பெரிய குடல் குடும்பம் (இளம்) பாலிபாபிஸிஸ்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 23.04.2024

அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
குடும்பம் (இளம்) விழுதிய பெருங்குடல் - இயல்பு நிறமியின் ஆதிக்க பரிமாற்றத்துடன் மரபுரிமை நோய். பெரிய குடல் பல பல்லுயிர் உள்ளது. பவளமொட்டுக்கள், இலக்கியம் படி, இளமை பருவத்தில் பொதுவாக காணப்படுகிறது, ஆனால் அவர்கள் பருவத்திற்கு முன்பாகவே பாதிப்பை ஏற்படுத்தும், மற்றும் கூட பழைய வயதில். அது குடும்ப விழுதிய இந்த வகை மிகவும் புற்றுநோய் வளர்ச்சியில் வேண்டும் என்று நம்பப்படுகிறது: பெருங்குடல் புற்றுநோய் விழுது (அல்லது பூச்சிகளின்) மாறுவதில் வழக்குகள் 95% முடியும் வழக்கமாக 40 ஆண்டுகள் வரை, ஆரம்ப புற்றுநோய் உருவாகின்றது. இரைப்பை புற்றுநோய் விழுதிய பெருங்குடல் புற்றுநோய் கலவையை, முக்கிய டியோடின பற்காம்புக்குள் (Vater) கூட சிறுகுடலில் மொழிபெயர்க்கப்பட்ட (அது வழக்கமாக மிகவும் அரிதான எங்கே) ஆம்பொல்களில் இந்த நோய் பவளமொட்டுக்களுடன், பெரிய குடல் வரையிலான அமைந்துள்ள அருகருகாக, வழக்கமாக நடக்காது என்றாலும் விவரிக்கிறது.
Patomorfolotiya
வழக்கமாக, முழு பெருங்குடலின் பல எண்ணிக்கையிலான பாலிப்களும் குறிப்பிட்டன, சில சந்தர்ப்பங்களில் அவை மலக்குடலில் குறிப்பாக பல உள்ளன. அவற்றின் அளவு வித்தியாசமானது: விட்டம் ஒரு சில சென்டிமீட்டர் என புள்ளியில் இருந்து புள்ளி. ஹிஸ்டாலஜிகல் பரிசோதனையில், பாலிப்களுக்கு எந்தவொரு குணவியல்பு இல்லை, வழக்கமான மரபணு, குறைவான நேரங்களில் - சுரப்பிகள் மற்றும் குரல் வகை. சில நேரங்களில் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட புற்றுநோய்கள் கண்டறியப்பட்டுள்ளன.
பெரிய குடல் குடும்ப பாலியல் அறிகுறிகள்
பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், நோய் சிக்கல்கள் வளர்ச்சி முன் அறிகுறியற்றவர்களாகவே இருக்கிறார்கள், ஆனால் அங்கு சில நோயாளிகளுக்கு அடிக்கடி குடல் கோளாறுகள் ஆகியவற்றை வெளிப்படுத்தும் போக்காக இருக்கிறது. விபத்து மூலமாகவோ கண்டறியப்பட்டது பவளமொட்டுக்கள் - மருத்துவப் பரிசோதனையின் போது போது rektoromano- அல்லது காலனோஸ்கோபி, அல்லது இந்த ஆய்வுகள் மிகவும் வித்தியாசமாக கூறப்படும் நோய் நடத்தப்பட்ட என்றால். X- கதிர் பரிசோதனை (irrigoscopy) பெரிய அளவிலான (2 செமீ அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட) பாலிப்பை வெளிப்படுத்துகிறது. ஒற்றை மற்றும் பல குடும்ப விழுதிய பெருங்குடல் புற்றுநோய் (அல்லது இளையவராக புற்றுநோய்க் புண்கள்) இருப்பதை சில (ஒருவேளை உள்ளுறை விழுதிய) இந்த இடத்தில் நோய் அடிப்படையில் மருத்துவர் எச்சரிக்கையாக எடுத்துக் கொள்ள வேண்டும்: நோய் அங்கீகாரம் ஒரு திட்டவட்டமான மதிப்பு மற்றும் மரபு வழியில் வரலாறு உண்டு.
