குழந்தைகளில் நரை முடி

ஒரு குழந்தைக்கு நரைத்த முடி இருக்க முடியுமா? ஆம் அவர்களால் முடியும்.

அவை ஏன் தோன்றும், அதன் அர்த்தம் என்ன? இதன் பொருள் மயிர்க்கால்களில் மெலனின் நிறமியின் அளவு குறைகிறது அல்லது முடிக்கு வண்ணம் கொடுக்கிறது.

மருத்துவத்தில் "போலியோசிஸ்" என்ற சொல் உள்ளது, அதாவது நெற்றியில், புருவங்கள் மற்றும் / அல்லது கண் இமைகள், அத்துடன் உச்சந்தலையின் பிற இடங்களில் நரை முடியின் கறைகள் ஆகியவற்றின் வளர்ச்சியின் வரிசையில் வெளுத்தப்பட்ட முடியின் பகுதிகள். புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் கூட போலியோசிஸைக் காணலாம்.

ஒரு குழந்தைக்கு நரை முடி இருப்பதற்கான காரணங்கள்

ஒரு குழந்தையின் நரை முடி போன்ற அறிகுறிக்கான காரணங்கள், முடியின் குவிய அல்லது பரவலான ஹைப்போபிக்மென்டேஷன் (டிபிக்மென்டேஷன்) அல்லது  ஹைபோமெலனோசிஸ் ஆகும் .

இந்த நிலை காரணமாக இருக்கலாம்:

• விட்டிலிகோ ; [1]
• குழந்தைகளில் அல்பினிசம்  அல்லது பைபால்டிசம் (முழுமையற்ற அல்பினிசம்); [2]
• இடோ ஹைப்போமெலனோசிஸ், எக்ஸ்-குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களுடன் தொடர்புடைய ஒரு அரிய நரம்பியல் நோய், இது எலும்பு சிதைவுகள், கண் கோளாறுகள் (நிஸ்டாக்மஸ், ஸ்ட்ராபிஸ்மஸ், கண்புரை) மற்றும் மத்திய நரம்பு மண்டலத்திலிருந்து விலகல்கள் (புத்திசாலித்தனம் மற்றும் மோட்டார் பின்னடைவு) ஆகியவற்றில் வெளிப்படுகிறது; [3]
• ரெக்லிங்ஹவுசன் நோய் அல்லது பரம்பரை  நியூரோஃபைப்ரோமாடோசிஸ் வகை  I; [4], [5]
• டியூபரஸ் ஸ்களீரோசிஸ்  - ஒரு தன்னியக்க மேலாதிக்க வகை பரம்பரை கொண்ட ஒரு மரபணு நோய், இதில் ஒரு குழந்தைக்கு நரை முடி மற்றும் பிறக்கும்போது தோலில் ஹைப்போபிக்மென்ட் புள்ளிகள் உள்ளன; [6]
• செடியாக்-ஹிகாஷி நோய்க்குறி  (Chedyak-Higashi); [7]
• வோக்ட்-கொயனகி நோய்க்குறி (அல்லது வோக்ட்-கொயனகி-ஹரடா நோய்) கருவிழி மற்றும் கோரொய்டின் வீக்கம், செவிப்புலன் பிரச்சினைகள் மற்றும் கடுமையான நரம்பியல் அறிகுறிகள்; [8]
• பரம்பரை மரபணு மாற்றங்களுடன் தொடர்புடைய கிரிஸ்செல்லி நோய்க்குறி, இது மூன்று வடிவங்கள் மற்றும் பல்வேறு நிறமி அல்லாத, நரம்பியல் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு அறிகுறிகளைக் கொண்டுள்ளது; [9]
• குழந்தைகளில் கிரேவ்ஸ் நோய் அல்லது  ஹைப்பர் தைராய்டிசம், அத்துடன்  [10] ஹாஷிமோட்டோ நோய் அல்லது  ஆட்டோ இம்யூன் தைராய்டிடிஸ் .

