தசை பலவீனம்

தசை பலவீனம் என்பது தசைகளின் சுருங்கும் திறன் இல்லாதது.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

காரணங்கள் தசை பலவீனம்

தசை வலி அல்லது தசை பலவீனத்தால் வெளிப்படும் நோயியல் நிலைமைகள் பல்வேறு நரம்புத்தசை நோய்களின் விளைவாக இருக்கலாம். தசை பலவீனத்திற்கான காரணம் தசை திசுக்களுக்கு நேரடி சேதமாகவோ அல்லது நரம்பு மண்டலம் அல்லது நரம்புத்தசை சினாப்ஸாகவோ இருக்கலாம், எனவே அத்தகைய நோயாளிகளில் வேறுபட்ட நோயறிதலின் பிரச்சினை குறிப்பாக கடுமையானது.

முதன்மை தசை நோய்கள்

[ 5 ], [ 6 ]

அமிலாய்டோசிஸ்

இந்த நோயின் ஆரம்பம் 30-50 ஆண்டுகளில் ஏற்படலாம், இதன் போக்கு நாள்பட்டது, முற்போக்கானது. இது கோடுகள் மற்றும் மென்மையான தசைகளுக்கு சேதம் (கண் தசைகளின் முடக்கம், மேக்ரோகுளோசியா, அமியோட்ரோபி, தசைநார் அனிச்சை இல்லாமை, ஆண்மையின்மை), இரத்த நாளங்கள், தோல், சளி சவ்வுகள், புற நரம்புகள் மற்றும் கண்ணாடியாலான உடலின் மேகமூட்டம் ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. மேக்ரோஸ்கோபிகல் முறையில், தசை வெளிர் மற்றும் கடினமாகத் தெரிகிறது. CPK இன் செயல்பாட்டை தீர்மானிக்கும்போது, விதிமுறையிலிருந்து எந்த விலகல்களும் காணப்படவில்லை. எலும்பு தசைகளின் உருவவியல் பரிசோதனையில் பெரிமிசியத்தில் அமிலாய்டின் பரவல் அல்லது குவிய வைப்பு, தசை நார்களின் அட்ராபி ஆகியவை வெளிப்படுகின்றன.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

மயோசிடிஸ்

சார்கோயிடோசிஸ், கிரோன் நோய், வைரஸ் மற்றும் ஒட்டுண்ணி தொற்றுகளுடன் கிரானுலோமாட்டஸ் மயோசிடிஸ் ஏற்படலாம். கடுமையான மற்றும் நாள்பட்ட வடிவங்கள் வேறுபடுகின்றன. சில சந்தர்ப்பங்களில், மேல் மற்றும் கீழ் முனைகளின் தசைகளில் தொட்டுணரக்கூடிய முடிச்சுகள் உருவாகின்றன. மருத்துவ ரீதியாக உச்சரிக்கப்படும் தசை பலவீனம் 0.5% வழக்குகளில் காணப்படுகிறது. நோய் மெதுவாக முன்னேறுகிறது: அருகிலுள்ள முனைகளின் தசைகளில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் (அமியோட்ரோபி, சில நேரங்களில் சூடோஹைபர்டிராபி) பெரும்பாலும் காணப்படுகின்றன; முதுகின் நீண்ட தசைகள் (ஹைப்பர்லார்டோசிஸின் வளர்ச்சி) மற்றும் புற நரம்புகளுக்கு சேதம் ஏற்படுவது பொதுவானது. டெர்மடோமயோசிடிஸை ஒத்த தோல் நோய்க்குறியின் வழக்குகள் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன. பொதுவான சிறுநீர் பகுப்பாய்வு ஹைபர்கால்சியூரியாவைக் காட்டுகிறது. CPK செயல்பாடு சாதாரணமாக இருக்கலாம். எலும்பு தசை பயாப்ஸியின் உருவவியல் பரிசோதனையில் எபிதெலியோயிட் செல் சார்கோயிட் கிரானுலோமாக்கள் வெளிப்படுகின்றன.

டெர்மடோமயோசிடிஸ்; பாலிமயோசிடிஸ்; இளம்பருவ டெர்மடோமயோசிடிஸ்; வீரியம் மிக்க கட்டிகளில், "சேர்த்தல்களுடன்", CTD (ஒன்றுடன் ஒன்று நோய்க்குறிகள்) உடன் தொடர்புடைய மயோசிடிஸ்.

