கேபர்லான்

கேபர்லான் என்பது ஒரு புதிய தலைமுறை மருந்து, இதன் நடவடிக்கை பார்கின்சோனிசத்திற்கு சிகிச்சையளிப்பதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது - இது முழு மனித நரம்பு மண்டலத்திற்கும் படிப்படியாக சேதத்தை ஏற்படுத்தும் ஒரு நோய்க்குறி.

நமது உடல், உடல் அசைவுகள் உட்பட, நரம்பு மண்டலத்தால் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது, இதில் மூளை மற்றும் முதுகுத் தண்டின் வேலையும் அடங்கும். பார்கின்சோனிசம் ஏற்படும் ஒருவர் இறுதியில் தனது இயக்கங்களைக் கட்டுப்படுத்தும் மற்றும் தனது உடலைக் கட்டுப்படுத்தும் திறனை இழக்கிறார். இந்த நோய் நடுக்கம், இயக்கத்தின் மந்தநிலை (பிராடிகினீசியா), பொதுவான செயல்பாடு குறைதல், பல்வேறு காரணங்களின் வலி, பேச்சில் ஏற்படும் மாற்றங்கள், அதிகரித்த தசை தொனி, நாள்பட்ட மனச்சோர்வு போன்ற அறிகுறிகளுடன் வெளிப்படுகிறது.

இந்த நோய் முக்கியமாக 55-60 வயதுடையவர்களை (ஆண்கள் மற்றும் பெண்கள் இருவரையும்) பாதிக்கிறது, ஆனால் பாதிக்கப்பட்டவர்களில் 10% பேருக்கு, இந்த நயவஞ்சக நோய் மிகவும் இளம் வயதிலேயே - நாற்பது வயதுக்கு முன்பே உருவாகிறது. இந்த விஷயத்தில், நாம் "சிறார் பார்கின்சோனிசம்" என்று அழைக்கப்படுவதைப் பற்றி பேசுகிறோம். துரதிர்ஷ்டவசமாக, நோயின் பிற்பகுதியில், நோயாளிகளின் வாழ்க்கைத் தரம் மற்றும் செயல்பாடு கணிசமாகக் குறைக்கப்படுகிறது. நீடித்த அசைவின்மை காரணமாக, மரணம் பெரும்பாலும் நிகழ்கிறது, இது கூடுதல் காரணிகளால் ஏற்படுகிறது: படுக்கைப் புண்கள், உடலின் சோர்வுக்கு வழிவகுக்கும் விழுங்குதல் செயலிழப்பு மற்றும் பல்வேறு சுவாசக் கோளாறுகள். பார்கின்சன் நோய்க்கான காரணங்களில், உடலின் வயதான செயல்முறை, மரபணு முன்கணிப்பு, நச்சுப் பொருட்களின் உடலில் எதிர்மறையான தாக்கம், அத்துடன் பெருந்தமனி தடிப்பு, வைரஸ் தொற்றுகள், கடுமையான அதிர்ச்சிகரமான மூளை காயங்கள் ஆகியவற்றைக் குறிப்பிடலாம்.

[ 1 ]

அறிகுறிகள் கேபர்லான்

பல்வேறு மோட்டார் செயல்பாட்டுக் கோளாறுகளால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு பார்கின்சன் நோய் சிகிச்சையில் துணை சிகிச்சை மருந்தாக கேபர்லான் மருத்துவத்தில் பயன்படுத்தப்படுகிறது. பெரும்பாலும், அத்தகைய நோயாளிகள் தன்னிச்சையான அசைவுகள் மற்றும் கைகால்களின் நடுக்கத்தை அனுபவிக்கிறார்கள். மருந்துடன் சிகிச்சையைத் தொடங்குவதற்கு முன், இதய வால்வு கருவியின் சாத்தியமான நோய்க்குறியீடுகளுக்கு நோயாளியை பரிசோதிப்பது முக்கியம். ESR ஐ தீர்மானிக்க, மார்பு எக்ஸ்ரே எடுக்க, சிறுநீரக செயல்பாட்டு குறிகாட்டிகளை தீர்மானிக்க மற்றும் நுரையீரல் பரிசோதனைகளை செய்ய பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

கேபர்லோனைப் பயன்படுத்துவதற்கான அறிகுறிகள்: இந்த மருந்து பார்கின்சன் நோயின் ஆரம்ப கட்டத்தில் மோனோதெரபியாக அல்லது டோபா-டெகார்பாக்சிலேஸ் தடுப்பான் மற்றும் லெவோடோபாவுடன் இணைந்து பயன்படுத்தப்படுகிறது; இது டோபமினெர்ஜிக் முகவர்கள், டோபமைன் அகோனிஸ்டுகள் குழுவிற்கு சொந்தமானது.

