பிளாஸ்டோமா

புற்றுநோயியல் நிபுணர்கள் புற்றுநோயை கட்டியின் உள்ளூர்மயமாக்கல் மூலம் மட்டுமல்ல, அது உருவான செல்களின் வகையாலும் வகைப்படுத்துகிறார்கள். மேலும் நியோபிளாசம் வெடிப்புகளிலிருந்து - முதிர்ச்சியடையாத (கரு) வேறுபடுத்தப்படாத செல்கள் - பெறப்படும்போது பிளாஸ்டோமா வரையறுக்கப்படுகிறது. இத்தகைய கட்டிகள் பல்வேறு உறுப்புகள், திசுக்கள் மற்றும் அமைப்புகளை பாதிக்கலாம், மேலும் பெரும்பாலும் ஒரு குழந்தையில் பிளாஸ்டோமா உருவாகிறது.

நோயியல்

குழந்தைப் பருவத்தில் ஏற்படும் வீரியம் மிக்க கட்டிகளின் வகைகளில், பிளாஸ்டோமாக்கள் மிகவும் பொதுவானவை, மேலும் இந்த நியோபிளாஸுடன் குழந்தைகள் பிறப்பது அசாதாரணமானது அல்ல.

குழந்தைகளில் பதிவான நுரையீரல் புற்றுநோய்களில் 0.5% வரை நுரையீரல் பிளாஸ்டோமா புள்ளிவிவர ரீதியாகக் காணப்படுகிறது.

ஐந்து வயது குழந்தைகளில் ஏற்படும் கணையக் கட்டிகளில் கிட்டத்தட்ட 16% பிளாஸ்டோமா ஆகும்.

90% வழக்குகளில் குழந்தைகளில் நியூரோபிளாஸ்டோமாக்கள் ஏற்படுகின்றன, மேலும் இந்த கட்டிகள் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளில் 15% இறப்புகளுக்கு காரணமாகின்றன.

காரணங்கள் பிளாஸ்டோமாக்கள்

பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், பிளாஸ்டோமாவின் காரணங்கள் தெரியவில்லை, ஏனெனில் கரு உருவாகும் போது மற்றும் கருவின் கருப்பையக வளர்ச்சியின் போது, முன்னோடி ஸ்டெம் செல்கள் குறிப்பிட்ட கட்டமைப்புகள் மற்றும் உறுப்புகளை உருவாக்க ஒரு குறிப்பிட்ட வகை செல்களாக மாறாமல், கட்டுப்பாடில்லாமல் வளர்ந்து, பரவி, சாதாரண செல்களை இடமாற்றம் செய்யத் தொடங்கியதற்கான காரணத்தைக் கண்டுபிடிப்பது கடினம்.

பெரும்பாலும் மரபணு மாற்றம் அல்லது அசாதாரண டிஎன்ஏ அமைப்பு காரணமாக பிளாஸ்டோமா ஏற்படுகிறது. மேலும் படிக்க - புற்றுநோய்க்கான காரணங்கள்

மூலம், வீரியம் மிக்க பிளாஸ்டோமாக்களுடன், தீங்கற்ற பிளாஸ்டோமாக்களும் உருவாகின்றன. தீங்கற்ற பிளாஸ்டோமா பொதுவாக மெதுவாக வளரும், கட்டி செல்கள் மிகவும் வேறுபடுகின்றன மற்றும் உடல் முழுவதும் பரவாது, ஆனால் கட்டி அருகிலுள்ள திசுக்கள் மற்றும் கட்டமைப்புகளை அழுத்தும். மேலும் ஒரு வீரியம் மிக்க பிளாஸ்டோமா உருவாகினால், அது அசல் தளத்திலிருந்து உடலின் மற்ற பகுதிகளுக்கு பரவி, ஆரோக்கியமான செல்களை இடமாற்றம் செய்யலாம், அதாவது மெட்டாஸ்டாஸைஸ்.

ஆபத்து காரணிகள்

இந்த வகை கட்டி உருவாவதற்கான ஆபத்து காரணிகள் சுற்றுச்சூழல், கர்ப்பத்தின் போக்கு அல்லது அதன் சிக்கல்களுடன் எந்த தொடர்பும் இல்லை என்று ஆராய்ச்சியாளர்கள் கூறுகின்றனர்.

