குழந்தைகளின் இரத்தத்தின் பிரதான நோய்கள்

குழந்தைகள், குறிப்பாக வயது முதிர்ந்த வயதில், மிகவும் பொதுவான இரத்த சோகை, இரத்த சோகை போன்றது. ஹீமோகுளோபின் அளவு (110 g / l க்கும் குறைவாக) அல்லது சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் (4x10 ¹² / l க்கும் குறைவானது ) அல்லது இரண்டும் எண்ணிக்கை குறைவதால் இரத்த சோகை வரையறுக்கப்படுகிறது . ஹீமோகுளோபின் உள்ளடக்கத்தில் குறைப்பு அளவைப் பொறுத்து ஒளி (Hb 90-110 கிராம் / எல்), மிதமான (60-80 கிராம் HB / எல்) மற்றும் கடுமையான (Hb 60 சதவீதத்திற்கு குறைவாக கிராம் / எல்) இரத்த சோகை வடிவங்கள் வேறுபடுத்தி.

குழந்தைகளில் இரத்த சோகை என்பது தோல் மற்றும் வெளிப்படையான சளி சவ்வுகளின் மாறுபட்ட அளவுகளால் மருத்துவ ரீதியாக வெளிப்படுத்தப்படுகிறது. கடுமையான இரத்த சோகை (posthemorrhagic) இல், நோயாளிகள் தலைவலி, காதுகளில் சத்தம், இதயத்திற்கு மேலே ஒரு சிஸ்டாலிக் முணுமுணுப்பு, மற்றும் பாத்திரங்களில் "மேல்" சத்தம் ஆகியவற்றைக் கேட்டுள்ளனர். Posthemorrhagic வெளிப்படையான அல்லது மறைத்து இரத்தப்போக்கு பிறகு (குறிப்பாக இரைப்பை, சிறுநீரக மற்றும் கருப்பை) வளரும் - பள்ளி வயது குழந்தைகள் குறிப்பானதாக இரும்புச்சத்து குறைபாடு இரத்த சோகை முதல் மூன்று ஆண்டுகளில் குழந்தைகள் மிகப் பொதுவான. அனீமியா நோயாளிகளில், எலும்பு மஜ்ஜையின் மறுஉற்பத்தி திறன் அறிந்து கொள்வது முக்கியம். இதற்கு, ரெட்டிகுலோசைட்டுகளின் எண்ணிக்கை தீர்மானிக்கப்படுகிறது. ரெட்டிகுளோசைடோசிஸ் எப்போதும் எலும்பு மஜ்ஜின் போதுமான மீளுருவாக்கம் செயல்பாட்டை குறிக்கிறது. அதே நேரத்தில், புற இரத்த தங்கள் மிக குறைந்த புள்ளிவிவரங்கள் (இரத்த சோகை பாகைக்கு தொடர்புடைய இல்லை) இல் reticulocytes இல்லாத குறை வளர்ச்சி (குறைப்பிறப்பு அனீமியா) அறிகுறிகள் ஒன்றாக இருக்கும்.

இரத்த சோகை, ஒரு விதியாக, ஒழுங்கற்ற வடிவத்தின் எரியோட்ரோசைட்கள் (போக்கிளொக்கிசைடோஸ்) மற்றும் வெவ்வேறு அளவுகள் (அனிசோசைடோசிஸ்) ஆகியவை காணப்படுகின்றன. ஒரு சிறப்பு இடம் ஹீமோலிடிக் அனீமியாவால் ஆக்கிரமிக்கப்படுகிறது. அவர்கள் பிறக்க அல்லது வாங்க முடியும். மருத்துவ ரீதியாக, ஹீமோலிசிஸ் பெரும்பாலும் உடலின் வெப்பநிலை, பல்லுறுப்பு மற்றும் மஞ்சள் காமாலையின் அதிகரிப்பு, கல்லீரல் மற்றும் மண்ணீரல் அதிகரிப்பு ஆகியவற்றுடன் அதிகரித்து வருகிறது. ஹினோலிடிக் அனீமியா மின்கோவ்ஸ்கி-ஸ்கொஃபார் நுண்ணெரோரோசைடோசிஸைக் கண்டறிந்தார். வாங்கிய ஹீமோலிடிக் அனீமியாவுடன், எரித்ரோசைட்டிகளின் அளவு வழக்கமாக மாறாது.

ஹீமோகுளோபிநோபதீஸ்கலின் எரித்ரோசைடுகள் நொதியின் செயல்பாடு குறைவு அடிப்படையில் உள்ள eritrotsitopatiyah நோய்க்குறி, இதில் ஹீமோகுளோபின் அமைப்பு குளோபின் பகுதியை ஒரு பிறவி கோளாறு இருக்கும் போது பெரும்பாலும் இரத்தமழிதலினால் அனுசரிக்கப்பட்டது.

