^

சுகாதார

பென்டாசா

, மருத்துவ ஆசிரியர்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 16.04.2024
Fact-checked
х

அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.

நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.

எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.

பென்டாசா தீவிர அழற்சி எதிர்ப்பு செயல்பாட்டை வெளிப்படுத்துகிறது. மருந்து ஒரு முறையான விளைவைக் கொண்டிருக்கவில்லை, குடலின் வீக்கமடைந்த பகுதிகளுக்குள் அதன் விளைவைக் காட்டுகிறது. மருந்துகளின் ஆதரவான பயன்பாட்டுடன், பெருங்குடல் புற்றுநோயை உருவாக்கும் வாய்ப்பு மிகக் குறைவு.

குடலை பாதிக்கும் வீக்கம் உள்ள நபர்களில், லுகோசைட்டுகளின் இயக்கம், சைட்டோகைன்களின் அசாதாரண உற்பத்தி, அராசிடோனிக் அமிலத்தின் வளர்சிதை மாற்றக் கூறுகளின் உற்பத்தியில் அதிகரிப்பு (குறிப்பாக வகை B4 இன் லுகோட்ரியன்களுக்கு) மற்றும் வீக்கமடைந்த குடல் திசுக்களுக்குள் ஃப்ரீ ரேடிக்கல்களின் அதிகரிப்பு உள்ளது.. [1]

வெளியீட்டு வடிவம்

மருந்துகளின் வெளியீடு மாத்திரைகளில் செய்யப்படுகிறது - செல் தட்டுக்குள் 10 துண்டுகள்.

மேலும், மருந்தை தூள் துகள்கள் வடிவில் தயாரிக்கலாம் - ஒரு காகிதப் பொதியின் உள்ளே (1 அல்லது 2 கிராம்).

இது மலக்குடல் சப்போசிட்டரிகளின் வடிவத்திலும் (ரப்பர் விரல் நுனிகளால் நிறைந்தது), ஒரு பேக்கிற்கு 28 துண்டுகள்.

மருந்து இயக்குமுறைகள்

லுகோசைட் கெமோடாக்சிஸை அடக்குவதன் மூலம், மருந்து வீக்கத்தின் மையத்தில் லுகோசைட்டுகளின் இயக்கத்தைத் தடுக்கிறது, இது ஊடுருவலைக் குறைக்க உதவுகிறது. லுகோட்ரியன்ஸ், பிஜி மற்றும் அராசிடோனிக் அமிலத்தின் பிற வளர்சிதை மாற்றக் கூறுகள் உள்ளிட்ட அழற்சி கடத்திகளின் பிணைப்பும் பலவீனமடைகிறது.

பென்டாசா LPO கூறுகளின் அளவைக் குறைக்கிறது, குடல் திசுக்களில் அவற்றின் சேதப்படுத்தும் விளைவைக் குறைக்கிறது. [2]

மருந்தியக்கத்தாக்கியல்

மருந்து துகள்களில் எத்தில்செல்லுலோஸ் பூச்சு உள்ளது. உட்செலுத்தப்பட்ட மற்றும் கரைந்த மீசலாசைன் படிப்படியாக அனைத்து நுண்ணுயிரிகளிலிருந்தும் வெளியிடப்படுகிறது, அதே நேரத்தில் மாத்திரை இரைப்பை குடல் வழியாக செல்கிறது (எந்த குடல் pH இல்). உள்ளே மருந்தை உட்கொண்ட தருணத்திலிருந்து 60 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு, நுரையீரல் துகள்களுக்குள் தீர்மானிக்கப்படுகிறது (இது உணவு உட்கொள்வதைப் பொறுத்தது அல்ல). தன்னார்வலர்களில் குடலுக்குள் மருந்துகளின் பத்தியின் சராசரி காலம் 3-4 மணி நேரம் ஆகும்.

பரிமாற்ற செயல்முறைகள்.

