கட்டுரை மருத்துவ நிபுணர்
புதிய வெளியீடுகள்
வாக்னர் நோய்: காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை.
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 07.07.2025
அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
வாக்னர் நோய் என்பது ஒரு தன்னியக்க ஆதிக்க வகை மரபுரிமையுடன் கூடிய விழித்திரை சிதைவையும் குறிக்கிறது. வாக்னர் நோய் வளர்ச்சிக்கு காரணமான மரபணு குரோமோசோம் 5 இன் நீண்ட கையில் அமைந்துள்ளது.
வாக்னர் நோயின் அறிகுறிகள்
வாக்னர் நோயின் முக்கிய மருத்துவ அறிகுறிகள், பெரும்பாலும் அதிக அளவு மயோபியாவின் இருப்பு, மற்றும் ரெட்டினோஸ்கிசிஸ், ரெட்டினல் டிஸ்ட்ரோபி மற்றும் நிறமி எபிட்டிலியம் ஆகியவற்றுடன் இணைந்து "ஒளியியல் ரீதியாக காலியான" விட்ரியஸ் உடலுடன் கூடிய முன் விழித்திரை சவ்வுகள் ஆகும். ஏற்கனவே 10-20 வயதில், லென்ஸின் ஒளிபுகாநிலைகள் கண்டறியப்படுகின்றன, அவை விரைவாக முன்னேறும்; இரண்டாம் நிலை கிளௌகோமா மற்றும் விழித்திரைப் பற்றின்மை பெரும்பாலும் காணப்படுகின்றன.
நீங்கள் என்ன தொந்தரவு செய்கிறீர்கள்?
வாக்னர் நோயைக் கண்டறிதல்
குடும்ப வரலாறு, பயோமைக்ரோ- மற்றும் ஆப்தால்மோஸ்கோபி, சுற்றளவு, எலக்ட்ரோரெட்டினோகிராபி மற்றும் ஃப்ளோரசன்ட் ஆஞ்சியோகிராபி ஆகியவற்றின் முடிவுகள் ஆகியவற்றின் அடிப்படையில் நோயறிதல் நிறுவப்படுகிறது. சுற்றளவு பார்வை புலத்தின் செறிவான குறுகலை வெளிப்படுத்துகிறது, குறைவாக அடிக்கடி - வளைய வடிவ ஸ்கோடோமா. ERG கூர்மையாக இயல்பானதாக இல்லை.
[ என்ன செய்ய வேண்டும்?
எப்படி ஆய்வு செய்ய வேண்டும்?