டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ்: இரத்தத்தில் டோக்சோபிளாஸ்மாவிற்கு ஆன்டிபாடிகள் IgM மற்றும் IgG ஆகியவற்றைக் கண்டறிதல்

IgM வர்க்கத்தின் ஆன்டிபாடிகள் சீராக உள்ள டோக்ஸோபிளாஸ்மாவிற்கு இல்லை.

டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் என்பது ஒரு சிக்கலான வளர்ச்சி சுழற்சியைக் கொண்ட கடப்பார்புள்ள மூலக்கூறு ப்ரோடோசோன் டோக்ஸோபிளாஸ்மா கோண்டியின் காரணமாக ஏற்படுகிறது . டோக்ஸோபிளாஸின் இறுதி உரிமையாளர் ஒரு உள்நாட்டு பூனை மற்றும் பூனை குடும்பத்தின் காட்டு பிரதிநிதிகள் ஆகியவற்றைக் கொண்டிருக்கலாம். ஒரு பூனை தொற்று நோயால் பாதிக்கப்படும் போது, ஒட்டுண்ணிகள் குடலின் எபிட்லீயல் செல்கள் நுழையும் போது, அங்கு பல பல தலைமுறைகளுக்கு பிறகு, மேக்ரோ- மற்றும் மைக்ரோகாமீஸ் உருவாகின்றன. வெளிப்புற சூழலில் வெளியேற்றப்படும் ஒலியஸ்டிகளின் உருவாக்கம் மூலம் பாலியல் செயல்முறை முடிவடைகிறது. மனிதன் ஒட்டுண்ணிகளின் இடைநிலை ஹோஸ்ட் ஆகும், ஆனால் வெளிப்புற சூழலுக்கு காரணமான முகவரை தனிமைப்படுத்தவில்லை, மற்றவர்களுக்கு ஒரு தொற்றுநோய் அச்சுறுத்தலாக இல்லை. மனித உடலில், நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பி ஒரே மாதிரியாக அதிகரிக்கிறது மற்றும் வளர்ச்சி இரண்டு நிலைகளிலும் செல்கிறது:

• எண்டோசிடிஸ் - ஒரு விரைவாக பெருக்குதல் கலப்பின வடிவம், இது செல் அழிவை ஏற்படுத்தும் மற்றும் அழற்சி எதிர்வினை; endozoites இருப்பது டாக்ஸோபிளாஸ்ஸிஸின் கடுமையான கட்டத்தின் பண்பு ஆகும்;
• நீளமான ஷெல் சூழப்பட்ட மற்றும் மனித உடலில் நீடித்த இருப்பு தழுவி கோபுரங்கள் - கோள வடிவ ஒட்டுண்ணி வடிவம், அவர்கள் மூளையில், கண் விழித்திரை, தசைகள் மற்றும் ஒரு அழற்சி எதிர்வினை ஏற்படுவதில்லை; நீர்க்கட்டிகளின் இருப்பு டாக்ஸோபிளாஸ்ஸிஸ் நோய்க்கான நீண்டகால நிலைப்பாடாகும்; நீரிழிவு மெதுவாக வளர தொடர்கிறது, அவற்றின் முறிவு மற்றும் அழிவு உறுப்பு சேதம் மீண்டும் ஏற்படுகிறது.

டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் நோய்த்தொற்றின் முக்கிய வழி வாய்வழி (பூனைகளைத் தொடர்புபடுத்தி அழுக்கு கைகள் மூலம் மண்ணால் மாசுபட்ட கச்சா இறைச்சி, காய்கறிகள் மற்றும் பெர்ரி உபயோகம்). இருப்பினும், மருத்துவ நடைமுறைக்கு, தொற்றுநோயின் பிறழ்வு பாதை சமமாக முக்கியமானது - கர்ப்பிணிப் பெண்ணிலிருந்து நஞ்சுக்கொடி வழியாக கருவின் கருப்பையகத்தின் தொற்று. இந்த கர்ப்பத்தின் போது பெற்ற ஒரு தொற்றுநோயைக் கொண்ட பெண்களிடமிருந்து இது கருவி தொற்று நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது. கர்ப்பத்தின் முதல் மூன்று மாதங்களில் ஒரு பெண் பாதிக்கப்பட்டால், ஒரு குழந்தை பிறப்பில் உள்ள டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் 15-20% வழக்குகளில் பதிவு செய்யப்படுகிறது, இது மிகவும் கடுமையானது. கர்ப்பத்தின் மூன்றாவது மூன்று மாதங்களில் தொற்றும் போது, பிறந்த குழந்தைகளில் 65% நோய்த்தாக்கம் ஏற்படுகிறது. நாட்பட்ட அல்லது மறைந்த டாக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் கொண்ட பெண்களில், சிற்றலைக் கரைக்கும் தன்மை செலுத்துதல் நிரூபிக்கப்படவில்லை.

ஒரு வண்டி அல்லது நோய் - ஆய்வக கண்டறிவதில் எனவே அடிப்படை டாக்சோபிளாஸ்மா (கேரியர்) உண்மையான டாக்சோபிளாஸ்மோஸிஸ் இருந்து (நோய்) போன்ற தொற்றுக்களை, வேறுபடுத்திப் பார்க்க வேண்டுமா நிகழ்முறையின் இயல்பிற்கு ஒரு நேர்மறையான நோயெதிர்ப்பு (ஆன்டிபாடிகள்), மற்றும் தெளிவின் உண்மையைக் கண்டறியலாம் கூடாது கருதப்படுகிறது. வகுப்புகளின் ஐ.டி.எம்.ஏ மற்றும் ஐ.ஜி.ஜி ஆகியவற்றின் உடற்காப்பு மூலங்களைக் கண்டறிதல் நோயாளிகளுக்கு விரைவில் உறுதிப்படுத்தவோ அல்லது மறுக்கவோ உதவுகிறது. தற்போது முக்கிய வழி ELISA ஆகும், இது வகுப்புகளின் IgM மற்றும் IgG இன் ஆன்டிபாடிகளை கண்டறிய உதவுகிறது.

1 மாதத்திற்கு பிறகு - டாக்சோபிளாஸ்மா தொற்றுகளுக்கும் IgM ஆன்டிபாடிகள் கடுமையான காலம் (1:10 ஒரு செறிவும் முதல் வாரம்), ஒரு மாதத்திற்குள் உச்ச (2-3 வாரங்களுக்கு பிந்தைய தொற்று மணிக்கு) அடைய (முற்கால 2-3 மாதங்களில் மறைந்துவிடும் ஏற்படும் ). பிறப்பு நோய்த்தொற்றுடைய சிறு குழந்தைகளில் 75% மற்றும் நோய்த்தொற்றுடைய வயது வந்தவர்களில் 97% நோயாளிகளில் அவை கண்டறியப்பட்டுள்ளன. IgM ஆண்டிபாடி கண்டறிதலின் எதிர்மறையான முடிவுகள் கடுமையான தொற்று நோயை 3 வாரங்களுக்குள் நீக்குவதற்கு அனுமதிக்கின்றன, ஆனால் நீண்ட கால தொற்றுநோயை நீக்க வேண்டாம். மறுதாக்குதல் இந்த IgM ஆன்டிபாடி செறிவும் மீண்டும் உயரும்போது (மூளை நோய் கண்டறிதல் கணினி காட்டப்பட்டுள்ளது அல்லது காந்த ஒத்திசைவு படமெடுத்தல் போன்ற சந்தர்ப்பங்களில் இல்லை என்றால் நோய்த்தடுப்புக்குறை அதிகரிக்கும், பன்மை அடர்த்தியான குவியங்கள் சுற்றி வளைக்கப்பட்டு கண்டறிதல்). நோயாளிகளின் ரத்தத்தில் உள்ள முடக்கு காரணி மற்றும் / அல்லது ஆன்டினகுரல் ஆன்டிபாடிகள் இருப்பது ஆய்வின் தவறான முடிவுகளுக்கு வழிவகுக்கும். நோயெதிர்ப்புத் திறன் கொண்ட தனிநபர்களில், நோய்த்தொற்றின் கடுமையான காலத்தில் IgM ஆன்டிபாடிகள் பொதுவாக இல்லை.

