பிளாஸ்டோமா

புற்றுநோயியல் நிபுணர்கள் புற்றுநோயை கட்டியின் உள்ளூர்மயமாக்கல் மூலம் மட்டுமல்லாமல், அது உருவான உயிரணுக்களின் வகையிலும் பிரிக்கிறார்கள். நியோபிளாசம் வெடிப்புகளிலிருந்து பெறப்படும்போது பிளாஸ்டோமா வரையறுக்கப்படுகிறது - முதிர்ச்சியடையாத (கரு) வேறுபடுத்தப்படாத செல்கள். இத்தகைய கட்டிகள் பல்வேறு உறுப்புகள், திசுக்கள் மற்றும் அமைப்புகளை பாதிக்கலாம், மேலும் பெரும்பாலும் பிளாஸ்டோமா ஒரு குழந்தையில் உருவாகிறது.

நோயியல்

ஆரம்பகால குழந்தை பருவத்தில் எழும் வீரியம் மிக்க கட்டிகளின் வகைகளில், பிளாஸ்டோமாக்கள் மிகவும் பொதுவானவை, மேலும் இந்த நியோபிளாஸத்துடன் குழந்தைகள் பிறப்பது அசாதாரணமானது அல்ல.

நுரையீரல் பிளாஸ்டோமா புள்ளிவிவர ரீதியாக அனைத்து குழந்தை நுரையீரல் புற்றுநோய் வழக்குகளில் 0.5% வரை உள்ளது.

ஐந்து வயது குழந்தைகளில் உள்ள அனைத்து கணைய நியோபிளாம்களிலும் பிளாஸ்டோமா கிட்டத்தட்ட 16% ஆகும்.

நியூரோபிளாஸ்டோமாக்கள் 90% வழக்குகளில் குழந்தைகளில் ஏற்படுகின்றன, மேலும் இந்த கட்டிகள் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளின் இறப்புகளில் 15% ஆகும்.

காரணங்கள் பிளாஸ்டோமாக்கள்

பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், பிளாஸ்டோமாவின் காரணங்கள் தெரியவில்லை, ஏனெனில் கரு உருவாகும் போது மற்றும் கருவின் கருப்பையக வளர்ச்சியின் போது, ​​முன்னோடி ஸ்டெம் செல்கள் குறிப்பிட்ட கட்டமைப்புகள் மற்றும் உறுப்புகளை உருவாக்க ஒரு குறிப்பிட்ட வகை உயிரணுக்களாக மாறவில்லை என்பதை கண்டுபிடிப்பது கடினம். , ஆனால் கட்டுப்பாடில்லாமல் வளர ஆரம்பித்தது, சாதாரண செல்களை பரவி இடமாற்றம் செய்தது.

பெரும்பாலும் பிளாஸ்டோமா மரபணு மாற்றம் அல்லது அசாதாரண டிஎன்ஏ அமைப்பு காரணமாக ஏற்படுகிறது. இதையும் படியுங்கள் -புற்றுநோய்க்கான காரணங்கள்

மூலம், வீரியம் மிக்க பிளாஸ்டோமாக்களுடன் சேர்ந்து, தீங்கற்ற பிளாஸ்டோமாக்கள் உருவாகின்றன. தீங்கற்ற பிளாஸ்டோமா பொதுவாக மெதுவாக வளர்கிறது, கட்டி செல்கள் மிகவும் வேறுபட்டவை மற்றும் உடல் முழுவதும் பரவுவதில்லை, ஆனால் கட்டி அருகிலுள்ள திசுக்கள் மற்றும் கட்டமைப்புகளை அழுத்தும். மேலும் ஒரு வீரியம் மிக்க பிளாஸ்டோமா உருவானால், அது அசல் தளத்திலிருந்து உடலின் மற்ற பகுதிகளுக்கு பரவி, ஆரோக்கியமான செல்களை இடமாற்றம் செய்யலாம், அதாவது மெட்டாஸ்டாசைஸ்.

