டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் - கண்ணோட்டம்

டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் என்பது ஒரு ஜூனோடிக் புரோட்டோசோவான் நோயாகும், இது நாள்பட்ட போக்கைக் கொண்டுள்ளது, மருத்துவ வெளிப்பாடுகளின் பாலிமார்பிசம் மற்றும் மத்திய நரம்பு மண்டலம், பார்வை உறுப்புகள், கல்லீரல் மற்றும் நுரையீரலுக்கு ஏற்படும் முக்கிய சேதத்தால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.

டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் என்பது டோக்ஸோபிளாஸ்மா கோண்டி என்ற உயிரணு ஒட்டுண்ணியால் ஏற்படும் ஒரு பரவலான நோயாகும். மனிதர்கள் முதன்மையாக டோக்ஸோபிளாஸ்மாவால் மாசுபடுத்தப்பட்ட உணவு மூலமாகவோ அல்லது பாதிக்கப்பட்ட பூனைகளுடன் தொடர்பு கொள்வதன் மூலமாகவோ பாதிக்கப்படுகின்றனர்.

பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் அறிகுறியற்றது. மருத்துவ அறிகுறிகள் இருந்தால், அவை மோனோநியூக்ளியோசிஸ் அல்லது காய்ச்சல் போன்ற நோய்களைப் போலவே இருக்கலாம். இருப்பினும், ஒரு துணை மருத்துவ தொற்று கூட பின்னர் நரம்பியல் நோய்கள், பார்வை உறுப்பின் நோயியல் போன்ற தனிப்பட்ட உறுப்புகளுக்கு சேதம் ஏற்படுவதற்கான அறிகுறிகளுக்கு வழிவகுக்கும்.

டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் என்பது ஒரு சந்தர்ப்பவாத எய்ட்ஸ் தொடர்பான தொற்று ஆகும். நோயெதிர்ப்பு குறைபாட்டின் பின்னணியில், எச்.ஐ.வி-யால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகள் கடுமையான மூளையழற்சியை உருவாக்கலாம், இது பெரும்பாலும் நோயாளியின் மரணத்திற்கு காரணமாகிறது.

கர்ப்ப காலத்தில் ஒரு பெண் முதன்மையாக டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸால் பாதிக்கப்படும்போது, கருவுக்கு ஒட்டுண்ணியின் டிரான்ஸ்பிளாசென்டல் பரவல் மூலம் பிறவி டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் ஏற்படுகிறது. இது கடுமையான விளைவுகளுக்கு (கருச்சிதைவு, மத்திய நரம்பு மண்டல சேதம், வளர்ச்சி குறைபாடுகள் போன்றவை) வழிவகுக்கும்.

ஆர்கனோஜெனீசிஸ் காலத்தில் கர்ப்பிணிப் பெண்ணின் முதன்மை நோய்த்தொற்றின் போது கடுமையான கரு சேதங்கள் ஏற்படுவதாக நிறுவப்பட்டுள்ளது.

இலக்கியத் தரவுகளின்படி, கர்ப்பத்திற்கு முன்பு டாக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் பாதிக்கப்பட்ட அல்லது பாதிக்கப்பட்ட பெண்களில், கருவுக்கு டாக்ஸோபிளாஸ்மா பரவுவதில்லை.

டாக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸில் குறிப்பிட்ட அறிகுறிகள் இல்லாததால், ஆய்வக சோதனை முடிவுகள் இல்லாமல் இந்த நோயைக் கண்டறிய முடியாது.

இந்த வழிகாட்டுதல்கள், மருத்துவ ஆய்வகங்களில் மிகவும் அணுகக்கூடிய மற்றும் பயன்படுத்தப்படும் செரோலாஜிக்கல் நோயறிதலின் முக்கிய முறைகளையும், டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் சிகிச்சைக்கான மருந்துகளின் பட்டியலையும் அவற்றின் நிர்வாக முறைகளையும் வழங்குகின்றன.

