பிளாஸ்டோமா

ஆன்காலஜிஸ்டுகள் புற்றுநோயை கட்டியின் உள்ளூர்மயமாக்கலால் மட்டுமல்லாமல், அது உருவாக்கப்பட்ட உயிரணுக்களின் வகையினாலும் பிரிக்கின்றனர். மற்றும் நியோபிளாஸ் குண்டுவெடிப்புகளிலிருந்து பெறப்பட்டால் பிளாஸ்டோமா வரையறுக்கப்படுகிறது - முதிர்ச்சியற்ற (கரு) வேறுபடுத்தப்படாத செல்கள். இத்தகைய கட்டிகள் பல்வேறு உறுப்புகள், திசுக்கள் மற்றும் அமைப்புகளை பாதிக்கலாம், மேலும் பெரும்பாலும் ஒரு குழந்தையில் பிளாஸ்டோமா உருவாகிறது.

நோயியல்

குழந்தை பருவத்தில் எழும் வீரியம் மிக்க கட்டிகளின் வகைகளில், பிளாஸ்டோமாக்கள் மிகவும் பொதுவானவை, மேலும் இந்த நியோபிளாஸுடன் குழந்தைகள் பிறப்பது அசாதாரணமானது அல்ல.

நுரையீரல் பிளாஸ்டோமா புள்ளிவிவர ரீதியாக குழந்தை நுரையீரல் புற்றுநோய் வழக்குகளில் 0.5% வரை உள்ளது.

ஐந்து வயது குழந்தைகளில் கணைய நியோபிளாம்களில் கிட்டத்தட்ட 16% பிளாஸ்டோமா உள்ளது.

90% வழக்குகளில் குழந்தைகளில் நியூரோபிளாஸ்டோமாக்கள் ஏற்படுகின்றன, மேலும் இந்த கட்டிகள் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளில் 15% இறப்புகளுக்கு காரணமாகின்றன.

காரணங்கள் பிளாஸ்டோமாக்கள்

பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், பிளாஸ்டோமாவின் காரணங்கள் தெரியவில்லை, ஏனென்றால் கருவின் கரு மற்றும் கருப்பையக வளர்ச்சியின் போது, முன்னோடி ஸ்டெம் செல்கள் ஒரு குறிப்பிட்ட வகையின் உயிரணுக்களாக மாறவில்லை, குறிப்பிட்ட கட்டமைப்புகள் மற்றும் உறுப்புகளை உருவாக்குவதற்கு ஏன் ஒரு குறிப்பிட்ட வகையின் உயிரணுக்களாக மாறவில்லை, ஆனால் கட்டுப்பாடற்ற வளரத் தொடங்கியது, சாதாரண செல்களை பரப்புகிறது மற்றும் இடம்பெயரத் தொடங்கியது.

மரபணு மாற்றம் அல்லது அசாதாரண டி.என்.ஏ அமைப்பு காரணமாக பெரும்பாலும் பிளாஸ்டோமா ஏற்படுகிறது. படிக்கவும் - புற்றுநோய்க்கான காரணங்கள்

மூலம், வீரியம் மிக்க பிளாஸ்டோமாக்களுடன் சேர்ந்து, தீங்கற்ற பிளாஸ்டோமாக்களும் உருவாகின்றன. தீங்கற்ற பிளாஸ்டோமா வழக்கமாக மெதுவாக வளர்கிறது, கட்டி செல்கள் மிகவும் வேறுபடுகின்றன மற்றும் உடல் முழுவதும் பரவாது, ஆனால் கட்டி அருகிலுள்ள திசுக்கள் மற்றும் கட்டமைப்புகளை கசக்கிவிடும். ஒரு வீரியம் மிக்க பிளாஸ்டோமா உருவாகினால், அது அசல் தளத்திலிருந்து உடலின் பிற பகுதிகளுக்கு பரவி, ஆரோக்கியமான செல்களை இடமாற்றம் செய்யலாம், அதாவது மெட்டாஸ்டாசைஸ்.