1 மாத்திரையில் 1 அல்லது 2 மி.கி இந்த பொருள் உள்ளது. லாக்டோஸ், மெக்னீசியம் ஸ்டீரேட் (E 572) மற்றும் எல்-லியூசின் ஆகியவை துணைப் பொருட்களாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. எனவே, கடுமையான கேலக்டோஸ் சகிப்புத்தன்மை அல்லது லாக்டேஸ் குறைபாடு உள்ள நோயாளிகளுக்கு இந்த மருந்து முரணாக உள்ளது.

கேபர்லோஜின் என்பது எர்காட் ஆல்கலாய்டின் வழித்தோன்றலாகும். இது சில பிட்யூட்டரி ஏற்பிகளைத் தூண்டுகிறது, இதன் மூலம் முன்புற மடலின் ஹார்மோனான புரோலாக்டின் சுரப்பை நீண்டகாலமாக அடக்குகிறது. இந்த பொருள் ஹைப்பர் புரோலாக்டினீமியாவின் முன்னிலையில் ஒரு சிகிச்சை விளைவை ஏற்படுத்தும் திறன் கொண்டது, கேலக்டோரியா, மலட்டுத்தன்மை, ஆண்மைக் குறைவு, மாதவிடாய் முறைகேடுகள் மற்றும் லிபிடோ குறைதல் போன்ற அதன் வெளிப்பாடுகளைக் குறைக்கிறது.

இரைப்பைக் குழாயிலிருந்து மருந்துக்கு ஏற்படும் எதிர்மறையான எதிர்விளைவுகளைத் தவிர்ப்பதற்காக, கேபர்லான் வாய்வழியாக, முன்னுரிமையாக உணவின் போது பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. கேபர்லோஜின் இரத்த அழுத்தத்தைக் குறைக்க முடியும், இதனால் நோயாளியின் எதிர்வினை வேகம் பாதிக்கப்படுகிறது என்பதை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்வது அவசியம். எனவே, மருந்தை உட்கொள்ளும் போது, நோயாளிகள் வாகனங்களை ஓட்டுவதைத் தவிர்க்கவும், சிக்கலான வழிமுறைகளுடன் பணிபுரியவும், அதிக கவனம் செலுத்தவும் அறிவுறுத்தப்படுகிறார்கள்.

வெளியீட்டு வடிவம்

நவீன மருந்துகள் கலவை, உடலில் பொருளின் குறிப்பிட்ட விளைவுகள் மற்றும் நிர்வாகத்தின் வழிகளைப் பொறுத்து பல்வேறு வடிவங்களில் தயாரிக்கப்படுகின்றன. மாத்திரைகள் மருந்துகளின் திடமான அளவு வடிவங்கள். அவை முக்கிய செயலில் உள்ள மூலப்பொருள் மற்றும் அனைத்து வகையான துணை கூறுகளையும் (ஸ்டார்ச், சர்க்கரை, டால்க், முதலியன) கொண்டிருக்கின்றன, அவை சுவையை மேம்படுத்தவும் மருந்தின் அளவைக் கொடுக்கவும் உதவுகின்றன.

இப்போதெல்லாம், போலியான ஒன்றை வாங்கும் அபாயத்தைத் தவிர்ப்பதற்கு, ஒரு குறிப்பிட்ட மருத்துவ மருந்து எப்படி இருக்கும் என்பதை அறிந்து கொள்வது முக்கியம்.

கேபர்லான் 1 அல்லது 2 மி.கி மாத்திரைகளில் கிடைக்கிறது (இரண்டு பதிப்புகளிலும் ஒரு கண்ணாடி பாட்டிலில் 30 மாத்திரைகள் உள்ளன). ஒவ்வொரு பாட்டில் மாத்திரைகளும் தனித்தனியாக தொகுக்கப்பட்டுள்ளன.

வெளியீட்டு படிவம்:

• 1 மி.கி மாத்திரைகள், வெள்ளை, ஓவல், பைகோன்வெக்ஸ், குறிப்புகள் மற்றும் "CBG" மற்றும் வெவ்வேறு பக்கங்களில் "1" என்ற எண்ணுடன்;
• 2 மி.கி மாத்திரைகள், வெள்ளை, காப்ஸ்யூல் வடிவ, பைகோன்வெக்ஸ், வெவ்வேறு பக்கங்களில் "CBG" என்ற குறிப்புகள் மற்றும் அடையாளங்கள் மற்றும் "2" என்ற எண் உள்ளது.

இந்த வகையான வெளியீடு மருந்தை வசதியாக சேமித்து வைப்பதற்கும் எளிதாக கொண்டு செல்வதற்கும் உதவுகிறது.

கேபர்லான் என்ற மருந்து மருந்துச் சீட்டில் கிடைக்கிறது. உற்பத்தியாளர்: IVAX Pharmaceuticals sro (IVAX Pharmaceuticals sro).

