கட்டுரை மருத்துவ நிபுணர்
புதிய வெளியீடுகள்
மருந்துகள்
டோபமைன்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 03.07.2025
அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
டோபமைன் (DA) என்பது குறைந்த இரத்த அழுத்தம், குறைந்த இதயத் துடிப்பு மற்றும் இதயத் தடுப்புக்கு சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படுத்தப்படும் ஒரு புற வாசோடைலேட்டர் ஆகும், குறிப்பாக கடுமையான பிறந்த குழந்தைகளில், தொடர்ச்சியான நரம்பு வழி சொட்டு மருந்து மூலம்.[ 1 ] குறைந்த உட்செலுத்துதல் விகிதங்கள் (நிமிடத்திற்கு 0.5 முதல் 2 mcg/kg) ஸ்ப்ளாங்க்னிக் வாஸ்குலேச்சரில் செயல்படுகின்றன, இதனால் சிறுநீரகங்கள் உட்பட வாசோடைலேஷனை ஏற்படுத்துகின்றன, இதன் விளைவாக சிறுநீர் வெளியீடு அதிகரிக்கிறது. இடைநிலை உட்செலுத்துதல் விகிதங்கள் (2 முதல் 10 mcg/kg/min) மாரடைப்பு சுருக்கத்தைத் தூண்டுகின்றன மற்றும் இதயத்தில் மின் கடத்துதலை அதிகரிக்கின்றன, இதன் விளைவாக இதய வெளியீடு அதிகரிக்கிறது. அதிக அளவுகள் ஆல்பா-1, பீட்டா-1 மற்றும் பீட்டா-2 அட்ரினெர்ஜிக் ஏற்பிகள் வழியாக வாசோகன்ஸ்டிரிக்ஷன் மற்றும் இரத்த அழுத்தத்தை அதிகரிக்கின்றன, இது புற சுற்றோட்ட சரிவுக்கு வழிவகுக்கும்.[ 2 ]
அறிகுறிகள் டோபமைன்
டோபமைனைப் பயன்படுத்துவதற்கான அறிகுறிகளில் நாள்பட்ட இதய செயலிழப்பு, அதிர்ச்சி, சிறுநீரக செயலிழப்பு, மற்றும் திறந்த இதய அறுவை சிகிச்சை மற்றும் மாரடைப்பு அல்லது செப்சிஸால் ஏற்படும் அதிர்ச்சி ஆகியவற்றில் இரத்த அழுத்தத்தை பராமரிப்பது அடங்கும். குறைந்த அளவிலான DA நிர்வாகம் ஹைபோடென்ஷன், குறைந்த இதய வெளியீடு மற்றும் உறுப்பு செயலிழப்பு (பெரும்பாலும் குறைந்த சிறுநீர் வெளியேற்றத்தால் குறிக்கப்படுகிறது) சிகிச்சைக்கும் பயனுள்ளதாக இருக்கும். ஹார்னிவிச்சின் பரிசோதனைகள் பார்கின்சன் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளின் வால் கருவில் அதன் குறைப்பைக் காட்டிய பிறகு, DA மத்திய நரம்பு மண்டலத்தில் (CNS) குறிப்பிடத்தக்க மருத்துவ முக்கியத்துவத்தைப் பெற்றது. கூடுதலாக, அதன் அமினோ அமில முன்னோடியான L-DOPA (L-டைஹைட்ராக்ஸிஃபெனைலாலனைன்) இன் நரம்பு நிர்வாகம் பார்கின்சோனியன் அறிகுறிகளைக் குறைக்கிறது.[ 3 ] இரத்த-மூளைத் தடையானது DA ஐ முறையான சுழற்சியிலிருந்து CNS க்குள் நுழைவதைத் தடுப்பதால், பார்கின்சன் நோய் போன்ற மைய நரம்பியல் கோளாறுகளில் DA பயனற்றது. இருப்பினும், L-DOPA இரத்த-மூளைத் தடையை வெற்றிகரமாகக் கடந்து, வாய்வழி மாத்திரைகள் உட்பட முறையான முறையில் நிர்வகிக்கப்படலாம். சிகிச்சை டோபமைன் மாற்றீடு மோட்டார் அறிகுறிகளைக் குறைப்பதில் பயனுள்ளதாக இருந்தாலும், அது மோட்டார் பக்க விளைவுகள் மற்றும் அடிமையாதல் தொடர்பான நடத்தை சிக்கல்களை ஏற்படுத்தக்கூடும் (எ.கா., உந்துவிசை கட்டுப்பாட்டு கோளாறுகள்) [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]
வெளியீட்டு வடிவம்
டோபமைன் உட்செலுத்தலுக்கான செறிவூட்டப்பட்ட கரைசலாக ஆம்பூல்களில் கிடைக்கிறது.
மருந்து இயக்குமுறைகள்
டோபமைன் உயிரியல் தொகுப்பு நோர்பைன்ப்ரைன் (NE) போன்ற அதே நொதி வரிசையைப் பின்பற்றுகிறது. உண்மையில், DA என்பது NE தொகுப்புக்கான முன்னோடியாகும் (படத்தைப் பார்க்கவும்). [ 7 ], [ 8 ] DA தொகுப்பின் முதல் படி விகிதத்தைக் கட்டுப்படுத்துவதாகும், மேலும் டைரோசின் ஹைட்ராக்சிலேஸ் (TH) என்ற நொதியால் L-டைரோசைனை L-DOPA ஆக மாற்றுவதை உள்ளடக்கியது. [ 9 ], [ 10 ] இந்த மாற்றத்திற்கு ஆக்ஸிஜன், ஒரு இரும்பு துணை காரணி மற்றும் டெட்ராஹைட்ரோபயோப்டெரின் (BH4 அல்லது THB) தேவைப்படுகிறது, மேலும் L-DOPA ஐ உருவாக்க நறுமண வளையத்தில் ஒரு ஹைட்ராக்சில் குழுவைச் சேர்க்கிறது. இந்த மூலக்கூறு பின்னர் கார்பாக்சைல் குழுவை அகற்றுவதன் மூலம் நறுமண L-அமினோ அமில டெகார்பாக்சிலேஸால் DA ஆக மாற்றப்படுகிறது. தொகுக்கப்பட்டவுடன், DA வெசிகுலர் மோனோஅமைன் டிரான்ஸ்போர்ட்டர் 2 (VMAT2) வழியாக சினாப்டிக் வெசிகிள்களில் சினாப்டிக் டெர்மினல்களுக்கு கொண்டு செல்லப்படுகிறது. [ 11 ], [ 12 ]
ஒரு நபர் தொடர்ந்து அதிக அளவில் L-டைரோசைனை உட்கொண்டால், அது L-DOPA போலவே இரத்த-மூளைத் தடையை எளிதில் கடக்கிறது. [ 13 ] ஆனால் அதன் பயன் DA இரத்த-மூளைத் தடையை கடக்க முடியாது என்பதால் இடஞ்சார்ந்த அளவில் குறைவாக உள்ளது. இருப்பினும், L-டைரோசின் அளவுகள் குறைவாக இருந்தால், L-ஃபைனிலலனைனை ஃபைனிலலனைன் ஹைட்ராக்சிலேஸ் மூலம் L-ஃபைனிலலனைனை L-டைரோசினாக மாற்றலாம்.