ஆபத்து காரணிகள்

இந்த வகை கட்டி உருவாக்கத்திற்கான ஆபத்து காரணிகள் சுற்றுச்சூழல், கர்ப்பத்தின் போக்குடன் அல்லது அதன் சிக்கல்களுடன் எந்த தொடர்பும் இல்லை என்று ஆராய்ச்சியாளர்கள் கூறுகின்றனர்.

ஆனால் சில பிறவி நோய்க்குறிகள் மற்றும் பரம்பரை நோய்கள் சில வகையான பிளாஸ்டோமாக்களின் வாய்ப்பை அதிகரிக்கக்கூடும். எடுத்துக்காட்டாக, டைசர் 1-குடும்ப கட்டி முன்கணிப்பு நோய்க்குறி; பெக்வித்-வைட்மேன் நோய்க்குறி; எட்வர்ட்ஸ் நோய்க்குறி (குரோமோசோம் 18 இன் டிரிசமி); பரம்பரை குடும்ப அடினோமாட்டஸ் பாலிபோசிஸ் (கட்டி அடக்கி மரபணுக்களில் ஒன்றில் உள்ள பிறழ்வுகளால் ஏற்படுகிறது): புற்றுநோய் முன்கணிப்பு நோய்க்குறி (லி-ஃபிராமெனி நோய்க்குறி), மற்றும் பிற.

நோய் தோன்றும்

கருவின் உள் செல் வெகுஜனத்திலிருந்து உருவாகும் சில பன்முக அல்லது தனித்துவமான ஸ்டெம் செல்கள் - கரு முன்னோடி செல்கள் - அவற்றின் நோக்கம் கொண்ட சிறப்பு செல் வகையாக வேறுபடத் தவறும் போது பிளாஸ்டோமாக்கள் உருவாகின்றன.

ஆனால் முதிர்ச்சியடையாத வேறுபடுத்தப்படாத உயிரணுக்களின் தனித்தன்மை பிரிவு (மைட்டோசிஸ்) மூலம் வரம்பற்ற பெருக்கத்தின் திறன் ஆகும்.

இந்த வகை கட்டிகளின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கம் கரு ஸ்டெம் செல்கள் மெசன்கைம் (கரு திசு) ஆகியவற்றின் கட்டுப்பாடற்ற பெருக்கத்துடன் சாதாரண செல் சுழற்சியின் அசாதாரணங்களின் விளைவாக கருதப்படுகிறது, இது வீரியம் மிக்க செயல்முறையின் வளர்ச்சியைத் தூண்டுகிறது. இத்தகைய அசாதாரணங்கள் கட்டி அடக்கி மரபணுக்கள் (RB1, APC, ATRX, PTEN, NF1, NF2, முதலியன) மற்றும் கட்டி நெக்ரோஸிஸ் காரணி (TNF) மரபணுக்களில் உள்ள பிறழ்வுகளால் ஏற்படுகின்றன; மரபணுக்கள் குறியாக்கம் ஆர்.என்.ஏ தொகுப்பு டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணிகள்; மற்றும் பொதுவாக பெருக்கம், வேறுபாடு மற்றும் முழு செல் சுழற்சியை (அப்போப்டொசிஸ் உட்பட) கட்டுப்படுத்தும் பல மரபணுக்கள்.

பல்வேறு உள்ளூர்மயமாக்கலின் பிளாஸ்டோமாக்களின் வளர்ச்சி டைசர் 1 (மரபணு குறியாக்கம் டைசர் எண்டோரிபொனூக்லீஸ்) இன் கிருமிகளின் பிறழ்வுடன் தொடர்புடையது, இது மைக்ரோஆர்என்ஏ தொகுப்பு, ரைபோசோம் பயோஜெனீசிஸ் மற்றும் மரபணு வெளிப்பாடு ஆகியவற்றைக் கட்டுப்படுத்துவதை சீர்குலைக்கிறது.

