அறிகுறிகளால் ஏற்படக்கூடிய திசுவல் டிஸ்லெசியாவின் அறிகுறிகள்

இணைப்பு திசு பிறழ்வு பற்றிய பினோட்டிபிக் அறிகுறிகள்:

• அரசியலமைப்பு அம்சங்கள் (ஆஸ்தெனிக் உடலமைப்பு, வெகுஜனமின்மை);
• உண்மையில் டிஎஸ்டி நோய்க்குறி (பக்கப்பின்வளைவு, மார்பு சிதைப்பது, மூட்டுகள் hypermobility, தோல் giperelastichnost உட்பட முக மண்டை எலும்புக்கூடும், கைகால்கள் வழக்கத்துக்கு மாறாக வளர்ச்சி, பிளாட்);
• சிறிய வளர்ச்சி முரண்பாடுகள், அவை தங்களை மருத்துவ ரீதியாக முக்கியத்துவம் வாய்ந்தவை அல்ல, ஆனால் கள்ளத்தனமாக செயல்படுகின்றன.

வெளிப்புற முடி உலர்த்திகள் எண்ணிக்கை, வெளிப்புற தசைபிடிப்பு சீர்குலைவுகள் தீவிரத்தன்மை மற்றும் உட்புற உறுப்புகளின் இணைப்பு திசு கட்டமைப்பில் மாற்றங்கள் இடையே ஒரு நெருங்கிய உறவு நிறுவப்பட்டது-சிண்ட்ரோம் அக பினோட்டிபிக் அறிகுறிகள்.

அடங்கு அரசியலமைப்பு, எலும்பு குறைபாடுகள், கூட்டு hypermobility அதன் கலவையாக வகைப்படுத்தப்படுகிறது - வேறுபடுத்தமுடியாத இணைப்பு திசு பிறழ்வு முக்கியமான அம்சங்களில் ஒன்று. அவர்கள் மெலிந்து, மிகைப்படுத்தி, தோல் பாதிப்பு, சிதைவு மற்றும் subatrophy என்ற foci. கார்டியோவாஸ்குலர் முறையை பரிசோதிக்கும் போது, சிஸ்டோலிக் முணுமுணுப்பு அடிக்கடி கண்டறியப்படுகிறது. வலது கொத்து கிளை அடைப்பு மற்றும் துடித்தல் தடுப்பு - இதய துடித்தல், அடிக்கடி நோய்கண்டறியப்பட்ட நோயாளிகளுக்கிடையில் பாதி. இடது வென்ட்ரிகிளில் கூடுதல் நாண், papillary தசைகள் டிஸ்டோனியா: 'gtc: ஈசிஜி prolapses வால்வுகள், ஏட்ரியல் செப்டல் குருதி நாள நெளிவு மற்றும் குழிவுகள், அயோர்டிக் ரூட் விரிவாக்கம் மற்றும் சிறிய இதய அலைகள் என்று அழைக்கப்படும் வெளிப்படுத்துகின்றன. இதயத்தின் தோல்வி சாதாரணமாக ஒப்பீட்டளவில் சாதகமான முறையில் நடக்கிறது.

எண்ணிடாத, இணைந்த திசுவல் திசுக்கள் மற்றும் சிறு இதய முரண்பாடுகள் ஆகியவற்றின் செயலிழப்புகளின் எண்ணிக்கை, அளவு ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான ஒரு உறுதியான உறவு இருக்கிறது. 3 அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட உறுப்புகள் மற்றும் அமைப்புகளில் குறைபாடு உள்ள மருத்துவரீதியாக குறிப்பிடத்தக்க ஈடுபாடு கொண்ட அறிகுறிகளை அடையாளம் காணக்கூடிய சாத்தியக்கூறுகள் இதில் குறிப்பிடப்படாத வகையற்ற இணைப்பு திசு பெருங்குடல் அழற்சியின் பொதுவான வடிவம்.