DA சினாப்டிக் இடத்தில் வெளியிடப்பட்டவுடன், அது முன் மற்றும் போஸ்ட்சினாப்டிக் முனையங்களில் உள்ள பல்வேறு ஏற்பிகளுடன் தொடர்பு கொள்கிறது, இதனால் இலக்கு நியூரான்களின் உற்சாகம் அல்லது தடுப்பு ஏற்படுகிறது. ஐந்து வெவ்வேறு ஐசோஃபார்ம்களைக் கொண்ட DA ஏற்பிகளின் இரண்டு முழு குடும்பங்களும் உள்ளன, அவை ஒவ்வொன்றும் வெவ்வேறு உள்செல்லுலார் சமிக்ஞை பாதைகளை பாதிக்கின்றன.[ 14 ] டோபமைன் ஏற்பிகளின் இரண்டு குடும்பங்களான D1 மற்றும் D2, வரையறையின்படி G புரத-இணைந்த ஏற்பிகள், ஆனால் D1 ஏற்பி வகுப்பு நரம்பியல் டிப்போலரைசேஷனில் விளைகிறது, அதேசமயம் D2 ஏற்பிகள் நரம்பியல் தூண்டுதலை அடக்குகின்றன.[ 15 ]
சினாப்டிக் பிளவுக்குள் நுழைந்தவுடன், DA, DA டிரான்ஸ்போர்ட்டர்கள் (DATகள்) வழியாக மீண்டும் பேக்கேஜிங் செய்வதற்காக மீண்டும் ப்ரிசைனாப்டிக் நியூரானுக்குள் கொண்டு செல்லப்படுகிறது அல்லது கிளைல் செல்கள் அல்லது செல் சவ்வு மூலம் வளர்சிதை மாற்றத்திற்காக புற-செல்லுலார் இடத்தில் இருக்கக்கூடும். DA, கேட்டகோல்-ஓ-மெத்தில்ட்ரான்ஸ்ஃபெரேஸ் (COMT) மூலம் 3-மெத்தாக்ஸிடைரமைன் (3-MT) ஆக எக்ஸ்ட்ராநியூரோனலாக வளர்சிதை மாற்றப்படலாம், அதே நேரத்தில் மோனோஅமைன் ஆக்சிடேஸ்-B (MAO-B) 3-MT ஐ ஹோமோவனிலிக் அமிலமாக (HVA) விரைவாக வளர்சிதை மாற்றுகிறது.[ 16 ] கூடுதலாக, இது சைட்டோபிளாஸிற்குள் வளர்சிதை மாற்றத்திற்கு உட்படலாம், அங்கு MAO-A மற்றும் ஆல்டிஹைட் டீஹைட்ரஜனேஸ் (ALDH) ஆகியவற்றின் இரட்டை நடவடிக்கை DA ஐ பினோலிக் அமிலம் 3,4-டைஹைட்ராக்ஸிஃபெனைலாசெடிக் அமிலமாக (DOPAC) மாற்றுகிறது.[ 17 ]
இந்த சிக்கலான வரிசையைக் கருத்தில் கொண்டு, டோபமைன் பண்பேற்றம் முழு நியூரான், அதன் கணிப்புகள் அல்லது நரம்பு மண்டலத்தின் நரம்பியல் சுற்றுகள் போன்ற பல்வேறு நிலைகளில் நிகழலாம். கூடுதலாக, DA தொகுப்பின் போது (டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனல், டிரான்ஸ்லேஷனல் மற்றும் பிந்தைய மொழிபெயர்ப்பு ஒழுங்குமுறை), சினாப்டோசோமல் பேக்கேஜிங் (VMAT ஒழுங்குமுறை, சினாப்ஸுக்குள் வெசிகல் போக்குவரத்து), DA வெளியீடு (நியூரோனல் டிபோலரைசேஷன், கால்சியம் சிக்னலிங், வெசிகல் இணைவு) மற்றும் தொடர்புடைய நொதிகளின் ஒழுங்குமுறை மற்றும் அவற்றின் அடி மூலக்கூறுடன் தொடர்புடைய அவற்றின் இடஞ்சார்ந்த உள்ளூர்மயமாக்கல் மூலம் மறுபயன்பாடு மற்றும் வளர்சிதை மாற்றம் மூலம். [ 18 ]
முன்னர் கூறியது போல, DA இன் முறையான செயல்பாடு பல்வேறு ஏற்பிகள் (D1, D2, D3, D4, மற்றும் D5) மற்றும் ஆல்பா- மற்றும் பீட்டா-அட்ரினெர்ஜிக் ஏற்பிகளைப் பொறுத்தது. இந்த G-இணைந்த ஏற்பிகள் பொதுவாக D1 அல்லது D2 என தொகுக்கப்படுகின்றன, முதன்மையாக டோபமைன் அடினிலேட் சைக்லேஸ் செயல்பாட்டை மாற்றியமைக்க முடியும் என்பதைக் குறிக்கும் அவற்றின் பாரம்பரிய உயிர்வேதியியல் செயல்பாடுகளை அடிப்படையாகக் கொண்டது.[ 19 ] இருப்பினும், அவற்றின் மூலக்கூறு அமைப்பு, உயிர்வேதியியல் பண்புகள் மற்றும் மருந்தியல் செயல்பாடுகளின் அடிப்படையில், DA ஏற்பிகள் D1-வகுப்பு (D1 மற்றும் D5) அல்லது D2-வகுப்பு (D2, D3, D4) என மேலும் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன.[ 20 ],[ 21 ]
மென்மையான தசை, அருகிலுள்ள சிறுநீரகக் குழாய் மற்றும் புறணி சேகரிக்கும் குழாய் ஆகியவற்றில் D1 ஏற்பிகளைச் செயல்படுத்துவது சிறுநீர் வெளியேற்றத்தை அதிகரிக்கிறது.[ 22 ] D2 ஏற்பிகள் சிறுநீரக நரம்புகள், குளோமருலி மற்றும் அட்ரீனல் கோர்டெக்ஸில் ப்ரிசினாப்டிகலாக அமைந்துள்ளன. இந்த நரம்புகளைச் செயல்படுத்துவது சோடியம் மற்றும் நீரின் சிறுநீரக வெளியேற்றத்தைக் குறைக்கிறது.[ 23 ] அப்போமார்ஃபின் ஒரு DA ஏற்பி அகோனிஸ்ட் மற்றும் இந்த DA ஏற்பிகளில் இதேபோன்ற செயல்பாட்டைக் கொண்டிருக்கலாம்.[ 24 ] அட்ரினெர்ஜிக் ஏற்பிகள் DA ஐ பிணைக்கின்றன, தமனி மென்மையான தசைச் சுருக்கம் மற்றும் இதய சைனோட்ரியல் முனை கடத்துதலை அதிகரிக்கின்றன, இது இதயத்திற்கு அதன் சிகிச்சை நன்மைகளைக் கணக்கிடுகிறது.