சாதாரண செல்களை புற்றுநோய் உயிரணுக்களாக மாற்றுவதற்கான செயல்முறை பொருளில் இன்னும் விரிவாக விவாதிக்கப்படுகிறது - கட்டி செல்கள்

அறிகுறிகள் பிளாஸ்டோமாக்கள்

பிளாஸ்டோமாக்களின் வகைகள் (சரிபார்க்கப்பட்ட நோயறிதல்களின்படி) அவற்றின் உள்ளூர்மயமாக்கலுக்கு ஏற்ப வேறுபடுகின்றன:

• ஹெபடோபிளாஸ்டோமா என்பது கல்லீரலின் ஒரு பிளாஸ்டோமா;
• நெஃப்ரோபிளாஸ்டோமா என்பது சிறுநீரகத்தின் ஒரு பிளாஸ்டோமா;
• கணையத்தின் கணையத்தின் ஒரு பிளாஸ்டோமா;
• ப்ளூரோபுல்மோனரி பிளாஸ்டோமா - நுரையீரல் மற்றும்/அல்லது ப்ளூரல் குழியின் பிளாஸ்டோமா;
• ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா என்பது கண்ணின் ஒரு பிளாஸ்டோமா ஆகும், இது அதன் விழித்திரையில் எழுகிறது;
• ஆஸ்டியோபிளாஸ்டோமா என்பது எலும்பின் ஒரு பிளாஸ்டோமா;
• மூளையின் பிளாஸ்டோமா - இருப்பிடத்தைப் பொறுத்து பல துணை வகைகள்;
• மூளைக்கு வெளியே முதிர்ச்சியடையாத நரம்பு செல்கள் (நியூரோபிளாஸ்ட்கள்) பிளாஸ்டோமா - நியூரோபிளாஸ்டோமா.

பிளாஸ்டோமாவின் அறிகுறிகள் அதன் உள்ளூர்மயமாக்கல், அளவு மற்றும் நிலை ஆகியவற்றைப் பொறுத்து மாறுபடும். சர்வதேச டி.என்.எம் வகைப்பாட்டின் படி, வீரியம் மிக்க நியோபிளாசம் விஷயத்தில் நான்கு நிலைகள் உள்ளன. நிணநீர் முனைகளை பாதிக்காமல் ஒரு பகுதியில் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட கட்டி இருந்தால் - இது நிலை I; கட்டி பெரியதாக இருந்தால் மற்றும் ஒருதலைப்பட்ச நிணநீர் முனை ஈடுபாட்டின் அறிகுறிகள் இருந்தால், இரண்டாம் நிலை வரையறுக்கப்படுகிறது; மூன்றாம் கட்டத்தில் நிணநீர் முனைகளில் மெட்டாஸ்டேஸ்கள் உள்ளன, மேலும் நிலை IV கட்டி மெட்டாஸ்டேஸ்கள் மற்ற உறுப்புகளை பாதிக்கின்றன.

ஹெபடோபிளாஸ்டோமா (கல்லீரலின் பிளாஸ்டோமா) குழந்தைகளில் கல்லீரல் புற்றுநோயின் மிகவும் பொதுவான வகையாக கருதப்படுகிறது. இது பொதுவாக 3 வயதிற்குட்பட்ட குழந்தைகளில் தோன்றும். கட்டி போன்ற அறிகுறிகள் உள்ளன: வயிற்று வலி மற்றும் வீக்கம், குமட்டல் மற்றும் வாந்தி, பசியின்மை மற்றும் எடை இழப்பு, அரிப்பு தோல், தோலின் மஞ்சள் மற்றும் கண்களின் வெள்ளையர்கள். [1]

