வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளுக்கான காரணங்கள், அறிகுறிகள் மற்றும் சிகிச்சை

வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள் உடலின் உயிரியல் அமைப்புகளின் கிட்டத்தட்ட அனைத்து நிலைகளிலும் வெளிப்படுகின்றன - செல்லுலார், மூலக்கூறு மற்றும் பிற. செல்லுலார் மட்டத்தில் வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள் மிகவும் தீவிரமானதாகக் கருதப்படுகின்றன, ஏனெனில் அவை சுய-ஒழுங்குமுறை வழிமுறைகளை கணிசமாக மாற்றுகின்றன மற்றும் பரம்பரை காரணத்தைக் கொண்டுள்ளன.

வளர்சிதை மாற்றம் என்பது வேதியியல் எதிர்வினைகளின் தொகுப்பாகும், அவை அவற்றின் பெயருடன் முழுமையாக ஒத்துப்போகின்றன, ஏனெனில் கிரேக்க மொழியில் வளர்சிதை மாற்றம் என்றால் "மாற்றம்" என்று பொருள். தொடர்ந்து செயல்படும் வளர்சிதை மாற்றம், உண்மையில், மனித உடலில் வாழ்க்கையை ஆதரிக்கிறது, அது வளர்ச்சியடையவும் இனப்பெருக்கம் செய்யவும், வெளிப்புற சூழலின் விளைவுகளுக்கு போதுமான அளவு பதிலளிக்கவும் மற்றும் அதன் அனைத்து செயல்பாடுகளையும் பராமரிக்கவும் அனுமதிக்கிறது.

கொழுப்புகள், கார்போஹைட்ரேட்டுகள், புரதங்கள் மற்றும் பிற கூறுகள் வளர்சிதை மாற்றத்தில் பங்கேற்கின்றன, இவை ஒவ்வொன்றும் வளர்சிதை மாற்றத்தில் அதன் சொந்த பங்கை வகிக்கின்றன.

• புரதங்கள் என்பது ஈடுசெய்ய முடியாத "கட்டுமானப் பொருள்" ஆகும், இது புரத உடல்களின் இருப்பின் ஒரு வடிவமாக வாழ்க்கையைப் பற்றிய ஏங்கெல்ஸின் வரலாற்று சொற்றொடர்களுக்கு நன்றி செலுத்தியது. மார்க்சியத்தின் தந்தைகளில் ஒருவரின் கூற்று யதார்த்தத்திற்கு ஒத்திருக்கிறது, புரத கூறுகள் இருக்கும் இடத்தில், உயிர் இருக்கிறது. புரதங்கள் இரத்த பிளாஸ்மாவின் கட்டமைப்பின் ஒரு பகுதியாகும், ஹீமோகுளோபின், ஹார்மோன்கள், சைட்டோபிளாசம், நோயெதிர்ப்பு செல்கள் மற்றும் புரதங்கள் நீர்-உப்பு சமநிலை மற்றும் நொதித்தல் செயல்முறைகளுக்கும் காரணமாகின்றன.
• கார்போஹைட்ரேட்டுகள் உடலுக்கு ஆற்றல் வளங்களின் ஆதாரமாகக் கருதப்படுகின்றன, அவற்றில் மிக முக்கியமானவை கிளைகோஜன் மற்றும் குளுக்கோஸ் ஆகும். கார்போஹைட்ரேட்டுகள் அமினோ அமிலங்கள் மற்றும் லிப்பிடுகளின் தொகுப்பிலும் பங்கேற்கின்றன.
• கொழுப்புகள் ஆற்றல் இருப்புகளைக் குவித்து, கார்போஹைட்ரேட்டுகளுடன் இணைந்து மட்டுமே ஆற்றலை வெளியிடுகின்றன. ஹார்மோன்களை உற்பத்தி செய்யவும், சில வைட்டமின்களை உறிஞ்சவும், செல் சவ்வின் கட்டுமானத்தில் பங்கேற்கவும், ஊட்டச்சத்துக்களைப் பாதுகாப்பதை உறுதி செய்யவும் கொழுப்புகள் தேவைப்படுகின்றன.

வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறு என்பது வளர்சிதை மாற்றத்தின் ஒரு கட்டமான - கேடபாலிசம் அல்லது அனபோலிசத்தில் ஏற்படும் மாற்றமாகும். கேடபாலிசம் அல்லது ஒற்றுமையின்மை என்பது சிக்கலான கூறுகளை எளிய கரிம மூலக்கூறுகளின் நிலைக்கு ஆக்சிஜனேற்றம் அல்லது வேறுபடுத்தும் செயல்முறையாகும், அவை அனபோலிசம் (ஒருங்கிணைத்தல்) - தொகுப்பு செயல்பாட்டில் பங்கேற்கலாம், இது ஆற்றல் நுகர்வு மூலம் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறை பின்வரும் நிலைகளின்படி வாழ்நாள் முழுவதும் நிகழ்கிறது:

• ஊட்டச்சத்துக்கள் மனித உடலில் நுழைகின்றன.
• ஊட்டச்சத்துக்கள் செரிமான அமைப்பிலிருந்து உறிஞ்சப்பட்டு, நொதிக்கப்பட்டு உடைக்கப்பட்டு, இரத்தம் மற்றும் நிணநீர் மண்டலத்தில் வெளியிடப்படுகின்றன.
• திசு நிலை - போக்குவரத்து, மறுபகிர்வு, ஆற்றல் வெளியீடு மற்றும் பொருட்களின் ஒருங்கிணைப்பு.
• உடல் உறிஞ்சப்படாத வளர்சிதை மாற்றக் கழிவுப் பொருட்களை அகற்றுதல். நுரையீரல், வியர்வை, சிறுநீர் மற்றும் மலம் வழியாக வெளியேற்றம் ஏற்படுகிறது.

[ 1 ], [ 2 ]

வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளுக்கான காரணங்கள்

வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளுக்கான காரணங்கள் பொதுவாக பரம்பரை காரணியுடன் தொடர்புடையவை, இருப்பினும் அவை இன்னும் முழுமையாக ஆய்வு செய்யப்படவில்லை. உயிரணுக்களுக்குள் வளர்சிதை மாற்றத்தை ஒழுங்குபடுத்துவதில் முக்கிய பங்கு மரபணு ரீதியாக பரவும் தகவல்களால் செய்யப்படுகிறது. மரபணுக்கள், குறிப்பாக நொதி தொகுப்புக்கு குறியீடு செய்யும் மரபணுக்கள், உருமாற்றம் அடையத் தொடங்கினால், வளர்சிதை மாற்றக் குறைபாடுகள் உருவாகின்றன. போக்குவரத்து மற்றும் கட்டமைப்பு புரதங்களின் பிறழ்வுகளும் மரபணு குறைபாடுகளை பாதிக்கின்றன, ஆனால் குறைந்த அளவிற்கு.

மேலும், வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளுக்கான காரணங்கள் தைராய்டு சுரப்பி, பிட்யூட்டரி சுரப்பி மற்றும் அட்ரீனல் சுரப்பிகளின் செயல்பாட்டில் ஏற்படும் நோயியல் மாற்றங்களுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம்.

ஒரு நபரின் தவறான உணவு முறையும், ஆரோக்கியமான வாழ்க்கை முறையின் விதிமுறைகளைப் பின்பற்றத் தவறியதும் ஒரு காரணமாக இருக்கலாம். அதிகமாக சாப்பிடுவது, பட்டினி கிடப்பது மற்றும் காலத்தாலும் ஊட்டச்சத்து நிபுணர்களாலும் சோதிக்கப்படாத புதுமையான உணவு முறைகளில் வெறித்தனமான பக்தி ஆகியவை வளர்சிதை மாற்றத்தில் செயலிழப்பைத் தூண்டும்.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