ஆபத்து காரணிகள்

இந்த வகை கட்டி உருவாவதற்கான ஆபத்து காரணிகளுக்கு சுற்றுச்சூழலோ, கர்ப்பத்தின் போக்கோடு அல்லது அதன் சிக்கல்களுடன் எந்த தொடர்பும் இல்லை என்று ஆராய்ச்சியாளர்கள் கூறுகின்றனர்.

ஆனால் சில பிறவி நோய்க்குறிகள் மற்றும் பரம்பரை நோய்கள் சில வகையான பிளாஸ்டோமாக்களின் வாய்ப்பை அதிகரிக்கலாம். எடுத்துக்காட்டாக, DICER1-குடும்பக் கட்டி முன்கணிப்பு நோய்க்குறி;பெக்வித்-வைட்மேன் நோய்க்குறி; எட்வர்ட்ஸ் நோய்க்குறி (குரோமோசோம் 18 இன் டிரிசோமி); பரம்பரைகுடும்ப அடினோமாட்டஸ் பாலிபோசிஸ் (கட்டியை அடக்கும் மரபணுக்களில் ஒன்றின் பிறழ்வுகளால் ஏற்படுகிறது): புற்றுநோய் முன்கணிப்பு நோய்க்குறி (Li-Fraumeni சிண்ட்ரோம்) மற்றும் பிற.

நோய் தோன்றும்

கருவின் உள் செல் வெகுஜனத்திலிருந்து உருவாகும் சில மல்டிபோடென்ட் அல்லது யூனிபோடென்ட் ஸ்டெம் செல்கள் - கரு முன்னோடி செல்கள் - அவற்றின் நோக்கம் கொண்ட சிறப்பு உயிரணு வகைக்குள் வேறுபடத் தவறும்போது பிளாஸ்டோமாக்கள் உருவாகின்றன.

ஆனால் முதிர்ச்சியடையாத வேறுபடுத்தப்படாத உயிரணுக்களின் தனித்தன்மை, பிரிவின் (மைட்டோசிஸ்) மூலம் வரம்பற்ற பெருக்கத்தின் திறன் ஆகும்.

இந்த வகை கட்டிகளின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கம், கட்டுப்பாடற்ற பெருக்கத்துடன் சாதாரண செல் சுழற்சியின் அசாதாரணங்களின் விளைவாக கருதப்படுகிறது.கரு ஸ்டெம் செல்கள் mesenchyme (கரு திசு), இது வீரியம் மிக்க செயல்முறையின் வளர்ச்சியைத் தூண்டுகிறது. கட்டியை அடக்கும் மரபணுக்கள் (RB1, APC, ATRX, PTEN, NF1, NF2, முதலியன) மற்றும் கட்டி நசிவு காரணி (TNF) மரபணுக்களில் ஏற்படும் பிறழ்வுகளால் இத்தகைய அசாதாரணங்கள் ஏற்படுகின்றன; மரபணுக்கள் என்கோடிங் ஆர்என்ஏ தொகுப்பு டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணிகள்; மற்றும் பல மரபணுக்கள் பொதுவாக பெருக்கம், வேறுபாடு மற்றும் முழு செல் சுழற்சியையும் (அப்போப்டோசிஸ் உட்பட) கட்டுப்படுத்துகின்றன.

பல்வேறு உள்ளூர்மயமாக்கல்களின் பிளாஸ்டோமாக்களின் வளர்ச்சி DICER1 (மரபணு குறியீட்டு டைசர் எண்டோரிபோநியூக்லீஸ்) இன் ஜெர்ம்லைன் பிறழ்வுடன் தொடர்புடையது, இது மைக்ரோஆர்என்ஏ தொகுப்பு, ரைபோசோம் பயோஜெனெசிஸ் மற்றும் மரபணு வெளிப்பாடு ஆகியவற்றின் கட்டுப்பாட்டை சீர்குலைக்கிறது.

