குழந்தைகளில் ஹைபர்கினீசியாஸ்

குழந்தைகளில் ஹைபர்கினேசிஸ் என்பது மயக்கத்தில், அதாவது தற்செயலாக, விரைவான சுருக்கங்கள் அல்லது தனிப்பட்ட தசைக் குழுக்களின் இழுப்பு ஆகியவற்றில் வெளிப்படுகிறது, இது அவ்வப்போது மீண்டும் மீண்டும் நிகழும் மற்றும் சில சூழ்நிலைகளில் கணிசமாக அதிகரிக்கும். இந்த நரம்பியல் நோயியல் பல்வேறு வயது குழந்தைகளில் ஏற்படுகிறது மற்றும் பெரும்பாலும் முகம் மற்றும் கழுத்தின் தசைகளை பாதிக்கிறது.

குழந்தைகளில் ஹைபராக்டிவிட்டி என்ற கருத்துக்கு ஒத்ததாக "ஹைபர்கினிசிஸ்" என்ற வார்த்தையைப் பயன்படுத்துவதில் இன்னும் குழப்பம் உள்ளது என்பதை நினைவில் கொள்ள வேண்டும். இருப்பினும், ஹைபராக்டிவிட்டி என்பது ஒரு மனநலப் பிரச்சனையாகும், மேலும் உலக சுகாதார அமைப்பின் ICD-10 இன் படி, இது குழந்தை பருவ மன மற்றும் நடத்தை கோளாறு - ADHD, கவனக்குறைவு ஹைபராக்டிவிட்டி கோளாறு (F90) என வகைப்படுத்தப்பட்டுள்ளது. இந்த சைக்கோஜெனிக் நோய்க்குறிக்கு எக்ஸ்ட்ராபிரமிடல் கோளாறுகளுடன் எந்த தொடர்பும் இல்லை, அவை குழந்தைகளில் ஹைபர்கினிசிஸ் ஆகும்.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

குழந்தைகளில் ஹைபர்கினிசிஸின் காரணங்கள்

குழந்தைகளில் ஹைபர்கினீசிஸின் முக்கிய காரணங்கள் பெரியவர்களில் ஹைபர்கினீசிஸின் காரணங்களைப் போலவே இருக்கின்றன. இந்த நோயியல் இதன் விளைவாகும்:

• மூளைத்தண்டின் ரெட்டிகுலர் உருவாக்கத்தில் அமைந்துள்ள எக்ஸ்ட்ராபிரமிடல் மோட்டார் அமைப்பின் மோட்டார் நியூரான் மையங்களின் செயலிழப்பு;
• பெருமூளை துணைப் புறணியின் ஆழமான நரம்பியல் கருக்களுக்கு (பாசல் கேங்க்லியா) சேதம் மற்றும் முதுகெலும்புடன் அவற்றின் ஒருங்கிணைப்பில் தொந்தரவுகள்;
• மூளையின் வெள்ளைப் பொருளின் புண்கள்;
• சிறுமூளை அல்லது ஸ்பினோசெரிபெல்லர் அட்ராபி;
• மூளைத்தண்டின் பக்கவாட்டு மோட்டார் அமைப்பின் கோளாறுகள், இது மோட்டார் நியூரான்களிலிருந்து தசை நரம்பு ஏற்பிகளுக்கு தூண்டுதல்களை கடத்துகிறது;
• மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் நரம்பு செல்களுக்கு இடையேயான தொடர்புக்கு காரணமான நரம்பியக்கடத்திகளின் தொகுப்பில் ஏற்றத்தாழ்வு: அசிடைல்கொலின், காமா-அமினோபியூட்ரிக் அமிலம் (GABA), டோபமைன், செரோடோனின், நோர்பைன்ப்ரைன் போன்றவை.
• நரம்பு இழைகளின் மெய்லின் உறைக்கு சேதம் ஏற்படுகிறது, இது நியூரோசினாப்டிக் பரிமாற்றத்தை சீர்குலைக்க வழிவகுக்கிறது.