மருந்து இயக்குமுறைகள்

கேபர்லான் மனித உடலில் சிகிச்சை விளைவுடன் தொடர்புபடுத்தாத ஒரு விளைவைக் கொண்டிருக்கிறது; இது இரத்த அழுத்தத்தைக் குறைப்பதை மட்டுமே குறிக்கிறது.

கேபர்லோனின் மருந்தியக்கவியல்: செயலில் உள்ள பொருளின் ஹைபோடென்சிவ் விளைவின் அதிகபட்ச அளவு - கேபர்லோஜின், மருந்தை ஒரு டோஸாக எடுத்துக் கொண்ட முதல் 6 மணி நேரத்திற்குள் அடையப்படுகிறது மற்றும் அதிர்வெண் மற்றும் அதிகபட்ச குறைப்பு ஆகியவற்றின் அடிப்படையில் அளவைச் சார்ந்தது.

கேபர்கோலின் என்பது எர்கோலினின் டோபமினெர்ஜிக் வழித்தோன்றலாகும், மேலும் இது ஒரு சக்திவாய்ந்த டோபமைன் D2 ஏற்பி அகோனிஸ்ட்டின் பண்புகளைக் கொண்டுள்ளது. எலிகளில் சோதனையின் போது, கேபர்கோலின் வாய்வழியாகக் கொடுக்கப்பட்டது, மருந்து 3-25 மி.கி/கி.கி அளவில் புரோலாக்டின் சுரப்பைக் குறைத்தது. டோபமைன் D2 ஏற்பிகளில் பிட்யூட்டரி செல்கள் ஏற்படுத்தும் விளைவு இதற்குக் காரணம். கூடுதலாக, சீரம் புரோலாக்டின் அளவைக் குறைப்பதற்கான அளவுகளை விட அதிகமான அளவுகளில் D2 ஏற்பிகளைத் தூண்டுவதன் மூலம் மருந்து டோபமினெர்ஜிக் விளைவைக் கொண்டுள்ளது. எலிகளுக்கு வாய்வழி டோஸ் 1-2.5 மி.கி/கி.கி மற்றும் குரங்குகளுக்கு இன்ட்ராமுஸ்குலர் - 0.5-1 மி.கி/கி.கி என இருந்தபோது விலங்குகளில் மோட்டார் கோளாறுகளில் முன்னேற்றம் காணப்பட்டது.

ஆரோக்கியமான தன்னார்வலர்களில், 0.3-2.5 மி.கி அளவில் கேபர்கோலின் எடுத்துக் கொள்ளும்போது, சீரம் புரோலாக்டின் அளவுகளில் ஒரு குறிப்பிடத்தக்க குறைவு காணப்பட்டது, இது அளவைச் சார்ந்தது.

கேபர்லான் விரைவாகச் செயல்படுகிறது (செலுத்திய 3 மணி நேரத்திற்குள்) மற்றும் நீண்ட கால விளைவைக் கொண்டுள்ளது (7-28 நாட்கள்).

மருந்தியக்கத்தாக்கியல்

கேபர்லான் மிகவும் அதிக உறிஞ்சுதல் விகிதத்தைக் கொண்டுள்ளது. வாய்வழி நிர்வாகத்திற்குப் பிறகு, இந்த மருந்து விரைவாக இரைப்பை குடல் வழியாகச் சென்று உறிஞ்சப்படுவதன் மூலம் இரத்த ஓட்டத்தில் நுழைகிறது. வாய்வழி நிர்வாகத்திற்குப் பிறகு 30 நிமிடங்கள் முதல் 4 மணி நேரம் வரை இரத்த பிளாஸ்மாவில் அதன் செறிவின் அதிகபட்ச அளவை அடைகிறது. அதே நேரத்தில், உணவு உட்கொள்ளல் செயலில் உள்ள பொருளின் (கேபர்கோலின்) உறிஞ்சுதல் மற்றும் மேலும் விநியோகத்தை பாதிக்காது.

கேபர்லோனின் மருந்தியக்கவியல்: மருத்துவ ஆய்வுகளின் முடிவுகளின்படி, கேபர்கோலின் 0.1-10 ng/ml செறிவுகளில் பிளாஸ்மா புரதங்களுடன் 41-42% பிணைக்கும் திறன் கொண்டது என்பது அறியப்படுகிறது. வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறையைப் பொறுத்தவரை, ஆய்வகத்தின் சிறுநீரில் அடையாளம் காணப்பட்ட முக்கிய வளர்சிதை மாற்ற பொருள் 6-அல்லைல்-8ß-கார்பாக்சி-எர்கோலின் ஆகும். இது மருந்தின் 4-6% ஆகும். மற்ற வளர்சிதை மாற்றங்களின் அளவு மருந்தின் 3% க்கும் குறைவாக உள்ளது. இன் விட்ரோ மருத்துவ ஆய்வுகளின் முடிவுகளின்படி, புரோலாக்டின் சுரப்பைத் தடுப்பதில் அவற்றின் செயல்பாடு செயலில் உள்ள பொருளை விட மிகக் குறைவு - கேபர்கோலின்.

