குழந்தைகளில் நரை முடி

ஒரு குழந்தைக்கு நரை முடி வருமா? ஆம், முடியும்.

அவை ஏன் தோன்றும், அதன் அர்த்தம் என்ன? இதன் பொருள், முடியின் நுண்குழாய்களில் முடிக்கு வண்ணம் தீட்டும் நிறமி மெலனின் அளவு குறைவாகவோ அல்லது முழுமையாகக் குறைவாகவோ உள்ளது.

"போலியோசிஸ்" என்று அழைக்கப்படும் ஒரு மருத்துவ வார்த்தையும் உள்ளது, இது நெற்றியில், புருவங்களில் மற்றும்/அல்லது கண் இமைகளில் உள்ள முடியின் கோட்டில் நிறமாற்றம் செய்யப்பட்ட முடியின் திட்டுகளையும், உச்சந்தலையில் வேறு இடங்களில் நரை முடியின் திட்டுகளையும் குறிக்கிறது. புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளிலும் கூட போலியோசிஸ் ஏற்படலாம்.

ஒரு குழந்தைக்கு நரை முடி இருப்பதற்கான காரணங்கள்

ஒரு குழந்தையின் நரை முடி போன்ற அறிகுறிக்கான காரணங்கள் முடியின் குவிய அல்லது பரவலான ஹைப்போபிக்மென்டேஷன் (டிபிஜிமென்டேஷன்) அல்லது ஹைப்போமெலனோசிஸ் ஆகும்.

இந்த நிலை இதனால் ஏற்படலாம்:

• விட்டிலிகோ; [ 1 ]
• குழந்தைகளில் அல்பினிசம் அல்லது பைபால்டிசம் (முழுமையற்ற அல்பினிசம்); [ 2 ]
• இட்டோவின் ஹைப்போமெலனோசிஸ் - எலும்புக்கூடு குறைபாடுகள், கண் மருத்துவ அசாதாரணங்கள் (நிஸ்டாக்மஸ், ஸ்ட்ராபிஸ்மஸ், கண்புரை) மற்றும் சிஎன்எஸ் அசாதாரணங்கள் (அறிவுசார் மற்றும் மோட்டார் மந்தநிலை) என வெளிப்படும் எக்ஸ்-குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களுடன் தொடர்புடைய ஒரு அரிய நியூரோடெர்மடாலஜிக்கல் நோய்; [ 3 ]
• ரெக்லிங்ஹாசன் நோய் அல்லது பரம்பரை நியூரோஃபைப்ரோமாடோசிஸ் வகை I; [ 4 ], [ 5 ]
• டியூபரஸ் ஸ்களீரோசிஸ் - ஒரு ஆட்டோசோமால் ஆதிக்கம் செலுத்தும் பரம்பரை வடிவத்தைக் கொண்ட ஒரு மரபணு கோளாறு, இதில் ஒரு குழந்தை நரை முடி இழை மற்றும் தோலில் ஹைப்போபிக்மென்ட் புள்ளிகளுடன் பிறக்கிறது; [ 6 ]
• செடியாக்-ஹிகாஷி நோய்க்குறி (செடியாக்-ஹிகாஷி); [ 7 ]
• கருவிழி மற்றும் கோராய்டின் வீக்கம், கேட்கும் பிரச்சினைகள் மற்றும் உச்சரிக்கப்படும் நரம்பியல் அறிகுறிகளுடன் கூடிய வோக்ட்-கோயனகி நோய்க்குறி (அல்லது வோக்ட்-கோயனகி-ஹரடா நோய்); [ 8 ]
• கிரிசெல்லி நோய்க்குறி, இது மரபுவழி மரபணு மாற்றங்களுடன் தொடர்புடையது மற்றும் மூன்று வடிவங்கள் மற்றும் பல்வேறு நிறமியற்ற, நரம்பியல் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு அறிகுறிகளைக் கொண்டுள்ளது; [ 9 ]
• குழந்தைகளில் கிரேவ்ஸ் நோய் அல்லது ஹைப்பர் தைராய்டிசம், [ 10 ] அத்துடன் ஹாஷிமோட்டோ நோய் அல்லது ஆட்டோ இம்யூன் தைராய்டிடிஸ்.

