லிவாசோ

லிவாசோ லிப்பிட்-குறைக்கும் மருந்துகளின் துணைக்குழுவைச் சேர்ந்தது; HMG CoA ரிடக்டேஸின் செயல்பாட்டைக் குறைக்கும் ஒரு பொருள்.

இந்த மருந்து நோயாளிகளில் எல்டிஎல் கொலஸ்ட்ராலின் அதிகரித்த மதிப்புகளைக் குறைக்கிறது, மேலும் ட்ரைகிளிசரைடுகளையும் மொத்த கொலஸ்ட்ரால் உடன் குறைக்கிறது. மேலும், மருந்து HDL கொழுப்பின் மதிப்புகளை அதிகரிக்கிறது. கூடுதலாக, மருத்துவ மாத்திரைகளைப் பயன்படுத்தும் போது, அப்போ-பி மதிப்புகளில் குறைவு ஏற்படுகிறது, அத்துடன் அப்போ-அல் அளவுகளில் மாறுபடும் அதிகரிப்பு உள்ளது. [1]

அறிகுறிகள் லிவாசோ

இது மொத்த கொலஸ்ட்ரால் அளவையும், எல்டிஎல் கொலஸ்ட்ரால் மதிப்புகளையும் குறைக்கப் பயன்படுகிறது.

இது இளவயதில் உள்ளவர்களுக்கு உள்ளது முதன்மை ஹைபர்கொலஸ்ட்ரலோமியாவைக் (மேலும் ஒரு கலப்பின இயல்பு என்று நோய் மற்றும் குடும்பத்தில் வடிவம் வழக்கில் மற்றும் ஒருகிணைந்த கொண்டு கூடுதலாக  xid = ), சூழ்நிலைகளில் எங்கே மருந்து அல்லாத சிகிச்சை மற்றும் பழக்கத்தின் பாதிப்பு போதாமையாகும்.

வெளியீட்டு வடிவம்

ஒரு சிகிச்சை பொருளின் வெளியீடு மாத்திரை வடிவத்தில் உணரப்படுகிறது - 1 அல்லது 4 மி.கி அளவுடன் - 7, 14 அல்லது 15 துண்டுகள் ஒரு விளிம்பு தொகுப்புக்குள்; பெட்டியின் உள்ளே 1-2 தொகுப்புகள். இது 2 மி.கி - 7, 14, 15 அல்லது 20 துண்டுகள் கொண்ட செல் மாத்திரைக்குள் மாத்திரைகளிலும் தயாரிக்கப்படுகிறது; ஒரு பேக்கின் உள்ளே - 1, 2 அல்லது 5 அத்தகைய தட்டுகள்.

மருந்து இயக்குமுறைகள்

பிடாவாஸ்டாடின் போட்டித்தன்மையுடன் HMG-CoA ரிடக்டேஸின் செயல்பாட்டைக் குறைக்கிறது, கொலஸ்ட்ரால் பயோசிந்தசிஸின் போது என்சைம் செயல்பாட்டின் வீதத்தைக் குறைக்கிறது, மேலும் இன்ட்ராஹெபடிக் கொலஸ்ட்ரால் பிணைப்பைக் குறைக்கிறது. இது கல்லீரலுக்குள் எல்டிஎல் முடிவுகளின் வெளிப்பாட்டின் அதிகரிப்புக்கு வழிவகுக்கிறது, இதன் காரணமாக இரத்தத்தில் இருந்து எல்டிஎல் கூறுகளை சுற்றும் பிடிப்பு மேற்கொள்ளப்படுகிறது, மேலும் கூடுதலாக, மொத்த கொழுப்பின் அளவு மற்றும் எல்டிஎல் குறைதல் இரத்தத்தின் உள்ளே கொலஸ்ட்ரால்.

பிளாஸ்மா ட்ரைகிளிசரைடு மதிப்புகளை குறைப்பதன் மூலம் - இரத்தத்தில் உள்ள எல்டிஎல் வெளியீடு பலவீனமடைகிறது. [2]

மருந்தியக்கத்தாக்கியல்

உறிஞ்சுதல்.