இரத்த-மூளைத் தடையானது, முறையான சுழற்சியில் இருந்து மத்திய நரம்பு மண்டலத்திற்கு DA பரிமாற்றத்தை குறிப்பாகக் கட்டுப்படுத்தினாலும், மேலும் ஆராய்ச்சி, வெகுமதி தேடும் நடத்தையில் அதன் மையப் பங்கைக் கண்டறிய வழிவகுத்தது, இதில் அதன் பரிமாற்றம் குறிப்பிடத்தக்க அளவில் அதிகரித்துள்ளது. DA பற்றிய தற்போதைய ஆராய்ச்சியில் எபிஜெனெடிக் மாற்றங்கள் மற்றும் பல்வேறு மனநல நிலைமைகளில் அவற்றின் ஈடுபாடு ஆகியவை அடங்கும், இதில் பொருள் துஷ்பிரயோகம் மற்றும் அடிமையாதல், ஸ்கிசோஃப்ரினியா மற்றும் கவனக்குறைவு கோளாறு ஆகியவை அடங்கும்.[ 25 ],[ 26 ] பொதுவாக, இந்த நிலைமைகள் மீசோலிம்பிக் மற்றும் மீசோகார்டிகல் DA பாதைகளில் தொந்தரவுகளை உள்ளடக்கியது. CNS இல் அடிமையாக்கும் மருந்துகளின் ஒரு பொதுவான விளைவு, ஸ்ட்ரைட்டமில் DA வெளியீடு அதிகரிப்பதாகும், இது பொதுவாக அதிக லோகோமோட்டர் செயல்பாடு மற்றும் ஸ்டீரியோடைப்களுடன் தொடர்புடையது. [ 27 ] ஸ்ட்ரைட்டமில் DA இன் அதிகரிப்பு, முறையே சப்ஸ்டாண்டியா நிக்ரா பார்ஸ் காம்பாக்டா (SN) மற்றும் வென்ட்ரல் டெக்மென்டல் ஏரியா (VTA) ஆகியவற்றிலிருந்து நேரடியாக எழும் அச்சு கணிப்புகளின் விளைவாகும், இது நியூக்ளியஸ் அக்யூம்பென்ஸ் மற்றும் அமிக்டாலாவை நோக்கி செல்கிறது.[ 28 ],[ 29 ]
மற்றொரு DA சுற்று, டியூபரோயின்ஃபண்டிபுலர் பாதை, பாலூட்டலைத் தூண்டும் ஒரு பங்கிற்கு பெயர் பெற்ற முன்புற பிட்யூட்டரி சுரப்பியில் இருந்து நியூரோஎண்டோகிரைன் புரோலாக்டினை ஒழுங்குபடுத்துவதற்கு முதன்மையாகப் பொறுப்பாகும், ஆனால் நீர்-உப்பு ஹோமியோஸ்டாஸிஸ், நோயெதிர்ப்பு மறுமொழி மற்றும் செல் சுழற்சி ஒழுங்குமுறை ஆகியவற்றிலும் ஒரு சிறிய பங்கை வகிக்கிறது.[ 30 ],[ 31 ] பார்கின்சன் நோயில் காணப்படும் மோட்டார் பற்றாக்குறைகளில் நிக்ரோஸ்ட்ரியாட்டல் பாதை முக்கிய பாதையாகும்.[ 32 ] இந்தப் பாதையானது சப்ஸ்டாண்டியா நிக்ராவில் (பார்ஸ் காம்பாக்டா) உருவாகி, மீடியல் ஃபோர்பிரைன் மூட்டை வழியாக ஸ்ட்ரைட்டமுக்கு நீட்டி, முறையே புட்டமென், காடேட் நியூக்ளியஸ், குளோபஸ் பாலிடஸ் இன்டர்னா (GPi) மற்றும் சப்தாலமிக் நியூக்ளியஸ் (STN) ஆகியவற்றில் பல நியூரான் மக்கள்தொகையுடன் ஒத்திசைந்து, சப்ஸ்டாண்டியா நிக்ராவிலிருந்து மோட்டார் இயக்கத்தில் ஈடுபடும் சுற்றுக்கு, அதாவது பாசல் கேங்க்லியாவிற்கு இணைப்பு இணைப்புகளை உருவாக்குகிறது. இந்த விரிவான நெட்வொர்க் சப்ஸ்டாண்டியா நிக்ராவிலிருந்து இணைப்பு இணைப்புகளை உருவாக்குகிறது. பிந்தையவற்றில், மோட்டார் இயக்கங்களைக் கட்டுப்படுத்துவதிலும், புதிய மோட்டார் திறன்களைக் கற்றுக்கொள்வதிலும் DA முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. [ 33 ]
வீக்கம் மற்றும் நிர்வாகம்
அனுதாப நரம்பு மண்டலத்தைத் தூண்டுவதற்கு, தொடர்ச்சியான நரம்பு சொட்டு மருந்து நிர்வாகம் குறிக்கப்படுகிறது. முறையான சுழற்சியில் டோபமைனின் அரை ஆயுள் 1 முதல் 5 நிமிடங்கள் ஆகும்; இதனால், வாய்வழி நிர்வாகம் போன்ற மெதுவான நிர்வாக முறைகள் பொதுவாக பயனற்றவை.[ 38 ]
அதன் புற அனுதாப விளைவுகளுக்கு மேலதிகமாக, பார்கின்சன் நோயில் நரம்பியல் மோட்டார் செயல்பாட்டிற்கும் DA மிகவும் முக்கியமானது. L-DOPA வாய்வழியாக நிர்வகிக்கப்படுகிறது, மேலும் உறிஞ்சப்பட்ட பிறகு, ஒரு சிறிய சதவீதம் மூளைக்கு கொண்டு செல்லப்படுகிறது, அங்கு நியூரான்கள் அதை அடித்தள கேங்க்லியாவில் பயன்படுத்துகின்றன. அனுதாப நரம்பு மண்டலத்தில் L-DOPA இன் புற விளைவுகளைத் தடுக்க L-DOPA பொதுவாக கார்பிடோபாவுடன் இணைந்து நிர்வகிக்கப்படுகிறது. கார்பிடோபா என்பது ஒரு டெகார்பாக்சிலேஸ் தடுப்பானாகும், இது L-DOPA ஐ DA ஆக முறையாக மாற்றுவதைத் தடுக்கிறது, இதன் மூலம் குமட்டல் மற்றும் வாந்தி போன்ற பொதுவான பக்க விளைவுகளைக் குறைக்கிறது.[ 39 ]
முரண்
இதயம் அல்லது சுற்றோட்டக் கோளாறு உள்ள நோயாளிகளுக்கு நரம்பு வழியாக டோபமைன் முரணாக உள்ளது. இந்த நிலைமைகளில் வென்ட்ரிகுலர் அரித்மியாக்கள் மற்றும் டாக்ரிக்கார்டியா, வாஸ்குலர் அடைப்பு, குறைந்த இரத்த ஆக்ஸிஜன், இரத்த அளவு குறைதல், அமிலத்தன்மை மற்றும் பியோக்ரோமோசைட்டோமா போன்ற உயர் இரத்த அழுத்தத்தை ஏற்படுத்தும் அட்ரீனல் செயலிழப்பு ஆகியவை அடங்கும். சமீபத்தில் மோனோஅமைன் ஆக்சிடேஸ் தடுப்பான்களுடன் சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட நோயாளிகளில், DA ஆரம்பத்தில் பகுதியளவு அளவுகளில் (வழக்கமான அளவின் பத்தில் ஒரு பங்கு) கொடுக்கப்பட வேண்டும், மேலும் விளைவுகளை உன்னிப்பாகக் கண்காணிக்க வேண்டும். பீட்டா- மற்றும் ஆல்பா-அட்ரினெர்ஜிக் ஏற்பி தடுப்பான்கள் போன்ற உயர் இரத்த அழுத்தத்திற்கு சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படுத்தப்படும் மருந்துகள் DA இன் சிகிச்சை விளைவுகளை எதிர்க்கின்றன. ஹாலோபெரிடோல் DA இன் முறையான விளைவுகளையும் தடுக்கிறது. வலிப்பு எதிர்ப்பு ஃபெனிட்டொயின் DA உடன் பயன்படுத்தப்படும்போது ஹைபோடென்ஷனை ஏற்படுத்துவதாகவும் இதயத் துடிப்பைக் குறைப்பதாகவும் தெரிவிக்கப்பட்டுள்ளது. மறுபுறம், ட்ரைசைக்ளிக் ஆண்டிடிரஸண்ட்ஸ் சைக்ளோபுரோபேன் மற்றும் ஹாலோஜனேற்றப்பட்ட மயக்க மருந்துகளைப் போலவே DA பதிலை அதிகரிக்கிறது. ஆக்ஸிடோசினுடன் இணைந்தால், DA இன் பயன்பாடு நாள்பட்ட உயர் இரத்த அழுத்தத்திற்கு வழிவகுக்கும் மற்றும் பெருமூளை வாஸ்குலர் விபத்துகளையும் ஏற்படுத்தும்.[ 34 ]
பக்க விளைவுகள் டோபமைன்
டோபமைன் நிர்வாகம் சிறுநீரக செயல்பாட்டை மோசமாகப் பாதிக்கலாம், இதனால் சிறுநீர் கழித்தல் மற்றும் ஒழுங்கற்ற இதயத் துடிப்பு அதிகரிக்கும்.[ 35 ] அதிகப்படியான நிர்வாகம் மூளையில் அதிகரித்த இரத்த அழுத்தம் காரணமாக பெருமூளை வாஸ்குலர் விபத்துக்கள் போன்ற ஆபத்தான நிலைமைகளை ஏற்படுத்தும்.[ 36 ]
முன்னர் குறிப்பிட்டபடி, நியூரோட்ரான்ஸ்மிட்டர் டிஏ மத்திய மீசோகார்டிகோலிம்பிக் பாதையிலும் செயல்படுகிறது மற்றும் வெகுமதி மற்றும் பய செயலாக்கத்திலும், சிக்கலான திட்டமிடல் உட்பட கவனத்தை மையப்படுத்துதல் மற்றும் நிர்வாக செயல்பாடுகளிலும் பங்கு வகிக்கிறது. முறையான டோபமைன் இரத்த-மூளைத் தடையைக் கடக்கவில்லை என்றாலும், மத்திய டோபமைன் தூக்கம், ஸ்கிசோஃப்ரினியா, அடிமையாதல் மற்றும் உந்துவிசை கட்டுப்பாட்டு கோளாறுகளில் உட்படுத்தப்படுகிறது.[ 37 ] பார்கின்சன் நோய்க்கு சிகிச்சையளிக்க அதிக அளவு எல்-டோபாவைப் பயன்படுத்தும் நரம்பியல் நோய்கள் உள்ள நோயாளிகள் சிஎன்எஸ் பாதைகளில் டிஏவின் ஒழுங்குமுறை மீறல் காரணமாக இத்தகைய உடலியல் மாற்றங்களை அனுபவிக்கலாம்.