மேலே உள்ள தகவல்களின் அடிப்படையில், உடலில் கேபர்லான் மருந்தின் அரை ஆயுள் மிகவும் நீண்டது என்று நாம் முடிவு செய்யலாம். ஹைப்பர்ப்ரோலாக்டினீமியா நோயாளிகளில், இது 79-115 மணிநேரத்தை அடைகிறது. இந்த மருந்தின் கடைசி நிர்வாகத்திலிருந்து 10 நாட்களுக்குப் பிறகும், மருந்தின் 18% வரை சிறுநீரில் (அதன் அசல் வடிவத்தில் 2-3%) மற்றும் மருந்தின் 72% வரை மலத்தில் காணப்படுகிறது.

[ 2 ]

வீக்கம் மற்றும் நிர்வாகம்

கேபர்லான் நீண்ட கால பயன்பாட்டிற்கு பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. அதன் செயல்திறன் மற்றும் பக்க விளைவுகள், தனிப்பட்ட உணர்திறனுடன் தொடர்புடையது. மருத்துவ ஆய்வுகளின்படி, மருந்தின் பாதுகாப்பு 24 மாதங்கள் அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட காலத்திற்கு உறுதிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது, ஆனால் ஒவ்வொரு தனிப்பட்ட விஷயத்திலும், சிகிச்சையின் கால அளவை கலந்துகொள்ளும் மருத்துவர் தீர்மானிக்க வேண்டும்.

மருந்தளவு மற்றும் மருந்தளவு: மருந்தை வாய்வழியாக எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும். கேபர்லோனின் பரிந்துரைக்கப்பட்ட சிகிச்சை அளவு 0.5-1 மி.கி/நாள் ஆகும், ஆரம்ப அளவை படிப்படியாக டைட்ரேஷன் செய்வதன் மூலம் அதன் மேம்படுத்தல் அடையப்படுகிறது (டோபமைன் அகோனிஸ்டுகளை எடுத்துக் கொள்ளாத நோயாளிகளுக்கு 0.5 மி.கி/நாள், மற்றும் எல்-டோபாவை எடுத்துக் கொள்ளும் நோயாளிகளுக்கு 1 மி.கி/நாள்). லெவோடோபாவின் இணையான அளவை படிப்படியாகக் குறைக்கலாம், மாறாக, உகந்த விகிதம் அடையும் வரை கேபர்கோலின் அளவை அதிகரிக்கலாம். மருந்தின் அதிகபட்ச அளவு 3 மி.கி/நாள் தாண்டக்கூடாது. கேபர்லோனின் வாராந்திர சிகிச்சை அளவு பொதுவாக 500 எம்.சி.ஜி ஆகும், தேவைப்பட்டால், அது படிப்படியாக 1 மாத இடைவெளியில் வாரத்திற்கு 500 எம்.சி.ஜி அதிகரிக்கப்படுகிறது.

ஹைப்பர்ப்ரோலாக்டினீமியா நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையளிக்கும் விஷயத்தில், அளவுகள் தனித்தனியாக தேர்ந்தெடுக்கப்படுகின்றன. பாலூட்டலைத் தடுக்க, முதல் பிரசவத்திற்குப் பிந்தைய நாளில் 1 மி.கி கேபர்லான் மருந்தின் ஒரு டோஸ் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. பெண்களில் ஏற்கனவே உள்ள பாலூட்டலை அடக்க, மருந்து வழக்கமாக 2 நாட்களுக்கு ஒவ்வொரு 12 மணி நேரத்திற்கும் 250 எம்.சி.ஜி அளவில் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

[ 4 ]

கர்ப்ப கேபர்லான் காலத்தில் பயன்படுத்தவும்

கேபர்லான் விலங்குகளில் சோதிக்கப்பட்டது. குறிப்பாக, ஆய்வுகளின் முடிவுகள் எலிகளில் நஞ்சுக்கொடி தடையை ஊடுருவிச் செல்லும் திறனைக் காட்டுகின்றன. இந்த விளைவு மனிதர்களில் ஏற்படுமா என்பது தெரியவில்லை.

கர்ப்ப காலத்தில் கேபர்லோனின் பயன்பாடு போதுமான அளவு ஆய்வு செய்யப்படவில்லை. எலிகள் மீதான பரிசோதனைகளில், இனப்பெருக்க செயல்பாட்டில் மருந்தின் எந்த விளைவும் கண்டறியப்படவில்லை மற்றும் டெரடோஜெனிக் விளைவும் காணப்படவில்லை. மருத்துவ ஆய்வுகளின் முடிவுகளின்படி, இந்த மருந்தை உட்கொள்வது கருவின் பிறவி நோயியல், முன்கூட்டிய பிறப்பு, கர்ப்பத்தை நிறுத்துதல் அல்லது பெண் உடலின் இனப்பெருக்க செயல்பாட்டுடன் தொடர்புடைய பிற பிரச்சினைகள் ஏற்படும் அபாயத்தை அதிகரிக்காது.