டாக்சோபிளாஸ்மோஸிஸ் ஆரம்ப கண்டறிய ஏனெனில் சிசு மரணம் (இடைவிடாத கருக்கலைப்பு) அல்லது ஒரு தீவிர தோல்வியை ஒரு குழந்தை பிறந்த ஏற்படலாம் என்று கரு தொற்று ஆபத்து கர்ப்பிணி பெண்களுக்கு முக்கியத்துவம் வாய்ந்ததாகிறது. தொற்று நோய்களின் ஆரம்ப கட்டங்களில் பெண்களுக்கு குறிப்பிட்ட சிகிச்சைகள் 60 சதவீதத்தால் பாதிக்கப்படும் அபாயத்தை குறைக்கிறது. IgM வகுப்பின் ஆன்டிபாடிகள் நஞ்சுக்கொடியை ஊடுருவிவிடாததால், புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையின் இரத்தத்தில் கண்டறிதல் ஒரு தொற்று நோயைக் குறிக்கிறது.

நோய்த்தடுப்புக் காலத்தின் போது டோக்ஸ்போளாஸ்மிற்கு வர்க்க IgG இன் உடற்காப்பு மூலங்கள் தோன்றி 10 வருடங்கள் வரை சேமிக்கப்படுகின்றன. IgG வர்க்கத்தின் ஆன்டிபாடிகளின் உறுதிப்பாடு டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸின் குணப்படுத்துதலின் காலத்திற்கான நோயறிதலுக்குப் பிந்தைய தடுப்பூசி நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் தீவிரத்தை மதிப்பீடு செய்ய பயன்படுத்தப்படுகிறது. முறையான லூபஸ் எரிசெட்டோடோஸஸ் மற்றும் முடக்கு வாதம் ஆகிய நோயாளிகளிடமிருந்து தவறான முடிவுகளை பெறலாம்.

டோக்ஸோபிளாஸ்மாஸிஸ் நோய்க்கான நேர்மறை ஆண்டிபொடி டைட்டர்களைக் கொண்ட நபர்கள் 10-14 நாட்களுக்கு பின்னர் மீண்டும் உயிரணு நோய்க்கான சோதனைகளை பரிந்துரைக்க வேண்டும். ஆன்டிபாடி டைட்டர்களில் அதிகரிப்பு இல்லாதது ஒரு நாள்பட்ட டோக்ளோபிளாஸ்மோசிஸ் என்பதை குறிக்கிறது. சீரம் 3-4 டெய்லிங்க்ஸ் மூலம் டைட்டர்களில் அதிகரிப்பு படையெடுப்பு செயலில் போகிறது.

டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸிற்கான serological சோதனைகள் நியமிக்கும் அறிகுறிகள்:

• கர்ப்பிணிப் பெண்களின் அறிகுறிகளின்படி, செரோக்கன்விஷன்;
• குறிப்பிட்ட சிகிச்சையைப் பெறும் டோக்சோபிளாஸ்மோசிஸ் நோயாளிகள்;
• தாய்மார்களிடம் இருந்து டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸின் வரலாறு கொண்ட குழந்தைகள்;
• பூச்சி மற்றும் நாய்களுடன் வேலை செய்யும் கால்நடை மற்றும் இதர நிபுணர்கள்;
• மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் கொண்ட நோயாளிகள், டோக்சோபிளாஸ்ஸிஸின் சிறப்பியல்பு.