தடுப்பு நடவடிக்கைகளை சரியான நேரத்தில் செயல்படுத்துதல், திட்டமிடப்பட்ட கர்ப்பத்திற்கு முன் பெண்களை பரிசோதித்தல் மற்றும் குறிப்பிட்ட சிகிச்சையை சரியான நேரத்தில் தொடங்குதல் ஆகியவை டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸைத் தவிர்க்க உதவும்.

ஐசிடி-10 குறியீடுகள்

• B58. டாக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ். இதில் அடங்கும்: டாக்ஸோபிளாஸ்மா கோண்டியால் ஏற்படும் தொற்று. விலக்கு: பிறவி டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் (P37.1).
• B58.0. டாக்ஸோபிளாஸ்மிக் ஓகுலோபதி.
• B58.1. டாக்ஸோபிளாஸ்மிக் ஹெபடைடிஸ் (K77.0).
• B58.2. டாக்ஸோபிளாஸ்மிக் மெனிங்கோஎன்செபாலிடிஸ் (G05.2).
• 858.3. நுரையீரல் டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் (J17.3).
• B58.8. மற்ற உறுப்புகளின் ஈடுபாட்டுடன் கூடிய டாக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ்.
• B58.9. டாக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ், குறிப்பிடப்படவில்லை.

டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸின் தொற்றுநோயியல்

டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் என்பது ஒரு முதன்மையான இயற்கை குவிய படையெடுப்பு, அதாவது காட்டு விலங்குகளின் உயிரியல் தொற்று (ஜசுகின் டிஎன், 1952; ஜிரோவெக், 1952). இருப்பினும், டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் தற்போது (தொற்றுநோயியல் பார்வையில்) விவசாய மற்றும் வீட்டு விலங்குகளின் உயிரியல் தொற்று என்று கருதப்பட வேண்டும். மனிதர்கள் பொதுவாக மக்கள் தொகை கொண்ட பகுதியில், அதாவது டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸின் சுகாதார மையத்தில் நோய்க்கிருமியின் சுழற்சியில் ஈடுபட்டுள்ளனர். மனிதர்களுக்கு நோய்க்கிருமி பரவுவதில் மிகவும் அடிக்கடி ஏற்படும் காரணி பாதிக்கப்பட்ட விவசாய விலங்குகளின் இறைச்சி என்று நம்புவதற்கு காரணம் உள்ளது. மனிதர்களுக்கு படையெடுப்பு பரவுவதற்கான புவி-வாய்வழி வழிமுறை, வெளிப்படையாக, மிகக் குறைவாகவே உணரப்படுகிறது. இருப்பினும், இது பூனைகளின் தொற்றுநோயியல் முக்கியத்துவத்தை குறைத்து மதிப்பிடக்கூடாது.