குழந்தைகளில் வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள்

குழந்தைகளில் வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள் மற்றும் பெரியவர்களில் வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள் சில நேரங்களில் வியத்தகு முறையில் வேறுபடுகின்றன. குழந்தையின் உடல் தீவிரமாக வளர்கிறது, எனவே அதற்கு அதிக ஆற்றல் வளங்கள் மற்றும் உடலில் நுழையும் உணவு காரணமாக உற்பத்தி செய்யப்படும் பிளாஸ்டிக் கூறுகள் தேவைப்படுகின்றன. குழந்தையின் அடிப்படை அமைப்பு ரீதியான செயல்பாடுகள் உருவாகும்போது, ஒரு வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகளில் வளர்சிதை மாற்ற விகிதம் குறிப்பாக அதிகமாக இருக்கும். பின்னர் குழந்தையின் ஒருங்கிணைப்பு மற்றும் தொகுப்பு செயல்முறைகளுக்கு குறிப்பிடத்தக்க ஆற்றல் வளங்கள் தேவைப்படுகின்றன, அவை வளர்ச்சி மற்றும் வளர்ச்சிக்கு பங்களிக்கின்றன. மத்திய நரம்பு மண்டலம், நியூரோஹுமரல் வழிமுறைகள் மற்றும் நாளமில்லா சுரப்பிகள் உறுதிப்படுத்தப்படாததால், குழந்தையில் வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளின் கட்டுப்பாடு அபூரணமானது. எனவே, குழந்தைகளில் வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள் மிகவும் பொதுவானவை, குறிப்பாக நம் காலத்தில், பகுத்தறிவு ஊட்டச்சத்து கலாச்சாரம் மற்றும் உடல் செயல்பாடு தரநிலைகளை கடைபிடிப்பது இல்லாதபோது. ஒரு குழந்தையில் வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளின் விளைவுகள் பின்வரும் நோய்களாக இருக்கலாம்:

1. புரதக் கூறுகள் மற்றும் இரும்புச்சத்து குறைபாட்டின் பின்னணியில் உருவாகும் இரத்த சோகை. அதனால்தான், குழந்தையின் உடல் வளரும் போது, குழந்தையின் ஊட்டச்சத்து மற்றும் உணவு உட்கொள்ளும் முறையை கண்காணிப்பது மிகவும் முக்கியம். பெற்றோர்கள் சைவ உணவு என்ற கருத்துக்கு வெறித்தனமாக அர்ப்பணிப்புடன் இருந்தாலும், ஒரு குழந்தைக்கு அத்தகைய உணவு இரத்த சோகைக்கு நேரடி பாதையாகும்.
2. பாஸ்பரஸ் மற்றும் கால்சியம் குறைபாடு அல்லது கால்சியம் உறிஞ்சுதலைத் தடுக்கும் உடலின் நோயியல் அம்சங்கள் காரணமாக உருவாகும் ரிக்கெட்ஸ். கால்சியம் மற்றும் பாஸ்பரஸ் இரண்டும் எலும்பு மற்றும் குருத்தெலும்பு அமைப்பை உருவாக்குவதில் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன, குறிப்பாக ஒரு குழந்தையின் வாழ்க்கையின் முதல் மாதங்களில்.
3. டெட்டனி அல்லது ஸ்பாஸ்மோபிலியா, இது முன்னர் கண்டறியப்பட்ட ரிக்கெட்டுகளின் பின்னணியில், பாஸ்பரஸ்-கால்சியம் வளர்சிதை மாற்றத்தில் ஏற்படும் தோல்வி மற்றும் அதிகப்படியான கால்சியம் காரணமாக உருவாகிறது. ஸ்பாஸ்மோபிலியா வலிப்பு நோய்க்குறி, பிடிப்புகளால் வெளிப்படுகிறது.
4. அமிலாய்டோசிஸ் என்பது ஒரு நோயியல் நோயாகும், இது வளர்சிதை மாற்றத்தின் உடலியல் அளவை மீறுவதால் தூண்டப்படுகிறது. இந்த நோய் சிறுநீரகங்கள் அல்லது இதயத்தின் தசைகளுக்கு சேதம் விளைவிக்கும் வடிவத்தில் வெளிப்படுகிறது, காரணம் தசை திசுக்களில் (அமிலாய்டுகள்) கட்டமைப்பு ரீதியாக மாற்றப்பட்ட புரதங்களின் படிவு ஆகும்.
5. மறைந்திருக்கும் நீரிழிவு நோயின் விளைவாக ஏற்படும் ஹைப்பர் கிளைசீமியா.
6. இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவு (இன்சுலின் அதிர்ச்சி) என்பது மன அழுத்தம் காரணமாகவோ அல்லது தாய்க்கு நீரிழிவு நோய் இருப்பதால் இரத்தத்தில் குளுக்கோஸ் (சர்க்கரை) குறைவாக இருப்பதாகும்.