தன்னியக்க நரம்பு மண்டலத்தின் செயல்பாட்டில் உள்ள மாறுதல்களுடன் இதயத்தின் இணைப்பு திசு அமைப்புகளின் தாழ்ந்த தன்மையின் ஒரு அடிக்கடி இணைந்திருந்தது குறிப்பிடத்தக்கது. அடிக்கடி அறிகுறிகள் மனோ-தாவர சீர்குலைவுகள்: பதட்டம் அதிகரிக்கும் நிலை, உணர்ச்சித் தூண்டுதல். இதயத்துடிப்பின்மை மற்றும் கடத்தல் தன்னியக்க செயல் பிறழ்ச்சி சிண்ட்ரோம் வேறுபடுத்தமுடியாத இணைப்பு திசு பிறழ்வு குழந்தைகளில் மயக்கநிலை மற்றும் அடங்கு மாநிலங்களில், இதய எரிச்சல், பதற்றம் தலைவலி, மற்றும் அடிக்கடி உளவியல் கோளாறுகள் சேர்ந்து இன் vagotonic வகை பெரும்பாலும் ஏற்படுகிறது. Cardiointervalography படி, கிட்டத்தட்ட இதயம் டிஎஸ்டி சகல பிள்ளைகளையும் மாற்றிக்கொள்ளும் ஆற்றலில் குறைவு குறிக்கிறது இது தன்னாட்சி டிஸ்ரெகுலேஷன், அறிகுறிகளையும் கொண்டிருக்கலாம். டி.டி.டீயின் வளர்ச்சியை அதிகரிக்கும்போது, ஆளுமை-குணவியலியல் அம்சங்களில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் கவனிக்கப்படுகின்றன, இது மனநலம் பாதிக்கப்படுவதைத் தடுக்கிறது.

டிராக்கியோரான் டிஷ்க்னிசியா டிராக்கியா மற்றும் ப்ரொஞ்சாவின் நெகிழ்ச்சித்தன்மையின் மீறல் காரணமாக பல சந்தர்ப்பங்களில் பதிவு செய்யப்பட்டுள்ளது, மற்றும் நோய்த்தடுப்பு நோய்க்குறி கடுமையான மற்றும் நீண்ட காலமாக உள்ளது.

குடல் mikrodivertikulozom, மீறல் வெளியேற்றம் மற்றும் செரிமான இயக்கம் காண்பிக்கப்பட்டது என்பதை நோயியல் முறைகள் ஈடுபட்டு CTD கொலாஜன் பணக்கார ஒன்றாக GIT. கிட்டத்தட்ட பரம்பரை இணைப்பு திசு நோய்களை கொண்டுள்ள நோயாளிகள் இரைப்பை சவ்வில் மேலோட்டமான அழற்சி மாற்றங்கள், எச் பைலோரி காலனியாதிக்கம், இரைப்பை dysmotility இணைந்து நோயியல் எதுக்குதலின் வெளிப்படுத்த.

சிறுநீர் மண்டலத்தின் இருந்து இயக்கம் சிறுநீரக pyelectasia சிறுநீரகம், ஆர்தோஸ்டேடிக் புரோடீனுரியா மற்றும் hydroxyproline glikozoaminoglikanov வெளியேற்றத்தை அதிகரித்துள்ளது இரட்டிப்பாக்க அதிகரித்துள்ளது, கண்டறியும் மதிப்பு nephroptosis உள்ளன.

மருத்துவ படத்தில், ஹெலார்ராஜிக் நோய்க்குறி பிளேட்லெட் அசாதாரணங்களாலும், வான் வில்பிரான்ட் காரணி தொகுப்பின் குறைபாடு காரணமாகவும் குறிப்பிடப்படுகிறது. அடிக்கடி நாசி இரத்தப்போக்கு, தோல் மீது petechial-spotted தடிப்புகள், இரத்தப்போக்கு ஈறுகளில், வெட்டுக்கள் இரத்தப்போக்கு கால. ஹெமொர்ர்தகிக் நோய்க்குறி அபிவிருத்தி இணைப்பு திசு இரத்த குழல்களின் தாழ்வு, ஆனால் திவால்நிலைக்கு பிளேட்லெட் சுருங்குவதற்கான உபகரணத்துடன் மட்டுமே தொடர்புடைய மற்றும் தாவர கோளாறுகள் தொடர்புடையதாக உள்ளது. இந்த மாற்றங்கள் பெரும்பாலும் லுகோ- மற்றும் த்ரோம்போசைட்டோபியாவின் வளர்ச்சியுடன் இணைந்துள்ளன, பிளேட்லெட் ஹீமோஸ்டாஸிஸ் மீறல்கள், கொப்பரைத் தாழ்வு குறைவு. டைமோல்மிம்பைட் திசுக்களில் நீரிழிவு மாற்றங்கள் காரணமாக நோயெதிர்ப்பு திறனை அடிக்கடி மீறும். நாட்பட்ட தொற்றுநோய்களின் ஒரு பெரிய எண்ணிக்கையிலான குணாதிசயம் குணாம்சமாகும். DST உடன், நோயாளிகள் ஆட்டோ இம்யூன் செயல்முறைகளை மேம்படுத்துவதற்கு அடிமையாக இருப்பதாக கண்டறியப்பட்டது.