களஞ்சிய நிலைமை
ஒளியிலிருந்து பாதுகாக்கப்பட்ட இடத்தில்.
சிறப்பு வழிமுறைகள்
இரத்த அழுத்தம் மற்றும் சிறுநீர் ஓட்டத்தை கண்காணிப்பது அவசியம் - இதய வெளியீடு போன்ற தாளம் மற்றும் நுரையீரல் ஆப்பு அழுத்தம் உள்ளிட்ட மிகவும் சிக்கலான ஹீமோடைனமிக் அளவுருக்களைக் கண்காணிப்பதும் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. இரத்த-மூளைத் தடையை ஊடுருவிச் செல்லும் டோபமைன் அகோனிஸ்டுகள் மற்றும் மைமெடிக்ஸ், போதை தொடர்பான வெகுமதி அமைப்புகள், உந்துவிசை கட்டுப்பாட்டு வழிமுறைகள் மற்றும் விழிப்புணர்வு உள்ளிட்ட மோட்டார், நிர்வாக மற்றும் லிம்பிக் செயல்பாடுகளில் ஈடுபடும் நரம்பியல் சுற்றுகளுடன் தொடர்பு கொள்கின்றன என்பது கவனிக்கத்தக்கது. இதனால், DA சிகிச்சையை நிறுத்துவது டோபமைன் அகோனிஸ்ட் திரும்பப் பெறுதல் நோய்க்குறி எனப்படும் ஒரு நிலைக்கு வழிவகுக்கும். இந்த நிலையில் பதட்டம், மனச்சோர்வு, பீதி தாக்குதல்கள், சோர்வு, ஹைபோடென்ஷன், குமட்டல், எரிச்சல் மற்றும் தற்கொலை எண்ணம் உள்ளிட்ட பல்வேறு அறிகுறிகள் உள்ளன. [ 43 ] எனவே, நோயாளிகள் படிப்படியாக இந்த மையமாக செயல்படும் DA அகோனிஸ்டுகளிலிருந்து தங்களைத் தாங்களே விலக்கிக் கொள்ள அறிவுறுத்தப்படுகிறார்கள்.
அடுப்பு வாழ்க்கை
அடுக்கு வாழ்க்கை 2 ஆண்டுகள்.
டோபமைன் குறைபாடு
இயக்கங்கள், சென்சார்மோட்டர் செயல்பாடுகளில் பங்கேற்பதில் டோபமைனின் பங்கை ஆராயும் ஏராளமான ஆய்வுகள் உள்ளன. அதன்படி, மருந்தியல் தலையீடு அல்லது மரபணு சிகிச்சை இல்லாமல் டோபமைனர்ஜிக் முடிவுகளில் டோபமைனின் குறைபாடு ஏற்பட்டால், அதனால் DA குறைப்பு ஏற்பட்டால், இந்த செயல்பாடுகளில் பலவற்றில் குறைபாடுகள் காணப்படுகின்றன. [ 44 ]
அதிகப்படியான டோபமைன்
இந்த விஷயத்தில், ஒரு உதாரணத்தைப் பயன்படுத்தி இதுபோன்ற ஒரு நிகழ்வை நாம் கருத்தில் கொள்ள வேண்டும். எனவே, ஒரு நபர் ஒரு டயட்டில் செல்கிறார், அவர் தொடங்கியதை முடிக்க உறுதியாக இருக்கிறார். ஆனால் பின்னர் ஒரு சுவையான கேக் கைக்கு வருகிறது, எல்லாம் முடிகிறது. இதனால், அந்த நபர் தன்னைக் கட்டுப்படுத்துவதை நிறுத்துகிறார். அவருக்கு "மகிழ்ச்சி ஹார்மோன்" ஒரு டோஸ் தேவை, இந்த இனிமையான மகிழ்ச்சிதான் அதை "ஏற்படுத்தும்". எனவே, ஒரு கேக்கை சாப்பிடுவது, பின்னர் இரண்டாவது கேக்கை சாப்பிடுவது, அந்த நபரால் வெறுமனே நிறுத்த முடியாது. இதனால், டோபமைனின் அதிகப்படியான அளவு ஏற்படுகிறது. இதில் பயங்கரமான எதுவும் இல்லை. ஆனால் ஒரு நபர் நிறுத்துவது மிகவும் கடினம்.
இறுதியில், வாழ்க்கையின் இன்னொரு "இனிப்பை" "இணக்கமாக்குவதன்" மூலம், கட்டுப்பாட்டைக் கடைப்பிடிப்பது வெறுமனே சாத்தியமற்றது. ஒரு நபர் இனி இதைச் செய்ய முடியாது. அவர் தொடர்ந்து அதே காரியத்தைச் செய்து, உடல் பருமனாகிறார் அல்லது அவரது உடல்நலத்தை மோசமாக்குகிறார். மகிழ்ச்சியின் இந்த ஹார்மோன் என்ன பங்கு வகிக்கிறது என்பதைப் பொறுத்தது எல்லாம்.
டோபமைன் நனவான செயல்பாட்டின் பல அம்சங்களை பாதிக்கலாம். அதன் அளவைக் குறைப்பது அவசியம், அதிகப்படியானதை அனுமதிக்கக்கூடாது. ஆனால் இது "ஆபத்தானது" என்றும் இருக்கலாம், ஏனெனில் மனக்கிளர்ச்சியைக் குறைப்பது மற்ற சமமான முக்கியமான செயல்பாடுகளுக்கு சேதத்தை ஏற்படுத்தும்.