மேலும் காண்க - குழந்தைகளில் கல்லீரல் கட்டிகள்

குழந்தைகளிடையே மிகவும் பொதுவான சிறுநீரக பிளாஸ்டோமா நெஃப்ரோபிளாஸ்டோமா ஆகும், இது வீரியம் மிக்க வில்ம்ஸ் கட்டி என்றும் அழைக்கப்படுகிறது. கட்டியில் மெட்டானெஃப்ரிக் மெசன்கைம் (இதிலிருந்து கரு சிறுநீரகங்கள் உருவாகின்றன), அத்துடன் ஸ்ட்ரோமல் ஃபைப்ரஸ் மற்றும் எபிடெலியல் செல் கூறுகள் உள்ளன. கட்டி நீண்ட காலத்திற்கு அறிகுறியற்றது மற்றும் சாதாரண சிறுநீரக பாரன்கிமாவை அழுத்தத் தொடங்கினால் தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது. வயிற்று வீக்கம் அல்லது வயிற்று வலி, காய்ச்சல், சிறுநீர் நிறமாற்றம் மற்றும் சிறுநீரில் இரத்தம், பசியின்மை, குமட்டல் மற்றும் வாந்தி, மலச்சிக்கல் மற்றும் வயிற்று சுவரில் விரிவாக்கப்பட்ட நரம்புகள் ஆகியவை அறிகுறிகளில் அடங்கும். கட்டுரையில் கூடுதல் தகவல்கள் - வில்ம்ஸ் கட்டியின் அறிகுறிகள் [2]

கணையம், அதாவது கணையத்தின் வீரியம் மிக்க பிளாஸ்டோமா, ஒன்று முதல் பத்து வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகளை பாதிக்கிறது (ஐந்து வயதில் உச்ச நிகழ்வுடன்). கட்டி அரிதானது, கணையத்தின் சுரப்பு பகுதியை வரிசையாகக் கொண்ட முதிர்ச்சியற்ற உயிரணுக்களிலிருந்து உருவாகிறது; மிகவும் அடிக்கடி உள்ளூர்மயமாக்கல் அதன் எக்ஸோகிரைன் பகுதிகளின் எபிட்டிலியம் ஆகும்.

வழக்கமான அறிகுறிகளில் வயிற்று வலி, வாந்தி, எடை இழப்பு மற்றும் மஞ்சள் காமாலை ஆகியவை அடங்கும். பல சந்தர்ப்பங்களில், கட்டி தாமதமாக கண்டறியப்படுகிறது, இது ஒரு சுவாரஸ்யமான அளவைக் கொண்டிருக்கும்போது மற்றும் பிராந்திய நிணநீர் முனைகள், கல்லீரல் மற்றும் நுரையீரலுக்கு மெட்டாஸ்டாஸிஸ் செய்யப்படுகிறது. [3]

நுரையீரல் - நுரையீரல் பிளாஸ்டோமா அல்லது ப்ளூரோபுல்மோனரி பிளாஸ்டோமா - நுரையீரல் திசுக்களில் அல்லது நுரையீரலின் வெளிப்புற புறணி (ப்ளூரா) இல் எழும் ஒரு அரிய, வேகமாக வளரும் கட்டியாகும், மேலும் இது வித்தியாசமான எபிடெலியல் மற்றும் மெசன்கிமல் செல்கள் கொண்டது. இந்த கட்டிகள் குழந்தைகளிலும் இளம் குழந்தைகளிலும் நிகழ்கின்றன, மேலும் பெரியவர்களில் அரிதாகவே உள்ளன. பெரும்பாலும், கட்டி அமைதியாக இருக்கிறது, மேலும் அறிகுறிகளில் இருமல், ஹீமோப்டிசிஸ், மூச்சுத் திணறல், காய்ச்சல், மார்பு வலி, ப்ளூரல் எஃப்யூஷன் மற்றும் ப்ளூரல் குழியில் (நியூமோஹெமோடோராக்ஸ்) இரத்தம் மற்றும் காற்றை உருவாக்குதல் ஆகியவை அடங்கும். [4], [5]

கண்ணின் பிளாஸ்டோமா (ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா ) என்பது RB1 மரபணுவின் கிருமி பிறழ்வு காரணமாக கருப்பையக வளர்ச்சியின் போது நிகழும் குழந்தைகளில் விழித்திரையின் புற்றுநோயான கட்டியாகும், இது பி.ஆர்.பி புரதத்தை குறியீடாக்குகிறது, இது உயிரணுக்களை மிக விரைவாகவோ அல்லது தெளிவற்றதாகவோ பிரிக்கிறது.