ஆனால் சில பிறவி நோய்க்குறிகள் மற்றும் பரம்பரை நோய்கள் சில வகையான பிளாஸ்டோமாக்களின் வாய்ப்பை அதிகரிக்கக்கூடும். எடுத்துக்காட்டாக, DICER1-குடும்ப கட்டி முன்கணிப்பு நோய்க்குறி; பெக்வித்-வைட்மேன் நோய்க்குறி; எட்வர்ட்ஸ் நோய்க்குறி (குரோமோசோம் 18 இன் ட்ரைசோமி); பரம்பரை குடும்ப அடினோமாட்டஸ் பாலிபோசிஸ் (கட்டியை அடக்கும் மரபணுக்களில் ஒன்றில் ஏற்படும் பிறழ்வுகளால் ஏற்படுகிறது): புற்றுநோய் முன்கணிப்பு நோய்க்குறி (லி-ஃபிருமேனி நோய்க்குறி) மற்றும் பிற.

நோய் தோன்றும்

கருவின் உள் செல் வெகுஜனத்திலிருந்து உருவாகும் பல-சக்தி வாய்ந்த அல்லது ஒற்றை-சக்தி வாய்ந்த ஸ்டெம் செல்கள் - கரு முன்னோடி செல்கள் - அவற்றின் நோக்கம் கொண்ட சிறப்பு செல் வகையாக வேறுபடுத்தத் தவறும்போது பிளாஸ்டோமாக்கள் உருவாகின்றன.

ஆனால் முதிர்ச்சியடையாத வேறுபடுத்தப்படாத செல்களின் தனித்தன்மை என்னவென்றால், பிரிவால் (மைட்டோசிஸ்) வரம்பற்ற பெருக்கத்தை அடையும் திறன் அவற்றின்தாகும்.

இந்த வகை கட்டிகளின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கம், சாதாரண செல் சுழற்சியின் அசாதாரணங்களின் விளைவாகக் கருதப்படுகிறது, இது கரு ஸ்டெம் செல்கள் மெசன்கைம் (கரு திசு) கட்டுப்பாடற்ற பெருக்கத்துடன், வீரியம் மிக்க செயல்முறையின் வளர்ச்சியைத் தூண்டுகிறது. இத்தகைய அசாதாரணங்கள் கட்டி அடக்கி மரபணுக்கள் (RB1, APC, ATRX, PTEN, NF1, NF2, முதலியன) மற்றும் கட்டி நெக்ரோசிஸ் காரணி (TNF) மரபணுக்களில் ஏற்படும் பிறழ்வுகள்; RNA தொகுப்பு டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணிகளை குறியாக்கம் செய்யும் மரபணுக்கள்; மற்றும் பொதுவாக பெருக்கம், வேறுபாடு மற்றும் முழு செல் சுழற்சியையும் (அப்போப்டோசிஸ் உட்பட) ஒழுங்குபடுத்தும் பல மரபணுக்களால் ஏற்படுகின்றன.

பல்வேறு உள்ளூர்மயமாக்கல்களின் பிளாஸ்டோமாக்களின் வளர்ச்சி, DICER1 (மரபணு குறியாக்கம் டைசர் எண்டோரிபோனூக்லீஸ்) இன் கிருமி வரிசை மாற்றத்துடன் தொடர்புடையது, இது மைக்ரோஆர்என்ஏ தொகுப்பு, ரைபோசோம் உயிரியக்கவியல் மற்றும் மரபணு வெளிப்பாடு ஆகியவற்றின் ஒழுங்குமுறையை சீர்குலைக்கிறது.

சாதாரண செல்களை புற்றுநோய் செல்களாக மாற்றும் செயல்முறை - கட்டி செல்கள் என்ற பொருளில் இன்னும் விரிவாக விவாதிக்கப்பட்டுள்ளது.