தொற்று மயோசிடிஸ்; பாக்டீரியா தொற்றுகள் (பியோமியோசிடிஸ், காசநோய் மயோசிடிஸ்), புரோட்டோசோல் தொற்று (டாக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ், சார்கோஸ்போரிடியோசிஸ்), ஹெல்மின்தியாசிஸ் (ட்ரைச்சினெல்லோசிஸ், சிஸ்டிசெர்கோசிஸ், எக்கினோகோகோசிஸ்), வைரஸ் மயோசிடிஸ் (இன்ஃப்ளூயன்ஸா ஏ அல்லது பி, பாரின்ஃப்ளூயன்ஸா, அடினோவைரஸ், சைட்டோமெகலோவைரஸ், வெரிசெல்லா ஜோஸ்டர், தட்டம்மை, எப்ஸ்டீன்-பார் வைரஸ், காக்ஸாகி, எச்ஐவி) - அதிகரித்த CPK செயல்பாடு சாத்தியமாகும்.

வைரல் மயோசிடிஸ் பல்வேறு அறிகுறிகளுடன் ஏற்படுகிறது; லேசான குறுகிய கால முதல் உச்சரிக்கப்படும் பரவலான மயால்ஜியா (வீக்கம், படபடப்பு வலியுடன்). ராப்டோமயோலிசிஸ் உருவாகலாம். எக்கோவைரஸ் தொற்றில் தசை சேதம் வழக்கமான டெர்மடோமயோசிடிஸை ஒத்திருக்கலாம்.

தொற்று நோய்கள்

• டாக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் - காய்ச்சல், நிணநீர்க்குழாய் அழற்சி, ஹெபடோஸ்ப்ளெனோமேகலி ஆகியவை சாத்தியமாகும். தசை பலவீனம் பாலிமயோசிடிஸைப் பிரதிபலிக்கும், பொது இரத்த பரிசோதனையில் ஈசினோபிலியா ஒரு நிலையான அறிகுறி அல்ல.
• டிரிச்சினெல்லோசிஸ். தசை பலவீனம் 3 வாரங்களில் உச்சத்தை அடைகிறது. மயால்ஜியா மற்றும் தசை பலவீனம் பரவக்கூடியதாகவோ அல்லது உள்ளூர் ரீதியாகவோ இருக்கலாம், தசை படபடப்பில் வலி குறிப்பிடப்படுகிறது. சில நேரங்களில் கவனிக்கப்படுகிறது: பெரியோர்பிட்டல் எடிமா; அருகிலுள்ள கைகால்கள் மற்றும் முதுகு, உதரவிதானம், உணவுக்குழாய், இண்டர்கோஸ்டல் மற்றும் வெளிப்புற கண் தசைகள் (ptosis) ஆகியவற்றின் தசை சேதம். பெரும்பாலும் - டெர்மடோமயோசிடிஸில் உள்ளதைப் போன்ற தோல் வெளிப்பாடுகள். பொது இரத்த பரிசோதனையில் - ஈசினோபிலியா (60% வரை).
• சிஸ்டிசெர்கோசிஸ். தசை சேதம் பெரும்பாலும் அறிகுறியற்றது, ஆனால் போலி ஹைபர்டிராபி மற்றும் தசை பலவீனம் ஏற்படலாம். ஒரு விதியாக, இடுப்பு வளைய தசைகள் இந்த செயல்முறையின் போது சிகிச்சையளிக்கப்படுவதில்லை. தசைகளைத் துடிக்கும்போது, குறிப்பிடத்தக்க வலி மற்றும் தோலடி சுருக்கம் குறிப்பிடப்படுகின்றன. சிறப்பியல்பு: காய்ச்சல், மத்திய நரம்பு மண்டல சேதம், பொது இரத்த பரிசோதனையில் ஈசினோபிலியா.
• எக்கினோகோகோசிஸ். மிகவும் பொதுவான உள்ளூர்மயமாக்கல்: முதுகு, இடுப்பு மற்றும் தோள்பட்டை இடுப்பு தசைகள். பொதுவாக ஒரு பகுதி பாதிக்கப்படுகிறது (சுற்றியுள்ள திசுக்களுடன் தொடர்புடைய கட்டி போன்ற சுருக்கம், நகரும் போது மிதமான வலி). எக்கினோகோகல் நீர்க்கட்டி சிதைவதற்கான ஆபத்து உள்ளது.

