தசை வலிப்பு நோய்

கொரியா - ஒழுங்கற்ற, ஜெர்சி, ஒழுங்கற்ற, குழப்பமான, சில நேரங்களில் துடிக்கும், இலக்கு இல்லாத இயக்கங்கள், முக்கியமாக மூட்டுகளில் காணப்படும். பலவீனமாக வெளிப்படுத்தினர் கொரிய நோய் நீண்ட hyperkinesia அதிகமாக கவலைப்படவில்லை இயக்கங்கள் மோட்டார் செயல்தடுக்க கொண்டு லேசான ஓய்வின்மை காட்டலாம், வெளிப்பாடு, பழிப்பு மற்றும் பொருத்தமற்ற சைகைகள் மிகைப்படுத்தப்பட்ட. இயக்கம் "ஒரு பலா-யோ" ( "லூஸ்" இயக்கம் மற்றும் "வன்முறை" இயக்கங்கள் ஒரு நவீன இளைஞர்கள் நடனம்) நினைவூட்டுவதாக trochaic படபடப்புத் தன்மை உச்சரிக்கப்படுகிறது. வெளிப்படுத்தப்பட்ட giperkinez விசித்திரமான, கலாப்பூர்வமானது, "கோமாளி" போதுமான விளக்கம் மோசமாக பதிலளிக்கும் நடை வழிவகுத்து, முக அசைவுகள், பேச்சு, நின்று மற்றும் நடைபயிற்சி மாற்றிக்கொள்ளுதல். மிகவும் கடுமையான சந்தர்ப்பங்களில், கொரிய எந்தவித தன்னார்வ இயக்கங்களையும் செய்ய இயலாது. இத்தகைய நோயாளிகள் நீர்வீழ்ச்சியின் காரணமாக நகர்த்த முடியாது, அவர்கள் தங்களைத் தாங்களே சேவித்து மற்றவர்களிடம் சார்ந்து இருக்க முடியாது. முகம், முக மற்றும் வாய்வழி தசைகள் (தாய்மொழி மற்றும் குரல்வளை உட்பட) சேர்ந்திருப்பதைப் தசை வலிப்பு நோய் இயக்கங்கள் மற்றும் சுவாசித்தலில் தசைகள் உணவு மட்டுமே பெறவில்லை தடுக்க, ஆனால் சொற்களின் மூலம் தகவல் தொடர்பு.

கொரியா என்பது குறுகிய கால இடைக்கால குழப்பமான அடிப்படை மூட்டு இயக்கங்களை விவரிப்பதற்கு பயன்படுத்தப்படும் ஒரு சொல்லாகும். கொரியா ஒரு எளிமையான மற்றும் விரைவான இயக்கங்களால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, இது ஒரு சிக்கலான நபரால் மேற்கொள்ளப்படும் சாதாரண இயக்கங்களைப் போல இருக்கலாம், ஆனால் எந்தவொரு திட்டமிட்ட செயல்களின் பகுதியும் இல்லை. இயக்கங்கள் இரண்டு பக்க அல்லது ஒரு பக்க இருக்க முடியும், ஆனால் உடலின் இருபுறமும் ஈடுபடுவதால் அவற்றின் இயக்கங்கள் ஒத்திசைக்கப்படவில்லை. மெதுவான choreoathetoid இயக்கங்கள் agonists மற்றும் antagonists ஒரு நீண்ட ஒரே நேரத்தில் சுருக்கம் வேகமாக fast trocheic இயக்கம் ஒரு dystonia உறுப்பு சுமத்துவதில் இருந்து விளைவாக. இதன் விளைவாக, இயக்கங்கள் ஒரு முறுக்கப்பட்ட பாத்திரமாக மாறிவிட்டன. சூழலை பொறுத்து, கொரியா படிப்படியாக அல்லது திடீரென்று ஏற்படலாம். திடீரென, அல்லது அடிவயிற்று, பொதுவாக, வாஸ்குலர், தன்னுடல், அல்லது வளர்சிதை மாற்ற நோயை குறிக்கிறது. படிப்படியான துவக்க மற்றும் முற்போக்கான கோளாறுகள் பொதுவாக நரம்புத் தடுப்பு நோயைக் குறிக்கும் போது.

