கட்டுரை மருத்துவ நிபுணர்
புதிய வெளியீடுகள்
மருந்துகள்
சாய்ரோனெம்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 03.07.2025

அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
சயரோனெம் (உற்பத்தியாளர் - சிம்பெக்ஸ் பார்மா பிரைவேட் லிமிடெட், இந்தியா) என்ற மருந்து கார்பபெனெம் (பீட்டா-லாக்டாம்) குழுவின் ஒரு ஆண்டிபயாடிக் ஆகும். இந்த மருந்தியல் குழுவின் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பு முகவர்களின் பிற வர்த்தகப் பெயர்கள்: மெரோனெம், மெரோபெனெம், ஐபினெம், டோரிப்ரெக்ஸ், டோரிபெனெம், ப்ரோபினெம், முதலியன.
அறிகுறிகள் சாய்ரோனெம்
சைரோனெம் (செயலில் உள்ள மூலப்பொருள் - மெரோபெனெம்) பிற நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளை (பென்சிலின், ஆம்பிசிலின், முதலியன) எதிர்க்கும் நுண்ணுயிரிகளால் ஏற்படும் கடுமையான அழற்சி நோய்களின் சிகிச்சையில் பயன்படுத்தப்படுகிறது. இந்த நோய்களில் நிமோனியா (நோசோகோமியல் தொற்று மூலம் சிக்கலானவை உட்பட); சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் மற்றும் மூச்சுக்குழாய் மற்றும் நுரையீரலின் நாள்பட்ட தொற்றுகள்; சிறுநீரக தொற்று நோயியல் ( பைலோனெப்ரிடிஸ், பியூரூலண்ட்-செப்டிக் வடிவங்கள் உட்பட); வயிற்று குழி மற்றும் இடுப்பு உறுப்புகளின் கடுமையான தொற்று வடிவங்கள் ( குடல் அழற்சி, பெரிட்டோனிடிஸ் ); மகளிர் நோய் தொற்றுகள் (பிரசவத்திற்குப் பிந்தையவை உட்பட); மென்மையான திசுக்கள் மற்றும் தோலின் பாலிமைக்ரோபியல் தொற்றுகள் ( எரிசிபெலாஸ், இம்பெடிகோ ); மூளைக்காய்ச்சல்; பாக்டீரியா இரத்த விஷம் ( செப்சிஸ் மற்றும் செப்டிசீமியா) ஆகியவை அடங்கும் .
வெளியீட்டு வடிவம்
இந்த மருந்து, நரம்பு வழியாக செலுத்தப்படும் ஊசி மருந்துகளைத் தயாரிப்பதற்காக, குப்பிகளில் (500 மி.கி மற்றும் 1000 மி.கி) தூள் வடிவில் கிடைக்கிறது.
மருந்து இயக்குமுறைகள்
சைரோனெமின் மருந்தியல் நடவடிக்கை, கிராம்-பாசிட்டிவ் மற்றும் கிராம்-நெகட்டிவ் ஏரோபிக் பாக்டீரியாக்கள் (நிமோகாக்கி, கோனோகாக்கி, மெனிங்கோகோகி, ஸ்டேஃபிளோகோகி) மற்றும் காற்றில்லா பாக்டீரியாக்கள் (ஏரோமோனாஸ் கேவியா, க்ளெப்சில்லா ஓசேனே, என்டோரோபாக்டர் எஸ்பிபி, சால்மோனெல்லா எஸ்பிபி, செராட்டியா மார்செசென்ஸ், ஷிகெல்லா சோனி மற்றும் பலர்) ஆகியவற்றின் செல் சவ்வுகளை விரைவாக ஊடுருவிச் செல்லும் மருந்தின் செயலில் உள்ள பொருளின் திறனை அடிப்படையாகக் கொண்டது.
மருந்தின் அதிகரித்த நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பு செயல்பாட்டின் விளைவாக, பாக்டீரியா செல்களில் உயிரியக்கவியல் செயல்முறை அவற்றின் செல் சுவரின் (பீட்டா-லாக்டாம்கள்) குறிப்பிட்ட புரதங்களை பிணைப்பதன் மூலம் தடுக்கப்படுகிறது. இந்த நொதி பாக்டீரியாவை பெரும்பாலான நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளுக்கு எதிர்ப்புத் திறன் கொண்டதாக ஆக்குகிறது, ஆனால் சாய்ரோனெம் பீட்டா-லாக்டேமஸை நடுநிலையாக்குகிறது, இது நோய்க்கிருமி நுண்ணுயிரிகளின் செல்களை அழிக்க (லிசிஸ்) வழிவகுக்கிறது.
