உயிரியல் சவ்வுகளை சேதத்திலிருந்து பாதுகாக்கும் மருந்துகள்

அதிர்ச்சி மற்றும் இஸ்கெமியாவின் போது செல் சேதத்தை ஏற்படுத்தும் நோய்க்கிருமி காரணிகள் ஏராளமாக உள்ளன. வெவ்வேறு உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்களின் செல்கள் இந்த காரணிகளுக்கு சமமாக உணர்திறன் கொண்டவை, மேலும் ஒரே திசுக்களில் (உறுப்பு) சேதம் பெரும்பாலும் குவியலாக இருக்கும், இது உள்ளூர் நுண் சுழற்சி கோளாறுகளின் இடஞ்சார்ந்த பரவல் மற்றும் சைட்டோஆக்ரஸிவ் பொருட்களின் விளைவுகள், வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள் மற்றும் ATP தொகுப்பு, "கசடுகள்" மற்றும் pH மாற்றங்களை நீக்குதல் மற்றும் கணக்கிட கடினமாக இருக்கும் பிற மாற்றங்களை பிரதிபலிக்கிறது. கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டு கோளாறுகளின் சிக்கலான (ஆரம்பத்தில் மீளக்கூடிய) விளைவாக, "அதிர்ச்சி செல்" என்று அழைக்கப்படும் ஒரு நிலை உருவாகிறது.

"அதிர்ச்சி செல்லின்" நோய்க்கிருமி உருவாக்கத்தின் பல ஒன்றோடொன்று தொடர்புடைய காரணிகளில், நேர்மறையான மருந்தியல் நடவடிக்கைக்கு ஏற்றவாறு, அதிர்ச்சியின் மருந்தியல் சிகிச்சைக்கு பல கூடுதல் அணுகுமுறைகளை உருவாக்க அனுமதிக்கும், ஒரு குறிப்பிட்ட அளவிற்கு செயற்கையாக தனிமைப்படுத்துவது முறைப்படி பயனுள்ளதாகத் தெரிகிறது. இந்த அணுகுமுறைகள் சோதனை ரீதியாக முழுமையாக ஆய்வு செய்யப்பட்டுள்ளன, ஆனால் மருத்துவ நடைமுறையில் ஓரளவு மட்டுமே செயல்படுத்தப்பட்டுள்ளன. கூடுதல் அணுகுமுறைகளின் தேவை, செல் "அதிர்ச்சி நிலைக்கு" மாறுவதைத் தடுப்பதில் தீர்க்கமான பங்கு, முறையான மற்றும் பிராந்திய இரத்த ஓட்டம், சுவாசம் மற்றும் இரத்தத்தின் ஆக்ஸிஜன் போக்குவரத்து செயல்பாடு, ஹீமோகோகுலேஷன், அமில-அடிப்படை சமநிலை மற்றும் முறையான மட்டத்தில் பிற சிகிச்சை தலையீடுகளின் சரியான கோளாறுகளை அளவிடுவதற்கும் வழிமுறைகளுக்கும் சொந்தமானது என்பதன் மூலம் விளக்கப்படுகிறது. இதைக் கணக்கில் எடுத்துக்கொண்டால், அதிர்ச்சியில் உள்ள கோளாறுகளின் மருந்தியல் தடுப்பு மற்றும் சிகிச்சையின் பின்வரும் அறியப்பட்ட மற்றும் நம்பிக்கைக்குரிய திசைகள், முக்கியமாக செல்லுலார் மட்டத்தில், அடையாளம் காணப்படலாம்:

உயிரியல் சவ்வுகளை சேதத்திலிருந்து பாதுகாக்கும் மருந்துகளின் வளர்ச்சி மற்றும் ஆய்வு:

1. ஆக்ஸிஜனேற்றிகள் (இயற்கை மற்றும் செயற்கை);
2. புரோட்டியோலிடிக் என்சைம் தடுப்பான்கள்;
3. குளுக்கோகார்ட்டிகாய்டுகள் மற்றும் பிற மருந்தியல் குழுக்களின் மருந்துகள்.

செல்களின் ஆற்றல் திறனை அதிகரிக்கும் மருந்துகளின் வளர்ச்சி மற்றும் ஆய்வு:

1. ஆன்டிஹைபாக்ஸிக் மருந்துகள் (ஆண்டிஹைபாக்ஸிக் மருந்துகள்);
2. ஆக்ஸிஜனேற்ற அடி மூலக்கூறுகள் மற்றும் உயர் ஆற்றல் சேர்மங்கள்.