பூனைகள் இல்லாத பகுதிகளில், எடுத்துக்காட்டாக, சில பசிபிக் தீவுகளில், டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் காணப்படவில்லை என்பது சமீபத்தில் நிறுவப்பட்டுள்ளது (வாலஸ் மற்றும் பலர், 1972). இது சந்தேகத்திற்கு இடமின்றி பூனைகள் மனித நோய்த்தொற்றின் மிக முக்கியமான நேரடி ஆதாரம் என்பதை மட்டுமல்ல, அவை இல்லாமல், மனிதர்கள் மறைமுகமாக பாதிக்கப்படும் பண்ணை விலங்குகள், பாதிக்கப்படாமல் இருப்பதையும் குறிக்கிறது. அதே நேரத்தில், பூனைகள் இருக்கும் குடியிருப்புகளில், டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் பல்வேறு வகையான குடியிருப்பாளர்களை பாதிக்கிறது, இதில் கடுமையான சைவ உணவு உண்பவர்கள் உட்பட, அவர்கள் பூனையால் மட்டுமே பாதிக்கப்பட முடியாது. எனவே, டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸின் தொற்றுநோயியலில் பூனைகள் ஒரு முக்கிய இடத்தைப் பிடித்துள்ளன என்று நம்புவதற்கு எல்லா காரணங்களும் உள்ளன. வெளிப்புற சூழல் ஓசிஸ்ட்களால் மாசுபடுவதை நாம் தடுக்க முடிந்தால், பண்ணை விலங்குகளின் படையெடுப்பு படிப்படியாக நின்றுவிடும், மேலும் சினாந்த்ரோபிக் கவனம் அழிந்துவிடும். தொற்றுநோயியல் ரீதியாக தொற்றுநோய்க்கான ஆதாரமாக மனிதர்கள் எந்த குறிப்பிடத்தக்க பங்கையும் வகிக்கவில்லை என்பதைக் கவனத்தில் கொள்வது பொருத்தமானது. பொதுவாக, அரிதான, நஞ்சுக்கொடி ஊடுருவல் பரவும் நிகழ்வுகள் (டாக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட மனித தொற்று நிகழ்வுகளில் 1% க்கும் அதிகமாக இல்லை) மற்றும், சந்தேகத்திற்கு இடமின்றி, மகப்பேறியல் மற்றும் அறுவை சிகிச்சையின் போது (அவை ஏற்பட்டால்), இரத்தமாற்றத்தின் போது மற்றும் உறுப்பு மாற்று அறுவை சிகிச்சையின் போது ஏற்படும் அரிதான தொற்று நிகழ்வுகள் கூட இந்த அனுமானத்தின் செல்லுபடியை மாற்றாது.

மருத்துவ ரீதியாக வெளிப்படுத்தப்பட்ட, குறிப்பாக சப் கிளினிக்கல் டாக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸை அங்கீகரிப்பதில் உள்ள சிரமங்கள் காரணமாக, டாக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸின் நிகழ்வு, தற்போது உக்ரைன் உட்பட அனைத்து நாடுகளிலும் தெரியவில்லை.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் தொற்றுக்கான வழிகள்

வாய்வழி

காய்கறிகள், பெர்ரி, பச்சை நீர், பூனைகள் மற்றும் மண்ணுடன் தொடர்பு கொள்ளும்போது ஓசிஸ்ட்கள் வழியாகவும், சரியாக சமைக்கப்படாத இறைச்சி மற்றும் பச்சைப் பால் ஆகியவற்றை உட்கொள்ளும்போது நீர்க்கட்டிகள் அல்லது டச்சிசோயிட்டுகள் வழியாகவும் தொற்று பரவும் முக்கிய வழி.

தொடர்பு

சளி சவ்வுகள் மற்றும் சேதமடைந்த தோல் வழியாக ஏற்படுகிறது, மேலும் நோய்வாய்ப்பட்ட விலங்குகளுடன் நெருங்கிய தொடர்பில் இருக்கவும் இது சாத்தியமாகும்.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

பிறவி (டிரான்ஸ்பிளாசென்டல்)

கருவின் கருப்பையக தொற்று நஞ்சுக்கொடி வழியாக ஏற்படுகிறது. தொற்றுக்கான மூல காரணம் ஒரு புதிய தொற்று உள்ள கர்ப்பிணிப் பெண், ஒட்டுண்ணித்தன்மை காணப்பட்டால், நோய்க்கிருமி நஞ்சுக்கொடி வழியாக நுழைகிறது, அங்கு நோய்த்தொற்றின் முதன்மை கவனம் உருவாகிறது, அங்கிருந்து டோக்ஸோபிளாஸ்மாக்கள் ஹீமாடோஜெனஸ் பாதை வழியாக கருவுக்குள் நுழைகின்றன.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

மாற்று அறுவை சிகிச்சை

டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் உள்ள ஒரு நன்கொடையாளரிடமிருந்து உறுப்பு மாற்று அறுவை சிகிச்சையின் போது ஏற்படுகிறது. இரத்தம் அல்லது லுகோசைட் பரிமாற்றத்தின் போது நோய்க்கிருமி பரவுவதும் நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது.