வார்டன்பர்க் நோய்க்குறியுடன், புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையின் நரை முடி (நெற்றியில்) நோயியலின் ஒரே அறிகுறி அல்ல, மேலும் குழந்தைகளுக்கு ஐரிஸ் ஹெட்டோரோக்ரோமியா (வெவ்வேறு நிறங்களின் கண்கள்) இருக்கலாம்; ஹைபர்டெலோரிசம் (மூக்கின் பரந்த பாலம்) மற்றும் சினோபிரிசிஸ் (ஐக்கிய புருவங்கள்); உணர்திறன் செவிப்புலன் இழப்பு, வலிப்பு, கட்டி உருவாக்கம். மக்கள்தொகையில் இந்த நோய்க்குறியின் பாதிப்பு 42-50 ஆயிரம் பேருக்கு ஒரு வழக்கு என மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது, மேலும் காது கேளாதோருக்கான பள்ளிகளில், சில அறிக்கைகளின்படி, 30 பேரில் ஒரு குழந்தைக்கு வார்டன்பர்க் நோய்க்குறி உள்ளது. [11]அதே நேரத்தில், புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைக்கு பிறப்பிலிருந்து குடல் அடைப்பு அல்லது மலச்சிக்கல் இருந்தால் (பெரிய குடலின் பிறவி அகாங்க்லியோசிஸ் அல்லது ஹிர்ஷ்ஸ்ப்ரங் நோய்), பின்னர் வார்டன்பர்க்-ஷா நோய்க்குறி கண்டறியப்படுகிறது. [12]மற்றும் மூட்டுகளின் தசைகள் மற்றும் மூட்டு சுருக்கங்களின் ஹைப்போபிளாசியாவுடன் இணைந்தால் - க்லைன்-வார்டன்பர்க் நோய்க்குறி. [13]

ஆபத்து காரணிகள்

பலவீனமான மெலனின் தொகுப்புக்கான ஆபத்து காரணிகளில், நிபுணர்கள் குறிப்பிடுகின்றனர்:

• ஊட்டச்சத்து குறைபாடு மற்றும் / அல்லது புரத-ஆற்றல் ஊட்டச்சத்து குறைபாடு;
• சயனோகோபாலமின் பற்றாக்குறை - வைட்டமின் பி 12 - தீங்கு விளைவிக்கும் இரத்த சோகையின் வளர்ச்சியுடன் (சைவ உணவு உண்பதில் மிகவும் பொதுவானது), அத்துடன் தாயின் கர்ப்ப காலத்தில் இந்த வைட்டமின் மற்றும் ஃபோலிக் அமிலத்தின் (வைட்டமின் பி 9) குறைபாடு, குழந்தைக்கு மெகாலோபிளாஸ்டிக் அனீமியாவுக்கு வழிவகுக்கிறது;
• உடலில் செம்பு குறைபாடு;
• தைராய்டு சுரப்பியில் பிரச்சினைகள்;
• அட்ரீனல் பற்றாக்குறை;
• கன உலோகங்களுக்கு நீண்டகால வெளிப்பாடு (முன்னணி).

நோய்க்கிருமி உருவாக்கம்

மெலனின் உற்பத்தி செய்யும் செல்கள் - மெலனோசைட்டுகள் - கருவின் நரம்பியல் முகட்டின் (மெலனோபிளாஸ்ட்கள்) நியூரோஎக்டோடெர்மின் உயிரணுக்களிலிருந்து உருவாகின்றன, அவை திசுக்களில் பரவி மேலும் மாற்றப்படுகின்றன. மெலனோசைட்டுகள் தோல் மற்றும் மயிர்க்கால்களில் மட்டுமல்ல, உடலின் மற்ற திசுக்களிலும் (மூளையின் புறணி மற்றும் இதயத்தில், கண்களின் கோரொய்டு மற்றும் உள் காதில்) உள்ளன.

எல்-டைரோசினை ஆக்சிஜனேற்றம் செய்வதன் மூலம் முடி தண்டில் மெலனின் உற்பத்தி (ஃபோலிகுலர் மெலனோஜெனெசிஸ்) மேல்தோலில் இருப்பது போல் தொடர்ந்து நிகழாது, ஆனால் சுழற்சி முறையில்,  முடி வளர்ச்சியின் கட்டத்தைப் பொறுத்து . அனஜெனின் தொடக்கத்தில், மெலனோசைட்டுகள் பெருகி, இந்த கட்டத்தின் முடிவில் முதிர்ச்சியடைகின்றன, பின்னர், கேடஜென் காலத்தில், அவை அப்போப்டொசிஸுக்கு உட்படுகின்றன (அவை இறக்கின்றன). இந்த முழு செயல்முறையும் பல காரணிகளைப் பொறுத்தது மற்றும் பல நொதிகள், கட்டமைப்பு மற்றும் ஒழுங்குமுறை புரதங்கள் போன்றவற்றால் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது.

