குழந்தைகள் மற்றும் பெரியவர்களில் தசை ஹைபோடோனியா நோய்க்குறி

எலும்பு தசைகளின் தொனியில் குறைவு (எஞ்சிய பதற்றம் மற்றும் செயலற்ற நீட்சிக்கு தசைகளின் எதிர்ப்பு) அவற்றின் சுருக்க செயல்பாடு மோசமடைவதால் தசை ஹைபோடோனியா என வரையறுக்கப்படுகிறது. இந்த நிலை நரம்புத்தசை கோளாறுகள் என வகைப்படுத்தப்படும் பல பிறவி மற்றும் வாங்கிய நோய்க்குறியீடுகளின் அறிகுறியாகும்.

நோயியல்

தசை ஹைபோடோனியா போன்ற அறிகுறிக்கு பொதுவான புள்ளிவிவரங்கள் எதுவும் இல்லை. ஆனால் உலகளவில் மிகவும் பொதுவான பரம்பரை நரம்புத்தசை கோளாறு - சார்கோட்-மேரி-டூத் நோய் - 10 ஆயிரம் பேருக்கு 1-3 வழக்குகள் ஆகும். [ 1 ]

ஆராய்ச்சியின் படி, ஜப்பானில் 9 ஆயிரம் மக்கள்தொகைக்கு ஒருவருக்கு இந்த நோயியல் ஏற்படுகிறது, ஐஸ்லாந்தில் - 8.3 ஆயிரத்திற்கு, இத்தாலியில் - 5.7 ஆயிரத்திற்கு, ஸ்பெயினில் - 3.3 ஆயிரத்திற்கு. [ 2 ], [ 3 ]

பிறந்த முதல் வருடத்தில் 200,000 குழந்தைகளுக்கு ஒருவருக்கு பிறவி தசைக் களைப்பு நோய்க்குறி ஏற்படுகிறது, மேலும் 50,000 புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளுக்கு ஒருவருக்கு மயோபிப்ரிலர் மயோபதி ஏற்படுகிறது. [ 4 ]

காரணங்கள் தசை ஹைபோடோனியா

தசை தொனி கோளாறுகளின் வகைகளில் ஒன்றாக இருப்பதால், ஸ்ட்ரைட்டட் தசை நார்களின் ஹைபோடோனியா நரம்பு மண்டலத்தின் எந்த மட்டத்திலும் (மூளை மற்றும் முதுகெலும்பு, புற நரம்புகள், உள்ளூர் நரம்புத்தசை சந்திப்புகள்) ஏற்படும் கோளாறுகளுடன் தொடர்புடைய பல்வேறு காரணங்களைக் கொண்டிருக்கலாம், இது தசை அல்லது இணைப்பு திசுக்களின் கோளாறுகளால் ஏற்படுகிறது, மேலும் வளர்சிதை மாற்றத்தின் நோயியல் அல்லது தனிப்பட்ட நொதிகளின் தொகுப்பையும் சார்ந்துள்ளது.

ஆனால் பெரும்பாலும் இந்த நிலைக்கான காரணம் நரம்புத்தசை பரவலின் மீறலாகும், மேலும் தசை ஹைபோடோனியா ஏற்படுகிறது:

• மோட்டார் நியூரான் நோயில், முதன்மையாக அமியோட்ரோபிக் லேட்டரல் ஸ்க்லரோசிஸ் மற்றும் முதுகுத் தண்டுவடத்தின் கீழ் மோட்டார் நியூரான் (α-மோட்டார் நியூரான்) நோய்க்குறி, எக்ஸ்ட்ராஃபியூசல் தசை நார்களைக் கண்டுபிடிப்பது;
• முதுகெலும்பின் முன்புற கொம்புகளின் α-மோட்டார் நியூரான்களில் ஏற்படும் சிதைவு மாற்றங்கள் எலும்பு தசைகளின் செயலிழப்புக்கு வழிவகுக்கும் பரம்பரை முதுகெலும்பு அமியோட்ரோபிகள் காரணமாக. அவை பரம்பரை நரம்பியல் (மோட்டார் மற்றும் மோட்டார்-உணர்ச்சி) என்றும் வரையறுக்கப்படுகின்றன, மேலும் பெரும்பாலும் - ஒரு உதாரணமாக - அவை சார்கோட்-மேரி-டூத் நோய் (அமியோட்ரோபி) என்று பெயரிடுகின்றன;
• தசைநார் தேய்வு நோயாளிகளில்;
• மயஸ்தீனியாவின் வரலாறு இருந்தால்;
• மைலோபதிகளில் - மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் மற்றும் குய்லின்-பாரே நோய்க்குறி உள்ளிட்ட தன்னுடல் தாக்கம் மற்றும் அழற்சி காரணங்களின் நரம்பு இழைகளின் மையலின் உறை இழப்பு;
• பரனியோபிளாஸ்டிக் நோய்க்குறி (லம்பேர்ட்-ஈடன் நோய்க்குறி) வளர்ச்சியுடன் கூடிய புற்றுநோய் நோயாளிகளுக்கு நரம்பியல் சேதம் ஏற்பட்டால்;
• மூளையின் வெளிப்புற சவ்வு (மூளைக்காய்ச்சல்) அல்லது முழு மூளை (மூளைக்காய்ச்சல்) தொற்று வீக்கம் காரணமாக.

நோய் தோன்றும்

தசை ஹைபோடோனியாவின் வளர்ச்சியின் வழிமுறை, மூளை மற்றும் முள்ளந்தண்டு வடத்தின் மட்டத்திலோ அல்லது ஒரு குறிப்பிட்ட தசையின் கண்டுபிடிப்பை வழங்கும் மற்றும் அதன் சுருக்கம் மற்றும் தளர்வை ஒழுங்குபடுத்தும் நரம்பின் மட்டத்திலோ ஏற்படும் எஃபெரென்ட் சோமாடிக் நரம்புகள் வழியாக தூண்டுதல்களை கடத்துவதில் ஏற்படும் இடையூறுடன் தொடர்புடையது.

உதாரணமாக, சார்கோட்-மேரி-டூத் நோயின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கம், இயக்கம் மற்றும் உணர்திறனைக் கட்டுப்படுத்தும் புற நரம்புகளின் அமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டைப் பாதிக்கும் மரபணு மாற்றங்களால் ஏற்படுகிறது. மையலின் புரதங்களில் ஒன்றின் குறைபாடுள்ள மரபணு, புற நரம்புகளின் மையலின் உறையை இழந்து, அதன் பின்னர் அவற்றின் சிதைவுக்கு வழிவகுக்கிறது. இதன் விளைவாக, நரம்பு சமிக்ஞைகளின் கடத்துத்திறன் மோசமடைந்து தசை தொனி குறைகிறது.

தசைக் களைப்பு மற்றும் பிறவி தசைக் களைப்பு நோய்க்குறியின் வளர்ச்சியில், ஒரு முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது: மரபணு மாற்றங்களால் ஏற்படும் கோலினெர்ஜிக் நரம்புத்தசை ஒத்திசைவுகளின் செயல்பாடுகளில் ஏற்படும் கோளாறுகள் - மோட்டார் நியூரானுக்கும் தசை திசுக்களின் நரம்பு ஏற்பிக்கும் இடையிலான நரம்புத்தசை இணைப்புகள் (நரம்பியத்தசை சுழல்); நரம்பியக்கடத்தி அசிடைல்கொலின் உற்பத்தியில் இடையூறு; ஆன்டிபாடிகளால் போஸ்ட்சினாப்டிக் தசை கோலினெர்ஜிக் ஏற்பிகளைத் தடுப்பது.

அமியோட்ரோபிக் லேட்டரல் ஸ்க்லரோசிஸ் நிகழ்வுகளில் நரம்பு தூண்டுதல்களின் பரவல் குறைபாடுள்ள நியூரான்களின் இறப்புக்கான உயிர்வேதியியல் அடிப்படையானது குளுட்டமிக் அமிலம் போன்ற ஒரு நரம்பியக்கடத்தியின் அளவின் அதிகரிப்பு ஆகும், இது ப்ரிசைனாப்டிக் சவ்வுகளிலும், செல்லுலார் இடைவெளியிலும் குவிந்தால், மூளையின் மோட்டார் கார்டெக்ஸின் நரம்பு செல்களுக்கு நச்சுத்தன்மையடைகிறது. மேலும், அவற்றின் அப்போப்டோசிஸுக்கு வழிவகுக்கிறது.