அது காரணமாக கரு சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் மற்றும் தாய்மார்கள் ஆன்டிஜெனிக் இணக்கமின்மை பிறந்த ஒரு சிறப்பான இடத்தை ஹீமோலெடிக் நோய் நிரப்பியுள்ளது. இந்த பொருத்தமற்றது Rh காரணி (LI) அல்லது ABO அமைப்பில் இருக்கலாம். முதல் வடிவம் மிகவும் கடுமையானது. இந்த சந்தர்ப்பங்களில், கருவின் சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் தாயின் இரத்தத்தை ஊடுருவி, ஹெமோலிசைன்களின் உற்பத்திக்கு காரணமாகின்றன. அதிகரித்து gestational வயது மதர்போர்டு hemolysins கருவுக்கு transplacentally கடந்து, மற்றும் மருத்துவ பிறந்த இரத்த சோகை, கடுமையான மஞ்சள் காமாலை (அணு வரை) கல்லீரல் மற்றும் மண்ணீரல் மணிக்கு வெளிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது இது அவரை இரத்தமழிதலினால் ஏற்படுத்தும். குறிப்பாக கடுமையான வடிவங்களில், சிசு இறக்க நேரிடும் (கருவின் வீக்கம்).

லுகோசைடோசிஸ் மற்றும் லுகோபெனியா குழந்தைகள்

வெள்ளை இரத்தத்தில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் லுகோசைட்டுகளின் எண்ணிக்கையில் அதிகரித்தல் மற்றும் குறைதல் ஆகியவற்றில் வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன. (10x10 மேலே குழந்தைகள் லூகோசைட் எண்ணிக்கை அதிகரித்து ⁹ / எல்) வெள்ளணு மிகைப்பு, குறைப்பு (5x10 குறைவாக அழைக்கப்படுகிறது ⁹ / எல்) _ லுகோபீனியா. வெள்ளை இரத்தத்தின் வடிவ கூறுகள் லுகோசைட்டுகளின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்பு அல்லது குறைந்து வருவதால், தெரிந்துகொள்வது முக்கியம். நியுரோபில்கள் அல்லது லிம்போசைட்கள் காரணமாக லிகோசைட்டுகளின் எண்ணிக்கையில் ஏற்படும் மாற்றம் ஏற்படலாம். ஈசினோபில்கள் மற்றும் மோனோசைட்டுகளின் எண்ணிக்கையில் குறைவான மாற்றங்களைக் கவனிக்கவில்லை. வெள்ளணு மிகைப்பு - முழுமையான neutrophilia - பண்புகள் மற்றும் செப்டிக் suppurative அழற்சி நோய்கள் (செப்டிகேமியா, நிமோனியா, செப்டிக் மூளைக்காய்ச்சல், osteomyelitis, குடல், சீழ் மிக்க பித்தப்பை). செப்டிக் நோய்கள் போது Neutrophilia சில செடிகளை சேர்ந்து - லியூகோசைட் சூத்திரத்தில் மாற்றம் குத்துவதற்கு மற்றும் இளம், அரிதாக myelocytes இடது. டிஃப்தீரியா, ஸ்கார்லெட் காய்ச்சலில் குறைந்த குறைபாடுள்ள நியூட்ரோபிலியா. இரத்த கோளாறுகள் (குறிப்பாக லுகேமியாக்கள உள்ள) - - குழந்தைகளுக்கு ரத்த பரவும்பற்றுகள் உடன் முதிராத புற இரத்த corpuscles (நிணநீர் மற்றும் myeloblasts) முன்னிலையில் இது குறிப்பாக உயர்ந்த வெள்ளணு மிகைப்பு பண்பு கண்காணிக்க முடியும். நாள்பட்ட லுகேமியா வகையில், வெள்ளணு மிகைப்பு குறிப்பாக உயர் (நூறாயிரக்கணக்கான), சூத்திரம் உள்ளடங்கியிருக்கிறார் அங்குதான் அனைத்து வெள்ளை இரத்த இடைமாறுபாட்டு மாற்றங்களைக் லூகோசைட் உள்ளது. அக்யூட் லுகேமியாவிற்கு, சூத்திரம் இரத்த வழக்கமாக இடைவெளி leicemicus அனுசரிக்கப்படுகிறது போது குறிப்பாக முதிர்ச்சியடையாத செல்களை மற்றும் இடைநிலை வடிவங்கள் இல்லாமல் முதிர்ந்த (வகைப்படுத்தியுள்ளீர்கள் நியூட்ரோஃபில்களின்) ஒரு சிறிய எண்ணிக்கையிலான போன்ற புற இரத்தத்தில். Lymphemia - முழுமையான வடிநீர்ச்செல்லேற்றம் - பண்பு அறிகுறியில்லா தொற்று வடிநீர்ச்செல்லேற்றம் (100x10 சில நேரங்களில் மேலே ⁹ / L) கக்குவானின் - (20 ... 30) 10 × ⁹ / எல், தொற்று மோனோநியூக்ளியோசிஸ். முதல் இரண்டு நோய்கள் - லிம்போசைட்கள் முதிர்ச்சியடைந்தவை, அசாதாரண வடிவத்தின் அதே தொற்று மோனோநாக்சோசிஸுடன் - பரந்த-சைட்டோபிளாஸ்மிக். வடிநீர்ச்செல்லேற்றம் காரணமாக முதிராத செல்களுக்கு - லிம்போப்லாஸ்டுகள் - சொத்து நிணநீர் லுகேமியாவைக் கொண்டுள்ளனர். உறவினர் வடிநீர்ச்செல்லேற்றம் வைரஸ் தொற்று (இன்ப்ளுயன்சா கடுமையான சுவாச வைரஸ் நோய்கள், தட்டம்மை, ரூபெல்லா, முதலியன) காணப்பட்ட.