இந்த செயல்முறைகள் மூளையின் வாஸ்குலர் அமைப்புக்கு சேதம் ஏற்படுவதாலும் அல்லது பிறப்பு காயங்கள், பெருமூளை ஹைபோக்ஸியா அல்லது புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் ஹீமோலிடிக் மஞ்சள் காமாலை காரணமாக அதன் தனிப்பட்ட கட்டமைப்புகளில் ஏற்படும் சுருக்க விளைவுகளாலும் ஏற்படலாம்; மூளையின் கருப்பையக நோயியல் (பெருமூளை வாதம், அட்ரினோலுகோடிஸ்ட்ரோபி); மூளையழற்சி அல்லது மூளைக்காய்ச்சலில் வீக்கம்; முறையான தன்னுடல் தாக்க நோயியல் (வாத நோய், முறையான லூபஸ் எரித்மாடோசஸ், த்ரோம்போடிக் வாஸ்குலோபதி); அதிர்ச்சிகரமான மூளை காயம்; போதை, அத்துடன் மூளைக் கட்டிகளின் வளர்ச்சி.

குழந்தைகளில் ஹைபர்கினீசிஸை ஏற்படுத்தும் குணப்படுத்த முடியாத மரபணு மாற்றங்களில், நரம்பியல் நிபுணர்கள் ஷில்டர்-அடிசன் நோய்க்குறிக்கு கவனம் செலுத்துகிறார்கள், இது 4-10 வயதில் குழந்தை பருவ பெருமூளை அட்ரினோலூகோடிஸ்ட்ரோபியாக வெளிப்படுகிறது. இந்த நோயின் வளர்ச்சியின் வழிமுறை பெராக்ஸிசோம்களின் செல்லுலார் உறுப்புகளின் செயலிழப்புடன் தொடர்புடையது, இது மூளையின் வெள்ளைப் பொருளுக்கு நச்சுத்தன்மையுள்ள நீண்ட சங்கிலி கொழுப்பு அமிலங்களை (VLCFA) ஆக்ஸிஜனேற்றுவதை நிறுத்துகிறது, மேலும் மையிலின் முக்கிய பாஸ்போலிப்பிடான பிளாஸ்மோஜனை ஒருங்கிணைப்பதை நிறுத்துகிறது. மேலும் இது மூளையில் மட்டுமல்ல, முதுகெலும்பிலும் உள்ள நரம்பு செல்களுக்கு ஆழமான சேதத்தை ஏற்படுத்துகிறது.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

குழந்தைகளில் ஹைபர்கினீசிஸின் அறிகுறிகள்

குழந்தைகளில் ஹைபர்கினீசிஸின் முக்கிய மருத்துவ அறிகுறிகள் தசை மோட்டார் அசாதாரணங்களின் வகையைப் பொறுத்து மாறுபடும்.

கோரிக் ஹைபர்கினேசிஸ் (கொரியா) என்பது கைகால்கள் அல்லது முக தசைகளின் தசைகளின் ஒழுங்கற்ற தன்னிச்சையான விரைவான சுருக்கங்கள் மற்றும் தளர்வுகளால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, இது கைகள் மற்றும் முன்கைகள், கண்கள், வாய் மற்றும் மூக்கின் விரைவான இயக்கத்தை கட்டாயப்படுத்துகிறது - பொதுவான தசை தொனி குறைவின் பின்னணியில்.

இதயத்தின் சவ்வுகள் மற்றும் வால்வுகளுக்கு ஏற்படும் வாத சேதத்தின் சிக்கலான வாத கோரியாவில் (சிடன்ஹாமின் கோரியா), பெருமூளை இரத்த நாளங்களை எதிர்மறையாக பாதிக்கிறது, குழந்தைகள் (குறிப்பாக பெரும்பாலும் பெண்களில்) முக தசைகள் (முகச்சுருக்கங்கள் வடிவில்) மற்றும் கைகால்களின் பல்வேறு தற்செயலான அசைவுகளை அனுபவிக்கின்றனர்., விழுங்கும் கோளாறுகள், சிறந்த மோட்டார் திறன்கள், அத்துடன் நடைபயிற்சி மற்றும் ஒரு குறிப்பிட்ட தோரணையை பராமரிப்பதில் எபிசோடிக் சிரமங்கள்.

