குழந்தைகள் மற்றும் பெரியவர்களில் ஹைபோடென்ஷன் நோய்க்குறி

எலும்பு தசை தொனியில் குறைவு (மீதமுள்ள பதற்றம் மற்றும் செயலற்ற நீட்சிக்கு தசை எதிர்ப்பு) அதன் சுருக்க செயல்பாட்டில் சரிவுடன் தசை ஹைபோடென்ஷன் என வரையறுக்கப்படுகிறது. இந்த நிலை நரம்புத்தசை கோளாறுகள் என குறிப்பிடப்படும் பல பிறவி மற்றும் வாங்கிய நோய்க்குறியீடுகளின் அறிகுறியாகும். 

நோயியல்

தசை ஹைபோடோனியா போன்ற அறிகுறிக்கான பொதுவான புள்ளிவிவரங்கள் வைக்கப்படவில்லை. ஆனால் மிகவும் பொதுவான பரம்பரை நரம்புத்தசை கோளாறின் உலகளாவிய நிகழ்வு - சார்கோட்-மேரி-டூத் நோய் - 10 ஆயிரம் மக்களுக்கு 1-3 வழக்குகள். [1]

ஆய்வுகள் படி, ஜப்பானில், இந்த நோய்க்குறியீட்டின் ஒரு நிகழ்வு 9 ஆயிரம் மக்களுக்கு, ஐஸ்லாந்தில் - 8.3 ஆயிரம், இத்தாலியில் - 5.7 ஆயிரம், ஸ்பெயினில் - 3.3 ஆயிரம்  [2], [3]

பிறவி மயஸ்தெனிக் நோய்க்குறியின் பரவலானது வாழ்க்கையின் முதல் ஆண்டில் 200 ஆயிரம் குழந்தைகளுக்கு ஒரு வழக்கு, மற்றும் மயோபிப்ரிலர் மயோபதி 50 ஆயிரம் புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளுக்கு ஒரு வழக்கு. [4]

காரணங்கள் தசை ஹைபோடென்ஷன்

தசை தொனி கோளாறுகளில் ஒன்றாக,  தசை நார்களின் ஹைபோடென்ஷன் நரம்பு மண்டலத்தின் எந்த மட்டத்திலும் (மூளை மற்றும் முதுகெலும்பு, புற நரம்புகள், உள்ளூர் நரம்புத்தசை மூட்டுகள்) ஏற்படும் தசைகளுடன் தொடர்புடைய கோளாறுகளுடன் தொடர்புடைய பல்வேறு காரணங்களைக் கொண்டிருக்கலாம். இணைப்பு திசுக்கள், அத்துடன் வளர்சிதை மாற்ற நோயியல் அல்லது தனிப்பட்ட நொதிகளின் தொகுப்பு ஆகியவற்றைப் பொறுத்து. 

ஆனால் பெரும்பாலும் இந்த நிலையின்  காரணமானது நரம்புத்தசை பரிமாற்றத்தின் மீறலாகும் , மேலும் தசை ஹைபோடென்ஷன் ஏற்படுகிறது:

• உடன்  மோட்டார் நியூரான் நோய் , முதலில், அமியோடிராபிக் பக்கவாட்டு விழி வெண்படலம் மற்றும் தண்டுவடத்தின் கீழ் இயக்க நரம்பணுக்கள் (α-மோட்டார் நியூரான்கள்), extrafusal தசை நார்களை innervating நோய்க்குறிகளுக்குக்;
• பரம்பரை முதுகெலும்பு அமியோட்ரோபிகளின் காரணமாக  , இதில் முதுகெலும்பின் முன்புற கொம்புகளின் α- மோட்டார் நியூரான்களில் ஏற்படும் சீரழிவு மாற்றங்கள் எலும்பு தசைகள் செயலிழக்க வழிவகுக்கிறது. அவை பரம்பரை நரம்பியல்  (மோட்டார் மற்றும் மோட்டார்-உணர்ச்சி) என்றும் வரையறுக்கப்படுகின்றன, மேலும்  பெரும்பாலும் - ஒரு எடுத்துக்காட்டு - சார்கோட்-மேரி-டூத் நோய் (அமியோட்ரோபி) என்று அழைக்கப்படுகிறது;
• தசைநார் டிஸ்டிராபி நோயாளிகளில்  ;
• மயஸ்தீனியா கிராவிஸின் வரலாறு இருந்தால்  ;
• உடன்  myelopathies  - மரப்பு உட்பட ஆட்டோ இம்யூன் மற்றும் அழற்சி காரண காரியம் நரம்பு நார்களின் உறைகளில் இழப்பு  குயில்லன்- பார்ரே சிண்ட்ரோம் ;
• பரனியோபிளாஸ்டிக் நோய்க்குறி (லம்பேர்ட்-ஈடன் நோய்க்குறி) வளர்ச்சியுடன் புற்றுநோய் நோயாளிகளுக்கு நரம்பியல் புண்கள்  ஏற்பட்டால் ;
• மூளையின் வெளிப்புற மூட்டையின் (மூளைக்காய்ச்சல்) அல்லது முழு மூளையின் (என்செபலிடிஸ்) தொற்று வீக்கம் காரணமாக.