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவின் அறிகுறிகள் பின்வருமாறு: கண்களின் சிவத்தல், அதிகரித்த உள்விழி அழுத்தம், மாணவர் நிறத்தில் மாற்றம் (கறுப்பிற்கு பதிலாக சிவப்பு அல்லது வெள்ளை), மாணவர் நீர்த்தல், ஸ்ட்ராபிஸ்மஸ், வெவ்வேறு கருவிழி நிறம் மற்றும் பார்வை குறைதல். [6]

எலும்பின் பிளாஸ்டோமா, ஒரு தீங்கற்ற ஆஸ்டியோபிளாஸ்டோமா, பொதுவாக முதுகெலும்பை பாதிக்கிறது. மற்றும் முதுகெலும்பின் பிளாஸ்டோமா பெரும்பாலும் இளமை பருவத்தில் தோன்றும். மேலோட்டமான புண், பொது பலவீனம், உள்ளூர் வீக்கம் மற்றும் புண் ஆகியவை காணப்படுகின்றன, மேலும் முதுகெலும்பு அல்லது நரம்பு வேர்களில் கட்டி அழுத்தும்போது, நரம்பியல் அறிகுறிகள் காணப்படுகின்றன.

கூடுதலாக. இந்த கட்டியின் வளர்ச்சி சுற்றியுள்ள எலும்பை அழிக்கக்கூடும், மேலும் நகரும் போது அருகிலுள்ள மூட்டுக்கு வலியை ஏற்படுத்தும். மூட்டு, விறைப்பு, தசைச் சிதைவு மற்றும் கீழ் மூட்டு பாதிக்கப்பட்டால், சுறுசுறுப்பாக உள்ளது. [7]

தாடையின் பிளாஸ்டோமா - தாடையின் அமெலோபிளாஸ்டோமா -பெரும்பாலும் 30-60 வயதுடைய பெரியவர்களில் கண்டறியப்படுகிறது, ஆனால் குழந்தைகள் மற்றும் இளைஞர்களிடையே ஏற்படலாம். மாக்ஸில்லோஃபேஷியல் பிராந்தியத்தின் இந்த 98% தீங்கற்ற கட்டி பெரும்பாலும் மோலர்களுக்கு அருகிலுள்ள தாடையில் மொழிபெயர்க்கப்படுகிறது; இது பல் பற்சிப்பி (அமெலோபிளாஸ்ட்கள்) உருவாக்கும் கலங்களிலிருந்து உருவாகிறது. குறைந்த ஆக்ரோஷமான மற்றும் அதிக ஆக்ரோஷமான அமெலோபிளாஸ்டோமா வகைகளுக்கு இடையில் ஒரு வேறுபாடு செய்யப்படுகிறது, மேலும் பிந்தைய விஷயத்தில், கட்டி பெரியது மற்றும் தாடை எலும்பாக வளர்கிறது. அறிகுறிகளில் வலி, வீக்கம் மற்றும் தாடையில் கட்டை ஆகியவை அடங்கும். [8]

மூளையின் பிளாஸ்டோமா

குழந்தைகளில் கரு கலங்களிலிருந்து இந்த வகை கட்டி வடிவங்கள், அது இருக்கலாம்:

• மெடுல்லோபிளாஸ்டோமா (பின்புற கிரானியல் ஃபோசாவில் உள்ளூர்மயமாக்கலுடன்-சிறுமூளையின் நடுப்பகுதியில்); [9]
• கிளியோபிளாஸ்டோமா பெருமூளை புற்றுநோயின் மிகவும் ஆக்கிரோஷமான வகைகளில் ஒன்றாகும்; இது வழக்கமாக மூளையின் வெள்ளை விஷயத்தில் உருவாகி மிக வேகமாக வளர்கிறது. ஆரம்ப அறிகுறிகளில் தலைவலி மற்றும் குமட்டல் ஆகியவை அடங்கும், பக்கவாதம் போன்ற அறிகுறிகள் நனவு இழப்புக்கு முன்னேறுகின்றன. [10]
• <. class="trusted-source" href="https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6830851/" id="132613-11" rel="noopener noreferrer" target="_blank" title="பெரியவர்களில் பைனோபிளாஸ்டோமா: ஹெலிகல் டோமோதெரபியைப் பயன்படுத்தி கிரானியோஸ்பைனல் கதிர்வீச்சு உள்ளிட்ட மல்டிமாடல் அணுகுமுறையுடன் வெற்றிகரமாக சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட ஒரு அரிய வழக்கு - பி.எம்.சி">11]

