தீர்மானிக்கப்படாத தன்மை கொண்ட மோனோக்ளோனல் காமோபதி

தீர்மானிக்கப்படாத முக்கியத்துவம் வாய்ந்த மோனோக்ளோனல் காமோபதியில், மல்டிபிள் மைலோமாவின் பிற வெளிப்பாடுகள் இல்லாத நிலையில், வீரியம் மிக்க பிளாஸ்மா செல்களால் எம்-புரதம் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது.

வயதுக்கு ஏற்ப மோனோக்ளோனல் காமோபதி ஆஃப் அன்டெர்மைன்ட் சிக்னஸ் (MGUS) நிகழ்வு அதிகரிக்கிறது, 25 வயதுடையவர்களில் 1% இலிருந்து 70 வயதுக்கு மேற்பட்டவர்களில் 4% ஆக அதிகரிக்கிறது. MGUS மற்ற நோய்களுடன் இணைந்து ஏற்படலாம், இதில் M புரதம் நீண்ட கால ஆன்டிஜெனிக் தூண்டுதலுக்கு பதிலளிக்கும் விதமாக அதிக அளவில் உற்பத்தி செய்யப்படும் ஆன்டிபாடிகள் காரணமாக இருக்கலாம்.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

மோனோக்ளோனல் காமோபதியின் அறிகுறிகள் மற்றும் நோயறிதல்

தீர்மானிக்கப்படாத முக்கியத்துவம் வாய்ந்த மோனோக்ளோனல் காமோபதி பொதுவாக அறிகுறியற்றது, ஆனால் புற நரம்பியல் ஏற்படலாம். பெரும்பாலான நிகழ்வுகள் தீங்கற்றவை என்றாலும், 25% (வருடத்திற்கு 1%) பி-செல் கட்டிகள், மைலோமா அல்லது மேக்ரோகுளோபுலினீமியாவாக முன்னேறும்.

இரத்தம் அல்லது சிறுநீரில் உள்ள M-புரதம் வழக்கமாக வழக்கமான பரிசோதனைகளின் போது தற்செயலாகக் கண்டறியப்படுகிறது. ஆய்வக மதிப்பீட்டில், சீரம் (<3 g/dL) அல்லது சிறுநீரில் (<300 mg/24 h) குறைந்த செறிவுகளில் M-புரதம் கண்டறியப்படுகிறது. மற்ற பிளாஸ்மா செல் கோளாறுகளைப் போலல்லாமல், தீர்மானிக்கப்படாத முக்கியத்துவம் வாய்ந்த மோனோக்ளோனல் காமோபதியில், M-புரத அளவு காலப்போக்கில் நிலையாக இருக்கும், மற்ற சீரம் இம்யூனோகுளோபுலின்களின் அளவுகள் இயல்பானவை, மேலும் பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் எலும்பு அழிவு, இரத்த சோகை அல்லது பென்ஸ் ஜோன்ஸ் புரோட்டினூரியா இல்லை.

மோனோக்ளோனல் காமோபதி சிகிச்சை

தீர்மானிக்கப்படாத முக்கியத்துவம் வாய்ந்த மோனோக்ளோனல் காமோபதிக்கு எந்த சிகிச்சையும் இல்லை. நோயாளிகள் ஒவ்வொரு 6-12 மாதங்களுக்கும் மருத்துவ பரிசோதனை மற்றும் சிறுநீர் புரத எலக்ட்ரோபோரேசிஸ் மூலம் கண்காணிக்கப்பட வேண்டும்.