^

சுகாதார

நாளமில்லா அமைப்பு மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற குறைபாடுகள் நோய்கள் (உட்சுரப்பியல்)

தைராய்டு ஹைபர்டிராபி

தைராய்டு ஹைபர்டிராபி (கோயிட்டர்) பல்வேறு காரணங்களால் ஏற்படலாம், மேலும் அதன் அறிகுறிகள், நோயறிதல், சிகிச்சை மற்றும் முன்கணிப்பு ஆகியவை அடிப்படை காரணத்தைப் பொறுத்து மாறுபடும்.

கோனாடல் டிஸ்ஜெனெசிஸ்

கரு வளர்ச்சியின் போது அசாதாரண கோனாடல் வளர்ச்சியுடன் சேர்ந்து குரோமோசோமால் குறைபாடுகளால் ஏற்படும் நோயியல் கோனாடல் டிஸ்ஜெனெசிஸ் என்று அழைக்கப்படுகிறது.

தைராய்டு நோய்

தைராய்டு நோய்க்குறியீடுகளின் கட்டமைப்பில், தைரோபதி ஒரு சிறப்பு இடத்தைப் பிடித்துள்ளது - இது ஹைப்பர் தைராய்டிசம் மற்றும் ஹைப்போ தைராய்டிசம் ஆகிய இரண்டையும் சேர்த்துக் கொள்ளக்கூடிய ஒரு நோயாகும்.

ஹைப்பர்கேப்னியா

உடலுக்கு ஆக்ஸிஜனை வழங்கும் அதே வேளையில், சுவாச அமைப்பு ஒரே நேரத்தில் ஒரு வளர்சிதை மாற்றப் பொருளை நீக்குகிறது - கார்பன் டை ஆக்சைடு (கார்பன் டை ஆக்சைடு, CO2), இது இரத்தம் திசுக்களில் இருந்து நுரையீரலின் அல்வியோலிக்கு கொண்டு வருகிறது, மேலும் அல்வியோலர் காற்றோட்டத்திற்கு நன்றி அது இரத்தத்திலிருந்து அகற்றப்படுகிறது.

குழந்தைப் பேறு: பிறப்புறுப்பு, உளவியல், சமூக

மருத்துவத்தில், இன்ஃபான்டிலிசம் (லத்தீன் மொழியிலிருந்து சரியான மொழிபெயர்ப்பில், இன்ஃபான்டியா என்றால் "குழந்தைப் பருவம்" என்று பொருள்) என்பது பெரியவர்கள் மற்றும் குழந்தைகள் தங்கள் வயதிற்குப் பொருத்தமற்ற உடல் அல்லது உடலியல் அளவுருக்கள், மன அல்லது நடத்தை பண்புகளை வெளிப்படுத்தும் வளர்ச்சிக் கோளாறுகளில் ஒன்றைக் குறிக்கிறது.

பிட்யூட்டரி மைக்ரோடெனோமா: காரணங்கள், அறிகுறிகள், ஆபத்தானது என்ன, முன்கணிப்பு.

நாளமில்லா சுரப்பிகளில் எழும் தீங்கற்ற நியோபிளாம்கள் அடினோமாக்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன, மேலும் பிட்யூட்டரி சுரப்பியின் மைக்ரோஅடினோமா என்பது அதன் முன்புற மடலின் ஒரு சிறிய கட்டியாகும், இது பல முக்கியமான ஹார்மோன்களை உருவாக்குகிறது.

பிறவி ஹைப்போ தைராய்டிசத்திற்கான சிகிச்சை

பிறவி ஹைப்போ தைராய்டிசத்திற்கான சிகிச்சைத் திட்டம் இறுதி நோயறிதலின் தருணத்திலிருந்து உருவாக்கப்படுகிறது. சிகிச்சையானது நோயின் வடிவம் மற்றும் அதன் அறிகுறிகள், நோயாளியின் வயது மற்றும் அதனுடன் தொடர்புடைய நோய்க்குறியீடுகளின் இருப்பைப் பொறுத்தது.

பிறவி ஹைப்போ தைராய்டிசத்தைக் கண்டறிதல்

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் மரபணு நோய்க்குறியியல் கண்டறிதல் குழந்தை பிறந்த முதல் வாரத்தில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. நோயறிதலைச் செய்ய, புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையின் நிலை Apgar அளவைப் பயன்படுத்தி மதிப்பிடப்படுகிறது.

பிறவி ஹைப்போ தைராய்டிசத்தின் அறிகுறிகள் மற்றும் வடிவங்கள்

தைராய்டு சுரப்பி வளர்ச்சியில் மரபணு ரீதியாக நிர்ணயிக்கப்பட்ட அசாதாரணங்கள், நோயின் தீவிரம் மற்றும் அதன் வடிவத்தைப் பொறுத்து, வெவ்வேறு வயதினரிடையே கண்டறியப்படலாம். அப்லாசியா அல்லது கடுமையான ஹைப்போபிளாசியா ஏற்பட்டால், குழந்தையின் வாழ்க்கையின் முதல் வாரத்தில் கோளாறின் அறிகுறிகள் கவனிக்கத்தக்கவை.

பிறவி ஹைப்போ தைராய்டிசம்: காரணங்கள், நோய்க்கிருமி உருவாக்கம், விளைவுகள், முன்கணிப்பு

மருத்துவ புள்ளிவிவரங்களின்படி, பிறவி ஹைப்போ தைராய்டிசத்தின் பரவல் 5,000 குழந்தைகளுக்கு 1 வழக்கு ஆகும். இந்த நோய் ஆண் குழந்தைகளை விட பெண் குழந்தைகளில் தோராயமாக 2.5 மடங்கு அதிகமாகக் காணப்படுகிறது.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.