ஸ்ட்ரைட்டட் தசைகளின் சிவப்பு (டானிக்) தசை நார்களின் மயோபிப்ரில்களின் புரதம் (மயோசின் மற்றும் ஆக்டின்) இழைகளைப் பாதிக்கும் பரம்பரை மயோபிப்ரில்லர் மயோபதியின் வளர்ச்சி, அவற்றின் மரபணு ரீதியாக நிர்ணயிக்கப்பட்ட கட்டமைப்பு மாற்றங்களுடன் தொடர்புடையது, அத்துடன் ஆற்றல் உற்பத்தியின் ஆக்ஸிஜனேற்ற செயல்முறைகளை மீறுவதோடு தொடர்புடையது - செல்களின் மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் ஏடிபியின் தொகுப்பு, இது எல்-லாக்டேட் மற்றும் சக்சினேட் டீஹைட்ரோஜினேஸின் குறைந்த நொதி செயல்பாட்டால் விளக்கப்படுகிறது.

நியூரான் சினாப்சஸ் மற்றும் மயோனூரல் இணைப்புகளில் அசிடைல்கொலினின் செயல்பாட்டில் குறைவு, மூளையின் கோலினெர்ஜிக் அமைப்பின் நொதியான அசிடைல்கொலினெஸ்டரேஸின் தூண்டப்பட்ட செயல்பாட்டுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம், இது சினாப்டிக் பிளவில் இந்த நரம்பியக்கடத்தியின் நீராற்பகுப்பை துரிதப்படுத்துகிறது. பெரும்பாலும், இது வகை II டைரோசினீமியா நோயாளிகளுக்கு தசை ஹைபோடோனியா தோன்றுவதற்கான வழிமுறையாகும். [5 ]

அறிகுறிகள் தசை ஹைபோடோனியா

தசை தொனி குறைவது, காரணவியல் ரீதியாக தொடர்புடைய நிலைமைகளின் பிற அறிகுறிகளுடன் இணைந்து தோன்றுவதால், மருத்துவ அறிகுறிகளின் தொகுப்பு நிபுணர்களால் தசை ஹைபோடோனியா நோய்க்குறி அல்லது தசை-டானிக் நோய்க்குறி என வரையறுக்கப்படுகிறது.

கீழ் மோட்டார் நியூரான்களின் நரம்புத்தசை கடத்தல் பலவீனமடைந்தால் அதன் முக்கிய அறிகுறிகள் பின்வருமாறு: அதிகரித்த தசை சோர்வு மற்றும் பலவீனம், உடல் உழைப்புக்கு சகிப்புத்தன்மையின்மை, மயக்கங்கள் (தனிப்பட்ட எலும்பு தசைகளின் அவ்வப்போது தன்னிச்சையான இழுப்பு), அனிச்சை தசை சுருக்கம் குறைதல் அல்லது முழுமையாக இல்லாமை (ஹைப்போரெஃப்ளெக்ஸியா), நீட்சி அனிச்சைகள் குறைதல்.

பிறவி மற்றும் வாங்கிய நோயியல் இரண்டும் லேசான தசை ஹைபோடோனியாவாக வெளிப்படும், தசைகள் சுருங்கும் திறனில் மிதமான குறைவு - தசை பலவீனம் (பெரும்பாலும் கைகால்களின் அருகிலுள்ள தசைகள்) மற்றும் உடல் செயல்பாடுகளுக்கு ஏற்ப சிரமம்.

