வளர்சிதை மாற்ற நோய்க்குறி மற்றும் அதனுடன் தொடர்புடைய வகை 2 நீரிழிவு நோயுடன் தொடர்புடைய தமனி உயர் இரத்த அழுத்தம் உள்ள நோயாளிகளுக்கு ஒமேகா-3 PUFA களின் பயன்பாடு.

1970 களில் இருந்து, கடல் உணவுகளை உண்ணும் மக்களிடையே (கிரீன்லாந்து எஸ்கிமோக்கள், சுகோட்காவின் பழங்குடி மக்கள்) பெருந்தமனி தடிப்பு மற்றும் த்ரோம்போசிஸால் ஏற்படும் இருதய நோய்கள் (CVD) குறைவாக இருப்பதை வெளிப்படுத்திய குறிப்பிடத்தக்க தொற்றுநோயியல் ஆய்வுகளின் வெளியீட்டிற்குப் பிறகு, ஒமேகா-3 பாலிஅன்சாச்சுரேட்டட் கொழுப்பு அமிலங்கள் (ω-3 PUFA) இருதயநோய் நிபுணர்களின் ஆர்வத்தை ஈர்த்துள்ளன. நவீன மனிதர்களின் உடலியல் அல்லாத ஊட்டச்சத்து கரோனரி இதய நோய் (CHD) வளர்ச்சியை துரிதப்படுத்துகிறது, இது ஹைப்பர்லிபோபுரோட்டீனீமியா, தமனி உயர் இரத்த அழுத்தம் (AH) மற்றும் அதிக எடை போன்ற CHDக்கான சக்திவாய்ந்த ஆபத்து காரணிகளை அதிகரிக்கிறது.

பல மருத்துவ, பரிசோதனை மற்றும் தொற்றுநோயியல் ஆய்வுகள், ஒமேகா-3 பாலிஅன்சாச்சுரேட்டட் கொழுப்பு அமில உட்கொள்ளல் பெருந்தமனி தடிப்புத் தோல் அழற்சியின் போக்கில் நன்மை பயக்கும் மற்றும் அதன் முன்னேற்றத்தைக் குறைக்கிறது என்பதைக் காட்டுகின்றன. தினமும் 1-2 கிராம் ஒமேகா-3 PUFA உட்கொள்வது மீண்டும் மீண்டும் வரும் மாரடைப்பு (MI) அபாயத்தைக் கணிசமாகக் குறைத்தது.

இதுவரை, மக்கள்தொகை இடைநிலை மற்றும் மக்கள்தொகை சார்ந்த தொற்றுநோயியல் மற்றும் மருத்துவ ஆய்வுகளிலிருந்து போதுமான தரவுகள் சேகரிக்கப்பட்டுள்ளன, இது ஒமேகா-3 பாலிஅன்சாச்சுரேட்டட் கொழுப்பு அமிலங்களின் அதிகரித்த அளவு நுகர்வு இரத்த சீரம் லிப்பிடுகளின் நிறமாலையில் மாற்றத்துடன் சேர்ந்துள்ளது, முதன்மையாக ட்ரைகிளிசரைடுகள் (TG) மற்றும் மிகக் குறைந்த அடர்த்தி கொண்ட லிப்போபுரோட்டின்கள் (VLDL) அளவு குறைகிறது, அத்துடன் ஒமேகா-3 பாலிஅன்சாச்சுரேட்டட் கொழுப்பு அமிலங்கள் அராச்சிடிக் அமிலத்துடன் ஒத்துப்போவதால் பிளேட்லெட் திரட்டலை அடக்குவதால் த்ரோம்போஜெனீசிஸில் குறைவு ஏற்படுகிறது, இது அதெரோத்ரோம்போசிஸால் ஏற்படும் இதய நோய் இறப்பு குறைவதற்கு வழிவகுக்கிறது.