படிக்கவும் - மூளை புற்றுநோய் அறிகுறிகள்

மரபணு மாற்றங்கள் காரணமாக குழந்தைகள் மற்றும் இளம் குழந்தைகளில் நரம்பு செல்கள் (நியூரோபிளாஸ்ட்கள்) ஆரம்ப வடிவங்களில் உருவாகும் கட்டிகள் நியூரோபிளாஸ்டோமாக்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. அனுதாப நரம்பு மண்டலத்தில் அவை எங்கும் காணப்படுகின்றன, ஏனெனில் கருவின் போது நியூரோபிளாஸ்ட்கள் வெட்கப்படுகின்றன, நரம்பு அச்சில் இடம்பெயர்கின்றன, மேலும் அனுதாபமான கேங்க்லியா, அட்ரீனல் மெடுல்லா மற்றும் பிற இடங்களை மீண்டும் உருவாக்குகின்றன. மிகவும் பொதுவாக, இந்த வெகுஜன அட்ரீனல் சுரப்பிகளில் ஒன்றில் நிகழ்கிறது, ஆனால் மார்பு, கழுத்து அல்லது இடுப்பில் முதுகெலும்புக்கு அருகிலுள்ள அனுதாபமான கேங்க்லியாவிலும் உருவாகலாம். நியூரோபிளாஸ்டோமாவின் முதல் அறிகுறிகள் பெரும்பாலும் தெளிவற்றவை (சோர்வு, பசியின்மை, காய்ச்சல், மூட்டு வலி), மற்றும் அறிகுறிகள் முதன்மைக் கட்டியின் இருப்பிடம் மற்றும் மெட்டாஸ்டேஸ்கள் இருப்பதைப் பொறுத்தது. வெளியீட்டில் உள்ள அனைத்து விவரங்களும் - குழந்தைகளில் நியூரோபிளாஸ்டோமா: காரணங்கள், நோயறிதல், சிகிச்சை

பிளாஸ்டோமாவின் குறைவான பொதுவான வகைகள் பின்வருமாறு:

• இரைப்பை பிளாஸ்டோமா - காஸ்ட்ரோபிளாஸ்டோமா - 30 வயதிற்குட்பட்டவர்களில் மிகவும் அரிதான வீரியம் மிக்க கட்டி; ஹிஸ்டாலஜியைப் பொறுத்தவரை, மெசன்கிமல் மற்றும் எபிடெலியல் கூறுகள் இருப்பதால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது; அறிகுறியியல் என்பது இரத்த சோகை, சோர்வு, வயிற்று வலி, மலச்சிக்கல், மலத்தில் இரத்தம், இரத்தத்தால் வாந்தி எடுப்பதன் மூலம் வெளிப்படுத்தப்படாதது மற்றும் வெளிப்படுகிறது. [12]
• கருப்பை பிளாஸ்டோமா - ஆஞ்சியோமியோஃபிப்ரோபிளாஸ்டோமா - 5 செ.மீ அளவு வரை ஒரு தீங்கற்ற நியோபிளாசம் ஆகும், இது மென்மையான திசுக்களின் நன்கு வரையறுக்கப்பட்ட நிறை (இது ஒரு நீர்க்கட்டியைப் போன்றது) மற்றும் இனப்பெருக்க வயதுடைய பெண்களில் காணப்படுகிறது. இதேபோன்ற நியோபிளாசியா வல்வோவஜினல் பகுதியில் ஏற்படலாம். [13], [14]
• மார்பக பிளாஸ்டோமா அல்லது மயோஃபைப்ரோபிளாஸ்டோமா என்பது மாதவிடாய் நின்ற பெண்கள் மற்றும் வயதான ஆண்களில் நிகழும் ஒரு அரிய தீங்கற்ற பிளாஸ்டோமா ஆகும்; இது மெசன்கிமல் தோற்றத்தின் சுழல் வடிவ உயிரணுக்களைக் கொண்டுள்ளது. இந்த வகை கட்டி ஃபைப்ரோடெனோமாவுடன் குழப்பமடையக்கூடும். [15]
• கருப்பை பிளாஸ்டோமா-டெரட்டோபிளாஸ்டோமா அல்லது வீரியம் மிக்க கருப்பையின் டெரடோமா. [16]
• தோல் பிளாஸ்டோமா - கட்னியஸ் நியூரோபிளாஸ்டோமா. இந்த புற நியூரோபிளாஸ்டோமா, ஒரு பியோஜெனிக் கிரானுலோமா (சிவப்பு பாப்பூல்) அல்லது கெராடினஸ் பிளேக் வடிவத்தில், பெரியவர்களில் அரிதானது. நியூரோஎண்டோகிரைன் கார்சினோமாவுடனான அதன் ஹிஸ்டாலஜிக்கல் ஒற்றுமை, மேர்க்கெல் உயிரணுக்களின் சுற்று வீரியம் மிக்க கட்டி (சோமாடோசென்சரி அஃபெரண்ட் நரம்பு இழைகளுடன் தொடர்புடைய தோலின் தொட்டுணரக்கூடிய எபிடெலியல் செல்கள்) குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது.