மருந்து மற்றும் நச்சு மயோபதிகள்

குளுக்கோகார்டிகோஸ்டீராய்டுகள், பென்சில்லாமைன், டெலாஜில், பிளேக்னில், கோல்கிசின், ஸ்டேடின்கள், அதிக அளவு தைராய்டு ஹார்மோன்களுடன் நீண்டகால சிகிச்சை போன்றவற்றின் பயன்பாடு காரணமாக: ஆல்கஹால், மருந்து (கோகைன்) போதை. மருத்துவ வெளிப்பாடுகளின் தீவிரம் நச்சு சேதத்தின் தீவிரத்தைப் பொறுத்தது (குறைந்தபட்ச மயால்ஜியா மற்றும் பலவீனம் முதல் ராப்டோமயோலிசிஸ் வளர்ச்சி வரை). CPK இன் இயல்பான அல்லது அதிகரித்த செயல்பாடு குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது.

ஆல்கஹாலிக் மயோபதி கடுமையானதாகவும் (மையால்ஜியா முதல் ராப்டோமயோலிசிஸ் வரை) மற்றும் நாள்பட்டதாகவும் (அருகிலுள்ள தசை பலவீனம், அமியோட்ரோபி - வகை 2 இழைகளின் அட்ராபி) இருக்கலாம். CPK செயல்பாடு சாதாரண வரம்புகளுக்குள் உள்ளது.

குளுக்கோகார்டிகாய்டு மயோபதி - முக்கியமாக தோள்பட்டை மற்றும் இடுப்பு இடுப்பின் தசைகளைப் பாதிக்கிறது, மயால்ஜியா இருக்கலாம்.

பென்சில்லாமைன், பிளேக்நில், டெலாஜில். அவற்றின் பயன்பாட்டின் மூலம் அருகிலுள்ள தசை பலவீனத்தின் வளர்ச்சி விவரிக்கப்பட்டுள்ளது.

ஸ்டேடின்கள். அவற்றின் பயன்பாட்டுடன் கடுமையான ராப்டோமயோலிசிஸ் பதிவாகியுள்ளது.

[ 10 ], [ 11 ]

வளர்சிதை மாற்ற மயோபதிகள்

தசை கிளைகோஜன் மற்றும் லிப்பிட் வளர்சிதை மாற்றத்தின் தொந்தரவு. ஓய்வில், நோயாளிகள் எதையும் பற்றி கவலைப்படுவதில்லை. முக்கிய மருத்துவ வெளிப்பாடு உடல் செயல்பாடுகளுக்கு சகிப்புத்தன்மை குறைவதாகும்: தீவிர உடல் செயல்பாடு தொடங்கிய சில நிமிடங்களுக்குப் பிறகு, மூட்டுகளின் அருகிலுள்ள பகுதிகளில் சோர்வு மற்றும் தசை பலவீனம் குறிப்பிடப்படுகின்றன, வலிமிகுந்த மயோஜெனிக் சுருக்கங்கள், பிடிப்புகள் இருக்கலாம். ஆய்வக ஆய்வுகளில்: மயோகுளோபினூரியா இருக்கலாம், CPK செயல்பாடு இயல்பானது, உடல் செயல்பாடுகளுடன் - வளர்ச்சி இருக்கலாம்.

மைட்டோகாண்ட்ரியல் மயோபதிகள்

Kearns-Sayre நோய்க்குறி, LHON நோய்க்குறி (Leber), MERRF, MELAS, NARP, MMS நோய்க்குறிகள். மருத்துவ படம் வேறுபட்டது. ஆய்வக ஆய்வுகளில், CPK செயல்பாடு அதிகரிக்கப்படலாம். ஒரு கோடுள்ள தசை பயாப்ஸியில், "கிழிந்த" சிவப்பு தசை நார்கள், மயோஃபைப்ரில்களில் அதிக எண்ணிக்கையிலான மைட்டோகாண்ட்ரியா, தசை திசுக்களை கொழுப்பு அல்லது இணைப்பு திசுக்களால் மாற்றுதல், தசை நார்களைக் குறைத்தல் மற்றும் மெலித்தல், மற்றும் இம்யூனோஹிஸ்டோகெமிக்கல் ஆய்வுகளில், ஆக்ஸிஜனேற்ற நொதிகளின் உள்ளடக்கத்தில் அதிகரிப்பு உள்ளது.