போதுமான மருத்துவ அனுபவம் இல்லாததாலும், உடலில் இருந்து கேபர்லான் மருந்தை நீண்ட காலமாக நீக்குவதாலும், கர்ப்பத்தைத் திட்டமிடும் பெண்கள் விரும்பிய கருத்தரிப்புக்கு ஒரு மாதத்திற்கு முன்பே அதை உட்கொள்வதை நிறுத்த அறிவுறுத்தப்படுகிறார்கள். இது கருவில் மருந்தின் சாத்தியமான விளைவுகளைத் தடுக்கும். மருந்தை உட்கொள்ளும் காலத்தில் கர்ப்பம் ஏற்பட்டால், கருவில் ஏற்படும் எந்தவொரு விளைவையும் தடுக்க அதை உடனடியாக நிறுத்த வேண்டும்.

எலிகளில் கேபர்கோலின் மற்றும் அதன் வளர்சிதை மாற்றங்கள் பாலில் ஊடுருவும் திறன் நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது. சில அனுமானங்களின்படி, கேபர்லானை எடுத்துக் கொள்ளும்போது பாலூட்டுதல் தாமதமாகலாம் அல்லது அடக்கப்படலாம், ஏனெனில் இந்த மருந்து டோபமைன் அகோனிஸ்ட் பண்புகளைக் கொண்டுள்ளது.

பாலூட்டலில் கேபர்கோலின் விளைவைப் பற்றிய தரவு இல்லாததால், மருந்தின் செல்வாக்கின் ஏதேனும் அறிகுறிகள் தோன்றினால், குறிப்பாக தாமதமான அல்லது அடக்கப்பட்ட பாலூட்டுதல் தோன்றினால், பெண்கள் தாய்ப்பால் கொடுப்பதை நிறுத்த அறிவுறுத்தப்படுகிறார்கள்.

முரண்

கேபர்லோனின் உயிர் கிடைக்கும் தன்மை மற்றும் அதன் பக்க விளைவுகளின் தீவிரம் அதிகரிப்பதால், நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் மற்றும் ஆன்டிசைகோடிக்குகளுடன் ஒரே நேரத்தில் பயன்படுத்த கேபர்லான் பரிந்துரைக்கப்படவில்லை. கேபர்லானை எடுத்துக் கொண்ட பிறகு அறிகுறி ஹைபோடென்ஷன் ஏற்படலாம் என்பதை கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும்.

கேபர்லான் பயன்படுத்துவதற்கான முரண்பாடுகள்:

• கடுமையான இதய நோய்கள் மற்றும் இருதய அமைப்பில் உள்ள சிக்கல்கள்;
• கல்லீரல் மற்றும் சிறுநீரக செயலிழப்பு;
• நோயாளிக்கு இரைப்பை புண் (பெப்டிக் அல்சர் உட்பட) மற்றும் டூடெனனல் புண் உள்ளது;
• இரைப்பை குடல் இரத்தப்போக்கு ஏற்படுதல்;
• ரேனாட் நோய்க்குறி;
• கடுமையான மனநல கோளாறுகளின் வரலாறு;
• நுரையீரல் நோய்களின் வரலாறு (குறிப்பாக, ஃபைப்ரோஸிஸ், ப்ளூரிசி), டோபமைன் அகோனிஸ்டுகள் பயன்படுத்தப்பட்ட சிகிச்சையில்;
• தமனி உயர் இரத்த அழுத்தம்;
• எக்லாம்ப்சியா, ப்ரீக்ளாம்ப்சியா.

கடுமையான கல்லீரல் செயலிழப்பு நோயாளிகளுக்கு மருந்தின் அளவை சரிசெய்வது அவசியம். இரத்த அழுத்தத்தைக் குறைப்பதை நோக்கமாகக் கொண்ட மருந்துகளுடன் ஒரே நேரத்தில் எடுத்துக் கொள்ளும்போது கேபர்லான் எச்சரிக்கையுடன் கொடுக்கப்படுகிறது.

டோபமைன் அகோனிஸ்ட்களை எடுத்துக் கொண்ட நோயாளிகள் ஹைப்பர்செக்சுவாலிட்டி, அதிகரித்த காம உணர்வு மற்றும் ஆபத்து எடுக்கும் அறிகுறிகளைக் காட்டினர்.

மருந்தின் சகிப்புத்தன்மையில் மதுவின் தாக்கம் குறித்து தற்போது எந்த தகவலும் இல்லை.

பக்க விளைவுகள் கேபர்லான்

இதேபோன்ற விளைவைக் கொண்ட வேறு எந்த மருந்தையும் போலவே, கேபர்லானும் பல பக்க விளைவுகளைக் கொண்டுள்ளது.