பல்வேறு கட்டமைப்புகள் மற்றும் செயல்பாட்டு முக்கியத்துவம் வாய்ந்த செல் சவ்வுகள் (பிளாஸ்மா, எண்டோபிளாஸ்மிக், மைட்டோகாண்ட்ரியல், மைக்ரோசோமல், லைசோசோமால் மற்றும் அவற்றில் பதிக்கப்பட்ட அல்லது உறுதியாக உறிஞ்சப்பட்ட புரதங்களுடன்) செல்லின் உலர்ந்த நிறைவில் 80% க்கும் அதிகமாக உள்ளன. அவை சுவாசச் சங்கிலியில் எலக்ட்ரான் போக்குவரத்தின் நொதிகளின் வரிசைப்படுத்தப்பட்ட ஏற்பாடு மற்றும் உகந்த செயல்பாட்டிற்கான கட்டமைப்பு அடிப்படையை உருவாக்குகின்றன மற்றும் ஆக்ஸிஜனேற்ற பாஸ்போரிலேஷன், பல்வேறு நோக்கங்களுக்கான புரதங்கள் மற்றும் நியூக்ளியோடைடுகளின் தகவமைப்பு மற்றும் ஈடுசெய்யும் தொகுப்பு, எலக்ட்ரோலைட்டுகளின் (Na, Ca, K, Cl அயனிகள், நீர் மற்றும் ஹைட்ராக்சில், பாஸ்பேட் மற்றும் பிற அயனிகள்) மற்றும் பல வளர்சிதை மாற்றங்களின் ஆற்றல் சார்ந்த போக்குவரத்தை மேற்கொள்ளும் நொதிகள் (பல்வேறு ATPases). பல்வேறு வகையான செல்களின் குறிப்பிட்ட செயல்பாட்டு செயல்பாடு செல் சவ்வுகளுடன் நெருக்கமாக தொடர்புடையது.

இயற்கையாகவே, பல்வேறு இயல்புகளின் அதிர்ச்சி மற்றும் ஹைபோக்ஸியாவின் போது சவ்வுகளின் ஒருமைப்பாடு மற்றும் செயல்பாட்டு திறனில் ஏற்படும் இடையூறுகள், குறிப்பாக செல்களின் செயல்பாடு மற்றும் நம்பகத்தன்மையில் கடுமையான இடையூறுகளுக்கு வழிவகுக்கும்:

• சுவாசம் மற்றும் பாஸ்போரிலேஷன் துண்டிக்கப்படுவதாலும், நுகரப்படும் O2 இன் ஒரு யூனிட்டுக்கு ATP உற்பத்தியில் குறைப்பு ஏற்படுவதாலும் செல்லின் ஆற்றல் நிலை மேலும் மோசமடைகிறது;
• சவ்வு ATPases (பல்வேறு அயன் பம்புகள்) செயல்பாட்டின் இடையூறு மற்றும் அயனி சாய்வுக்கு ஏற்ப அரை ஊடுருவலை இழக்கும் சவ்வு வழியாக அயனிகளின் இயக்கம் காரணமாக எலக்ட்ரோலைட் சமநிலையின்மை வளர்ச்சி (Na, Ca அயனிகளுடன் சைட்டோபிளாஸின் அதிக சுமை, K அயனிகளின் குறைவு மற்றும் நுண்ணிய உறுப்பு கலவையில் பிற நுட்பமான மாற்றங்கள்);
• உயிரியக்கவியல் கருவியின் செயல்பாட்டின் கோளாறுகள் மற்றும் அதிர்ச்சிக்குப் பிந்தைய காலத்தில் செல்லின் ஈடுசெய்யும் திறன் குறைதல்;
• உறுப்புகளில் உள்ள புரோட்டியோலிடிக் மற்றும் பிற ஹைட்ரோலைடிக் நொதிகளை சைட்டோபிளாஸில் வெளியிடுவதன் மூலம் லைசோசோமால் சவ்வுகளின் ஊடுருவலில் அதிகரிப்பு, மீளக்கூடிய சேதமடைந்த செல்களில் ஆட்டோலிசிஸ் செயல்முறைகளையும், மீளமுடியாதவற்றுக்கு சேதத்தை மாற்றுவதையும் இணைப்பதாக அறியப்படுகிறது.