• LHON நோய்க்குறி. நோயாளிகளில் 70% க்கும் அதிகமானோர் ஆண்கள். இதன் ஆரம்பம் 8-60 வயதில் சாத்தியமாகும், பெரும்பாலும் வாழ்க்கையின் மூன்றாவது தசாப்தத்தில். இதன் போக்கு பெரும்பாலும் கடுமையானது - பார்வை நரம்பின் சிதைவு.
• MELAS நோய்க்குறி: மயோபதியின் முற்போக்கான வகை: என்செபலோமயோபதி, லாக்டிக் அமிலத்தன்மை, பக்கவாதம் போன்ற தாக்குதல்கள், வளர்ச்சி ஹார்மோன் குறைபாடு மற்றும் நீரிழிவு நோய்.
• MERRF நோய்க்குறி: மையோக்ளோனஸ் கால்-கை வலிப்பு, சிறுமூளை அட்டாக்ஸியா, தசை பலவீனம், அரிதாகவே சென்சார்நியூரல் காது கேளாமை, புற பாலிநியூரோபதி, பார்வை நரம்புத் தளர்ச்சி, ஸ்பாஸ்டிக் ஹெமி- அல்லது டெட்ராப்லீஜியா, டிமென்ஷியா.
• NARP நோய்க்குறி. குழந்தைப் பருவத்திலிருந்து வாழ்க்கையின் இரண்டாவது தசாப்தம் வரை தொடங்குவது சாத்தியமாகும்: வளர்ச்சி தாமதம், தசை பலவீனம், அட்டாக்ஸியா, விழித்திரையின் நிறமி சிதைவு.
• எம்எம்எஸ் நோய்க்குறி: குழந்தைப் பேறு, இதயத்தசைநோய், மனவளர்ச்சி குன்றியமை, பொதுவான டானிக்-குளோனிக் வலிப்புத்தாக்கங்கள்: குளோமெருலோஸ்கிளிரோசிஸ்.
• கியர்ன்ஸ்-சேர் நோய்க்குறி: சிறுமூளை நோய்க்குறி, இதய கடத்தல் அமைப்பு தடைகள், விழித்திரை நிறமி சிதைவு.

எலக்ட்ரோலைட் சமநிலையின்மை

இரத்தத்தில் பொட்டாசியம், கால்சியம், மெக்னீசியம், சோடியம், பாஸ்பரஸ் அயனிகளின் செறிவு குறைதல். சிறப்பியல்பு அறிகுறிகளில் உடல்நலக்குறைவு, தசை பலவீனம், தசைப்பிடிப்பு, ஹைப்பர்ஸ்தீசியா, பலவீனமான ஆழமான உணர்திறன், மயக்கம், வலிப்பு நோய்க்குறி போன்றவை அடங்கும்.

முற்போக்கான தசைநார் தேய்வு நோய்கள்

நெமலின் மயோபதி, மைய மைய நோய், மயோட்டுபுலர் மயோபதி ஆகியவை தீங்கற்றவை, அவை 40-50 வயதில் கண்டறியப்படுகின்றன, லேசான பரவல் அல்லது அருகிலுள்ள தசை பலவீனத்தால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன, எலும்புக்கூட்டில் டிஸ்பிளாஸ்டிக் மாற்றங்கள் இருக்கலாம். சில நேரங்களில் பருவமடைதலுடன், அறிகுறிகளின் பின்னடைவு குறிப்பிடப்படுகிறது, நோயியல் செயல்பாட்டில் ஓக்குலோமோட்டர் தசைகளின் ஈடுபாடு சாத்தியமாகும், மிதமான இருதரப்பு பிடோசிஸ், எலும்பு சிதைவுகள் இருக்கலாம். நோயாளிகள் பொதுவாக வேலை செய்யும் திறனைத் தக்க வைத்துக் கொள்கிறார்கள். CPK இன் செயல்பாட்டை தீர்மானிக்கும்போது, குறிகாட்டியில் சிறிது அதிகரிப்பு குறிப்பிடப்படுகிறது.