இருப்பினும், லிப்பிட், புரோஸ்டாக்லாண்டின் மற்றும் பிற திசு காரணிகளில் சாதகமான மாற்றங்கள் இருந்தபோதிலும், குளுக்கோஸ் சகிப்புத்தன்மை குறைபாடு அல்லது வகை 2 நீரிழிவு நோய் (DM) உள்ள நோயாளிகளுக்கு ஒமேகா-3 பாலிஅன்சாச்சுரேட்டட் கொழுப்பு அமிலங்களைப் பயன்படுத்துவது குறித்து சில கவலைகள் எழுப்பப்பட்டுள்ளன. குறிப்பாக, இந்த நோயாளிகளில் பிளாஸ்மா குளுக்கோஸ் அளவுகளில் குறிப்பிடத்தக்க அதிகரிப்பு பதிவாகியுள்ளது, இதற்கு இன்சுலின் அல்லது வாய்வழி இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவு முகவர் அளவுகள் அதிகரிக்க வேண்டும். மனிதர்களில், ஒமேகா-3 பாலிஅன்சாச்சுரேட்டட் கொழுப்பு அமிலங்களுடன் செல் சவ்வுகளை செறிவூட்டுவது புற திசுக்களில் இன்சுலின் செயல்பாட்டை மேம்படுத்தும் என்று பிற ஆய்வுகள் சுட்டிக்காட்டுகின்றன.

வளர்சிதை மாற்ற நோய்க்குறி (MS) மற்றும் டைப் 2 நீரிழிவு நோயுடன் தொடர்புடைய இரண்டாம் நிலை உயர் இரத்த அழுத்தம் உள்ள நோயாளிகளுக்கு நிலையான சிகிச்சையின் ஒரு பகுதியாக ஒமேகா-3 பாலிஅன்சாச்சுரேட்டட் கொழுப்பு அமிலங்களைப் பயன்படுத்துவதற்கான சாத்தியக்கூறுகளை ஆராய்வதே இந்த ஆய்வின் நோக்கமாகும்.

இரண்டாம் நிலை தமனி உயர் இரத்த அழுத்தம், எம்எஸ் மற்றும் அதனுடன் இணைந்த வகை 2 நீரிழிவு நோயால் பாதிக்கப்பட்ட மொத்தம் 42 நோயாளிகள் பரிசோதிக்கப்பட்டனர். நோயாளிகளின் சராசரி வயது 58.0±1.3 ஆண்டுகள், உயர் இரத்த அழுத்தத்தின் காலம் 8-10 ஆண்டுகள் (9±1.43), மற்றும் வகை 2 நீரிழிவு நோய் 7-12 ஆண்டுகள் (9±3.8). உயர் இரத்த அழுத்த மேலாண்மைக்கான ஐரோப்பிய வழிகாட்டுதல்களின்படி (2007) உயர் இரத்த அழுத்தத்தின் அளவு மதிப்பிடப்பட்டது. வகை 2 நீரிழிவு நோயைக் கண்டறிதல் இரத்தத்தில் உண்ணாவிரத குளுக்கோஸ் மற்றும் கிளைகேட்டட் ஹீமோகுளோபின் (HbAlc) ஆகியவற்றை தீர்மானிப்பதன் அடிப்படையில் அமைந்தது. அமெரிக்க தேசிய கல்வித் திட்டத்தின் நிபுணர் குழுவின் (வயது வந்தோர் சிகிச்சை குழு III - ATP III, 2001) அளவுகோல்களின்படி எம்எஸ் நோயறிதல் தீர்மானிக்கப்பட்டது.

சிகிச்சை முறையின்படி, நோயாளிகள் 2 குழுக்களாகப் பிரிக்கப்பட்டனர். குழு 1 (n = 21) நோயாளிகளுக்கு நிலையான சிகிச்சையுடன் ஒமேகா-3 பாலிஅன்சாச்சுரேட்டட் கொழுப்பு அமிலங்கள் கொண்ட மருந்து பரிந்துரைக்கப்பட்டது - ஓமகோர் 1 கிராம் / நாள் என்ற அளவில். குழு 2 (n = 21) நோயாளிகளுக்கு நீரிழிவு நோயுடன் கூடிய உயர் இரத்த அழுத்தத்திற்கான நிலையான சிகிச்சை கிடைத்தது. ஆய்வின் போது, நோயாளிகள் நெபிவலோல் (நெபிலெட்), ஃபோசினோபிரில் (மோனோபிரில்), அமரில் எம் (க்ளிமெபிரைடு மற்றும் மெட்ஃபோர்மின்) ஆகியவற்றை எடுத்துக் கொண்டனர். சிகிச்சையின் காலம் 4 மாதங்கள்.

