கட்டுரை மருத்துவ நிபுணர்
புதிய வெளியீடுகள்
எதிர்மறையற்ற இணைப்பு திசு துளைப்பு
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 23.04.2024
அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
வேறுபடுத்தப்படாத இணைப்பு திசு பிறழ்வு - ஒரு ஒற்றை nosological அலகு, மற்றும் சிக்கலான காரணிக்குரியது நோய்கள் ஒரு மரபணு பலவகைப்பட்ட குழு, pathogenetic அடிப்படையில் மரபணு தனிப்பட்ட குணாதிசயங்களை செய்யப்படுகிறது; மருத்துவ வெளிப்பாடாக வெளிப்புற சூழல் (கருப்பையில் காரணிகள், ஊட்டச்சத்து குறைபாடுகள்) சேதப்படுத்தாமல் நடவடிக்கை தூண்டியது. இலக்கியத்தில், அனைத்து இந்த விதிமுறைகளை பரம்பரை இணைப்பு திசு பலவீனம் என்ற பொதுவான பிரச்சினையை குறிப்பிட்ட அம்சங்களை வலியுறுத்த வேறுபடுத்தமுடியாத இணைப்பு திசு பிறழ்வு :. இடைநுழைத் திசுக் தோல்வி mezenhimoz, இதயம், கூட்டு hypermobility நோய்க்குறி அதிகப்படியாக ஃபீனோடைப் இணைப்பு திசு பிறழ்வு, gematomezenhimalnye பிறழ்வு, முதலியன வடிவ பல வகைகளில் உள்ளன. மருத்துவரீதியாக வருகிறது குழந்தைகள் அடிக்கடி தாமதமாகவும், விரும்பிய விளைவை கொடுத்து, ஒவ்வொரு அவர்கள் கையாண்ட விதம் ஒதுக்கப்பட்டுள்ளனர் நிபுணரை, பல்வேறு காணப்படுகின்றன.
துல்லியமான கண்டறிதல் இல்லாதிருந்ததால், அசைக்க முடியாத பிணைப்பை ஏற்படுத்தும் திசுக்களுக்குரிய நோய்த்தாக்கத்தின் மக்கள் அதிர்வெண் ஆய்வு செய்யப்படவில்லை, ஆனால் அவை பெரும்பாலும் அடிக்கடி வேறுபடுத்தப்பட்ட வடிவங்களில் காணப்படுகின்றன.
என்ன மாறுபட்ட இணைக்கப்பட்ட திசு நாளங்கள் ஏற்படுகிறது?
இந்த நோய் பலவகையானது, பெரும்பாலும் கொலாஜன் அல்லது மற்ற இணைப்பு திசு புரோட்டீன்கள் (எலாஸ்டின், ஃபைப்ரிலின், கொலாஜன்ஸ்கள்) ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடையது. 27 வகையான கொலாஜன்களின் தொகுப்பில், 42 மரபணுக்கள் ஈடுபடுத்தப்பட்டுள்ளன, மேலும் 1,300 பிறழ்வுகள் இன்னும் 23 இல் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன. பல்வேறு பிறழ்வுகள் மற்றும் அவர்களின் phenotypic வெளிப்பாடுகள் ஆய்வுக்கு சிக்கலாக்கும். உடலில் இணைப்பு திசு பரவலான பிரதிநிதித்துவம் கொடுக்கப்பட்டால், இந்த குழாய் சீர்குலைவுகள் பெரும்பாலும் உறுப்புகளின் மற்றும் நோய்களின் நோய்களின் போக்கை சிக்கலாக்குகின்றன.
அறிகுறிகளால் ஏற்படக்கூடிய திசுவல் டிஸ்லெசியாவின் அறிகுறிகள்
இணைப்பு திசு பிறழ்வு பற்றிய பினோட்டிபிக் அறிகுறிகள்:
- அரசியலமைப்பு அம்சங்கள் (ஆஸ்தெனிக் உடலமைப்பு, வெகுஜனமின்மை);
- உண்மையில் டிஎஸ்டி நோய்க்குறி (பக்கப்பின்வளைவு, மார்பு சிதைப்பது, மூட்டுகள் hypermobility, தோல் giperelastichnost உட்பட முக மண்டை எலும்புக்கூடும், கைகால்கள் வழக்கத்துக்கு மாறாக வளர்ச்சி, பிளாட்);
- சிறிய வளர்ச்சி முரண்பாடுகள், அவை தங்களை மருத்துவ ரீதியாக முக்கியத்துவம் வாய்ந்தவை அல்ல, ஆனால் கள்ளத்தனமாக செயல்படுகின்றன.
வெளிப்புற முடி உலர்த்திகள் எண்ணிக்கை, வெளிப்புற தசைபிடிப்பு சீர்குலைவுகள் தீவிரத்தன்மை மற்றும் உட்புற உறுப்புகளின் இணைப்பு திசு கட்டமைப்பில் மாற்றங்கள் இடையே ஒரு நெருங்கிய உறவு நிறுவப்பட்டது-சிண்ட்ரோம் அக பினோட்டிபிக் அறிகுறிகள்.