முற்போக்கான தசைநார் தேய்வு நோய்கள்

அரன்-டுச்சென் அமியோட்ரோபி, பெக்கர் மயோபதி, லாண்டூசி-டெஜெரின், ரோட்டாஃப்-மோர்டியர்-பேயர், எர்ப்-ரோத் தசைநார் தேய்வு, முதலியன உட்பட. மருத்துவ வெளிப்பாடுகள்: "ஏறுவரிசை" வகை புண் (முதலில் - கீழ் முனைகளின் தசைகள், பின்னர் - மேல்): தொடைகள் மற்றும் இடுப்புத் தளத்தின் தசைகளின் ஹைப்போட்ரோபி, பின்னர் - தோள்பட்டை வளையம்; "சிறகுகள் கொண்ட ஸ்கேபுலே"; கீழ் கால்களின் தசைகளின் போலி ஹைபர்டிராபி, "வாத்து நடை", அதிகரித்த இடுப்பு லார்டோசிஸ்.

நோயின் தொடக்கத்தில், CPK செயல்பாட்டில் அதிகரிப்பு காணப்படுகிறது, மேம்பட்ட சந்தர்ப்பங்களில் மதிப்பு சாதாரணமானது. உருவவியல் படம்: தசை நார்களின் உச்சரிக்கப்படும் அட்ராபி மற்றும் ஹைபர்டிராபி, நோயின் தொடக்கத்தில் நெக்ரோசிஸ் மற்றும் அழற்சி எதிர்வினை இருக்கலாம்.

நாளமில்லா தசைநார் நோய்கள்

அடிசன் நோய், ஹைப்பர்கார்டிசிசம், தைரோடாக்சிகோசிஸ், ஹைப்போ தைராய்டிசம் (பெரும்பாலும்), அக்ரோமெகலி, ஹைப்பர்பாராதைராய்டிசம் ஆகியவற்றுடன் ஏற்படலாம். ஆய்வக சோதனைகள் சாதாரணமானவை அல்லது அதிகரித்தவை (எ.கா., ஹைப்போ தைராய்டிசத்துடன்) CPK செயல்பாட்டைக் காட்டுகின்றன.

• அக்ரோமெகலி: தசை பலவீனம்; விரைவான சோர்வு; போலி ஹைபர்டிராபி மற்றும் பின்னர் - தசை ஹைப்போட்ரோபி; பெரும்பாலும் - வலிமிகுந்த பிடிப்புகள்.
• அடிசன் நோய்: பொதுவான தசை பலவீனம்; பிடிப்புகள்; விரைவான சோர்வு மற்றும் உடல் உழைப்புக்குப் பிறகு நீண்ட மீட்பு காலம்; ஹைபோநெட்ரீமியா; மந்தமான ஹைபர்கேலெமிக் டெட்ராபரேசிஸ்; சருமத்தின் ஹைப்பர் பிக்மென்டேஷன்.
• ஹைப்பர் கார்டிசிசம்: இடுப்பு மற்றும் தோள்பட்டை இடுப்பின் தசைகளுக்கு சேதம்; தசை பலவீனத்தின் படிப்படியான வளர்ச்சி.
• ஹைப்பர்பாராதைராய்டிசம்: அருகிலுள்ள மூட்டுகளில் தசை பலவீனம், பிடிப்புகள்.
• ஹைப்போ தைராய்டிசம்: 40% நோயாளிகள் அருகிலுள்ள மூட்டுகளில் தசை பலவீனம், லேசான சோர்வு, மயால்ஜியா மற்றும் சில நேரங்களில் டைசர்த்ரியாவை அனுபவிக்கின்றனர்.
• தைரோடாக்சிகோசிஸ்: தசை பலவீனம் மற்றும் ஹைப்போட்ரோபி; வலிப்பு; மயால்ஜியா; கடுமையான தைரோடாக்ஸிக் மயோபதி - பலவீனத்தில் விரைவான அதிகரிப்பு, ஓக்குலோமோட்டர் கோளாறுகள், மெல்லும் தசைகளின் பலவீனம், குரல்வளையின் தசைகள், நாக்கு.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

நியூரோஜெனிக் நோய்கள்

பெரோனியல் தசைச் சிதைவு (சார்கோட்-மேரி-பல் நோய்)