போன்ற புற இரத்த பண்பு ஒவ்வாமை நோய்கள் eosinophils அதிகரிப்பு (மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமா, சீரம் நோய்), குடற்புழு நோய்கள் (ascariasis, toxocariasis மற்றும் பலர்.) ஈயோசினாடுகலன் leukemoid எதிர்வினைகள் மற்றும் புரோட்டோசோன் நோய்த்தொற்றுகள் (ஜியர்டஸிஸ் மற்றும் பலர்.). சில நேரங்களில் எப்போதும் தெளிவாக இல்லை இயற்கையையும் இதில் மானோசைடிக் எதிர்வினை, அங்கு leukemoid. உறவினர் monocytosis பண்பு உருபெல்லா, மலேரியா, லேயிஷ்மேனியாசிஸ், தொண்டை அழற்சி, வின்சென்ட் ஆஞ்சினா, Simanovsky, பொன்னுக்கு வீங்கி முதலியன

காரணமாக நியூட்ரோஃபில்களின் குறைப்பு மிகவும் பொதுவானதாக லுக்கோபீனியா - நியூட்ரோபீனியா. குழந்தைகள் நியூட்ரோபீனியா வயது விதிமுறை விட 30% குறைவு வெள்ளை இரத்த அணுக்கள் முழுமையான எண் (நியூட்ரோஃபில்களின்) குறைவு கருதப்படுகிறது. நியூட்ரோபினியா பிறப்பு மற்றும் கையகப்படுத்தப்படலாம். , உள்ளடங்கியவை கருச்சிதைவு கொண்டு, தட்டம்மை மற்றும் ருபெல்லா உள்ள வெடிப்பு சமயத்தில் நிகழ்ந்ததைப் - (. 6 மெர்காப்டோபியூரீன், சைக்ளோபாஸ்பமைடு, முதலியன, புற்று நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சை அளிக்க பயன்படும் மேலும் சல்போனமைட்ஸ், amidopirina குறிப்பாக செல்தேக்கங்களாக) டைபாய்டு காய்ச்சல் இருந்து நோயினின்றும் நீங்குகிற பெரும்பாலும் அவர்கள் மருந்துகள் உட்செலுத்தப்பட்ட பின்னர் ஏற்படும் , மலேரியாவுடன். லுக்கோபீனியா வைரஸ் தொற்று, அத்துடன் குறிப்பாக கடுமையான வகைப்படுத்தப்படும் நோய்கள் பல இந்நோயின் அறிகுறிகளாகும்.

கடுமையான அனீமியாவுடன் நியூட்ரோபீனியா இணைந்திருக்கிறது. உறவினர் மற்றும் முழுமையான லிம்போபீனியா நோய் தடுப்பாற்றல் நிலைமைகளில் காணப்படுகிறது. இது நோய்த்தடுப்புத்தன்மையின் மருத்துவ அறிகுறிகள் தோன்றிய சில மாதங்களுக்கு பின்னர் (முக்கியமாக டி-லிம்போசைட்டுகள் காரணமாக) உருவாகிறது.

குழந்தைகளில் ஹெமோர்ஹாகிக் சிண்ட்ரோம்

கால "ஹெமொர்ர்தகிக் நோய்க்குறி" மூக்கு சளி மெம்பரேன்களிடமிருந்து இரத்தப்போக்கு போன்ற இரத்தப்போக்கு அதிகரித்துள்ளது குறிக்கிறது, தோல் மற்றும் மூட்டுகள், இரைப்பை இரத்தப்போக்கு, மற்றும் பல .. மருத்துவ நடைமுறைகளில் உள்ள இரத்தப்போக்கு தோற்றம், அது ரத்தப் பல வகையான தேர்ந்தெடுக்க அறிவுறுத்தப்படுகிறது.