இது முழுமையான மீறல்களின் பட்டியலிலிருந்து வெகு தொலைவில் உள்ளது, அதிர்ச்சியில் உயிரியல் சவ்வுகளின் மருந்தியல் பாதுகாப்பின் சிக்கலின் முக்கியத்துவத்தை மிகவும் தெளிவாக விளக்குகிறது. இருப்பினும், பிரச்சனையின் இலக்கு வளர்ச்சி ஒப்பீட்டளவில் சமீபத்தில் தொடங்கியது மற்றும் நடைமுறை வெற்றிகளை மிகவும் மிதமானதாக மதிப்பிடலாம்.

இஸ்கெமியா மற்றும் அதிர்ச்சியில் சவ்வு சேதத்தின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கத்தின் காரணிகள், மருந்தியல் முகவர்களால் இலக்காகக் கொள்ளக்கூடிய உருவாக்கம் மற்றும் செயல்பாடு வேறுபட்டவை. அதன்படி, பாதுகாப்பு விளைவைக் கொண்ட மருந்துகளை நிபந்தனையுடன் பல குழுக்களாகப் பிரிக்கலாம்.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

ஆக்ஸிஜனேற்றிகள்

பல்வேறு சவ்வுகளின் லிப்பிட் பெராக்சிடேஷன் (LPO) சமீபத்தில் நெக்ரோசிஸை ஒட்டிய குறைந்த இரத்த விநியோகப் பகுதிகளிலும், திசு மறுஉற்பத்தியின் போதும் மீளமுடியாத செல் சேதத்தின் பொறிமுறையில் அதிக முக்கியத்துவம் கொடுக்கப்பட்டுள்ளது. LPO நொதி அல்லாத முறையில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, முக்கியமாக இரும்பு வளாகங்கள் ஆக்ஸிஜன் மற்றும் வேதியியல் ரீதியாக ஆக்கிரமிப்பு ஃப்ரீ ரேடிக்கல்களின் பங்கேற்புடன், அவை பலவீனமான வளர்சிதை மாற்றத்தின் போது உருவாகலாம். அப்படியே திசுக்கள் மிகவும் சக்திவாய்ந்த ஆக்ஸிஜனேற்ற அமைப்பைக் கொண்டுள்ளன, இதில் பல நொதிகள் (சூப்பர் ஆக்சைடு டிஸ்முடேஸ், கேடலேஸ், பெராக்ஸிடேஸ்) மற்றும் ஃப்ரீ ரேடிக்கல்களை (குளுதாதயோன், டோகோபெரோல், முதலியன) இடைமறிக்கும் உயர் மறுசீரமைப்பு செயல்பாடு கொண்ட ரெடாக்ஸ் அமைப்புகள் அடங்கும். எண்டோஜெனஸ் ஆக்ஸிஜனேற்ற பாதுகாப்பின் மிகவும் சிக்கலான அமைப்பில் செலினியம் ஒரு இணை காரணியாக செயல்படுகிறது. LPO காரணிகளின் சிக்கலானது மற்றும் உடலின் ஆக்ஸிஜனேற்ற அமைப்புக்கு இடையே ஒரு மாறும் சமநிலை உள்ளது.

செயற்கை பொருட்கள் (டைபுனோல், 3-ஆக்ஸிபிரிடின் வழித்தோன்றல்கள், சோடியம் செலினைட், முதலியன) மற்றும் இயற்கை ஆக்ஸிஜனேற்றிகள் (டோகோபெரோல், வைட்டமின் பி குழுவின் தாவர கேட்டசின்கள், குறைக்கப்பட்ட குளுதாதயோன், முதலியன) வெளிப்புற மருந்தியல் ஆக்ஸிஜனேற்றிகளாக செயல்பட முடியும். இரண்டாவது குழுவின் மருந்துகள் குறைவான நச்சுத்தன்மை கொண்டவை, ஆக்ஸிஜனேற்ற எதிர்வினைகளின் எண்டோஜெனஸ் அமைப்பில் சேர்க்கப்படும் திறனைக் கொண்டுள்ளன, மேலும், ஒப்பீட்டளவில் நீண்ட கால பயன்பாட்டுடன் கூட ஆக்ஸிஜனேற்ற நொதிகளின் செயல்பாட்டைக் குறைக்காது. செயற்கை ஆக்ஸிஜனேற்றிகள் அதிக நச்சுத்தன்மை கொண்டவை மட்டுமல்ல, திசு ஆக்ஸிஜனேற்ற நொதிகளின் செயல்பாட்டை படிப்படியாகத் தடுக்கின்றன, உடலியல் பாதுகாப்பின் சாத்தியத்தை கட்டுப்படுத்துகின்றன. எனவே, LPO செயல்பாட்டின் உச்சத்தில் ஒரு குறுகிய காலத்திற்கு மட்டுமே அவற்றைப் பயன்படுத்த முடியும்.