நரம்பு சார்ந்த இயல்பு (நிலையற்ற தன்மை அல்லது கர்ப்பப்பை வாய் பிறழ்வு, இளம் osteochondrosis, பின்னணியில் மீது vertebrobasilar பற்றாக்குறை நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தைகளின் பெரும்பாலான கண்டறியப்பட்டது ஸ்பைனா ஃபிபிதா, இன்ட்ராகிரேனியல் ஹைப்பர்டென்சன், ஒற்றைத் தலைவலி, வெப்பநிலை குறைபாடுகளில்). குழந்தைகளில் பூப்பெய்தல் அறிகுறிகள் ஒரு உருமாற்றம் எனப்படுகிறது முக்கிய இலக்கு உறுப்புக்களில் முதுகெலும்பாக மற்றும் பார்வை உறுப்பு உள்ளன.

ஒருமித்த மருத்துவ சொற்களின் செயல்முறை "ஹைப்பர்மொபைல் சிண்ட்ரோம்" என்ற சொல் சர்வதேச காலமாக ஏற்றுக்கொள்ள வழிவகுத்தது. இந்த சொல் முழு திசையுடனான கலப்பு திசுக்களின் கலவைகள் முழுவதையும் தீர்ந்துவிடவில்லை என்றாலும் இன்று அது வெற்றிகரமாக அங்கீகரிக்கப்பட வேண்டும். கால நன்மைகள் - நோய்கள் இந்த குழுவின் மிகவும் பண்பு மற்றும் legkoopredelyaemogo மருத்துவ அடையாளம், மற்றும் சொல்லின் வரையறையைக் இன்மை பொதுவான கூட்டு hypermobility ஒதுக்கீடு "கூட்டு" மூட்டுக்கு (அமைப்பு ரீதியான) நோய்க்குறியீடின் வெளிப்பாடுகள் மீது மருத்துவர் திசையமைவை மாற்றிக்கொள்ளும். சர்வதேச மருத்துவ சமூகம் பின்பற்றல் ஒரு முக்கியமான காரணம் பெயர் hypermobility நோய் நோய் கண்டறிதல் மற்றும் பொதுவான hypermobility முன்னிலையில் மதிப்பீடு செய்ய அனுமதிக்கும் ஒரு எளிய மதிப்பீட்டு முறை (Beighton அளவுகோல்), இருப்பதை விதிகளின் வளர்ச்சி என்பதாகும். மூட்டுவலி நோயாளிகளின் ஒரு நிலையான பரிசோதனை (பாதிக்கப்பட்ட மூட்டுகளின் கதிர்வீச்சு, கடுமையான கட்ட அளவுகளுக்கான இரத்தம் சோதனை) எந்த அறிகுறிகளையும் அறியாதது இல்லை. நோய் அறுதியிடல் செய்வதற்கு - மற்ற ரூமாட்டிக் நோய்களின் விலக்கல் கீழ் கூட்டு hypermobility அடையாளம் (பிந்தைய ஒரு இன்றியமையாத நிபந்தனையாகும்). ஹைபரோமொபிலிட்டி கொண்ட ஒரு நபர் எந்தவொரு கூட்டு நோயையும் உருவாக்க முடியும் என்பதை நினைவில் கொள்ள வேண்டும்.

மூட்டுகளின் பொதுமையாக்கப்பட்ட ஹைப்பர்மொபிலிட்டினை அங்கீகரித்தல் (பீட்டான் பி.)