அறிகுறிகள் பிளாஸ்டோமாக்கள்

பிளாஸ்டோமாக்களின் வகைகள் (சரிபார்க்கப்பட்ட நோயறிதல்களின்படி) அவற்றின் உள்ளூர்மயமாக்கலுக்கு ஏற்ப வேறுபடுகின்றன:

• ஹெபடோபிளாஸ்டோமா என்பது கல்லீரலின் ஒரு பிளாஸ்டோமா ஆகும்;
• நெஃப்ரோபிளாஸ்டோமா என்பது சிறுநீரகத்தின் ஒரு பிளாஸ்டோமா ஆகும்;
• கணையக் கட்டி என்பது கணையத்தின் ஒரு பிளாஸ்டோமா ஆகும்;
• ப்ளூரோபல்மோனரி பிளாஸ்டோமா - நுரையீரல் மற்றும்/அல்லது ப்ளூரல் குழியின் பிளாஸ்டோமா;
• ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா என்பது கண்ணின் விழித்திரையில் எழும் ஒரு பிளாஸ்டோமா ஆகும்;
• ஆஸ்டியோபிளாஸ்டோமா என்பது எலும்பின் ஒரு பிளாஸ்டோமா ஆகும்;
• மூளையின் பிளாஸ்டோமா - இடத்தைப் பொறுத்து பல துணை வகைகள்;
• மூளைக்கு வெளியே உள்ள முதிர்ச்சியடையாத நரம்பு செல்களின் (நியூரோபிளாஸ்ட்கள்) பிளாஸ்டோமா - நியூரோபிளாஸ்டோமா.

பிளாஸ்டோமாவின் அறிகுறிகள் அதன் இருப்பிடம், அளவு மற்றும் நிலை ஆகியவற்றைப் பொறுத்து மாறுபடும். சர்வதேச TNM வகைப்பாட்டின் படி, வீரியம் மிக்க நியோபிளாசம் விஷயத்தில் நான்கு நிலைகள் உள்ளன. நிணநீர் முனைகளைப் பாதிக்காமல் ஒரு பகுதியில் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட கட்டி இருந்தால் - இது நிலை I; கட்டி பெரியதாக இருந்தால் மற்றும் ஒருதலைப்பட்ச நிணநீர் முனை ஈடுபாட்டின் அறிகுறிகள் இருந்தால், நிலை II வரையறுக்கப்படுகிறது; நிலை III இல் நிணநீர் முனைகளில் மெட்டாஸ்டேஸ்கள் உள்ளன, மேலும் நிலை IV இல் கட்டி மெட்டாஸ்டேஸ்கள் மற்ற உறுப்புகளைப் பாதிக்கின்றன.

ஹெபடோபிளாஸ்டோமா (கல்லீரலின் பிளாஸ்டோமா) குழந்தைகளில் மிகவும் பொதுவான கல்லீரல் புற்றுநோயாகக் கருதப்படுகிறது. இது பொதுவாக 3 வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகளில் தோன்றும். இந்த கட்டி வயிற்று வலி மற்றும் வீக்கம், குமட்டல் மற்றும் வாந்தி, பசியின்மை மற்றும் எடை இழப்பு, தோல் அரிப்பு, தோல் மற்றும் கண்களின் வெள்ளைப் பகுதி மஞ்சள் நிறமாக மாறுதல் போன்ற அறிகுறிகளைக் காட்டுகிறது. [ 1 ]

மேலும் காண்க - குழந்தைகளில் கல்லீரல் கட்டிகள்

குழந்தைகளிடையே மிகவும் பொதுவான சிறுநீரக பிளாஸ்டோமா என்பது நெஃப்ரோபிளாஸ்டோமா ஆகும், இது மாலிக்னண்ட் வில்ம்ஸ் கட்டி என்றும் அழைக்கப்படுகிறது. இந்தக் கட்டியில் மெட்டானெஃப்ரிக் மெசன்கைம் (கரு சிறுநீரகங்கள் உருவாகின்றன), அத்துடன் ஸ்ட்ரோமல் ஃபைப்ரஸ் மற்றும் எபிடெலியல் செல் கூறுகளும் உள்ளன. இந்தக் கட்டி நீண்ட காலத்திற்கு அறிகுறியற்றதாக இருக்கும், மேலும் அது சாதாரண சிறுநீரக பாரன்கிமாவை அழுத்தத் தொடங்கினால் அது தன்னை வெளிப்படுத்திக் கொள்ளும். வயிற்று வீக்கம் அல்லது வயிற்று வலி, காய்ச்சல், சிறுநீர் நிறமாற்றம் மற்றும் சிறுநீரில் இரத்தம், பசியின்மை, குமட்டல் மற்றும் வாந்தி, மலச்சிக்கல் மற்றும் வயிற்றுச் சுவரில் விரிவடைந்த நரம்புகள் ஆகியவை அறிகுறிகளாகும். கட்டுரையில் கூடுதல் தகவல்கள் - வில்ம்ஸ் கட்டியின் அறிகுறிகள் [ 2 ]

