குழந்தைகளில் கட்டாய இயக்க நோய்க்குறி: அது எதனால் ஏற்படுகிறது மற்றும் அது எவ்வாறு சிகிச்சையளிக்கப்படுகிறது

குழந்தை நரம்பியல் மருத்துவத்தில், ஒரு குழந்தையின் விருப்பத்தைப் பொருட்படுத்தாமல் அவ்வப்போது ஏற்படும் தன்னிச்சையான இயக்கங்கள் முன்னிலையில், மற்றும் விருப்பத்தின் முயற்சியால் அவர்களின் தாக்குதல்களை நிறுத்த இயலாது, குழந்தைகளில் வெறித்தனமான-கட்டாயக் கோளாறு கண்டறியப்படலாம்.

இத்தகைய திரும்பத் திரும்ப நிகழும் ஒரே மாதிரியான இயக்கங்கள் ஒரு பொதுவான நரம்பியல் வெறித்தனமான நிலையின் ஒரு பகுதியாகும், அல்லது ஒரு பராக்ஸிஸ்மல் சைக்கோநரம்பியல் கோளாறின் வெளிப்பாடாக இருக்கலாம் அல்லது எக்ஸ்ட்ராபிரமிடல் மோட்டார் கோளாறுகளின் அறிகுறியாகக் கருதப்படுகின்றன.

நோயியல்

வெளிநாட்டு நிபுணர்களின் கூற்றுப்படி, நரம்பியல் நிபுணர்களிடம் பெற்றோர்கள் ஆலோசனை பெற்ற 65% க்கும் அதிகமான ஹைபராக்டிவ் குழந்தைகளுக்கு பிறவியிலோ அல்லது குழந்தைப் பருவத்திலோ பிரச்சினைகள் இருந்தன. ஆனால் 12-15% வழக்குகளில், முழுமையான தகவல் இல்லாததால் ஒரு குழந்தைக்கு வெறித்தனமான-கட்டாயக் கோளாறுக்கான உண்மையான காரணத்தைக் கண்டறிய முடியாது.

வாஷிங்டன் பல்கலைக்கழக மருத்துவப் பள்ளி மற்றும் ரோசெஸ்டர் பல்கலைக்கழகத்தின் சமீபத்திய ஆய்வுகள், நடுக்கங்களின் பரவல் மக்கள்தொகையில் தோராயமாக 20% என்றும், குழந்தைகளில் நாள்பட்ட நடுக்கக் கோளாறுகளின் நிகழ்வு சுமார் 3% என்றும் (ஆண் மற்றும் பெண் விகிதம் 3:1) குறிப்பிடுகின்றன.

நடுக்கங்களின் வடிவத்தில் கட்டாய தசை இயக்கத் திறன்கள் இரண்டு வயதுக்கு முன்பே அரிதாகவே தோன்றும், மேலும் அவை தொடங்கும் சராசரி வயது ஆறு முதல் ஏழு ஆண்டுகள் ஆகும். 96% வழக்குகளில், நடுக்கங்கள் 11 வயதிற்கு முன்பே உள்ளன. அதே நேரத்தில், பாதி நோயாளிகளில் நோய்க்குறியின் தீவிரத்தன்மை லேசானதாக இருந்தால், 17-18 வயதிற்குள் அது நடைமுறையில் கவனிக்கப்படாமல் போகும்.

கடுமையான அல்லது ஆழ்ந்த அறிவுசார் குறைபாடுகள் உள்ள குழந்தை நோயாளிகளில், வெறித்தனமான-கட்டாயக் கோளாறின் பரவல் 60% ஆகும், மேலும் 15% வழக்குகளில், குழந்தைகள் இத்தகைய இயக்கங்களால் தங்களைத் தாங்களே காயப்படுத்திக் கொள்கிறார்கள்.

மனநல கோளாறுகளுடன் இது தொடர்புடையதாக இருந்தாலும், சாதாரண நுண்ணறிவு மற்றும் போதுமான கவனிப்பு உள்ள குழந்தைகள் மற்றும் பெரியவர்களுக்கு இந்த நோய்க்குறி உள்ளது.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

காரணங்கள் குழந்தைகளில் கட்டாய இயக்க நோய்க்குறி.

