சிறுநீரகம் பிரின்சிமாவின் கட்டமைப்பின் முரண்பாடுகள்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 23.04.2024

அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
எங்கே அது காயம்?
படிவங்கள்
மெக்கோகிளிக்ஸ் (மெகாகாலிகோசிஸ்)
Megakalix (megakalikoz) - சிறுநீரக parenchyma கட்டமைப்பின் முரண்பாடுகள், புணர்புழை உள்ள பிறழ்வு அல்லாத உள்ளூர் அல்லாத விழித்திரை நீக்கம். களைக் குழுக்களின் அனைத்து குழுக்களும் விரிவுபடுத்தப்பட்டால், இந்த துணைக்கு polymegacalix (megapolikalikoz) என்று அழைக்கப்படுகிறது. இடுப்பு மற்றும் உறிஞ்சும் ஒரு சாதாரண அமைப்பு உள்ளது. தெற்காசிய ஐரோப்பியர்களிடையே மிகவும் பொதுவானது இருதரப்பிற்கும் பொதுவானது. மெககலிகோஸாவின் காரணங்கள் - மால்பீயன் பிரமிடுகளின் ஹைபுபிலாசியா, அதே போல் தசை மற்றும் தசைகளின் தசைகளின் இயல்பான தன்மை. மெகாகாலிக்குஸ் உண்மையான கப்-முதுகெலும்பு முரண்பாடுகளுக்கு காரணமாக இருக்கலாம். ஏனெனில் இரண்டு காரணங்கள் (முள்ளந்தண்டு மற்றும் கப்) சமமாக இருக்கும். Megacalcosis உடன், கால்சியம் உள்ள சிறுநீர் தேக்கம் இல்லை, இது தக்கவைத்து hydrocalicoses இருந்து வேறுபடுத்தி. மெககலிகோஸ் சிறுநீரகத்தின் மூளையின் உட்பகுதியில் திரவ வடிவங்கள் வடிவில் அல்ட்ராசவுண்ட் கண்டறியப்பட்டது. இருப்பினும், மெககலிகோஸாவை நீர்க்கட்டிகள் மற்றும் ஹைட்ரோகுலிகோசிஸ் ஆகியவற்றுடன் வேறுபட்ட நோயறிதலில் இருந்து பிரித்தெடுத்தல் urography செய்ய முடியும். தாமதமாகப் படங்களில் மாறுபட்ட நடுத்தரக் கப் படிவங்களை மெகாகலிகோஸா முழுமையாக்குவதற்குப் பொதுவானது (30-60 நிமிடம்). அதே அறிகுறிகள் MSCT உடன் காணப்படுகின்றன. சிக்கலற்ற மெகாகாலிகோசிஸ் சிகிச்சை தேவையில்லை. மெலோகொகோசிஸின் மிகவும் பொதுவான சிக்கல்கள் பைலோனென்பிரைடிஸ் மற்றும் நெப்ரோலிதித்தியங்கள் ஆகும்.
Spongy சிறுநீரக
ஸ்பான்ஜி சிறுநீரக - அமைப்பு சிறுநீரகச் பாரன்கிமாவிற்கு கோளாறுகள், சீரற்ற வகைப்படுத்தப்படும் (போலிநீர்கட்டிகள் மற்றும் diverticula போன்ற) குழாய்களில் சேகரிக்கும் மிகவும் பிரமிடுகள் சிறுநீரக விரிவாக்கம். சிறுநீரக glomeruli மற்றும் கப் மற்றும் இடுப்பு அமைப்பு பொதுவாக உருவாக்கப்பட்டது. இது மிகவும் அரிதாக ஏற்படுகிறது - சிறுநீரக முரண்பாடுகளிலிருந்தும் 0.32 சதவிகிதம், கிட்டத்தட்ட எப்போதும் ஆண்கள், இந்த குறைபாடு பரம்பரை என்பதால், பாலினத்துடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது. ஒருதலைப்பட்ச தோல்வி பொதுவாக இல்லை, அது தனிமைப்படுத்தப்பட்ட நிகழ்வுகளில் நடக்கிறது. ஒரு கடற்பாசி சிறுநீரகத்தின் மிகவும் பொதுவான சிக்கல்கள் பின்வரும் நோய்கள்: கல் உருவாக்கம், பைலோனென்பிரைடிஸ், ஹெமாட்யூரியா, தமனி உயர் இரத்த அழுத்தம்.
சிறுநீரக சிறுநீரகத்தைக் கண்டறியும் சிறுநீரக அமைப்பின் உறுப்புகளின் கணக்கெடுப்புக்குப் பிறகு, நீங்கள் பிரமிடுகள் போன்ற வடிவிலான கற்களின் நிழல்கள் பார்க்க முடியும். கழிவு சுத்திகரிப்பு குழாய்களின் மீது, சேகரிப்பு குழாய்களின் வேலையிலிருந்து வடிகுழாய்களைக் காணலாம். இந்த அறிகுறிகள் இன்னும் தெளிவாக MSCT மூலம் வரையறுக்கப்படுகின்றன. இடுப்புக்குள்ளே இருக்கும் கற்களைக் கொண்ட நோயாளிகள் அல்லது அதைத் தூக்கி எறியும் நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையளிக்கப்படுகிறது. இந்த நோக்கத்திற்காக, கற்களை அகற்ற எண்டோஸ்கோபி முறைகள், அதே போல் DLT, பயன்படுத்தப்படுகின்றன.
இதேபோல் பஞ்சுபோன்ற சிறுநீரக உருவத்தோற்றமும் கொண்டு embriofetalnym மையவிழையத்துக்குரிய நீர்க்கட்டி நோய் அல்லது nefronoftiz Fanconi உள்ளது. இதே போன்ற கட்டமைப்பு மாற்றங்கள் இருந்தபோதிலும், இவை பல்வேறு வகையான தவறான வடிவங்களாகும். பஞ்சுபோன்ற சிறுநீரக போலல்லாமல், மையவிழையத்துக்குரிய நீர்க்கட்டி நோய் இயல்பு நிறமியின் மரபியல் மாதிரியைச் சார்ந்தது அரியவகை (இளைஞர்கள், nefronoftiz) மற்றும் இயல்பு நிறமியின் ஆதிக்க (nefronoftiz பெரியவர்கள், அல்லது உண்மையில் மையவிழையத்துக்குரிய நீர்க்கட்டி நோய்) வகையான. கப்பல் தோல்வி குளோமரூலர் (hyalinosis) மற்றும் குழாய் (புறச்சீதப்படலத்தின் செயல்நலிவு) காரணமாக முற்போக்கான சிறுநீரக wrinkling நாட்பட்ட சிறுநீரக nedostatochontsi ஆரம்ப நிகழ்வு வெளிப்படுத்தப்படுகிறது. சில ஆதாரங்களின்படி, இது 100,000 கண்காணிப்பில் ஒன்று.
என்ன செய்ய வேண்டும்?
எப்படி ஆய்வு செய்ய வேண்டும்?
என்ன சோதனைகள் தேவைப்படுகின்றன?
யார் தொடர்பு கொள்ள வேண்டும்?