டாக, இணைப்பு திசு நோயியல் கொண்ட மரபணு ரீதியாக நிர்ணயிக்கப்பட்ட நோய்க்குறிகள் கொண்ட நோயாளிகள் எவ்வளவு காலம் வாழ்கிறார்கள்? பொதுவாக, மார்பன் நோய்க்குறியின் சராசரி உயிர்வாழ்வு விகிதம் சுமார் 70 ஆண்டுகள் ஆகும், எஹ்லர்ஸ்-டான்லோஸ் நோய்க்குறிக்கு சுமார் 50 ஆண்டுகள், மற்றும் லோஸ்-டீட்ஸ் நோய்க்குறிக்கு 35 ஆண்டுகளுக்கும் மேலாக. மற்றும் பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், சிதைந்த அனீரிசிம்கள், பெருமூளை இரத்தக்கசிவு அல்லது தொராசி/வயிற்று பெருநாடி பிரித்தல் ஆகியவற்றிலிருந்து மரணம் ஏற்படுகிறது.

சிதைந்த பெருநாடி சைனஸ் அனீரிசிம்கள் கொண்ட நோயாளிகள் பொதுவாக நோயறிதலின் ஒரு வருடத்திற்குள் இறந்துவிடுகிறார்கள் - இதய செயலிழப்பு காரணமாக, மருத்துவர்கள் தெரிவிக்கின்றனர்.