குழந்தைகளில் நாக்கின் ஹைபர்கினேசிஸ் என்பது ஓரோஃபேஷியல் டிஸ்டோனியா என்று அழைக்கப்படும் ஒரு வகையாகும், இதில் நாக்கின் தசைகள் மற்றும் முகத்தின் கீழ் பகுதி அவ்வப்போது நகரும், மேலும் குழந்தை அறியாமலேயே வளைந்து நாக்கை வெளியே தள்ளுவது போல நீட்டுகிறது, வாய்வழி குழிக்கு வெளியே தள்ளுவது போல. இந்த வழக்கில், பேச்சு மற்றும் விழுங்குதல் தற்காலிகமாக பாதிக்கப்படுகிறது.

விரல்கள், மணிக்கட்டுகள், கணுக்கால்களின் ஃபாலாங்க்களின் கட்டுப்பாடற்ற வளைவு, அத்துடன் நாக்கு, கழுத்து (ஸ்பாஸ்மோடிக் டார்டிகோலிஸ்) அல்லது உடற்பகுதி (முறுக்கு பிடிப்பு) ஆகியவற்றின் வலிப்பு இயக்கங்கள் ஆகியவை அதெடாய்டு ஹைப்பர்கினீசிஸின் (அதெடோசிஸ்) அறிகுறிகளாகும். பெரும்பாலும் இந்த அரித்மிக் முறுக்கு இயக்கங்கள் இயற்கைக்கு மாறான உடல் நிலைகளுக்கு வழிவகுக்கும். மேலும் மயோக்ளோனிக் ஹைப்பர்கினீசிஸின் விஷயத்தில், நாக்கு, முக தசைகள், கழுத்து மற்றும் முழு தலையின் மிக வேகமான மற்றும் திடீர் அசைவுகள் நடுக்கத்தின் கூறுகளுடன் முழுமையான தசை தளர்வு கட்டத்தால் மாற்றப்படுகின்றன.

குழந்தைகளில் டிக் ஹைபர்கினிசிஸ்

குழந்தைகளில் ஏற்படும் டிக் ஹைப்பர்கினீசிஸ், அடிக்கடி கண்டறியப்படும் எக்ஸ்ட்ராபிரமிடல் கோளாறுகளில் ஒன்று என்று நரம்பியல் நிபுணர்கள் குறிப்பிடுகின்றனர். இந்த வகையான ஹைப்பர்கினீசிஸுடன், கண் இமைகள் மீண்டும் மீண்டும் ஒரே மாதிரியாக இழுத்தல், சிமிட்டுதல், கண் சிமிட்டுதல், முகம் சுளிப்பது போன்ற முகச் சிதைவுகள், வெவ்வேறு தளங்களில் தலையின் திருப்பங்கள் மற்றும் சாய்வுகள், குரல்வளை தசைகளின் விழுங்கும் அசைவுகள் ஆகியவை உள்ளன. அசைவுகள் பல்வேறு தன்னிச்சையான ஒலிகளுடன் சேர்ந்து கொள்ளும்போது, ஒலி நடுக்கங்களும் இருக்கலாம். குழந்தை கவலைப்பட்டால், எதையாவது பற்றி கவலைப்பட்டால் அல்லது பயந்தால், அசைவுகள் அடிக்கடி நிகழக்கூடும். மேலும் தாக்குதலைக் கட்டுப்படுத்த முயற்சிக்கும்போது, குழந்தை இன்னும் பதற்றமடைகிறது, இதன் விளைவாக ஹைப்பர்கினெடிக் தாக்குதல் அதிகரிக்கிறது.

டூரெட்டின் பரம்பரை நோயை (நோய்க்குறி) நிபுணர்கள் தனித்தனியாகக் குறிப்பிடுகின்றனர்; இந்த வகை டிக் ஹைப்பர்கினீசிஸின் அறிகுறிகள் பெரும்பாலும் 2-12 வயதுடைய குழந்தைகளில், பெண்களை விட ஆண் குழந்தைகளில் கிட்டத்தட்ட நான்கு மடங்கு அதிகமாக தோன்றும். குழந்தையின் தலை இரு திசைகளிலும் நடுங்கத் தொடங்குகிறது, குழந்தை தோள்களைக் குலுக்கி, கழுத்தை நீட்டுகிறது, அடிக்கடி (ஒன்று அல்லது இரண்டு கண்களாலும்) சிமிட்டுகிறது மற்றும் வாயைத் திறக்கிறது; குரல் தோன்றும்: குறட்டை, இருமல், சலசலப்பு அல்லது முனகல் போன்ற ஒலிகள், மற்றும் மிகவும் அரிதான சந்தர்ப்பங்களில் - இப்போது கேட்டதை மீண்டும் மீண்டும் கூறுதல் (எக்கோலாலியா) அல்லது சத்தியம் செய்தல் (கோப்ரோலாலியா).