சில சந்தர்ப்பங்களில், கண் மற்றும் இமை இயக்கத்தைக் கட்டுப்படுத்தும் தசைகளில் பலவீனம் அதிகமாகக் காணப்படுகிறது, இதன் விளைவாக வெளிப்புற கண் நோய் மற்றும் பிடோசிஸ் படிப்படியாக ஏற்படுகிறது. மைட்டோகாண்ட்ரியல் மயோபதிகள் முகம் மற்றும் கழுத்தின் தசைகளின் பலவீனத்தையும் சிதைவையும் ஏற்படுத்தும், இது விழுங்குவதில் சிரமம் மற்றும் பேச்சு மந்தமாக வழிவகுக்கும்.[ 6 ]

எலும்புத் தசைகளின் ஹைபோடோனியா உள்ள பெரியவர்கள் விகாரமாக இருக்கலாம், நடக்கும்போது அடிக்கடி விழுவார்கள், உடல் நிலையை மாற்றுவதில் சிரமப்படுவார்கள், மேலும் முழங்கைகள், முழங்கால்கள் மற்றும் இடுப்பு மூட்டுகளில் நெகிழ்வுத்தன்மை அதிகரிக்கும்.

முதுகெலும்பு தசைச் சிதைவின் கடுமையான வடிவங்களில், உடல் எடை இழப்பு, எலும்புக்கூட்டில் ஏற்படும் நோயியல் மாற்றங்கள் (கைபோசிஸ், ஸ்கோலியோசிஸ்) மற்றும் சுவாசத்தை வழங்கும் தசைகள் படிப்படியாக பலவீனமடைதல் ஆகியவற்றுடன் பரவலான தசை ஹைபோடோனியா காணப்படுகிறது, இது நுரையீரல் ஹைபோவென்டிலேஷன் மற்றும் சுவாச செயலிழப்புக்கு வழிவகுக்கிறது.

குழந்தைகளில் தசை ஹைபோடோனியா தசை தளர்வு, ஆழமான தசைநார் அனிச்சைகளின் குறிப்பிடத்தக்க குறைவு அல்லது இல்லாமை, விறைப்பு மற்றும் இயக்கத்தின் வரம்புகள் (குறிப்பாக, கைகால்களின் நெகிழ்வு மற்றும் நீட்டிப்பு), மூட்டு உறுதியற்ற தன்மை, தசைகள் சுருங்குதல் மற்றும் தசைநாண்கள் பின்வாங்குதல் மற்றும் சில சந்தர்ப்பங்களில், வலிப்பு ஆகியவற்றால் வெளிப்படுகிறது. [ 7 ]

தோரணை தசைகளின் உச்சரிக்கப்படும் ஹைபோடோனியாவின் விளைவாக, நடை தொந்தரவுகள் மற்றும் தோரணையில் நோயியல் மாற்றங்கள் ஏற்படுகின்றன, உடலை நிமிர்ந்த நிலையில் வைத்திருக்கவும் சுதந்திரமாக நகரவும் முடியாத நிலையை அடைகின்றன. குழந்தை வளரும்போது, சிறந்த மோட்டார் திறன்கள், பேச்சு மற்றும் பொது வளர்ச்சியில் சிக்கல்கள் எழுகின்றன.

குழந்தைகளுக்கு தசை பலவீனம்; எச்சில் வடிதல்; தலையைத் திருப்பிப் பிடிக்க இயலாமை (கழுத்து தசைகளைக் கட்டுப்படுத்த முடியாமல்), பக்கவாட்டில் சாய்ந்து சிறிது நேரம் கழித்து - வயிற்றில் உருண்டு ஊர்ந்து செல்வது; உணவளிக்கும் சிரமம் (குழந்தைக்கு உறிஞ்சுவதிலும் விழுங்குவதிலும் சிரமம் உள்ளது) மற்றும் அடிக்கடி மீண்டும் எழும்புதல் (இரைப்பை உணவுக்குழாய் ரிஃப்ளக்ஸ் காரணமாக), மற்றும் பொதுவான மயோபதியில் - சுவாசப் பிரச்சினைகள்.

வெளியீட்டில் மேலும் படிக்கவும் – தசை-டானிக் நோய்க்குறியின் அறிகுறிகள்

குழந்தைகளில் தசை ஹைபோடோனியா

குழந்தைகளில், நரம்புத்தசை சந்திப்பின் அசாதாரணங்கள், முதன்மை தசை நோய்கள், நாளமில்லா சுரப்பி நோய்க்குறியியல் மற்றும் பிற காரணிகளால் தசை தொனி குறைதல் ஏற்படலாம்.