செப்டிக், எண்டோடாக்சின், ரத்தக்கசிவு மற்றும் அதிர்ச்சிகரமான அதிர்ச்சி ஆகியவற்றில், கடுமையான மாரடைப்பு இஸ்கெமியாவை அடுத்தடுத்த மறுபயன்பாட்டுடன் மாதிரியாக்குவதில் LPO ஒடுக்கத்தின் செயல்திறனை சோதனை ரீதியாக உறுதிப்படுத்தும் பல வெளியீடுகள் உள்ளன. கடுமையான சூழ்நிலைகளில் இயற்கையான ஆக்ஸிஜனேற்றிகளை (குறைக்கப்பட்ட குளுதாதயோனைத் தவிர) பயன்படுத்துவது நீரில் கரையாத தன்மை காரணமாக தொழில்நுட்ப ரீதியாக சாத்தியமற்றது என்பதால், வெவ்வேறு ஆசிரியர்களின் சோதனைகளில், செயற்கை மருந்துகள் பொதுவாகப் பயன்படுத்தப்பட்டன, அவை அதிக ஆக்ஸிஜனேற்ற திறனைக் கொண்டிருந்தன. இந்த ஏராளமான சோதனைகளின் முடிவுகளை நேர்மறையாக மதிப்பிடலாம்: எல்லை மண்டலங்களைப் பாதுகாப்பதன் காரணமாக மாரடைப்பு இஸ்கெமியாவில் நெக்ரோசிஸ் குவியத்தின் அளவு குறைதல், கடுமையான தாள இடையூறுகளின் அதிர்வெண் குறைதல் மற்றும் அதிர்ச்சியில் - சோதனை விலங்குகளின் ஆயுட்காலம் நீட்டிப்பு மற்றும் நிலையான காலங்களில் உயிர்வாழ்வில் அதிகரிப்பு ஆகியவை காணப்பட்டன. எனவே, அதிர்ச்சி மற்றும் மாரடைப்பு (சாத்தியமான கார்டியோஜெனிக் அதிர்ச்சிக்கான காரணமாக) சேதத்திலிருந்து உயிரியல் சவ்வுகளின் மருந்தியல் பாதுகாப்பின் இந்த திசை நம்பிக்கைக்குரியதாக அங்கீகரிக்கப்பட வேண்டும். ஆக்ஸிஜனேற்றிகளை ஹைட்ராக்சில் ரேடிக்கல் ஸ்கேவென்ஜர்களாகப் பயன்படுத்த வேண்டிய அவசியத்திற்கான நல்ல தத்துவார்த்த நியாயம் இருந்தபோதிலும், அவற்றின் மருத்துவ பயன்பாட்டில் அனுபவம் மிகவும் சிறியது மற்றும் முடிவுகள் பெரும்பாலும் முரண்படுகின்றன.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

புரோட்டியோலிடிக் நொதி தடுப்பான்கள்

இந்தக் குழுவின் மருந்துகளைப் பயன்படுத்துவதன் நோக்கம் (டிராசிலோல், கான்ட்ரிகல், ஹாலிடோர், முதலியன) லைசோசோமால் புரோட்டியோலிடிக் என்சைம்களின் இரண்டாம் நிலை சேதப்படுத்தும் தன்னியக்கச் செயல்பாட்டைத் தடுப்பதாகும், அவை இரத்த அணுக்கள் மற்றும் திசு கூறுகளால் லைசோசோம் சவ்வுகளின் அதிகரித்த ஊடுருவல் காரணமாக ஹைபோக்ஸியா, அமிலத்தன்மை, அவற்றின் ஒருமைப்பாடு பாதிக்கப்படும்போது மற்றும் உள்நாட்டில் உருவாக்கப்பட்ட உயிரியல் ரீதியாக செயல்படும் பல பொருட்களின் (ஆட்டக்காய்டுகள்) செல்வாக்கின் கீழ் வெளியிடப்படுகின்றன. வெளியிடப்பட்ட புரோட்டியோலிடிக் என்சைம்கள், சவ்வுகளின் புரத வளாகங்களை அழிக்கத் தொடங்குகின்றன, மேலும் "அதிர்ச்சி செல்களை" மீளமுடியாத சேத நிலைக்கு மாற்றுவதற்கும் பங்களிக்கின்றன.

