குழந்தைகளில் ஸ்பாஸ்மோபிலியா

குழந்தை மருத்துவத்தில், உடலில் கால்சியம் வளர்சிதை மாற்றத்தை மீறுவதால் அதிகரித்த நரம்புத்தசை உற்சாகத்தால் ஏற்படும் டெட்டனி (கிரேக்க டெட்டானோஸ் - வலிப்பு) - தன்னிச்சையான தசை பிடிப்பு மற்றும் தன்னிச்சையான வலிப்புக்கான நோயியல் போக்கு பெரும்பாலும் குழந்தைகளில் ஸ்பாஸ்மோபிலியா என வரையறுக்கப்படுகிறது.

நோயியல்

வளர்ந்த நாடுகளில் குழந்தைகளில் ரிக்கெட்டுகளின் வளர்ச்சி, புள்ளிவிவரங்களின்படி, வாழ்க்கையின் முதல் ஆண்டில் 100 ஆயிரம் குழந்தைகளுக்கு 1-2 வழக்குகள்; உக்ரைனில், குழந்தை மருத்துவர்கள் 6 மாதங்களுக்குள் 3% குழந்தைகளில் ரிக்கெட் அறிகுறிகளைக் குறிப்பிடுகின்றனர். [1]

சில அறிக்கைகளின்படி, ரிக்கெட்டால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளில், ஸ்பாஸ்மோபிலியா 3.5-4% வழக்குகளில் உருவாகிறது. 

காரணங்கள் ஒரு குழந்தையில் ஸ்பாஸ்மோபிலியா

 இரண்டு வயதிற்குட்பட்ட குழந்தைகளில் வலிப்பு நோய்க்குறி அல்லது ஸ்பாஸ்மோபிலியாவின் காரணங்கள்  காரணமாக இருக்கலாம்:

•  பிறக்கும்போது குழந்தைக்கு குறைந்த கால்சியம் அளவு  -  பிறந்த குழந்தைகளில் ஹைபோகால்சீமியா , இது இரத்தத்தில் அயனி ஏற்றத்தாழ்வுக்கு வழிவகுக்கிறது;
• குறைபாடுள்ள வைட்டமின் டி (கால்சிஃபெரால்) -  பொதுவாக 3 முதல் 6 மாத வயதுடைய குழந்தைகளில் ஏற்படும் ரிக்கெட்ஸ் ;
• சிறுநீரகங்களில் 1,25-டைஹைட்ராக்ஸிவைட்டமின் டி (டைஹைட்ராக்ஸிகோலேகால்சிஃபெரால்) உருவாவதை மீறுதல், இது ஹைபோகால்செமிக் ரிக்கெட்ஸ் அல்லது  பரம்பரை வகை  III அல்லது IV பாஸ்பேட் நீரிழிவு என்று அழைக்கப்படுகிறது; [2]
• பாராதைராய்டு சுரப்பிகளின் செயலிழப்பு   - பிறந்த குழந்தை ஹைப்போபாரைராய்டிசம், இதன் விளைவாக சுற்றும் பாராதைராய்டு ஹார்மோன் (பாராதைராய்டு ஹார்மோன் அல்லது பிடிஎச்) பற்றாக்குறை மற்றும் இதையொட்டி, கால்சியம் அளவுகளில் குறைவு.
• அல்கலோசிஸ் இல்லாத நிலையில் ஹைபோகாலேமியாவுடன் ஸ்பாஸ்மோபிலியாவின் வளர்ச்சி வழக்குகள் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன. [3], [4]

ஆபத்து காரணிகள்

குழந்தைகளில் ஸ்பாஸ்மோபிலியாவின் ஆபத்து காரணிகளை நிபுணர்கள் குறிப்பிடுகின்றனர்:

• முன்கூட்டிய குழந்தைகள் மற்றும் நிறைமாத குழந்தைகளின் பிறப்பில் குறைந்த எடை;
• கர்ப்ப காலத்தில் தாய்மார்களின் நச்சுத்தன்மை;
• கர்ப்பிணிப் பெண்களில் வைட்டமின் டி குறைபாடு, அத்துடன் ப்ரீக்ளாம்ப்சியாவின் வரலாறு, கடுமையான ஆஸ்டியோமலாசியா (எலும்பு திசுக்களை அதன் குறைந்த கனிமமயமாக்கலுடன் மென்மையாக்குதல்), பசையம் சகிப்புத்தன்மை;
• புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் மூச்சுத்திணறல்; [5]
• பிறந்த நேரத்தில் குழந்தையின் பாராதைராய்டு சுரப்பிகளின் முதிர்ச்சியற்ற தன்மை;
• குழந்தைக்கு செயற்கை உணவு;
• போதுமான இன்சோலேஷன் (புற ஊதா கதிர்கள் வெளிப்பாடு);
• குடலில் வைட்டமின் டி யின் தவறான உறிஞ்சுதல்;
• அதிகப்படியான பாஸ்பேட்டுகள் (ஹைப்பர் பாஸ்பேட்மியா);
• குறைந்த மெக்னீசியம் அளவுகள் - தன்னியக்க மேலாதிக்க முதன்மை  ஹைப்போமக்னீசீமியா . [6], [7]

நோய் தோன்றும்

மத்திய மற்றும் புற நரம்பு மண்டலத்தின் அதிகரித்த உற்சாகத்தின் நிலைக்கான நோய்க்கிருமி, பெரினாட்டல் வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள் மற்றும் இரத்த சீரம் உள்ள எலக்ட்ரோலைட்டுகளின் அசாதாரண செறிவு ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது, இது தசை செல்கள் அல்லது நரம்பு இழைகளின் செயல்பாட்டு ஆற்றலின் அதிர்வெண் அதிகரிக்க வழிவகுக்கிறது தசைகள்.

ரிக்கெட்ஸுடன், வைட்டமின் டி வளர்சிதை மாற்றம் (இது கனிம வளர்சிதை மாற்றத்தில் ஈடுபட்டுள்ளது - குடலில் கால்சியம் உறிஞ்சுதல் - மற்றும் எலும்பு வளர்ச்சி) தொந்தரவு செய்யப்படுகிறது, அல்லது பாஸ்பரஸ் -கால்சியம் வளர்சிதை மாற்றம், இது எலும்பு திசு உருவாக்கம் மற்றும் அதன் கனிமமயமாக்கலை உறுதி செய்கிறது.

ஒரு வருடத்திற்கும் குறைவான குழந்தைகளில் பொதுவான வலிப்புத்தாக்கங்கள் மற்றும் நடுக்கங்களுடன் கூடிய ஸ்பாஸ்மோபிலியா மரபணு ரீதியாக நிர்ணயிக்கப்பட்ட பொறிமுறையைக் கொண்டிருக்கலாம்:

• வைட்டமின் டி-சார்ந்த ரிக்கெட்ஸ் வகை I உடன் மரபணுவில் உள்ள அசாதாரணங்களுடன் தொடர்புடைய சிறுநீரக நொதி 25-ஹைட்ராக்ஸி- D-1α- ஹைட்ராக்ஸிலேஸ் (CYP27B1) குறியீடாக உள்ளது, இது இந்த வைட்டமின் மாற்றத்துடன் (கல்லீரல், சிறுநீரகம் மற்றும் குடலில்) செயல்படுத்துவதற்கு அவசியம் 1, 25-டைஹைட்ராக்ஸிவைட்டமின் டி;
• வைட்டமின் டி-சார்ந்த ரிக்கெட்ஸ் வகை II உடன்-பரம்பரை 1,25-டைஹைட்ராக்ஸிவைட்டமின் டி-எதிர்ப்பு ரிக்கெட்ஸ் (ஹைபோபாஸ்பேட்மிக் ரிக்கெட்ஸ் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது), இது குறைபாடுள்ள VDR மரபணு (குரோமோசோம் 12q13 இல்) காரணமாக ஏற்படுகிறது, இது உடல் திசுக்களில் வைட்டமின் D ஏற்பிகளை குறியாக்குகிறது மற்றும் சாதாரண கால்சியம் அளவை பராமரிப்பதில் ஈடுபட்டுள்ளது; [8]
• பரம்பரை ஹைப்போபாரைராய்டிசத்துடன், பாராதைராய்டு ஹார்மோனின் (PTH) பலவீனமான சுரப்புடன், சீரம் கால்சியத்தை குறிப்பிட்ட வரம்புகளுக்குள் பராமரிக்கிறது;
• முதன்மை ஹைபோமக்னீசீமியாவுடன், இது ஹைபோகால்சீமியாவுக்கு வழிவகுப்பது மட்டுமல்லாமல், பாராதைராய்டு ஹார்மோன் வெளியீட்டைத் தடுக்கிறது. குறிப்பாக, சிறு குழந்தைகளில் மெக்னீசியம் குறைபாடு FXYD2 மரபணுவின் பிறழ்வுகள் காரணமாக சாத்தியமாகும். இந்த மரபணு அசாதாரணங்கள் (பரம்பரை அல்லது ஆங்காங்கே) கிடெல்மேன் நோய்க்குறி அல்லது பார்டர்ஸ் நோய்க்குறி என கண்டறியப்படுகிறது, உண்மையில்,  பரம்பரை டியூபுலோபதியைக் குறிக்கிறது . [9]