நோயின் ஆரம்பம் குழந்தைப் பருவத்திலோ அல்லது இளமைப் பருவத்திலோ நிகழ்கிறது (சமச்சீர் புண்கள் எப்போதும் காணப்படுவதில்லை): தொலைதூர கீழ் முனைகளின் அமியோட்ரோபி (பெரோனியல் குழு), பாதத்தின் உயர் வளைவு உருவாக்கம், பின்னர் தொலைதூர மேல் முனைகளின் தசைகள் செயல்பாட்டில் ஈடுபடுதல், "கையுறை" மற்றும் "சாக்" வகையின் உணர்ச்சி தொந்தரவுகள், மயக்கங்கள் சாத்தியமாகும், அனிச்சைகளின் குறைப்பு அல்லது மறைவு.

[ 17 ], [ 18 ]

அமியோட்ரோபிக் பக்கவாட்டு ஸ்க்லரோசிஸ்

நோயாளிகளுக்கு சமச்சீரற்ற அட்ராபி மற்றும் கைகளின் தொலைதூரப் பகுதிகளின் தசைகளின் பலவீனம், பின்னர் தோள்பட்டை மற்றும் இடுப்பு வளையத்தின் தசைகள், மயக்கங்கள், ஹைபர்டோனியா, ஹைப்பர்ரெஃப்ளெக்ஸியா, நோயியல் அனிச்சைகள், பல்பார் கோளாறுகள் (பேச்சு கோளாறு, விழுங்குதல், சுவாச செயலிழப்பு) இருப்பது கண்டறியப்படுகிறது. CPK இன் செயல்பாட்டை தீர்மானிக்கும்போது, u200bu200bகுறிகாட்டியில் அதிகரிப்பு சில நேரங்களில் குறிப்பிடப்படுகிறது.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

மைலினேட்டிங் பாலிநியூரோபதிகள்

• நாள்பட்ட அழற்சி டிமெயிலினேட்டிங் பாலிநியூரோபதி சப்அக்யூட் வளர்ச்சி, முனைகளின் அருகாமையில் மற்றும் தொலைதூர பகுதிகளில் தசை பலவீனம், பெரும்பாலும் உணர்ச்சி தொந்தரவுகள், அமியோட்ரோபி, ஹைப்போரெஃப்ளெக்ஸியா ஆகியவை குறிப்பிடப்படுகின்றன;
• கடுமையான டிமெயிலினேட்டிங் அழற்சி பாலிநியூரோபதி (குய்லைன்-பாரே நோய்க்குறி) தசை பலவீனத்தின் கடுமையான வளர்ச்சி, ஏறுவரிசை வகை கோளாறுகள் (கால்களின் தசைகள், இடுப்பு இடுப்பு, தண்டு, சுவாசம், தோள்பட்டை, கழுத்து தசைகள், மண்டை தசைகளின் சாத்தியமான ஈடுபாடு), ஹைப்போரெஃப்ளெக்ஸியாவின் விரைவான வளர்ச்சி, அரேஃப்ளெக்ஸியா மற்றும் உணர்ச்சி கோளாறுகள்.

CPK இன் செயல்பாட்டை தீர்மானிக்கும்போது, u200bu200bகுறிகாட்டியின் இயல்பான அல்லது சற்று உயர்ந்த மதிப்பு சில நேரங்களில் குறிப்பிடப்படுகிறது.

[ 25 ], [ 26 ]

பாலிராடிகுலோபதி (நீரிழிவு நோயாளிகள் உட்பட)

பெரும்பாலும், ஒருதலைப்பட்ச தசை பலவீனம், ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட டெர்மடோம்களில் உணர்ச்சி தொந்தரவுகள், இடுப்பு உறுப்புகளின் செயலிழப்பு மற்றும் தசைநார் அனிச்சை இழப்பு ஆகியவை காணப்படுகின்றன. CPK இன் செயல்பாட்டை தீர்மானிக்கும்போது, விதிமுறையிலிருந்து எந்த விலகல்களும் காணப்படவில்லை.