1. போது gematomnom வகை, தசைநார் பிணைப்பு கீழ் தோலடி திசு விரிவான இரத்தப்போக்கு தீர்மானிக்கப்படுகிறது serous அமிலமானது ஆர்த்ரோசிஸ், சுருக்கங்களைத், நோயியல் முறிவுகள் முனைவுகொள் தொழில்நுட்பத்தின் வளர்ச்சியால் சில தசைகள் மற்றும் மூட்டுகளில். மிகுந்த அதிர்ச்சிகரமான மற்றும் பிந்தைய ஒவ்வாமை இரத்தப்போக்குகள், அடிக்கடி அடிக்கடி தன்னிச்சையான இரத்தப்போக்கு உள்ளது. இரத்தக்கசிவு தாமதமான தன்மை வெளிப்படுத்தப்படுகிறது, அதாவது, சில மணிநேரத்திற்கு பிறகு அதிர்ச்சி. ஹீமோபிலியா ஏ மற்றும் பி (VIII மற்றும் IX காரணிகளின் குறைபாடு) க்கு ஹெமிட்டோமா வகை வகைப்படுத்தலாகும்.
2. Petechial-புள்ளிகள், அல்லது microcirculatory வகை, இரத்தப் புள்ளிகள் வகைப்படுத்தப்படும் தோல் மற்றும் சளி சவ்வுகளில், தன்னிச்சையான அல்லது சிறிதளவு அதிர்ச்சி இரத்தப்போக்கு ஏற்படும் மீது தோலுக்கடியில் இரத்தக் கோர்வை - மூக்கில், ஈறு கருப்பை, சிறுநீரகம். ஹெமடோமாக்கள் அரிதானவை, தசை மண்டல அமைப்பு பாதிக்கப்படுவதில்லை. டோனசில்லெக்டோமிக்குப் பிறகு இரத்தப்போக்கு தவிர, அறுவைசிகிச்சை இரத்தப்போக்கு காணப்படுவதில்லை. மூளையில் அடிக்கடி மற்றும் ஆபத்தான இரத்தப்போக்கு; ஒரு விதியாக, அவர்கள் தோல் மற்றும் சளி சவ்வுகளில் petechial hemorrhages முன்னால். Microcirculatory வகை அவதானித்தபோது இதன் விளைவாக ஏற்படுவது ஹைபோ மற்றும் disfibrinogenemiyah, எக்ஸ் 'V குறைபாடு மற்றும் காரணி II இல் உறைச்செல்லிறக்கம் மற்றும் thrombocytopathy.
3. கலப்பு (mikrotsirkuljatorno-gematomny) வகை இரண்டு முன்னரே குறிப்பிட்டபடி படிவங்கள் மற்றும் சில அம்சங்களைப் கலவையாக வகைப்படுத்தப்படுகிறது உள்ளது: மேலோங்கியுள்ளன microcirculatory வகை gematomny வகை சற்று வெளிப்படுத்துவதாக இருந்தது (தோலடி திசுக்களில் முன்னுரிமை இரத்தப்போக்கு). மூட்டுகளில் ஏற்படும் இரத்தப்போக்கு அரிது. வோன் நோய் மற்றும் நோய்க்குறியில் அனுசரிக்கப்பட்டது இரத்தப்போக்கு இந்த வகை வில்லிப்ராண்ட்-Jurgens பிளாஸ்மா காரணிகள் பற்றாக்குறை உறைதலுக்கு செயற்பாடாக (எட்டாம், IX- இல், எட்டாம் + V ஏழாம், பதின்மூன்றாம்) பிளேட்லெட் பிறழ்ச்சி இணைந்ததாகும். இரத்தப்போக்கு இந்த வகை வாங்கியது வடிவங்களில் இருந்து intravascular இரத்தம் உறைதல் நோய், உறைதல் எதிர்ப்பு அளவுக்கும் அதிகமான காரணமாக இருக்கலாம்.
4. நோய்த்தடுப்பு ஊசி மற்றும் ஊடுருவி-நச்சுக் கோளாறுகளின் பின்னணிக்கு எதிராக மைக்ரோவிசல்களில் ஊடுருவி-அழற்சி நிகழ்வுகள் ஏற்படுகின்றன. இந்த குழுவின் மிகவும் பொதுவான நோய் ஹெமார்கிரகிஸ் வாஸ்குலிடிஸ் (அல்லது ஷென்லான்-ஹனோச் சிண்ட்ரோம்) ஆகும். ஹெமோர்சாகிக் நோய்க்குறி சிம்மெட்ரிக்குறவாக குறிப்பிடப்படுகின்றது, முக்கியமாக ஆரோக்கியமான தோலில் இருந்து தெளிவாக வரையறுக்கப்படும் உறுப்புகளுடன், பெரிய மூட்டுகளில் உள்ள பகுதிகளில். கொப்புளத்தின் கூறுகள் அதன் மேற்பரப்புக்கு மேலேயே பிடுங்கப்படுகின்றன, இவை நச்சுகள் மற்றும் கொப்புளங்கள், கொப்புளங்கள், கொப்புளங்கள் ஆகியவற்றால் குறிக்கப்படுகின்றன. ஒருவேளை ஒரு சிறுநீர் கழிக்கும் ஓட்டம், ஊதா நிறத்திலிருந்து மஞ்சள் நிறத்தில் இருக்கும் "பூக்கும்", பிறகு தோல் தோலுரிந்தால் நன்றாக இருக்கும். வாஸ்குலிக்-ஊதா வகைகளில், வயிற்றுப் பிரச்னைகள் கடுமையான இரத்தப்போக்கு, வாந்தியெடுத்தல், மேக்ரோ- மற்றும் (பெரும்பாலும்) மைக்ரமாட்டூரியாவுடன் சாத்தியமாகும்.
5. பல்வேறு வகையான டெலங்கீடிசாசிகளுக்கு ஆன்ஜியோமாட்டஸ் வகை என்பது சிறப்பியல்பு. ரவுடு-ஓஸ்லர் நோய் மிகவும் பொதுவான வகை. இரத்தப்போக்கு இந்த வகை தோல், தோலடி திசு, மற்றும் பிற உறுப்புகளாக தன்னிச்சையான மற்றும் அதிர்ச்சிகரமான இரத்தப்போக்கு அல்ல, ஆனால் தளங்களில் இருந்து மீண்டும் மீண்டும் இரத்தப்போக்கு உள்ளன உடன் angiomatous மாற்றமடைந்த நாளங்கள் - நாசி, குடல் அரிதாக - சிறுநீரில் இரத்தம் இருத்தல் மற்றும் நுரையீரல்.