டோபமைன் மறுபயன்பாட்டு தடுப்பான்கள்
டோபமைன் மறுபயன்பாட்டு தடுப்பான்கள் (DRIகள்) என்பது டோபமைன் டிரான்ஸ்போர்ட்டரின் (DAT) செயல்பாட்டைத் தடுப்பதன் மூலம் மோனோஅமைன் நியூரோட்ரான்ஸ்மிட்டர் டோபமைனின் மறுபயன்பாட்டு தடுப்பான்களாகச் செயல்படும் மருந்துகளின் ஒரு வகையாகும். போஸ்ட்சினாப்டிக் நியூரானால் எடுத்துக்கொள்ளப்படாத எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலார் டோபமைன், ப்ரிசைனாப்டிக் நியூரானுக்குள் மீண்டும் நுழைவதைத் தடுக்கும்போது மறுபயன்பாட்டுத் தடுப்பு அடையப்படுகிறது. இதன் விளைவாக எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலார் டோபமைன் செறிவுகள் அதிகரித்து டோபமைனர்ஜிக் நியூரோட்ரான்ஸ்மிஷன் அதிகரிக்கிறது.[ 48 ]
டோபமைன் மறுபயன்பாட்டு தடுப்பான்கள், அவற்றின் மனோதத்துவ விளைவுகள் காரணமாக கவனக் குறைபாடு ஹைபராக்டிவிட்டி கோளாறு (ADHD) மற்றும் நார்கோலெப்சிக்கு சிகிச்சையளிக்கவும், அவற்றின் பசியை அடக்கும் விளைவுகள் காரணமாக உடல் பருமன் மற்றும் அதிக உணவு உண்ணும் கோளாறுக்கு சிகிச்சையளிக்கவும் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. மனநிலை கோளாறுகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதில் அவை சில நேரங்களில் ஆண்டிடிரஸன் மருந்துகளாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, ஆனால் சக்திவாய்ந்த DRIகள் அதிக துஷ்பிரயோக திறனையும் அவற்றின் பயன்பாட்டில் சட்டப்பூர்வ கட்டுப்பாடுகளையும் கொண்டிருப்பதால், ஆண்டிடிரஸன் மருந்துகளாக அவற்றின் பயன்பாடு குறைவாகவே உள்ளது. டோபமைன் மறுபயன்பாட்டின் பற்றாக்குறை மற்றும் அதிகரித்த புற-செல்லுலார் டோபமைன் அளவுகள் டோபமைன் நரம்பு பரிமாற்றம் அதிகரிக்கும் போது போதை பழக்கத்திற்கு அதிகரித்த உணர்திறனுடன் தொடர்புடையவை. வெகுமதி மையங்களில் டோபமைன் பாதை சக்திவாய்ந்ததாகக் கருதப்படுகிறது. கோகோயின் போன்ற பல DRIகள், மூளையில் அதிகரித்த சினாப்டிக் டோபமைன் செறிவுகளால் உற்பத்தி செய்யப்படும் பலனளிக்கும் விளைவுகளின் காரணமாக துஷ்பிரயோகத்தின் மருந்துகளாகும்.
பின்வரும் மருந்துகள் DRI செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளன, மேலும் இந்தப் பண்புக்காக மருத்துவ ரீதியாகப் பயன்படுத்தப்பட்டுள்ளன அல்லது பயன்படுத்தப்படுகின்றன: அமினெப்டைன், டெக்ஸ்மெதில்ஃபெனிடேட், டிஃபெமெடோரெக்ஸ், ஃபென்காம்ஃபமைன், லெஃபெடமைன், லெவோஃபேஸ்டோபீனோன், மெடிஃபோக்சமைன், மீசோகார்ப், மெத்தில்ஃபெனிடேட், நோமிஃபென்சின், பைப்ராட்ரோல், புரோலிண்டேன் மற்றும் பைரோவலரோன். பின்வரும் மருந்துகள் மருத்துவ ரீதியாகப் பயன்படுத்தப்பட்டுள்ளன அல்லது பயன்படுத்தப்பட்டுள்ளன, மேலும் மருத்துவ ரீதியாக முக்கியத்துவம் வாய்ந்ததாகவோ அல்லது இல்லாமலோ இருக்கலாம்: அட்ராஃபினில், ஆர்மோடாஃபினில், புப்ரோபியன், மசிண்டால், மோடஃபினில், நெஃபாசோடோன், செர்ட்ராலைன் மற்றும் சிபுட்ராமைன்.
டோபமைன் தடுப்பான்கள்
பல நிபந்தனையற்ற மற்றும் நிபந்தனைக்குட்பட்ட நடத்தைகளின் வெளிப்பாடு D1 மற்றும் D2 எதிரி மருந்துகளால் பாதிக்கப்படலாம். எடுத்துக்காட்டாக, D1 மற்றும் D2 எதிரிகள் லோகோமோட்டர் செயல்பாட்டைக் குறைக்கின்றன [ 49 ], [ 50 ], [ 51 ] மற்றும் பசியால் தூண்டப்பட்ட செயல்பாட்டு நடத்தை விகிதத்தைக் குறைக்கின்றன. [ 52 ], [ 53 ], [ 54 ], [ 55 ] இருப்பினும், நடத்தை வெளிப்பாட்டின் குறைந்தபட்சம் ஒரு அம்சமான நடத்தை செயல்களின் காலம், D2 ஏற்பி எதிரிகளால் (D1 உடன் ஒப்பிடும்போது) ஒப்பீட்டளவில் குறிப்பாக மாற்றியமைக்கப்படுவதாகத் தெரிகிறது.
முன்னர், D2 ஏற்பி முற்றுகைக்குப் பிறகு, D1 ஏற்பி முற்றுகை அணுகுமுறை பதிலை ஏற்படுத்தும் சோதனைகளின் விகிதத்தை முறையான D1 ஏற்பி முற்றுகை குறைக்கிறது என்பதைக் கண்டறிந்துள்ளோம். இந்த விளைவை D2 ஏற்பி முற்றுகைக்குப் பிறகு நாங்கள் கவனிக்கவில்லை. [ 56 ] மற்ற ஆய்வுகள் இதேபோல், D1 ஆல் குறிப்பு-பதில் வெளிப்பாடு பலவீனமடைகிறது, [ 57 ] ஆனால் D2 அல்ல, [ 58 ], [ 59 ] ஏற்பி முற்றுகை, இருப்பினும் பல ஆய்வுகள் D2 எதிரியால் தூண்டப்பட்ட குறிப்பு-பதில் வெளிப்பாடு குறைபாடுகளைக் கண்டறிந்துள்ளன.[ 60 ], [ 61 ]
டோபமைன் பரிமாற்றம்
டோபமைன் எவ்வாறு பரிமாறிக்கொள்ளப்படுகிறது என்பது உங்களுக்குத் தெரியுமா? இன்று, டோபமினெர்ஜிக் விளைவைக் கொண்ட முகவர்களுக்கான தீவிர தேடல் உள்ளது. அதன் நாள்பட்ட குறைபாட்டின் விளைவாக, ஏற்பிகளின் செயல்பாட்டு நிலையில் பல்வேறு மாற்றங்கள் உருவாகலாம்.
நீண்டகால சிகிச்சையானது டோபமினெர்ஜிக் ஏற்பிகளில் மீளமுடியாத மாற்றங்களை ஏற்படுத்தும். ஆனால் இது ப்ரிசைனாப்டிக் நியூரானின் முற்போக்கான சிதைவை நிறுத்தாது. அதனால்தான் போஸ்ட்சினாப்டிக் ஏற்பிகளைத் தூண்டி சிகிச்சைக்கு அவற்றை மேலும் பதிலளிக்கக்கூடியதாக மாற்றக்கூடிய சிறப்பு வழிமுறைகளுக்கான தேடல் நடத்தப்பட்டது. இவற்றில் டோபமினெர்ஜிக் அகோனிஸ்டுகள் அடங்கும். ஆனால் சில கவலைகளும் உள்ளன. இதனால், டோபமினெர்ஜிக் அகோனிஸ்டுகள் நீண்ட காலத்திற்குப் பயன்படுத்தப்பட்டால், இது டைரோசின் ஹைட்ராக்சிலேஸ் செயல்பாட்டைத் தடுக்க வழிவகுக்கும்.
[ 62 ], [ 63 ], [ 64 ], [ 65 ], [ 66 ], [ 67 ]
டோபமைன் உற்பத்தி
மகிழ்ச்சியைத் தரக்கூடிய எந்தவொரு செயலும் மகிழ்ச்சியின் ஹார்மோனின் உற்பத்திக்கு வழிவகுக்கிறது என்பதை விஞ்ஞானிகள் நிரூபித்துள்ளனர். எனவே, ஒரு நபர் என்ன செய்கிறார் என்பது முக்கியமல்ல, முக்கிய விஷயம் என்னவென்றால், அது அவரை மகிழ்ச்சியடையச் செய்வதுதான். ஆனால், இயற்கையாகவே, செயல்பாடுகள் நியாயமான வரம்புகளுக்குள் இருக்க வேண்டும். நீங்கள் எல்லா மகிழ்ச்சிகளையும் விலக்கினால், டோபமைனின் அளவு கணிசமாகக் குறையும், மேலும் ஒரு நபர் மன அழுத்தத்திற்கு ஆளாக நேரிடும்.