நோய் தோன்றும்

தசை ஹைபோடென்ஷனின் வளர்ச்சியின் பொறிமுறையானது எஃபெரண்ட் சோமாடிக் நரம்புகளுடன் தூண்டுதல்களைக் கடத்துவதோடு தொடர்புடையது, இது மூளை மற்றும் முதுகெலும்புகளின் மட்டத்திலோ அல்லது ஒரு குறிப்பிட்ட தசையின் கண்டுபிடிப்பை வழங்கும் ஒரு நரம்பின் மட்டத்திலோ நிகழ்கிறது. சுருக்கம் மற்றும் தளர்வு

எடுத்துக்காட்டாக, சார்கோட்-மேரி-டூத் நோயின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கம் மரபணு மாற்றங்களால் ஏற்படுகிறது, அவை இயக்கம் மற்றும் உணர்திறனைக் கட்டுப்படுத்தும் புற நரம்புகளின் அமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டை பாதிக்கின்றன. மெய்லின் புரதங்களில் ஒன்றின் குறைபாடுள்ள மரபணு புற நரம்புகளின் மெய்லின் உறை இழக்கப்படுவதற்கும் அவற்றின் அடுத்தடுத்த சீரழிவுக்கும் வழிவகுக்கிறது. இதன் விளைவாக, நரம்பு சமிக்ஞைகளின் கடத்தல் மோசமடைகிறது மற்றும் தசையின் தொனி குறைகிறது.

மயஸ்தீனியா கிராவிஸ் மற்றும் பிறவி மயஸ்தெனிக் நோய்க்குறியின் வளர்ச்சியில், ஒரு முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது: மரபணு மாற்றங்களால் ஏற்படும் கோலினெர்ஜிக் நரம்புத்தசை ஒத்திசைவுகளின் செயலிழப்புகள் - மோட்டார் நியூரானுக்கும் தசை திசுக்களின் நரம்பு ஏற்பிக்கும் இடையிலான நரம்புத்தசை இணைப்புகள் (நரம்புத்தசை சுழல்); நரம்பியக்கடத்தி அசிடைல்கொலின் உற்பத்தியை மீறுதல்; ஆன்டிபாடிகளுடன் போஸ்ட்னப்டிக் தசை கோலினெர்ஜிக் ஏற்பிகளைத் தடுக்கும்.

அமியோட்ரோபிக் பக்கவாட்டு ஸ்க்லரோசிஸ் நிகழ்வுகளில் நரம்பு தூண்டுதல்களைக் கடத்துவதன் மூலம் நரம்பியல் மரணத்தின் உயிர்வேதியியல் அடிப்படையானது குளுட்டமிக் அமிலம் போன்ற ஒரு நரம்பியக்கடத்தியின் அளவின் அதிகரிப்பு என அங்கீகரிக்கப்படுகிறது, இது ப்ரிசைனாப்டிக் சவ்வுகளிலும், இடைவெளியிலும் குவிந்தால், நச்சுத்தன்மையாகிறது மூளையின் மோட்டார் கோர்டெக்ஸின் நரம்பு செல்கள் மற்றும் அவற்றின் அப்போப்டொசிஸுக்கு வழிவகுக்கிறது.