இரத்தப்போக்கு இந்த மாறுபாடுகள் மருத்துவ தனிமைப்படுத்தப்படுதல் ஆய்வக ஆராய்ச்சியின் ஒரு பகுதியை தீர்மானிக்க உதவுகிறது.

எலும்பு மஜ்ஜை நோய்க்குறியின் குறைபாடு

Mieloftiz பென்ஸின் அல்லது அயனாக்கற்கதிர்ப்புகளை பெருமளவு டோஸ் போன்ற சில myelotoxic காரணிகள் சேதப்படுத்தும் இருக்கும் போது, அவசரமாக இடத்தில் நிறுத்தப்பட முடியும். சில நேரங்களில் இந்த எதிர்வினை கொல்லிகள் தனிப்பட்ட உயர்ந்த உணர்திறன் (எ.கா., குளோராம்ஃபெனிகோல்), சல்போனமைட்ஸ், செல்தேக்கங்களாக, அழற்சியைத் அல்லது வலி நிவாரணி முகவர்கள் விளைவாக குழந்தைகளுக்கு ஏற்படுகிறது. போது "panmieloftize" அல்லது hematopoiesis மொத்த வளர்ச்சிக்குறை பற்றி எலும்பு மஜ்ஜை hematopoiesis பேச்சு அனைத்து கிருமிகள் மொத்த தோல்வியை. பொதுவான மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் சளி சவ்வுகளில் செயல்முறைகளில் உயர் காய்ச்சல், போதை ரத்த ஒழுக்கு தடித்தல் அல்லது இரத்தப்போக்கு, சிதைவை வீக்கம் மற்றும் புண் ஏற்படுதல், உள்ளூர் அல்லது பொதுவான mycoses தொற்றுகள் அல்லது அறிகுறிகள் அடங்கும். இரத்த - இரத்த மீட்பு எந்த அடையாளமும் கொண்டு pancytopenia, எலும்பு மஜ்ஜை புள்ளிகளுடையது - கிருமிகள் உயிரணு சிதைவு எல்லா வகையான பட செல் குப்பைகள் காலிசெய்தலும்.

பெரும்பாலும், ஹெமாட்டோபோஸிஸின் பிள்ளைகளின் குறைபாடு மெதுவாக முன்னேறும் நோயாகத் தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது, மேலும் அதன் அறிகுறிகள் ஹெமாட்டோபோஸிஸின் மிகவும் தொடர்புடைய கிருமிக்கு ஒத்திருக்கிறது. குழந்தை நடைமுறையில், ஹெமடொபாய்டிக் குறைபாடு உள்ள பிறப்புறுப்பு அரசியலமைப்பு வடிவங்கள் கொண்ட நோயாளிகள் காணலாம்.

அரசியலமைப்பு நுண்ணுயிர் தடுப்பு அனீமியா அல்லது ஃபான்கோனியின் இரத்த சோகை, 2-3 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு மிகவும் பொதுவான நிகழ்வுகளில் ஏற்படுகிறது, ஆனால் சில நேரங்களில் உயர்நிலைப் பள்ளியில் கூட. இது மோனோசைட்டோபீனியா அல்லது இரத்த சோகை, லுகோபீனியா அல்லது த்ரோபோசிட்டோபியா ஆகியவற்றின் தொடக்கத்தில் இருந்து நோயை அறிமுகப்படுத்துகிறது. முதல் கட்டத்தில், சிகிச்சையின் காரணமாக, பொது பலவீனம், முதுகெலும்பு, தலைவலி, இதயத்தில் வலி. இரண்டாவது மாறுபாடு - தொடர்ந்த மூன்றாவது பதிப்புடன், வாய்வழியின் மென்மையான மென்படலத்தின் தொடர்ச்சியான தொற்றுகள் மற்றும் புண்கள் ஆகியவை - அதிக இரத்தப்போக்கு மற்றும் தோல் மீது சிராய்ப்பு. சில வாரங்களுக்குள், சில நேரங்களில் மாதங்கள் மற்றும் அரிதாக நீண்ட காலம், பிட்ஸிடோபீனியா (இரண்டு முளைகள்) மற்றும் இறுதியாக, புற இரத்தத்தின் இயற்கையான மாற்றங்கள் உள்ளன. பெரும்பாலான நோயாளிகளில் எலும்பு மஜ்ஜை தோல்வி எலும்புக்கூடுகளின் பல முரண்பாடுகளுடன் சேர்ந்துள்ளது, குறிப்பாக ஆரஞ்சு எலும்புகளில் ஒன்றின் ஒட்டுண்ணித்தொகுப்பு ஆகும். உண்மையில் ஒரு வித்தியாசமான pancytopenia தெளிவான போக்கின் இரத்த சோகை, எரித்ரோசைடுகளுக்கான (macrocytic அனீமியா) சுற்றும் அளவு அதிகரிக்க அடிக்கடி லூகோசைட். சைட்டோஜெனடிக் ஆய்வில், லிம்போயிட் கலங்களில் குரோமோசோம்களின் அதிகரித்த "பலவீனம்" விளைவை உறுதிப்படுத்துகிறது.

