கட்டுரை மருத்துவ நிபுணர்
புதிய வெளியீடுகள்
சிண்டாக்டிலி: காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 07.07.2025

அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
சிண்டாக்டிலி என்பது கையின் பிறவி குறைபாடு ஆகும், இது இரண்டு அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட விரல்களின் இணைவு மற்றும் ஒப்பனை மற்றும் செயல்பாட்டு நிலையை மீறுவதாகும். இந்த ஒழுங்கின்மை சில நேரங்களில் தனிமையில் காணப்படுகிறது, இந்த விஷயத்தில் இந்த சிதைவை ஒரு நோயறிதலாகக் கருதலாம். இந்த சந்தர்ப்பங்களில், விரல்கள் முழுமையாக வளர்ந்திருக்கும், ஆனால் அவற்றுக்கிடையே மென்மையான திசு அல்லது எலும்பு இணைவு உள்ளது. பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், சிண்டாக்டிலி என்பது முக்கிய நோயறிதலுடன் (பிறவி எக்ட்ரோசிண்டாக்டிலி, சிம்ப்ராச்சிடாக்டிலி, பிளவு, ரேடியல் மற்றும் உல்நார் கிளப்ஹேண்ட், பிராச்சியோராடியாலிஸ் சினோஸ்டோசிஸ், முதலியன) இணைந்த ஒரு அறிகுறியாகும்.
ஐசிடி-10 குறியீடு
Q70 சிண்டாக்டிலி.
தொற்றுநோயியல்
பல ஆசிரியர்களின் கூற்றுப்படி, சிண்டாக்டிலி, தனியாகவோ அல்லது பிற குறைபாடுகளுடன் இணைந்து, அனைத்து பிறவி கை முரண்பாடுகளிலும் 50% க்கும் அதிகமாக உள்ளது. சிண்டாக்டிலி 2000-4000 குழந்தைகளில் 1 குழந்தைக்கு பதிவு செய்யப்பட்டுள்ளது. சிண்டாக்டிலி உள்ள குழந்தைகளில் 60% வரை தசைக்கூட்டு அமைப்பின் ஒத்த பிறவி நோயியலைக் கொண்டுள்ளனர்.
சிண்டாக்டிலி வகைப்பாடு
கையின் பிறவி சிண்டாக்டிலி பல்வேறு மருத்துவ வெளிப்பாடுகளால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.
இந்த குறைபாட்டின் வகைப்பாடு இதன் அடிப்படையில் அமைந்துள்ளது:
- இணைவின் அளவு;
- இணைவு வகை:
- பாதிக்கப்பட்ட விரல்களின் நிலை.
பாதிக்கப்பட்ட ஃபாலாஞ்ச்களின் அளவு மற்றும் எண்ணிக்கையைப் பொறுத்து, சிண்டாக்டிலி முழுமையற்றது மற்றும் முழுமையானது எனப் பிரிக்கப்படுகிறது. இணைவு வகையைப் பொறுத்து, மென்மையான திசு மற்றும் எலும்பு சிண்டாக்டிலி வேறுபடுகின்றன. பாதிக்கப்பட்ட விரல்களின் நிலையைப் பொறுத்து, சிண்டாக்டிலி எளிய மற்றும் சிக்கலானது எனப் பிரிக்கப்படுகிறது. கையின் சிண்டாக்டிலியின் எளிய வடிவங்களில் எந்த ஒத்த சிதைவுகளும் இல்லாமல் சரியாக வளர்ந்த விரல்களின் இணைப்புகள் அடங்கும். கையின் சிக்கலான பிறவி சிண்டாக்டிலி என்பது விரல் இணைப்புகளுடன் ஃபாலாஞ்ச்களின் சுருக்கங்கள் (அதிகமாகவோ அல்லது குறைவாகவோ), நெகிழ்வு சுருக்கங்கள், கிளினோடாக்டிலி, முறுக்கு அல்லது எலும்பு-மூட்டு மற்றும் தசைநார்-தசைநார் கருவியின் குறைபாடுகள் ஆகியவற்றுடன் இருக்கும் ஒரு நோயியலைக் குறிக்கிறது. இணைவின் உள்ளூர்மயமாக்கலின் படி, I-II விரல்களின் சிக்கலான சிண்டாக்டிலி, மூன்று-ஃபாலாஞ்சியல் விரல்களின் சிக்கலான சிண்டாக்டிலி மற்றும் IV விரல்களின் சிக்கலான மொத்த சிண்டாக்டிலி ஆகியவை வேறுபடுகின்றன.
சிண்டாக்டிலி சிகிச்சை
இணைந்த விரல்களின் நிலை, வயது அறிகுறிகளையும் தலையீட்டின் தன்மையையும் தீர்மானிக்கிறது.
பிறவி சிண்டாக்டிலியின் எளிய வடிவங்களில், அறுவை சிகிச்சையை 1 வயதுக்கு முன்பே செய்யலாம். அறுவை சிகிச்சையின் போது, விரல்கள் குரோனின் அல்லது பாயர் முறையைப் பயன்படுத்தி பிரிக்கப்படுகின்றன, இன்டர்டிஜிட்டல் மடிப்புகள் மற்றும் விரல்களின் பக்கவாட்டு மேற்பரப்புகள் ஓரளவு வெட்டப்பட்ட மடிப்புகளால் மூடப்பட்டிருக்கும். விரல்களின் பக்கவாட்டு மேற்பரப்பில் மீதமுள்ள காயம் குறைபாடுகள் தொடை மற்றும் முன்கையில் இருந்து தடிமனான பிளவு ஒட்டுக்களால் மாற்றப்படுகின்றன.
பிறவி சிண்டாக்டிலியின் சிக்கலான வடிவங்களில், ஏற்கனவே உள்ள சிதைவுகளின் முன்னேற்றத்தையும் இரண்டாம் நிலைகளின் வளர்ச்சியையும் தடுக்க 10-12 மாதங்களில் சிகிச்சையைத் தொடங்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. பிறவி சிண்டாக்டிலியின் சிக்கலான வடிவங்களுக்கான அறுவை சிகிச்சை சிகிச்சையின் முக்கிய கொள்கைகள், சிதைவின் அனைத்து கூறுகளையும் ஒரு-நிலை சரிசெய்தல் என்று கருதப்படுகின்றன, அதே நேரத்தில் பிரிக்கப்பட்ட விரல்களில் காயம் மேற்பரப்புகளின் இணைவு மற்றும் முழுமையான மாற்றீட்டை நீக்குகின்றன.
Использованная литература