டோபமைன் ஒரு வகையான போதைப் பழக்கத்திற்குக் காரணம் என்பதைப் புரிந்து கொள்ள வேண்டும். ஏனென்றால் கேக்குகளை விரும்பும் ஒருவர் தனது மனநிலையை மேம்படுத்த அவற்றை தொடர்ந்து சாப்பிடுகிறார். இது உடல்நலக் குறைவு, அதிக எடை போன்ற பிற பிரச்சினைகளுக்கு வழிவகுக்கிறது. நீங்கள் "மகிழ்ச்சியை" நீக்கினால், மனச்சோர்வு தோன்றும் மற்றும் மனநிலை மோசமடைகிறது. இறுதியில், இது ஒரு தீய வட்டம். எனவே, நீங்கள் மிகவும் பயனுள்ள செயல்பாடுகளைத் தேர்ந்தெடுக்க வேண்டும்.
டோபமைனின் "உற்பத்தியை" தூண்டுவதற்கான எளிதான மற்றும் மிகவும் மகிழ்ச்சிகரமான வழி, தொடர்ந்து உடலுறவு கொள்வதாகும். இந்த செயல்பாடு உண்மையிலேயே மகிழ்ச்சியைத் தந்தால் மட்டுமே.
[ 68 ], [ 69 ], [ 70 ], [ 71 ]
டோபமைன் மற்றும் ஸ்கிசோஃப்ரினியா
டோபமைன் கருதுகோளின் தோற்றம் இரண்டு ஆதாரங்களில் உள்ளது. முதலாவதாக, டோபமைனர்ஜிக் அகோனிஸ்டுகள் மற்றும் தூண்டுதல்கள் ஆரோக்கியமான நபர்களில் மனநோயைத் தூண்டலாம் மற்றும் ஸ்கிசோஃப்ரினியா நோயாளிகளுக்கு மனநோயை மோசமாக்கும் என்று மருத்துவ ஆய்வுகள் நிறுவின.[ 72 ] இரண்டாவதாக, ஆன்டிசைகோடிக் மருந்துகள் டோபமைன் அமைப்பைப் பாதிப்பதாகக் கண்டறியப்பட்டது.[ 73 ] பின்னர், ஆன்டிசைகோடிக்குகளின் செயல்திறன் டோபமைன் D2 ஏற்பிகளுக்கான அவற்றின் தொடர்போடு இணைக்கப்பட்டது, மூலக்கூறு செயல்பாட்டை மருத்துவ பினோடைப்புடன் இணைக்கிறது.[ 74 ]
மூளையில் டோபமினெர்ஜிக் செயலிழப்பு மற்றும் அதன் உடற்கூறியல் இருப்பிடத்திற்கான முதல் நேரடி ஆதாரத்தை பிரேத பரிசோதனை ஆய்வுகள் வழங்கின. ஸ்கிசோஃப்ரினியா உள்ளவர்களின் ஸ்ட்ரைட்டமில் டோபமைன், அதன் வளர்சிதை மாற்றங்கள் மற்றும் ஏற்பிகளின் உயர்ந்த அளவுகள் இருப்பதை அவை காட்டின. [ 75 ], [ 76 ] இருப்பினும், ஆய்வுகள் ஆன்டிசைகோடிக்குகளைப் பெறும் நோயாளிகளை உள்ளடக்கியது. எனவே, செயலிழப்பு கோளாறின் தொடக்க அல்லது இறுதி கட்டத்துடன் தொடர்புடையதா, அல்லது உண்மையில் ஆன்டிசைகோடிக்குகளின் விளைவுகளுடன் தொடர்புடையதா என்பது தெளிவாகத் தெரியவில்லை.
[ 77 ], [ 78 ], [ 79 ], [ 80 ], [ 81 ], [ 82 ], [ 83 ], [ 84 ], [ 85 ], [ 86 ]
டோபமைன் மற்றும் டோபமைன்
எனவே, இந்த பொருட்களில் எந்த வித்தியாசமும் இல்லை. ஏனெனில் சாராம்சத்தில், அவை ஒரே மாதிரியானவை. இந்த பொருள் உடலில் உற்பத்தி செய்யப்பட்டு ஒரு நரம்பியக்கடத்தியாக செயல்படுகிறது. எளிமையாகச் சொன்னால், இது மூளை செல்கள் சில செய்திகளை அனுப்ப உதவுகிறது. பொதுவான மொழியில், இந்த பொருள் மகிழ்ச்சியின் ஹார்மோன் என்று அழைக்கப்படுகிறது.
டோபமைனின் உற்பத்தி அதிகரிப்பால் செயல்பாடு, நல்ல மனநிலை, அதிக ஆற்றல் நிலைகள், அத்துடன் மேம்பட்ட நினைவகம் மற்றும் கவனம் ஆகியவை ஏற்படுகின்றன. உண்மையில், இதற்கு பல நன்மைகள் உள்ளன. வாழ்க்கையின் "இனிப்பு"களின் செல்வாக்கின் கீழ் இந்த பொருள் உற்பத்தி செய்யப்படலாம் என்பது கவனிக்கத்தக்கது. இவை உணவு மற்றும் உடல் உடற்பயிற்சி ஆகிய இரண்டும் இருக்கலாம். எளிமையாகச் சொன்னால், ஒரு நபரை மகிழ்ச்சியடையச் செய்வது இந்த ஹார்மோனின் உற்பத்தியைத் தூண்டுகிறது. எனவே, முழுமையான திருப்தியைத் தருவதை நீங்கள் அடிக்கடி செய்ய வேண்டும்.
டோபமைனும் டோபமைனும் ஒரே பொருள், ஒரே செயல்பாட்டைச் செய்கின்றன. மகிழ்ச்சியின் ஹார்மோனின் அளவைப் பராமரிப்பது முக்கியம், அப்போதுதான் வாழ்க்கை மிகவும் நிறைவானதாக மாறும்.
டோபமைன் அமைப்பில் மதுவின் விளைவு
நியூக்ளியஸ் அக்யூம்பென்ஸ் (NAc) ஷெல்லுக்கு தகவல்களை அனுப்பும் டோபமினெர்ஜிக் நியூரான்கள் மதுவுக்கு மிகவும் உணர்திறன் கொண்டவை. எடுத்துக்காட்டாக, எலிகளில் நடத்தப்பட்ட ஆய்வுகளில், ஒரு கிலோ உடல் எடையில் 2 முதல் 4 மில்லிகிராம் அளவுகளில் இரத்தத்தில் செலுத்தப்படும் ஆல்கஹால் NAc ஷெல்லில் டோபமைன் வெளியீட்டை அதிகரித்தது மற்றும் நாள்பட்ட ஆல்கஹால் சுய நிர்வாகத்தை ஆதரித்தது.[ 89 ] எலிகளில், வாய்வழி ஆல்கஹால் நுகர்வு NAc இல் டோபமைன் வெளியீட்டைத் தூண்டுகிறது.[ 90 ] இருப்பினும், இந்த நிர்வாக வழியில் மதுவை நேரடியாக இரத்தத்தில் செலுத்துவதை விட அதே விளைவை அடைய அதிக அளவு ஆல்கஹால் தேவைப்படுகிறது.[ 91 ]
NAc-யில் டோபமைன் வெளியீட்டை ஆல்கஹால் தூண்டுவதன் மூலம் தூண்டுவதற்கு, மற்றொரு வகை நியூரோமாடுலேட்டர்களான எண்டோஜெனஸ் ஓபியாய்டு பெப்டைடுகளின் செயல்பாடு தேவைப்படலாம். எண்டோஜெனஸ் ஓபியாய்டு பெப்டைடுகளின் செயல்பாட்டைத் தடுக்கும் இரசாயனங்கள் (அதாவது, ஓபியாய்டு பெப்டைட் எதிரிகள்) டோபமைன் வெளியீட்டில் ஆல்கஹால் ஏற்படுத்தும் விளைவுகளைத் தடுக்கின்றன என்ற கவனிப்பால் இந்த கருதுகோள் ஆதரிக்கப்படுகிறது. ஓபியாய்டு பெப்டைட் எதிரிகள் முதன்மையாக டோபமைனர்ஜிக் நியூரான்கள் அந்த திட்டத்தை NAc-க்கு உருவாக்கும் மூளையின் பகுதியில் செயல்படுகின்றன. இந்த அவதானிப்புகள் ஆல்கஹால் எண்டோஜெனஸ் ஓபியாய்டு பெப்டைட் செயல்பாட்டைத் தூண்டுகிறது, இது மறைமுகமாக டோபமைனர்ஜிக் நியூரான்களை செயல்படுத்த வழிவகுக்கிறது என்பதைக் குறிக்கிறது. ஓபியாய்டு பெப்டைட் எதிரிகள் இந்த செயல்முறையில் தலையிடலாம், இதன் மூலம் டோபமைன் வெளியீட்டைக் குறைக்கலாம்.