பெரும்பாலான மருத்துவ நிகழ்வுகளில், மன அழுத்த காரணங்களால் ஏற்படும் நரம்பியல் நோய்களால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளில் வெறித்தனமான-கட்டாயக் கோளாறுக்கான காரணங்களை நிபுணர்கள் தொடர்புபடுத்துகிறார்கள், பெரும்பாலும் இந்தக் கோளாறை வெறித்தனமான-கட்டாயக் கோளாறு என்று வரையறுக்கின்றனர்.

இந்த நோய்க்குறி, குழந்தைகளில் அதிகரித்த பதட்டம், ஆரம்பகால குழந்தை பருவ ஆட்டிசம் நோய்க்குறி மற்றும் குழந்தைகளில் ஆஸ்பெர்கர் நோய்க்குறி போன்றவற்றிலும் காணப்படுகிறது.

பருவமடையும் முன் பருவ வயதினரில், வெறித்தனமான அசைவுகள் வெறித்தனமான-கட்டாயக் கோளாறின் வளர்ச்சியின் அறிகுறியாக இருக்கலாம்.

இயக்கக் கோளாறுகள் - பெரியவர்களில் வெறித்தனமான-கட்டாயக் கோளாறு - நரம்பு நடுக்கம் மற்றும் டூரெட் நோய்க்குறி என்ற கட்டுரையில் விரிவாக விவாதிக்கப்பட்டுள்ளன. கூடுதலாக, வயதுக்கு ஏற்ப, பெருமூளை நாளங்களில் நுண் சுழற்சி கோளாறுகளின் காரணி மற்றும் பெருமூளை இஸ்கெமியாவின் அச்சுறுத்தல் அதிகரிக்கிறது - பெருந்தமனி தடிப்புத் தோல் அழற்சி காரணமாக.

குழந்தை பருவத்தில், கட்டாய ஸ்டீரியோடைப் இயக்கங்களின் தோற்றம் - நரம்பியல் அழிவு கோளாறுகளின் அறிகுறியாக - ஹைபோக்ஸியா மற்றும் பெருமூளை இஸ்கெமியா காரணமாக மூளை கட்டமைப்புகளுக்கு பெரினாட்டல் சேதம், அத்துடன் பிரசவத்தின் போது ஏற்படும் அதிர்ச்சி, பல்வேறு என்செபலோபதிகளுக்கு வழிவகுக்கும் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் செயல்பாட்டில் ஏற்படும் இடையூறுகளுடன் சாத்தியமாகும்.

இந்த அறிகுறிகளின் தொகுப்பு ஹைப்பர்கினெடிக் நோய்க்குறியுடன் தொடர்புடையதாகக் கருதப்படுகிறது, இது எக்ஸ்ட்ராபிரமிடல் அமைப்பின் கோளாறுகளுக்கு பொதுவானது: முதுகுத் தண்டின் பக்கவாட்டு கொம்புகளின் மோட்டார் நியூரான்களுக்கு சேதம்; மூளைத் தண்டு மற்றும் புறணி; பெருமூளை துணைப் புறணியின் அடித்தள கேங்க்லியா; நடுமூளையின் ரெட்டிகுலர் உருவாக்கம்; சிறுமூளை, தாலமஸ் மற்றும் சப்தாலமிக் கரு. இதன் விளைவாக, கோரியா, அதெடோசிஸ் மற்றும் ஹெமிபாலிஸ்மஸ் ஏற்படுகின்றன. மேலும் விவரங்களுக்கு, பொருளைப் பார்க்கவும் - குழந்தைகளில் ஹைபர்கினிசிஸ்.