மிக முக்கிய பிறவி நோய்கள், ஒரு புற ஊதாக்கதிருடன் ஒரு மோனோசைட்டோபினிக் நோய்க்குறி சேர்ந்து, கீழே கொடுக்கப்பட்டுள்ளன.

எரித்ரோப்ளாஸ்டிக் ஸ்லப்சியா:

• பிறப்புச் சிறுநீரக அனீமியா;
• பிளாக் ரசிகர் Dayemonda;
• குழந்தை பருவத்தின் இடைவிடாத எய்டிரோபிளாஸ்டோபீனியா;
• எரித்ரோசைட்டிகளின் நீண்டகால ஹீமோலிசிஸ் நோய்களில் நோய்த்தொற்றுகள் ஏற்படுகின்றன.

நியூட்ரோபீனியா:

• கொஸ்டமான் நோய்;
• ஸ்க்வெக்மேன்-டைம்ஸ் சிண்ட்ரோம்;
• சுழற்சியான நியூட்ரோபெனியா.

உறைச்செல்லிறக்கம்:

• ஆக்ஸிஜனின் அஸ்பாசியாவின் போது த்ரோம்போசைட்டோபீனியா;
• அம்மோகோரிடிக் திமிரோபொட்டோபியா.

குழந்தைகளில் உள்ள பல இரத்த நோய்கள், அதே போல் குருதியற்ற நோய்கள், எலும்பு மஜ்ஜை நோய்த்தடுப்புக் குறைபாடுகள் ஆகியவற்றின் பிற்போக்குத் தன்மையின்றி சைட்டோபெனிக் நோய்க்குறி மூலம் வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன. இந்த நிகழ்வுகளில், அது உதாரணமாக, சக்தி செயலிழப்பு அல்லது இரத்த அணுக்கள் அல்லது அவர்களின் அழிவு அதிவேக ஏற்பட்ட நஷ்டத்தினால் hematopoiesis ஒப்பீட்டு இல்லாததால் நடப்பதை நிலையற்றதாக வாங்கியது குருதி உருவாக்கம் குறைந்த உற்பத்தி உள்ளது.

Erythropoiesis இன் இயல்பான உடலியல் தூண்டுதல்கள் குறைவாக உள்ளபோது, மருத்துவ ரீதியிலான குறைபாடான அனீமியாவைச் சித்தரிக்கும் erythropoiesis இன் குறைந்த செயல்திறன் ஏற்படலாம். இவை சிறுநீரக ஹைபோபிலாசியா அல்லது எரித்ரோபொயிட்டின் உற்பத்தியை இழக்காத நீண்டகால சிறுநீரக செயலிழப்பு.

தைராய்டு சுரப்பியின் குறைபாடு அடிக்கடி தொடர்ந்து இரத்த சோகை மூலம் வெளிப்படுகிறது. சில நேரங்களில் தடுப்பு இரத்தச் சிகப்பணு காரணம் உண்ணும் ஒழுங்கீனங்கள் மற்றும், mielodepressivny விளைவு மற்றும் நாள்பட்ட வீக்கம், மற்றும் வேலை மருந்துகள் அடிக்கடி பக்க விளைவுகள் உட்பட பல காரணிகள் முதன்மை உடலுக்குரிய நோய்கள், தோன்றும் முறையில் காணலாம்.