பல்வேறு தோற்றம் மற்றும் மாரடைப்பு அதிர்ச்சியின் போக்கில் புரோட்டியோலிடிக் என்சைம் தடுப்பான்களின் நேர்மறையான விளைவு பல ஆசிரியர்களால் பல்வேறு சோதனைகளில் நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது. இது அதிர்ச்சி மற்றும் மாரடைப்பு நோய்களில் புரோட்டியோலிசிஸ் தடுப்பான்களின் நடைமுறை பயன்பாட்டிற்கு திருப்திகரமான முடிவுகளுடன் அடிப்படைகளை வழங்கியுள்ளது. ஒட்டுமொத்தமாக சிக்கலை தீர்க்காமல், நிச்சயமாக, இந்த முகவர்கள் அதிர்ச்சி சிகிச்சையில் பயனுள்ள கூடுதல் காரணிகளாகும்.

குளுக்கோகார்ட்டிகாய்டுகள் மற்றும் பிற மருந்தியல் குழுக்களின் மருந்துகள்

குளுக்கோகார்ட்டிகாய்டுகள் உடலில் பன்முக விளைவைக் கொண்டிருக்கின்றன, மேலும் செப்டிக் மற்றும் அனாபிலாக்டிக் அதிர்ச்சியில் அவற்றின் செயல்திறன் இன்று சந்தேகத்திற்கு இடமில்லை. மாரடைப்பு மற்றும் பெருமூளை இஸ்கெமியாவில் குளுக்கோகார்ட்டிகாய்டுகளின் (மெத்தில்பிரெட்னிசோலோன், டெக்ஸாமெதாசோன், முதலியன) மேக்ரோடோஸ்களின் அதிர்ச்சி பயன்பாட்டைப் பொறுத்தவரை, மருத்துவர்களின் முதல் அதிகப்படியான நம்பிக்கையான மதிப்பீடுகள் ஒதுக்கப்பட்ட மனப்பான்மையாலும் மருந்துகளின் பயனை மறுப்பதாலும் மாற்றப்பட்டுள்ளன. உடலில் குளுக்கோகார்ட்டிகாய்டுகளின் பன்முக விளைவிலிருந்து, இந்த பிரிவில் உயிரியல் சவ்வுகளில் அவற்றின் பாதுகாப்பு விளைவை தனிமைப்படுத்துவது நல்லது. இந்த விளைவு பெரும்பாலும் (அல்லது சந்தேகத்திற்கு இடமின்றி) உயிரணுக்களின் மரபணு கருவி மூலம் குறிப்பிட்ட புரதங்களின் தொகுப்பை செயல்படுத்தும் திறன் காரணமாகும் - லிபோகார்ட்டின்கள், லைசோசோமால் பாஸ்போலிபேஸ்களின் செயல்பாட்டைத் தடுக்கிறது. குளுக்கோகார்ட்டிகாய்டுகளின் சவ்வு-நிலைப்படுத்தும் விளைவின் பிற கூறப்படும் வழிமுறைகள் இன்னும் போதுமான தீவிரமான நியாயத்தைக் கொண்டிருக்கவில்லை.

லைசோசோம்களின் பாஸ்போலிபேஸ்கள் (A மற்றும் B) உயிரியல் சவ்வுகளின் முக்கிய கூறுகளைத் தாக்குகின்றன (பிளாஸ்மா மற்றும் ஆர்கனெல் சவ்வுகள்) - பாஸ்போலிப்பிட்கள், அவற்றின் அழிவு, பல்வேறு சவ்வுகளின் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டு சிதைவை ஏற்படுத்துகின்றன. பாஸ்போலிபேஸ் A இன் தடுப்பு சவ்வுகளிலிருந்து அராச்சிடோனிக் அமிலத்தின் வெளியீட்டையும், லுகோட்ரைன்கள், புரோஸ்டாக்லாண்டின்கள் மற்றும் அவற்றின் இரண்டாம் நிலை தயாரிப்புகள் (த்ரோம்பாக்ஸேன்கள், புரோஸ்டாசைக்ளின்) உருவாவதன் மூலம் வளர்சிதை மாற்ற அடுக்கில் அதன் ஈடுபாட்டையும் குறைக்கிறது. இதனால், ஒவ்வாமை, அழற்சி மற்றும் த்ரோம்போடிக் செயல்முறைகளில் இந்த வேதியியல் மத்தியஸ்தர்களின் செயல்பாடு ஒரே நேரத்தில் அடக்கப்படுகிறது.