முன்னர் குறிப்பிடப்பட்ட கவனக்குறைவு ஹைபராக்டிவிட்டி கோளாறு (ADHD) உள்ள குழந்தைகளில் ஏற்படும் நரம்பியல் நடுக்கங்களைப் பற்றி சில வார்த்தைகள் சொல்ல வேண்டும். குழந்தை உளவியலாளர்கள், அத்தகைய குழந்தைகளில், நடுக்க இயக்கம் ஒரு நிபந்தனைக்குட்பட்ட அனிச்சை என்று கூறுகின்றனர், அதாவது, இது நோய்க்குறியியல் மாற்றங்கள் மற்றும் மூளை கட்டமைப்புகளின் செயலிழப்பு காரணமாக எழுவதில்லை, ஆனால் ஒரு மனோதத்துவ நரம்பியல் எதிர்வினை. ஒரு நரம்பியல் நடுக்கம் சில சூழ்நிலைகளில் மட்டுமே தொடங்குகிறது, மேலும், ஒரு விதியாக, தன்னை நோக்கி கவனத்தை ஈர்ப்பதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது.

குழந்தைக்கு சரியான நேரத்தில் உளவியல் உதவி மற்றும் அவரது பெற்றோரின் சரியான நடத்தை மூலம், ஒரு குறிப்பிட்ட நேரத்திற்குப் பிறகு ஒரு நரம்பியல் நடுக்கம் கடந்து செல்லக்கூடும், ஆனால் பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் குழந்தைகளில் நடுக்க ஹைபர்கினிசிஸ் முதிர்வயது வரை இருக்கும்.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

பெருமூளை வாதம் உள்ள குழந்தைகளில் ஹைபர்கினிசிஸ்

மூளைத் தண்டு மற்றும் மூளையின் துணைப் புறணிப் பகுதிகளின் செயலிழப்பு காரணமாக பெருமூளை வாதம் உள்ள குழந்தைகளில் ஹைபர்கினேசிஸ் பல்வேறு தசைச் சுருக்கங்களை ஒழுங்குபடுத்துகிறது, இது இந்த நோயின் எக்ஸ்ட்ராபிரமிடல் வடிவத்தின் சிறப்பியல்பு ஆகும், இது அனைத்து மருத்துவ நிகழ்வுகளிலும் 25% வரை உள்ளது.

இயக்கங்களின் ஒருங்கிணைப்பு, உடலை நிமிர்ந்த நிலையில் பராமரித்தல் மற்றும் உட்கார்ந்த நிலையில் நிலைத்தன்மை ஆகியவற்றில் உள்ள சிக்கல்களுக்கு மேலதிகமாக, இந்த நோயறிதலால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகள் தொடர்ந்து கைகால்கள், கழுத்து மற்றும் தலையின் பல்வேறு தன்னிச்சையான அசைவுகளை அனுபவிக்கின்றனர் - அதெடாய்டு, கொரியாதெடாய்டு, டிஸ்டோனிக் அல்லது அதெடாய்டு-டிஸ்டோனிக் ஹைப்பர்கினிசிஸ். அதிகமாகவோ அல்லது குறைவாகவோ அடிக்கடி மீண்டும் மீண்டும் நிகழும் இந்த இயக்கங்கள் மெதுவாகவும், தாளமாகவும் அல்லது வேகமாகவும், மிகவும் தாளமாகவும் இருக்கலாம், வலுவான தள்ளுதல்கள், இழுப்புகள் மற்றும் திருப்பங்களின் வடிவத்தைக் கொண்டிருக்கலாம்.