Mesalazine உறுப்பு N- அசிடைல்-மெசலாசைன் (குடல் சளிச்சுரப்பிற்குள் மற்றும் முறையாக கல்லீரலுக்குள்) மாற்றப்படுகிறது. பெருங்குடல் நுண்ணுயிரிகளின் உதவியுடன் பலவீனமான அசிடைலேஷன் ஏற்படுகிறது, இதன் விளைவாக N- அசிடைல் -5-அமினோசாலிசிலிக் அமிலம் உருவாகிறது. அசிடைல்-மெசலாசைனுக்கு நச்சு மற்றும் சிகிச்சை விளைவுகள் இல்லை என்று நம்பப்படுகிறது.

உறிஞ்சுதல்.

வாய்வழி நிர்வாகத்திற்குப் பிறகு 30-50% மருந்து சிறு குடலுக்குள் உறிஞ்சப்படுகிறது. பயன்பாட்டின் தருணத்திலிருந்து 15 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு, மெசலாசைன் இரத்த பிளாஸ்மாவுக்குள் பதிவு செய்யப்படுகிறது. மருந்து நிர்வாகத்தின் தருணத்திலிருந்து 1-4 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு பிளாஸ்மா Cmax மதிப்புகள் காணப்படுகின்றன. மேலும், பொருளின் பிளாஸ்மா அளவு படிப்படியாக குறைகிறது; 12 மணி நேரம் கழித்து, அது இனி கண்டறியப்படவில்லை.

பிளாஸ்மா AUC இதேபோன்ற வடிவத்தைக் கொண்டுள்ளது, ஆனால் அதன் மதிப்புகள் இன்னும் அதிகமாக உள்ளன, மேலும் நீக்குதல் மெதுவாக உள்ளது. அசிடைல்-மெசலாசைன் மற்றும் மெசலாசைனின் வளர்சிதை மாற்ற உள்-பிளாஸ்மிக் விகிதங்கள் 3.5-1.3 வரம்பில் 0.5 கிராம் ஒரு நாளைக்கு 3 முறை, அதே போல் 2 கிராம் ஒரு நாளைக்கு 3 முறை வழங்கப்படுகிறது. இது அசிடைலேஷனின் தீவிரத்தை சார்ந்தது என்று முடிவு செய்ய அனுமதிக்கிறது.

இரத்த பிளாஸ்மாவில் உள்ள சராசரி சராசரி மதிப்புகள் 2, 8 மற்றும் 12 μmol / l க்கு சமமாக நாள் ஒன்றுக்கு 1.5, 4 மற்றும் 6 கிராம் நிர்வகிக்கப்படும். அசிடைல்-மெசலாசைனுக்கு, இந்த குறிகாட்டிகள் முறையே 6, 13 மற்றும் 16 μmol / l க்கு சமம்.

வாய்வழியாக நிர்வகிக்கப்படும் போது, மருந்தின் இயக்கம் மற்றும் வெளியீடு உணவின் நுகர்வு சார்ந்தது அல்ல, ஏனெனில் பொருள் பலவீனமான முறையான உறிஞ்சுதலைக் கொண்டுள்ளது.

விநியோக செயல்முறைகள்.

மருந்தின் செயலில் உள்ள உறுப்பு மற்றும் அதன் வளர்சிதை மாற்றம் BBB ஐ கடக்காது. மெசலாசைனின் புரதத் தொகுப்பு ஏறக்குறைய 50%, மற்றும் அசிடைல்-மெசலாசைன் சுமார் 80%ஆகும்.

வெளியேற்றம்.

