^

சுகாதார

குழந்தைகள் நோய்கள் (சிறுநீரகம்)

ஒத்திசைவு: காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை

சிண்டாக்டிக்குலி - கையில் ஏற்படும் பிறழ்வுத் தன்மை, இரண்டு அல்லது அதற்கு மேலான விரல்களின் தொழிற்சாலையில் ஒப்பனை மற்றும் செயல்பாட்டு அரசின் மீறல் கொண்டது. இந்த ஒழுங்கின்மை சில நேரங்களில் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட வடிவத்தில் அனுசரிக்கப்படுகிறது, இதில் வளர்ச்சிக் குறைபாடு கண்டறியப்படலாம். இந்த சந்தர்ப்பங்களில், விரல்கள் முழுமையாக உருவாக்கப்படுகின்றன, ஆனால் அவைகளுக்கு இடையே மென்மையான திசு அல்லது எலும்பு இணைவு உள்ளது.

மேல் மூட்டுகளின் பிறவி குறைபாடுகள்

நான்காம் Shvedovchenko (1993), மேல் உறுப்புகளின் பிறழ்ந்த குறைபாடுகளின் ஒரு வகைப்பாட்டை உருவாக்கியது, அதே சமயத்தில் ஆசிரியரால் ஒழுங்குபடுத்தப்பட்டு, தரவரிசை படிவத்தின் படி அனைத்து வகையான வளர்ச்சிக்குட்படுத்தப்படாத ஒரு அட்டவணையில் வடிவமைக்கப்பட்டது. அடிப்படை முறைகள், மூலோபாயம் மற்றும் மேல் உச்சநிலையின் பிறழ்ந்த குறைபாடுகளின் சிகிச்சையின் உத்திகள் அபிவிருத்தி செய்யப்படுகின்றன.

வளர்சிதை மாற்ற நோய்க்குறி கொண்ட குழந்தைகளின் பரிசோதனை

வளர்சிதை மாற்ற நோய்க்குறி குழந்தைகள் மற்றும் இளம் பருவத்தினர், நோய் மருத்துவ குறிப்பான்கள் தீவிரத்தை பொறுத்து குழு சுகாதார - மூன்றாம் அல்லது IV, வி ஒரு தொழிலாக தேர்ந்தெடுக்கும் போது ஒரு ஆய்வக உதவியாளர், ஒரு டிராப்ட்ஸ்மேனாய் மெக்கானிக்காக அறிவுசார் பணி அனைத்து வகையான, அதே போல் வேலை காட்டுகிறது. வேலை ஆபத்து (சத்தம் மற்றும் அதிர்வு) வேலை, (கன்வேயர்) பரிந்துரைக்கப்பட்ட வேகத்தில், கட்டாய நிலைகளில் வேலை செய்யாதீர்கள், இரவு மாற்றங்களில் வேலை செய்ய முடியாது. மன அழுத்தம் மற்றும் வியாபார பயணங்கள் சம்பந்தப்பட்ட முரண் வேலை.

குழந்தைகளில் வளர்சிதை மாற்ற நோய்க்குறி

வளர்சிதை மாற்ற நோய்க்குறி - அடிப்படையாக கொண்டவை இன்சுலின் எதிர்ப்புத் திறன் மற்றும் ஈடுசெய்யும் ஹைபர்இன்சுலினிமியா கொண்டு abdominally-உள்ளுறுப்பு (மத்திய) உடல் பருமன் வளர்சிதை மாற்றம் ஹார்மோன் மற்றும் உளவழி கோளாறுகள் ஒரு அறிகுறி.

Mucopolisaccharidosis, வகை IX: காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை

Mucopolysaccharidosis, வகை IX ஒரு மிக அரிதான வடிவம் mucopolysaccharidosis. இன்று வரை, ஒரு நோயாளி, ஒரு 14 வயது பெண்ணின் மருத்துவ விளக்கம் உள்ளது.

மியூகோபோலிசாக்கரிடோசிஸ், வகை VII: காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை

Mucopolysaccharidosis ஏழாம் - முற்போக்கான இயல்பு நிறமியின் அரியவகை நோய் dermatan சல்பேட், heparan சல்பேட் மற்றும் கான்ட்ராய்டினுக்கு சல்பேட் வளர்சிதை மாற்றத்தில் பங்கு, லைசோசோமல் பீட்டா-D- glucuronidase இன் செயல்பாட்டைக் குறைக்கும் விளைவாக ஏற்படும்.

Mucopolysaccharidosis, வகை IV

Mucopolysaccharidosis நான்காம் - இயல்பு நிறமியின் அரியவகை முற்போக்கான மரபணு பலவகைப்பட்ட keratan சல்பேட் மற்றும் கான்ட்ராய்டினுக்கு சல்பேட், அல்லது மரபணு பீட்டா கேலக்சிடசு உள்ள வளர்ச்சிதை மாற்றங்களிலும் ஈடுபட்டு அதில் கெலக்டோஸ்-6-sulphatase (என்-அசிடைல்காலக்டோசாமைன்-6-sulphatase), என்கோடிங் மரபணுக்களில் நிலைமாறுபாடுகளின் விளைவாக இந்த படிவத்தை நோய் ( ஒரு எதிருருவுக்குரிய மாறுபாடு GML-gangliosidosis) முறையே mucopolysaccharidosis வரியைத் மற்றும் IVB வெளிப்படுகைக்கு முன்னணி mucopolysaccharidosis உள்ளது.

மியூகோபோலிசாக்கரிடோசிஸ், வகை VI: காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை

Mucopolysaccharidosis, வகை VI ஆனது கடுமையான அல்லது லேசான மருத்துவ அறிகுறிகளினால் வகைப்படுத்தப்படும் ஒரு தன்னியக்க மீள நோய்; ஹர்லரின் நோய்க்குறித்தொகுப்பிற்கு ஒத்ததாக இருக்கிறது, ஆனால் அது ஒதுக்கப்பட்ட அறிவுடன் வேறுபடுகிறது.

Mucopolysaccharidosis வகை 3

Mucopolysaccharidosis, வகை III - மரபணு ரீதியான ஒடுக்கற்பிரிவு குழுக்கள் autosomal recessive வகை மூலம் மரபுவழி. மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் மற்றும் முதன்மை உயிர்வேதியியல் குறைபாடு ஆகியவற்றின் வெளிப்பாடுகளில் வேறுபடும் நான்கு நாசிக் வடிவங்கள் உள்ளன.

மியூகோபோலிசாக்கரிடோசிஸ், வகை II: காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை

Mucopolysaccharidosis வகை II - குறைப்பு நடவடிக்கையுடன் லைசோசோமல் கிளைகோசாமினோகிளைகான்ஸின் வளர்சிதைமாற்றத்திலும் தொடர்புபட்டுள்ளது இது iduronate-2-sulphatase இருந்து விளைவாக எக்ஸ்-தொடர்பிலான அரியவகை நோய் உள்ள இணைக்கும். Mucopolysaccharidosis II விற்காக முற்போக்கான நரம்புஉளப்பிணி சீர்கேடுகளுக்குப், hepatosplenomegaly, இதய கோளாறுகள், எலும்பு சிதைப்பது வகைப்படுத்தப்படும். இன்றைய தினம், நோயாளிகளின் நோயாளிகளுக்கு இரண்டாவது, இயல்பான, X குரோமோசோமின் செயலிழப்புடன் தொடர்புபடுத்தப்பட்டுள்ளது.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.