குகெல்பெர்க்-வெலாண்டர் முதுகெலும்பு தசைச் சிதைவு

நோயின் ஆரம்ப அறிகுறிகள் 4-8 வயதில், குறைவாகவே - 15-30 வயதில் காணப்படுகின்றன: தசைச் சிதைவு, "ஏறுவரிசை" வகை புண், மயக்கம், நாக்கு நடுக்கம், விரல்களின் மெல்லிய நடுக்கம், காஸ்ட்ரோக்னீமியஸ் தசைகளின் போலி-ஹைபர்டிராபி, நோயியல் செயல்பாட்டில் பாராவெர்டெபிரல் தசைகளின் ஈடுபாடு. CPK இன் செயல்பாட்டை தீர்மானிக்கும்போது, u200bu200bகுறிகாட்டியின் இயல்பான அல்லது சற்று அதிகரித்த மதிப்பு சில நேரங்களில் குறிப்பிடப்படுகிறது.

நரம்புத்தசை சினாப்சின் மட்டத்தில் ஏற்படும் புண்

நோயறிதலுக்கு, குறைவு சோதனையைப் பயன்படுத்தி நரம்புத்தசை பரவலை ஆய்வு செய்வது அவசியம்:

• மூட்டுகளின் அருகாமைப் பகுதிகளில் முக்கியமாக தசைக் களைப்பு பலவீனம். கழுத்து தசைகள், சுவாச தசைகள் பலவீனம், சில நேரங்களில் மண்டை ஓட்டின் தசைகள் (பிடிசிஸ், டிப்ளோபியா, பலவீனமான மெல்லுதல், விழுங்குதல், நாசி குரல்), கடுமையான நோயியல் தசை சோர்வு;
• லம்பேர்ட்-ஈடன் மயஸ்தெனிக் நோய்க்குறி (பெரும்பாலும் நுரையீரல் புற்றுநோயுடன் இணைந்து காணப்படுகிறது) - அருகிலுள்ள கீழ் முனைகளின் தசைகளின் பலவீனம் மற்றும் அதிகரித்த சோர்வு (ஒரு பொதுவான செயல்முறையாக இருக்கலாம்), "ஓடுதல்", கோலினெர்ஜிக் டைசவுடோனோமியா (உமிழ்நீர் இல்லாமை மற்றும் வறண்ட வாய்) அறிகுறியால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.

ராப்டோமயோலிசிஸ்

மேலே குறிப்பிடப்பட்ட நோயியல் நிலைமைகளின் பின்னணியில் பாரிய தசை திசு நெக்ரோசிஸ் உருவாகலாம். அதன் வளர்ச்சி பின்வரும் காரணங்களால் எளிதாக்கப்படலாம்: அதிகப்படியான உடல் செயல்பாடு (குறிப்பாக வளர்சிதை மாற்ற மயோபதி நோயாளிகளில்), எலக்ட்ரோலைட் தொந்தரவுகள், பல்வேறு தொற்றுகள், நீடித்த தசை சுருக்கம், ஆல்கஹால் மற்றும் கோகோயின் போதை மற்றும் மருந்து உட்கொள்ளல். ராப்டோமயோலிசிஸின் மருத்துவ வெளிப்பாடுகள்: மயால்ஜியா, பல்வேறு தீவிரத்தன்மை கொண்ட தசை பலவீனம். ராப்டோமயோலிசிஸின் போக்கு குறுகியதாகவும் நீண்டதாகவும் இருக்கலாம். 16% வழக்குகளில் கடுமையான சிறுநீரக செயலிழப்பு உருவாகலாம். ஆய்வக சோதனைகள்: மயோகுளோபினூரியா, CPK செயல்பாட்டில் குறிப்பிடத்தக்க அதிகரிப்பு.

படிவங்கள்

தசை பலவீனம்:

• அருகாமையில்;
• தொலைதூர;
• பொது.

[ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

கண்டறியும் தசை பலவீனம்

அதிகரித்த சோர்வு மற்றும் தசை வலியிலிருந்து தசை பலவீனத்தை வேறுபடுத்துவது மிகவும் முக்கியம். முதலாவதாக, கிரியேட்டின் பாஸ்போகினேஸ் (CPK) செயல்பாட்டை நிர்ணயிப்பது, காட்டி அதிகரிப்பு மயோலிசிஸைக் குறிக்கிறது. ஊசி EMG முதன்மை தசை நோயை தசை பலவீனத்தை ஏற்படுத்தும் நரம்பியல் கோளாறுகளிலிருந்து வேறுபடுத்த அனுமதிக்கிறது.

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]