மெசலாசைனின் அரை ஆயுள் ஏறத்தாழ 40 நிமிடங்கள், மற்றும் அசிடைல்-மெசலாசைனின் ஆயுள் சுமார் 70 நிமிடங்கள் ஆகும். இரைப்பைக் குழாயின் வழியாக இயக்கத்தின் போது மெசலாசைன் எப்பொழுதும் வெளியிடப்பட்டாலும், வாய்வழியாக நிர்வகிக்கப்படும் போது அதன் அரை ஆயுள் காலத்தை வரையறுக்க இயலாது. வாய்வழி நிர்வாகத்திற்குப் பிறகு மெசலாசினின் நிலையான மதிப்புகள் 5 நாட்களுக்கு குறிப்பிடப்பட்டுள்ளன என்பதை சோதனைகள் காட்டுகின்றன.

மருந்துகளின் இரண்டு கூறுகளும் மலம் மற்றும் சிறுநீரில் வெளியேற்றப்படுகின்றன. அதே நேரத்தில், அசிடைல்-மெசலாசைன் முக்கியமாக சிறுநீரில் வெளியேற்றப்படுகிறது.

வீக்கம் மற்றும் நிர்வாகம்

துகள்கள் அல்லது மாத்திரைகள் மெல்லாமல் வாய்வழியாக எடுக்கப்பட வேண்டும். விழுங்குவதை எளிதாக்க, மருந்து சாறு அல்லது வெற்று நீரில் கழுவப்படுகிறது. பரிமாறும் அளவு தனிப்பட்ட முறையில் சிகிச்சையளிக்கும் மருத்துவரால் தேர்ந்தெடுக்கப்படுகிறது.

NUC அல்லது கிரோன் நோயின் மறுபிறப்பு கொண்ட ஒரு வயது வந்தவர் ஒரு நாளைக்கு 4000 மிகி மருந்தை உட்கொள்ள வேண்டும். கிரோன் நோயின் போது பராமரிப்பு அளவின் அளவு மருந்தின் 4 கிராம், மற்றும் NUC - 2 கிராம். தினசரி பகுதி பல பயன்பாடுகளாக பிரிக்க அனுமதிக்கப்படுகிறது.

குழந்தைகளுக்கு 30 மி.கி / கிலோ மருந்து பரிந்துரைக்கப்படுகிறது; தினசரி பகுதியும் பல பயன்பாடுகளில் உட்கொள்ளப்பட வேண்டும்.

மலக்குடல் சப்போசிட்டரிகள் ஆசனவாயில் செருகப்படுகின்றன - ஒரு நாளைக்கு 1-2 துண்டுகள், வட்ட தசையிலிருந்து இந்த செயல்முறைக்கு எதிர்ப்பு நிற்கும் வரை. அறிமுகம் செய்வதற்கு முன், நீங்கள் ஒரு எனிமாவுடன் குடலை சுத்தம் செய்ய வேண்டும். செயல்முறையின் போது தேவையான சுகாதாரத்தை உறுதி செய்ய, நீங்கள் மருந்துடன் வரும் ரப்பர் விரல் நுனியைப் பயன்படுத்த வேண்டும். மெழுகுவர்த்தியைச் செருகுவதற்கு வசதியாக, அதை தண்ணீரில் ஈரப்படுத்தலாம்.

சப்போசிட்டரி தானாகவே குடலில் இருந்து விழுந்தால், அடுத்த 10 நிமிடங்களில் செயல்முறை மீண்டும் செய்யப்பட வேண்டும்.

  • குழந்தைகளுக்கான விண்ணப்பம்

2 வயதுக்கு கீழ் உள்ளவர்களுக்கு வழங்க முடியாது.

கர்ப்ப பென்டாசா காலத்தில் பயன்படுத்தவும்

பெண்டாசு கர்ப்பிணிப் பெண்களுக்கு பரிந்துரைக்கப்படவில்லை. கடுமையான அறிகுறிகள் இருந்தால், மருந்தை 1 வது மூன்று மாதங்களில் மட்டுமே பயன்படுத்த முடியும். மருந்தின் பயன்பாட்டை முடிவுக்கு கொண்டுவருவதற்கு பிரசவத்திற்கு ஒரு மாதத்திற்கு முன்பே இருக்க வேண்டும் (நோயியலின் போக்கை அனுமதித்தால்).