பிடாவாஸ்டாடின் மேல் இரைப்பை குடல் வழியாக அதிக வேகத்தில் உறிஞ்சப்படுகிறது; வாய்வழி நிர்வாகத்தின் தருணத்திலிருந்து 60 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு இரத்த பிளாஸ்மாவுக்குள் உள்ள Cmax குறியீடு குறிப்பிடப்படுகிறது. உணவு உட்கொள்வதால் உறிஞ்சுதல் மாறாது. [3]

மாறாத உறுப்பு என்டோஹெபடிக் சுழற்சியில் ஈடுபட்டுள்ளது, அதன் பிறகு அது சிறு குடலுடன் இலியத்திற்குள் உறிஞ்சப்படுகிறது. பிடாவாஸ்டாடின் உயிர் கிடைக்கும் தன்மை குறிகாட்டிகள் 51%ஆகும்.

விநியோக செயல்முறைகள்.

மருந்து 99%க்கும் அதிகமான அளவில் புரதத்துடன் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது; பெரும்பாலானவை அல்புமினுடனும், அமில α1- கிளைகோபுரோட்டினுடனும் பிணைக்கப்படுகின்றன. விநியோக அளவின் சராசரி அளவு சுமார் 133 லிட்டர்.

இந்த பொருள் ஹெபடோசைட்டுகளுக்குள் தீவிரமாக நகர்கிறது, அங்கு OATP1B3 உடன் OATP1B1 உட்பட பல இன்ட்ராஹெபடிக் கேரியர்களின் உதவியுடன் அது செயல்படுகிறது மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளில் பங்கேற்கிறது.

பிளாஸ்மா AUC குறைந்தபட்சம் மற்றும் அதிகபட்ச மதிப்பெண்களுக்கு இடையில் சுமார் 4 மடங்கு வரம்பில் வேறுபடுகிறது. SLCO1B1 (OATP1B1 ஐ குறியீடாக்கும் மரபணு) பயன்படுத்தி சோதனை செய்வது இந்த மரபணுவின் பாலிமார்பிஸம் AUC அளவில் குறிப்பிடத்தக்க ஏற்ற இறக்கத்தை விளக்க முடியும் என்று முடிவு செய்கிறது.

பரிமாற்ற செயல்முறைகள்.

இரத்த பிளாஸ்மாவுக்குள் மருந்தின் முக்கிய உறுப்பு மாறாத பிடாவாஸ்டாடின் ஆகும். அதன் முக்கிய வளர்சிதை மாற்றக் கூறு, செயலற்ற லாக்டோன் ஆகும், இது குளுக்குரோனோசைல்ட்ரான்ஸ்ஃபெரேஸைப் பயன்படுத்தி யுடிபி எஸ்டர் வடிவத்தின் பிவாஸ்டாடின் குளுகுரோனைடு இணைப்பிலிருந்து உருவாக்கப்பட்டது.

ஹீமோபுரோட்டீன் P450 (CYP) இன் 13 ஐசோஃபார்ம்களைப் பயன்படுத்தி விட்ரோ சோதனைகள் CYP இன் பங்கேற்புடன் பிடாவாஸ்டாடின் வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகள் மிகவும் பலவீனமாக இருப்பதை வெளிப்படுத்தியது; சில வளர்சிதை மாற்றக் கூறுகளைக் கொண்ட மருந்துகளின் வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகள் CYP2C9 (மேலும், குறைவான சுறுசுறுப்பாக, CYP2CS) உதவியுடன் நிகழ்கின்றன.

வெளியேற்றம்.

மாறாத பிடாவாஸ்டாடின் கல்லீரலில் இருந்து பித்தத்திற்கு அதிக வேகத்தில் வெளியேற்றப்படுகிறது, ஆனால் அதே நேரத்தில் அது என்டோஹெபடிக் மறுசுழற்சிக்கு பங்கேற்கிறது, இதன் காரணமாக அதன் செயல்பாட்டின் காலம் அதிகரிக்கிறது.

5% க்கும் குறைவான மருந்து சிறுநீரில் வெளியேற்றப்படுகிறது. அரை ஆயுள் என்ற சொல் 5.7-8.9 மணிநேர வரம்பில் வேறுபடுகிறது (முதல் மதிப்பு 1 வது பகுதியை அறிமுகப்படுத்துவதன் மூலம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது, இரண்டாவது-சமநிலை மதிப்புகளில்). ஒரு தனிப் பகுதியைப் பயன்படுத்தும் போது சராசரி அனுமதி அளவு 43.4 l / h ஆகும்.