	திறன்	வலது	இடதுபுறம்
1	நீட்டிப்பு பிங்கி> 90 '	1	1
2	முழங்காலுடன் தொடர்பு கொண்டு மீண்டும் தொடர்பு கொண்டு மீண்டும் கட்டைவிரலைக் கொண்டு வருதல்	1	1
3	முழங்கை மூட்டு> 10 "	1	1
4	முழங்காலின் உச்சநிலை> 10 "	1	1
5	முழங்கால்கள் (1 புள்ளி)	1

அதிகபட்ச புள்ளிகள் 9 ஆகும்

கூட்டு இயக்கத்தின் அளவு மக்கள் தொகையில் ஒரு சாதாரண விநியோகமாகும். மூட்டுகளின் ஹைபர்போபிலிட்டி மக்கள்தொகையில் சுமார் 10 சதவீதத்தில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது, அவர்களில் ஒரு சிறிய பகுதியே இயற்கையின் நோயியல் ஆகும். ஹைப்பர்மொபிலிட்டி இருப்பது பெரும்பாலும் இரத்த உறவினர்களுடன் (பெரும்பாலும் இதேபோன்ற பிரச்சனையுடன்) நிறுவப்படும். 75% வழக்குகளில், மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் துவங்குவது பள்ளி வயதில், மிகவும் பொதுவான விருப்பம் முழங்கால் மூட்டுகளில் கீல்வாதம் ஆகும். இயக்கங்களின் அதிகரித்தளவிலான வீச்சு கூட்டு உறுதிப்பாட்டைக் குறைத்து, இடப்பெயர்வுகளின் அதிர்வெண் அதிகரிக்கிறது.

இயல்பில் பரம்பரையாக இருக்கும் தசைநார்கள் பலவீனம் மற்றும் நீட்டிப்பு ஆகியவற்றின் விளைவாக ஹைபரோமொபிலிட்டி உள்ளது. இந்த விஷயத்தில் குறிப்பாக முக்கியத்துவம் கொலாஜன், எலாஸ்டின், ஃபிப்ரிலின் மற்றும் பசாக்ஸின் தொகுப்புக்கான குறியீடு. மருத்துவ முக்கியத்துவம் அடிக்கடி dislocations மற்றும் subluxations, arthralgia, தன்னியக்க செயலிழப்பு தீர்மானிக்கப்படுகிறது. இதனால், மூட்டுகளின் ஹைப்பர்மொபிலிட்டி மற்றும் மூட்டுகளின் ஹைப்பர்மொபிலிட்டி நோய்க்கு இடையேயான உறவு பற்றிய புரிந்துணர்வு ஆர்.கிராம் (2000) இன் சூத்திரத்தால் உதவியது:

மூட்டுகளின் ஹைபர்போபிலிட்டி + சிம்போமெட்டாலஜி = ஹைப்பர்மொபிலிட்டி இன் சிண்ட்ரோம்.

குருத்தெலும்பு மற்றும் பிற இணைப்பு திசு கட்டமைப்புகள் குறைக்கப்பட்டது எதிர்ப்பு பின்னணியில் இயந்திர சுமை arthropathy பிறழ்வு osteochondral அமைப்பின் மணிக்கு mikronekrozov பகுதிகளையும், வீக்கம் (மூட்டழற்சி அல்லது நாண் உரைப்பையழற்சி கொண்டு கீல்வாதம்), சுமை ஏற்படலாம் போது. பெரும்பாலான நோயாளிகள் மூட்டுகளில் அல்லாத அழற்சி நோய்களால் பாதிக்கப்படுகின்றனர் (ஆர்த்தோசிஸ், நாட்பட்ட முதுகெலும்பு நோய்கள்).

உடற்பயிற்சியின் சிறப்பியல்பு அறிகுறிகள்:

• ஆரம்பகால கீல்வாதம் அல்லது ஆஸ்டியோகுண்டிரோசிஸ் குடும்ப வடிவங்கள்;
• தசைநார்கள், மூட்டுகள், மூட்டுவலி, மூட்டு மற்றும் எலும்பு வலிகள் ஆகியவற்றின் காயங்கள் மற்றும் சிதைவுகளின் தோலழற்சியில் இருப்பது;
• உடல் செயல்பாடு கொண்ட வலி நோய்க்குறி தொடர்பு;
• வீக்கம் குறைந்த செயல்பாடு, சுமை குறைகிறது, விரைவான வலி நிவாரண மற்றும் இயக்கங்கள் மீட்பு;
• அச்சு ஒன்று ஒன்று அல்லது இரண்டு மூட்டுகள் தோல்வி;
• வரையறுக்கப்பட்ட களிம்பு;
• கூட்டு உள்ளூர் மென்மை இருப்பது;
• ஆஸ்டியோபோரோசிஸ், மூட்டுகளின் ஹைப்பர்மொபிலிட்டி மற்றும் இணைப்பு திசுவல் டிஸ்லேசியாவின் மற்ற அறிகுறிகள் ஆகியவை அடங்கும்.