பரம்பரை மயோபிப்ரிலர் மயோபதியின் வளர்ச்சி, சிவப்பு (டானிக்) தசை நார்களின் மயோபைப்ரில்களின் புரோட்டீன் (மயோசின் மற்றும் ஆக்டின்) இழைகளை பாதிக்கிறது, அவற்றின் மரபணு ரீதியாக நிர்ணயிக்கப்பட்ட கட்டமைப்பு மாற்றங்களுடன் தொடர்புடையது, அத்துடன் ஆற்றல் உற்பத்தியின் ஆக்ஸிஜனேற்ற செயல்முறைகளின் மீறலுடன் தொடர்புடையது. - உயிரணுக்களின் மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் ஏடிபியின் தொகுப்பு, இது எல்-லாக்டேட் மற்றும் சுசினேட் டீஹைட்ரஜனேஸின் குறைந்த நொதி செயல்பாட்டை விளக்குகிறது.

நியூரான்கள் மற்றும் மயோனரல் இணைப்புகளின் ஒத்திசைவுகளில் அசிடைல்கொலினின் செயல்பாட்டில் குறைவு மூளை அசிடைல்கொலினெஸ்டரேஸின் கோலினெர்ஜிக் அமைப்பின் நொதியின் தூண்டப்பட்ட செயல்பாட்டுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம், இது சினாப்டிக் பிளவுகளில் இந்த நரம்பியக்கடத்தியின் நீராற்பகுப்பை துரிதப்படுத்துகிறது. பெரும்பாலும், இது  வகை II டைரோசினீமியா நோயாளிகளுக்கு தசை ஹைபோடென்ஷனின் தோற்றத்தின் பொறிமுறையாகும்  . [5]

அறிகுறிகள் தசை ஹைபோடென்ஷன்

தசை தொனியில் குறைவு எட்டியோலாஜிக்கல் தொடர்பான நிலைமைகளின் பிற அறிகுறிகளுடன் இணைந்து வெளிப்படுவதால், மருத்துவ அறிகுறிகளின் முழுமை நிபுணர்களால் தசை ஹைபோடென்ஷன் அல்லது தசை-டானிக் நோய்க்குறியின் நோய்க்குறி என வரையறுக்கப்படுகிறது  .

குறைந்த மோட்டார் நியூரான்களின் நரம்புத்தசை கடத்தலை மீறும் அதன் முக்கிய அறிகுறிகள் பின்வருமாறு: அதிகரித்த தசை சோர்வு மற்றும் பலவீனம், உடற்பயிற்சியின் சகிப்புத்தன்மை, மோகம் (தனிப்பட்ட எலும்புத் தசைகளின் அவ்வப்போது விருப்பமில்லாமல் இழுத்தல்), குறைதல் அல்லது நிர்பந்தமான தசைச் சுருக்கம் (ஹைப்போரெஃப்ளெக்ஸியா) குறைதல் அல்லது குறைதல் அனிச்சை.

பிறவி மற்றும் வாங்கிய நோயியல் இரண்டும் லேசான தசை ஹைபோடோனியாவாக தன்னை வெளிப்படுத்திக் கொள்ளலாம் - தசைகள் சுருங்குவதற்கான திறனில் மிதமான குறைவு -  தசை பலவீனம்  (பெரும்பாலும் கைகால்களின் அருகிலுள்ள தசைகளில்) மற்றும் உடல் செயல்பாடுகளுக்கு கடினமான தழுவல்.

சில சந்தர்ப்பங்களில், கண்கள் மற்றும் கண் இமைகளின் இயக்கத்தை வழங்கும் தசைகளில் பலவீனம் மிகவும் உச்சரிக்கப்படுகிறது, இதன் காரணமாக முற்போக்கான வெளிப்புற கண் மருத்துவம் மற்றும் பிடோசிஸ் உருவாகின்றன. மைட்டோகாண்ட்ரியல் மயோபதிகளும் முகம் மற்றும் கழுத்தில் உள்ள தசைகள் பலவீனம் மற்றும் வீணாகிவிடும், இது விழுங்குவதற்கும் மந்தமான பேச்சிற்கும் வழிவகுக்கும். [6]

எலும்பு தசை ஹைபோடோனியா கொண்ட பெரியவர்கள் மோசமாக இருக்கக்கூடும், நடைபயிற்சி செய்யும் போது பெரும்பாலும் விழும், உடல் நிலையை மாற்றுவது கடினம், முழங்கைகள், முழங்கால்கள் மற்றும் இடுப்பு மூட்டுகளில் நெகிழ்வுத்தன்மை அதிகரிக்கும்.