இரத்த பிளாஸ்மாவில் உள்ள பிடாவாஸ்டாடினின் Cmax மதிப்புகள் 43% குறைந்து அதிக அளவு கொழுப்பு கொண்ட உணவை உட்கொள்ளும்போது; AUC காட்டி மாறவில்லை.

வீக்கம் மற்றும் நிர்வாகம்

மருந்து உள்நாட்டில் பயன்படுத்தப்படுகிறது - மாத்திரை முழுவதுமாக விழுங்கப்படுகிறது. நாளின் எந்த நேரத்திலும் உணவு உட்கொள்ளாமல் நீங்கள் மருந்தைப் பயன்படுத்தலாம் (ஆனால் அதே நேரத்தில் அதை எடுத்துக்கொள்ள பரிந்துரைக்கப்படுகிறது). லிப்பிட் வளர்சிதை மாற்றத்தின் சர்க்காடியன் ரிதம் காரணமாக மாலையில் ஸ்டேடின்கள் பொதுவாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. சிகிச்சையைத் தொடங்குவதற்கு முன், நோயாளி கொழுப்பைக் குறைக்கும் உணவுக்கு மாற்ற வேண்டும். கூடுதலாக, சிகிச்சையின் போது நீங்கள் அத்தகைய உணவை கடைபிடிக்க வேண்டும்.

மருந்தை முதலில் தினசரி 1 மி.கி., 1 முறை பயன்படுத்த வேண்டும். குறைந்தது 1 மாத இடைவெளியில் மருந்தை மாற்றுவது அவசியம். பகுதிகள் தனிப்பட்ட முறையில் தேர்ந்தெடுக்கப்படுகின்றன, எல்டிஎல் கொழுப்பின் மதிப்புகள், நோயாளியின் நிலை மற்றும் பயன்படுத்தப்பட்ட சிகிச்சை முறை ஆகியவற்றை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்கிறது. பெரும்பாலான நோயாளிகளுக்கு, 2 மி.கி. ஒரு நாளைக்கு அதிகபட்சம் 4 மி.கி.

சிறுநீரக செயலிழப்பு உள்ள நபர்கள்.

லேசான சிறுநீரக செயலிழப்பு ஏற்பட்டால், அளவை மாற்ற வேண்டிய அவசியமில்லை, ஆனால் பிடாவாஸ்டாடின் பயன்பாடு மிகவும் கவனமாக செய்யப்பட வேண்டும்.

லேசான மற்றும் மிதமான குறைபாடுகளில், சிறுநீரக செயல்பாட்டை தொடர்ந்து கண்காணிக்கும் நிபந்தனையின் கீழ் மற்றும் பகுதியின் படிப்படியான டைட்ரேஷனுக்குப் பிறகு பிரத்தியேகமாக 4 மி.கி.

கடுமையான சிறுநீரக செயலிழப்பு உள்ளவர்கள் 4 மி.கி.

கல்லீரல் செயலிழப்பு உள்ள நபர்கள்.

மிதமான அல்லது லேசான புண்களுக்கு, 4 மிகி அளவு பரிந்துரைக்கப்படவில்லை. ஒரு நாளைக்கு அதிகபட்சமாக 2 மி.கி. அனுமதிக்கப்படுகிறது, கல்லீரல் செயல்பாட்டை கவனமாக அவதானிக்கும் நிலை.

• குழந்தைகளுக்கான விண்ணப்பம்

குழந்தை மருத்துவத்தில் லிவாசோவைப் பயன்படுத்துவது எவ்வளவு பாதுகாப்பானது மற்றும் பயனுள்ளது என்பது குறித்து எந்த தகவலும் இல்லை (18 வயதிற்குட்பட்டவர்கள்).

கர்ப்ப லிவாசோ காலத்தில் பயன்படுத்தவும்

HB அல்லது கர்ப்பத்துடன் லிவாசோவைப் பயன்படுத்துவது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது. குழந்தை பிறக்கும் வயது நோயாளிகள் சிகிச்சையின் போது நம்பகமான கருத்தடை முறையைப் பயன்படுத்த வேண்டும். கரு வளர்ச்சியில் அதன் உயிரித் தொகுப்பின் பிற பொருட்களுடன் கொலஸ்ட்ரால் மிகவும் முக்கியமானது என்பதால், கர்ப்ப காலத்தில் சிகிச்சையின் எதிர்பார்க்கப்படும் நன்மைகளை விட HMG CoA ரிடக்டேஸின் செயல்பாட்டை மெதுவாக்கும் அபாயம் உள்ளது. விலங்கு சோதனைகள் இனப்பெருக்க நச்சுத்தன்மையைக் காட்டியுள்ளன, ஆனால் டெரடோஜெனிக் திறனை அடையாளம் காணவில்லை.