சாதாரண செல்களை புற்றுநோய் உயிரணுக்களாக மாற்றும் செயல்முறை பொருளில் இன்னும் விரிவாக விவாதிக்கப்படுகிறது -கட்டி செல்கள்

அறிகுறிகள் பிளாஸ்டோமாக்கள்

பிளாஸ்டோமாக்களின் வகைகள் (சரிபார்க்கப்பட்ட நோயறிதல்களின்படி) அவற்றின் உள்ளூர்மயமாக்கலின் படி வேறுபடுகின்றன:

• ஹெபடோபிளாஸ்டோமா என்பது கல்லீரலின் பிளாஸ்டோமா ஆகும்;
• நெஃப்ரோபிளாஸ்டோமா என்பது சிறுநீரகத்தின் பிளாஸ்டோமா ஆகும்;
• கணைய பிளாஸ்டோமா என்பது கணையத்தின் பிளாஸ்டோமா ஆகும்;
• ப்ளூரோபுல்மோனரி பிளாஸ்டோமா - நுரையீரல் மற்றும்/அல்லது ப்ளூரல் குழியின் பிளாஸ்டோமா;
• ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா என்பது அதன் விழித்திரையில் எழும் கண்ணின் பிளாஸ்டோமா ஆகும்;
• ஆஸ்டியோபிளாஸ்டோமா என்பது எலும்பின் பிளாஸ்டோமா ஆகும்;
• மூளையின் பிளாஸ்டோமா - இருப்பிடத்தைப் பொறுத்து பல துணை வகைகள்;
• மூளைக்கு வெளியே முதிர்ச்சியடையாத நரம்பு செல்கள் (நியூரோபிளாஸ்ட்கள்) பிளாஸ்டோமா - நியூரோபிளாஸ்டோமா.

பிளாஸ்டோமாவின் அறிகுறிகள் அதன் உள்ளூர்மயமாக்கல், அளவு மற்றும் நிலை ஆகியவற்றைப் பொறுத்து மாறுபடும். சர்வதேச TNM வகைப்பாட்டின் படி, வீரியம் மிக்க நியோபிளாசம் வழக்கில் நான்கு நிலைகள் உள்ளன. நிணநீர் மண்டலங்களை பாதிக்காமல் ஒரு பகுதியில் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட கட்டி இருந்தால் - இது நிலை I; கட்டி பெரியதாக இருந்தால் மற்றும் ஒருதலைப்பட்ச நிணநீர் முனை ஈடுபாட்டின் அறிகுறிகள் இருந்தால், நிலை II வரையறுக்கப்படுகிறது; மூன்றாம் கட்டத்தில் நிணநீர் முனைகளில் மெட்டாஸ்டேஸ்கள் உள்ளன, மேலும் IV கட்டத்தில் கட்டி மெட்டாஸ்டேஸ்கள் மற்ற உறுப்புகளை பாதிக்கின்றன.

ஹெபடோபிளாஸ்டோமா (கல்லீரலின் பிளாஸ்டோமா) மிகவும் பொதுவான வகையாக கருதப்படுகிறது கல்லீரல் புற்றுநோய்குழந்தைகளில். இது பொதுவாக 3 வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகளில் தோன்றும். கட்டி போன்ற அறிகுறிகளைக் காட்டுகிறது: வயிற்று வலி மற்றும் வீக்கம், குமட்டல் மற்றும் வாந்தி, பசியின்மை மற்றும் எடை இழப்பு, தோல் அரிப்பு, தோல் மஞ்சள் மற்றும் கண்களின் வெள்ளை. [1]

மேலும் பார்க்க -குழந்தைகளுக்கு கல்லீரல் கட்டிகள்

குழந்தைகளிடையே மிகவும் பொதுவான சிறுநீரக பிளாஸ்டோமா நெஃப்ரோபிளாஸ்டோமா ஆகும், இது வீரியம் மிக்கது என்றும் அழைக்கப்படுகிறதுவில்ம்ஸ் கட்டி. கட்டியில் மெட்டானெஃப்ரிக் மெசன்கைம் (இதில் இருந்து கரு சிறுநீரகங்கள் உருவாகின்றன), அத்துடன் ஸ்ட்ரோமல் ஃபைப்ரஸ் மற்றும் எபிடெலியல் செல் கூறுகள் உள்ளன. கட்டியானது நீண்ட காலத்திற்கு அறிகுறியற்றது மற்றும் சாதாரண சிறுநீரக பாரன்கிமாவில் அழுத்தத் தொடங்கினால் தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது. அடிவயிற்று வீக்கம் அல்லது வயிற்று வலி, காய்ச்சல், சிறுநீரின் நிறமாற்றம் மற்றும் சிறுநீரில் இரத்தம், பசியின்மை, குமட்டல் மற்றும் வாந்தி, மலச்சிக்கல் மற்றும் வயிற்றுச் சுவரில் விரிந்த நரம்புகள் ஆகியவை இதன் அறிகுறிகளாகும். கட்டுரையில் மேலும் தகவல்கள் -வில்ம்ஸ் கட்டியின் அறிகுறிகள் [2]