சிக்கல்கள் மற்றும் விளைவுகள்

பெரும்பாலான வீரியம் மிக்க கட்டிகளின் சிக்கல்கள் மற்றும் விளைவுகள் நிணநீர் முனைகளில் உள்ள மெட்டாஸ்டேஸ்கள் மற்றும் வீரியம் மிக்க செல்கள் மற்ற உறுப்புகளுக்கு பரவுகின்றன.

இதனால், நுரையீரல் பிளாஸ்டோமா மூளை, நிணநீர் மற்றும் கல்லீரலுக்கு மெட்டாஸ்டாசைஸ் செய்கிறது; எலும்பு, மூளை, பிராந்திய நிணநீர் முனைகளுக்கு ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா மெட்டாஸ்டாசைஸ்; காஸ்ட்ரோபிளாஸ்டோமா - பிராந்திய நிணநீர் முனைகளுக்கு; மெடுல்லோபிளாஸ்டோமா - மூளை மற்றும் முதுகெலும்பின் மென்மையான திசுக்களுக்கு.

மெட்டாஸ்டேஸ்களுக்கு மேலதிகமாக, நியூரோபிளாஸ்டோமாவின் சிக்கல்களிடையே, நிபுணர்கள் முதுகெலும்பின் கட்டியின் சுருக்க விளைவை பக்கவாதத்தின் வளர்ச்சியுடன் குறிப்பிடுகின்றனர், அத்துடன் பரேனோபிளாஸ்டிக் நோய்க்குறி. [17]

கண்டறியும் பிளாஸ்டோமாக்கள்

புற்றுநோயைக் கண்டறிதல் அறிகுறிகளை நிர்ணயித்தல் மற்றும் அனம்னீசிஸின் சேகரிப்பு (குடும்ப வரலாறு உட்பட) நோயாளிகளின் விரிவான பரிசோதனையை உள்ளடக்கியது.

ஆல்பா-ஃபெட்டோபுரோட்டீன் (ஏ.எஃப்.பி), லாக்டேட் டீஹைட்ரஜனேஸ் (எல்.டி.எச்) நிலை, கட்டி ஆன்டிஜென்கள் (குறிப்பிட்ட ஒன்கோர்கர்கள்) போன்றவற்றுக்கான இரத்த பரிசோதனைகள் செய்யப்படுகின்றன. செரிப்ரோஸ்பைனல் திரவத்தின் பகுப்பாய்வு அவசியம், அத்துடன் கட்டி திசுக்களின் பயாப்ஸி மற்றும் நியோபிளாஸின் தீங்கற்ற அல்லது புற்றுநோய் தன்மையை தெளிவுபடுத்த அதன் ஹிஸ்டாலஜிக்கல் பரிசோதனை.