இந்த நிலை பெரும்பாலும் பிறவியிலேயே ஏற்படுகிறது மற்றும் செல்களின் குரோமோசோமால் கருவியின் டிஎன்ஏவின் கட்டமைப்பில் உள்ள குறைபாடுகளுடன் தொடர்புடையது.

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் தசை ஹைபோடோனியா - பிறவி ஹைபோடோனியா (ICD-10 இன் படி குறியீடு P94.2) - குறிப்பாக முன்கூட்டிய குழந்தைகளில் (கர்ப்பத்தின் 37 வது வாரத்திற்கு முன்பு பிறந்தவர்கள்) காணப்படுகிறது, இது பிறக்கும் போது தசைகள் வளர்ச்சியடையாததால் விளக்கப்படுகிறது.

இருப்பினும், ஒரு முழு கால புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையின் தசை தொனி குறைவது மத்திய நரம்பு மண்டலத்தில் உள்ள பிரச்சினைகள், தசைக் கோளாறுகள் அல்லது மரபணு கோளாறுகளைக் குறிக்கலாம், அவற்றுள்:

• பிறவி மயோபதிகள் - டுச்சேன், பெக்கர், உல்ரிச், பெத்லெம், எர்ப்-ரோத் தசைநார் சிதைவுகள், வெர்ட்னிக்-ஹாஃப்மேன் நோய், டுபோவிட்ஸ் நோய் போன்றவை.
• பெருமூளை வாதம்;
• டவுன், வில்லியம், படாவ், பிராடர்-வில்லி, ஏஞ்சல்மேன், மார்பன், எஹ்லர்ஸ்-டான்லோஸ் நோய்க்குறிகள், முதலியன.

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் காணப்படும் அல்லது குழந்தைப் பருவத்தில் வெளிப்படும் தசைக் கோளாறுகள் சென்ட்ரோநியூக்ளியர் அல்லது மயோஃபிப்ரிலர் (கோர்) ஆக இருக்கலாம். சென்ட்ரோநியூக்ளியர் மயோபதி தசை செல்களில் உள்ள கருக்களின் அசாதாரண ஏற்பாட்டால் ஏற்படுகிறது, மேலும் கோர் மயோபதி கோடுகள் கொண்ட தசைகளின் மயோஃபிப்ரில்களின் கோளாறுகளால் ஏற்படுகிறது. எக்ஸ்-இணைக்கப்பட்ட பிறவி மயோபதி உள்ள பெரும்பாலான குழந்தைகள் ஒரு வருடத்திற்கு மேல் உயிர்வாழ்வதில்லை. குறைபாடுள்ள மரபணுவின் ஆட்டோசோமால் ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபுரிமை நிகழ்வுகளில், எலும்பு தசைகளின் தொனி குறைவதன் வடிவத்தில் நோயியலின் முதல் அறிகுறிகள் இளமைப் பருவத்திலோ அல்லது அதற்குப் பின்னரோ தோன்றும்.

பிறவி மயஸ்தெனிக் நோய்க்குறி, அனுதாப கேங்க்லியா மற்றும் சோமாடிக் நரம்புகளின் கோலினெர்ஜிக் சினாப்சஸ் சேதத்துடன் கூடிய மரபணு மாற்றங்களால் ஏற்படுகிறது, இது பிறந்த உடனேயே வெளிப்படுகிறது. இருப்பினும், சில வகையான முதுகெலும்பு தசைச் சிதைவு (எடுத்துக்காட்டாக, குகெல்பெர்க்-வெலாண்டர் அமியோட்ரோபி) பிந்தைய வயதில் வெளிப்படுகிறது. [ 8 ]

தசை செல்களின் கருக்கள் அல்லது மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் டிஎன்ஏவில் ஏற்படும் பிறழ்வுகளுடன் தொடர்புடைய மைட்டோகாண்ட்ரியல் மயோபதிகள் ஆற்றல் விநியோகத்தில் உள்ள குறைபாட்டின் விளைவாகும் - மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் ஏடிபி (அடினோசின் ட்ரைபாஸ்பேட்) தொகுப்பில் குறைவு - மற்றும் பார்த், ஆல்பர், பியர்சன் நோய்க்குறிகள் போன்ற வடிவங்களில் வெளிப்படுகின்றன.