செயல்படுத்தப்பட்டது கொரிய நோய் நீண்ட இயக்கங்கள் இருவரும் குவிய வருகிறது வாய்வழி படபடப்புத் தன்மை ந்யூரோலெப்டிக் தோற்றம் அல்லது பொதுவான (இது பெரும்பாலும் அனுசரிக்கப்படுகிறது) மூலம், எடுத்துக்காட்டாக, போன்ற இருக்கலாம், சில வேளைகளில் (எ.கா. பக்கவாதம் hemichorea உள்ள) gemisindroma தோன்றும்.

[1], [2], [3], [4], [5]

கொரியாவின் வகைப்பாடு மற்றும் காரணங்கள்

• முதன்மை படிவங்கள்.
  • ஹூயெ ஹண்டிங்டன்.
  • நயாக்சின்கிசிஸ் (சோரோவோயாகோடோசைடோசிஸ்).
  • ஒழுக்கமான (அல்லாத முற்போக்கான) பரம்பரை கொரியா.
  • லெஷா-நிக்கன் நோய்.
• இரண்டாம் படிவங்கள்.
  • தொற்று நோய்கள் (வைரல் மூளை, நியூரோசிபிளிஸ், கக்குவான் இருமல், டிபெர்யூக்ஸஸ் மெனனிடிடிஸ், எச்.ஐ.வி தொற்று, போரோரியோயோசிஸ்).
  • தன் நோயெதிர்ப்பு நோய்கள் (அமைப்பு ரீதியான செம்முருடு, ஆன்டிபாஸ்போலிப்பிட் நோய்க்குறி, கர்ப்பிணிப் பெண்களில் தசை வலிப்பு நோய், நோய்த்தடுப்பு, சைடென்ஹாம் ன் தசை வலிப்பு நோய் பதில், மரப்பு).
  • வளர்சிதை மாற்ற கோளாறுகள் (அதிதைராய்டியத்தில், லே நோய், தாழ் கால்சீயத் பாப்ரி நோய், இதன் விளைவாக ஏற்படுவது ஹைபோ, ஹைபர்க்ளைசீமியா, வில்சன்'ஸ் நோய் நீமேன்-பிக் நோய் Gallervordena-Spatz நோய், ஹோமோசிஸ்டினுரியா, ஃபீனைல்கீட்டோனுரியா, Hartnapa நோய் குளூடாரிக் ஆசிடியூரியா, gangliosidosis, metohromaticheskaya லூகோடைஸ்ட்ரோபி, Merzbacher நோய் -Pelitseusa, mucopolysaccharidoses, ச்டுர்ஜே-வெபர் நோய் முதலியன).
  • மூளைக்கு கட்டமைப்பு சேதம் (TBI, கட்டிகள், ஹைபோக்ஸிக் என்செபலோபதி, பக்கவாதம்).
  • மயக்கம் (நரம்பியல், பாதரசம், லித்தியம், லெவோடோபா, டைகோக்சின், வாய்வழி கருத்தடை).
• சைகோஜெனிக் கொரியா.

[6], [7]