கணையத்தின் வீரியம் மிக்க பிளாஸ்டோமா எனப்படும் கணையக் கட்டி, ஒன்று முதல் பத்து வயது வரையிலான குழந்தைகளைப் பாதிக்கிறது (ஐந்து வயதில் உச்ச நிகழ்வு ஏற்படும்). இந்தக் கட்டி அரிதானது, கணையத்தின் சுரக்கும் பகுதியை உள்ளடக்கிய முதிர்ச்சியடையாத செல்களிலிருந்து உருவாகிறது; மிகவும் அடிக்கடி காணப்படும் இடம் அதன் வெளிப்புறப் பகுதிகளின் எபிதீலியம் ஆகும்.

வயிற்று வலி, வாந்தி, எடை இழப்பு மற்றும் மஞ்சள் காமாலை ஆகியவை பொதுவான அறிகுறிகளாகும். பல சந்தர்ப்பங்களில், கட்டியானது மிகவும் குறிப்பிடத்தக்க அளவைக் கொண்டு பிராந்திய நிணநீர் முனையங்கள், கல்லீரல் மற்றும் நுரையீரலுக்கு மெட்டாஸ்டாஸைஸ் செய்யும் போது, தாமதமாகக் கண்டறியப்படுகிறது. [ 3 ]

நுரையீரலின் பிளாஸ்டோமா - நுரையீரல் பிளாஸ்டோமா அல்லது ப்ளூரோபல்மோனரி பிளாஸ்டோமா - நுரையீரல் திசுக்களில் அல்லது நுரையீரலின் வெளிப்புற புறணியில் (ப்ளூரா) தோன்றும் ஒரு அரிய, வேகமாக வளரும் கட்டியாகும், மேலும் இது வித்தியாசமான எபிடெலியல் மற்றும் மெசன்கிமல் செல்களைக் கொண்டுள்ளது. இந்தக் கட்டிகள் குழந்தைகள் மற்றும் இளம் குழந்தைகளிலும், அரிதாகவே பெரியவர்களிலும் ஏற்படுகின்றன. பெரும்பாலும், கட்டி அமைதியாக இருக்கும், மேலும் அறிகுறிகளில் இருமல், ஹீமோப்டிசிஸ், மூச்சுத் திணறல், காய்ச்சல், மார்பு வலி, ப்ளூரல் எஃப்யூஷன் மற்றும் ப்ளூரல் குழியில் இரத்தம் மற்றும் காற்று குவிதல் (நியூமோஹெமோதோராக்ஸ்) ஆகியவை அடங்கும். [ 4 ], [ 5 ]

கண்ணின் பிளாஸ்டோமா ( ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா ) என்பது குழந்தைகளில் விழித்திரையில் ஏற்படும் ஒரு புற்றுநோய் கட்டியாகும், இது RB1 மரபணுவின் கிருமி வரிசை மாற்றத்தால் கருப்பையக வளர்ச்சியின் போது ஏற்படுகிறது, இது செல் வளர்ச்சியை ஒழுங்குபடுத்தும் மற்றும் செல்கள் மிக விரைவாகவோ அல்லது கட்டுப்பாடில்லாமல் பிரிவதைத் தடுக்கும் pRB புரதத்தை குறியீடாக்குகிறது.