இருப்பினும், ஆற்றல் பற்றாக்குறையின் நிலைமைகளின் கீழ், லிபோகார்டின்களின் ஆற்றல்-தீவிர தொகுப்பு கடினமாக இருக்கலாம் மற்றும் பாஸ்போலிபேஸ்களின் மத்தியஸ்த தடுப்பின் வழிமுறை நம்பமுடியாததாக இருக்கலாம் என்பதை வலியுறுத்த வேண்டும். இது பாஸ்போலிபேஸ்களின் ஹைட்ரோலைடிக் விளைவுகளைத் தேர்ந்தெடுத்துத் தடுக்கும் திறன் கொண்ட எளிய செயற்கைப் பொருட்களைத் தேட ஆராய்ச்சியாளர்களை கட்டாயப்படுத்தியுள்ளது. இந்த திசையில் முதல் வெற்றிகள், சவ்வு கட்டமைப்புகளுக்கு ஆட்டோலிடிக் சேதத்திலிருந்து "அதிர்ச்சி செல்களை" பாதுகாப்பதற்கான அத்தகைய அணுகுமுறையின் வாய்ப்புகளை நம்பிக்கையுடன் மதிப்பிட அனுமதிக்கின்றன.

அதிர்ச்சி மற்றும் மாரடைப்பு நோய்களில் சவ்வுகளை சேதப்படுத்தும் மற்றொரு காரணி, நீண்ட (C12-C22) கார்பன் சங்கிலியைக் கொண்ட எஸ்டெரிஃபைட் செய்யப்படாத கொழுப்பு அமிலங்கள் (NEFA) ஆகும், அவை உயிரியல் சவ்வுகளில் சோப்பு விளைவைக் கொண்டுள்ளன. இந்த நோயியலுடன் வரும் மன அழுத்தத்தின் போது, மிகவும் சாதகமான நிலைமைகள் உள்ளன - கேட்டகோலமைன்கள் மற்றும் ACTH வெளியீடு. இந்த அழுத்த ஹார்மோன்கள் (கேடோகோலமைன்கள் - பீட்டா-AR மூலம்) லிபேஸ்களை செயலில் உள்ள வடிவமாக மாற்றுவதன் மூலம் அடிபோசைட்டுகளில் அடினிலேட் சைக்லேஸை செயல்படுத்துகின்றன, கொழுப்பு இருப்புக்களின் முறிவு மற்றும் இரத்தத்தில் குறிப்பிடத்தக்க அளவு NEFA வெளியிடப்படுகிறது. பிந்தையது சவ்வுகளில் தீங்கு விளைவிக்கும் விளைவை ஏற்படுத்துவது மட்டுமல்லாமல், செல்கள் குளுக்கோஸைப் பயன்படுத்துவதை போட்டித்தன்மையுடன் தடுக்கிறது. NEFA வெளியீட்டில் மிகவும் உச்சரிக்கப்படும் தடுப்பு விளைவு மன அழுத்தத்தைப் பாதுகாக்கும் முகவர்கள் மற்றும் பீட்டா-அட்ரினோலிடிக்ஸ் (அனாபிரிலின் அல்லது ப்ராப்ரானோலோல், முதலியன) ஆகியவற்றால் செலுத்தப்படுகிறது. பீட்டா-அட்ரினோலிடிக்ஸ் பயன்பாடு மாரடைப்பு நோயின் ஆரம்ப கட்டத்திற்கு மட்டுமே, அவற்றுக்கு முரண்பாடுகள் இல்லாவிட்டால். இந்த வழக்கில், அவற்றின் பங்களிப்பு குறிப்பிடத்தக்கதாக இருக்கலாம், ஆனால் மன அழுத்தத்தைப் பாதுகாக்கும் முகவர்கள் மிகவும் பொதுவான முக்கியத்துவம் வாய்ந்தவை.