பல நரம்புச் சிதைவு நோய்கள் உள்ளன, இவற்றின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கம் மரபணு மாற்றங்கள் மற்றும் மரபுவழி நரம்பியல் கோளாறுகளால் ஏற்படுகிறது, இது மிகவும் சிறு வயதிலேயே குழந்தைகளில் வெறித்தனமான-கட்டாயக் கோளாறின் தோற்றத்துடன் தொடர்புடையது. அவற்றில்:

• பிளாஸ்மா செல்களில் உள்ள மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் மரபணு குறைபாடுகள் (ATP தொகுப்பு) - திசுக்களில் ஆற்றல் வளர்சிதை மாற்றத்தை சீர்குலைக்கும் மைட்டோகாண்ட்ரியல் நோய்கள்;
• மெட்டாக்ரோமாடிக் லுகோடிஸ்ட்ரோபியில் நரம்பு இழைகளின் மெய்லின் உறைகளின் பிறவி புண்கள்;
• PRRT2 மரபணுவின் பிறழ்வு (மூளை மற்றும் முதுகுத் தண்டு திசுக்களின் டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் புரதங்களில் ஒன்றை குறியாக்கம் செய்தல்), கினோசோஜெனிக் கோரியோஅதெடோசிஸ் வடிவத்தில் பராக்ஸிஸ்மல் வெறித்தனமான இயக்கங்களை ஏற்படுத்துகிறது;
• FTL மரபணுவில் ஏற்படும் ஒரு பிறழ்வால் ஏற்படும் மூளையின் அடித்தள கேங்க்லியாவில் (நியூரோஃபெரிட்டினோபதி) இரும்புச்சத்து நோயியல் ரீதியாக குவிதல்.

பரிசீலனையில் உள்ள பராக்ஸிஸ்மல் மோட்டார் கோளாறின் நோய்க்கிரும வளர்ச்சியில் ஒரு குறிப்பிட்ட இடம் எண்டோகிரைன் இயற்கையின் நோயியல்களால் ஆக்கிரமிக்கப்பட்டுள்ளது, குறிப்பாக, ஒரு குழந்தைக்கு ஹைப்பர் தைராய்டிசம் மற்றும் ஆட்டோ இம்யூன் தைராய்டிடிஸ். மேலும் பரம்பரை தீங்கற்றகொரியாவின் தோற்றம், ஆய்வுகள் காட்டியுள்ளபடி, தைராய்டு டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் மார்க்கர் மரபணுவின் (TITF1) பிறழ்வுகளில் உள்ளது.

தன்னுடல் தாக்க நோய்களில், முறையான லூபஸ் எரித்மாடோசஸ் தன்னிச்சையான இயக்கங்களின் வளர்ச்சியுடன் தொடர்புடையது, இது வளர்ச்சியின் ஒரு குறிப்பிட்ட கட்டத்தில் பல மத்திய நரம்பு மண்டல நோய்க்குறியீடுகளுக்கு வழிவகுக்கிறது.

குழந்தைகளில் வெறித்தனமான-கட்டாயக் கோளாறுக்கான காரணத்திற்கும், சில வகையான ஸ்கிசோஆஃபெக்டிவ் நிலைகள் மற்றும் ஸ்கிசோஃப்ரினியாவால் தூண்டப்படும் கேடடோனிக் கிளர்ச்சி நிலைக்கும் இடையிலான தொடர்பை நிபுணர்கள் விலக்கவில்லை; கிரானியோசெரிபிரல் அதிர்ச்சி; இன்ட்ராக்ரானியல் கட்டிகள்; தனிப்பட்ட மூளை கட்டமைப்புகளில் கிளியோசிஸ் மாற்றங்களின் வளர்ச்சியுடன் கூடிய கரிம பெருமூளைப் புண்கள்; தொற்றுகள் - வைரஸ் என்செபாலிடிஸ், நைசீரியா மெனிங்கிடிடிஸ் அல்லது ஸ்ட்ரெப்டோகாக்கஸ் பியோஜின்ஸ், இது வாத காய்ச்சலை ஏற்படுத்துகிறது.

[ 4 ], [ 5 ]

ஆபத்து காரணிகள்

ஒரு குழந்தை, டீனேஜர் அல்லது பெரியவர்களில் வெறித்தனமான-கட்டாயக் கோளாறு உட்பட, மனநோய் இயல்புடைய எந்தவொரு அறிகுறிகளின் வளர்ச்சிக்கான முக்கிய ஆபத்து காரணிகள், இயக்கக் கோளாறுகளுக்கு வழிவகுக்கும் நோய்க்குறியியல் இருப்பு ஆகும்.