கருவி நோயறிதல் காந்த அதிர்வு இமேஜிங் (எம்ஆர்ஐ), கம்ப்யூட்டட் டோமோகிராபி (சி.டி) மற்றும் பிற இமேஜிங் நுட்பங்களைப் பயன்படுத்துகிறது.

பெறப்பட்ட தரவின் அடிப்படையில், வேறுபட்ட நோயறிதல் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

மேலும் வாசிக்க:

• புற்றுநோய் திரையிடல்
• புற்றுநோய் உயிரணுக்களுக்கான இரத்த பரிசோதனைகள்

சிகிச்சை பிளாஸ்டோமாக்கள்

வீரியம் மிக்க பிளாஸ்டோமா கண்டறியப்படும்போது என்ன சிகிச்சை அளிக்கப்படுகிறது?

பல்வேறு சேர்க்கைகளில், சிகிச்சை நெறிமுறைகளின்படி மேற்கொள்ளப்படுகிறது:

• மருந்துகளுடன் மருந்து உதவி சிகிச்சை. மேலும் வாசிக்க:
• புற்றுநோய்க்கான கீமோதெரபி
• கீமோதெரபி மருந்துகள்
• எக்ஸ்-கதிர்களைப் பயன்படுத்துதல் - புற்றுநோய்க்கான கதிர்வீச்சு சிகிச்சை.

அறுவைசிகிச்சை சிகிச்சை என்றால் புற்றுநோய் கட்டியை நீக்குதல்.

தடுப்பு

பிளாஸ்டோமாவைத் தடுக்க வழி இல்லை, இது மோசமாக புரிந்து கொள்ளப்படாத கட்டி. இந்த கட்டிகளின் அபாயத்தை அதிகரிக்கும் பரம்பரை நோய்க்குறிகளைத் தடுக்க தற்போது எந்த வழிமுறைகளும் இல்லை.

முன்அறிவிப்பு

புற்றுநோயியல் விஷயத்தில், நோயின் விளைவுகளுக்கான முன்கணிப்பு பல காரணிகளைப் பொறுத்தது, இதில் நோயறிதலின் போது அதன் கட்டம், கட்டியின் இருப்பிடம், சிகிச்சையின் செயல்திறன் மற்றும் பிறவற்றைப் பொறுத்தது. பிளாஸ்டோமா உள்ள குழந்தைகளுக்கான முன்கணிப்பு கணிசமாக வேறுபடுகிறது, ஆனால், ஒரு விதியாக, குழந்தை இளையது சிறந்தது.

பெரியவர்களில் பிளாஸ்டோமாக்களின் அரிதான தன்மை காரணமாக, இந்த நியோபிளாம்களின் சிறப்பியல்புகளைப் பற்றி அதிகம் அறியப்படவில்லை, ஆனால் பெரியவர்களுடன் ஒப்பிடும்போது குழந்தைகளுக்கு உயிர்வாழ்வதற்கான சிறந்த வாய்ப்பு இருப்பதாக ஆராய்ச்சி கூறுகிறது.

கல்லீரல் பிளாஸ்டோமாவிற்கான ஒட்டுமொத்த உயிர்வாழ்வு விகிதம் 60% ஆகவும், ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவுக்கு சுமார் 94% ஆகவும் மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது.

நுரையீரல் பிளாஸ்டோமா நோயாளிகளுக்கு ஐந்தாண்டு உயிர்வாழ்வு விகிதம் 16%, குறைந்த ஆபத்துள்ள நியூரோபிளாஸ்டோமாவுக்கு இது 95%க்கும் அதிகமாகும், அதிக ஆபத்துள்ள நியூரோபிளாஸ்டோமாவுக்கு இது 40%ஆகும்

கிளியோபிளாஸ்டோமா சிகிச்சையளிக்கப்படாவிட்டால், அது சராசரியாக மூன்று மாதங்களில் ஆபத்தானது.