இருப்பினும், NDT இன் "மங்கலான" அறிகுறிகள் உள்ள நோயாளிகள் சந்திக்க வாய்ப்பு அதிகம். மேற்கூறிய வெளிப்பாடுகளுடன் இணைந்து NDT இன் பியோனிபிக் அறிகுறிகளைக் கண்டறிதல், மருத்துவ திசையுடன் இணைந்த திசுக்களில் உள்ள மருத்துவரீதியாக குறிப்பிடத்தக்க முறைப்படுத்தப்பட்ட குறைபாட்டின் சாத்தியமான கருத்துக்கு மருத்துவரை வழிநடத்த வேண்டும்.

பரிசோதனை முடிந்தவுடன் இணைப்பு திசு பெருங்குடல் நோய் கண்டறியும் அறிகுறிகள்

வரலாறு	காயங்கள் மற்றும் வடுக்கள் மெதுவாக சிகிச்சைமுறை மூட்டுகளில் வலி முதுகு வலி Kardialgii காற்று இல்லாததால் உணர்கிறேன் அதிகரித்த சோர்வு சினஸ், நாசி இரத்தப்போக்கு, இரத்த நாள வடிவில் உள்ள இரத்தப்போக்கு
பொது ஆய்வு	உடல் நீளம்> 95 சென்டி உடலின் நீளத்தின் விகிதம்> 1.03 ஹேர்னியாஸ், தசை துடிப்புகள் வானியல் உடல் தசை மற்றும் கொழுப்பு திசுக்களின் ஹைப்போபிளாஷியா
தோல்	அட்ரஃபிக் ஸ்டிரீயை, காணக்கூடிய வாஸ்குலர் அதிகரித்த தோல் நீட்டிப்பு சிதைவு நிறமி புள்ளிகள் மயிர்மிகைப்பு ஹேமங்கிமோமாஸ், ஆன்கியெக்டியாஸ் Ecchymoses, நேர்மறை சோதனை உலர் சுருக்கம் தோல் அடிவயிற்றில் குறுக்கிடுவது
தலை	டோலிச்சோகேஃபாலி, மண்டை ஓடு சமச்சீரின்மை நீண்ட அல்லது குறுகிய கழுத்து துளையின் அசாதாரணங்கள் (குறைந்த நிலை மற்றும் சமச்சீரற்ற தன்மை, சுருட்டைகளின் ஒழுங்கற்ற வளர்ச்சி , சிறிய அல்லது முதுகெலும்பு காதுகள் , பெரிய, சிறிய அல்லது நீளமான காதுகள்) உயர் அல்லது கோதிக் அண்ணம் நாக்கு பிளவு மயக்கம் பற்றிய முரண்பாடுகள் மொழி வரையறை பற்கள் மற்றும் அவற்றின் முரண்பாடுகளை சீர்குலைத்தது நாசி செப்ட்டின் வளைவு
உடற்பகுதியில்	மார்புச் செயலிழப்பு (பூஞ்சை வடிவ வடிவம், கீல்-வடிவமானது, முன்புற-பிந்தைய அளவு குறைதல்) ஸ்காலிலிசிஸ் காரணமாக பித்தப்பைக் கருவி தொராசி ஆயுர்வேதம்
நபர்	பரவலாக அல்லது நெருக்கமாக அமைந்துள்ள கண்கள் குறுகிய அல்லது குறுகிய glottis கண் நோய்க்குறியியல் (லென்ஸ் டிஸ்லோகேசன்ஸ், கெரடோகோனஸ், அனோசோகோரியா, ப்ளூ ஸ்க்லரா, கொலோபமா) சின் கன்னம் சிறிய அல்லது பெரிய வாய்
கைகளை	மூட்டுகளின் ஹைபர்போபிலிட்டி (அதிகப்படியான அதிர்வு, கட்டைவிரல் நேர்மறை அறிகுறி) நீண்ட விரல்கள், கட்டைவிரல் நேர்மறையான அறிகுறிகள் ஆணி ஃபாலாங்க்களின் தடிமனைதல், ஒத்திசைவு, பலதடவை, ஆணி வளர்ச்சி தொந்தரவு குறுகிய அல்லது சுருண்ட சிறிய விரல்கள் இரண்டாம் விட IV விரல் குறுகிய
அடி	கால், பிளாட் அடி நீளம் அதிகரித்தது மூட்டுகளின் ஹைபர்போபிலிட்டி (முழங்கால் மூட்டுகளின் மிகையுணர்தல், பாதத்தின் நெகிழ்வு> 45 ') சிரை நீக்கம், சிராய்ப்பு வால்வு குறைபாடு மூட்டுகளின் பொதுவான dislocations மற்றும் subluxations சணல் வடிவ பிளவு கால்கள் X- மற்றும் O- வடிவ வளைவு