கருத்தரிப்பைத் திட்டமிடும்போது, கருத்தரிப்பதற்கு 1 மாதத்திற்கு முன்பே சிகிச்சையை நிறுத்த வேண்டும். மருந்துகளைப் பயன்படுத்தும் போது கர்ப்பம் ஏற்பட்டால், சிகிச்சை உடனடியாக ரத்து செய்யப்படுகிறது.

தாய்ப்பால் கொடுக்கும் போது லிவாசோ பயன்படுத்தக்கூடாது. விலங்குகளில், தாயின் பாலுடன் பிடாவாஸ்டாடின் சுரப்பது குறிப்பிடப்பட்டது. இந்த மருந்தை மனித தாய்ப்பாலில் சுரக்க முடியுமா என்ற தகவல் இல்லை. நோயாளி பிடாவாஸ்டாடின் எடுக்க வேண்டியிருந்தால், தாய்ப்பால் கொடுப்பதைத் தவிர்க்க வேண்டும்.

முரண்

முரண்பாடுகளில்:

• பிடாவாஸ்டாடின் அல்லது துணை கூறுகள் அல்லது பிற ஸ்டேடின்களுக்கு கடுமையான சகிப்புத்தன்மை;
• கடுமையான நிலையில் கல்லீரல் செயல்பாடு தோல்வி;
• செயலில் உள்ள கல்லீரல் நோய்கள் அல்லது விவரிக்கப்படாத இயற்கையின் சீரம் டிரான்ஸ்மினேஸ் அளவுகளில் நிலையான அதிகரிப்பு (விதிமுறையின் அதிகபட்ச வரம்பை விட மூன்று மடங்கு அதிகம்);
• க்யூசி குறிகாட்டிகள் ஐந்து மடங்குக்கும் அதிகமாக விதிமுறையின் மிக உயர்ந்த வரம்புகளை மீறுகின்றன;
• மயோபதி;
• சைக்ளோஸ்போரின் உடன் இணைந்து பயன்படுத்தவும்.

பக்க விளைவுகள் லிவாசோ

முக்கிய பக்க அறிகுறிகள்:

• இரத்த அமைப்பு மற்றும் நிணநீர் தொடர்புடைய புண்கள்: சில நேரங்களில் இரத்த சோகை தோன்றும்;
• வளர்சிதை மாற்ற மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளில் சிக்கல்கள்: சில நேரங்களில் பசியற்ற தன்மை ஏற்படுகிறது;
• மனநல கோளாறுகள்: சில நேரங்களில் தூக்கமின்மை உருவாகிறது;
• என்எஸ் செயல்பாட்டின் கோளாறுகள்: தலைவலி அடிக்கடி காணப்படுகிறது. சில நேரங்களில் - டிஸ்ஜூசியா, ஹைபஸ்தீசியா, மயக்கம் மற்றும் மயக்கம்;
• பார்வைக் குறைபாடு: பார்வைக் கூர்மையின் ஒற்றை பலவீனம் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது;
• வெஸ்டிபுலார் கருவி மற்றும் செவிப்புலன் உறுப்புகளின் வேலைகளில் சிக்கல்கள்: சில நேரங்களில் காது ஒலிக்கிறது;
• இரைப்பைக் குழாயில் தொந்தரவுகள்: டிஸ்பெப்சியா, வயிற்றுப்போக்கு, மலச்சிக்கல் மற்றும் குமட்டல் ஆகியவை அடிக்கடி குறிப்பிடப்படுகின்றன. சில நேரங்களில் வாந்தி, வயிற்று வலி மற்றும் ஜெரோஸ்டோமியா உருவாகிறது. சில நேரங்களில் இரைப்பைக் குழாயில் அசcomfortகரியம் ஏற்படுகிறது. கணைய அழற்சி அல்லது குளோசோடினியாவின் செயலில் உள்ள கட்டம் தனியாகக் காணப்படுகிறது;
• ஹெபடோபிலியரி அமைப்பின் கோளாறுகள்: சில நேரங்களில் டிரான்ஸ்மினேஸின் மதிப்புகள் (AST உடன் AST) அதிகரிக்கும். கல்லீரல் நோயியல், கொலஸ்டேடிக் மஞ்சள் காமாலை மற்றும் கல்லீரல் செயல்பாட்டின் இயல்பான மதிப்புகளில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் அரிதாகவே காணப்படுகின்றன;
• தோலடி திசுக்கள் மற்றும் மேல்தோல் புண்கள்: சில நேரங்களில் சொறி அல்லது அரிப்பு ஏற்படும். எரித்மா அல்லது யூர்டிகேரியா தனியாக தோன்றுகிறது;
• இணைப்பு திசுக்கள், ODA மற்றும் எலும்புகளின் செயல்பாட்டில் சிக்கல்கள்: ஆர்த்ரால்ஜியா அல்லது மயால்ஜியா அடிக்கடி உருவாகிறது. தசை பிடிப்பு சில நேரங்களில் குறிப்பிடப்படுகிறது. ராப்டோமயோலிசிஸ் அல்லது மயோபதி எப்போதாவது தோன்றும். நோயெதிர்ப்பு-மத்தியஸ்த தன்மையைக் கொண்ட மயோபதியின் நெக்ரோடிக் வடிவத்தின் வளர்ச்சி இருக்கலாம்;
• சிறுநீர் செயல்பாட்டின் மீறல்கள்: பொல்லாகியூரியா சில நேரங்களில் காணப்படுகிறது;
• முறையான புண்கள்: சில நேரங்களில் உடல்நலக்குறைவு, ஆஸ்தீனியா, அதிகரித்த சோர்வு அல்லது புற எடிமா உள்ளது.