மருத்துவ நடைமுறையில் காட்டப்பட்டுள்ளபடி, இந்த நோய்க்குறி எந்த வயதிலும் யாரையும் பாதிக்கலாம், ஆனால் இது பெண்களை விட ஆண் குழந்தைகளையே அதிகமாக பாதிக்கிறது. மரபணு அசாதாரணங்கள், கருப்பையக வளர்ச்சியின் போது கருவில் எதிர்மறையான தாக்கம் அல்லது பிரசவத்திற்குப் பிந்தைய நோய்க்குறியியல் வளர்ச்சியின் விளைவாக மனநலம் குன்றிய குழந்தைகளில் வெறித்தனமான இயக்கங்கள் குறிப்பாக அடிக்கடி காணப்படுகின்றன.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

நோய் தோன்றும்

சில ஹைப்பர்கினெடிக் கோளாறுகளின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கம், சிஎன்எஸ் நியூரோட்ரான்ஸ்மிட்டர்களின் சமநிலையின்மையால் ஏற்படலாம்: தசை சுருக்கங்கள் மற்றும் தளர்வுக்கு காரணமான அசிடைல்கொலின்; தசை நார் இயக்கங்களைக் கட்டுப்படுத்தும் டோபமைன்; மற்றும் அனைத்து உயிர்வேதியியல் செயல்முறைகளையும் தூண்டும் நோர்பைன்ப்ரைன் மற்றும் அட்ரினலின். இந்த பொருட்களின் ஏற்றத்தாழ்வு காரணமாக, நரம்பு தூண்டுதல்களின் பரிமாற்றம் சிதைக்கப்படுகிறது. கூடுதலாக, அதிக அளவு சோடியம் குளுட்டமேட் அல்லது குளுட்டமேட், மூளையில் நியூரான்களின் தூண்டுதலை மேம்படுத்துகிறது. அதே நேரத்தில், இந்த உற்சாகத்தைத் தடுக்கும் காமா-அமினோபியூட்ரிக் அமிலம் (GABA) பற்றாக்குறையாக இருக்கலாம், இது மூளையின் மோட்டார் பகுதிகளின் செயல்பாட்டிலும் தலையிடுகிறது.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

அறிகுறிகள் குழந்தைகளில் கட்டாய இயக்க நோய்க்குறி.

இந்த கோளாறின் மிகவும் பொதுவான அறிகுறிகளில் நாக்கு, முகம், கழுத்து மற்றும் தண்டு மற்றும் தொலைதூர மூட்டுகளின் தசைகளை உள்ளடக்கிய பின்வரும் செயல்படாத (நோக்கமற்ற) இயக்கங்கள் (மீண்டும் மீண்டும் மீண்டும் மற்றும் பெரும்பாலும் தாளமாக) அடங்கும்:

• விரைவான கண் சிமிட்டல்;
• இருமல் ("தொண்டை துடைப்பை" பின்பற்றுதல்);
• கைகளை அசைத்தல், அசைத்தல் அல்லது முறுக்குதல்;
• முகத்தில் அறைதல்;
• (ஏதாவது ஒன்றிற்கு எதிராக) உங்கள் தலையில் மோதிக்கொள்வது;
• சுயமாக ஏற்படுத்திக்கொள்ளும் அடிகள் (முஷ்டிகளால் அல்லது உள்ளங்கைகளால்);
• பல் துலக்குதல் (பற்களை அரைத்தல்);
• விரல்களை உறிஞ்சுதல் (குறிப்பாக கட்டைவிரல்கள்);
• விரல்கள் (நகங்கள்), நாக்கு, உதடுகளைக் கடித்தல்;
• முடி இழுத்தல்;
• தோல் மடிப்புக்குள் சேருதல்;
• முகச் சுருக்கங்கள் (முக நடுக்கங்கள்);
• முழு உடலின் சலிப்பான அலைவு, உடற்பகுதியின் வளைவு;
• கைகால்கள் மற்றும் தலையின் கொரியா போன்ற இழுப்பு (தலையை திடீரென முன்னோக்கி, பக்கவாட்டில் அசைத்தல்);
• விரல்களை வளைத்தல் (பல சந்தர்ப்பங்களில் - முகத்தின் முன்).