பொதுவான தசை ஹைபோடோனியா சிறுமூளை ஹைப்போபிளாசியாவின் விளைவாக இருக்கலாம், இது பல கடுமையான நோய்க்குறியியல் நோய்க்குறியீடுகளுக்கு வழிவகுக்கிறது - ஜூபர்ட் மற்றும் வாக்கர்-வார்பர்க் நோய்க்குறிகள் - முழுமையான வளர்ச்சி தாமதம், மைக்ரோ அல்லது ஹைட்ரோகெபாலஸ் மற்றும் பெருமூளை வென்ட்ரிக்கிள்களின் விரிவாக்கம் (வென்ட்ரிகுலோமேகலி).

கார்போஹைட்ரேட் மற்றும் கிளைகோஜன் வளர்சிதை மாற்றத்தின் பிறவிப் பிழையுடன் தொடர்புடையது, இளம் குழந்தைகளில் கிளைகோஜெனோசிஸ் அல்லது கிளைகோஜன் சேமிப்பு நோய், சிறுநீரக பாதிப்பு மற்றும் இதய செயலிழப்பு ஆகியவற்றுடன், மெக்ஆர்டில் நோய் எனப்படும் முற்போக்கான வளர்சிதை மாற்ற மயோபதியுடன் சேர்ந்துள்ளது.

சிக்கல்கள் மற்றும் விளைவுகள்

தசை ஹைபோடோனியாவில் இயக்கங்களின் நியூரோஜெனிக் கட்டுப்பாட்டில் ஏற்படும் தொந்தரவுகள் காரணமாக, ஹைபோகினீசியா போன்ற சிக்கல்கள் உருவாகின்றன - மோட்டார் செயல்பாட்டில் குறைவு மற்றும் தசை நார்களின் சுருக்க சக்தியுடன், இயக்க வரம்பில் ஒரு முற்போக்கான வரம்புடன்.

இந்த நிலையில், ஹைபோகினீசியா தசை நிறை இழப்பு - தசைச் சிதைவு, பரேசிஸ் அல்லது கைகால்களை நகர்த்தும் திறனை முழுமையாக இழத்தல், அதாவது புற முடக்கம் (காரணத்தைப் பொறுத்து - மோனோ-, பாரா- அல்லது டெட்ராப்லீஜியா) போன்ற விளைவுகளுக்கு வழிவகுக்கும். [ 9 ]

கண்டறியும் தசை ஹைபோடோனியா

தசை தொனி குறைவது கடுமையான முறையான நிலைமைகளின் அறிகுறியாக இருக்கலாம், எனவே நோயறிதல் என்பது குழந்தையின் கருப்பையக வளர்ச்சியின் வரலாறு, பிரசவம், பிறந்த குழந்தை கால பண்புகள் மற்றும் பெற்றோரின் மருத்துவ வரலாறு ஆகியவற்றைப் படிப்பதை உள்ளடக்கியது. உள் உறுப்புகளின் சாத்தியமான கோளாறுகள், மனநல நோய்கள் மற்றும் நோய்க்குறி நிலைமைகளை அடையாளம் காண முழு உடல் பரிசோதனை அவசியம்.

தசை தொனி குறைவது நரம்பு பிரச்சனைகளா அல்லது தசை அசாதாரணங்களால் ஏற்படுகிறதா என்பதைத் தீர்மானிக்க, சீரம் கிரியேட்டின் பாஸ்போகினேஸ், அஸ்பார்டேட் அமினோட்ரான்ஸ்ஃபெரேஸ் மற்றும் எல்-லாக்டேட் அளவுகள்; ஆன்டி-ஜிஎம்1 ஆன்டிபாடிகள்; மற்றும் சீரம் எலக்ட்ரோலைட்டுகள், கால்சியம், மெக்னீசியம் மற்றும் பாஸ்பேட் ஆகியவற்றிற்கான முழுமையான இரத்த எண்ணிக்கை மற்றும் உயிர்வேதியியல் இரத்த பரிசோதனை உள்ளிட்ட சோதனைகள் தேவைப்படுகின்றன. ஒரு தசை பயாப்ஸி தேவைப்படலாம். [ 10 ]

கருவி நோயறிதலில் பின்வருவன அடங்கும்:

• எலக்ட்ரோநியூரோமோகிராபி,
• தசை வலிமையின் செயல்பாட்டு ஆய்வு,
• தசை அல்ட்ராசவுண்ட்,
• நரம்புகளின் அல்ட்ராசவுண்ட்,
• எலக்ட்ரோஎன்செபலோகிராபி,
• மூளையின் காந்த அதிர்வு இமேஜிங் (MRI) (அதன் கட்டமைப்புகளில் உள்ள அசாதாரணங்களை அடையாளம் காண அனுமதிக்கிறது).