வார்டன்பர்க் நோய்க்குறியில், புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையின் நரை முடி (நெற்றியில்) நோயியலின் ஒரே அறிகுறி அல்ல, மேலும் குழந்தைகளுக்கு கருவிழியின் ஹீட்டோரோக்ரோமியா (வெவ்வேறு நிறங்களின் கண்கள்); ஹைபர்டெலோரிசம் (மூக்கின் அகலமான பாலம்) மற்றும் சினோஃப்ரிசிஸ் (இணைந்த புருவங்கள்); நியூரோசென்சரி கேட்கும் இழப்பு, வலிப்புத்தாக்கங்கள், கட்டிகள் இருக்கலாம். மக்கள்தொகையில் இந்த நோய்க்குறியின் பரவல் 42-50 ஆயிரம் பேருக்கு ஒரு வழக்கு என மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது, மேலும் காது கேளாதோருக்கான பள்ளிகளில், சில தரவுகளின்படி, 30 பேரில் ஒரு குழந்தைக்கு வார்டன்பர்க் நோய்க்குறி உள்ளது. [11 ] மேலும், புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைக்கு குடல் அடைப்பு அல்லது பிறப்பிலிருந்தே மலச்சிக்கல் இருப்பது கண்டறியப்பட்டால் (பெருங்குடலின் பிறவி அகாங்க்லியோனோசிஸ் அல்லது ஹிர்ஷ்ஸ்ப்ரங் நோய்), வார்டன்பர்க்-ஷாக் நோய்க்குறி கண்டறியப்படுகிறது. [ 12 ] மேலும் மூட்டு தசைகள் மற்றும் மூட்டு சுருக்கங்களின் ஹைப்போபிளாசியாவுடன் இணைந்தால் - க்ளீன்-வார்டன்பர்க் நோய்க்குறி. [ 13 ]

ஆபத்து காரணிகள்

மெலனின் தொகுப்பு சீர்குலைவதற்கான ஆபத்து காரணிகளில், நிபுணர்கள் குறிப்பிடுகின்றனர்:

• பற்றாக்குறை மற்றும்/அல்லது புரத-ஆற்றல் ஊட்டச்சத்து குறைபாடு;
• சயனோகோபாலமின் - வைட்டமின் பி12 குறைபாடு - தீங்கு விளைவிக்கும் இரத்த சோகை (சைவ உணவு உண்பவர்களில் மிகவும் பொதுவானது), அதே போல் கர்ப்ப காலத்தில் தாயின் இந்த வைட்டமின் மற்றும் ஃபோலிக் அமிலம் (வைட்டமின் பி9) குறைபாடு, குழந்தைக்கு மெகாலோபிளாஸ்டிக் இரத்த சோகைக்கு வழிவகுக்கிறது;
• உடலில் செம்பு குறைபாடு;
• தைராய்டு பிரச்சினைகள்;
• அட்ரீனல் பற்றாக்குறை;
• கன உலோகங்களுக்கு (ஈயம்) உடலின் நீண்டகால வெளிப்பாடு.

நோய்க்கிருமி உருவாக்கம்

மெலனின் உற்பத்தி செய்யும் செல்கள், மெலனோசைட்டுகள், கருவின் நரம்பு முகட்டின் (மெலனோபிளாஸ்ட்கள்) நியூரோஎக்டோடெர்மின் செல்களிலிருந்து உருவாகின்றன, அவை திசுக்களாகப் பரவி பின்னர் மாற்றமடைகின்றன. மெலனோசைட்டுகள் தோல் மற்றும் மயிர்க்கால்களில் மட்டுமல்ல, உடலின் பிற திசுக்களிலும் (மூளையின் சவ்வு மற்றும் இதயத்தில், கண்ணின் கோராய்டு மற்றும் உள் காதுகளில்) உள்ளன.

எல்-டைரோசின் ஆக்சிஜனேற்றம் மூலம் முடி தண்டு மெலனின் (ஃபோலிகுலர் மெலனோஜெனிசிஸ்) உற்பத்தி, மேல்தோலில் இருப்பது போல தொடர்ச்சியாக நிகழாது, ஆனால் சுழற்சி முறையில் - முடி வளர்ச்சியின் கட்டத்தைப் பொறுத்து. அனஜெனின் தொடக்கத்தில், மெலனோசைட்டுகள் பெருகி, இந்த கட்டத்தின் முடிவில் முதிர்ச்சியடைகின்றன, பின்னர் - கேட்டஜென் காலத்தில் - அப்போப்டோசிஸுக்கு உட்படுகின்றன (இறக்கின்றன). மேலும் இந்த முழு செயல்முறையும் பல காரணிகளைச் சார்ந்துள்ளது மற்றும் பல நொதிகள், கட்டமைப்பு மற்றும் ஒழுங்குமுறை புரதங்கள் போன்றவற்றால் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது.