இந்த ஆய்வில் இருந்து விலக்கு அளிக்கப்பட்ட அளவுகோல்கள் மாரடைப்பு வரலாறு; கடுமையான இதய செயலிழப்பு; கடுமையான பெருமூளை இரத்த நாள விபத்து வரலாறு; சிறுநீரக செயலிழப்பு; மருந்துகளுக்கு ஒவ்வாமை அல்லது சகிப்புத்தன்மையின்மை ஆகியவை ஆகும்.

மருந்துகளின் மருத்துவ செயல்திறனை ஒப்பிட்டுப் பார்க்க, நோயாளிகள் சிகிச்சைக்கு முன்பும், மருந்து உட்கொள்ளத் தொடங்கிய 4 மாதங்களுக்குப் பிறகும் (சிகிச்சை முடிந்த பிறகு) பரிசோதிக்கப்பட்டனர்.

நோயாளிகள் மருத்துவ நேர்காணல் மற்றும் உடல் பரிசோதனைக்கு உட்படுத்தப்பட்டனர். பின்வரும் அளவுருக்கள் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்பட்டன: பிறந்த தேதி (வயது), பாலினம், எடை, உயரம், கணக்கிடப்பட்ட குவெட்லெட் குறியீடு - உடல் நிறை குறியீட்டெண் (BMI), CVD வளர்ச்சிக்கான ஆபத்து காரணிகளின் இருப்பு, அடிப்படை நோயின் காலம், ஒருங்கிணைந்த சிகிச்சை, சிஸ்டாலிக் மற்றும் டயஸ்டாலிக் இரத்த அழுத்தம் (SBP மற்றும் DBP), SBP மற்றும் DBP இன் மாறுபாடு (VarSBP மற்றும் VarDBP), நிமிடத்திற்கு இதய துடிப்பு (HR).

நோயாளி உட்கார்ந்த நிலையில், பாதரச ஸ்பைக்மோமனோமீட்டரைப் பயன்படுத்தி இரத்த அழுத்தம் அளவிடப்பட்டது. கார்டியட் பிபி ஒன் சாதனத்தைப் பயன்படுத்தி தினசரி இரத்த அழுத்த கண்காணிப்பும் செய்யப்பட்டது.

அனைத்து நோயாளிகளும் முழுமையான இரத்த எண்ணிக்கை மற்றும் சிறுநீர் பகுப்பாய்விற்கு உட்படுத்தப்பட்டனர், இரத்த லிப்பிட் ஸ்பெக்ட்ரம் அளவுருக்கள் தீர்மானிக்கப்பட்டன: மொத்த கொழுப்பு (TC, mg/dl), குறைந்த அடர்த்தி கொழுப்புப்புரத கொழுப்பு (LDL-C, mg/dl), அதிக அடர்த்தி கொழுப்புப்புரத கொழுப்பு (HDL-C, mg/dl), VLDL-C (VLDL-C, mg/dl) மற்றும் TG, mg/dl, ஆத்தரோஜெனிக் குறியீடு (AI) கணக்கிடப்பட்டது, உண்ணாவிரத குளுக்கோஸ் அளவுகள் (mg/dl) மற்றும் HbAlc (%) அளவிடப்பட்டன.

இதயத்தின் செயல்பாட்டு மற்றும் கட்டமைப்பு அளவுருக்கள் பற்றிய ஆய்வு எக்கோ கார்டியோகிராஃபியைப் பயன்படுத்தி மேற்கொள்ளப்பட்டது.

தரவு பகுப்பாய்விற்கு - சராசரி (M) மற்றும் நிலையான விலகலுக்கு விளக்கமான புள்ளிவிவர முறைகள் பயன்படுத்தப்பட்டன. அளவு மாறிகளை ஒப்பிடுவதற்கு, தொடர்பில்லாத மாதிரிகளுக்கான மாணவர் டி-சோதனை மற்றும் தினசரி கண்காணிப்புக்கான ஃபிஷரின் சோதனை பயன்படுத்தப்பட்டன. வேறுபாடுகளின் நம்பகத்தன்மையின் குறிகாட்டியாக p < 0.05 மதிப்பு ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்டது.