கேபர்லானின் பக்க விளைவுகள் குறுகிய கால மற்றும் மிதமானவை. திரும்பப் பெறுதல் நோய்க்குறி மிகவும் அரிதான சந்தர்ப்பங்களில் மட்டுமே காணப்படுகிறது.

அடிப்படையில், மருந்தை உட்கொள்ளும்போது, u200bu200bநரம்பு மண்டலம் மற்றும் இரைப்பைக் குழாயிலிருந்து பக்க விளைவுகள் ஏற்படுகின்றன, மேலும் அவை வடிவத்தில் வெளிப்படுகின்றன:

• ஹைபர்கினீசியா,
• டிஸ்கினீசியா,
• பிரமைகள்,
• குழப்பம்;
• குமட்டல், வாந்தி, மலச்சிக்கல்;
• டிஸ்ஸ்பெசியா, இரைப்பை அழற்சியின் வளர்ச்சி.

இருதய அமைப்பிலிருந்து வரும் பக்க விளைவுகள் குறைவாகவே காணப்படுகின்றன. அவை அடிக்கடி தலைச்சுற்றல் மற்றும் தமனி சார்ந்த ஹைபோடென்ஷன் தாக்குதல்களின் வடிவத்தில் வெளிப்படுகின்றன. சளி மற்றும் நார்ச்சத்து சவ்வுகளுக்கு பரவக்கூடிய அழற்சி செயல்முறைகளின் வளர்ச்சியும் உள்ளது: நுரையீரல் ஃபைப்ரோஸிஸ், ப்ளூரிசி, பெரிகார்டிடிஸ், ப்ளூரல் ஃபைப்ரோஸிஸ், பெரிகார்டியல் எஃப்யூஷன், இதயத்தின் வால்வுலர் கருவியின் நோயியல்.

கேபர்லானை எடுத்துக் கொள்ளும் நோயாளிகள் பெரும்பாலும் இதய வால்வு நோயியலை அனுபவித்தனர், இதில் ரெகர்கிட்டேஷன், அத்துடன் பெரிகார்டிடிஸ் மற்றும் பெரிகார்டியல் எஃப்யூஷன் போன்ற தொடர்புடைய கோளாறுகளும் இருந்தன என்பதை கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும். இந்த மருந்தின் வாசோகன்ஸ்டிரிக்டிவ் பண்புகள் காரணமாகவும், ஆஞ்சினா, புற எடிமா மற்றும் எரித்ரோமெலால்ஜியாவின் வளர்ச்சியுடன் தொடர்புடையதாகவும் பிற பாதகமான எதிர்வினைகள் எழுந்தன. இருப்பினும், கேபர்லான் சிகிச்சையின் போது ஈசிஜி அல்லது இதயத் துடிப்பில் எந்த மாற்றங்களும் காணப்படவில்லை.

ஆண்களை விட பெண்களில் இரைப்பை செயலிழப்பு அதிகமாகக் காணப்பட்டது, மேலும் வயதான நோயாளிகளில் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் பக்க விளைவுகள் அதிகமாகக் காணப்பட்டன.

மருந்தை உட்கொள்வதால் மயக்கமும் ஏற்படலாம், மேலும் அரிதாகவே, திடீரென தூங்குவது போன்ற நிகழ்வுகளும் ஏற்படலாம்.

மருந்தின் நீண்டகால பயன்பாட்டுடன், நிலையான ஆய்வக சோதனைகளின் முடிவுகளில் விலகல்கள் காணப்படலாம்.

கேபர்கோலின் உள்ளிட்ட டோபமைன் அகோனிஸ்டுகளை அதிக அளவு எடுத்துக் கொள்ளும்போது, நோயாளிகள் நோயியல் ஆபத்து எடுக்கும் அறிகுறிகளையும், ஹைப்பர்செக்சுவாலிட்டி மற்றும் அதிகரித்த லிபிடோவையும் உருவாக்கினர், அவை சிகிச்சையை நிறுத்தும்போது அல்லது அளவைக் குறைக்கும்போது மீளக்கூடியவை.

[ 3 ]

மிகை

பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவுகளில் கேபர்லான் சரியாகப் பயன்படுத்தப்படும்போது, எந்த எதிர்மறை அறிகுறிகளையும் ஏற்படுத்தாது. இருப்பினும், அதிகப்படியான அளவு ஏற்பட்டால், வயிற்று வலி, குமட்டல், வாந்தி, மலச்சிக்கல், தலைச்சுற்றல் போன்ற அறிகுறிகள் காணப்படலாம். அதிக அளவு மருந்தை உட்கொண்ட நோயாளி பின்வரும் அறிகுறிகளையும் அனுபவிக்கலாம்:

• இரத்த அழுத்தம் குறைதல்,
• தோல் வெடிப்பு,
• உணர்வு தொந்தரவு,
• தூக்கம்,
• சைக்கோமோட்டர் கிளர்ச்சி,
• பிரமைகள்.