முதுகெலும்பு தசைக் குறைபாட்டின் கடுமையான வடிவங்களில், உடல் எடை இழப்பு, எலும்புக்கூட்டில் நோயியல் மாற்றங்கள் (கைபோசிஸ், ஸ்கோலியோசிஸ்) மற்றும் சுவாசத்தை வழங்கும் தசைகளின் முற்போக்கான பலவீனம் ஆகியவற்றுடன் பரவக்கூடிய தசை ஹைபோடென்ஷன் காணப்படுகிறது, இது நுரையீரலின் ஹைபோவென்டிலேஷன் மற்றும் சுவாச செயலிழப்புக்கு வழிவகுக்கிறது.

குழந்தைகளில் தசை ஹைபோடென்ஷன் தசை குறைபாடு, ஆழ்ந்த தசைநார் அனிச்சைகளின் குறிப்பிடத்தக்க குறைவு அல்லது இல்லாமை, இயக்கத்தின் விறைப்பு மற்றும் வரம்பு (குறிப்பாக, கைகால்களின் நெகிழ்வு மற்றும் நீட்டிப்பு), கூட்டு உறுதியற்ற தன்மை, தசை குறைத்தல் மற்றும் தசைநார் பின்வாங்கல் மற்றும் சில சந்தர்ப்பங்களில் வெளிப்படுகிறது., வலிப்பு. [7]

தோரணை தசைகளின் உச்சரிக்கப்படும் ஹைப்போடோனியாவின் விளைவாக, நடை இடையூறுகள் மற்றும் தோரணையில் நோயியல் மாற்றங்கள் ஏற்படுகின்றன, உடலை நிமிர்ந்து நிலைநிறுத்தி சுதந்திரமாக செல்ல இயலாமையை அடைகின்றன. குழந்தை வளரும்போது, சிறந்த மோட்டார் திறன்கள், பேச்சு மற்றும் பொது வளர்ச்சியில் சிக்கல்கள் எழுகின்றன.

குழந்தைகளுக்கு தசை பலவீனம் உள்ளது; உமிழ்நீர்; தலையைத் திருப்பிப் பிடிக்க இயலாமை (கழுத்து தசைகளுக்கு எந்தக் கட்டுப்பாடும் இல்லை), அதன் பக்கத்தைத் திருப்பி, சிறிது நேரம் கழித்து - அதன் வயிற்றில் உருண்டு ஊர்ந்து செல்லுங்கள்; உணவளிப்பதில் உள்ள சிக்கல்கள் (ஒரு குழந்தைக்கு உறிஞ்சுவது மற்றும் விழுங்குவது கடினம்) மற்றும் அடிக்கடி மீளுருவாக்கம் (இரைப்பைஉணவுக்குழாய் ரிஃப்ளக்ஸ் காரணமாக), மற்றும் பொதுவான மயோபதியுடன் - சுவாசப் பிரச்சினைகள்.

வெளியீட்டில் மேலும் வாசிக்க -  தசை-டானிக் நோய்க்குறியின் அறிகுறிகள்

குழந்தைகளில் தசை ஹைபோடென்ஷன்

குழந்தைகளில், நரம்புத்தசை சந்திப்பின் அசாதாரணங்கள், முதன்மை தசை நோய்கள், நாளமில்லா நோயியல் மற்றும் பிற காரணிகளால் தசைக் குறைவு ஏற்படலாம்.

இந்த நிலை, பெரும்பாலும், ஒரு பிறவி தன்மையைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் உயிரணுக்களின் குரோமோசோமால் எந்திரத்தின் டி.என்.ஏவின் கட்டமைப்பில் உள்ள குறைபாடுகளுடன் தொடர்புடையது.