அதெடோசிஸ்கள் மெதுவாக, தாள ரீதியாகவும், அடிக்கடி மீண்டும் மீண்டும் நெளிவதாகவும் வெளிப்படுகின்றன, இதில் கைகள் மற்றும் கால்கள் வலிப்புடன் முறுக்குவதும் அடங்கும். கோரியிக் மோட்டார் நியூரோபதிகளில், கைகள் மற்றும் கால்களின் இயக்கங்கள் வழக்கமானவை, வேகமானவை மற்றும் ஜெர்க்கியாக இருக்கும். பெருமூளை வாதத்தில் உள்ள டிஸ்டோனிக் ஹைப்பர்கினீசியாக்கள் முக்கியமாக கழுத்து மற்றும் உடற்பகுதியின் தசைகளை பாதிக்கின்றன, இது பல்வேறு முறுக்கப்பட்ட தோரணைகளில் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது.

குழந்தை நரம்பியல் துறையில் நிபுணர்களின் கூற்றுப்படி, பெருமூளை வாதத்தில், முக தசைகள் மற்றும் கைகால்களின் தசைகளின் ஹைபர்கினிசிஸ் 1.5-2 ஆண்டுகளில் தோன்றத் தொடங்குகிறது.

குழந்தைகளில் ஹைபர்கினிசிஸ் நோய் கண்டறிதல்

குழந்தைகளில் ஹைபர்கினீசிஸின் வேறுபட்ட நோயறிதல், குழந்தைக்கு கால்-கை வலிப்பு (அதன் சிறப்பியல்பு வலிப்புத்தாக்கங்களுடன்) மற்றும் பிறவி குழந்தை பருவ பெருமூளை அட்ரினோலுகோடிஸ்ட்ரோபி (ஷில்டர்-அடிசன் நோய்க்குறி) இருப்பதை விலக்க வேண்டும்.

ஹைபர்கினீசிஸ் உள்ள குழந்தைகளின் பரிசோதனை இதைப் பயன்படுத்தி மேற்கொள்ளப்படுகிறது:

• அமினோ அமிலங்கள், இம்யூனோகுளோபுலின்கள், ஆல்பா-ஃபெட்டோபுரோட்டீன், நீண்ட சங்கிலி கொழுப்பு அமிலங்கள் (VLCFA) ஆகியவற்றின் உள்ளடக்கத்திற்கான உயிர்வேதியியல் இரத்த பரிசோதனை;
• மூளையின் எலக்ட்ரோஎன்செபலோகிராபி (EEG);
• மூளையின் அல்ட்ராசவுண்ட் பரிசோதனை (அல்ட்ராசவுண்ட்);
• எலக்ட்ரோமோகிராபி (தசைகளின் மின் திறன் மற்றும் அவற்றுக்கு செல்லும் நரம்பு தூண்டுதலின் வேகம் பற்றிய ஆய்வு);
• மூளையின் கணக்கிடப்பட்ட டோமோகிராபி (CT) மற்றும் காந்த அதிர்வு இமேஜிங் (MRI).

பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் குழந்தைகளில் ஹைபர்கினிசிஸ் மரபணு ரீதியாக தீர்மானிக்கப்படுவதால், இரு பெற்றோரின் மரபணுக்களின் பகுப்பாய்வு ஒரு குறிப்பிட்ட நோயின் காரணத்தை தெளிவுபடுத்த உதவுகிறது.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

குழந்தைகளில் ஹைபர்கினிசிஸ் சிகிச்சை

குழந்தைகளில் ஹைபர்கினிசிஸ் சிகிச்சையானது ஒரு நீண்ட மற்றும் சிக்கலான செயல்முறையாகும், ஏனெனில் இன்று அவை ஏற்படுவதற்கான காரணங்களை அகற்றுவது சாத்தியமில்லை.

நரம்பியல் ஆயுதக் களஞ்சியத்தில், இந்த நோய்களின் அறிகுறிகளைப் போக்க மருந்தியல் வழிமுறைகள் மற்றும் பிசியோதெரபியூடிக் முறைகள் மட்டுமே உள்ளன, இது நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தைகளின் நிலையை கணிசமாக மேம்படுத்தும்.