கொரியாவின் முதன்மை வகைகள்

ஹன்டிங்டன் ஹண்டிங்டன் பெரும்பாலும் 35-42 ஆண்டுகளில் தொடங்குகிறது (ஆனால் எந்த வயதிலும் தோன்றலாம் - சிறுவயது முதல் முதியோருக்கு) மற்றும் மிகவும் பொதுவான துப்புரோக ஹைபர்கினினிஸ், ஆளுமை கோளாறுகள் மற்றும் முதுமை மறதி ஆகியவற்றுடன் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. பரம்பரை வகை autosomal ஆதிக்கம் உள்ளது. நோய் படிப்படியாக தொடங்குகிறது, முதல் வன்முறை இயக்கங்களின் தோற்றத்தை சில நேரங்களில் புரிந்து கொள்ள கடினமாக உள்ளது. பெரும்பாலும் முகமூடி முகமூடியைப் போலவே தோற்றமளிக்கும், தானியங்கி தன்னியக்கங்களை (வாயை திறந்து, வாயைத் திறந்து, நாக்கை ஊடுருவி, உதடுகளை நக்கி). நோய் உருவாகும்போது, ஹைப்பர்நினெனிஸ் கைகளில் ("பியானோ மீது விரல்களை விளையாடும்") தொடர்ந்து அதன் பொதுமைப்படுத்தல், புள்ளிவிவரங்கள் மற்றும் நடைமுறைகளை மீறுதல் ஆகியவற்றுடன் இணைகிறது. பேச்சு சீர்குலைவுகளை (ஹைபர்கினெடிக் டிஸ்ரார்ட்ரியா) ஏற்றுக்கொள்வது மற்றும் விழுங்குவது போதுமான ஊட்டச்சத்து மற்றும் தகவல்தொடர்பு இல்லாததை சாத்தியமாக்குகிறது. குறுகிய கால மற்றும் நீண்ட கால நினைவு மோசமடைந்து, நிலை குறைபாடு பற்றிய குறைபாடு, அடிப்படை வீட்டு சுய சேவை சிக்கலானது, முதுமை மறதி மற்றும் முன்னேற்றமடைகிறது. ஆழமான பிரதிபலிப்புகள் வழக்கமாக கால்களில் அனிமேட்டேட் செய்யப்படுகின்றன, மூன்றில் ஒரு பாகத்தில், கற்கள் கண்டுபிடிக்கப்படுகின்றன, பொதுவான தசை ஹைபோடென்ஷன் ஆகும்.

Akinetic- கடுமையான வடிவம் (கொரியா இல்லாமல்) ஆரம்ப தொடக்கத்தில் (வெஸ்ட்பாலியன் மாறுபாடு) கொண்ட மாறுபாட்டிற்கு மிகவும் பொதுவானதாக இருக்கிறது, ஆனால் சில நேரங்களில் இது ஒரு பின்னர் அறிமுகத்தில் (20 ஆண்டுகளுக்கும் மேலாகவும்) காணப்படுகிறது.

சில நேரங்களில் நோய் பாதிப்புக்குள்ளான (பெரும்பாலும் மனச்சோர்வு வடிவில்), மயக்க மருந்து-சித்தப்பிரமை மற்றும் நடத்தை சீர்குலைவுகள் மற்றும் 1,5-2 ஆண்டுகளுக்கு பிறகு அல்லது ஹைபர்கினெடிக் சிண்ட்ரோம் இணைந்த வடிவத்தில் மன நோய்களைத் தொடங்குகிறது. முனைய கட்டத்தில், நோயாளிகள் பெரும்பாலும் எதிர்பாரா நிமோனியாவில் இருந்து இறக்கிறார்கள்.

ஹன்டிங்டனுக்கு தசை வலிப்பு நோய் மாறுபடும் அறுதியிடல் அல்சைமர் நோய், Creutzfeldt-Jakob நோயானது, தீங்கற்ற பரம்பரை தசை வலிப்பு நோய், வில்சன்'ஸ் நோய் ஒரு பரம்பரை சிறுமூளை தள்ளாட்டம், horeoakantotsitoz, அடித்தள செல்திரளுடன் infarcts, tardive உடலை அசைப்பதில் இடர்ப்பாடு போன்ற ஸ்கிசோஃப்ரினியாவுக்கும் மற்றும் பார்க்கின்சன் நோய் போன்ற சில சந்தர்ப்பங்களில் நோய்கள் நீக்குதல் குறிக்கிறது.