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் தசை ஹைபோடென்ஷன் - பிறவி ஹைபோடோனியா (ஐசிடி -10 குறியீடு பி 94.2) - குறைப்பிரசவ குழந்தைகளுக்கு (கர்ப்பத்தின் 37 வது வாரத்திற்கு முன்பு பிறந்தவர்கள்) குறிப்பாக பொதுவானது, இது பிறக்கும் போது தசை வளர்ச்சியடையாத காரணமாகும்.

இருப்பினும், ஒரு முழுநேர புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையின் தசைக் குறைவு சிஎன்எஸ் பிரச்சினைகள், தசைக் கோளாறுகள் அல்லது மரபணு கோளாறுகளைக் குறிக்கலாம்,

• பிறவி மயோபதிகள் - டுச்சேன், பெக்கர், உல்ரிச், பெத்லெம், எர்ப்-ரோத், வெர்ட்னிக்-ஹாஃப்மேன் நோய், டுபோவிட்ஸ் நோய் போன்றவற்றின் தசைநார் டிஸ்டிரோபிகள்;
• பெருமூளை முடக்கம்;
• டவுன், வில்லியம், படாவ், பிராடர்-வில்லி, ஏஞ்சல்மேன், மர்பான், எஹ்லர்ஸ்-டான்லோஸ் நோய்க்குறி போன்றவை.

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் அல்லது குழந்தை பருவத்தில் வெளிப்படும் தசைக் கோளாறுகள் சென்ட்ரோநியூக்ளியர் அல்லது மியோபிப்ரிலர் (தடி) ஆக இருக்கலாம். தசை திசுக்களின் உயிரணுக்களில் கருக்களின் அசாதாரண ஏற்பாட்டால் சென்ட்ரானுக்ளியர் மயோபதி ஏற்படுகிறது, மேலும் கோர் மயோபதி ஸ்ட்ரைட் தசைகளின் மயோபிப்ரில்களின் கோளாறுகளால் ஏற்படுகிறது. எக்ஸ்-இணைக்கப்பட்ட பிறவி மயோபதி கொண்ட பெரும்பாலான குழந்தைகள் ஒரு வருடத்திற்கு மேல் வாழவில்லை. குறைபாடுள்ள மரபணுவின் ஆட்டோசோமால் ஆதிக்கம் செலுத்தும் சந்தர்ப்பங்களில், எலும்புத் தசைக் குறைவு வடிவத்தில் நோயியலின் முதல் அறிகுறிகள் இளமை பருவத்தில் அல்லது அதற்குப் பிறகும் தோன்றும்.

அனுதாபக் கேங்க்லியா மற்றும் சோமாடிக் நரம்புகளின் கோலினெர்ஜிக் ஒத்திசைவுகளை சேதப்படுத்தும் மரபணு மாற்றங்களால் ஏற்படும் பிறவி மயஸ்தெனிக் நோய்க்குறி, பிறந்த உடனேயே தோன்றும். ஆனால் சில வகையான முதுகெலும்பு தசைக் குறைபாடு (எடுத்துக்காட்டாக, குகல்பெர்க்-வெலாண்டர் அமியோட்ரோபி) பிற்காலத்தில் வெளிப்படுகிறது. [8]

கருக்களின் டி.என்.ஏ அல்லது மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் டி.என்.ஏவில் உள்ள பிறழ்வுகளுடன் தொடர்புடைய மைட்டோகாண்ட்ரியல் மயோபதிகள் ஆற்றல் வழங்கல் பற்றாக்குறையின் விளைவாகும் - மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் ஏடிபி (அடினோசின் ட்ரைபாஸ்பேட்) தொகுப்பு குறைந்து - மற்றும் பார்த்ஸ் வடிவத்தில் தங்களை வெளிப்படுத்துகின்றன, ஆல்பர், பியர்சன், முதலியன நோய்க்குறிகள்.