அதிகப்படியான அளவு பல காரணங்களுக்காக ஏற்படுகிறது, பெரும்பாலும் ஒரு நபரின் சுய மருந்து செய்யும் போக்கு, இது ஆபத்தான விளைவுகளுக்கு வழிவகுக்கிறது, மருத்துவரின் பரிந்துரைகளை புறக்கணித்து கட்டுப்பாடற்ற சிகிச்சை, அத்துடன் மருந்தை அதிகமாக வழங்குதல் ஆகியவை அடங்கும். துரதிர்ஷ்டவசமாக, அதிகப்படியான அளவு வேண்டுமென்றே கூட இருக்கலாம் (தற்கொலை முயற்சியின் போது).

எப்படியிருந்தாலும், கேபர்லோனின் அதிகப்படியான அளவின் முதல் அறிகுறிகளில், நோயாளிக்கு அவசரம் தேவை மருத்துவ பராமரிப்பு... இந்த நிலையின் தீவிரம் நோயாளியின் வயது, பாலினம், இணக்க நோய்கள் இருப்பது மற்றும் உடலின் பொதுவான நிலை ஆகியவற்றைப் பொறுத்தது.

அதிகப்படியான மருந்தளவிற்கு சிகிச்சையானது அறிகுறி சார்ந்தது, தலைகீழ் நடவடிக்கை மருந்துகள் நிர்வகிக்கப்பட்டு, கல்லீரலை ஆதரிக்க முதன்மையாக நடவடிக்கைகள் எடுக்கப்படுகின்றன.

பிற மருந்துகளுடன் தொடர்பு

டோபமைன் ஏற்பிகளைத் தூண்டுவதன் மூலம் கேபர்லான் மனித உடலில் செயல்படுகிறது. இந்த காரணத்திற்காக, இந்த மருந்து டோபமைன் எதிரிகளுடன் (மெட்டோகுளோபிரமைடு, ப்யூட்டிரோபீனோன், பினோதியாசின், தியோக்சாந்தீன்) இணைந்து பயன்படுத்த பரிந்துரைக்கப்படவில்லை.

மற்ற மருந்துகளுடன் கேபர்லானின் தொடர்புகள் பல விரும்பத்தகாத விளைவுகளை ஏற்படுத்தும். உதாரணமாக, மேக்ரோலைடு நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளுடன் (குறிப்பாக, எரித்ரோமைசின்) கேபர்லானைப் பயன்படுத்தும்போது, நோயாளி இரத்த பிளாஸ்மாவில் புரோமோக்ரிப்டைனின் அளவு அதிகரிப்பதை அனுபவிக்கலாம். இரத்த அழுத்தத்தைக் குறைப்பதை நோக்கமாகக் கொண்ட பிற மருந்துகளுடன் இணைந்து இந்த மருந்தை குறிப்பாக எச்சரிக்கையுடன் எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும்.

கேபர்கோலின் வளர்சிதை மாற்றம் குறித்த தற்போது கிடைக்கக்கூடிய தகவல்களைக் கருத்தில் கொண்டு, மற்ற மருந்துகளுடன் கேபர்லான் மருந்தின் மருந்தியல் தொடர்புகளை முன்கூட்டியே கணிக்க முடியாது. பார்கின்சோனிசம் நோயாளிகளின் மருத்துவ ஆய்வுகளில், எல்-டோபா மற்றும் செலிகிலினுடன் இந்த மருந்தின் மருந்தியல் தொடர்பு குறிப்பிடப்படவில்லை.

மருந்தின் சகிப்புத்தன்மையில் மதுவின் விளைவைப் பொறுத்தவரை, தற்போது இந்த பிரச்சினையில் நம்பகமான தகவல்கள் எதுவும் இல்லை. இருப்பினும், பொதுவாக மருந்துகளில் மதுவின் எதிர்மறையான தாக்கத்தைக் கருத்தில் கொண்டு, கேபர்லானை மதுவுடன் ஒரே நேரத்தில் பயன்படுத்துவது உச்சரிக்கப்படும் எதிர்மறையான விளைவுகளை ஏற்படுத்தும் என்று கருதலாம்.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

களஞ்சிய நிலைமை

கேபர்லானை அதன் அசல் பேக்கேஜிங்கில் 30 °C க்கு மிகாமல் காற்று வெப்பநிலையில் சேமிக்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. சேமிப்பு இடம் சூரிய ஒளி மற்றும் ஈரப்பதத்திலிருந்து நன்கு பாதுகாக்கப்பட வேண்டும், மேலும் சிறு குழந்தைகளுக்கு எட்டாதவாறு இருக்க வேண்டும். ஈரப்பதத்தை உறிஞ்சும் வகையில் வடிவமைக்கப்பட்ட தயாரிப்பு உள்ள பாட்டிலில் இருந்து சிலிக்கா ஜெல் காப்ஸ்யூலை அகற்ற வேண்டாம் என்று பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