மருந்துகள் குறைபாடு அல்லது "ஊட்டச்சத்து," இரத்த சோகை

நாடுகள் அல்லது மறு Gion ஊட்டச் சத்துக் குறைபாடு வகை மூலம் குழந்தைகள் பட்டினி பரவியுள்ள ஒரு இயற்கை துணை பட்டினி மற்றும் தோற்றமாக எப்போதும் polyetiology anemizatsiya உள்ளது. அதன் தோற்றம் ஒரு முக்கிய பங்கு எண்ணற்ற கடுமையான மற்றும் நாள்பட்ட நோய், குடற்புழு வகை தொற்று மற்றும் parasitosis ஏற்று நடித்திருந்தார் ஊட்டச்சத்து குறைபாடுகள் காரணிகள் இணைந்து. ஊட்டச்சத்து இரத்த சோகை ஓரளவு ஏற்பாடு வாழ்க்கை மற்றும் சுகாதார கலாச்சாரம் கொண்டிருக்கும் நாடுகளில் பெரும்பாலும் உணவு வரம்பிற்குட்பட்ட அது சாத்தியமற்றது தேவையான அனைத்து ஊட்டச்சத்து சீரான அளிக்கின்றன செய்கிறது எங்கே இளம் குழந்தைகள், உள்ள கண்டுபிடிக்கப்படும். குறிப்பாக, குழந்தைகளுக்கு குறைவான உடல் எடையுடன் பிறந்த குழந்தைகளுக்கு இரும்புச்சத்து கிடைப்பது மிகவும் முக்கியம். கர்ப்பகாலத்தின் கடைசி வாரங்களிலும் தொடர்பான சொற்கள் சத்துக்கள் (எஸ்க்ரொ), திரள்வதையும் காலம் குறைப் பிரசவத்தில் பிறந்த பிறந்த ஒரு குழந்தை இழந்து உள்ளது. புதிதாகப் பிறந்தவர்களுக்கு தேவையான கொழுப்பு ஆற்றல் பொருட்கள் இல்லாததால், குறிப்பாக இரும்பு, தாமிரம், வைட்டமின் பி 12 ஆகியவற்றைக் கொண்டிருக்கவில்லை. தாய்ப்பால் கொடுக்கும் பால், குறிப்பாக ஊட்டச்சத்து நிறைந்த தாய்வழி தாயில், டெபாசிட் ஊட்ட சத்து குறைபாடுகளுக்கு ஈடு செய்ய முடியாது. இரும்புச்சத்து பற்றாக்குறை இரத்த ஹீமோகுளோபின் பற்றாக்குறை கோளாறுகள் வழியாக மற்றும் திசுக்கள் இரத்தத்தில் இருந்து திசு ஆக்சிஜன் ஒலிபரப்பு வழிமுறைகள் மூலம் ஆக்சிஜன் சப்ளை இருவரும் பெரும் ஆபத்தை ஏற்படுத்தும். எனவே சிறப்பு கண்காணிப்பு குழந்தை மருத்துவர்கள், போதுமான ஊட்டச்சத்து கொண்டு குழந்தையின் மரியாதை, இளம் குழந்தைகள் பார்த்து அதன் anemizatsii தடுக்கும். முழு பசுவின் பால் குழந்தையின் உணவில் அறிமுகம், அல்லது கலவைகள் அதன் மேலும் இரும்பு வழங்குவதற்கான வாழ்க்கையின் முதல் 1-2 ஆண்டுகள் முடிவில் பாதிக்கும். அடிக்கடி குடல் குழாய்சுவர் வழி இரத்தப்பொருள் வெளியேறுதல் புழையின் எதிர்கொள்ளும் சிவப்பு இரத்த செல்கள் இரும்பு இழப்பு அங்கு ஏற்படும். இறுதியாக, இளமை, குறிப்பாக மீண்டும் menstruating துவங்கிய பெண்கள் மத்தியில் உள்ள, அங்கு பாதுகாப்பின்மை இரும்பு மற்றும் இரத்த சோகை நிகழ்வு ஒரு உயர் நிகழ்தகவு. குழந்தை அடையாளம் பல ஆய்வக அணுகுமுறைகள் எனினும், குறிப்பாக பெர்ரிட்டின், இரும்பு, டிரான்ஸ்ஃபெரின் செறிவு, மற்றும் பல. டி என்பவரின் உறுதியை மூலம் இரும்புச்சத்து குறைபாடு, தொடங்கிய முதல் வரி கண்டறியும் சந்தேகத்திற்கு இடமின்றி இரத்த சோகை ஆரம்ப அறிகுறிகள் ஒரு ஆரம்ப கண்டறிதல் இலக்காக ரத்த ஆய்வுகள் தெரிவிக்கின்றன பயன்படுத்துகிறது.

ஊட்டச்சத்துக்களின் பட்டியல், இயல்பான இரத்த சோகைக்கு ஏற்படுகிறது, மற்றும் சில நேரங்களில் லுகோபீனியா, மிகவும் பரவலாக இருக்கலாம். சிறு வயதிலேயே இரும்பு மற்றும் தாமிர குறைபாடுகளின் சேர்க்கை மற்றும் அனைத்து வயதினரிடையே உள்ள உணவு குறைபாடுகளும் ஏற்கனவே சுட்டிக்காட்டப்பட்டுள்ளன. நோயாளிகளை விவரித்தார் மற்றும் வைட்டமின் குறைபாடு அல்லது ஃபோலிக் அமிலம் அல்லது தயாமின், வைட்டமின் B6, எல்பிடபிள்யூ குழந்தைகளில் வைட்டமின் E ஒரு குறைபாடு சிவப்பு செல் இரத்த சோகை பற்றாக்குறை ஆகியவையும் ஹைப்போகிரோனிக் இரத்த சோகை உள்ள குழந்தைகளுக்கு மெகலோப்ளாஸ்டிக் அனீமியா.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8],