பல்வேறு நாடுகளில் (பிரான்ஸ், ஹாலந்து, அமெரிக்கா, முதலியன) மக்கள்தொகையில் டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் நிகழ்வு விகிதம் பெரும்பாலும் சமையல் நடைமுறையில் சமைக்கப்படாத இறைச்சி உணவுகளின் நுகர்வு அளவைப் பொறுத்தது (பிரான்சில் 90% வரை, ஹாலந்தில் - 45-80%, அமெரிக்கா - 18-20%).

டி. கோண்டியால் ஏற்படும் தொற்றுநோயின் தொற்றுநோயியலை நன்கு புரிந்து கொள்ள, நோய்த்தொற்றின் மூலத்தையும், சாத்தியமான வழிகளையும், நோய்த்தொற்றின் காரணிகளையும் நிறுவுவது அவசியம். இந்தத் தரவுகள், ஒரு குறிப்பிட்ட வழக்கில் டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் தடுப்பு மற்றும் தேவைப்பட்டால், சிகிச்சைக்கான ஒரு குறிப்பிட்ட உத்தியை உருவாக்க அனுமதிக்கும்.

சுட்டிக்காட்டப்பட்ட நிகழ்வுகளில் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் தீவிரத்தில் உள்ள வேறுபாடுகள், முதலில், பரிசோதிக்கப்பட்ட குழுக்களின் வெவ்வேறு சமூக நிலை மற்றும் டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸுடன் அவற்றின் தொற்று மற்றும் மறுபடையெடுப்பின் வெவ்வேறு அபாயங்களுடன் தொடர்புடையவை என்று கருதுவது மிகவும் தர்க்கரீதியானது.

டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் எதனால் ஏற்படுகிறது?

டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் டோக்ஸோபிளாஸ்மா கோண்டியால் ஏற்படுகிறது (துணைப் பகுதி புரோட்டோசோவா, ஃபைலம் அபிகோம்ப்ளெக்சா, ஆர்டர் கோசிடியா, துணைவகை எய்மெரினா, குடும்பம் எய்மெரிடே).

மனிதர்கள் மற்றும் விலங்குகளின் உடலில், டி. கோண்டி வளர்ச்சியின் பல நிலைகளைக் கடந்து செல்கிறது: ட்ரோபோசோயிட் (எண்டோசோயிட், டச்சிசோயிட்), நீர்க்கட்டிகள் (சிஸ்டோசோயிட், பிராடிசோயிட்) மற்றும் ஓசிஸ்ட்கள். ட்ரோபோசோயிட்டுகள் 4-7x2-4 µm அளவு மற்றும் வடிவத்தில் பிறையை ஒத்திருக்கும். நீர்க்கட்டிகள் 100 µm அளவு வரை அடர்த்தியான சவ்வுடன் மூடப்பட்டிருக்கும். ஓசிஸ்ட்கள் ஓவல் வடிவத்தில், 10-12 µm விட்டம் கொண்டவை.

மரபணு வகை தரவுகளின்படி, டோக்ஸோபிளாஸ்மா விகாரங்களின் மூன்று குழுக்கள் வேறுபடுகின்றன. முதல் குழுவின் பிரதிநிதிகள் விலங்குகளில் பிறவி டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸை ஏற்படுத்துகிறார்கள். டோக்ஸோபிளாஸ்மாவின் இரண்டாவது மற்றும் மூன்றாவது குழுக்களின் விகாரங்கள் மனிதர்களில் கண்டறியப்படுகின்றன, மேலும் கடைசி குழுவின் பிரதிநிதிகள் எச்.ஐ.வி தொற்று உள்ள நோயாளிகளில் பெரும்பாலும் காணப்படுகின்றனர். டோக்ஸோபிளாஸ்மா வளர்ச்சியின் பல்வேறு நிலைகளின் ஆன்டிஜென் அமைப்பு தீர்மானிக்கப்பட்டுள்ளது, மேலும் ட்ரோபோசோயிட்டுகள் மற்றும் நீர்க்கட்டிகள் ஒவ்வொன்றிற்கும் பொதுவான மற்றும் குறிப்பிட்ட ஆன்டிஜென்களைக் கொண்டுள்ளன என்பது நிறுவப்பட்டுள்ளது.

டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கம்

அறிமுகப்படுத்தப்பட்ட இடத்திலிருந்து (பெரும்பாலும் - செரிமானத்தின் வெற்று உறுப்புகள்) நிணநீர் ஓட்டத்துடன் கூடிய டோக்ஸோபிளாஸ்மா பிராந்திய நிணநீர் முனைகளுக்குள் நுழைகிறது, அங்கு அவை பெருகி நிணநீர் அழற்சியின் வளர்ச்சியை ஏற்படுத்துகின்றன. பின்னர் அதிக அளவில் ஒட்டுண்ணிகள் இரத்தத்தில் நுழைந்து உடல் முழுவதும் கொண்டு செல்லப்படுகின்றன}, இதன் விளைவாக நரம்பு மண்டலம், கல்லீரல், மண்ணீரல், நிணநீர் முனைகள், எலும்பு தசைகள், மயோர்கார்டியம், கண்கள் ஆகியவற்றில் சேதம் ஏற்படுகிறது. ட்ரோபோசோயிட்டுகளின் இனப்பெருக்கம் காரணமாக, பாதிக்கப்பட்ட செல்கள் அழிக்கப்படுகின்றன. நெக்ரோசிஸ் மற்றும் டாக்ஸோபிளாஸ்மாவின் குவியத்தைச் சுற்றி குறிப்பிட்ட கிரானுலோமாக்கள் உருவாகின்றன. உடலின் இயல்பான நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியுடன், ட்ரோபோசோயிட்டுகள் திசுக்களில் இருந்து மறைந்துவிடும் மற்றும் நீர்க்கட்டி உருவாகும் செயல்முறை தொடங்குகிறது (அவற்றைச் சுற்றியுள்ள அழற்சி எதிர்வினை பலவீனமாக உள்ளது). டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் நோய் கடுமையான கட்டத்திலிருந்து நாள்பட்ட நிலைக்கு செல்கிறது, மேலும் பெரும்பாலும் - உறுப்புகளின் திசுக்களில் நீர்க்கட்டிகளைப் பாதுகாப்பதன் மூலம் நாள்பட்ட வண்டிக்கு செல்கிறது.

டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸின் அறிகுறிகள் என்ன?

டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸின் அடைகாக்கும் காலம் பல வாரங்கள் முதல் பல மாதங்கள் வரை நீடிக்கும். நோய்த்தொற்றின் பொறிமுறையைப் பொறுத்து, வாங்கிய மற்றும் பிறவி டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் வேறுபடுகின்றன.

பெறப்பட்ட டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் பொதுவாக அறிகுறிகள் இல்லாமல் நிகழ்கிறது (டி. கோண்டி நோய்த்தொற்றின் அனைத்து நிகழ்வுகளிலும் 99% வரை ). இவர்கள் ஆரோக்கியமான மக்கள், பொதுவாக குறைந்த அளவிலான ஆன்டிடாக்ஸோபிளாஸ்மா ஆன்டிபாடிகளைக் கொண்டவர்கள், அவர்களுக்கு மருத்துவ மேற்பார்வை அல்லது சிகிச்சை தேவையில்லை. சாதாரண நோயெதிர்ப்பு சக்தி உள்ளவர்களில், பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் மறைந்த வடிவத்தில் ஏற்படுகிறது. வெளிப்படையான டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் கடுமையான (பாதிக்கப்பட்டவர்களில் 0.01% வரை) மற்றும் நாள்பட்ட (1-5%) வடிவங்களில் ஏற்படுகிறது, மீண்டும் மீண்டும் அதிகரிக்கும் போக்குடன்.

டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் எவ்வாறு கண்டறியப்படுகிறது?