கேபர்லானின் சேமிப்பு நிலைமைகள் மருந்துகளை சேமிப்பதற்கான பொதுவான தேவைகளைப் பொறுத்தது. அவற்றைப் பின்பற்றி, இந்த மருந்தை வெளிச்சத்திலிருந்து விலக்கி வைக்க வேண்டும், முன்னுரிமை இருண்ட இடத்தில் வைக்க வேண்டும். மாத்திரைகளில் ஈரப்பதம் செல்வதைத் தவிர்க்க, அவை உலர்ந்த இடத்தில் சேமிக்கப்பட வேண்டும். எனவே, நிலையற்ற ஈரப்பதம் கொண்ட குளியலறை அல்லது பிற அறை இந்த நோக்கத்திற்கு ஏற்றதல்ல.

மருந்தை திறந்த நிலையில் சேமிக்கக்கூடாது, ஏனெனில் இது ஆவியாகும் பொருட்களை உறிஞ்சுவதற்கு வழிவகுக்கும் மற்றும் ஆக்ஸிஜனுடன் எதிர்வினையை ஏற்படுத்தும். எனவே, மருந்தின் அடுத்த டோஸை எடுத்துக் கொண்ட பிறகு, பாட்டிலை இறுக்கமாக மூட வேண்டும். மாத்திரைகளை சீல் செய்யப்பட்ட தொழிற்சாலை பொட்டலத்தில் சேமித்து வைப்பது நல்லது, வேறு எந்த கொள்கலனிலும் ஊற்றக்கூடாது.

உட்புற மற்றும் வெளிப்புற பயன்பாட்டிற்கான மருந்துகளை தனித்தனியாக வைத்திருப்பது சிறந்தது என்பதை நினைவில் கொள்ள வேண்டும். இந்த விஷயத்தில் அவற்றை அலமாரியின் வெவ்வேறு அலமாரிகளில் வைப்பது அல்லது தனித்தனி பைகளில் சேமிப்பது நல்லது.

அடுப்பு வாழ்க்கை

கேபர்லான் என்பது தெளிவாக வரையறுக்கப்பட்ட சேமிப்பு காலங்களைக் கொண்ட ஒரு மருந்து. இந்த மருந்தின் அடுக்கு வாழ்க்கை 2 ஆண்டுகள் ஆகும்.

"அடுக்கு ஆயுள்" என்பது மருத்துவப் பொருட்கள் அவை தயாரிக்கப்பட்ட தொடர்புடைய ஆவணங்களின் அனைத்து நிபந்தனைகளையும் தேவைகளையும் பூர்த்தி செய்யும் காலத்தைக் குறிக்கிறது. தயாரிப்பின் ஆரம்ப அடுக்கு ஆயுள் உற்பத்தியாளரால் நேரடியாக தீர்மானிக்கப்படுகிறது. பின்னர், மருந்துப் பொருளைப் பதிவுசெய்து அதன் தொழில்துறை உற்பத்தி தொடங்கிய பிறகு, கொடுக்கப்பட்ட மருந்தின் நிலைத்தன்மை அளவைப் படிப்பதை நோக்கமாகக் கொண்ட ஆராய்ச்சிப் பணிகளை உற்பத்தியாளர் தொடர்கிறார். இதனால், குறிப்பிட்ட அடுக்கு ஆயுள் உறுதிப்படுத்தப்படுகிறது அல்லது தெளிவுபடுத்தப்படுகிறது.

ஒரு மருத்துவப் பொருளின் அடுக்கு வாழ்க்கை 5 ஆண்டுகளுக்கு மேல் இருக்கக்கூடாது, இருப்பினும் அதன் நிலைத்தன்மை ஆய்வுகளின் இறுதி முடிவுகள் இதைச் செய்ய அனுமதித்தன.

கேபர்லான் மருந்தின் உற்பத்தி தேதி அதன் அடுக்கு ஆயுளைக் கணக்கிடுவதற்கான தொடக்க தேதியாகும். மருந்தை சேமிக்கும் போது, அறிவுறுத்தல்களிலும் பேக்கேஜிங் லேபிளிலும் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள அனைத்து நிபந்தனைகளுக்கும் இணங்குவது அவசியம்.

காலாவதி தேதிக்குப் பிறகு, எந்தவொரு மருந்தையும் பயன்படுத்துவது கண்டிப்பாக தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது, ஏனெனில் இது மீளமுடியாத உடல்நல விளைவுகளால் நிறைந்துள்ளது. மாத்திரைகள் அவற்றின் அசல் பேக்கேஜிங்கில், ஈரப்பதம் மற்றும் வெயிலிலிருந்து பாதுகாக்கப்பட்ட உலர்ந்த இடத்தில் சேமிக்கப்பட வேண்டும்.