இரத்த அழுத்தத்தின் தினசரி சுயவிவரத்தில் ஏற்படும் மாற்றத்தின் இயக்கவியல் கண்காணிக்கப்பட்டது. குழு I இல் இரத்த அழுத்தத்தின் தினசரி தாளம் மிகவும் தீவிரமாகக் குறைந்தது. அறியப்பட்டபடி, குறைபாடு மற்றும் எதிர்ப்பு - இரத்த அழுத்தத்தின் உறுதிப்படுத்தல் நேரக் குறியீட்டை (TI) தீர்மானிப்பதன் மூலம் நிறுவப்படுகிறது, இது பல்வேறு தரவுகளின்படி, ஆரோக்கியமான நபர்களில் 10-25% ஐ விட அதிகமாக இல்லை. நிலையான தமனி உயர் இரத்த அழுத்தம் பகல் மற்றும் இரவில் குறைந்தது 50% TI உடன் கண்டறியப்படுகிறது.

தரவு பகுப்பாய்வு, குழு I நோயாளிகளில் (நிலையான சிகிச்சையில் ஓமகோர் சேர்க்கப்பட்டவுடன்) IVSBP, IVDBP (பகல் மற்றும் இரவு) மற்றும் குழு II நோயாளிகளில் IVDADDN, IVDADN, IVSADN ஆகியவற்றின் குறியீடுகள் புள்ளிவிவர ரீதியாக கணிசமாகக் குறைகின்றன என்பதைக் காட்டுகிறது (p < 0.001). அதே நேரத்தில், குழு I நோயாளிகளில் சாதாரண இரத்த அழுத்தத்தை உறுதிப்படுத்தும் போக்கும், இரு குழுக்களிலும் IVDADDN இல் குறிப்பிடத்தக்க குறைவும் உள்ளது.

குழு I இல் 8 (38.95%) நோயாளிகளில் இரவில் இரத்த அழுத்தத்தில் 13% குறைவு ("டிப்பர்") காணப்பட்டது, மேலும் குழு II இல் 3 நோயாளிகளில் (14.3%) பதிவாகியுள்ளது. குழு I இல், ஒரு நோயாளியில் (4.8%) - "பாப் டிப்பர்", மற்றும் குழு II இல் - 2 (9.6%) இல் இரத்த அழுத்தம் சிறிது குறைந்தது, 4 (19.2%) நோயாளிகளில் அதிகப்படியான குறைவு ("ஓவர் டிப்பர்") பதிவாகியுள்ளது, மேலும் பகல்நேர மட்டத்தில் ("இரவு உச்சம்") இரவில் SBP அதிகமாக 9 (42.9%) நோயாளிகளில் காணப்பட்டது.

குழு I நோயாளிகளில், பகல் நேரத்தில் இரத்த அழுத்தத்தின் மாறுபாடு கணிசமாகக் குறைந்தது (p < 0.01), இரவில் அதன் குறைவு மிகக் குறைவு (p > 0.05).

சிக்கலான நிலையான மருந்துகளால் சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட நோயாளிகளின் குழு II இல், இரத்த அழுத்த மாறுபாட்டில் முன்னேற்றங்கள் இருந்தபோதிலும், பெறப்பட்ட தரவு புள்ளிவிவர ரீதியாக முக்கியமற்றதாக இருந்தது.

சிகிச்சைக்கு முன்னும் பின்னும் தினசரி இரத்த அழுத்த தாள குறிகாட்டிகளை ஒப்பிடும் போது, குழு I இல் SBPcp, DBPcp (பகல் மற்றும் இரவு), VarSBPdn மற்றும் VarDABPdn ஆகியவற்றில் குறிப்பிடத்தக்க (p < 0.001) குறைவு காணப்பட்டது, குழு I மற்றும் II இன் தரவுகளுக்கு இடையே குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடு காணப்பட்டது. குழு I மற்றும் II நோயாளிகளில் VarSBPn மற்றும் VarDABPn இல் காணப்பட்ட குறைவு மிகக் குறைவு (p > 0.05).

சிகிச்சையின் தொடக்கத்தில், அதிகரித்த தினசரி இரத்த அழுத்தம், ஹைப்பர் ட்ரைகிளிசெரிடேமியா, TC, LDL, VLDL, ஃபாஸ்டிங் குளுக்கோஸ் மற்றும் HbAlc ஆகியவற்றின் அதிகரிப்பு இரு குழுக்களிலும் பதிவு செய்யப்பட்டன.