இரத்தம்  மற்றும் இடைநிலை திரவத்தில் மொத்த மற்றும் அயனியாக்கப்பட்ட கால்சியத்தின் அளவு போதுமானதாக இல்லாதபோது என்ன நடக்கும் ? புற -புற இடத்தில் நேர்மறை கட்டணம் குறைகிறது, மற்றும் சவ்வு சாத்தியம் டிபோலரைசேஷனை நோக்கி நகர்கிறது - புற நரம்பணுக்களின் ஹைபரெக்ஸிட்டிபிலிட்டி மற்றும் செயல் திறன்களின் சாத்தியத்தை அதிகரிக்கிறது. தன்னிச்சையாக எழும் செயல் திறன்கள் புற எலும்பு தசைகளின் தன்னிச்சையான சுருக்கத்தைத் தூண்டுகின்றன.

இதையும் படியுங்கள் -  குழந்தைகளில் ஹைபோகால்செமிக் நெருக்கடி

அறிகுறிகள் ஒரு குழந்தையில் ஸ்பாஸ்மோபிலியா

ஸ்பாஸ்மோபிலியாவின் முதல் அறிகுறிகள் - குழந்தைகளில் க்ளோனிக் மற்றும் டானிக்  வலிப்புத்தாக்கங்கள் (வலிப்பு நோய்க்குறி)  - பிறந்த குழந்தைகளின் கால்சியம் குறைபாடு, பிறந்த முதல் நாட்களிலிருந்தோ அல்லது குழந்தை பிறந்த இரண்டு வாரங்களிலோ தோன்றும். [10]

பெரும்பாலும், அறிகுறிகள் லேசாக இருக்கலாம்: குவிய தசை பிடிப்பு மற்றும் பரேஸ்டீசியா வடிவத்தில். இருப்பினும், எலும்பு தசைகளின் வலிமிகுந்த டானிக் சுருக்கங்களும் உள்ளன - குழந்தைகளில் ஸ்பாஸ்மோபிலியாவுடன் வலிப்பு அல்லது   பொதுவான பிடிப்புகள் .

மேலும், குழந்தைகளில் ஸ்பாஸ்மோபிலியாவின் செமியோடிக்ஸில் லாரிங்கோஸ்பாஸ்ம் அடங்கும் - குரல்வளை மற்றும் குரல் நாண்களின் தசைகளின் தன்னிச்சையான சுருக்கம், இது காற்றுப்பாதைகள் குறுகுவதற்கு அல்லது அவற்றின் அடைப்புக்கு வழிவகுக்கிறது. லேசான லாரிங்கோஸ்பாஸ்ம் மூலம், குழந்தையின் தோல் குளிர்ந்த வியர்வை தோற்றத்துடன் வெளிர் நிறமாக மாறும், ஸ்ட்ரைடர் (வீசிங்) காணப்படுகிறது. இந்த வழக்கில், துரிதப்படுத்தப்பட்ட இதய துடிப்பு மற்றும் விரைவான இடைவிடாத சுவாசம் இருக்கலாம். அத்தகைய தாக்குதலின் காலம் ஒன்றரை முதல் இரண்டு நிமிடங்களுக்கு மேல் இல்லை, ஆனால் பகலில் அதை பல முறை மீண்டும் செய்யலாம்.