Pancreatoblastoma, அதாவது கணையத்தின் வீரியம் மிக்க பிளாஸ்டோமா, ஒன்று முதல் பத்து வயது வரையிலான குழந்தைகளை பாதிக்கிறது (ஐந்து வயதில் உச்ச நிகழ்வுடன்). கட்டியானது அரிதானது, கணையத்தின் சுரக்கும் பகுதியை உள்ளடக்கிய முதிர்ச்சியடையாத செல்களிலிருந்து உருவாகிறது; மிகவும் அடிக்கடி உள்ளூர்மயமாக்கல் அதன் எக்ஸோகிரைன் பாகங்களின் எபிட்டிலியம் ஆகும்.

வழக்கமான அறிகுறிகளில் வயிற்று வலி, வாந்தி, எடை இழப்பு மற்றும் மஞ்சள் காமாலை ஆகியவை அடங்கும். பல சந்தர்ப்பங்களில், கட்டியானது ஒரு ஈர்க்கக்கூடிய அளவு மற்றும் பிராந்திய நிணநீர் கணுக்கள், கல்லீரல் மற்றும் நுரையீரலுக்கு மாற்றமடையும் போது தாமதமாக கண்டறியப்படுகிறது. [3]

நுரையீரலின் பிளாஸ்டோமா - நுரையீரல் பிளாஸ்டோமா அல்லது ப்ளூரோபுல்மோனரி பிளாஸ்டோமா - நுரையீரல் திசுக்களில் அல்லது நுரையீரலின் வெளிப்புற புறணியில் (ப்ளூரா) எழும் மற்றும் வித்தியாசமான எபிடெலியல் மற்றும் மெசன்கிமல் செல்கள் கொண்ட ஒரு அரிய, வேகமாக வளரும் கட்டியாகும். இந்த கட்டிகள் கைக்குழந்தைகள் மற்றும் இளம் குழந்தைகளிலும் அரிதாக பெரியவர்களிடமும் ஏற்படுகின்றன. பெரும்பாலும், கட்டி அமைதியாக இருக்கும், மேலும் இருமல், ரத்தக்கசிவு, மூச்சுத் திணறல், காய்ச்சல், மார்பு வலி, ப்ளூரல் எஃப்யூஷன் மற்றும் ப்ளூரல் குழியில் (நிமோஹெமோதோராக்ஸ்) இரத்தம் மற்றும் காற்று குவிதல் ஆகியவை அறிகுறிகளாக இருக்கலாம். [4], [5]

கண்ணின் பிளாஸ்டோமா (ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா) என்பது குழந்தைகளின் விழித்திரையில் ஏற்படும் புற்றுநோய் கட்டி ஆகும், இது RB1 மரபணுவின் கிருமி மாற்றத்தின் காரணமாக கருப்பையக வளர்ச்சியின் போது ஏற்படுகிறது, இது pRB புரதத்தை குறியீடாக்குகிறது, இது உயிரணு வளர்ச்சியைக் கட்டுப்படுத்துகிறது மற்றும் செல்கள் மிக விரைவாகவோ அல்லது கட்டுப்பாடில்லாமல் பிரிவதைத் தடுக்கிறது.