சிகிச்சையின் போது, பரிசோதிக்கப்பட்ட அனைத்து நோயாளிகளிலும் TC அளவில் குறைவு காணப்பட்டது. குழு I மற்றும் II இல் TC குறிகாட்டிகள் முறையே 230.1±6.2 இலிருந்து 202.4±6.5 ஆகவும் (p < 0.01) மற்றும் 230.0±6.2 இலிருந்து 222.1±5.9 ஆகவும் (p > 0.05) குறைந்துள்ளன.

லிப்போபுரோட்டின்களில் ஏற்படும் மிகவும் சிறப்பியல்பு அளவு மாற்றங்களில் ஹைப்பர்டிரைகிளிசெரிடேமியாவும் ஒன்றாகும். சில ஆசிரியர்களின் கூற்றுப்படி, TG மற்றும் VLDL இடையே நேரடி தொடர்பு உள்ளது, அதை நாங்கள் கண்டறிந்தோம்.

ஆய்வின் போது, இரு குழுக்களிலும் லிப்போபுரோட்டின்களில் தரமான மற்றும் அளவு மாற்றங்கள் வடிவில் இரத்த லிப்பிட் சுயவிவரத்தில் அசாதாரணங்கள் கண்டறியப்பட்டன. இரு குழுக்களிலும் சிகிச்சையானது TC, LDL, VLDL, TG அளவைக் குறைத்து, HDL அளவை அதிகரித்தது, அதே நேரத்தில் நிலையான சிகிச்சையுடன் ஓமகோரை எடுத்துக் கொண்ட நோயாளிகளில், பெறப்பட்ட தரவு நம்பகமானதாக இருந்தது.

கண்காணிப்பு காலத்தில், குழு II இல் ஒரு நோயாளிக்கு MI ஏற்பட்டது, ஆஞ்சினா வலி படிப்படியாக அதிகரித்தது, மேலும் இரத்த அழுத்தம் சிகிச்சைக்கு ஏற்றதாக இல்லை. கண்காணிப்பு காலத்தில் எந்த குழுவிலும் இறப்பு காணப்படவில்லை.

பெறப்பட்ட முடிவுகள் இரு குழுக்களிலும் இரத்த அழுத்தத்தில் சிகிச்சையின் நேர்மறையான விளைவைக் குறிக்கின்றன. இருப்பினும், நிலையான சிகிச்சையுடன் ஓமகோரைப் பெற்ற நோயாளிகளில், இரத்த அழுத்தம் இலக்கு நிலைக்குக் குறைந்தது.

பெருந்தமனி தடிப்புத் தோல் அழற்சியால் ஏற்படும் இதய நோய்க்கான ஆபத்து காரணிகளைக் கொண்ட நபர்களில் பலவீனமான வாஸ்குலர் எண்டோடெலியல் செயல்பாடு காணப்படுகிறது என்பது அறியப்படுகிறது, ஒமேகா-3 பாலிஅன்சாச்சுரேட்டட் கொழுப்பு அமிலங்கள் எண்டோதெலியத்தின் வாசோமோட்டர் செயல்பாட்டில் நேரடி விளைவைக் கொண்டிருக்கின்றன மற்றும் இரத்த அழுத்தத்தில் மிதமான குறைவை ஏற்படுத்தும். 2-5 மிமீ எச்ஜி இரத்த அழுத்தத்தில் குறைவு பொதுவாகக் காணப்படுகிறது, இதன் விளைவு அதிக ஆரம்ப இரத்த அழுத்த அளவுகளில் வலுவாக இருக்கலாம் மற்றும் அளவைச் சார்ந்தது. ஒமேகா-3 பாலிஅன்சாச்சுரேட்டட் கொழுப்பு அமிலங்களின் பயன்பாடு கேட்டகோலமைன்கள் மற்றும், ஒருவேளை, ஆஞ்சியோடென்சினின் செயல்பாட்டிற்கு வாசோஸ்பாஸ்டிக் பதிலைக் குறைக்கிறது. இந்த விளைவுகள் உயர் இரத்த அழுத்த எதிர்ப்பு மருந்து சிகிச்சையின் இரத்த அழுத்தத்தைக் குறைக்கும் விளைவை நிறைவு செய்கின்றன.