குழந்தைகளில் ஹீமோகுளோபினோபாட்டீஸ்

ஆபிரிக்கா, ஆசியா, மத்திய கிழக்கு மற்றும் மத்திய தரைக்கடல் ஆகிய நாடுகளில் இருந்து வந்த இனக்குழுக்களின் பிரதிநிதிகளிடையே அவர்கள் மிகவும் பரவலாக உள்ளனர். இந்த குழுவின் நோய்கள் ஹீமோகுளோபின் உள்ள அசாதாரண குளோபின் கட்டமைப்புகளின் வண்டி மற்றும் மரபணு மரபு காரணமாகும். இந்த குழுவின் பிரதிநிதிகள், மிகவும் பொதுவான, அசிடேட் செல் அனீமியா மற்றும் தலசீமியா (பெரிய மற்றும் சிறிய). பொதுவான வெளிப்பாடுகள் ஹீமோகுளோபிநோபதீஸ்கலின் நாள்பட்ட இரத்த சோகை மற்றும் spleno- hepatosplenomegaly, சிவப்பு செல் நெருக்கடிகள், பல உறுப்பு காயம் காரணமாக hemosiderosis அல்லது ஹீமோகுரோமடோடிஸ் உள்ளன. இடைகாலத்தில் தொற்றுநோயானது நோய்க்கான அறிகுறிகளில் நெருக்கடியை ஏற்படுத்துகிறது.

அங்கீகாரத்திற்கான முக்கியமானது ஹீமோகுளோபின் உயிர்வேதியியல் ஆய்வு ஆகும். கர்ப்பத்தின் முதல் மூன்று மாதங்களில் ஏற்கனவே ட்ரோபோபியல் பிளாஸ்ஸி தரவரிசைப்படி அங்கீகரிக்கப்படுகிறது.

குழந்தைகளில் கடுமையான லுகேமியா

லுகேமியா என்பது குழந்தைகளில் மிகுதியான புற்றுநோய்க்கு மிகவும் பொதுவான வடிவமாகும். அதே நேரத்தில், கடுமையான லுகேமியாவின் பெரும்பான்மையானவை லிம்போயிட் திசுக்களில் (85%) இருந்து வருகின்றன. இது குழந்தைகளின் லிம்போயிட் அமைப்புகளின் விதிவிலக்கான விரைவான வளர்ச்சி விகிதத்தின் காரணமாக இருக்கலாம், இது உடலின் மற்ற உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்களின் வளர்ச்சி விகிதத்தை தாண்டியது. வளர்ச்சி ஹார்மோன் மற்றும் இன்சுலின் அமைப்பு மூலம் மிகவும் சக்தி வாய்ந்த வளர்ச்சி தூண்டுதலுடன் கூடுதலாக, நிணநீர் வடிகட்டுதல்கள் கூடுதலாக பல நோய்த்தொற்றுகள், தடுப்புமருந்துகள் மற்றும் துன்பங்கள் ஆகியவற்றால் தூண்டப்படுகின்றன. அது தெரியவந்தது என்று "சிகரம்" குழந்தை பருவத்தில் லுகேமியா வயதில் 2 மற்றும் 4 ஆண்டுகள் இடையே விகிதம் மற்றும் லியூகேமியா அதிக நிகழ்வு குடும்பம், உள்நாட்டு சூழல், மற்றும் ஊட்டச்சத்து மிகவும் வளமான காணப்பட்ட. ஒரு விதிவிலக்கான விதிவிலக்குகள் டூன்ஸ் நோய் கொண்ட குழந்தைகளாகும், மேலும் லுகேமியாவின் அதிக ஆபத்து உள்ளது.

இரத்த சோகை, உறைச்செல்லிறக்கம் மற்றும் அடிக்கடி ஹெமொர்ர்தகிக் வெளிப்படுத்தப்படாதவர்களும் சாதாரண hematopoiesis அடிப்படையில், இரத்தப் புற்றுநோய் இணைந்து இடப்பெயர்வுடன் மருத்துவ குறிகளில் இரத்தத்தை -உருவாக்கும் உறுப்புகளில் hyperplastic மாற்றங்கள் -, வீங்கின கல்லீரல், மண்ணீரல், நிணநீர் அடிக்கடி ஈறுகளில், கட்டி பரவலுக்கு மையக்கருத்தாக உள்ள சிறுவர்கள் விரைகளின் மற்றும் உள் உறுப்புக்களின் அனைத்து. கண்டறிய முக்கிய வழி - எலும்பு பயாப்ஸிகள் அல்லது myelogram உள்ள ஹெமடோபோயிஎடிக் செல்கள் anaplastic வளர்ச்சியில் ஒரு அறிக்கை. குழந்தைகளின் கடுமையான லிம்ஃபோப்ளாஸ்டிக் லுகேமியா 20 ஆண்டுகளுக்கும் மேலாக ஒரு உயிர்கொல்லி நோய் என்று நிறுத்தப்பட்டாலும். சில நேரங்களில் எலும்பு மஜ்ஜை, உத்தரவாதங்கள் அல்லது நீண்டநேரம் உயிர், எந்த நடைமுறை சிகிச்சை பெரும்பாலான நோயாளிகள் நோய் இணைந்து கீமோதெரபி நவீன திட்டங்கள், பயன்படுத்துதல்.

கடுமையான லுகேமியாவின் மற்ற உறுப்பு வடிவங்கள் இன்னும் பிடிவாதமாக தொடரலாம், மேலும் அவர்களின் சிகிச்சை நீண்டகால விளைவுகளானது இன்னமும் மோசமாக உள்ளது.

[9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18]