கைகளின் தசைகளின் பிடிப்புகள் (மணிக்கட்டில்) இடைக்கால மூட்டு விரிவாக்கம், சேர்த்தல் மற்றும் மெட்டகார்போபாலஞ்சியல் மூட்டுகளின் நெகிழ்வு ஆகியவையும் உள்ளன; கணுக்கால் அருகே உள்ள கால்களின் தசைகளின் பிடிப்பு. இவை கார்போபெடல் மயோஸ்பாஸம் என்று அழைக்கப்படுபவை, அவை குறுகிய கால மற்றும் நீண்ட கால-வலுவான மற்றும் மிகவும் வேதனையானவை. [11]

மிகவும் கடுமையான வடிவம் ஸ்பாஸ்மோபிலியா (கிரேக்க எக்லாம்ப்ஸிஸ் - வெடிப்பு) அல்லது டானிக் -க்ளோனிக் வலிப்புத்தாக்கங்கள் கொண்ட குழந்தைகளில் எக்லாம்ப்சியா ஆகும், இது இரண்டு நிலைகளில் நடைபெறுகிறது. முதலாவது முகத் தசைகளின் இழுப்பு (மயக்கம்) உடன் தொடங்கி 15-20 வினாடிகள் நீடிக்கும்; இரண்டாவது உடல் உறுப்புகள் மற்றும் தசைகளுக்கு பிடிப்புகள் பரவுவதை உள்ளடக்கியது; தசை பிடிப்பு 5 முதல் 25 நிமிடங்கள் வரை நீடிக்கும். லாரிங்கோஸ்பாஸ்ம், சுவாச செயலிழப்பு, பொது சயனோசிஸ், நனவு இழப்பு, தன்னிச்சையான சிறுநீர் கழித்தல் மற்றும் மலம் கழித்தல் ஆகியவை காணப்படுகின்றன. [12]

ஸ்பாஸ்மோபிலியாவின் மருத்துவ ரீதியாக உச்சரிக்கப்படும் வடிவத்திற்கு கூடுதலாக, வல்லுநர்கள் குழந்தைகளில் மறைந்திருக்கும் ஸ்பாஸ்மோபிலியாவைக் குறிப்பிடுகின்றனர் - கிட்டத்தட்ட சாதாரண கால்சியம் அளவுகளுடன் மறைந்திருக்கும் டெட்டனி, இது பெரும்பாலும் ரிக்கெட்டுகளால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. ஒரு குழந்தை பயப்படும்போது, வாந்தியெடுத்த பிறகு, மற்றும் ஒரு தொற்று நோயுடன் வெப்பநிலை அதிகரிப்பு காரணமாக, இந்த வடிவம் ஒரு அறிகுறியாக மாற்றப்படலாம். மறைந்திருக்கும் ஸ்பாஸ்மோபிலியா எவ்வாறு கண்டறியப்பட்டது, மேலும் படிக்கவும் - கண்டறியும் பிரிவில்.

சிக்கல்கள் மற்றும் விளைவுகள்

குழந்தைகளில் ஸ்பாஸ்மோபிலியாவின் முக்கிய சிக்கல்கள் மற்றும் விளைவுகள்:

• பொது ஹைபோகினெடிக் கோளாறு;
• லாரிங்கோஸ்பாஸ்ம் அல்லது எக்லாம்ப்சியா தாக்குதலுக்குப் பிறகு கடுமையான சுவாசக் கோளாறு நோய்க்குறி அல்லது சுவாசக் கைது;
• வென்ட்ரிக்கிளின் விரிவாக்கத்துடன் கியூடி இடைவெளியை நீட்டித்தல் (எலக்ட்ரோ கார்டியோகிராஃபி மூலம் கண்டறியப்பட்டது) - ஹைபோகால்செமிக் டைலேட்டட் கார்டியோமயோபதி, இதய செயலிழப்புக்கு வழிவகுக்கிறது.

டெட்டனியின் நீண்டகால தாக்குதல்கள் மத்திய நரம்பு மண்டலத்திற்கு சேதம் விளைவிக்கும், எதிர்காலத்தில் குழந்தையின் மன வளர்ச்சியில் தாமதம் ஏற்படலாம் மற்றும் கடுமையான சந்தர்ப்பங்களில், அது ஆபத்தானது. [13]