பெரியவர்கள் மற்றும் குழந்தைகள் இருவரிடமும் எந்த நிலையிலும் வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறு, உடல் அமைப்புகளின் செயல்பாட்டில் நோயியல் மாற்றங்களைத் தூண்டுகிறது மற்றும் ஆரோக்கியத்திற்கு கடுமையான அச்சுறுத்தலாகும்.

[ 7 ]

வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளின் முதல் அறிகுறிகள்

வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள் பல்வேறு அறிகுறிகளைக் காட்டுகின்றன, அவற்றில் மிகவும் சிறப்பியல்பு அதிக எடை, உடல் பருமன். அறிகுறிகளின் பட்டியலில் மேலும் வீக்கம் மற்றும் தோல், முடி, நகங்களின் அமைப்பில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் உள்ளன. இவை ஒரு நபரை எச்சரிக்க வேண்டிய மற்றும் பரிசோதனை மற்றும் சிகிச்சைக்கு உட்படுத்த ஊக்குவிக்க வேண்டிய மிகவும் "தெரியும்" அறிகுறிகளாகும்.

மருத்துவ நடைமுறையிலும், வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளின் அறிகுறிகளுடன் தவிர்க்க முடியாமல் வரும் நோய்கள் விரிவாக விவரிக்கப்பட்டுள்ளன.

• கீல்வாதம் என்பது யூரிக் அமில வளர்சிதை மாற்ற ஒழுங்குமுறையின் ஒரு கோளாறு ஆகும், இதில் சிறுநீரகங்கள் மற்றும் குருத்தெலும்பு திசுக்களில் உப்புகள் குவிந்து, அழற்சி செயல்முறையைத் தூண்டும்.
• ஹைப்பர்கொலெஸ்டிரோலீமியா - இரத்தத்தில் கொழுப்பின் அளவு கணிசமாக அதிகரிக்கும் போது, கொழுப்பு திசுக்களிலும் சேரும்போது, லிப்போபுரோட்டின்களின் சிதைமாற்றம், பிரிவினை கோளாறுகள். இத்தகைய ஏற்றத்தாழ்வு உலகம் முழுவதும் வேகமாக வளர்ந்து வரும் இருதய நோய்களுக்கு ஒரு காரணம்.
• ஃபெனில்கெட்டோனூரியா என்பது பரம்பரை நோயியலின் வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறு ஆகும், உடலில் ஒரு குறிப்பிட்ட நொதி இல்லாதபோது - ஃபைனிலலனைன் ஹைட்ராக்சிலேஸ், இது மனநல கோளாறுகளுக்கு (வளர்ச்சி தாமதம்) வழிவகுக்கிறது.
• கியர்கே நோய் என்பது உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்களில் கிளைகோஜனின் அதிகப்படியான அளவு ஆகும், இது ஹெபடோமேகலி (கல்லீரல் விரிவாக்கம்), வளர்ச்சி தாமதங்கள் - வளர்ச்சி குறைபாடு, இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவுக்கு வழிவகுக்கிறது.
• அல்காப்டோனூரியா என்பது மரபணு மாற்றத்தால் ஏற்படும் ஒரு வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறு ஆகும், ஆக்சிடேஸ் தொகுப்புக்கு காரணமான மரபணு அதன் செயல்பாட்டைச் செய்யாதபோது. இது குருத்தெலும்பு திசுக்களை (முதுகெலும்பு, மூட்டுகள்) பாதிக்கும் ஒரு பொதுவான ஆண் நோயாகும்.
• அல்பினிசம் என்பது தேவையான நிறமி - மெலனின் இல்லாதது. இந்த நோய் டைரோசின் மற்றும் ஃபைனிலலனைனை ஒருங்கிணைக்க இயலாமையால் ஏற்படுகிறது மற்றும் ஒரு பரம்பரை காரணவியல் கொண்டது.