வலுவூட்டியாக மதுவின் விளைவுகள்: டோபமைனின் பங்கு.
டோபமினெர்ஜிக் சிக்னலை கையாளுவதன் மூலம் ஆல்கஹால் வலுவூட்டலில் டோபமைனின் பங்கை தெளிவுபடுத்த பல ஆய்வுகள் முயற்சித்திருந்தாலும், இந்த ஆய்வுகள் எந்தவொரு உறுதியான முடிவுகளையும் எடுக்க அனுமதிக்கவில்லை.[ 92 ] இருப்பினும், உணவு போன்ற பொதுவான வலுவூட்டிகளின் விளைவுகளுடன் மதுவின் விளைவுகளை ஒப்பிடுவது ஆல்கஹால் வலுவூட்டலை மத்தியஸ்தம் செய்வதில் டோபமைனின் பங்கு பற்றிய சில தடயங்களை வழங்குகிறது.
இனிமையான உணவுகள், எடுத்துக்காட்டாக, சில உணர்வு தூண்டுதல்களை (எ.கா., சுவை அல்லது சுவை) வழங்குவதன் மூலம், NAc ஷெல்லில் டோபமினெர்ஜிக் சிக்னலை செயல்படுத்துகின்றன. வாய்வழியாக நிர்வகிக்கப்படும் ஆல்கஹால் இதேபோல் சுவை ஏற்பிகளை செயல்படுத்துகிறது, இதன் மூலம் NAc இல் டோபமைன் வெளியீட்டை அதிகரிக்கிறது. இருப்பினும், உணவைப் போலல்லாமல், ஆல்கஹால் மூளையை அடைந்தவுடன் டோபமைனெர்ஜிக் நியூரான்களின் செயல்பாட்டை நேரடியாக மாற்றும். அதன்படி, வாய்வழி ஆல்கஹால் அதன் சுவை பண்புகள் (அதாவது, ஒரு வழக்கமான வலுவூட்டியாக) மற்றும் மூளையில் அதன் நேரடி விளைவுகள் (அதாவது, ஒரு மருந்து வலுவூட்டியாக) மூலம் NAc இல் டோபமைன் வெளியீட்டை பாதிக்கிறது. இந்த கருதுகோளுக்கு இணங்க, டோபமைன் வெளியீட்டின் இரண்டு உச்சங்கள் NAc இல் ஏற்படுகின்றன. முதல் உச்சம் ஆல்கஹால் தொடர்புடைய சுவை தூண்டுதல்களிலிருந்து விளைகிறது; இரண்டாவது மூளையில் ஆல்கஹால் விளைவுகளிலிருந்து விளைகிறது. இதன் விளைவாக, டோபமைனெர்ஜிக் சிக்னலை ஆல்கஹால் தூண்டிய நேரடி செயல்படுத்தல் ஆல்கஹால் தொடர்புடைய சுவை தூண்டுதல்களின் ஊக்க பண்புகளை மேம்படுத்தலாம். இந்த பொறிமுறையின் விளைவாக, ஆல்கஹால் தொடர்பான சுவை தூண்டுதல்கள் வலுவான ஊக்க பண்புகளைப் பெறுகின்றன (அதாவது, அவை குடிப்பவரை அதிக மதுவைத் தேடத் தூண்டும் ஊக்கத் தூண்டுதல்களாகின்றன). இதேபோல், மதுவுடன் தொடர்புடைய பசியைத் தூண்டும் தூண்டுதல்கள் (எ.கா., ஒரு குறிப்பிட்ட பிராண்டின் மதுபானத்தின் தோற்றம் அல்லது ஒரு பட்டையின் தோற்றம் போன்ற வெளிப்புற தூண்டுதல்கள்) ஊக்கப் பண்புகளைப் பெறுகின்றன மற்றும் மதுவைத் தேடுவதையும் நுகர்வதையும் ஊக்குவிக்கின்றன. இந்த சிக்கலான வழிமுறைகள் மூலம், மதுவால் தூண்டப்பட்ட டோபமைன் வெளியீடு மது அருந்துவதை ஊக்குவிக்கும் இரண்டாம் நிலை வலுவூட்டல் சுற்றுகளை செயல்படுத்துகிறது.
மது போதைப் பழக்கத்தின் வளர்ச்சியில் டோபமைனின் பங்கு
NAc ஷெல்லில் டோபமைன் வெளியீடு மது சார்பு வளர்ச்சிக்கு பங்களிக்கக்கூடும். மது தொடர்பான தூண்டுதல்கள் அதிகப்படியான ஊக்கமளிக்கும் பண்புகளைப் பெறுவதால், மது மீதான உளவியல் சார்பு உருவாகிறது, இது மதுபானங்களை உட்கொள்ளும் வலுவான விருப்பத்தை ஏற்படுத்துகிறது (அதாவது, ஏங்குதல்). இந்த வலுவான ஏக்கத்தின் விளைவாக, சாதாரண வலுவூட்டிகள் (எ.கா., உணவு, பாலினம், குடும்பம், வேலை அல்லது பொழுதுபோக்குகள்) அவற்றின் முக்கியத்துவத்தை இழந்து, குடிப்பவரின் நடத்தையில் குறைந்த செல்வாக்கை மட்டுமே கொண்டுள்ளன.
ஆல்கஹால் தொடர்பான குறிப்புகளுடன் தொடர்புடைய அசாதாரண அர்த்தத்திற்குக் காரணமாக இருக்கக்கூடிய ஒரு வழிமுறை, NAc இல் டோபமினெர்ஜிக் சிக்னலை ஆல்கஹால் தூண்டி அதிகப்படுத்துவதன் தவறான தகவமைப்புத் தன்மை ஆகும். முன்னர் குறிப்பிட்டபடி, சாதாரண வலுவூட்டிகளால் (எ.கா., உணவு) தூண்டப்பட்ட NAc ஷெல்லில் டோபமைனின் மேம்பட்ட வெளியீடு விரைவாக பழக்கத்திற்கு வழிவகுக்கிறது, மேலும் தொடர்புடைய தூண்டுதல்களை மீண்டும் மீண்டும் வழங்குவது டோபமைன் வெளியீட்டை ஏற்படுத்தாது. இதற்கு நேர்மாறாக, மீண்டும் மீண்டும் மது அருந்திய பிறகு எந்த பழக்கமும் ஏற்படாது. மதுவுக்கு பதிலளிக்கும் விதமாக NAc ஷெல்லில் டோபமைன் தொடர்ந்து வெளியிடப்படுவதன் விளைவாக, ஆல்கஹால் தொடர்பான தூண்டுதல்கள் அசாதாரண உணர்ச்சி மற்றும் ஊக்கமளிக்கும் அர்த்தத்தைப் பெறுகின்றன, இது குடிப்பவரின் நடத்தை மீது அதிகப்படியான கட்டுப்பாட்டிற்கு வழிவகுக்கிறது. இந்த அதிகப்படியான கட்டுப்பாடு போதைப்பொருளின் மையத்தில் உள்ளது.
