கட்டுரை மருத்துவ நிபுணர்
புதிய வெளியீடுகள்
வேறுபடுத்தப்படாத இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 12.07.2025
அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
வேறுபடுத்தப்படாத இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா என்பது ஒரு நோசோலாஜிக்கல் நிறுவனம் அல்ல, ஆனால் மரபணு ரீதியாக பன்முகத்தன்மை கொண்ட குழு, பல காரணி நோய்களின் சிக்கலானது, இதன் நோய்க்கிருமி அடிப்படையானது மரபணுவின் தனிப்பட்ட அம்சங்கள்; மருத்துவ வெளிப்பாடு சேதப்படுத்தும் சுற்றுச்சூழல் நிலைமைகளின் செயலால் தூண்டப்படுகிறது (கருப்பைக்குள் காரணிகள், ஊட்டச்சத்து குறைபாடுகள்). இலக்கியத்தில், வேறுபடுத்தப்படாத இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியாவின் பெயர்களில் பல வகைகள் உள்ளன: மீசன்கிமல் பற்றாக்குறை, மீசன்கிமோசிஸ், மாஸ் பினோடைப், கார்டியாக் இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா, மூட்டு ஹைப்பர்மொபிலிட்டி சிண்ட்ரோம், ஹெமாடோமெசென்கிமல் டிஸ்ப்ளாசியா, முதலியன. இந்த சொற்கள் அனைத்தும் இணைப்பு திசுக்களின் பரம்பரை பலவீனத்தின் பொதுவான பிரச்சினையின் குறிப்பிட்ட அம்சங்களை வலியுறுத்துகின்றன. மருத்துவ ரீதியாக, அத்தகைய குழந்தைகள் பல்வேறு குறுகிய நிபுணர்களால் கவனிக்கப்படுகிறார்கள், அவர்கள் ஒவ்வொருவரும் தங்கள் சொந்த சிகிச்சையை பரிந்துரைக்கிறார்கள், சில நேரங்களில் சரியான நேரத்தில் மற்றும் விரும்பிய விளைவைக் கொடுக்கவில்லை.
துல்லியமான நோயறிதல் இல்லாததால், வேறுபடுத்தப்படாத இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியாவின் மக்கள்தொகை அதிர்வெண் ஆய்வு செய்யப்படவில்லை, ஆனால் அவை வேறுபட்ட வடிவங்களை விட கணிசமாக அடிக்கடி நிகழ்கின்றன.
வேறுபடுத்தப்படாத இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா எதனால் ஏற்படுகிறது?
இந்த நோய் பன்முகத்தன்மை கொண்டது, பெரும்பாலும் கொலாஜன் அல்லது பிற இணைப்பு திசு புரதங்களின் (எலாஸ்டின், ஃபைப்ரிலின், கொலாஜனேஸ்கள்) ஒழுங்கின்மையுடன் தொடர்புடையது. 27 வகையான கொலாஜனின் தொகுப்பில் 42 மரபணுக்கள் பங்கேற்கின்றன, அவற்றில் 23 இல் 1300 க்கும் மேற்பட்ட பிறழ்வுகள் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன. பிறழ்வுகளின் பன்முகத்தன்மை மற்றும் அவற்றின் பினோடைபிக் வெளிப்பாடுகள் நோயறிதலை சிக்கலாக்குகின்றன. உடலில் இணைப்பு திசுக்களின் பரந்த பிரதிநிதித்துவத்தைக் கருத்தில் கொண்டு, இந்த கோளாறுகளின் குழு பெரும்பாலும் உறுப்புகள் மற்றும் அமைப்புகளின் நோய்களின் போக்கை சிக்கலாக்குகிறது.
வேறுபடுத்தப்படாத இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியாவின் அறிகுறிகள்
இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியாவின் பினோடைபிக் அம்சங்கள்:
- அரசியலமைப்பு அம்சங்கள் (ஆஸ்தெனிக் உடல் வகை, எடை பற்றாக்குறை);
- CTD நோய்க்குறி (முக மண்டை ஓடு மற்றும் எலும்புக்கூடு, கைபோஸ்கோலியோசிஸ் உள்ளிட்ட கைகால்கள், மார்பு சிதைவு, மூட்டு ஹைப்பர்மொபிலிட்டி, தோல் ஹைப்பர்லெஸ்டிசிட்டி, தட்டையான பாதங்கள் ஆகியவற்றின் வளர்ச்சியில் உள்ள முரண்பாடுகள்);
- மருத்துவ முக்கியத்துவம் இல்லாத, ஆனால் களங்கமாகச் செயல்படும் சிறிய வளர்ச்சி முரண்பாடுகள்.
வெளிப்புற பினோடைப்களின் எண்ணிக்கை, வெளிப்புற டிஸ்பிளாஸ்டிக் கோளாறுகளின் வெளிப்பாட்டின் அளவு மற்றும் உள் உறுப்புகளின் இணைப்பு திசு கட்டமைப்பில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் - நோய்க்குறியின் உள் பினோடைபிக் அம்சங்கள் ஆகியவற்றுக்கு இடையே ஒரு நெருங்கிய உறவு நிறுவப்பட்டுள்ளது.