எங்கள் ஆய்வில், ஒமேகா-3 பாலிஅன்சாச்சுரேட்டட் கொழுப்பு அமிலங்கள் - ஓமகோர் பயன்படுத்தும் போது லிப்பிட் சுயவிவரம் மற்றும் கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றத்தில் (குளுக்கோஸ் அளவு மற்றும் HbAlc) நம்பகமான குறைவு காணப்பட்டது. குழு II இல் உள்ள நிலையான சிகிச்சையானது TC இன் சீரம் செறிவில் நம்பகமான விளைவைக் கொண்டிருக்கவில்லை.

ஒமேகா-3 பாலிஅன்சாச்சுரேட்டட் கொழுப்பு அமிலங்கள், தமனி சுவர் உட்பட திசுக்களில் இருந்து கல்லீரலுக்கு கொழுப்பை தலைகீழ் போக்குவரத்தில் HDL இன் செயல்பாட்டு செயல்பாட்டை ஊக்குவிக்கின்றன, அங்கு கொழுப்பு பித்த அமிலங்களாக (BA) சிதைக்கப்படுகிறது. VLDL இல், ஒமேகா-3 PUFAகள் TG, லிப்போபுரோட்டின்களை லிப்போபுரோட்டின் லிபேஸ் என்ற நொதிக்கு சிறந்த அடி மூலக்கூறுடன் வளப்படுத்துகின்றன, இது ஒமேகா-3 பாலிஅன்சாச்சுரேட்டட் கொழுப்பு அமிலங்களை உட்கொள்ளும் மக்களில் குறைந்த TG அளவை விளக்குகிறது. இதனால், கடல் உணவை அதிகமாக உட்கொள்ளும் மக்கள்தொகையைச் சேர்ந்த நபர்கள் லிப்பிட் போக்குவரத்து அமைப்பில் ஆன்டிஆத்தரோஜெனிக் பண்புகளை உருவாக்குகிறார்கள். மேலும், லிப்போபுரோட்டின் துகள்களில் ஒமேகா-3 பாலிஅன்சாச்சுரேட்டட் கொழுப்பு அமிலங்கள் இருப்பது கல்லீரல் மற்றும் புற திசுக்களால் இரத்த ஓட்டத்தில் இருந்து VLDL இன் ஏற்பி அகற்றலை அதிகரிக்கிறது, மேலும் இறுதியாக குடல் உள்ளடக்கங்களுடன் கொழுப்பு வினையூக்கத்தின் BA தயாரிப்புகளின் வெளியேற்றத்தை அதிகரிக்கிறது. ஒமேகா-3 PUFA இன் வழிமுறைகளில் ஒன்று, கல்லீரலில் அவற்றால் செறிவூட்டப்பட்ட TG மற்றும் VLDL ஆகியவற்றின் தொகுப்பின் மீதான விளைவு ஆகும், இதன் விளைவாக, முக்கியமாக உணவுடன் உட்கொள்ளப்படும் ஒமேகா-3 PUFA, அவற்றில் சேர்க்கப்படும்போது இரத்த பிளாஸ்மாவில் உள்ள இந்த ஆத்தரோஜெனிக் லிப்பிட் சேர்மங்களின் உள்ளடக்கம் குறைகிறது. அதிக அளவுகள் வலுவான விளைவைக் கொண்டுள்ளன, எடுத்துக்காட்டாக, 4 கிராம் / நாள் TG அளவை 25-40% குறைக்கிறது. அமெரிக்கன் ஹார்ட் அசோசியேஷன் அதன் 2003 பரிந்துரைகளில், 2-4 கிராம் ஐகோசாபென்டெனோயிக் மற்றும் டோகோசாலெக்சிக் அமிலங்களின் தினசரி சப்ளிமெண்ட் TG அளவை 10-40% குறைக்கலாம் என்பதைக் குறிக்கிறது. டைப் 2 நீரிழிவு நோயாளிகளில், ஒமேகா-3 பாலிஅன்சாச்சுரேட்டட் கொழுப்பு அமிலங்களுடன் சிகிச்சையின் போது TG அளவுகள் குறைகின்றன என்று இந்த ஆய்வு குறிப்பிட்டது. TG அளவுகளில் குறைவுடன், ஒமேகா-3 PUFAகள் ஆன்டிஆத்தரோஜெனிக் HDL-C இல் 1-3% அதிகரிப்பை ஏற்படுத்துகின்றன.