மெலனின் உற்பத்தி மற்றும் மெலனோசைட்டுகளிலிருந்து மயிர்க்கால்களின் கெரடினோசைட்டுகளுக்கு அதன் பரிமாற்றம் அதன் முன்னோடிகளின் (5,6-டைஹைட்ராக்ஸிண்டோல்ஸ், எல்-டோபாகுவினோன், டோபா-குரோமியம்) இருப்பதை மட்டுமல்ல, பல ஆட்டோ மற்றும் எண்டோகிரைன் காரணிகளையும் சார்ந்துள்ளது. ஃபோலிகுலர் மெலனோசைட்டுகள் - தோல் மெலனோசைட்டுகளுடன் ஒப்பிடும்போது - பெராக்சைடுகள் மற்றும் ஃப்ரீ ரேடிக்கல்களின் விளைவுகளுக்கு அதிக உணர்திறன் கொண்டவை, அதாவது ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தத்தால் அவை எளிதில் சேதமடைகின்றன என்று ஆராய்ச்சியாளர்கள் முடிவு செய்தனர்.

எனவே, டைரோசினேஸ் (TYR) மரபணுவில் உள்ள பிறழ்வுகள், அமினோ அமிலம் டைரோசினில் இருந்து மெலனின் தொகுப்புக்கான செப்பு-கொண்ட என்சைம்-வினையூக்கி, மெலனின் குறைந்தபட்ச உருவாக்கம் அல்லது அல்பினிசத்தின் அனைத்து வடிவங்களிலும் அது இல்லாதது. டைரோசினேஸின் செயல்பாடு, மெலனோசைட்டுகளின் பெருக்கம் மற்றும் அவற்றின் மெலனோசோம்களின் கட்டமைப்பின் நிலைத்தன்மை ஆகியவற்றைக் கட்டுப்படுத்தும் மெலனோஜெனீசிஸில் முக்கிய பங்கேற்பாளர்களான TYRP1 மற்றும் TYRP2 என்சைம்களின் மரபணுக்களில் உள்ள பிறழ்வுகள்.

டியூபரஸ் ஸ்களீரோசிஸில் (இது 6 ஆயிரம் குழந்தைகளில் ஒரு குழந்தைக்கு ஏற்படும்), நோய்க்கிருமி உருவாக்கம், ஹமார்டின் மற்றும் டியூபின் (TSC1 மற்றும் TSC2) புரதங்களின் மரபணுக்களின் பரம்பரை அல்லது அவ்வப்போது ஏற்படும் மாற்றத்துடன் தொடர்புடையது, இது உயிரணுக்களின் வளர்ச்சி மற்றும் பெருக்கத்தைக் கட்டுப்படுத்துகிறது. மெலனோசைட்டுகள்).

மல்டிசிஸ்டம் வோக்ட்-கொயனகி சிண்ட்ரோம் எந்த உடல் திசுக்களிலும் உள்ள மெலனின் கொண்ட உயிரணுக்களுக்கு ஒரு அசாதாரண தன்னுடல் தாக்க எதிர்வினையின் விளைவாக நம்பப்படுகிறது.

வார்டன்பர்க் நோய்க்குறி போன்ற ஒரு உறுப்பு நோயில், நோயியல் நிலையின் வளர்ச்சிக்கான வழிமுறை EDN3, EDNRB, MITF, PAX3, SNAI2 மற்றும் SOX10 மரபணுக்களில் உள்ள பிறழ்வுகளில் வேரூன்றியுள்ளது, அவை மெலனோசைட்டுகளின் உருவாக்கத்துடன் நேரடியாக தொடர்புடையவை.

மேலும் காண்க:  தோல் மற்றும் அதன் பிற்சேர்க்கைகளின் உடற்கூறியல் மற்றும் உடலியல் அம்சங்கள் .

விளைவுகள் மற்றும் சிக்கல்கள்

தானாகவே, குழந்தைகளில் நரை முடி சிக்கல்களை ஏற்படுத்தவோ அல்லது எதிர்மறையான உடல்நல விளைவுகளை ஏற்படுத்தவோ முடியாது.

இருப்பினும், ஒரு குழந்தைக்கு வெளுத்தப்பட்ட முடி போன்ற ஒரு அறிகுறியின் தோற்றம் சில நோய்கள் மற்றும் நோயியல் நிலைமைகளின் (மேலே பட்டியலிடப்பட்ட) மற்ற அறிகுறிகளுடன் ஒரு தீவிர ஆபத்தை ஏற்படுத்தும்.

பரிசோதனை

முடி நிறமாற்றத்திற்கான காரணத்தை தீர்மானிக்க, ஒரு முழுமையான வரலாறு (குடும்ப வரலாறு உட்பட) தேவை.