மிகை

விஷம் ஏற்பட்டால், பக்க விளைவுகள் ஏற்படலாம்.

குறிப்பிட்ட சிகிச்சை இல்லை; அறிகுறி நடவடிக்கைகள் செய்யப்படுகின்றன, அதே போல், தேவைப்பட்டால், ஆதரவு நடைமுறைகள் செய்யப்படுகின்றன. கல்லீரல் மற்றும் CPK குறிகாட்டிகளின் வேலையை கண்காணிக்க வேண்டியது அவசியம். மருந்துக்கு மாற்று மருந்து இல்லை. ஹீமோடையாலிசிஸ் செயல்முறை பயனற்றதாக இருக்கும்.

பிற மருந்துகளுடன் தொடர்பு

சைக்ளோஸ்போரின்.

சைக்ளோஸ்போரின் (சமநிலை மதிப்பில்) 1 வது பகுதியை மருந்துகளுடன் சேர்த்து அறிமுகப்படுத்துவது பிடாவாஸ்டாடின் AUC இல் 4.6 மடங்கு அதிகரிப்பை ஏற்படுத்தியது. சமநிலை மதிப்பில் உள்ள சைக்ளோஸ்போரின் லிவாசோவின் சமநிலை அளவை எவ்வாறு பாதிக்கிறது என்பதை தீர்மானிக்க முடியவில்லை. நீங்கள் சைக்ளோஸ்போரின் எடுத்துக்கொண்டால் மருந்தைப் பயன்படுத்த வேண்டாம்.

எரித்ரோமைசின்.

மேலே உள்ள பொருளின் பயன்பாடு மருந்தின் AUC அளவில் 2.8 மடங்கு அதிகரிப்பை ஏற்படுத்தியது. எரித்ரோமைசின் அல்லது பிற மேக்ரோலைடுகளின் நிர்வாக காலத்திற்கு, மருந்துகளைப் பயன்படுத்தி சிகிச்சை நிறுத்தப்பட வேண்டும்.

ஜெம்ஃபைபிரோசில் மற்றும் பிற ஃபைப்ரேட்டுகள்.

ஃபைப்ரேட்டுகளைப் பயன்படுத்தி மோனோ தெரபியின் விஷயத்தில், மயோபதி சில நேரங்களில் ஏற்படுகிறது. ஃபைப்ரேட்டுகள் மற்றும் ஸ்டேடின்களின் கலவையில், ராப்டோமயோலிசிஸ் மற்றும் மயோபதி வளரும் ஆபத்து அதிகரிக்கிறது. மருந்து மிகவும் கவனமாக ஃபைப்ரேட்டுகளுடன் இணைக்கப்பட வேண்டும்.