மெலனின் உற்பத்தி மற்றும் மெலனோசைட்டுகளிலிருந்து மயிர்க்கால்களின் கெரடினோசைட்டுகளுக்கு அதன் பரிமாற்றம் அதன் முன்னோடிகளின் (5,6-டைஹைட்ராக்ஸிஇண்டோல்கள், எல்-டோபகுயினோன், DOPA-குரோமியம்) இருப்பை மட்டுமல்ல, பல தன்னியக்க மற்றும் நாளமில்லா காரணிகளையும் சார்ந்துள்ளது. தோல் மெலனோசைட்டுகளுடன் ஒப்பிடும்போது ஃபோலிக்கிள் மெலனோசைட்டுகள் பெராக்சைடுகள் மற்றும் ஃப்ரீ ரேடிக்கல்களின் விளைவுகளுக்கு அதிக உணர்திறன் கொண்டவை என்று ஆராய்ச்சியாளர்கள் முடிவு செய்துள்ளனர், அதாவது, அவை ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தத்தால் எளிதில் சேதமடைகின்றன.

எனவே, அனைத்து வகையான அல்பினிசத்திலும் மெலனின் உருவாக்கம் குறைவாகவோ அல்லது இல்லாமலோ இருப்பது, அமினோ அமிலம் டைரோசினிலிருந்து மெலனின் தொகுப்பை ஊக்குவிக்கும் ஒரு செம்பு கொண்ட நொதியான டைரோசினேஸ் மரபணுவில் (TYR) ஏற்படும் பிறழ்வுகளால் ஏற்படுகிறது. அதே போல் மெலனோஜெனீசிஸில் முக்கிய பங்கேற்பாளர்களான TYRP1 மற்றும் TYRP2 நொதிகளின் மரபணுக்களில் ஏற்படும் பிறழ்வுகள், டைரோசினேஸின் செயல்பாடு, மெலனோசைட்டுகளின் பெருக்கம் மற்றும் அவற்றின் மெலனோசோம்களின் கட்டமைப்பின் நிலைத்தன்மை ஆகியவற்றை ஒழுங்குபடுத்துகின்றன.

டியூபரஸ் ஸ்களீரோசிஸில் (இது 6 ஆயிரம் குழந்தைகளில் ஒரு குழந்தைக்கு ஏற்படுகிறது), நோய்க்கிருமி உருவாக்கம் ஹமார்டின் மற்றும் டியூபரின் புரதங்களின் (TSC1 மற்றும் TSC2) மரபணுக்களின் பரம்பரை அல்லது அவ்வப்போது ஏற்படும் மாற்றத்துடன் தொடர்புடையது, இது செல்களின் வளர்ச்சி மற்றும் பெருக்கத்தை (மெலனோசைட்டுகள் உட்பட) ஒழுங்குபடுத்துகிறது.

உடலின் எந்த திசுக்களிலும் உள்ள மெலனின் கொண்ட செல்களுக்கு ஏற்படும் அசாதாரண ஆட்டோ இம்யூன் எதிர்வினையின் விளைவாக வோக்ட்-கோயனகி மல்டிசிஸ்டம் சிண்ட்ரோம் ஏற்படுவதாக கருதப்படுகிறது.

மேலும் வார்டன்பர்க் நோய்க்குறி போன்ற ஒரு உறுப்பு நோயில், நோயியல் நிலையின் வளர்ச்சியின் வழிமுறை EDN3, EDNRB, MITF, PAX3, SNAI2 மற்றும் SOX10 மரபணுக்களின் பிறழ்வுகளில் வேரூன்றியுள்ளது, அவை மெலனோசைட்டுகளின் உருவாக்கத்துடன் நேரடியாக தொடர்புடையவை.

மேலும் படிக்க: தோல் மற்றும் அதன் பிற்சேர்க்கைகளின் உடற்கூறியல் மற்றும் உடலியல் அம்சங்கள்.

விளைவுகள் மற்றும் சிக்கல்கள்

குழந்தைகளில் நரை முடி மட்டும் சிக்கல்களையோ அல்லது உடல்நலத்திற்கு எதிர்மறையான விளைவுகளையோ ஏற்படுத்தாது.

இருப்பினும், ஒரு குழந்தையில் வெளுத்தப்பட்ட முடி போன்ற ஒரு அறிகுறியின் தோற்றம் சில நோய்கள் மற்றும் நோயியல் நிலைமைகளின் பிற அறிகுறிகளுடன் (மேலே பட்டியலிடப்பட்டுள்ளது) இணைக்கப்படலாம், இது கடுமையான ஆபத்தை ஏற்படுத்துகிறது.

பரிசோதனை

முடி நிறமாற்றத்திற்கான காரணத்தைக் கண்டறிய, முழுமையான மருத்துவ வரலாறு (குடும்ப வரலாறு உட்பட) தேவை.