கண்டறியும் ஒரு குழந்தையில் ஸ்பாஸ்மோபிலியா

நோயறிதல் அனமனிசிஸ் மற்றும் குழந்தையின் பரிசோதனையுடன் தொடங்குகிறது. க்வோஸ்டெக்கின் நேர்மறையான அறிகுறி ஆய்வக சோதனைகளின் முடிவுகளைப் பெறுவதற்கு முன்பு ஹைபோகால்சீமியாவை சந்தேகிக்க அனுமதிக்கிறது: காது மடலுக்கும் வாயின் மூலைக்கும் இடையில் முக நரம்பைத் தட்டும்போது மூக்கு அல்லது உதடுகளின் தசைகள் இழுப்பு. [14]

மேலும் மறைந்திருக்கும் ஸ்பாஸ்மோபிலியா பொதுவாக ட்ரூஸோ அடையாளம் என்று அழைக்கப்படுகிறது, கைகளின் விரல்களின் பிடிப்புகள், கட்டைவிரலின் கட்டாய சேர்க்கை, மெட்டகார்போபாலஞ்சியல் மூட்டுகள் மற்றும் மணிக்கட்டுகள் நெகிழ்வு ஆகியவை மூச்சுக்குழாய் நரம்பியல் மூட்டை அழுத்தத்தால் அடைக்கப்படும் போது தோன்றும்.

கூடுதலாக, குழந்தைகளில் ஸ்பாஸ்மோபிலியாவைக் கண்டறியும் அளவுகோல்கள் இரத்தத்தில் மொத்த கால்சியத்தின் அளவு குறைவு <1.75 mmol / L (பிறந்த குழந்தைகளில் <1.5 mmol / L) அல்லது iCa (அயனியாக்கப்பட்ட கால்சியம்) <0.65-0.75 mmol / l.

கால்சியம், பாஸ்பேட், பிளாஸ்மா எலக்ட்ரோலைட்டுகள், அல்கலைன் பாஸ்பேடேஸ் மற்றும் 1,25-டைஹைட்ராக்ஸிவைட்டமின் D, PTH, யூரியா நைட்ரஜன் மற்றும் கிரியேட்டினின் ஆகியவற்றுக்கான இரத்தப் பரிசோதனைகள் தேவை; வெளியேற்றப்பட்ட கால்சியம் மற்றும் பாஸ்பேட் அளவுக்கான சிறுநீர் பகுப்பாய்வு.

மூளையின் மின் செயல்பாட்டை வெளிப்படுத்தும் EEG - எலெக்ட்ரோஎன்செபலோகிராஃபி, தசைகளின் எலக்ட்ரோமிகிராஃபி (நரம்புத்தசை கடத்துதலின் அளவை தீர்மானிக்க அனுமதிக்கிறது) பயன்படுத்தி கருவி கண்டறிதல் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. EKG (எலக்ட்ரோ கார்டியோகிராம்) மற்றும் மூளையின் எம்ஆர்ஐ ஸ்கேன் தேவைப்படலாம்.

வேறுபட்ட நோயறிதல்

தசை நார்களின் அதிகப்படியான உற்சாகம் இல்லாத குழந்தைகளில் வலிப்பு என்பது ஸ்பாஸ்மோபிலியா (டெட்டனி) அல்ல என்ற உண்மையிலிருந்து தொடர்கிறது, வேறுபட்ட நோயறிதல் விலக்கப்பட வேண்டும்: மூளையின் பிறப்பு அதிர்ச்சி மற்றும் இஸ்கிமிக் என்செபலோபதி; அதிகரித்த உள்விழி அழுத்தம், டிஸ்ஜெனெசிஸ் / பெருமூளை ஹைப்போட்ரோபி அல்லது பெருமூளை வாஸ்குலர் முரண்பாடுகளால் தூண்டப்பட்ட வலிப்புத்தாக்கங்கள்; கால் -கை வலிப்பு மற்றும் கால் -கை வலிப்பு என்செபலோபதி (மைட்டோகாண்ட்ரியல் மற்றும் நச்சு உட்பட); பராக்ஸிஸ்மல் டிஸ்கினியாஸ் மற்றும் டிஸ்டோனிக் ஹைபர்கினியாஸ்; உடலின் நீரிழப்பு (வாந்தி மற்றும் / அல்லது வயிற்றுப்போக்கு காரணமாக), அத்துடன் பிறவி நோய்க்குறிகளில் தசை பிடிப்பு வெளிப்பாடு (வெஸ்டா, மென்கேஸ், லெனாக்ஸ்-காஸ்டாட், ஸ்வார்ட்ஸ்-ஜம்பல், முதலியன).