குறிப்பு. ஒவ்வொரு ஹேர் டிரைவர் தீவிரத்தை பொறுத்து 0 முதல் 3 புள்ளிகளிலிருந்து மதிப்பீடு செய்யப்படுகிறது (0- குறைபொருளின் உலர்த்தி, 1 - முக்கியம், 2 - நடுத்தர, 3 - குறிப்பிடத்தக்க பின்னொளி அடையாளம்). 30 க்கும் அதிகமான மதிப்பெண்களைக் கொண்ட குழந்தைகள் DST அறிகுறிகளின் ஒரு கண்டறியப்பட்ட குறிப்பிடத்தக்க செட் உள்ளது. கணக்கிடும் போது, புறநிலை பரிசோதனை மூலம் மதிப்பீடு செய்யப்படும் புள்ளிகள் மதிப்பீடு செய்யப்படுகின்றன. 50 க்கும் அதிகமான மதிப்பெண்கள் நீங்கள் வேறுபட்ட DST பற்றி சிந்திக்க அனுமதிக்கிறது.

மிக அதிகமான புகார்கள் இதய மற்றும் தன்னியக்க அறிகுறிகளுடன் தொடர்புடையவை. தலைவலி (28.6%), நோய் ஆதிக்க, மீண்டும் மீண்டும் மூச்சுக்குழாய் அடைப்பு (19,3%), இருமல் (19,3%), நாசி சுவாச சிரமம் (17.6%), வயிற்று வலி அமைப்பு (16.8% (12.6%), மூட்டு வலி (10.9%), சோர்வு (10.9%), துணைக்குழாய் நிலை (10.1%).

நோயறிதல்களையும் கவனத்தை அடிப்படை கட்டமைப்பு ஒவ்வாமை நோய்கள் அதிக அதிர்வெண் வரைவதற்கு உருவாக்கப்படும் குழந்தைகள் 25.2% அடையாளம் (பெரும்பாலான மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமா தொகையாக - குழுவின் 18.5%); 20.2% - அதிர்வெண்களில் இரண்டாவது நரம்புசார் குறைபாடு ஆகும். மூன்றாவது இடத்தில் தசை மண்டல அமைப்பு மற்றும் இணைப்பு திசுக்களின் நோய்கள் இருந்தன, 15.1% (DST குழுவில் 10.9% ஆகும்). 10.1% குழந்தைகளில் செரிமான அமைப்பு நோய்கள் கண்டறியப்பட்டன. எல்லா குழந்தைகளுக்கும் ஒரே மாதிரியான கண்டறிதல், மிகப்பெரும் பெரும்பான்மை - ஒன்றுக்கு மேற்பட்டது. மஸ்குலோஸ்கெலெடல் அமைப்பு மற்றும் இணைக்கும் திசு 37.0% தோன்றினார் NDCTD 19.3% காட்சிக்கு, சுவாச உறுப்புகளின் தொற்று நோய்கள் - 27,7% இல், ஒவ்வாமை ஒய் - 23.5%, இரைப்பை நோய்கள் - 20.2% , நரம்பு மண்டலத்தில் - 16.8%.