பெரிய குடல் குடும்ப பாலிபாஸிஸின் நிச்சயமாக மற்றும் சிக்கல்கள்
ஒரு குறிப்பிட்ட காலப்பகுதியில் நிச்சயமாக மிகவும் சாதகமானதாக இருக்கலாம் - அறிகுறி அல்லது சிறிய டிஸ்பெப்சிசியா. எனினும், பின்னர் சிக்கல்கள் உள்ளன: திசு தனிப்பட்ட பவளமொட்டுக்கள் இது கட்டி வளர்ச்சி ஏதோவொரு கட்டத்தில் நோய் அதன் "மருத்துவ நிறத்தை" கொடுக்கிறது ஒரு விழுது அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட பவளமொட்டுக்கள் பெரிய அளவு எட்டப்பட்ட போது தடைச்செய்யும் பெருங்குடல் அடைப்பு, மற்றும் இறுதியாக, பவளமொட்டுக்களுடன் வீரியம் மிக்க சீரழிவின் பாரிய இரைப்பை இரத்தக்கசிவு நசிவு (அறிகுறியல்) , பொதுவாக புற்றுநோய் பண்பு.
என்ன செய்ய வேண்டும்?
எப்படி ஆய்வு செய்ய வேண்டும்?
பெரிய குடல் குடும்ப பாலிபோசிஸ் சிகிச்சை
பெருங்குடல் பாலிபோசிஸிற்கு குறிப்பிட்ட சிகிச்சை இல்லை. பவளமொட்டுக்களுடன் கட்டி மாற்றம் அடிக்கடி இளமை மற்றும் பழைய ஏற்படுகிறது என்று கொடுக்கப்பட்ட, சில மருத்துவர்கள் இந்த கண்டறிவதில் நம்பிக்கை மற்றும் உறவினர்களின் (பெருங்குடல் கார்சினோமா இருந்து ஆரம்ப மரணம்) அடுத்த துயரமான விதி கொடுக்கப்பட்ட உள்ளன, பரிந்துரைக்கும் கடைச்சிறுகுடல் துளைப்பு அறுவை சிகிச்சை கோலக்டோமியின் நோயாளிகளுக்கு. சில சமயங்களில், ஒரு சாதாரண வாழ்க்கை பொறுத்து நோயாளி வழங்குகிறது பெருங்குடலின் ileorektalny வலையிணைப்பு வைக்க முடியாமல் பெரும்பாலான அகற்றுதல் பிறகு. போது முடியவில்லை அறுவை சிகிச்சை (அல்லது நோயாளி மறுப்பது அதன்) பழக்கவழக்கம் மற்றும் பின்ன சக்தி (5-7 முறை தினசரி) சிக்கனமான குறிப்பிட்ட இணக்கம், தேவைப்பட்டால் காட்டப்பட்டுள்ளது - செரிமான நொதிகள் தொடர்புடைய தனிப்பட்ட டோஸ் ஏற்பாடுகளை ஆகியவற்றை உட்கொள்வதால் (pancreatin panzinorm, pantsitrat, solizim, somilaza மற்றும் மற்றவர்கள்). இந்த நோயாளிகளுக்கு வைத்திருக்கும் 6-8 மாதங்கள் கோலன்ஸ்கோபி (பேரியம் எனிமா மாறி மாறி முடியும்) குறைவாக 1 நேரத்துடன் கூடிய மருத்துவர் தொடர்ந்து மேற்பார்வையின் கீழ் இருக்க வேண்டும். குழந்தையின் பிறந்த தீர்மானிக்கும் போது, பெற்றோர்கள் ஒன்று குடும்பம் (இன்னும் அல்லது ஒரு சில வழக்குகள்) பெருங்குடல் பல விழுதிய ஒரு குடும்பம் ஒரு வழக்கு இருந்திருந்தால், நீங்கள் மரபணு ஆலோசனையே வேண்டும். பெருங்குடல் பல விழுதிய குறைந்தது ஒரு வழக்கு அடையாளங் நோயின் ஆரம்ப கண்டறிதல் நோக்கம் மற்றும் அவரது குடும்பத்தினர் உறுதிப்படுத்துவதற்கு மூதாதையர் தோற்றத்திற்கான உறவினர்களின் அனைத்து அடுத்த ஆய்வு செய்ய அவசியம்.