நரொரோகாந்தோசோடோசிஸ் கொரியா மற்றும் அக்னோசிட்டோசிஸ் (சிவப்பு இரத்த அணுக்களின் வடிவத்தில் ஏற்படும் மாற்றங்கள்) மூலமாக வெளிப்படுகிறது. உடற்காப்பு ஊக்கியாகவும், நோய்க்குறியற்ற நோய்களாகவும் விவரிக்கப்படுகிறது. நோய் வழக்கமாக 3 வது அல்லது 4 வது தசாப்தத்தில் தொடங்குகிறது (சில நேரங்களில் 1 வது). ஆரம்ப வெளிப்பாடுகள் வாய்வழி hyperkinetic செல்கள் நாக்கு protrusion, உதடுகள், மெல்லும் மற்றும் tardive dyskinesia மிகவும் நினைவூட்டுவதாக மற்ற grimaces இயக்கங்கள் உள்ளன. அடிக்கடி வெளிப்படுத்தப்படாத ஒலித்திறன், echolalia (ஆனால் coprolights அல்ல) விவரித்தார். ஒரு தனித்துவமான அம்சம் நாக்கு, உதடுகள் மற்றும் கன்னங்கள் உள்ளக பரப்புகளில் விருப்பமில்லாமல் கடித்தல் வடிவில் சுய தீங்கு ஆகும். பெரும்பாலும் உட்புறங்கள் மற்றும் உடற்பகுதிகளின் உட்புற ஹைபர்கினினியாவைக் குறிப்பிடுகிறது; டிஸ்டோனிக் பீட்டரல் பேனல்கள் மற்றும் டைக்ஸ்கள் தோன்றலாம்.

நோய் முன்புற கொம்பு செல்கள் மற்றும் நரம்புகளின் புண்கள் ஏற்படும் புற தசைகள் ஹன்டிங்களை தசை வலிப்பு நோய் பலவீனம் முன்னிலையில் மற்றும் செயல் இழப்பு வகைப்படுத்தப்படும் (உடன் axonal நரம்புக் கோளாறு ஆழமான அனிச்சைக் குறைவுகள்). எதிர்காலத்தில், அடிக்கடி (ஆனால் எப்போதும் இல்லை) டிமென்ஷியா மற்றும் வலிப்புத்தாக்குதல் வலிப்புகளை கூடுதலாக கண்காணிக்க. இரத்தத்தில் லிபோப்ரோடின் அளவு சாதாரணமானது. நோய் கண்டறிதலுக்கு, அக்நாசோசைடோசிஸை அடையாளம் காண்பது முக்கியம், இது ஒரு முற்போக்கான நரம்பியல் பற்றாக்குறையுடன் லிபோபிரோதின்களின் ஒரு சாதாரண நிலைடன் சேர்ந்துள்ளது.

டிமென்ஷியா இல்லாமல் ஒழுங்கற்ற (முற்போக்கான) பரம்பரைக் கொடியானது தூக்கத்தின் போது மட்டுமே நிறுத்தப்படும் பொதுவான கொரியா தோற்றத்துடன் வயிற்றுவலி அல்லது ஆரம்பகால குழந்தை பருவத்தில் தொடங்குகிறது. நோய் ஒரு தன்னியக்க மேலாதிக்க வகை மரபுரிமை. சாதாரண அறிவுசார் வளர்ச்சி சிறப்பியல்பு. ஹண்டிங்டனின் இளம் பருவத்திலிருந்து மற்றொரு வேறுபாடு முற்போக்கான போக்கைக் கொண்டது (மாறாக, வயோதிகத்திலுள்ள உடலியல் ஹைப்பர்நினினஸின் வெளிப்பாட்டைக் குறைப்பது கூட சாத்தியமாகும்).

Lesch-Nayhan நோய் பரம்பரை ஹைபோசேன்டைன்-குவானின் பாஸ்போபோபோசிலைட்ராஸ்பேஸ்ஸுடன் தொடர்புடையது, இது யூரிக் அமில உருவாக்கம் மற்றும் நரம்பு மண்டலத்திற்கு கடுமையான சேதத்திற்கு வழிவகுத்தது. மரபுவழி எக்ஸ் இணைக்கப்பட்ட பின்னடைவு (எனவே, ஆண் நோயாளிகள் பாதிக்கப்படுகின்றனர்). குழந்தைகள் லேசான மனச்சோர்வைத் தவிர்த்து சாதாரணமாக பிறக்கின்றன, ஆனால் முதல் 3 மாத கால வாழ்க்கையில் மோட்டார் வளர்ச்சியில் தாமதம் ஏற்படுகிறது. மேலும், முதுகெலும்புகள் மற்றும் டிரிகோலொலிஸ் (அல்லது ரெட்ரோபோலிஸ்) ஆகியவற்றின் முற்போக்கான விறைப்பு ஏற்படுகிறது. 2 வது வருட வாழ்க்கையில், முகப்பிரச்சாரங்களும் பொதுமயப்பட்ட உட்புற ஹைபர்கினினியும் தோன்றி, பிரமிடு பாதையின் தோற்றத்தின் அறிகுறிகளும் தோன்றும்.