ஒரு பொது இரத்த பரிசோதனை மற்றும் தைராய்டு ஹார்மோன் சோதனைகள் எடுக்கப்படுகின்றன.

நிறமிகுந்த முடியுடன் கூடிய தோல் பகுதியை ஒரு வூட்ஸ் விளக்கைப் பயன்படுத்தியும், டெர்மடோஸ்கோபி மூலமாகவும் பரிசோதித்தல் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

அனைத்து மருத்துவ அறிகுறிகளின் மதிப்பீடு மற்றும் ஒப்பீட்டின் அடிப்படையில், வேறுபட்ட நோயறிதல் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

என்ன செய்வது, சிகிச்சை

விட்டிலிகோ சிகிச்சையில் PUVA சிகிச்சை பயன்படுத்தப்பட்டால், இட்டோவின் ஹைப்போமெலனோசிஸ் குளுக்கோகார்டிகோஸ்டீராய்டு ஊசி மூலம் சிகிச்சையளிக்கப்படுகிறது, ஏனெனில் இந்த வகை நோயியல் அல்லது அல்பினிசத்திற்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான எட்டியோட்ரோபிக் முகவர்கள் எதுவும் இல்லை.

கண் மருத்துவம் அல்லது நரம்பியல் புண்களுடன் கூடிய நோய்க்குறிகள் ஏற்பட்டால், பொருத்தமான அறிகுறி வழிமுறைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. ஆனால் மெலனின் தொகுப்பு கோளாறு ஏற்பட்டால் என்ன செய்வது?

வைட்டமின் பி12 குறைபாடு கண்டறியப்பட்டால், வைட்டமின் சப்ளிமெண்ட்ஸ் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன. தாமிரக் குறைபாடு ஏற்பட்டால், முழு தானிய பொருட்கள், பருப்பு வகைகள், மாட்டிறைச்சி கல்லீரல், கடல் மீன், முட்டை, தக்காளி, வாழைப்பழங்கள், பாதாமி, அக்ரூட் பருப்புகள், சூரியகாந்தி மற்றும் பூசணி விதைகளை குழந்தையின் உணவில் அறிமுகப்படுத்த பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

மருத்துவர்கள் இரண்டு முதல் மூன்று மாதங்களுக்கு ஜின்கோ பிலோபா தயாரிப்புகளை எடுத்துக்கொள்ள பரிந்துரைக்கின்றனர், இது மறுபிறப்பை ஊக்குவிப்பதாகக் கூறப்படுகிறது.

நீங்கள் கேரட் சாறு, எள் எண்ணெய் மற்றும் வெந்தய விதை பொடி ஆகியவற்றைக் கொண்ட ஒரு முடி டானிக்கைப் பயன்படுத்தலாம்; கற்றாழை ஜெல் (இதில் ஆக்ஸிஜனேற்றிகள், வைட்டமின்கள் பி 12 மற்றும் பி 9, துத்தநாகம் மற்றும் தாமிரம் உள்ளன) மூலம் முடி முகமூடிகளை உருவாக்கவும்.

தடுப்பு

மெலனோஜெனீசிஸை ஒழுங்குபடுத்துவதற்கான குறிப்பிட்ட முறைகள் இன்னும் கண்டுபிடிக்கப்படவில்லை, எனவே மயிர்க்கால்களில் மெலனின் தொகுப்பின் பிறவி நோய்க்குறியீடுகளைத் தடுக்க எந்த நடவடிக்கைகளும் இல்லை.

ஆக்ஸிஜனேற்றிகள், வைட்டமின்கள் ஏ, சி மற்றும் ஈ, அத்துடன் அடர் பச்சை காய்கறிகள், பெர்ரி மற்றும் பழங்கள் மற்றும் பிரகாசமான வண்ண காய்கறிகளில் காணப்படும் உயிரியல் ரீதியாக செயல்படும் சேர்மங்கள் மெலனின் தொகுப்பை அதிகரிக்க உதவுகின்றன என்று ஆராய்ச்சியாளர்கள் கூறினாலும்.

முன்னறிவிப்பு

பெரும்பாலும், ஒரு குழந்தையின் நரை முடி அவரது வாழ்நாள் முழுவதும் "அடையாளமாக" இருக்கும்: இது மரபணு ரீதியாக தீர்மானிக்கப்பட்ட குவிய அல்லது பரவலான நிறமி கோளாறுகள் மற்றும் அனாதை நோய்க்குறிகள் பற்றிய மருத்துவ முன்கணிப்பு ஆகும்.