மேலும் குழந்தைகளில் ரிக்கெட்ஸ், ஸ்பாஸ்மோபிலியா மற்றும் ஹைப்பர்வைட்டமினோசிஸ் டி ஆகியவை வேறுபடுகின்றன. இந்த வைட்டமின் போதையில், ஹைபர்கால்சீமியா, பசியின்மை குறைதல், அடிக்கடி வாந்தி, தூக்கக் கோளாறுகள், அதிகரித்த வியர்வை, நீரிழப்பு மற்றும் வலிப்பு ஆகியவையும் ஏற்படலாம்.

சிகிச்சை ஒரு குழந்தையில் ஸ்பாஸ்மோபிலியா

மருத்துவ பரிந்துரைகள் வைட்டமின் டி குறைபாட்டைப் பற்றியது: உக்ரைன் சுகாதார அமைச்சகத்தால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட ரிக்கெட்ஸ் சிகிச்சை மற்றும் தடுப்புக்கான நெறிமுறை உள்ளது.

குரல்வளையின் தசைகள் பிடிப்பு ஏற்பட்டால், அவசர சிகிச்சை தேவை, மேலும் படிக்கவும் -  லாரிங்கோஸ்பாஸ்மிற்கான முதலுதவி: செயல்களின் வழிமுறை

குழந்தைகளில் ஸ்பாஸ்மோபிலியாவின் சிகிச்சையானது இரத்தத்தில் கால்சியத்தின் அளவை இயல்பாக்குவதையும் வலிப்புத்தாக்கங்களை விடுவிப்பதையும் நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது, இதற்காக கால்சியம் குளுக்கோனேட்  (10% கரைசல்) மற்றும் மெக்னீசியம் சல்பேட் (25% கரைசல்) போன்ற அடிப்படை மருந்துகள், பெற்றோர்களால்  நிர்வகிக்கப்படுகின்றன. [15]

இந்த நிலைக்கான சிகிச்சையின் அடுத்த படிகள் வாய்வழி வைட்டமின் டி 3 தயாரிப்புகளை நியமிப்பது:  கால்சிஃபெரோல் , அக்வாடெட்ரிம், விகண்டோல்.

மேலும் பார்க்க -  ரிக்கெட்ஸ் சிகிச்சை

தடுப்பு

ஸ்பாஸ்மோபிலியாவைத் தடுப்பது ரிக்கெட்டுகளை சரியான நேரத்தில் கண்டறிதல் மற்றும் பொருத்தமான சிகிச்சையாகும்.

குழந்தைகளில் ரிக்கெட்டுகளைத் தடுப்பது கூட மேற்கொள்ளப்பட வேண்டும்: கர்ப்ப காலத்தில் வைட்டமின் டி அளவைக் கண்காணித்தல் மற்றும் அதன் குறைபாடு ஏற்பட்டால் - 28-32 வார கர்ப்பகாலத்திலிருந்து உட்கொள்ளல். வைட்டமின் D3 ஏற்பாடுகள் (ஒரு நாளைக்கு 5 mcg) குழந்தைகளுக்கு வழங்கப்படுகிறது. கூடுதலாக, குழந்தைக்கு தாய்ப்பால் கொடுப்பது மற்றும் பாலூட்டும் போது பெண்களுக்கு போதுமான ஊட்டச்சத்து ஆகியவை முக்கியம். மேலும் தகவலுக்கு, பார்க்க -  ரிக்கெட்ஸைத் தடுப்பது எப்படி?

முன்அறிவிப்பு

மறைந்திருக்கும் டெட்டனி கண்டறியப்பட்டு அகற்றப்படும்போது, ஹைபோகால்சீமியாவின் போதுமான திருத்தம், அத்துடன் ஸ்பாஸ்மோபிலியா உள்ள குழந்தைகளில் லாரிங்கோஸ்பாஸ்ம் மற்றும் / அல்லது எக்லாம்ப்சியாவுக்கு சரியான நேரத்தில் உதவி, முன்கணிப்பு சாதகமானது.

எக்லாம்ப்சியாவின் கடுமையான நிகழ்வுகளில், பெரும்பாலும் வாழ்க்கையின் முதல் வருடத்தில் குழந்தைகளை பாதிக்கிறது, சுவாசம் மற்றும் இதயத் தடுப்பு சாத்தியமாகும்.