பின்னர், சுய-தீங்கு விளைவிக்கும் தன்மைக்கு பிள்ளைகள் கவனிக்கப்படுகிறார்கள் (அவர்கள் விரல்கள், உதடுகள் மற்றும் கன்னங்களை கடிக்கத் தொடங்குகிறார்கள்). இந்த கட்டாய சுய-தீங்கு (சிதைவடைவதற்கு வழிவகுக்கிறது) லெஷா-நிக்கன் நோய்க்கு மிகவும் பொதுவான (ஆனால் பாலுணர்வு அல்ல). ஒரு பட்டம் அல்லது மற்றொரு மனநல வளர்ச்சி தாமதத்தை கவனியுங்கள்.

யூரிக் அமிலத்தின் உள்ளடக்கம் இரத்தத்திலும் சிறுநீரகத்திலும் அதிகரித்துள்ளது. எரித்ரோசைட் அல்லது ஃபைப்ரோபிளாஸ்டிக் பண்பாட்டில் ஹைப்சாசினீன்-குவானைன்-பாஸ்போரிபோசிசைட்ரான்ஸ்ஃபெரேசின் செயல்பாடு குறைந்து இருப்பதை உறுதிப்படுத்துகிறது.

கொரியா இரண்டாம் நிலை

கொரியாவின் இரண்டாம்நிலை வடிவங்கள் பல நோய்களால் உருவாக்கப்படலாம்: தொற்று, கட்டி, வாஸ்குலர், தன்னுடல், உயிரணு, நச்சுத்தன்மை, நச்சுத்தன்மை. இந்த நோய்களில் இரண்டாம் கொரியா நோய்க்குறி நோய் கண்டறிதல் பொதுவாக கஷ்டங்களை ஏற்படுத்தாது. உயிர்வேதியியல், மூலக்கூறு-மரபணு, நரம்பியல், மற்றும் பல பிற ஆய்வுகள் உட்பட மருத்துவ மற்றும் ஒட்டுண்ணிக் முறைகள் ஆகியவற்றின் சிக்கலான அடிப்படையில் முதன்மை காய்ச்சலின் இயல்பு பொதுவாக அறியப்படுகிறது.

மிகவும் அடிக்கடி இரண்டாம்நிலை வடிவங்கள் சைடன்ஹாம் கொரியா (சிறுவயது மற்றும் இளமை பருவத்தில் மட்டுமே பிரத்தியேகமாக காணப்படுகின்றன) மற்றும் கர்ப்பிணி பெண்களின் கொரியா ஆகியவை.