பொதுவான தசை ஹைபோடோனியா பெருமூளை ஹைப்போபிளாசியாவின் விளைவாக இருக்கலாம், இது பல கடுமையான நோய்க்குறியியல் நோய்களுக்கு வழிவகுக்கிறது - ஜூபெர்ட் மற்றும் வாக்கர்-வார்பர்க் நோய்க்குறிகள் - முழுமையான வளர்ச்சி தாமதம், மைக்ரோ அல்லது ஹைட்ரோகெபாலஸ் மற்றும் விரிவாக்கப்பட்ட பெருமூளை வென்ட்ரிக்கிள்ஸ் (வென்ட்ரிகுலோமேகலி).

கார்போஹைட்ரேட்டுகள் மற்றும் கிளைகோஜனின் வளர்சிதை மாற்றத்தின் பிறவி கோளாறுடன் தொடர்புடையது - சிறு குழந்தைகளில் கிளைகோஜெனோசிஸ் அல்லது கிளைகோஜெனெசிஸ் நோய், சிறுநீரக பாதிப்பு மற்றும் இதய செயலிழப்பு ஆகியவற்றுடன், மெக்ஆர்டில்ஸ் நோய் எனப்படும் முற்போக்கான வளர்சிதை மாற்ற மயோபதியுடன் உள்ளது.

சிக்கல்கள் மற்றும் விளைவுகள்

தசை ஹைபோடோனியாவில் இயக்கங்களின் நியூரோஜெனிக் கட்டுப்பாட்டின் மீறல்கள் காரணமாக, ஹைபோகினீசியா போன்ற சிக்கல்கள் உருவாகின்றன - மோட்டார் செயல்பாட்டில் குறைவு மற்றும் தசை நார்களின் சுருக்க வலிமையுடன், இயக்கங்களின் வரம்பின் முற்போக்கான வரம்புடன்.

இந்த வழக்கில், ஹைபோகினீசியா தசை வெகுஜன இழப்பு - தசைச் சிதைவு , பரேசிஸ் அல்லது கைகால்களை நகர்த்தும் திறனை முழுமையாக இழப்பது  போன்ற விளைவுகளுக்கு வழிவகுக்கும், அதாவது  புற முடக்கம்  (காரணத்தைப் பொறுத்து - மோனோ-, பாரா அல்லது டெட்ராப்லீஜியா ). [9]

கண்டறியும் தசை ஹைபோடென்ஷன்

தசைக் குறைவு கடுமையான முறையான நிலைமைகளின் அறிகுறியாக இருக்கலாம், ஆகையால், நோயறிதலில் குழந்தையின் கருப்பையக வளர்ச்சியின் வரலாறு, பிரசவம், குழந்தை பிறந்த காலத்தின் அம்சங்கள், பெற்றோரின் அனாமினெஸிஸ் ஆகியவை அடங்கும். ஒரு முழுமையான உடல் பரிசோதனையும் அவசியம் - உள் உறுப்புகள், மனநோய் நோய்கள் ஆகியவற்றிலிருந்து ஏற்படக்கூடிய கோளாறுகளை மதிப்பிடுவதற்கும் நோய்க்குறி நிலைகளை அடையாளம் காண்பதற்கும்.

தசைக் குரல் குறைவதற்கு என்ன காரணம் என்பதைத் தீர்மானிக்க - நரம்புகள் அல்லது தசை அசாதாரணங்களுடனான சிக்கல்கள், கிரியேட்டின் பாஸ்போகினேஸ், அஸ்பார்டேட் அமினோட்ரான்ஸ்ஃபெரேஸ், இரத்த சீரம் உள்ள எல்-லாக்டேட் ஆகியவற்றின் அளவிற்கு பொது மற்றும் உயிர்வேதியியல் இரத்த பரிசோதனை உள்ளிட்ட சோதனைகள் தேவைப்படுகின்றன; GM1 எதிர்ப்பு ஆன்டிபாடிகளுக்கு; சீரம் எலக்ட்ரோலைட்டுகள், கால்சியம், மெக்னீசியம், பாஸ்பேட் ஆகியவற்றின் உள்ளடக்கத்திற்கு. ஒரு தசை பயாப்ஸி தேவைப்படலாம். [10]

கருவி கண்டறிதலில் பின்வருவன அடங்கும்:

• எலக்ட்ரோநியூரோமோகிராபி ,
• தசை வலிமை பற்றிய செயல்பாட்டு  ஆய்வு ,
• தசை அல்ட்ராசவுண்ட் ,
• நரம்புகளின் அல்ட்ராசவுண்ட் ,
• எலக்ட்ரோஎன்செபலோகிராபி,
• மூளையின் காந்த அதிர்வு இமேஜிங் (எம்ஆர்ஐ)  (அதன் கட்டமைப்புகளின் மீறல்களைக் கண்டறிய).

