குழந்தைகளில் பெஹெசெட் நோய்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 23.04.2024
அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
பெட்செட் நோய் - வாஸ்குலார் சுவர் மற்றும் பேரிவாஸ்குலர் லிம்போமோனிசைட் ஊடுருவல் ஆகியவற்றின் நொதித்தலுடனான சிறிய குழாய்களின் அமைப்பு வாஸ்குலலிடிஸ்; மீண்டும் மீண்டும் பெருங்குடல் அழற்சியின் வடிவத்தில் ஒரு தசையைக் கொண்டிருப்பது; பிறப்புறுப்பு புண் மற்றும் யுவேடிஸ். இது எந்த வயதில் நிகழ்கிறது, ஆனால் குழந்தைகளில் பெஹெசெட் நோய் ஒரு அரிதான நோயியல் ஆகும். மரபியல் முன்கணிப்பு, HLA-B5, B-51h, DRW52 உடன் தொடர்புபடுத்தப்பட்டது.
[குழந்தைகளில் பெஹெசெட் நோய்க்குரிய காரணங்கள்
Behzet நோய்க்கு காரணம் தெரியவில்லை. வைரஸ், பாக்டீரியா காரணிகள் மற்றும் சுற்றுச்சூழல் காரணிகள் நோய் ஏற்படுகின்றன.
நோய் தோன்றும். நோய்களின் இதயத்தில் சிறிய பாத்திரங்களின் வாஸ்குலலிசிஸ் உள்ளது. நோயெதிர்ப்பு வளாகங்கள், அதிகமான உள்ளூர் நோயெதிர்ப்பு குளோபின்கள், C 3 மற்றும் C 9 பூகோள கூறுகள் மற்றும் நியூட்ரஃபில் செமோடாக்ஸிஸ் ஆகியவற்றைக் கண்டறிந்துள்ளனர். வாஸ்குலர் சுவர் நெக்ரோஸ்ஸி மற்றும் பெர்வாஸ்குலார் லிம்போமோசைசைட் ஊடுருவல்கள் குறிப்பிடப்படுகின்றன.
சமீபத்தில், இரத்த உட்செலுத்துதலின் மாற்றங்கள் வளர்ச்சியில், உடற்கூறியல் உயிரணுக்களின் சைட்டோகீன்களுடன் சேர்ந்து, வெசோகன்ஸ்டிரக்டிவ் பெப்டைட் - எண்டோசுஹைல் - கலந்துரையாடப்பட்டு வருகிறது.
குழந்தைகளில் பெஹெசெட் நோய் அறிகுறிகள்
ஒரு கடுமையான அல்லது படிப்படியான துவக்கம். உற்சாகமற்ற காய்ச்சல், மீண்டும் மீண்டும் வரும் ஸ்டாமாடிடிஸ், இருதரப்பு யுவேடிஸ் வடிவில் கண் பாதிப்பு. குழந்தைகளில், தோலில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் erythema nodosum வடிவத்தில் குறிப்பிடப்படுகின்றன, வலுக்கட்டாயமாக ஆழ்ந்த வடுக்கள் ஏற்படுகின்றன. சோனோவிடிஸ் வகையின் மூலம் மோனோபிரார்ட்ஸ் அல்லது ஒலிகார்த்ரிடிஸ் என்ற நடுத்தர மூட்டுகளின் வடிவத்தில் கூர்மையான சிண்ட்ரோம் இருக்கலாம். செரிமான தோல்வி கடுமையான நிச்சயமாக அனுசரிக்கப்பட்டது பரவிய வாஸ்குலர் புண்கள் உள்ள (அரிக்கும் ezofigit, புண்ணாகு பெருங்குடலழற்சி, கிரோன் நோய் போன்றவை), மைய நரம்பு மண்டலத்தின் (மனநல கோளாறுகள், meningoencephalitis. குழந்தைகள் அரிய பிறப்புறுப்பு புண்கள் உள்ளன.
குழந்தைகளில் பெக்டெட்டின் நோய் கண்டறிதல்
கடுமையான கட்டத்தில் - ESR, லியூகோசைடோசிஸ், லேசான அனீமியா, ஹைபெர்காம்மக்ளோபுலினெமியா, ஹைபர்பிமுனோகுளோகுலினெமியா ஆகியவற்றின் அதிகரிப்பு. Behzet நோய்க்கான "முழுமையற்ற" வடிவங்கள் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன. இத்தகைய சந்தர்ப்பங்களில், பின்வரும் கண்டறிதல் அளவுகோல்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன:
- மறுபிறப்பு அசுத்தமான ஸ்டோமாடிடிஸ்.
- மூட்டழற்சி.
- குளுக்கோஸ் வாஸ்குலிடிஸ்.
- யூவெயிடிசின்.
- பிறப்புறுப்பு புண்.
- Meningoencephalitis.
கட்டாய அறிகுறி (மறுபயன்பாட்டு வளி மண்டல ஸ்டோமாடிடிஸ்) இணைந்து, இரண்டு அல்லது மூன்று அறிகுறிகள் இருக்க வேண்டும் (முழுமையற்ற வடிவத்தில்).
என்ன சோதனைகள் தேவைப்படுகின்றன?
யார் தொடர்பு கொள்ள வேண்டும்?
குழந்தைகளில் பெஹெசெட் நோய் சிகிச்சை
ஒதுக்கீடு செய்யப்பட்ட glucocorticosteroids 1 மி.கி / கிலோ / நாள், சைக்ளோபாஸ்பமைடு, வாரத்திற்கு 1-2 நாட்கள் 50-150 மிகி / நாள் டோஸ் மணிக்கு levamisole. கோழ்சிசின் 1 -1.5 மில்லி / நாள் ஒரு மாதத்திற்கு 0.5-0.25 மி.கி / நாளில் பராமரிப்பு சிகிச்சையில் மாற்றம். பல மாதங்களில் பல ஆண்டுகளுக்கு பராமரிப்பு முறைகளில் மருந்துகள் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன. கடுமையான சந்தர்ப்பங்களில், 5 நாட்களுக்கு ஒரு மணிநேரத்திற்கு 5 மி.கி / கி.மு. ஒரு நாளில் நச்சுத்தன்மையுள்ள அசைக்ளோரைர் ஒவ்வொரு 8 மணிநேரமும் 5 நாட்களுக்கு நிர்வகிக்கப்படுகிறது. ப்ளாஸ்மாஃபெரெசிஸ். ப்ரெட்னிசோலோன் 1 மி.கி / கிலோ / நாள்.
நோய் கடுமையான வடிவங்களுக்கு மற்றும் சிறுநீரகங்கள் (அது அரிதானது) ஈடுபடுவதால் முன்கணிப்பு சந்தேகமாக உள்ளது.
Использованная литература