பல நோய்களின் நோய்க்கிருமிகளுக்கு எதிராக சாய்ரோனெமின் உச்சரிக்கப்படும் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பு விளைவுக்கு இதுவே காரணம். இருப்பினும், சாந்தோமோனாஸ் மால்டோபிலியா, என்டோரோகோகஸ் ஃபேசியம் போன்ற பாக்டீரியாக்களின் வகைகளும், மெதிசிலின் என்ற ஆண்டிபயாடிக் எதிர்ப்புத் திறன் கொண்ட ஸ்டேஃபிளோகோகஸ் எஸ்பிபியின் விகாரங்களும் சாய்ரோனெமுக்கு எதிர்ப்பைக் காட்டுகின்றன.
மருந்தியக்கத்தாக்கியல்
இந்த மருந்து நரம்பு வழியாகவோ அல்லது தசைக்குள் செலுத்தப்படுகிறது மற்றும் பெரும்பாலான திசுக்கள் மற்றும் உடல் திரவங்களில் (இரத்த பிளாஸ்மா, பாக்டீரியா மூளைக்காய்ச்சல் நோயாளிகளின் செரிப்ரோஸ்பைனல் திரவம் போன்றவை) நன்றாக ஊடுருவுகிறது. இது ஒரு நுண்ணுயிரியல் ரீதியாக செயலற்ற வளர்சிதை மாற்றத்தை உருவாக்க வளர்சிதைமாற்றம் செய்யப்படுகிறது. நரம்புக்குள் செலுத்தப்படும்போது, பெரியவர்களில் (சிறுநீரக நோயியல் இல்லாத நிலையில்) மருந்தின் அரை ஆயுள் (T1/2) ஒரு மணிநேரம், தசைக்குள் ஊசி மூலம் - ஒன்றரை மணி நேரம்.
தோராயமாக 2% டோஸ் பிளாஸ்மா புரதங்களுடன் பிணைக்கப்பட்டுள்ளது, சுமார் 70% 12 மணி நேரத்திற்குள் சிறுநீரில் மாறாமல் வெளியேற்றப்படுகிறது. பாலூட்டும் பெண்களில், மருந்து தாய்ப்பாலில் வெளியேற்றப்படுகிறது.
வீக்கம் மற்றும் நிர்வாகம்
பெரியவர்களுக்கு, ஒரு ஒற்றை நரம்பு டோஸ் 500 மி.கி முதல் 2 கிராம் வரை இருக்கும். மருந்தின் நிர்வாகத்தின் அதிர்வெண், அதே போல் சிகிச்சையின் கால அளவும், நோயின் அறிகுறிகள் மற்றும் தீவிரத்தைப் பொறுத்து தீர்மானிக்கப்படுகின்றன. 50 கிலோ வரை எடையுள்ள குழந்தைகளுக்கான மருந்தளவு ஒரு கிலோகிராமுக்கு 10-12 மி.கி ஆகும், 50 கிலோவுக்கு மேல் உடல் எடை கொண்டவர்கள் - பெரியவர்களுக்கு ஒத்த அளவுகள். மருந்து ஒவ்வொரு 8 மணி நேரத்திற்கும் நிர்வகிக்கப்படுகிறது.
தசைநார் நிர்வாகத்திற்கு, பெரியவர்களுக்கு டோஸ் ஒவ்வொரு 8 மணி நேரத்திற்கும் 500 மி.கி., வயதான நோயாளிகளுக்கு - ஒவ்வொரு 12 மணி நேரத்திற்கும்.
[ 2 ]
கர்ப்ப சாய்ரோனெம் காலத்தில் பயன்படுத்தவும்
கர்ப்பம் மற்றும் பாலூட்டலின் போது சாய்ரோனெமின் பயன்பாடு, தாய்க்கு எதிர்பார்க்கப்படும் சிகிச்சை நன்மையையும், கரு அல்லது குழந்தைக்கு ஏற்படக்கூடிய ஆபத்தையும் ஒப்பிட்டுப் பார்த்த பின்னரே அனுமதிக்கப்படுகிறது. 3 மாதங்களுக்கும் குறைவான குழந்தைகளுக்கு சிகிச்சையளிக்க சாய்ரோனெமின் பயன்பாடு பரிந்துரைக்கப்படவில்லை.
முரண்
சாய்ரோனெம் பயன்படுத்துவதற்கான முரண்பாடுகள் "சிறப்பு வழிமுறைகளின்" தன்மை கொண்டவை, அவற்றில் பின்வருவன அடங்கும்:
- பென்சிலின்கள் மற்றும் கார்பபெனெம் குழுவின் (பீட்டா-லாக்டாம்கள்) நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளுக்கு அதிக உணர்திறன். இந்த வழக்கில், குறிப்பிட்ட டிஸ்பாக்டீரியோசிஸ் மற்றும் அழற்சி குடல் நோய் (சூடோமெம்ப்ரானஸ் என்டோரோகோலிடிஸ்) வடிவத்தில் ஆண்டிபயாடிக் சிகிச்சையின் சிக்கல்களை உருவாக்கும் ஆபத்து உள்ளது;
- சூடோமோனாஸ் ஏருகினோசாவால் ஏற்படும் கல்லீரல் நோய் மற்றும் கீழ் சுவாசக்குழாய் நோய்கள் இருப்பது;
- கல்லீரல் நோய்க்குறியியல் ஏற்பட்டால், பிலிரூபின் மற்றும் கல்லீரல் டிரான்ஸ்மினேஸ்கள் (ALT மற்றும் AST) அளவைக் கண்காணிக்க வேண்டியது அவசியம்.