ECG இன் அம்சங்கள் 99.1% (ஒரு குழந்தைக்கு 2.2 ECG நிகழ்வுகள் சராசரியாக) இல் வெளிப்படுத்தப்பட்டன. வளர்சிதை மாற்ற குறைபாடுகளுடன் - 61,8% இல், rVica பீம் கால்கள் தடைகளை - 39.1% ஆக இருந்தது சைனஸ் துடித்தல் - 30.1% ஆக இருந்தது இடம் மாறிய வீதம் - 27.3% ஆக இருந்தது மின் மாற்றத்தை நிலையை - 25,5%, ஒரு ஆரம்ப நோய் கீழறை மறுமுனை - 24.5%, ஆப்செட் வலது மின்சார அச்சு - 20.0% ஆக. மின் ஒலி இதய வரைவி சிறிய இதயம் அலைகள் 98,7% (குழந்தை ஒன்றுக்கு 1.8 சராசரியாக) காணப்பட்டன. மிகவும் அடிக்கடி குறைபாடுகளுடன் வளையில் இடது இதயக்கீழறைக்கும் (60.0%), mitral வால்வு தொங்கல் நான் பட்டம் (41.9%), tricuspid வால்வு தொங்கல் நான் பட்டம் (26.7%), பல்மோனரி உடற்பகுதியில் வால்வு தொங்கல் துவாரத் இருப்பது இருந்தது (10,7% ), விரிவாக்கம் குழிவுகள் (10,7%), மின் ஒலி இதய வரைவி மீது இதுவரை மக்கள் தொகையில் அதிர்வெண் மிகாமல் காண்கிறது.

யுஎஸ் இரைப்பை உறுப்புகள் மாற்றங்களை (கணக்கெடுக்கப்பட்ட சராசரி 0.72 கண்டுபிடிப்புகள்) 37.7% கண்டறியப்பட்டன. வடிவநீக்க பித்தப்பை - 29.0% ஆக இருந்தது பிளஸ் மண்ணீரல் பங்கு - 3.5%, கணையம் echogenicity அதிகரிப்பு மற்றும் பித்தப்பை சுவர், diskholiya, உயர் ரத்த அழுத்தம் பித்தப்பை - முறையே 1.76%, மணிக்கு, மற்ற மாற்றங்கள் - 7.9% . அல்ட்ராசவுண்ட் சிறுநீரக கோளாறுகள் குழந்தைகள் (சராசரி 0.59 கண்டுபிடிப்புகள்) வரித் தொகையில் 23.5% கண்டறியப்பட்டுள்ளனர் போது. Hypermobility சிறுநீரகங்கள் தெரியவந்தது - 6.1%, pyelectasia - 5.2%. , 2.6% மற்ற மாற்றங்கள் - - 3.5%, தளர்ச்சி - pyelocaliceal nephroptosis அமைப்பு மற்றும் இரட்டிப்பாக்க 7%.

39.5% இருப்பது கண்டறியப்பட்டது nejrosonografii உள்ள முறைகேடுகள் (கணக்கெடுக்கப்பட்ட க்கு 0.48): இருதரப்பு பக்கவாட்டு இதயக்கீழறைகள் நீட்டிப்பு - 19.8%, தங்கள் சமச்சீரின்மையின் - 13.6%, ஒருதலைப்பட்சமான நீட்டிப்பு - 6.2% ஆக இருந்தது மற்ற மாற்றங்கள் - ஒய் 8.6%. அல்ட்ராசவுண்ட் இமேஜிங் மற்றும் கர்ப்பப்பை வாய் முதுகெலும்பு காணப்பட்ட உயர் அதிர்வெண் தொந்தரவுகள் (81.4%, சராசரி 1.63 மீது கணக்கெடுக்கப்பட்ட எதிரில்): -, மூளை subluxation சி 44.1% ஆக கர்ப்பப்பை வாய் முதுகெலும்பு ஸ்கிலியோசிஸை 46,8% நிலையற்றத்தன்மையை கண்டறியப்பட்டது சி ₂ - 22.0%, ஹைபோப்ளாஸியா சி, - 18.6%, கிம்மரி சீரற்ற - 15,3%, பிற மாற்றங்கள் - 17,0% குழந்தைகளில். தலையின் முக்கிய கப்பல்களின் அல்ட்ராசவுண்ட் டாப்ளெரோபோகிராபி மூலம், மீறல்கள் 76.9% (கணக்கெடுப்பு ஒன்றுக்கு 1.6 கண்டுபிடிப்புகள்) இல் கண்டறியப்பட்டன. 16.9%, வெளிப்படுவது கழுத்து நரம்புகளையும் சமச்சீரின்மையின் - - 33.8% மற்ற கோளாறுகள் - இன் 32.3% பொதுச்சிரசுநாடி தமனிகள் இருந்து - முள்ளெலும்பு தமனிகள் இரத்த ஓட்டத்தின் ஒத்தமைவின்மை உள் கரோட்டிட் தமனிகளின் 50.8% இருப்பது கண்டறியப்பட்டதால் ஒய் 23.1%. பிளேட்லெட்டுகளின் ஒருங்கிணைந்த செயல்பாடு பதிவு செய்யும் போது, மீறல்கள் 73.9% குழந்தைகளில் கண்டறியப்பட்டுள்ளன, மேற்கூறப்பட்ட குழுவிற்கான சராசரி மதிப்புகள்.