• தசை வலிப்பு நோய் (சைடென்ஹாம் ன் கொரியா) வழக்கமாக உருவாக்கம் antineyronalnyh ஆன்டிபாடிகள் தொற்று steptokokkovoy அல்லது வாத நோய் அதிகரித்தல் சில மாதங்களுக்குப் பின்னர் ஏற்படுகிறது கடுமையான காலம் எந்த அறிகுறிகளும் உள்ளன போது, மற்றும், வாஸ்குலட்டிஸ் தொடர்புடைய முன்னர் கருதப்பட்டதை போன்ற அல்ல, மற்றும் ஆட்டோ இம்யூன் செயல்முறைகள், மற்றும். பெண்கள் சிறுவர்களைக் காட்டிலும் 2 மடங்கு அதிகம். ஆரம்ப கட்டங்களில் அல்லது ஒளி நிகழ்வுகளில், மோட்டார் disinhibition grimacing மற்றும் மிகைப்படுத்தப்பட்ட சைகைகள் அனுசரிக்கப்பட்டது. கடுமையான வழக்குகள் trochaic படபடப்புத் தன்மை பரவிய இல் தொடக்க சுய வெறுப்பாக பேச்சு (டிசார்த்ரியா) திறனை நோயாளிக்கான பறிக்கும், மற்றும் அது எதைப் சாத்தியமற்றது பயணம் மற்றும் தொடர்பு செய்து, மூச்சு. பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், ஹைபர்கினினிஸ் பொதுமயமாக்கல் ஹெமிசோரியாவின் நிலைக்கு செல்கிறது. தளர்ச்சி உருவாகும் சில நேரங்களில் தசை பலவீனம், "டானிக்" அல்லது "frosting" முழங்கால் முட்டாள் (கோர்டன் நிகழ்வு), உணர்ச்சி பாதிக்கக்கூடிய மற்றும் நிலையற்ற உளவியல் குறைபாடாகும் உணர்வை. பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், ஹைபர்கினீனஸ் 3-6 மாதங்களுக்குள் தன்னிச்சையாக மீண்டும் வருகின்றது.
• கர்ப்பிணிப் பெண்கள் கோரிய வழக்கமாக primiparas உருவாகிறது, குழந்தை பருவத்தில் சிறிய கொரியா பாதிக்கப்பட்ட யார். தற்போதய கர்ப்பம் தற்போது ஆன்டிபாஸ்போலிப்பிட் நோய்க்குறி தொடர்புடையதாக இருக்கிறது (முதன்மை அல்லது முறைசார் லூபஸ் எரிதிமடோசஸ்). கொரியா பொதுவாக 2-5 மாத கர்ப்பத்தில் ஆரம்பிக்கிறது, அரிதாகவே - மகப்பேற்று காலத்தில், சில நேரங்களில் அது பிறப்பு கருப்பையில் மீண்டும் மீண்டும் வருகிறது. பொதுவாக, அறிகுறிகள் சில மாதங்களுக்குள் அல்லது பிரசவம் அல்லது கருக்கலைப்பு முடிந்தவுடன் உடனடியாக மீண்டும் வருகின்றன. பெரும்பாலான ஆசிரியர்களால் வயது முதிர்ந்த வயதுடைய கொய்யா என அழைக்கப்படுபவை சந்தேகத்திற்கிடமான நோயறிதலுடன் தொடர்புபடுகின்றன, ஒரு விதியாக, வகைப்படுத்தப்படாத திட்டங்களும் இல்லை.

சைக்கோஜெனிக் கொரியா ("பெரிய கொரியா" - பழைய ஆசிரியர்களின் சொற்களில்) எக்ஸ்ட்ராம்பிரைடிடல் நோய்க்குறிகளுக்குப் பொருந்தாது மற்றும் உளச்சார்புள்ள மோட்டார் கோளாறுகளின் வகைகளில் ஒன்றாகும்.

கொரியாவின் வேறுபட்ட நோயறிதல்

[8], [9], [10], [11], [12]