படிவங்கள்

திரும்பத் திரும்பச் செய்யும் அசைவுகளின் வகைகள் பரவலாக வேறுபடுகின்றன, மேலும் ஒவ்வொரு குழந்தைக்கும் அவரவர் தனிப்பட்ட வெளிப்பாடு இருக்கலாம். இது சலிப்பு, மன அழுத்தம், உற்சாகம் மற்றும் சோர்வு ஆகியவற்றுடன் அதிகரிக்கக்கூடும். சில குழந்தைகளுக்கு, கவனம் செலுத்தப்படும்போது அல்லது திசைதிருப்பப்படும்போது, திடீரென அவர்களின் அசைவுகளை நிறுத்தலாம், மற்றவர்களால் அவ்வாறு செய்ய முடியாது.

மேற்கூறியவற்றைத் தவிர, வெறித்தனமான-கட்டாயக் கோளாறு உள்ள குழந்தைகளுக்கு கவனக்குறைவு, தூக்கக் கோளாறுகள் மற்றும் மனநிலைக் கோளாறுகள் போன்ற அறிகுறிகள் இருக்கலாம். மேலும் ஆத்திரத் தாக்குதல்கள் மற்றும் வெடிக்கும் வெடிப்புகள் இருப்பது ஆஸ்பெர்கர் நோய்க்குறி அல்லது வெறித்தனமான-கட்டாயக் கோளாறைக் குறிக்கிறது.

[ 12 ]

சிக்கல்கள் மற்றும் விளைவுகள்

சில இலக்கற்ற இயக்கங்கள் சுய-தீங்கு விளைவிக்கக்கூடும். கூடுதலாக, இந்த நோய்க்குறி குழந்தைக்கு மன உளைச்சலை ஏற்படுத்தக்கூடும், இது வாழ்க்கைத் தரத்தில் சிறிது குறைவை ஏற்படுத்துகிறது, குழந்தைகள் குழுவில் தொடர்பு மற்றும் சமூகமயமாக்கலை சிக்கலாக்குகிறது; ஏதோ ஒரு வகையில் சுய-கவனிப்பு திறனை பாதிக்கிறது மற்றும் வீட்டுச் சூழலுக்கு வெளியே கூட்டு நடவடிக்கைகளின் நோக்கத்தை கட்டுப்படுத்துகிறது.

கண்டறியும் குழந்தைகளில் கட்டாய இயக்க நோய்க்குறி.

முதலாவதாக, ஒரு குழந்தைக்கு வெறித்தனமான-கட்டாயக் கோளாறைக் கண்டறிவதற்கு, இயக்கத்தின் வகை மற்றும் அது நிகழும் சூழ்நிலைகள் பற்றிய தரமான மதிப்பீடு தேவைப்படுகிறது, இவற்றைத் தீர்மானிப்பது பெரும்பாலும் கடினம். மேலும், மனநலம் குன்றிய மற்றும் நரம்பியல் நிலைமைகள் உள்ள நோயாளிகளில் மோட்டார் ஸ்டீரியோடைப்கள் பெரும்பாலும் கண்டறியப்படுகின்றன, ஆனால் மனநலம் ஆரோக்கியமான குழந்தைகளிலும் ஏற்படலாம். உதாரணமாக, இளம் பருவத்தினரின் வெறித்தனமான இயக்கங்கள் சிதைவு கோளாறு (மயோக்ளோனஸ்) சந்தேகத்தை எழுப்புகின்றன, அவை குழந்தைகளுக்கு முற்றிலும் இயல்பானதாக இருக்கலாம்.

குழந்தையின் முழுமையான வரலாறு மற்றும் உடல் பரிசோதனை அவசியம் - இதில் காணப்படும் அறிகுறிகளின் மதிப்பீடு (குறைந்தது நான்கு வாரங்கள் அல்லது அதற்கு மேல் இருக்க வேண்டும்) அடங்கும். இது இந்த நோய்க்குறியின் நோயறிதலை உறுதிப்படுத்தும்.