மூளையில் இரத்த ஓட்டத்தை மேம்படுத்தவும், அதன் திசுக்களின் செல்களை ஆக்ஸிஜனுடன் முழுமையாக வழங்கவும், வைட்டமின்கள் பி 1, பி 6 மற்றும் பி 12 ஆகியவை பயன்படுத்தப்படுகின்றன, அதே போல் பைராசெட்டம், பான்டோகால்சின் மற்றும் கிளைசின் போன்ற மருந்துகளும் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

மாத்திரைகளில் பைராசெட்டம் (நூட்ரோபில், பைராட்ரோபில், செரிப்ரில், சைக்ளோசெட்டம், முதலியன), சிரப் தயாரிப்பதற்கான துகள்கள் வடிவில் மற்றும் வாய்வழி நிர்வாகத்திற்கான கரைசல். இந்த நூட்ரோபிக் மருந்து மூளையின் வாஸ்குலர் அமைப்பின் இயல்பான செயல்பாட்டை ஊக்குவிக்கிறது, மேலும் நரம்பியக்கடத்திகளான அசிடைல்கொலின், டோபமைன் மற்றும் நோர்பைன்ப்ரைன் அளவையும் அதிகரிக்கிறது. குழந்தைகளுக்கான நிலையான அளவு ஒரு நாளைக்கு இரண்டு முறை 15-25 மி.கி ஆகும் (காலை மற்றும் மாலை உணவுக்கு முன்), இது தண்ணீர் அல்லது சாறுடன் நீர்த்த அனுமதிக்கப்படுகிறது. மருந்தளவு மற்றும் பயன்பாட்டின் காலம் கலந்துகொள்ளும் மருத்துவரால் தனிப்பட்ட அடிப்படையில் தீர்மானிக்கப்படுகிறது.

பான்டோகால்சின் (ஹோபன்டெனிக் அமிலத்தின் கால்சியம் உப்பு) என்ற மருந்து மோட்டார் உற்சாகத்தைக் குறைக்கிறது மற்றும் மூன்று வயதுக்கு மேற்பட்ட குழந்தைகளுக்கு 0.25-0.5 கிராம் ஒரு நாளைக்கு 3-4 முறை (சாப்பிட்ட அரை மணி நேரத்திற்குப் பிறகு) பரிந்துரைக்கப்படுகிறது, சிகிச்சையின் போக்கு 1-4 மாதங்கள் நீடிக்கும். சாத்தியமான பக்க விளைவுகள்: ரைனிடிஸ், வெண்படல அழற்சி, தோல் வெடிப்புகள்.

மூளை செல்களின் வளர்சிதை மாற்றத்தை மேம்படுத்துகிறது மற்றும் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தில் ஒரு அமைதியான விளைவைக் கொண்டுள்ளது. நாக்கின் கீழ் மறுஉருவாக்கத்திற்காக 0.1 மாத்திரைகளில் கிளைசின் (அமினோஅசெடிக் அமிலம், அமிட்டான், கிளைகோசில்) என்ற மருந்து உள்ளது. 2-3 வயது குழந்தைகளுக்கு 1-2 வாரங்களுக்கு ஒரு நாளைக்கு இரண்டு முறை அரை மாத்திரை (0.05 கிராம்) கொடுக்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது, மூன்று வயதுக்கு மேற்பட்ட குழந்தைகளுக்கு - ஒரு முழு மாத்திரை. பின்னர் ஒரு டோஸ் ஒரு முறை எடுக்கப்படுகிறது. சேர்க்கையின் அதிகபட்ச காலம் ஒரு மாதம், 4 வாரங்களுக்குப் பிறகு மீண்டும் மீண்டும் சிகிச்சை அளிக்கப்படலாம்.