பார்மகோகினெடிக் சோதனைகளில், ஜெம்ஃபைபிரோசில் உடன் மருந்தின் நிர்வாகம் பிடாவாஸ்டாடின் AUC மதிப்புகளில் 1.4 மடங்கு அதிகரிப்பை ஏற்படுத்தியது; ஃபெனோஃபைப்ரேட்டின் AUC 1.2 காரணி அதிகரித்துள்ளது.

நியாசின்.

நியாசினுடனான தொடர்பு சோதனை செய்யப்படவில்லை. நியாசின் அறிமுகத்துடன் மோனோ தெரபி மூலம், ராப்டோமயோலிசிஸ் மற்றும் மயோபதியின் வளர்ச்சி ஏற்பட்டது. இதன் காரணமாக, மருந்து நியாசினுடன் கவனமாக பயன்படுத்தப்பட வேண்டும்.

புசிடிக் அமிலம்.

ஸ்டேடின்கள் மற்றும் சிஸ்டமிக் ஃபுசிடிக் அமிலத்தின் ஒருங்கிணைந்த நிர்வாகத்தின் விஷயத்தில், ராபடோமயோலிசிஸையும் உள்ளடக்கிய மயோபதி சாத்தியம் அதிகரிக்கிறது. இந்த நேரத்தில், இந்த விளைவின் வளர்ச்சிக்கான பொறிமுறையை தீர்மானிக்க முடியவில்லை.

இந்த கலவையைப் பயன்படுத்தும் போது ராப்டோமயோலிசிஸின் வளர்ச்சி (சில சந்தர்ப்பங்களில், அபாயகரமான) பற்றிய தகவல்கள் உள்ளன. நீங்கள் ஃபுசிடிக் அமிலத்தைப் பயன்படுத்த வேண்டும் என்றால், லிவாசோவின் பயன்பாட்டின் போது அதன் அறிமுகத்தை நீங்கள் கைவிட வேண்டும்.

ரிஃபாம்பிசின்.

மருந்துகளுடன் கூடிய நிர்வாகம் பிடாவாஸ்டாடின் AUC மதிப்புகளில் 1.3 மடங்கு அதிகரிப்பை ஏற்படுத்தியது - இன்ட்ராஹெபாட்டிக் உறிஞ்சுதலின் பலவீனத்தால்.

புரோட்டீஸ் தடுப்பான்கள்.

மருந்துகளுடன் இணைந்து பிடாவாஸ்டாடின் AUC அளவில் சிறிது மாற்றங்களை ஏற்படுத்தும்.

வார்ஃபரின்.

மற்ற ஸ்டேடின்களின் அறிமுகத்தைப் போலவே, வார்ஃபரின் பயன்படுத்தும் நபர்களிடமும், சிகிச்சை முறைகளில் லிவாசோ சேர்க்கப்பட்டால் PTT அல்லது INR ஐ கண்காணிப்பது அவசியம்.

களஞ்சிய நிலைமை

Livazo சூரிய ஒளியின் ஊடுருவலில் இருந்து மூடப்பட்ட இடத்தில் சேமிக்கப்பட வேண்டும். வெப்பநிலை நிலை - 25 ° C க்கு மேல் இல்லை.

அடுப்பு வாழ்க்கை

மருந்து பொருள் விற்பனை செய்யப்பட்ட நாளிலிருந்து 5 வருட காலத்திற்குள் Livazo பயன்படுத்த அனுமதிக்கப்படுகிறது.

ஒப்புமைகள்

மருந்தின் ஒப்புமை பிடாவாஸ்டாடின் ஆகும்.

விமர்சனங்கள்

Livazo பெரும்பாலும் நேர்மறையான விமர்சனங்களைப் பெறுகிறது. ஒரு நிலையான அளவை (2 மி.கி.) பயன்படுத்தும் போது, ஒரு நிலையான நேர்மறை விளைவு 1.5 மாதங்களுக்கு பிறகு உருவாக்கப்பட்டது. மருத்துவ வழிமுறைகளை கண்டிப்பாக கடைபிடித்தால், எதிர்மறை வெளிப்பாடுகள் எப்போதாவது மட்டுமே உருவாகின்றன - ஏனென்றால் பிடாவாஸ்டாடின் 4 வது (கடைசி) தலைமுறையின் ஸ்டேடின், மனித உடலுக்கு பாதுகாப்பானது.