திசைமாறாத இணைப்பு இணைப்பு திசுக்கள் திசுக்கள்
10 டைஸ்ளாஸ்டிக் சிண்ட்ரோம் மற்றும் பியோனிபாப்கள் உள்ளன: மார்பன் போன்ற தோற்றம்; மார்பன் போன்ற பினோட்டிப்; MASS பினோட்டிப் (மிட்ரல் வால்வ், ஆவர்டா, எலும்புக்கூடு, தோல்), முதன்மை மிட்ரல் வால்வ் ப்ராளாப்ஸ்; எதிரொலிகள் போன்ற பினோட்டிப் (கிளாசிக்கல் அல்லது ஹைப்பர்மொபைல்); மூட்டுகளில் மிகுந்த ஹைப்பர்மொபிலிட்டி; unclassifiable phenotype DST; அதிகரித்த டைஸ்ளாஸ்டிக் ஸ்டிகிமாடிசம்; அதிகளவிலான விசித்திரமான வெளிப்பாடுகளுடன் அதிகரித்த டைஸ்லஸ்ட்டிஸ்ட் ஸ்டிகிமாடிசம். வெவ்வேறு முன்கணிப்பு முக்கியத்துவத்துடன் தனிப்பட்ட நோய்த்தாக்கங்கள் மற்றும் பனோரபீஸின் மருத்துவ அறிகுறிகளில் உள்ள வேறுபாடுகள் தெரியவந்தன. வகைப்படுத்தப்படாத நிகழ்வுகள் மற்றும் அதிகரித்த டைஸ்லஸ்ட்டிக் ஸ்டிக்கிமாடிசம் ஆகியவை குறைவான மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் கொண்டவை மற்றும் நெறிமுறைகளின் மாறுபாடுகளுடன் உள்ளன (ஜெம்ட்சோவ்ஸ்கி EV, 2007).
[1]
திசைதிருப்பாத இணைப்பு திசுவல் டிஸ்லேசியா நோயறிதல்
பொதுவாக வேறுபடுத்தப்படாத இணைப்பு திசுவல் டிஸ்லளாசியாவைக் கண்டறிவதற்கான பொதுவாக ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்ட வழிமுறைகள் இல்லை. கடினம் கண்டறியும் (தனிக்குறிப்புத்தன்மை) அம்சங்கள் தன்மை மற்றும் அளவு இல்லாததால் துல்லியமான உறுதியை மூலம் அதிகரிக்கலாம். மூத்த பள்ளி வயதில் அறுதியிட்டு உச்சம். மரபு வழியில் வரலாறு NDCTD உருவாவதற்கு முன்கணிப்புக் காரணிகள் - CTD உறவினர்கள் மற்றும் இரண்டாம் பட்டம் (மார்பு சிதைப்பது, இதய வால்வுகள், கூட்டு hypermobility, giperrastyazhimost மற்றும் தோல் தடித்தல், முதுகெலும்பு பேத்தாலஜி, கிட்டப்பார்வை இன் prolapses). Osteochondrosis, கீல்வாதம், சுருள் சிரை நோய் குடலிறக்கத்துக்கான ரத்த ஒழுக்கு நோய்கள்: இந்த வாரிசுகளில் டிஎஸ்டி தொடர்பான, நோயியல் குடும்பங்கள் குவியும் தெரிவிக்கின்றன. மூட்டுகளின் ஹைபரோமொபிலிட்டி இருப்பது இரத்த உறவினர்களுடன் அடிக்கடி நிறுவப்படும்.
திசைதிருப்பாத இணைப்பு திசுவல் டிஸ்லேசியா நோயறிதல்
என்ன செய்ய வேண்டும்?
எப்படி ஆய்வு செய்ய வேண்டும்?
என்ன சோதனைகள் தேவைப்படுகின்றன?
மாறுபாடுடைய இணைப்பு இணைப்பு திசுக்கள் திசுக்கள்
சிறுநீரக மருத்துவர், எலும்பியல் நிபுணரால் கூட்டு கண்காணிப்பு. சுவடு கூறுகள் நிறைந்த உணவு; உடற்பயிற்சி சிகிச்சை, மசாஜ், கையேடு சிகிச்சை; வைட்டமின்-கனிம (Supradin, Duovit, Oligovit, Complivit) அமினோ அமிலம் வளாகங்களில், கால்சியம் ஏற்பாடுகளை (கால்சியம் டி 3-Nycomed \ Kaltsimaks), மெக்னீசியம் (SaMghelat, Magnerot, மெக்னீசியம் 6 ) உட்புறமாக கான்ட்ராய்டினுக்கு மற்றும் உள்நாட்டில் வெப்பமண்டல சிகிச்சை. இயக்கம் கண்டுபிடிப்பு வைட்டமின்கள் E, சி, பி ஒதுக்குவதென்பது பரிந்துரை 6 மருந்துகள் பாலியன்சேச்சுரேட்டட் கொழுப்பு அமிலங்கள் சிகிச்சை மருந்தளவுகளைப் (ஒமேகா 3, SUPREMA ஆயில், azelikaps), பொட்டாசியம் (Pananginum) ஏடிபி Riboxin. சிகிச்சைமுறை உறுப்பு அமைப்புகளின் முன்னணி மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் சார்ந்ததாகும்.
முன்கணிப்பு குறைந்து வருவதால், முன்கணிப்பு சாதகமானது.
Использованная литература