பெருமூளை வாதத்தில் ஹைபர்கினீசிஸின் மருந்து சிகிச்சையில், நரம்பியல் நிபுணர்கள் வலிப்பு எதிர்ப்பு விளைவைக் கொண்ட காமா-அமினோபியூட்ரிக் அமிலத்தின் ஒப்புமைகளைப் பயன்படுத்துகின்றனர். இவை காபபென்டின் மற்றும் அசிடிப்ரோல் போன்ற மருந்துகள். காபபென்டின் (காபண்டின், காபலெப்ட், நியூரோன்டின்) 12 வயதுக்கு மேற்பட்ட குழந்தைகளுக்கு ஒரு காப்ஸ்யூல் (300 மி.கி) ஒரு நாளைக்கு மூன்று முறை பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. இருப்பினும், மருந்து பக்க விளைவுகளை ஏற்படுத்தும்: தலைச்சுற்றல் மற்றும் தலைவலி, அதிகரித்த இரத்த அழுத்தம், டாக்ரிக்கார்டியா, தூக்கக் கோளாறுகள்.

0.3 கிராம் மாத்திரைகள் மற்றும் சிரப்பில் அசிடிப்ரோல் (அபிலெப்சின், டிப்ளெக்சில், கான்வுலெக்ஸ், ஆர்ஃபிரில்) தசை தளர்வை ஊக்குவிக்கிறது. இது ஒரு நாளைக்கு ஒரு கிலோ உடல் எடைக்கு 20-30 மி.கி என்ற விகிதத்தில் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. பக்க விளைவுகளில் குமட்டல், வாந்தி, வயிற்றுப்போக்கு, வயிற்று வலி மற்றும் தோல் வெடிப்புகள் ஆகியவை அடங்கும்.

12 வயதுக்கு மேற்பட்ட குழந்தைகளில் பெருமூளை வாதத்தின் ஹைபர்கினெடிக் வடிவங்களுக்கு தசை தளர்த்தியான பேக்லோஃபென் (பேக்லோசன்) பரிந்துரைக்கப்படுவது GABA ஏற்பிகளைத் தூண்டுவதையும் நரம்பு இழைகளின் உற்சாகத்தைக் குறைப்பதையும் நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது. மருந்து ஒரு குறிப்பிட்ட திட்டத்தின் படி வாய்வழியாக எடுத்துக் கொள்ளப்படுகிறது, இது பல பக்க விளைவுகளை ஏற்படுத்துகிறது: என்யூரிசிஸ் மற்றும் உணவு மீதான வெறுப்பு முதல் சுவாச மன அழுத்தம் மற்றும் மாயத்தோற்றம் வரை.

கலன்டமைன் (கலன்டமைன் ஹைட்ரோப்ரோமைடு, நிவாலின்) பரிந்துரைக்கப்படலாம், இது அசிடைல்கொலின் ஏற்பிகளைத் தூண்டுவதன் மூலம் நரம்பு தூண்டுதல்களின் பரிமாற்றத்தை செயல்படுத்துகிறது. இந்த மருந்து தோலடி ஊசிகளுக்கு நோக்கம் கொண்டது மற்றும் 0.25-1% தீர்வாகக் கிடைக்கிறது.

ஹைபர்கினேசிஸ், பிசியோதெரபி மற்றும் உடற்பயிற்சி சிகிச்சை, நீர் நடைமுறைகள் மற்றும் மசாஜ்கள் குழந்தைகளுக்கு பயனுள்ளதாக இருக்கும். குறிப்பாக கடுமையான சந்தர்ப்பங்களில், அறுவை சிகிச்சை தலையீடு செய்யப்படலாம்: மூளையில் அழிவுகரமான அல்லது நியூரோமோடுலேட்டரி அறுவை சிகிச்சை.

திட்டமிடப்பட்ட கர்ப்பத்திற்கு முன் மரபணு ஆலோசனையைத் தவிர, குழந்தைகளில் ஹைப்பர்கினீசிஸைத் தடுப்பது இன்றுவரை உருவாக்கப்படவில்லை என்பதை பெற்றோர்கள் அறிந்து கொள்ள வேண்டும். மேலும் குழந்தைகளில் ஹைப்பர்கினீசிஸிற்கான முன்கணிப்பு இந்த நோய்க்குறியை ஏற்படுத்தும் நோய்களின் நாள்பட்ட போக்கிற்குக் குறைக்கப்படுகிறது. இருப்பினும், பல குழந்தைகளில், காலப்போக்கில், 17-20 ஆண்டுகளுக்கு அருகில், நிலை மேம்படக்கூடும், ஆனால் இந்த நோயியல் வாழ்நாள் முழுவதும் இருக்கும்.