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவின் அறிகுறிகளில் கண்கள் சிவத்தல், அதிகரித்த உள்விழி அழுத்தம், கண்மணி நிறத்தில் மாற்றம் (கருப்புக்கு பதிலாக சிவப்பு அல்லது வெள்ளை), கண்மணி விரிவடைதல், ஸ்ட்ராபிஸ்மஸ், கருவிழி நிறம் வேறுபட்டது மற்றும் பார்வை குறைதல் ஆகியவை அடங்கும். [ 6 ]

எலும்பின் பிளாஸ்டோமா, ஒரு தீங்கற்ற ஆஸ்டியோபிளாஸ்டோமா, பொதுவாக முதுகெலும்பைப் பாதிக்கிறது. மேலும் முதுகெலும்பின் பிளாஸ்டோமா பெரும்பாலும் இளமைப் பருவத்தில் தோன்றும். மேலோட்டமான காயத்துடன், பொதுவான பலவீனம், உள்ளூர் வீக்கம் மற்றும் வலி ஆகியவை காணப்படுகின்றன, மேலும் கட்டி முதுகெலும்பு அல்லது நரம்பு வேர்களில் அழுத்தும் போது, நரம்பியல் அறிகுறிகள் காணப்படுகின்றன.

கூடுதலாக, காண்ட்ரோபிளாஸ்டோமா அல்லது கோட்மேன் கட்டி என வரையறுக்கப்படும் ஒரு அரிய வகை தீங்கற்ற கட்டி, குழந்தைகள் மற்றும் இளைஞர்களின் எலும்பு வளர்ச்சி மண்டலத்தில் ஏற்படலாம் - நீண்ட எலும்புகளின் முனைகளில் (தொடை எலும்பு, திபியா மற்றும் ஹுமரஸ்) மூட்டுகளுக்கு அருகிலுள்ள குருத்தெலும்பு பகுதி. இந்தக் கட்டியின் வளர்ச்சி சுற்றியுள்ள எலும்பை அழித்து, நகரும் போது அருகிலுள்ள மூட்டில் வலியை ஏற்படுத்தும். மூட்டு வீக்கம், விறைப்பு, தசைச் சிதைவு மற்றும் கீழ் மூட்டு பாதிக்கப்பட்டால், நொண்டி விழுதல் ஆகியவையும் உள்ளன. [ 7 ]

தாடையின் பிளாஸ்டோமா - தாடையின் அமெலோபிளாஸ்டோமா - பெரும்பாலும் 30-60 வயதுடைய பெரியவர்களிடம் கண்டறியப்படுகிறது, ஆனால் குழந்தைகள் மற்றும் இளைஞர்களிடமும் ஏற்படலாம். மாக்ஸில்லோஃபேஷியல் பகுதியின் இந்த 98% தீங்கற்ற கட்டி பெரும்பாலும் கடைவாய்ப்பற்களுக்கு அருகிலுள்ள தாடையில் அமைந்துள்ளது; இது பல் எனாமலை (அமெலோபிளாஸ்ட்கள்) உற்பத்தி செய்யும் செல்களிலிருந்து உருவாகிறது. குறைந்த ஆக்கிரமிப்பு மற்றும் அதிக ஆக்கிரமிப்பு வகை அமெலோபிளாஸ்டோமாவிற்கு இடையே வேறுபாடு காணப்படுகிறது, மேலும் பிந்தைய நிலையில், கட்டி பெரியதாக இருக்கும் மற்றும் தாடை எலும்பில் வளரும். அறிகுறிகளில் வலி, வீக்கம் மற்றும் தாடையில் கட்டி ஆகியவை அடங்கும். [ 8 ]

மூளையின் பிளாஸ்டோமா

இந்த வகை கட்டி குழந்தைகளில் கரு செல்களிலிருந்து உருவாகிறது, மேலும் அது பின்வருமாறு இருக்கலாம்:

• மெடுல்லோபிளாஸ்டோமா (பின்புற மண்டை ஓடு ஃபோஸாவில் உள்ளூர்மயமாக்கலுடன் - சிறுமூளையின் நடுப்பகுதியின் பகுதியில்); [ 9 ]
• கிளியோபிளாஸ்டோமா என்பது பெருமூளைப் புற்றுநோயின் மிகவும் தீவிரமான வகைகளில் ஒன்றாகும்; இது பொதுவாக மூளையின் வெள்ளைப் பொருளில் உருவாகி மிக வேகமாக வளரும். ஆரம்ப அறிகுறிகளில் தலைவலி மற்றும் குமட்டல் ஆகியவை அடங்கும், பக்கவாதம் போன்ற அறிகுறிகள் சுயநினைவை இழக்கும் நிலைக்குச் செல்லும். [ 10 ]
• வாழ்க்கையின் முதல் 10-12 வயது குழந்தைகளில் மூளையின் எபிபிஸிஸில் (பினியல் சுரப்பி) ஏற்படும் மூளையின் பைனோபிளாஸ்டோமா, பெரியவர்களில் 0.5% க்கும் அதிகமான வழக்குகளில் கண்டறியப்படுவதில்லை. நோயாளிகள் கடுமையான தலைவலி மற்றும் தலைச்சுற்றல், வலிப்பு, வாந்தி எடுக்க தூண்டுதல், கைகால்களின் உணர்வின்மை மற்றும் புற பரேசிஸ், இரட்டை பார்வை, நினைவாற்றல் குறைபாடு மற்றும் உணர்வு மற்றும் மோட்டார் செயல்பாடுகளில் சிக்கல்களை அனுபவிக்கின்றனர். [ 11 ]

இதையும் படியுங்கள் - மூளை புற்றுநோயின் அறிகுறிகள்

மரபணு மாற்றங்கள் காரணமாக குழந்தைகள் மற்றும் இளம் குழந்தைகளில் நரம்பு செல்கள் (நியூரோபிளாஸ்ட்கள்) மிக ஆரம்ப வடிவங்களில் உருவாகும் கட்டிகள் நியூரோபிளாஸ்டோமாக்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. கரு உருவாக்கத்தின் போது நியூரோபிளாஸ்ட்கள் ஊடுருவி, நரம்பு அச்சில் இடம்பெயர்ந்து, சிம்பாதேடிக் கேங்க்லியா, அட்ரீனல் மெடுல்லா மற்றும் பிற இடங்களை மீண்டும் நிரப்புவதால், அவை சிம்பாதேடிக் நரம்பு மண்டலத்தின் எந்தப் பகுதியிலும் காணப்படுகின்றன. பொதுவாக, இந்த கட்டி அட்ரீனல் சுரப்பிகளில் ஒன்றில் ஏற்படுகிறது, ஆனால் மார்பு, கழுத்து அல்லது இடுப்பில் முதுகெலும்புக்கு அருகிலுள்ள சிம்பாதேடிக் கேங்க்லியாவிலும் உருவாகலாம். நியூரோபிளாஸ்டோமாவின் முதல் அறிகுறிகள் பெரும்பாலும் தெளிவற்றவை (சோர்வு, பசியின்மை, காய்ச்சல், மூட்டு வலி), மற்றும் அறிகுறிகள் முதன்மைக் கட்டியின் இருப்பிடம் மற்றும் மெட்டாஸ்டேஸ்கள் இருப்பதைப் பொறுத்தது. வெளியீட்டில் உள்ள அனைத்து விவரங்களும் - குழந்தைகளில் நியூரோபிளாஸ்டோமா: காரணங்கள், நோயறிதல், சிகிச்சை

பிளாஸ்டோமாவின் குறைவான பொதுவான வகைகள் பின்வருமாறு:

• இரைப்பை பிளாஸ்டோமா - காஸ்ட்ரோபிளாஸ்டோமா - 30 வயதுக்குட்பட்டவர்களில் மிகவும் அரிதான வீரியம் மிக்க கட்டி; திசுக்களின் அடிப்படையில், இது மீசன்கிமல் மற்றும் எபிதீலியல் கூறுகளின் இருப்பால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது; அறிகுறியியல் குறிப்பிடப்படாதது மற்றும் இரத்த சோகை, சோர்வு, வயிற்று வலி, மலச்சிக்கல், மலத்தில் இரத்தம், இரத்தத்துடன் வாந்தி ஆகியவற்றால் வெளிப்படுகிறது. [ 12 ]
• கருப்பை பிளாஸ்டோமா - ஆஞ்சியோமயோஃபைப்ரோபிளாஸ்டோமா - 5 செ.மீ அளவு வரை இருக்கும் ஒரு தீங்கற்ற கட்டி, இது மென்மையான திசுக்களின் நன்கு வரையறுக்கப்பட்ட நிறை (இது ஒரு நீர்க்கட்டியை ஒத்திருக்கிறது) மற்றும் இனப்பெருக்க வயதுடைய பெண்களில் காணப்படுகிறது. இதேபோன்ற நியோபிளாசியா வல்வோவஜினல் பகுதியிலும் ஏற்படலாம். [ 13 ], [ 14 ]
• மார்பக பிளாஸ்டோமா அல்லது மயோஃபைப்ரோபிளாஸ்டோமா என்பது மாதவிடாய் நின்ற பெண்கள் மற்றும் வயதான ஆண்களில் ஏற்படும் ஒரு அரிய தீங்கற்ற பிளாஸ்டோமா ஆகும்; இது மீசன்கிமல் தோற்றத்தின் சுழல் வடிவ செல்களைக் கொண்டுள்ளது. இந்த வகை கட்டி ஃபைப்ரோடெனோமாவுடன் குழப்பமடையக்கூடும். [ 15 ]
• கருப்பை பிளாஸ்டோமா - டெரடோபிளாஸ்டோமா அல்லது கருப்பையின் வீரியம் மிக்க டெரடோமா. [ 16 ]
• தோல் பிளாஸ்டோமா - தோல் நியூரோபிளாஸ்டோமா. பியோஜெனிக் கிரானுலோமா (சிவப்பு பப்புல்) அல்லது கெரடினஸ் பிளேக் வடிவத்தில் இருக்கும் இந்த புற நியூரோபிளாஸ்டோமா, பெரியவர்களில் அரிதானது. மெர்கெல் செல்களின் (சோமாடோசென்சரி அஃபெரென்ட் நரம்பு இழைகளுடன் தொடர்புடைய தோலின் தொட்டுணரக்கூடிய எபிடெலியல் செல்கள்) ஒரு வட்ட வீரியம் மிக்க கட்டியான நியூரோஎண்டோகிரைன் கார்சினோமாவுடன் அதன் ஹிஸ்டாலஜிக்கல் ஒற்றுமை குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது.

சிக்கல்கள் மற்றும் விளைவுகள்

பெரும்பாலான வீரியம் மிக்க கட்டிகளின் சிக்கல்கள் மற்றும் விளைவுகள் நிணநீர் முனைகளில் மெட்டாஸ்டேஸ்கள் மற்றும் வீரியம் மிக்க செல்கள் மற்ற உறுப்புகளுக்கு பரவுதல் ஆகும்.

இதனால், நுரையீரல் பிளாஸ்டோமா மூளை, நிணநீர் முனைகள் மற்றும் கல்லீரலுக்கு மெட்டாஸ்டாஸைஸ் செய்கிறது; ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா எலும்பு, மூளை, பிராந்திய நிணநீர் முனைகளுக்கு மெட்டாஸ்டாஸைஸ் செய்கிறது; காஸ்ட்ரோபிளாஸ்டோமா - பிராந்திய நிணநீர் முனைகளுக்கு; மெடுல்லோபிளாஸ்டோமா - மூளை மற்றும் முதுகெலும்பின் மென்மையான திசுக்களுக்கு மெட்டாஸ்டாஸைஸ் செய்கிறது.

மெட்டாஸ்டேஸ்களுக்கு மேலதிகமாக, நியூரோபிளாஸ்டோமாவின் சிக்கல்களில், பக்கவாதத்தின் வளர்ச்சியுடன் முதுகெலும்பில் கட்டியின் சுருக்க விளைவையும், பாரானியோபிளாஸ்டிக் நோய்க்குறியையும் நிபுணர்கள் குறிப்பிடுகின்றனர். [ 17 ]

கண்டறியும் பிளாஸ்டோமாக்கள்

புற்றுநோயைக் கண்டறிதல் என்பது அறிகுறிகளை சரிசெய்தல் மற்றும் வரலாறு (குடும்ப வரலாறு உட்பட) சேகரிப்பதன் மூலம் நோயாளிகளின் விரிவான பரிசோதனையை உள்ளடக்கியது.

ஆல்பா-ஃபெட்டோபுரோட்டீன் (AFP), லாக்டேட் டீஹைட்ரோஜினேஸ் (LDH) அளவு, கட்டி ஆன்டிஜென்கள் (குறிப்பிட்ட கட்டி குறிப்பான்கள்) போன்றவற்றுக்கான இரத்தப் பரிசோதனைகள் செய்யப்படுகின்றன. செரிப்ரோஸ்பைனல் திரவத்தின் பகுப்பாய்வு அவசியம், அதே போல் கட்டி திசுக்களின் பயாப்ஸி மற்றும் அதன் ஹிஸ்டாலஜிக்கல் பரிசோதனை ஆகியவை நியோபிளாஸின் தீங்கற்ற அல்லது புற்றுநோய் தன்மையை தெளிவுபடுத்துகின்றன.