வேறுபடுத்தப்படாத இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியாவின் வகைப்பாடு
10 டிஸ்பிளாஸ்டிக் நோய்க்குறிகள் மற்றும் பினோடைப்கள் உள்ளன: மார்பன் போன்ற தோற்றம்; மார்பன் போன்ற பினோடைப்; மாஸ்-பினோடைப் (மிட்ரல் வால்வு, பெருநாடி, எலும்புக்கூடு, தோல்), முதன்மை மிட்ரல் வால்வு புரோலாப்ஸ்; எஹ்லர்ஸ் போன்ற பினோடைப் (கிளாசிக் அல்லது ஹைப்பர்மொபைல்); தீங்கற்ற மூட்டு ஹைப்பர்மொபிலிட்டி; CTD இன் வகைப்படுத்தப்படாத பினோடைப்; அதிகரித்த டிஸ்பிளாஸ்டிக் ஸ்டிக்மடைசேஷன்; முக்கியமாக உள்ளுறுப்பு வெளிப்பாடுகளுடன் அதிகரித்த டிஸ்பிளாஸ்டிக் ஸ்டிக்மடைசேஷன். வெவ்வேறு முன்கணிப்பு மதிப்புள்ள தனிப்பட்ட நோய்க்குறிகள் மற்றும் பினோடைப்களின் மருத்துவ அறிகுறிகளில் வேறுபாடுகள் வெளிப்படுத்தப்பட்டுள்ளன. வகைப்படுத்தப்படாத பினோடைப் மற்றும் அதிகரித்த டிஸ்பிளாஸ்டிக் ஸ்டிக்மடைசேஷன் குறைந்தபட்ச மருத்துவ வெளிப்பாடுகளைக் கொண்டுள்ளன மற்றும் சாதாரண மாறுபாடுகளுக்கு அருகில் உள்ளன (ஜெம்ட்சோவ்ஸ்கி EV, 2007).
[ 1 ]
வேறுபடுத்தப்படாத இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா நோய் கண்டறிதல்
வேறுபடுத்தப்படாத இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியாவிற்கு பொதுவாக ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்ட நோயறிதல் வழிமுறைகள் எதுவும் இல்லை. அறிகுறிகளின் தன்மை மற்றும் எண்ணிக்கை (குறிப்பிட்ட தன்மை) பற்றிய துல்லியமான வரையறை இல்லாததால் நோயறிதலின் சிக்கலானது அதிகரிக்கிறது. நோயறிதலின் உச்சம் மூத்த பள்ளி வயதில் நிகழ்கிறது. UCTD உருவாவதற்கான பரம்பரை வரலாற்றின் முன்கணிப்பு காரணிகள் 1 மற்றும் 2 ஆம் பட்டத்தின் உறவினர்களில் CTD இன் அறிகுறிகளாகும் (மார்பு குறைபாடுகள், இதய வால்வு வீழ்ச்சிகள், மூட்டு ஹைப்பர்மொபிலிட்டி, ஹைப்பர் எக்ஸ்டென்சிபிலிட்டி மற்றும் தோல் மெலிதல், முதுகெலும்பு நோயியல், மயோபியா). பரம்பரை தரவு CTD தொடர்பான குடும்பங்களில் நோயியல் குவிவதைக் குறிக்கிறது: ஆஸ்டியோகாண்ட்ரோசிஸ், பாலிஆர்த்ரிடிஸ், வீங்கி பருத்து வலிக்கிற நரம்புகள், குடலிறக்கங்கள், ரத்தக்கசிவு நோய்கள். மூட்டு ஹைப்பர்மொபிலிட்டியின் இருப்பு பெரும்பாலும் இரத்த உறவினர்களில் நிறுவப்படலாம்.
வேறுபடுத்தப்படாத இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா நோய் கண்டறிதல்
என்ன செய்ய வேண்டும்?
எப்படி ஆய்வு செய்ய வேண்டும்?
என்ன சோதனைகள் தேவைப்படுகின்றன?
வேறுபடுத்தப்படாத இணைப்பு திசு டிஸ்ப்ளாசியா சிகிச்சை
குழந்தை மருத்துவர் மற்றும் எலும்பியல் நிபுணரால் கூட்டு கண்காணிப்பு. நுண்ணூட்டச்சத்துக்கள் நிறைந்த உணவு; சிகிச்சை உடற்பயிற்சி, மசாஜ், கையேடு சிகிச்சை; வைட்டமின் மற்றும் தாது (சுப்ராடின், டியோவிட், ஒலிகோவிட், காம்ப்ளிவிட்), அமினோ அமில வளாகங்கள், கால்சியம் தயாரிப்புகள் (கால்சியம்-டி3-நைகோமெட் கால்சிமாக்ஸ்), மெக்னீசியம் (CaMgchelate, Magnerot, MagneB 6 ) காண்ட்ராய்டின் சல்பேட் உள் மற்றும் உள்ளூர், டிராபிக் சிகிச்சை. வைட்டமின்கள் E, C, B 6 ஆகியவற்றின் சிகிச்சை அளவுகளில், பாலிஅன்சாச்சுரேட்டட் கொழுப்பு அமிலங்களின் தயாரிப்புகள் (ஒமேகா-3, சுப்ரீமா எண்ணெய், அசெலிகாப்ஸ்), பொட்டாசியம் (பனாங்கின்), ATP, ரிபாக்ஸினின் போக்கை பரிந்துரைக்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. சிகிச்சையானது உறுப்பு அமைப்புகளிலிருந்து முன்னணி மருத்துவ வெளிப்பாடுகளைப் பொறுத்தது.
முன்கணிப்பு சாதகமானது; வயதுக்கு ஏற்ப வெளிப்பாடுகள் குறையும்.
Использованная литература