மருந்து கொரியா

டோபமைன் D1 வாங்கிகளை எதிர்ப்பவர்களின் நீண்டகால பயன்பாடு காரணமாக போதை மருந்து கொரியா அடிக்கடி உருவாகிறது. கொரிய பொதுவாக மருந்துகள் ஆரம்பிக்கும் பல மாதங்கள் அல்லது ஆண்டுகளுக்கு பிறகும் பிற டிஸ்கினீனியா அல்லது டிஸ்டோனியாவுடன் இணைக்கப்படலாம். மருந்து நீண்ட கால பயன்பாட்டிற்கு பிறகு உயர் இரத்த அழுத்தம் ஏற்படுகிறது என்பதால், அது தடிமனான டிஸ்கினியா (தாமதமாக கொரியா) அல்லது தாமதமாக டெஸ்டோனியா என குறிப்பிடப்படுகிறது. டிஸ்கின்சியாவின் முதல் அறிகுறிகளின் தோற்றத்தில் ஒரு தயாரிப்பு நிறுத்தப்பட்டால், பொதுவாக, எப்பொழுதும் இருப்பினும், அதன் தலைகீழ் வளர்ச்சி நடைபெறுகிறது. மருந்து தொடர்ந்தால், பிறகு டிஸ்கினீனியா தடுக்கும், மறுக்கமுடியாததாகிவிடும், இதனால் ஏற்படும் மருந்து திரும்பப் பெற்ற பிறகு குறைக்கப்படாது. வயதான நபர்கள் தாழ்வு நோய் அறிகுறிகளின் வளர்ச்சிக்கு மிகவும் முரணானதாக இருந்தாலும், எந்த வயதிலும் இது ஏற்படலாம். Tardive உடலை அசைப்பதில் இடர்ப்பாடு பெரும்பாலும் ந்யூரோலெப்டிக் மனநல நோய்களுக்கு சிகிச்சையளிக்க கடைபிடிக்கப்படுகின்றது, ஆனால் குமட்டல் மீது ஆன்டிசைகோடிகுகள் அல்லது மற்ற டோபமைன் வாங்கிகள் எதிரிகளால் சிகிச்சையளிக்கப்படுகின்றனர் நோயாளிகள் ஆகியோருக்கும் ஏற்படலாம் அல்லது இரைப்பை இயக்கம் குறைத்துவிடலாம்.

கூடுதலாக, லியோடோபாவை எடுத்துக் கொண்ட பார்கின்சோனியுடனான நோயாளிகளில் கொரியா ஏற்படலாம். முதுகெலும்புகள் மின்காரினிக் கோலினெர்ஜிக் ஏற்பிகள் (கொலோனிலைடிக்ஸ்) கொரியாவை தூண்டுகின்றன, குறிப்பாக அடித்தளக் குண்டலினிக்கு கரிம சேதத்தை ஏற்படுத்தும் நபர்களில். லெவோடோபா அல்லது ஆன்டிகோலினெர்ஜிக்கால் ஏற்படக்கூடிய கொரியா, டோஸ் குறைக்கப்படும்போது அல்லது மருந்து திரும்பப் பெறும் போது மீளமைக்கப்படும்.

[13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20]

வளர்சிதை மாற்ற நோய்கள்

வாங்கிய அல்லது பரம்பரை வளர்சிதைமாற்ற கோளாறுகள் அதிக எண்ணிக்கையில் கொரியா ஏற்படலாம். பெரும்பாலும், கர்ப்பத்தில் (அல்லது ஈஸ்ட்ரோஜன் சிகிச்சை) அல்லது தைரோடாக்சோசிஸ் உள்ள வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள் ஏற்படுகின்றன. கர்ப்பம் அனுமதித்த பிறகு, ஈஸ்ட்ரோஜன் உட்கொள்ளல் அல்லது தையோடோட்டோசிஸ்சின் போதுமான சிகிச்சையுடன், அறிகுறிகள் பொதுவாக திரும்பப் பெறுகின்றன.

ஆட்டோமின்ஸ் நோய்கள்

உடற்கூறியல் கோளாறுகள் உள்ள கொரியா வளிமண்டலத்தில் கருவுற்றிருக்கும் ஆண்டிபாடிகளின் உற்பத்தி காரணமாக இருக்கலாம். கொரியா சிடென்கம் பொதுவாக குழு A ஸ்ட்ரெப்டோகாக்கஸ் நோய்த்தொற்றுக்குப் பல வாரங்கள் அல்லது மாதங்கள் தொடங்கி பல நாட்களுக்கு வளர்கிறது. Hyperkinesis முரட்டுத்தனமாக மற்றும் நடுக்கங்கள் மற்றும் ஆளுமை மாற்றங்கள் சேர்ந்து முடியும். தலைகீழ் வளர்ச்சி வழக்கமாக படிப்படியாக ஏற்படுகிறது, பல வாரங்கள் மற்றும் சில நேரங்களில் முழுமையடையாது. குழந்தை பருவத்தில் அல்லது இளமை பருவத்தில் சிடென்ஹாம் கொயோவுக்கு வந்த சிலர், கொரியா வயதான காலத்தில் தொடர்கிறது. இதேபோல், ஈஸ்ட்ரோஜன் அல்லது தைரோடாக்சோசிஸின் நிர்வாகம் சில நேரங்களில் சைய்டென்ஹாம் கொயோவுக்கு முன்பு இருந்த நோயாளிகளுக்கு கொரியாவை ஏற்படுத்துகிறது.