சிகிச்சையின் காலத்திற்கு, நீங்கள் தாய்ப்பால் கொடுப்பதை நிறுத்த வேண்டும்.

முரண்

முக்கிய முரண்பாடுகள்:

  • மெசலாசைன் மற்றும் அதன் வளர்சிதை மாற்ற உறுப்புகளுடன் தொடர்புடைய கடுமையான சகிப்புத்தன்மை (சாலிசிலேட்டுகளுக்கு எதிரான குறுக்கு எதிர்ப்பு காணப்படுகிறது);
  • கடுமையான கல்லீரல் அல்லது சுரப்பு செயலிழப்பு உள்ள நபர்களுக்கு பயன்படுத்தவும்;
  • பலவீனமான இரத்த உறைதல்;
  • அல்சரேட்டிவ் நோயியல்.

பக்க விளைவுகள் பென்டாசா

பக்க அறிகுறிகளில்:

  • இரைப்பைக் குழாயில் உள்ள கோளாறுகள்: டிஸ்பெப்டிக் கோளாறுகள், வயிற்றுப்போக்கு, குமட்டல், மலக் கோளாறுகள். சில நேரங்களில் வாந்தி ஏற்படுகிறது. மேலும், உயிர்வேதியியல் சோதனைகள் மூலம், கல்லீரல் நொதிகளின் செயல்பாட்டில் அதிகரிப்பு குறிப்பிடப்படலாம்;
  • மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் செயல்பாட்டில் சிக்கல்கள்: நிறமாற்றம், டின்னிடஸ், மயக்கம், மன அழுத்தம், நடுக்கம் மற்றும் முனைகளில் கூச்ச உணர்வு;
  • சுரப்பு செயல்பாட்டின் மீறல்கள்: ஹெமாட்டூரியா அல்லது புரோட்டினூரியா, அத்துடன் சிறுநீர் கோளாறுகள், இது அனுரியாவாக உருவாகலாம்;
  • ஒவ்வாமை அறிகுறிகள்: எபிடெர்மல் எரியும் அல்லது அரிப்பு, அதே போல் exanthema;
  • சிவிஎஸ் உடன் தொடர்புடைய புண்கள்: ஸ்டெர்னமில் வலி, இருதய மங்கலின் அகநிலை உணர்வு, எஸ்பிபி, பிராடி கார்டியா மற்றும் டிஸ்ப்னியாவின் அதிகரிப்பு அல்லது குறைவு;
  • இரத்த பரிசோதனை அறிகுறிகள்: நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு, அனைத்து ஹெமாட்டோபாய்டிக் கிருமிகளை அடக்குதல் மற்றும் உறைதல் கோளாறு;
  • மற்றவை: எப்போதாவது அலோபீசியா தோன்றுகிறது அல்லது லாக்ரிமேஷன் செயல்முறை குறைகிறது.

மிகை

பென்டாசா விஷம் தொடர்பான வரையறுக்கப்பட்ட தகவல்கள் மட்டுமே உள்ளன. அறிகுறிகள் பொதுவாக சாலிசிலேட் உப்பு போதைப்பொருளுடன் தோன்றுவதைப் போலவே இருக்கும். நீரிழப்புடன், நுரையீரலின் ஹைப்பர்வென்டிலேஷன், அமில-அடிப்படை அளவுருக்கள் மற்றும் இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவு ஆகியவை உள்ளன.

அறிகுறி நடவடிக்கைகள் மேற்கொள்ளப்படுகின்றன, மேலும் பாதிக்கப்பட்டவர் மருத்துவமனையில் மருத்துவமனையில் சேர்க்கப்படுகிறார். மருந்துக்கு மாற்று மருந்து இல்லை.