[ 93 ], [ 94 ], [ 95 ], [ 96 ], [ 97 ]
புகைபிடித்தல் மற்றும் டோபமைன்
புகையிலை பயன்பாட்டு கோளாறு பல்வேறு சுற்றுச்சூழல் மற்றும் மரபணு காரணிகளால் பாதிக்கப்படுகிறது. சுற்றுச்சூழல் காரணிகள் பரந்த அளவிலான கலாச்சார, சமூக மற்றும் பொருளாதார அம்சங்களை உள்ளடக்கியது. மரபணு காரணிகளை இரண்டு முக்கிய குழுக்களாகப் பிரிக்கலாம்: நிக்கோடின் வளர்சிதை மாற்றத்துடன் தொடர்புடைய பாதைகளுடன் தொடர்புடைய மரபணுக்கள், இது ஒருவர் நிக்கோடினை கோட்டினினாக எவ்வளவு விரைவாக வளர்சிதைமாற்றம் செய்கிறார் என்பதைக் குறிக்கிறது, மற்றும் புகைபிடிக்கும் போது அனுபவிக்கும் இன்பத்தின் அளவான வெகுமதி அடுக்கு கோட்பாட்டுடன் தொடர்புடைய மரபணுக்கள். நிக்கோடின் வளர்சிதை மாற்றத்தை பாதிக்கும் மிக முக்கியமான மரபணுக்கள் சைட்டோக்ரோம் P450 CYP2A6 மற்றும் CYP2B6 ஆகும். வெகுமதி அடுக்கு கோட்பாட்டை பாதிக்கும் மரபணுக்களில் செரோடோனின், ஓபியாய்டுகள், காமா-அமினோபியூட்ரிக் அமிலம் (GABA) மற்றும் டோபமைன் ஆகியவற்றின் சிக்கலான வலையமைப்பு அடங்கும்.[ 98 ]
டோபமைன் வேட்பாளர் மரபணுக்கள் மற்றும் புகைபிடித்தல் பற்றிய ஆய்வுகள் பற்றி இந்தக் கட்டுரையில் படியுங்கள்.
டோபமைனை எவ்வாறு அதிகரிப்பது?
உண்மையில், இந்த செயல்பாட்டில் சிக்கலான எதுவும் இல்லை. உங்கள் அன்றாட திட்டத்தில் மகிழ்ச்சியைத் தரக்கூடிய செயல்பாடுகளைச் சேர்க்க முயற்சிக்க வேண்டும்.
ஆனால் அதுமட்டுமல்ல. எனவே, வாழைப்பழங்களை தினமும் சாப்பிட பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. அவற்றில் டோபமைன் போன்ற ஒரு பொருள் உள்ளது. பழத்தில் உள்ள சிறிய பழுப்பு நிற புள்ளிகளில் இந்த பயனுள்ள "பொருள்" அதிக அளவில் உள்ளது. உணவில் ஆக்ஸிஜனேற்றிகள் கொண்ட பொருட்கள் நிரப்பப்பட வேண்டும். டோபமைன் அளவை தாங்களாகவே அதிகரிக்கும் ஃப்ரீ ரேடிக்கல்களில் அவை அடங்கும். அத்தகைய தயாரிப்புகளில் சிவப்பு பீன்ஸ், கிரான்பெர்ரி, கூனைப்பூக்கள், ஸ்ட்ராபெர்ரிகள், பிளம்ஸ் மற்றும் ப்ளூபெர்ரிகள் ஆகியவை அடங்கும்.
காஃபின் நீக்கப்பட்ட காபியைக் கைவிடுவது, சர்க்கரையைக் குறைப்பது மற்றும் மதுபானங்களை உட்கொள்வதைக் குறைப்பது பயனுள்ளதாக இருக்கும். தினமும் ஒரு கைப்பிடி பாதாம் சாப்பிடுவது பரிந்துரைக்கப்படுகிறது, சூரியகாந்தி விதைகளும் பொருத்தமானவை. எள் சாப்பிடுவதும் நல்லது, இது புதிய காய்கறிகளைக் கொண்ட எந்த சாலட் மற்றும் சாண்ட்விச்சிற்கும் ஒரு சிறந்த கூடுதலாக இருக்கும்.
உணவுகளில் டோபமைன்
மனித உடலில் உடல் இயக்கங்கள், உந்துதல் மற்றும் வெகுமதி ஆகியவற்றின் ஒருங்கிணைப்புக்கு டோபமைன் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. டோபமைன் தயாரிப்புகளின் உள்ளடக்கம் குறித்த தகவல்கள் மிகவும் குறைவாகவே உள்ளன, ஒருவேளை மருத்துவ ஆர்வம் இல்லாததால் இருக்கலாம். வாழைப்பழங்கள் மற்றும் சைக்காமோர்ஸ் போன்ற மூசா இனத்தின் பழங்கள் மற்றும் எம். பெர்சியா அமெரிக்கானா (அதாவது, வெண்ணெய்) இனங்கள் அதிக அளவு டோபமைனைக் கொண்டுள்ளன. [ 102 ] குறிப்பாக, வாழைப்பழத் தோல் (700 μg/g), வாழைப்பழக் கூழ் (8 μg/g) மற்றும் வெண்ணெய் பழத்தில் (4–5 μg/g) டோபமைன் அளவுகள் கண்டறியப்பட்டுள்ளன. தாவரங்களில், டோபமைன் ஒரு பாதுகாப்புப் பாத்திரத்தை வகிக்கிறது மற்றும் இனப்பெருக்க உறுப்பு உருவாக்கம், அயன் ஊடுருவல், ஆக்ஸிஜனேற்ற செயல்பாடு [ 103 ] மற்றும் ஆல்கலாய்டுகள் உருவாவதில் ஈடுபட்டுள்ளது. [ 104 ] சுவாரஸ்யமாக, முக்குனா ப்ரூரியன்ஸ் எல். (அதாவது வெல்வெட் பீன்) இலைகளில் டோபமைன் இருப்பதாகக் காட்டப்பட்டுள்ளது, [ 105 ] இதனால் விதையிலிருந்து பெறப்பட்ட பொருட்களின் நன்கு அறியப்பட்ட ஆன்டிபர்கின்சோனியன் விளைவுகளில் பங்கேற்கலாம். [ 106 ] சிட்ரஸ் சினென்சிஸ் எல். (அதாவது ஆரஞ்சு), மாலஸ் சில்வெஸ்ட்ரிஸ் எல். (அதாவது மர ஆப்பிள்), தக்காளி, கத்திரிக்காய், கீரை, பட்டாணி மற்றும் பீன்ஸ் ஆகியவற்றில் குறைந்த அளவுகள் அளவிடப்பட்டுள்ளன. கொழுப்பு நீக்கப்பட்ட பாலை உட்கொண்ட பிறகு எபிசோடிக் இயக்கக் கோளாறுகள் (அதாவது பக்கவாட்டில் தலையை ஆட்டுவது) பதிவாகியுள்ளன. அதே ஆசிரியர்கள் இந்த விளைவுகளை பால் பொருட்களின் அதிக எல்-டைரோசின் உள்ளடக்கம் காரணமாகக் கூறினர். [ 107 ] இருப்பினும், சாத்தியமான டோபமைன் தொடர்புகளை விலக்க முடியாது, ஆனால் இலக்கியத் தரவு போதுமானதாக இல்லை.
கவனம்!
மருந்துகளின் மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கான உத்தியோகபூர்வ வழிமுறைகளின் அடிப்படையில் ஒரு சிறப்பு வடிவத்தில் மொழிபெயர்க்கப்பட்ட மற்றும் வழங்கப்பட்ட மருந்து "டோபமைன்" பயன்படுத்துவதற்கான இந்த அறிவுறுத்தலை, தகவல் பற்றிய கருத்துக்களை எளிமைப்படுத்துவதற்கு. மருந்துக்கு நேரடியாக வந்த குறிப்புகளை வாசிப்பதற்கு முன்.
தகவல் நோக்கங்களுக்காக வழங்கப்பட்ட விவரம் சுயநலத்திற்கான ஒரு வழிகாட்டியாக இல்லை. இந்த மருந்தின் தேவை, சிகிச்சை முறையின் நோக்கம், மருந்துகளின் முறைகள் மற்றும் டோஸ் ஆகியவை மட்டுமே கலந்துகொள்ளும் மருத்துவர் மூலம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. சுயநல மருந்து உங்கள் உடல்நலத்திற்கு ஆபத்தானது.