வேறுபட்ட நோயறிதல்

மற்ற நரம்புத்தசை கோளாறுகளுடன் தசை ஹைபோடோனியாவின் வேறுபட்ட நோயறிதல்களால் ஒரு சிறப்புப் பங்கு வகிக்கப்படுகிறது.

சிகிச்சை தசை ஹைபோடோனியா

முன்கூட்டிய குழந்தைகளில் தசை ஹைபோடோனியா அவர்கள் வளரும்போது மறைந்துவிடும், ஆனால் குழந்தையின் தசைகளை வலுப்படுத்த குழந்தை மருத்துவர்கள் மசாஜ் செய்ய பரிந்துரைக்கின்றனர்.

மற்ற சந்தர்ப்பங்களில், சிகிச்சையானது தசை செயல்பாட்டை மேம்படுத்துதல் மற்றும் பராமரிப்பதில் கவனம் செலுத்துகிறது. இதில் பிசியோதெரபி ( மின் தசை தூண்டுதல் உட்பட ), [ 11 ] உடற்பயிற்சி சிகிச்சை மற்றும் தசை ஹைபோடோனியாவிற்கான மசாஜ் ஆகியவை அடங்கும்.

இந்த நிலைக்கான காரணம் மற்றும் அதன் தீவிரத்தைப் பொறுத்து, தசைகளுக்கு நரம்பு தூண்டுதல்களின் கடத்தலை மேம்படுத்தவும் அவற்றின் சுருக்க செயல்பாட்டை அதிகரிக்கவும் சில மருந்தியல் முகவர்கள் பயன்படுத்தப்படலாம். இந்த மருந்துகள் கோலினோமிமெடிக்ஸ் (அசிடைல்கொலின் ஏற்பிகளைத் தூண்டுதல்) அல்லது கோலினெஸ்டரேஸ் தடுப்பான்களின் குழுவிலிருந்து இருக்கலாம்: நியோஸ்டிக்மைன் மெத்தில்சல்பேட் (புரோசெரின், கலிமின்), பிசோஸ்டிக்மைன், கலன்டமைன், ஐபிடாக்ரைன், சென்ட்ரோலின், உப்ரெடைடு, முதலியன.

மேலும் தகவலுக்கு - தசை-டானிக் நோய்க்குறி சிகிச்சை - கட்டுரையில்.

தடுப்பு

தசை ஹைபோடோனியா பல்வேறு உடல்நலப் பிரச்சினைகளால் ஏற்படலாம், அவற்றில் பல மரபுரிமையாக வருகின்றன, எனவே நிபுணர்கள் கர்ப்பத்தைத் திட்டமிடுவதற்கு முன் மருத்துவ மரபணு ஆலோசனையை தீவிர பிறவி நோய்க்குறிகள் மற்றும் நரம்பியல் நோய்க்குறியீடுகளுக்கான தடுப்பு நடவடிக்கையாகக் கருதுகின்றனர்.

முன்அறிவிப்பு

தசை ஹைபோடோனியாவிற்கான நீண்டகால முன்கணிப்பு அதன் காரணம் மற்றும் தசை சேதத்தின் அளவு மற்றும் நோயாளியின் வயதைப் பொறுத்தது. பிறவி நோய்க்குறியியல் நிகழ்வுகளில் இந்த நிலை வாழ்நாள் முழுவதும் நீடிக்கும் மற்றும் இயலாமைக்கு வழிவகுக்கும் என்பதை புரிந்து கொள்ள வேண்டும். மேலும் முழு மீட்புக்கு, முன்கணிப்பு சாதகமற்றது.