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவின் அறிகுறிகள் பின்வருவனவற்றை உள்ளடக்குகின்றன: கண்கள் சிவத்தல், உள்விழி அழுத்தம் அதிகரிப்பு, மாணவர்களின் நிறத்தில் மாற்றம் (கருப்புக்கு பதிலாக சிவப்பு அல்லது வெள்ளை), மாணவர் விரிவடைதல், ஸ்ட்ராபிஸ்மஸ், வெவ்வேறு கருவிழி நிறம் மற்றும் பார்வைக் குறைவு. [6],

எலும்பின் பிளாஸ்டோமா, ஒரு தீங்கற்ற ஆஸ்டியோபிளாஸ்டோமா, பொதுவாக முதுகெலும்பை பாதிக்கிறது. மேலும் முதுகெலும்பின் பிளாஸ்டோமா பெரும்பாலும் இளமை பருவத்தில் தோன்றும். மேலோட்டமான காயத்துடன், பொதுவான பலவீனம், உள்ளூர் வீக்கம் மற்றும் புண் ஆகியவை காணப்படுகின்றன, மேலும் கட்டியானது முதுகெலும்பு அல்லது நரம்பு வேர்களில் அழுத்தும் போது, ​​நரம்பியல் அறிகுறிகள் காணப்படுகின்றன.

கூடுதலாக, ஒரு அரிய வகை தீங்கற்ற கட்டி, என வரையறுக்கப்படுகிறதுகாண்ட்ரோபிளாஸ்டோமா அல்லது காட்மேனின் கட்டி, குழந்தைகள் மற்றும் இளம் வயதினருக்கு எலும்பு வளர்ச்சி மண்டலத்தில் ஏற்படலாம் - நீண்ட எலும்புகளின் முனைகளில் (தொடை எலும்பு, திபியா மற்றும் ஹுமரஸ்) மூட்டுகளுக்கு அருகிலுள்ள குருத்தெலும்பு பகுதி. இந்த கட்டியின் வளர்ச்சி சுற்றியுள்ள எலும்பை அழித்து, நகரும் போது அருகிலுள்ள மூட்டு வலியை ஏற்படுத்தும். மூட்டு வீக்கம், விறைப்பு, தசைச் சிதைவு மற்றும், கீழ் மூட்டு பாதிக்கப்பட்டால், நொண்டியும் உள்ளது. [7]

தாடையின் பிளாஸ்டோமா -தாடையின் அமெலோபிளாஸ்டோமா - பெரும்பாலும் 30-60 வயதுடைய பெரியவர்களில் கண்டறியப்படுகிறது, ஆனால் குழந்தைகள் மற்றும் இளம் வயதினரிடையே ஏற்படலாம். மாக்ஸில்லோஃபேஷியல் பகுதியின் இந்த 98% தீங்கற்ற கட்டியானது பெரும்பாலும் கடைவாய்ப்பற்களுக்கு அருகில் உள்ள தாடையில் இடமாற்றம் செய்யப்படுகிறது; இது பல் பற்சிப்பி (அமெலோபிளாஸ்ட்கள்) உற்பத்தி செய்யும் செல்களிலிருந்து உருவாகிறது. அமெலோபிளாஸ்டோமாவின் குறைவான ஆக்கிரமிப்பு மற்றும் அதிக ஆக்கிரமிப்பு வகைகளுக்கு இடையே ஒரு வேறுபாடு செய்யப்படுகிறது, மேலும் பிந்தைய வழக்கில், கட்டி பெரியதாகவும் தாடை எலும்பில் வளரும். அறிகுறிகளில் வலி, வீக்கம் மற்றும் தாடையில் கட்டி ஆகியவை அடங்கும். [8]

மூளையின் பிளாஸ்டோமா

குழந்தைகளின் கரு உயிரணுக்களிலிருந்து இந்த வகை கட்டி உருவாகிறது, மேலும் இது பின்வருமாறு:

• மெடுல்லோபிளாஸ்டோமா (பின்புற மண்டை ஓடு ஃபோஸாவில் உள்ளூர்மயமாக்கலுடன் - சிறுமூளையின் நடுப்பகுதியின் பகுதியில்); [9]
• கிலியோபிளாஸ்டோமா பெருமூளை புற்றுநோயின் மிகவும் தீவிரமான வகைகளில் ஒன்றாகும்; இது பொதுவாக மூளையின் வெள்ளைப் பொருளில் உருவாகி மிக வேகமாக வளரும். ஆரம்ப அறிகுறிகளில் தலைவலி மற்றும் குமட்டல் ஆகியவை அடங்கும், பக்கவாதம் போன்ற அறிகுறிகள் சுயநினைவு இழப்புக்கு முன்னேறும். [10]
• மூளையின் பினோபிளாஸ்டோமா, வாழ்க்கையின் முதல் 10-12 வயது குழந்தைகளில் மூளையின் எபிபிசிஸில் (பினியல் சுரப்பி) எழுகிறது, 0.5% க்கும் அதிகமான வழக்குகளில் பெரியவர்களில் கண்டறியப்படுகிறது. நோயாளிகள் கடுமையான தலைவலி மற்றும் தலைச்சுற்றல், வலிப்பு, வாந்தியெடுக்க தூண்டுதல், கைகால்களின் உணர்வின்மை மற்றும் புற பாரிசிஸ், இரட்டை பார்வை, நினைவாற்றல் குறைபாடு மற்றும் உணர்ச்சி மற்றும் மோட்டார் செயல்பாடுகளில் சிக்கல்களை அனுபவிக்கின்றனர். [11]

இதையும் படியுங்கள் -மூளை புற்றுநோய் அறிகுறிகள்

மரபியல் பிறழ்வுகள் காரணமாக குழந்தைகள் மற்றும் இளம் குழந்தைகளில் நரம்பு செல்கள் (நியூரோபிளாஸ்ட்கள்) ஆரம்ப வடிவங்களில் உருவாகும் கட்டிகள் நியூரோபிளாஸ்டோமாக்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. அவை அனுதாப நரம்பு மண்டலத்தில் எங்கும் காணப்படுகின்றன, ஏனெனில் கரு உருவாகும் போது நியூரோபிளாஸ்ட்கள் ஊடுருவி, நரம்பு அச்சில் இடம்பெயர்ந்து, அனுதாபம் கொண்ட கேங்க்லியா, அட்ரீனல் மெடுல்லா மற்றும் பிற இடங்களை மீண்டும் நிரப்புகின்றன. பொதுவாக, இந்த நிறை அட்ரீனல் சுரப்பிகளில் ஒன்றில் நிகழ்கிறது, ஆனால் மார்பு, கழுத்து அல்லது இடுப்புப் பகுதியில் முதுகெலும்புக்கு அருகில் உள்ள அனுதாப கேங்க்லியாவிலும் உருவாகலாம். நியூரோபிளாஸ்டோமாவின் முதல் அறிகுறிகள் பெரும்பாலும் தெளிவற்றவை (சோர்வு, பசியின்மை, காய்ச்சல், மூட்டு வலி) மற்றும் அறிகுறிகள் முதன்மைக் கட்டியின் இருப்பிடம் மற்றும் மெட்டாஸ்டேஸ்கள் இருப்பதைப் பொறுத்தது. வெளியீட்டில் உள்ள அனைத்து விவரங்களும் -குழந்தைகளில் நியூரோபிளாஸ்டோமா: காரணங்கள், கண்டறிதல், சிகிச்சை

பிளாஸ்டோமாவின் குறைவான பொதுவான வகைகள் பின்வருமாறு:

• இரைப்பை பிளாஸ்டோமா - காஸ்ட்ரோபிளாஸ்டோமா - 30 வயதிற்குட்பட்டவர்களில் மிகவும் அரிதான வீரியம் மிக்க கட்டி; ஹிஸ்டாலஜி அடிப்படையில், மெசன்கிமல் மற்றும் எபிடெலியல் கூறுகள் இருப்பதால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது; அறிகுறியியல் குறிப்பிடப்படாதது மற்றும் இரத்த சோகை, சோர்வு, வயிற்று வலி, மலச்சிக்கல், மலத்தில் இரத்தம், இரத்தத்துடன் வாந்தி ஆகியவற்றால் வெளிப்படுகிறது. [12]
• கருப்பை பிளாஸ்டோமா - angiomyofibroblastoma - 5 செமீ அளவு வரை தீங்கற்ற நியோபிளாசம் ஆகும், இது மென்மையான திசுக்களின் நன்கு வரையறுக்கப்பட்ட வெகுஜனமாகும் (இது ஒரு நீர்க்கட்டியைப் போன்றது) மற்றும் இனப்பெருக்க வயதுடைய பெண்களில் காணப்படுகிறது. வுல்வோவஜினல் பகுதியில் இதே போன்ற நியோபிளாசியா ஏற்படலாம். [13], [14]
• மார்பக பிளாஸ்டோமா அல்லது மயோஃபைப்ரோபிளாஸ்டோமா என்பது மாதவிடாய் நின்ற பெண்கள் மற்றும் வயதான ஆண்களுக்கு ஏற்படும் அரிதான தீங்கற்ற பிளாஸ்டோமா ஆகும்; இது மெசன்கிமல் தோற்றத்தின் சுழல் வடிவ செல்களைக் கொண்டுள்ளது. இந்த வகை கட்டியானது ஃபைப்ரோடெனோமாவுடன் குழப்பமடையலாம். [15]
• கருப்பை பிளாஸ்டோமா - டெரடோபிளாஸ்டோமா அல்லது வீரியம் மிக்கதுகருப்பையின் டெரடோமா. [16]
• தோல் பிளாஸ்டோமா - தோல் நரம்பு மண்டலம். இந்த புற நியூரோபிளாஸ்டோமா, ஒரு பியோஜெனிக் கிரானுலோமா (சிவப்பு பப்புல்) அல்லது கெரடினஸ் பிளேக் வடிவத்தில், பெரியவர்களில் அரிதானது. நியூரோஎண்டோகிரைன் கார்சினோமாவுடன் அதன் ஹிஸ்டோலாஜிக்கல் ஒற்றுமை, மெர்க்கெல் செல்களின் ஒரு சுற்று வீரியம் மிக்க கட்டி (சோமாடோசென்சரி அஃபெரென்ட் நரம்பு இழைகளுடன் தொடர்புடைய தோலின் தொட்டுணரக்கூடிய எபிடெலியல் செல்கள்) குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது.

சிக்கல்கள் மற்றும் விளைவுகள்

பெரும்பாலான வீரியம் மிக்க கட்டிகளின் சிக்கல்கள் மற்றும் விளைவுகள்நிணநீர் முனைகளில்மெட்டாஸ்டேஸ்கள் மற்றும் பிற உறுப்புகளுக்கு வீரியம் மிக்க செல்கள் பரவும்.

இதனால், நுரையீரல் பிளாஸ்டோமா மூளை, நிணநீர் கணுக்கள் மற்றும் கல்லீரலுக்கு மாறுகிறது; ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா எலும்பு, மூளை, பிராந்திய நிணநீர் முனைகளுக்கு மாற்றமடைகிறது; காஸ்ட்ரோபிளாஸ்டோமா - பிராந்திய நிணநீர் முனைகளுக்கு; மெடுல்லோபிளாஸ்டோமா - மூளை மற்றும் முள்ளந்தண்டு வடத்தின் மென்மையான திசுக்களுக்கு.

மெட்டாஸ்டேஸ்களுக்கு கூடுதலாக, நியூரோபிளாஸ்டோமாவின் சிக்கல்களில், பக்கவாதத்தின் வளர்ச்சியுடன் முதுகெலும்பில் கட்டியின் சுருக்க விளைவை நிபுணர்கள் குறிப்பிடுகின்றனர்.பரனோபிளாஸ்டிக் நோய்க்குறி. [17]

கண்டறியும் பிளாஸ்டோமாக்கள்

புற்றுநோய் கண்டறிதல்அறிகுறிகளை சரிசெய்தல் மற்றும் அனமனிசிஸ் சேகரிப்பு (குடும்ப வரலாறு உட்பட) நோயாளிகளின் விரிவான பரிசோதனையை உள்ளடக்கியது.

ஆல்பா-ஃபெட்டோபுரோட்டீன் (AFP), லாக்டேட் டீஹைட்ரோஜினேஸ் (LDH) நிலை, கட்டி ஆன்டிஜென்கள் (குறிப்பிட்ட ஆன்கோமார்க்கர்கள்) போன்றவற்றிற்கான இரத்த பரிசோதனைகள் செய்யப்படுகின்றன. செரிப்ரோஸ்பைனல் திரவத்தின் பகுப்பாய்வு அவசியம், அதே போல் கட்டி திசுக்களின் பயாப்ஸி மற்றும் அதன் ஹிஸ்டாலஜிக்கல் பரிசோதனை ஆகியவை நியோபிளாஸின் தீங்கற்ற அல்லது புற்றுநோய் தன்மையை தெளிவுபடுத்துகின்றன.