அதன் காரணத்தைக் கண்டறிய, சோதனைகள் பரிந்துரைக்கப்படலாம்:

• பொது இரத்த பரிசோதனை (ஹீமாடோக்ரிட், சுற்றும் சிவப்பு இரத்த அணுக்களின் நிறை, ESR ஆகியவற்றை நிர்ணயித்தல் உட்பட);
• அமினோ அமில அளவுகள், தைராய்டு ஹார்மோன்கள், ஆன்டிதைராய்டு ஆன்டிபாடிகள், லூபஸ் ஆன்டிகோகுலண்ட், ஆன்டிஸ்ட்ரெப்டோலிசின் போன்றவற்றுக்கான இரத்த பரிசோதனை;
• புரத கூறுகளுக்கான சிறுநீர் பகுப்பாய்வு;
• செரிப்ரோஸ்பைனல் திரவ பகுப்பாய்வு அல்லது பெற்றோரின் மரபணு பகுப்பாய்வு (தேவைப்பட்டால்).

கருவி நோயறிதல்களைப் பயன்படுத்தலாம்: எலக்ட்ரோஎன்செபலோகிராபி; சி.டி, எம்.ஆர்.ஐ மற்றும் மூளையின் அல்ட்ராசவுண்ட் ஆஞ்சியோகிராபி, எலக்ட்ரோமோகிராபி.

[ 13 ], [ 14 ]

வேறுபட்ட நோயறிதல்

வேறுபட்ட நோயறிதல் அவசியம், ஏனெனில் இந்த நிலையை அடையாளம் காண்பதில் உள்ள சிரமம், கொரியா, மயோக்ளோனஸ், ஸ்பாஸ்டிசிட்டி, டிஸ்டோனியா மற்றும் வலிப்புத்தாக்கங்களுடன் தொடர்புடைய பிற பராக்ஸிஸ்மல் நரம்பியல் பிரச்சினைகளிலிருந்து இதை வேறுபடுத்திப் பார்ப்பதில் உள்ளது.

கூடுதலாக, வெறித்தனமான-கட்டாயக் கோளாறின் வெளிப்பாடுகளையும், தற்காலிக லோப் கால்-கை வலிப்பின் அறிகுறிகளையும் - ஸ்டீரியோடைபிகல் மோட்டார் திறன்களின் தாக்குதல்களின் வடிவத்தில் வேறுபடுத்துவது அவசியம்.

[ 15 ], [ 16 ]

சிகிச்சை குழந்தைகளில் கட்டாய இயக்க நோய்க்குறி.

குழந்தைகளில் வெறித்தனமான-கட்டாயக் கோளாறுக்கு சிகிச்சையளிப்பது குறைவான சிக்கலானது அல்ல, ஏனெனில் இந்த நோயியலுக்கு தொடர்ந்து பயனுள்ள மருந்துகள் இல்லை, மேலும் சிகிச்சையின் செயல்திறனுக்கான எந்த ஆதாரமும் இல்லை (குறிப்பாக இயக்கங்கள் அன்றாட வாழ்க்கையில் தலையிடாதபோது).

குழந்தைகளில் தன்னிச்சையான அசைவுகளுக்கு என்ன சிகிச்சை அளிக்க வேண்டும், என்ன குடிக்க வேண்டும்? குழந்தையின் அறிவுசார் வளர்ச்சியின் அளவில் குறிப்பிடத்தக்க விலகல்கள் இல்லை என்றால், குழந்தை உளவியலாளருடன் வகுப்புகள் மற்றும் பழக்கம் மற்றும் நடத்தை மாற்றங்களை சரிசெய்யும் நோக்கில் பயிற்சிகள் பயனுள்ளதாக இருக்கும். ஆனால் மோட்டார் கோளாறுகள் குழந்தையை காயப்படுத்தும்போது, சில உடல் கட்டுப்பாடுகள் தேவைப்படலாம் (உதாரணமாக, குழந்தை அடிக்கடி தலையில் அடித்தால், அவர் ஹெல்மெட் அணிய வேண்டும்).