பக்க விளைவுகள் சாய்ரோனெம்
சாய்ரோனெம் மருந்தின் பக்க விளைவுகள் தலைவலியாக வெளிப்படலாம்; எரியும், ஊர்ந்து செல்வது, உணர்வின்மை (பரேஸ்தீசியா) போன்ற விரும்பத்தகாத உணர்வுகள்;
எபிகாஸ்ட்ரிக் பகுதியில் வலி; குமட்டல், வாந்தி, வயிற்றுப்போக்கு; தோல் அரிப்பு, சொறி, யூர்டிகேரியா.
இரத்தத்தில் பிலிரூபின், டிரான்ஸ்மினேஸ்கள், அல்கலைன் பாஸ்பேஸ் (ALP) மற்றும் லாக்டேட் டீஹைட்ரோஜினேஸ் (LDH) ஆகியவற்றின் அளவில் சாத்தியமான அதிகரிப்பு (மீளக்கூடியது); ஹீமோகுளோபின் அளவு குறைதல்; பிளாஸ்மாவில் யூரியாவின் செறிவு அதிகரிப்பு.
சிறுநீரக செயலிழப்பு (ஹைப்பர்கிரியாட்டினினீமியா), ஹெமாட்டூரியா மற்றும் யோனி கேண்டிடியாஸிஸ் ஆகியவையும் சாத்தியமாகும். உள்ளூர் எதிர்வினைகளில் ஊசி போடும் இடத்தில் வீக்கம், ஃபிளெபிடிஸ், த்ரோம்போஃப்ளெபிடிஸ், வலி மற்றும் வீக்கம் ஆகியவை அடங்கும்.
[ 1 ]
மிகை
மருத்துவ நடைமுறையில் சாய்ரோனெம் மருந்தின் அதிகப்படியான அளவு தொடர்பான வழக்குகள் பதிவாகவில்லை.
பிற மருந்துகளுடன் தொடர்பு
மற்ற மருந்துகளுடன் சாய்ரோனெமின் தொடர்புகளை ஆய்வு செய்ததன் விளைவாக, பின்வரும் முடிவு எடுக்கப்பட்டது: யூரிகோலிடிக் மருந்துகளுடன் (புரோபெனெசிட், பெனமிட், சாந்துரில்) இணைந்து சிகிச்சையில் சாய்ரோனெமைப் பயன்படுத்த பரிந்துரைக்க வேண்டாம். இந்த கீல்வாத எதிர்ப்பு மருந்துகள் சிறுநீரகங்களால் மற்ற மருந்துகளை வெளியேற்றுவதை தாமதப்படுத்தி, இரத்த பிளாஸ்மாவில் அவற்றின் செறிவுகளை அதிகரிக்கும்.
களஞ்சிய நிலைமை
மருந்துக்கான சேமிப்பு நிலைமைகள்: உலர்ந்த மற்றும் இருண்ட இடத்தில், +30 ° C க்கு மிகாமல் வெப்பநிலையில்.
அடுப்பு வாழ்க்கை
மருந்தின் அடுக்கு ஆயுள் உற்பத்தி செய்யப்பட்ட நாளிலிருந்து 2 ஆண்டுகள் ஆகும்.
கவனம்!
மருந்துகளின் மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கான உத்தியோகபூர்வ வழிமுறைகளின் அடிப்படையில் ஒரு சிறப்பு வடிவத்தில் மொழிபெயர்க்கப்பட்ட மற்றும் வழங்கப்பட்ட மருந்து "சாய்ரோனெம்" பயன்படுத்துவதற்கான இந்த அறிவுறுத்தலை, தகவல் பற்றிய கருத்துக்களை எளிமைப்படுத்துவதற்கு. மருந்துக்கு நேரடியாக வந்த குறிப்புகளை வாசிப்பதற்கு முன்.
தகவல் நோக்கங்களுக்காக வழங்கப்பட்ட விவரம் சுயநலத்திற்கான ஒரு வழிகாட்டியாக இல்லை. இந்த மருந்தின் தேவை, சிகிச்சை முறையின் நோக்கம், மருந்துகளின் முறைகள் மற்றும் டோஸ் ஆகியவை மட்டுமே கலந்துகொள்ளும் மருத்துவர் மூலம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. சுயநல மருந்து உங்கள் உடல்நலத்திற்கு ஆபத்தானது.