கருவி கண்டறிதல் காந்த அதிர்வு இமேஜிங் (MRI), கம்ப்யூட்டட் டோமோகிராபி (CT) மற்றும் பிற இமேஜிங் நுட்பங்களைப் பயன்படுத்துகிறது.

பெறப்பட்ட தரவுகளின் அடிப்படையில், வேறுபட்ட நோயறிதல் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

மேலும் படிக்க:

• புற்றுநோய் பரிசோதனை
• புற்றுநோய் செல்களுக்கான இரத்த பரிசோதனைகள்

சிகிச்சை பிளாஸ்டோமாக்கள்

வீரியம் மிக்க பிளாஸ்டோமா கண்டறியப்பட்டால் என்ன சிகிச்சை அளிக்கப்படுகிறது?

பல்வேறு சேர்க்கைகளில், சிகிச்சை நெறிமுறைகளின்படி மேற்கொள்ளப்படுகிறது:

• மருந்துடன் மருந்து-உதவி சிகிச்சை. மேலும் படிக்க:
• புற்றுநோய்க்கான கீமோதெரபி
• கீமோதெரபி மருந்துகள்
• எக்ஸ்-கதிர்களைப் பயன்படுத்தி -புற்றுநோய்க்கான கதிர்வீச்சு சிகிச்சை.

அறுவை சிகிச்சை என்பது பொருள்புற்றுநோய் கட்டியை நீக்குகிறது.

தடுப்பு

பிளாஸ்டோமாவைத் தடுக்க எந்த வழியும் இல்லை, இது சரியாக புரிந்து கொள்ளப்படாத கட்டி. இந்த கட்டிகளின் அபாயத்தை அதிகரிக்கும் பரம்பரை நோய்க்குறிகளைத் தடுக்க தற்போது எந்த முறைகளும் இல்லை.

முன்அறிவிப்பு

புற்றுநோயியல் விஷயத்தில், நோயின் விளைவுக்கான முன்கணிப்பு, நோயறிதலின் போது அதன் நிலை, கட்டியின் இடம், சிகிச்சையின் செயல்திறன் மற்றும் பிறவற்றை உள்ளடக்கிய பல காரணிகளைப் பொறுத்தது. பிளாஸ்டோமா கொண்ட குழந்தைகளுக்கான முன்கணிப்பு கணிசமாக வேறுபடுகிறது, ஆனால், ஒரு விதியாக, குழந்தை இளையதாக இருப்பது நல்லது.

பெரியவர்களில் பிளாஸ்டோமாக்கள் அரிதாக இருப்பதால், இந்த நியோபிளாம்களின் சிறப்பியல்புகளைப் பற்றி அதிகம் அறியப்படவில்லை, ஆனால் பெரியவர்களுடன் ஒப்பிடும்போது குழந்தைகள் உயிர்வாழ்வதற்கான சிறந்த வாய்ப்பு இருப்பதாக ஆராய்ச்சி கூறுகிறது.

கல்லீரல் பிளாஸ்டோமாவின் ஒட்டுமொத்த உயிர்வாழ்வு விகிதம் 60% ஆகவும், ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவுக்கு தோராயமாக 94% ஆகவும் மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது.

நுரையீரல் பிளாஸ்டோமா நோயாளிகளின் ஐந்தாண்டு உயிர்வாழ்வு விகிதம் 16%, குறைந்த ஆபத்துள்ள நியூரோபிளாஸ்டோமாவுக்கு இது 95% க்கும் அதிகமாகவும், அதிக ஆபத்துள்ள நியூரோபிளாஸ்டோமாவுக்கு 40% ஆகவும் உள்ளது.

கிளியோபிளாஸ்டோமா சிகிச்சை அளிக்கப்படாவிட்டால், சராசரியாக, மூன்று மாதங்களில் அது ஆபத்தானது.