சிஸ்டமிக் லூபஸ் எரிச்டெமடோஸஸ் அல்லது மற்ற கொலோஜனோசுகள் மூலம், கொரியா நோய்க்கான விரிவான மருத்துவ படத்தின் பின்னணிக்கு எதிராக ஆரம்ப வெளிப்பாடாக அல்லது நிகழ்கிறது. கொரியா கூட வீரியம் அற்ற தன்மையின் ஒரு தொலைதூர வெளிப்பாடு ஆகும், இதன் விளைவாக ஸ்ட்ராடூம் ஆன்டிஜென்களுடன் குறுக்கு-எதிர்வினை திறன் கொண்ட புல்லட் ஆன்டிபாடிகள் உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன.

[21], [22], [23], [24], [25], [26]

வாஸ்குலர் நோய்கள் மற்றும் பிற கட்டமைப்பு சேதம்

Hemiballism அல்லது hemichorea பொதுவாக இஸ்கெமிமியா, கட்டி அல்லது தொற்று ஏற்படுகிறது subthalamic கருவுக்கு கட்டமைப்பு சேதம் விளைவாக எழுகின்றன. உடல் உடலின் ஒரு புறத்தில் மூட்டுகளில் இருக்கும் துளையிடும் கொடிய அல்லது பாலிஸ்டிக் இயக்கங்களால் இந்த நோய் வெளிப்படுகிறது. பெரும்பாலும், டிஸ்கின்சியா முகம் அடங்கும். இயக்கம் நோயாளியின் உடல் சோர்வு ஏற்படலாம் என்று மிக பெரிய வீச்சு. அதிர்ஷ்டவசமாக, நோயாளி ஒரு கடுமையான காலகட்டத்தில் உயிர்வாழ முடிந்தால், காலப்போக்கில், அவர்களின் தீவிரம் பலவீனமடைகிறது மற்றும் ஹைபர்கினினிஸ் படிப்படியாக ஒரு பக்க கொடியை மாற்றும்.

டோபமீனெர்சிக் முறைமைக்கு நேரடியாக இணைந்திருக்காத போதிலும், டோபமைன் ஏற்பு எதிரிகளை பாலிஸ்டிக் ஹைபர்கினினியஸிற்கு சிகிச்சையளிக்க மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும். சில நேரங்களில் பென்சோடைசீபீன்கள், வால்மீபிக் அமிலத்தின் தயாரிப்புகளும், பார்பிகுரேட்டுகளும் வன்முறை இயக்கங்களை குறைக்கப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. இந்த நோய்க்கான குறிப்பிட்ட சிகிச்சைகள் உருவாக்கப்படவில்லை.

மரபணு நோய்கள்

அரியவகை , குழந்தை பருவத்தில் துவங்கியது. அமினோ அமிலங்கள், கொழுப்புத் திசுக்கள், மற்றும் கொயோ மற்றும் டிஸ்டோனியாவை ஏற்படுத்தும் மைட்டோகாண்ட்ரியல் நோய்கள் ஆகியவற்றின் குறைவான வளர்சிதை மாற்றத்துடன் தொடர்புடைய பல பரம்பரை நோய்கள் உள்ளன. அவை ஒப்பீட்டளவில் அரிதானவையாகும், ஆய்வகப் பரிசோதனையுடன் மிகவும் எளிதாக கண்டறியப்படுகின்றன. ஒரு விதியாக, கொரியா இந்த விஷயங்களில் பிற நரம்பியல் அல்லது முறையான வெளிப்பாடுகள் பின்னணியில் உருவாகிறது.

மேலாதிக்கம், வயது வந்தவர்களில் தொடங்குதல்: ஹண்டிங்டனின் நோய்.