இவ்வாறு, சர்வே முடிவுகள் பல உறுப்பு கோளாறுகள் என்று கூறலாம், இருதய நரம்பு மற்றும் தசைக்கூட்டு அமைப்புகள் மிகவும். ECG மாற்றங்களுடன், சிறு இருதய கோளாறுகள், உள்ளுறுப்புக்களில் கட்டமைப்பை கர்ப்பப்பை வாய் முதுகெலும்பு மற்றும் இரத்த ஓட்டம் ஒத்தமைவின்மை அம்சங்கள் மாற்றங்கள், எலும்பு தாது அடர்த்தி குறைப்பு: சிக்கலான தோற்றவமைப்புக்குரிய கூடுதலாக ஒவ்வொரு குழந்தை உறுப்புகள் மற்றும் அமைப்புகள் அடிக்கடி மீறப்பட்டால் அறிகுறிகள் இருந்தது டிஎஸ்டி தகுதிகளில். அந்த அல்லது மற்ற அம்சங்கள் 8 க்கும் மேற்பட்ட குழந்தை சராசரி (-; 1,3 - அடிவயிற்று பக்கத்தில்; இதயம் 4 3,2 - கர்ப்பப்பை வாய் முதுகெலும்புகள் மற்றும் இரத்த நாளங்கள் இருந்து). அவர்களில் சிலர் செயல்பாட்டு குறிப்பிடப்படுபவைதாம் (ஈசிஜி மாற்றங்கள், இரத்த ஓட்டம் டாப்ளர் அல்ட்ராசவுண்ட் உள்ள ஒத்திசையாமை முன்னிலையில், கர்ப்பப்பை வாய் முதுகெலும்பு ஸ்திரமின்மை, பித்தநீர்ப்பைக்குரிய சிதைப்பது), மற்றவர்கள் உருவ தன்மை இருக்கும் (குறை வளர்ச்சி மற்றும் கர்ப்பப்பை வாய் முதுகெலும்புகள் subluxation, சிறிய இதயம் குறைபாடுகளுடன் குறைந்திருக்கின்றன எலும்பு கனிம அடர்த்தி).

BMD இன் குறைவு ஆரம்ப முதுகெலும்புகள், ஸ்கோலியோசிஸ், மற்றும் இரத்த சர்க்கரை நோய்க்குறிகளில் உள்ள இரத்த சர்க்கரை குறைபாடுகள் ஆகியவற்றில் ஒரு வித்தியாசத்தை ஏற்படுத்தும். NDST குழந்தைகளில் நரம்புசார் குறைபாடு பிறழ்வு ஒரு பெரிய ஆய்வாளர் பாத்திரத்தை வகிக்கிறது. அதன் உருவாக்கம் ஆரம்ப பின்னணி கப்பல்களின் subendothelial அடுக்கு, பலவீனமான வளர்ச்சி மற்றும் முதுகு தசை கருவி பலவீனப்படுத்தலின் பலவீனம் ஆகும். இதன் விளைவாக, கர்ப்பப்பை வாய்ப் புற்றுநோய்கள் மற்றும் கர்ப்பப்பை வாய் முதுகெலும்புகள் பிரசவத்தில் அடிக்கடி காணப்படுகின்றன. 75-85% க்கு எலும்பு மற்றும் எலும்பு மறுசீரமைப்பு செயல்முறைகள் மரபணு கட்டுப்பாட்டின் கீழ் உள்ளன. முதுகுவலியின் எலும்பு முறிவுகள் குறைக்க உடனடி முயற்சிகள் (இந்த வயதில் இந்த மூன்றில் இரண்டு பங்கு முதுகெலும்பு மற்றும் தொடை போன்றவை) இளம் பருவத்தோடு தொடங்கும் மற்றும் பிற்பகுதியில் எலும்புப்புரை எச்சரிக்கையை தொடர வேண்டும்.