தொற்றுக்கான தொற்றுநோயியல் ஆபத்து காரணிகள் மற்றும் மருத்துவ மற்றும் ஆய்வக நோயறிதல் தரவுகளின் அடிப்படையில் டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் கண்டறியப்படுகிறது.

ஒட்டுண்ணியியல் முறைகள் (நிணநீர் கணுக்கள் மற்றும் பிற உறுப்புகளின் பயாப்ஸி மாதிரிகளை ஆய்வு செய்தல்) அவற்றின் சிக்கலான தன்மை மற்றும் உழைப்பு தீவிரம் காரணமாக பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுவதில்லை. டோக்ஸோபிளாஸ்மா ஆன்டிஜென்களுக்கான IgM மற்றும் IgG வகுப்புகளின் குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடிகள் மீண்டும் மீண்டும் செரோலாஜிக்கல் ஆய்வுகளில் கண்டறியப்படுகின்றன: ELISA, RNGA மற்றும் RIF (ஆனால் அவை எய்ட்ஸ் நோயாளிகளில் போதுமான தகவல் இல்லை): டோக்ஸோபிளாஸ்மின் (பூர்வீக அல்லது மறுசீரமைப்பு) உடன் ஒரு இன்ட்ராடெர்மல் சோதனை செய்யப்படுகிறது. செரோலாஜிக்கல் நோயறிதலின் முடிவுகளை பகுப்பாய்வு செய்து விளக்கும்போது, "நோய் எதிர்ப்பு" அடைகாப்பை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்வது அவசியம் - ஒரு குறிப்பிட்ட மறைந்த காலத்திற்குப் பிறகுதான் ஒட்டுண்ணி ஆன்டிஜென்களுக்கு ஆன்டிபாடிகள் தோன்றுவது - மற்றும் இயக்கவியலில் ஆய்வுகளின் முடிவுகளை மதிப்பீடு செய்வது அவசியம். தோல் சோதனை டோக்ஸோபிளாஸ்மாவுடன் தொற்றுநோயைக் குறிக்கிறது, ஆனால் நோயின் போக்கின் தன்மை பற்றிய தகவல்களை வழங்காது. நேர்மறை செரோலாஜிக்கல் எதிர்வினைகளைக் கொண்ட கர்ப்பிணிப் பெண்கள் இயக்கவியலில் கருவின் அல்ட்ராசவுண்டிற்கு உட்படுகிறார்கள்.

டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் எவ்வாறு சிகிச்சையளிக்கப்படுகிறது?

மறைந்திருக்கும் வடிவத்துடன் பெறப்பட்ட நாள்பட்ட டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸுக்கு சிகிச்சை தேவையில்லை. நாள்பட்ட டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸுக்கு எட்டியோட்ரோபிக் மருந்துகளின் செயல்திறன் குறைவாக உள்ளது, ஏனெனில் கீமோதெரபி மருந்துகள் மற்றும் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் திசு நீர்க்கட்டிகளில் அமைந்துள்ள எண்டோசோயிட்டுகளில் கிட்டத்தட்ட எந்த விளைவையும் ஏற்படுத்தாது. நாள்பட்ட டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸில், செயல்முறையின் தீவிரம் மற்றும் கருச்சிதைவு ஏற்பட்டால் மட்டுமே சிகிச்சை குறிக்கப்படுகிறது (சிகிச்சை கர்ப்ப காலத்திற்கு வெளியே மேற்கொள்ளப்படுகிறது).

டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸிற்கான முன்கணிப்பு என்ன?

மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் இல்லாத மறைந்த வடிவம் ஆதிக்கம் செலுத்துவதால், வாங்கிய டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் ஒரு சாதகமான முன்கணிப்பைக் கொண்டுள்ளது. எய்ட்ஸ் நோயாளிகளிலும், பிற காரணங்களின் நோயெதிர்ப்பு குறைபாடுள்ள நோயாளிகளிலும் காணப்படும் செப்டிக் வடிவங்கள் கடுமையானவை மற்றும் மரணத்தில் முடிவடையும்.