கருவி நோயறிதல் காந்த அதிர்வு இமேஜிங் (MRI), கணினி டோமோகிராபி (CT) மற்றும் பிற இமேஜிங் நுட்பங்களைப் பயன்படுத்துகிறது.

பெறப்பட்ட தரவுகளின் அடிப்படையில், வேறுபட்ட நோயறிதல் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

மேலும் படிக்க:

• புற்றுநோய் பரிசோதனை
• புற்றுநோய் செல்களுக்கான இரத்த பரிசோதனைகள்

சிகிச்சை பிளாஸ்டோமாக்கள்

மாலிக்னன்ட் பிளாஸ்டோமா கண்டறியப்பட்டால் என்ன சிகிச்சை அளிக்கப்படுகிறது?

பல்வேறு சேர்க்கைகளில், சிகிச்சை நெறிமுறைகளின்படி மேற்கொள்ளப்படுகின்றன:

• மருந்துகளுடன் மருந்து உதவி சிகிச்சை. மேலும் படிக்க:
• புற்றுநோய்க்கான கீமோதெரபி
• கீமோதெரபி மருந்துகள்
• புற்றுநோய்க்கான எக்ஸ்-கதிர்கள் - கதிர்வீச்சு சிகிச்சையைப் பயன்படுத்துதல்.

அறுவை சிகிச்சை என்பது புற்றுநோய் கட்டியை அகற்றுவதாகும்.

தடுப்பு

பிளாஸ்டோமாவைத் தடுக்க எந்த வழியும் இல்லை, இது சரியாகப் புரிந்து கொள்ளப்படாத கட்டியாகும். இந்தக் கட்டிகளின் அபாயத்தை அதிகரிக்கும் பரம்பரை நோய்க்குறிகளைத் தடுப்பதற்கான முறைகள் தற்போது இல்லை.

முன்அறிவிப்பு

புற்றுநோயியல் விஷயத்தில், நோயின் விளைவுக்கான முன்கணிப்பு, நோயறிதலின் போது அதன் நிலை, கட்டியின் இருப்பிடம், சிகிச்சையின் செயல்திறன் மற்றும் பிறவற்றை உள்ளடக்கிய பல காரணிகளைப் பொறுத்தது. பிளாஸ்டோமா உள்ள குழந்தைகளுக்கான முன்கணிப்பு கணிசமாக வேறுபடுகிறது, ஆனால், ஒரு விதியாக, குழந்தை இளமையாக இருந்தால் நல்லது.

பெரியவர்களில் பிளாஸ்டோமாக்கள் அரிதானவை என்பதால், இந்த நியோபிளாம்களின் பண்புகள் பற்றி அதிகம் அறியப்படவில்லை, ஆனால் பெரியவர்களை விட குழந்தைகள் உயிர்வாழும் வாய்ப்பு அதிகம் என்று ஆராய்ச்சி கூறுகிறது.

கல்லீரல் பிளாஸ்டோமாவின் ஒட்டுமொத்த உயிர்வாழ்வு விகிதம் 60% ஆகவும், ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவின் உயிர்வாழ்வு விகிதம் தோராயமாக 94% ஆகவும் மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது.

நுரையீரல் பிளாஸ்டோமா நோயாளிகளுக்கு ஐந்தாண்டு உயிர்வாழ்வு விகிதம் 16% ஆகும், குறைந்த ஆபத்துள்ள நியூரோபிளாஸ்டோமாவிற்கு இது 95% க்கும் அதிகமாகவும், அதிக ஆபத்துள்ள நியூரோபிளாஸ்டோமாவிற்கு இது 40% ஆகவும் உள்ளது.

கிளியோபிளாஸ்டோமா சிகிச்சையளிக்கப்படாவிட்டால், சராசரியாக, மூன்று மாதங்களில் அது ஆபத்தானது.