மண்டை ஓடு

கிரானியோபார்ஞ்சியோமா என்பது ஒரு பிறவி மூளைக் கட்டியாகும், இது ராத்கேஸ் பை என்று அழைக்கப்படும் கரு செல்களிலிருந்து உருவாகிறது.

இது பொதுவாக எந்த வயதிலும் ஏற்படும் ஒரு தீங்கற்ற கட்டியாகும். கிரானியோபார்ஞ்சியோமா மெதுவாக வளரும் கட்டியாகும்.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

அறிகுறிகள் மண்டை ஓடு

நோயாளியின் வயதைப் பொறுத்து கிரானியோபார்ஞ்சியோமா வெளிப்படுகிறது:

• ஹைபோதாலமஸின் செயலிழப்பு காரணமாக குழந்தைகள் பெரும்பாலும் குள்ளத்தன்மை, பாலியல் வளர்ச்சியின்மை மற்றும் உடல் பருமனை அனுபவிக்கின்றனர்;
• பெரியவர்களில், பார்வைக் கூர்மை பொதுவாகக் குறைந்து, பார்வைத் துறை குறைபாடுகள் தோன்றும்.

பார்வை நரம்புகள், சியாஸ்ம் அல்லது பாதைகளுக்கு ஏற்படும் சேதத்தால் பார்வை புல குறைபாடுகள் எழுகின்றன.

• கட்டியானது சியாஸத்தை மேல்நோக்கியும் பின்புறமாகவும் அழுத்தி, மேல் நாசி இழைகளை சேதப்படுத்துவதால், ஆரம்ப குறைபாடுகள் பெரும்பாலும் பார்வை புலத்தின் இரு இன்ஃபெரோடெம்போரல் குவாட்ரண்டுகளிலும் தோன்றும்.
• மேலும், குறைபாடுகள் பார்வை புலத்தின் மேல் தற்காலிக நாற்கரங்களுக்கு பரவின.

நோயின் காலம் பல மாதங்கள் முதல் 10-15 ஆண்டுகள் வரை மாறுபடும். தோராயமாக 85% நோயாளிகளில் நாளமில்லா கோளாறுகள் காணப்படுகின்றன. கிரானியோபார்ங்கியோமாவின் எண்டோசெல்லர் வளர்ச்சியுடன், பிட்யூட்டரி சுரப்பியின் செயல்பாடுகள் பலவீனமடைகின்றன, பான்ஹைப்போபிட்யூட்டரிஸம் உருவாகும் வரை, அதாவது பிட்யூட்டரி சுரப்பியின் அனைத்து டிராபிக் செயல்பாடுகளும் மறைந்துவிடும், இது முதன்மையாக பாலியல் மற்றும் உடல் வளர்ச்சியின்மையால் வெளிப்படுகிறது. அரிதாக, கிரானியோபார்ங்கியோமாக்களுடன், பிட்யூட்டரி சுரப்பியின் கோனாடோட்ரோபிக் செயல்பாட்டின் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட இழப்பு ஏற்படுகிறது, இது இரண்டாம் நிலை ஹைபோகோனாடிசத்தின் மருத்துவ படத்தை அளிக்கிறது. நோயாளிகள் பாலிடிப்சியா, பலவீனமான தெர்மோர்குலேஷன், அனோஸ்மியா, பார்வைக் குறைபாடு மற்றும் ஹைபோதாலமிக்-பிட்யூட்டரி பகுதிக்கு சேதம் விளைவிக்கும் பிற அறிகுறிகளையும் அனுபவிக்கின்றனர்.

[ 4 ], [ 5 ]

கண்டறியும் மண்டை ஓடு

மண்டை ஓட்டை எக்ஸ்ரே எடுக்கும்போது, 60-75% நோயாளிகளில் செல்லா டர்சிகாவின் பகுதியில் அல்லது அதற்கு மேல் பெட்ரிஃபிகேஷன்கள் கண்டறியப்படுகின்றன.

MRI கட்டியின் இருப்பிடத்தைக் காட்சிப்படுத்துகிறது, ஆனால் கால்சிஃபிகேஷனை அல்ல, இது 50-70% நிகழ்வுகளில் உள்ளது. T1-எடையிடப்பட்ட படங்களில் திடமான கட்டிகள் ஐசோஇன்டென்ஸாகத் தோன்றும். T1-எடையிடப்பட்ட படங்களில் சிஸ்டிக் கூறுகள் மிகைஇன்டென்ஸாகத் தோன்றும்.

CT மற்றும் ரேடியோகிராஃபி கால்சிஃபிகேஷனைக் காட்டுகின்றன, ஆனால் இது கிரானியோபார்ஞ்சியோமாவுக்கு நோய்க்குறியியல் அல்ல, ஏனெனில் இது மெனிங்கியோமாஸ், அனூரிஸம்கள் மற்றும் கோர்டோமாக்கள் போன்ற பிற பாராச்சியாஸ்மாடிக் புண்களிலும் ஏற்படுகிறது.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

சிகிச்சை மண்டை ஓடு

கிரானியோபார்ஞ்சியோமா சிகிச்சை அறுவை சிகிச்சை மூலம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, எனவே நோயாளிகள் சிகிச்சை திட்டத்திற்காக ஒரு நரம்பியல் அறுவை சிகிச்சை நிபுணரிடம் பரிந்துரைக்கப்பட வேண்டும். எல்லா சந்தர்ப்பங்களிலும், பிட்யூட்டரி சுரப்பியின் வெப்பமண்டல செயல்பாடுகளில் ஏற்படும் குறைவிற்கு ஏற்ப கோனாடோட்ரோபிக் (ஹைபோகோனாடிசம் போல) மற்றும் பிற ஹார்மோன்களுடன் மாற்று சிகிச்சை பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. கோனாடோட்ரோபின்களுடன் சிகிச்சை பயனற்றதாக இருந்தால், ஆண்ட்ரோஜன்கள் சேர்க்கப்படுகின்றன (சஸ்டானான்-250 ஊசி, மாதத்திற்கு ஒரு முறை 1 மில்லி).

அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிந்தைய கதிரியக்க சிகிச்சை பயனுள்ளதாக இருக்கலாம், ஆனால் மீண்டும் வருவது பொதுவானது, வாழ்நாள் முழுவதும் கண்காணிப்பு தேவைப்படுகிறது.