வேறுபட்ட நோயறிதல்

தசை ஹைபோடென்ஷன் மற்றும் பிற நரம்புத்தசை கோளாறுகளின் மாறுபட்ட நோயறிதல் ஒரு சிறப்பு பாத்திரத்தை வகிக்கிறது.

சிகிச்சை தசை ஹைபோடென்ஷன்

முன்கூட்டிய குழந்தைகளில் தசை ஹைபோடென்ஷன் வளரும்போது போய்விடும், ஆனால் குழந்தை மருத்துவர்கள் குழந்தையின் தசைகளை வலுப்படுத்த மசாஜ் செய்ய பரிந்துரைக்கின்றனர்.

இல்லையெனில், சிகிச்சையானது தசையின் செயல்பாட்டை மேம்படுத்துவதற்கும் பராமரிப்பதற்கும் கவனம் செலுத்துகிறது. இதற்காக, பிசியோதெரபி ( எலக்ட்ரோமியோஸ்டிமுலேஷன் உட்பட  ),  [11] உடற்பயிற்சி சிகிச்சை மற்றும் தசை ஹைபோடென்ஷனுக்கான மசாஜ் ஆகியவை பயன்படுத்தப்படுகின்றன. 

இந்த நிலை மற்றும் அதன் தீவிரத்தன்மையைப் பொறுத்து, சில மருந்தியல் முகவர்கள் தசைகளுக்கு நரம்பு தூண்டுதல்களை கடத்துவதை மேம்படுத்துவதற்கும் அவற்றின் சுருக்க செயல்பாட்டை அதிகரிக்கவும் பயன்படுத்தலாம். இந்த மருந்துகள் கோலினோமிமெடிக்ஸ் (அசிடைல்கொலின் ஏற்பிகளைத் தூண்டும்) அல்லது கோலினெஸ்டெரேஸ் தடுப்பான்களின் குழுவாக இருக்கலாம்: நியோஸ்டிக்மைன் மீதில் சல்பேட் (புரோசெரின், கலிமின்), பிசோஸ்டிக்மைன், கலன்டமைன், ஐபிடாக்ரின், சென்ட்ரோலின், உப்ரேடிட் போன்றவை.

பொருளில் கூடுதல் தகவல்கள் -  தசை-டானிக் நோய்க்குறி சிகிச்சை

தடுப்பு

தசை ஹைப்போடோனியா பல்வேறு உடல்நலப் பிரச்சினைகளால் ஏற்படக்கூடும், அவற்றில் பல மரபுரிமையாக இருக்கின்றன, ஆகவே, கர்ப்பத்தைத் திட்டமிடுவதற்கு முன்பு மரபணு ஆலோசனையை தீவிர பிறவி நோய்க்குறி மற்றும் நரம்பியல் நோய்க்குறியீடுகளைத் தடுப்பதற்கான ஒரு நடவடிக்கையாக நிபுணர்கள் கருதுகின்றனர்.

முன்அறிவிப்பு

தசை ஹைபோடென்ஷனுக்கான நீண்டகால பார்வை அதன் காரணம் மற்றும் தசை சேதத்தின் அளவைப் பொறுத்தது, அத்துடன் நோயாளியின் வயதையும் பொறுத்தது. பிறவி நோய்க்குறியியல் நிகழ்வுகளில் இந்த நிலை வாழ்நாள் முழுவதும் உள்ளது மற்றும் இயலாமைக்கு வழிவகுக்கிறது என்பதை புரிந்து கொள்ள வேண்டும். முழுமையான மீட்டெடுப்பைப் பொறுத்தவரை, முன்கணிப்பு மோசமாக உள்ளது.