மருந்தை உள்ளே எடுத்துக்கொண்ட முதல் மணி நேரத்தில், இரைப்பை அழற்சி செய்யப்படுகிறது. மேலும், எலக்ட்ரோலைட் மற்றும் சிபிஎஸ் அளவுருக்கள் மற்றும் சிறுநீரக செயல்பாடு ஆகியவற்றின் வழக்கமான கண்காணிப்பு மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

பிற மருந்துகளுடன் தொடர்பு

மெத்தோட்ரெக்ஸேட், மெர்காப்டோபுரின் மற்றும் அசாத்தியோப்ரின் ஆகியவற்றுடன் சேர்ந்து மருந்தை அறிமுகப்படுத்துவது பிந்தையவற்றின் நச்சு பண்புகளை அதிகரிக்கிறது.

மருந்து வார்ஃபரின் விளைவை பலவீனப்படுத்துகிறது.

பென்டாசா சல்போனிலூரியா டெரிவேடிவ்களின் இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவு செயல்பாட்டை அதிகரிக்கிறது.

GCS இன் கார்சினோஜெனிக் விளைவு மருந்தோடு இணைந்தால் அதிகரிக்கிறது.

மருந்து ஆன்டிகோகுலண்டுகளின் சிகிச்சை விளைவை அதிகரிக்கிறது.

ரிஃபாம்பிசின், சல்போனமைடுகள் மற்றும் தியாசைட் வகை டையூரிடிக்ஸ் ஆகியவற்றின் மருந்தின் விளைவு மருந்தின் செயலில் உள்ள உறுப்புடன் இணைந்தால் பலவீனமடைகிறது.

மருந்துடன் இணைந்து சயனோகோபாலமின் உறிஞ்சுதலை அடக்குகிறது.

யூரிகோசூரிக் பொருட்களுடன் அறிமுகம் அவற்றின் மருத்துவ விளைவை அதிகரிக்கிறது.

களஞ்சிய நிலைமை

பென்டாசாவை 25 ° C க்கு மிகாமல் வெப்பநிலையில் வைக்க வேண்டும்.

அடுப்பு வாழ்க்கை

பெண்டசாவை சிகிச்சை தயாரிப்பு தயாரிக்கப்பட்ட நாளிலிருந்து 24 மாதங்களுக்குள் பயன்படுத்தலாம்.

ஒப்புமைகள்

மருந்தின் ஒப்புமைகள் புடெனோஃபாக், டைக்வெல், மெட்ரோல் மற்றும் ஹைட்ரோகார்டிசோனுடனான ப்ரோபிஃபோர், செயின்ட் ஜான்ஸ் வோர்ட் டிஃபெனார்ம், மற்றும் கூடுதலாக, சோபோ-மெட்ரோலுடன் டிபோ-மெட்ரோல், அட்ஜிலாக்ட் மற்றும் கோர்டெஃப், அத்துடன் பிஃபிலிஸ் மற்றும் சின்கெஃபைல் வேர்த்தண்டுக்கிழங்கு.

கவனம்!

மருந்துகளின் மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கான உத்தியோகபூர்வ வழிமுறைகளின் அடிப்படையில் ஒரு சிறப்பு வடிவத்தில் மொழிபெயர்க்கப்பட்ட மற்றும் வழங்கப்பட்ட மருந்து "பென்டாசா" பயன்படுத்துவதற்கான இந்த அறிவுறுத்தலை, தகவல் பற்றிய கருத்துக்களை எளிமைப்படுத்துவதற்கு. மருந்துக்கு நேரடியாக வந்த குறிப்புகளை வாசிப்பதற்கு முன்.

தகவல் நோக்கங்களுக்காக வழங்கப்பட்ட விவரம் சுயநலத்திற்கான ஒரு வழிகாட்டியாக இல்லை. இந்த மருந்தின் தேவை, சிகிச்சை முறையின் நோக்கம், மருந்துகளின் முறைகள் மற்றும் டோஸ் ஆகியவை மட்டுமே கலந்துகொள்ளும் மருத்துவர் மூலம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. சுயநல மருந்து உங்கள் உடல்நலத்திற்கு ஆபத்தானது.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.