இந்த நோய்க்குறியின் கடுமையான வடிவங்களில் ஓரளவு வெற்றியுடன் பயன்படுத்தப்படும் மருந்துகள் உள்ளன. மன அழுத்தம் ஒரு தாக்குதலின் தொடக்கத்திற்கு ஒரு பொதுவான தூண்டுதலாக இருப்பதால், தியோரிடசின் அல்லது சோனாபாக்ஸ் (மூன்று வயதிலிருந்தே), க்ளோமிபிரமைன் அல்லது அனாஃப்ரானில் (ஐந்து வயதிலிருந்தே) போன்ற மன அழுத்த எதிர்ப்பு மருந்துகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. இந்த மருந்துகளின் நன்மைகளை விட அதிகமாக இருக்கும் முரண்பாடுகள் மற்றும் பக்க விளைவுகள் பற்றிய கூடுதல் தகவல்கள் - மன அழுத்தத்திற்கான மாத்திரைகள், அதே போல் - வெளியீட்டில் - வெவ்வேறு வயது குழந்தைகளுக்கான மயக்க மருந்துகள் - உள்ளடக்கத்தில் உள்ளன.

மருந்து சிகிச்சையில் பெருமூளை பாதுகாப்பு முகவர்கள் அடங்கும் - நூட்ரோபிக்ஸ், பெரும்பாலும் பைராசெட்டம் (ஒரு வயதுக்கு மேற்பட்ட குழந்தைகளுக்கு), அத்துடன் ஹோபன்டெனிக் அமிலத்தை அடிப்படையாகக் கொண்ட மருந்துகள் (பான்டோகால்சின், பான்டோகம்).

குழந்தைகளுக்கு வைட்டமின்கள் கொடுக்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது: சி, ஈ, பி1, பி6, பி12, பி.

பிசியோதெரபியூடிக் சிகிச்சை நேர்மறையான முடிவுகளைத் தரும்: மின் நடைமுறைகள், மசாஜ், பால்னியாலஜி, உடற்பயிற்சி சிகிச்சை.

பாரம்பரிய மருத்துவம் பராக்ஸிஸ்மல் சைக்கோநரம்பியல் கோளாறுகளுக்கு உதவுவதற்காக வடிவமைக்கப்படவில்லை, ஆனால் புல், மணல் அல்லது கூழாங்கற்களில் வெறுங்காலுடன் நடப்பதற்கான அறிவுரையை நேர்மறையாக உணர முடியும், கால்களில் உள்ள ரிஃப்ளெக்ஸ் மண்டலங்களை செயல்படுத்துவதன் நன்மைகளைக் கருத்தில் கொண்டு.

சில சந்தர்ப்பங்களில், மூலிகை சிகிச்சை நேர்மறையான விளைவை ஏற்படுத்தும், இதற்காக வலேரியன் (வேர்கள் மற்றும் வேர்த்தண்டுக்கிழங்குகள்), மதர்வார்ட் (மூலிகை), மிளகுக்கீரை மற்றும் எலுமிச்சை தைலம் (இலைகள்), லாவெண்டர் போன்ற தாவரங்களைப் பயன்படுத்துவது சிறந்தது. வெளியீட்டில் உள்ள விவரங்கள் - இனிமையான தொகுப்பு.

தடுப்பு

குழந்தைகளில் வெறித்தனமான-கட்டாயக் கோளாறைத் தடுப்பது சாத்தியமில்லை. இருப்பினும், அறிகுறிகளை முன்கூட்டியே அங்கீகரிப்பதும், அவற்றைக் குறைப்பதற்கான தகுதிவாய்ந்த உதவியும், ஒரு குழந்தை தனது சொந்த செயல்களால் காயமடையும் அபாயத்தைக் குறைக்க உதவும்.

[ 17 ], [ 18 ]

முன்அறிவிப்பு

முன்கணிப்பு கோளாறின் தீவிரத்தைப் பொறுத்தது. நரம்பியல் நிபுணர்கள் கூறுவது போல், அவ்வப்போது ஏற்படும் தன்னிச்சையான இயக்கங்கள் இளமைப் பருவத்தில் உச்சத்தை அடைகின்றன, பின்னர் குறைந்து குறைவாக உச்சரிக்கப்படுகின்றன என்பதை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும்.

நடத்தை மாற்றம் இந்த நோய்க்குறியின் தீவிரத்தை குறைக்கக்கூடும் என்றாலும், இது அரிதாகவே முழுமையாக நீங்கும், மேலும் கடுமையான மனநலம் குன்றிய குழந்தைகளில் இது இன்னும் மோசமடையக்கூடும்.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]