எங்கள் ஆய்வின் முடிவில் பெறப்பட்ட ஆய்வகத் தரவுகளின்படி, இரு குழுக்களிலும் கிளைசெமிக் கட்டுப்பாட்டு அளவுருக்களில் ஏற்பட்ட மாற்றங்கள் ஒரே மாதிரியாக இருந்தன. ஒமாகோர் என்ற மருந்து, டைப் 2 நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு ஒரே நேரத்தில் எம்.எஸ். உடன் வருபவர்களுக்கு இரத்த குளுக்கோஸ் அளவை அதிகரிக்காது என்பது தெரியவந்தது.

திடீர் மரணம் குறித்த ஐரோப்பிய இருதயவியல் சங்கத்தின் பணிக்குழுவின் அறிக்கை, இதயத்தில் நேரடி மின் இயற்பியல் விளைவைக் கொண்ட மருந்துகளை பட்டியலிடுகிறது. இவற்றில், பீட்டா தடுப்பான்கள் மட்டுமே மாரடைப்புக்குப் பிறகு திடீர் மரண நிகழ்வைக் குறைப்பதில் மிகவும் சுத்திகரிக்கப்பட்ட ω-3 PUFA களுடன் ஒப்பிடத்தக்கவை. லியோன் இதய உணவுமுறை ஆய்வு மற்றும் இந்திய ஆய்வின் மிகவும் குறிப்பிடத்தக்க முடிவுகள் ஒமேகா-3 பாலிஅன்சாச்சுரேட்டட் கொழுப்பு அமிலங்களின் தடுப்பு விளைவை உறுதியாக உறுதிப்படுத்தியுள்ளன, மேலும் அவற்றின் இதய பாதுகாப்பு பண்புகளும் அறியப்படுகின்றன.

எனவே, எங்கள் ஆய்வு, omacor என்ற மருந்தை MS சிகிச்சையில் பயன்படுத்தலாம் என்பதைக் குறிக்கிறது, இது CVD மற்றும் திடீர் மரணத்திற்கு வழிவகுக்கும் காரணிகளின் தொகுப்பாகும், இது ஒருங்கிணைந்த ஹைப்பர்லிபிடெமியா, தமனி உயர் இரத்த அழுத்தம் மற்றும் அதனுடன் இணைந்த வகை 2 நீரிழிவு நோய் இருப்பதால் மோசமடைகிறது. இத்தகைய சிகிச்சை முறையானது தமனி உயர் இரத்த அழுத்தத்தின் பல்வேறு சிக்கல்களின் வளர்ச்சியையும் குறைக்கலாம் (மாரடைப்பு, உயர் இரத்த அழுத்த நெருக்கடி, இஸ்கிமிக் பக்கவாதம், நீரிழிவு கோமா போன்றவை). அதே நேரத்தில், சிகிச்சையின் எளிமை (ஒரு நாளைக்கு 1 காப்ஸ்யூல்), குறைந்த அதிர்வெண் மற்றும் பக்க விளைவுகளின் ஆபத்து ஆகியவை ஆபத்து/பயன் விகிதத்தின் குறைந்த மதிப்பை தீர்மானிக்கின்றன மற்றும் ஒமேகா-3 பாலிஅன்சாச்சுரேட்டட் கொழுப்பு அமிலங்களுடன் சிகிச்சையானது இருதயவியல் நடைமுறையில் பரவலான பயன்பாட்டிற்கு தகுதியானது என்பதைக் கருத்தில் கொள்ள அனுமதிக்கிறது.

எஸ். ஆர். குசினோவா. வளர்சிதை மாற்ற நோய்க்குறி மற்றும் அதனுடன் தொடர்புடைய வகை 2 நீரிழிவு நோயுடன் தொடர்புடைய தமனி உயர் இரத்த அழுத்தம் உள்ள நோயாளிகளுக்கு ஒமேகா-3 பாலிஅன்சாச்சுரேட்டட் கொழுப்பு அமிலங்களின் பயன்பாடு // சர்வதேச மருத்துவ இதழ் எண். 4 2012