ஒரு பொது இரத்த பரிசோதனை மற்றும் தைராய்டு ஹார்மோன்கள் எடுக்கப்படுகின்றன.

நிறமிழந்த முடியுடன் கூடிய தோல் பகுதியின் ஆய்வு ஒரு மர விளக்கைப் பயன்படுத்தி மேற்கொள்ளப்படுகிறது, அதே போல்  டெர்மடோஸ்கோபி மூலம் .

அனைத்து மருத்துவ அறிகுறிகளின் மதிப்பீடு மற்றும் ஒப்பீட்டின் அடிப்படையில், வேறுபட்ட நோயறிதல் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

என்ன செய்வது, சிகிச்சை

விட்டிலிகோ சிகிச்சையில் PUVA சிகிச்சை பயன்படுத்தப்பட்டால், இட்டோவின் ஹைப்போமெலனோசிஸ் குளுக்கோகார்டிகோஸ்டீராய்டுகளின் ஊசி மூலம் சிகிச்சையளிக்க முயற்சிக்கப்படுகிறது, ஏனெனில் இந்த வகை அல்லது அல்பினிசத்தின் நோய்க்குறியியல் சிகிச்சைக்கு எட்டியோட்ரோபிக் முகவர்கள் இல்லை.

கண் அல்லது நரம்பியல் புண்கள் கொண்ட நோய்க்குறிகளில், பொருத்தமான அறிகுறி முகவர்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. ஆனால் மெலனின் தொகுப்பு மீறப்பட்டால் என்ன செய்வது?

வைட்டமின் பி 12 இன் குறைபாடு கண்டறியப்பட்டால், இந்த வைட்டமின் சப்ளிமெண்ட்ஸ் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. தாமிர பற்றாக்குறையுடன், முழு தானியங்கள், பருப்பு வகைகள், மாட்டிறைச்சி கல்லீரல், கடல் மீன், முட்டை, தக்காளி, வாழைப்பழங்கள், பாதாமி, அக்ரூட் பருப்புகள், சூரியகாந்தி விதைகள் மற்றும் பூசணிக்காயை குழந்தையின் உணவில் அறிமுகப்படுத்த பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

இரண்டு முதல் மூன்று மாதங்களுக்கு ஜின்கோ பிலோபா தயாரிப்புகளை எடுத்துக் கொள்ள மருத்துவர்கள் பரிந்துரைக்கின்றனர், இது மறுமலர்ச்சியை ஊக்குவிக்கும் என்று கூறப்படுகிறது.

கேரட் சாறு, எள் எண்ணெய் மற்றும் வெந்தய விதை தூள் அடங்கிய ஹேர் டானிக்கை நீங்கள் பயன்படுத்தலாம்; அலோ வேரா ஜெல் ஹேர் மாஸ்க்குகளை உருவாக்கவும் (இதில் ஆக்ஸிஜனேற்றிகள், வைட்டமின்கள் பி12 மற்றும் பி9, துத்தநாகம் மற்றும் தாமிரம் உள்ளது).

தடுப்பு

மெலனோஜெனீசிஸைக் கட்டுப்படுத்துவதற்கான குறிப்பிட்ட வழிகள் இன்னும் கண்டுபிடிக்கப்படவில்லை, எனவே, மயிர்க்கால்களில் மெலனின் தொகுப்பின் பிறவி நோய்க்குறிகளைத் தடுக்க எந்த நடவடிக்கையும் இல்லை.

வைட்டமின்கள் ஏ, சி மற்றும் ஈ, அத்துடன் கீரைகள், அடர் நிற பெர்ரி மற்றும் பழங்கள் மற்றும் பிரகாசமான வண்ண காய்கறிகள் அடங்கிய உயிரியல் ரீதியாக செயல்படும் கலவைகள்: ஆன்டிஆக்ஸிடன்ட்கள் மெலனின் தொகுப்பின் அதிகரிப்புக்கு பங்களிக்கின்றன என்று ஆராய்ச்சியாளர்கள் கூறினாலும்.

முன்னறிவிப்பு

பெரும்பாலும், ஒரு குழந்தையின் நரை முடி வாழ்க்கைக்கான "குறிப்பாக" இருக்கும்: இது மரபணு ரீதியாக தீர்மானிக்கப்பட்ட குவிய அல்லது பரவலான நிறமி கோளாறுகள் மற்றும் அனாதை நோய்க்குறிகளுக்கான மருத்துவ முன்கணிப்பு ஆகும்.