NEFA இன் அதிகப்படியான அளவைக் குறைப்பதற்கான மற்றொரு வழி, மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் பொதுவான இறுதி ஆக்ஸிஜனேற்றப் பாதையில் செல்கள் அவற்றின் பயன்பாட்டை அதிகரிப்பதாகும். NEFA இன் பயன்பாட்டைக் கட்டுப்படுத்தும் கட்டங்களில் ஒன்று உள் மைட்டோகாண்ட்ரியல் சவ்வு வழியாக அவற்றின் போக்குவரத்து ஆகும். இந்த செயல்முறை டிரான்ஸ்ஃபெரேஸ் மற்றும் குறைந்த மூலக்கூறு எடை கொண்ட ஷட்டில் கேரியர் - கார்னைடைன் உதவியுடன் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. கார்னைடைனின் தொகுப்பு மிகவும் எளிமையானது மற்றும் மாரடைப்பு இஸ்கெமியா மற்றும் அதிர்ச்சியில் பரிசோதனைகள் மற்றும் மருத்துவ நடைமுறையில் அதன் பயன்பாடு திசுக்களில் அவற்றின் அதிக தீவிரமான பயன்பாட்டின் காரணமாக இரத்தத்தில் NEFA அளவைக் குறைக்க அனுமதிக்கிறது மற்றும் இதயத்தில் உள்ள நெக்ரோடிக் ஃபோகஸின் அளவைக் குறைக்க உதவுகிறது, இது அதிர்ச்சியின் மிகவும் சாதகமான போக்காகும்.

ஆன்டிஹைபாக்ஸிக் பண்புகளைக் கொண்ட மருத்துவப் பொருட்களின் குழு, ஏதோ ஒரு வகையில் செல்களின் ஆற்றல் திறனை அதிகரிக்கிறது, இது சவ்வு-நிலைப்படுத்தும் விளைவையும் கொண்டுள்ளது. உயிரியல் சவ்வுகளின் அரை ஊடுருவல் மற்றும் பல்வேறு போக்குவரத்து ATPases (அயன் பம்புகள்) செயல்பாட்டைப் பராமரிக்க ATP ஆற்றலின் நிலையான வருகை அவசியம் என்பதால், சவ்வுகளின் செயல்பாட்டு கட்டமைப்பைப் பராமரித்தல், அவற்றின் மேற்பரப்பு சார்ஜ், சவ்வு ஏற்பிகளின் மத்தியஸ்தர்கள் மற்றும் ஹார்மோன்களுக்கு பதிலளிக்கும் திறன் மற்றும் மைட்டோகாண்ட்ரியா ஆக்ஸிஜனேற்ற பாஸ்போரிலேஷனை மேற்கொள்ளும் திறன் ஆகியவை செல்லின் ஆற்றல் திறனுடன் நேரடியாக தொடர்புடையவை. இதன் விளைவாக, இந்த குழுவில் உள்ள மருந்துகளின் குறிப்பிட்ட ஆன்டிஹைபாக்ஸிக் விளைவு, அத்துடன் வெளிப்புற உயர்-ஆற்றல் சேர்மங்கள், ஏற்கனவே அதன் சாராம்சத்தில் எந்த வகையான அதிர்ச்சியுடனும் வரும் ஹைபோக்ஸியா நிலைமைகளில் சவ்வுகளை உறுதிப்படுத்த பங்களிக்கின்றன. கூடுதலாக, சில ஆன்டிஹைபாக்ஸிக் மருந்துகள் (குட்டிமின், அம்டிசோல், எட்டாமெர்சோல், முதலியன) ஆன்டிஹைபாக்ஸிக் செயல்பாட்டையும் கொண்டுள்ளன, இது டோகோபெரோலை கணிசமாக மீறுகிறது, இது ஒரு வகையான ஆக்ஸிஜனேற்ற தரமாகும். ஆக்ஸிஜனேற்ற எதிர்ப்பு முகவர்கள் (ஆன்டிஹைபாக்ஸிக் முகவர்கள்) போலல்லாமல், ஆக்ஸிஜனேற்ற பண்புகள் அவசியமில்லை மற்றும் அவற்றின் முக்கிய செயல்பாட்டிற்கு ஒரு பயனுள்ள கூடுதலாகும், வழக்கமான ஆக்ஸிஜனேற்றிகள் (டைபுனால், ஆக்ஸிமெதசின், டோகோபெரோல், முதலியன) ஆன்டிஹைபாக்ஸிக் விளைவை முற்றிலும் இழக்கின்றன.