இந்த நோய்களுக்கு மேலதிகமாக, வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளின் அறிகுறிகள் பல பிற நோய்க்குறியீடுகளின் சிறப்பியல்புகளாகும், பொதுவாக மரபணு சிதைவின் விளைவாக உருவாகின்றன.

வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளின் அறிகுறிகள்

வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளின் அறிகுறிகள் மாறுபடலாம். அவை வளர்சிதை மாற்றத்தின் எந்த நிலை மாறுகிறது என்பதைப் பொறுத்தது - மூலக்கூறு, செல்லுலார், திசுக்கள் மற்றும் உறுப்புகளில் வளர்சிதை மாற்றம் அல்லது முழுமையான நிலை. வேதியியல் வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறையின் எந்தவொரு மீறலும் ஒரு நோயைத் தூண்டும். வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளுக்கான காரணங்கள் அட்ரீனல் சுரப்பிகள், பிட்யூட்டரி சுரப்பி, தைராய்டு சுரப்பியின் செயலிழப்பு, பரம்பரை மற்றும் வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள் முறையற்ற ஊட்டச்சத்து, பெரும்பாலும் பட்டினியால் கூட ஏற்படலாம். வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் படிப்படியாகத் தோன்றும், எனவே முதன்மை அறிகுறிகள் பெரும்பாலும் தெரியவில்லை. மிகவும் உச்சரிக்கப்படும் அறிகுறிகள் முழுமையான நிலை மீறலைப் பற்றியது, இதில் முக்கியமான கூறுகளின் ஒருங்கிணைப்பு மற்றும் ஒற்றுமையின் முக்கிய வகைகள் அடங்கும்:

1. புரதங்களின் தொகுப்பு.
2. புரதங்களின் ஒற்றுமை (முறிவு).
3. கொழுப்புகளின் தொகுப்பு.
4. கொழுப்புகளை வேறுபடுத்துதல்.
5. கார்போஹைட்ரேட் தொகுப்பு.
6. கார்போஹைட்ரேட்டுகளின் ஒற்றுமை நீக்கம்.

[ 8 ], [ 9 ]

வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளின் முதல் அறிகுறிகளை எவ்வாறு அங்கீகரிப்பது?

வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளின் முக்கிய அறிகுறிகள்:

• வழக்கமான உணவைப் பின்பற்றும்போது, உடல் எடையில் குறிப்பிடத்தக்க மாற்றம் - கீழ்நோக்கியோ அல்லது மேல்நோக்கியோ.
• பசியின்மை அல்லது, மாறாக, அதிகரித்த பசியின்மை.
• ஹைப்பர் அல்லது ஹைப்போபிக்மென்டேஷன் தோற்றம்.
• பல் பிரச்சினைகள், முக்கியமாக பல் பற்சிப்பி அழிவு.
• செரிமான அமைப்பின் சீர்குலைவு - வயிற்றுப்போக்கு மலச்சிக்கலுடன் மாறி மாறி வருகிறது.
• நகங்கள் மற்றும் முடியின் அமைப்பில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் - வறட்சி, உரிதல், உடையக்கூடிய தன்மை (முடி - ஆரம்ப நரைத்தல், நகங்கள் - வெள்ளை புள்ளிகள்).
• தோல் பிரச்சினைகள் - முகப்பரு, தோல் வெடிப்புகள், குறைவாக அடிக்கடி - ஃபுருங்குலோசிஸ்.
• தோல் வெளிறிப்போதல், முகம் வீங்கி, கைகால்கள் வீக்கம் (பாஸ்டோசிட்டி).

வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளால் ஏற்படும் நோய்கள் பரம்பரையாகவோ அல்லது பெறப்பட்டதாகவோ இருக்கலாம்.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள், பரம்பரை நோய்களின் அறிகுறிகள்:

ஹைப்பர்கொலெஸ்டிரோலீமியா என்பது லிப்போபுரோட்டீன் முறிவின் ஒரு கோளாறு ஆகும், இதன் விளைவாக பெருந்தமனி தடிப்பு ஏற்படுகிறது. அறிகுறிகள் மற்றும் நோய்கள்:

• கைகால்களின் உணர்வின்மை (அவை பெரும்பாலும் குளிராக உணர்கின்றன);
• தோலின் சயனோசிஸ் (நீலம்);
• இதய நோயியல்;
• செறிவு மற்றும் நினைவாற்றல் குறைபாடு;
• உயர் இரத்த அழுத்தம்;
• சிறுநீரக நோய்கள், நீரிழிவு நோய்.

கியர்கே நோய் என்பது கல்லீரலின் நொதி செயல்பாட்டின் மீறலுடன் தொடர்புடைய ஒரு பிறவி நோயியல் ஆகும், இது பின்வரும் அறிகுறிகளால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது:

• ஹெபடோமேகலி (பெரிதான கல்லீரல்);
• சப்ஃபிரைல் வெப்பநிலை;
• மூச்சுத் திணறல்;
• வளர்ச்சி பின்னடைவு;
• உடல் வளர்ச்சியின் விதிமுறைகளிலிருந்து விலகல்;
• இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவு.

கீல்வாதம் என்பது யூரிக் அமில வளர்சிதை மாற்றத்தில் ஏற்படும் மாற்றம், குருத்தெலும்பு திசுக்கள் மற்றும் சிறுநீரகங்களில் உப்புகள் படிதல், பின்வரும் அறிகுறிகளுடன் சேர்ந்து:

• பெருவிரல்களில் வலி;
• கால்களின் மூட்டுகளின் வீக்கம்;
• கால்களின் மூட்டுகளின் வீக்கம் மற்றும் சிவத்தல்;
• உயர்ந்த உடல் வெப்பநிலை;
• முழங்கை மூட்டுகள், காதுகள் மற்றும் அகில்லெஸ் தசைநாண்களின் பகுதியில் டோஃபி (தோலடி முனைகள்) உருவாக்கம்.

ஃபீனில்கெட்டோனூரியா என்பது ஒரு மரபணு வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறு ஆகும், இதன் அறிகுறிகள் ஒரு வயதுக்கு முன்பே தோன்றும் மற்றும் மத்திய நரம்பு மண்டலம் மற்றும் மன வளர்ச்சியைப் பாதிக்கின்றன. அமினோ அமில வளர்சிதை மாற்றத்தில் ஏற்படும் மாற்றங்களின் விளைவாக, பின்வரும் அறிகுறிகள் தோன்றும்:

• சோம்பல், அக்கறையின்மை, குழந்தைகளுக்கு அசாதாரணமானது;
• சோம்பல் திடீரென்று எரிச்சலுக்கு வழிவகுக்கிறது;
• உடல் மற்றும் மன வளர்ச்சியில் பின்னடைவு (ஒலிகோஃப்ரினியா அல்லது முட்டாள்தனத்தின் லேசான அளவு);
• உடற்கூறியல் வளர்ச்சியில் தாமதம் - சிறிய மண்டை ஓடு அளவு, பற்கள் தாமதமாக வெடித்தல், தசைக்கூட்டு அமைப்பின் வளர்ச்சியின்மை;
• வழக்கமான அறிகுறிகள் ஊசலாடும் நடை, சிறிய அடிகள் மற்றும் உட்கார்ந்திருக்கும் போது - ஹைபர்டோனிசிட்டி காரணமாக "தையல்காரரின் போஸ்";
• அல்பினிசத்தின் மிகவும் பொதுவான வழக்குகள் (மெலனின் பற்றாக்குறை);
• கைகால்களின் அக்ரோசியானோசிஸ் (நீலம்);
• ஹைபோடென்ஷன்;
• தோல் அழற்சி.

அல்காப்டோனூரியா என்பது ஒரு மரபணு கோளாறு ஆகும், இதில் ஹோமோஜென்டிசினேஸின் (ஒரு நொதி) செயல்பாடு குறைந்து அமினோ அமிலங்கள் - டைரோசின் மற்றும் ஃபைனிலலனைன் - முறிவு பாதிக்கப்படுகிறது. அறிகுறிகள்:

• பிறப்பிலிருந்து சிறுநீரின் நிறம் கருமையாக இருப்பது;
• உச்சரிக்கப்படும் தோல் ஹைப்பர்கிமண்டேஷன்;
• பொது பலவீனம்;
• கீல்வாதம் மற்றும் ஆஸ்டிடிஸ்;
• ஆஸ்டியோபோரோசிஸ்;
• குரல் கரகரப்பு.

வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறு, இதன் அறிகுறிகள் வெளிப்புற காரணிகளால் ஏற்படும் நோய்கள் மற்றும் பிட்யூட்டரி சுரப்பி, அட்ரீனல் சுரப்பிகள், தைராய்டு சுரப்பியின் செயலிழப்புகளுக்குக் காரணமாக இருக்கலாம். ஒரு விதியாக, அமினோ அமிலங்கள், தாதுக்கள் அல்லது வைட்டமின்களின் குறைபாடு அல்லது அதிகப்படியானது பின்வரும் சிக்கல்களை ஏற்படுத்துகிறது:

உடலில் பொட்டாசியம் குறைபாடு அல்லது அதிகமாக இருத்தல்

பொட்டாசியம் தசை மண்டலத்தின் செயல்பாட்டிற்கு பொறுப்பாகும், நரம்பு சமிக்ஞைகளை (தூண்டுதல்கள்) கடத்துவதில் பங்கேற்கிறது, அமில-அடிப்படை சமநிலையை கட்டுப்படுத்துகிறது மற்றும் நொதித்தல் செயல்முறைகளை செயல்படுத்துகிறது. சாதாரண பொட்டாசியம் அளவை மீறுவது பின்வரும் அறிகுறிகளைத் தூண்டுகிறது:

• நரம்பு மண்டலத்திலிருந்து - எரிச்சல், செறிவு மற்றும் நினைவாற்றல் குறைதல், அனைத்து அனிச்சைகளும் குறைதல்.
• இருதய அமைப்பிலிருந்து - ஹைபோடென்ஷன், தலைச்சுற்றல், அரித்மியா (குறைந்த பொட்டாசியம் அளவுகள்) அல்லது டாக்ரிக்கார்டியா (அதிகப்படியான பொட்டாசியம்).
• செரிமானப் பாதையிலிருந்து - பசியின்மை, குமட்டல், வாந்தி கூட, வயிற்று வலி, வாய்வு, குடல் பெரிஸ்டால்சிஸ் தடுப்பு, வயிற்றுப் பிடிப்புகள்.
• தசை மண்டலத்திலிருந்து - பிடிப்புகள் (கன்று பிடிப்புகள்), உடல் செயல்பாடு குறைதல், பலவீனம், லேசான பக்கவாதம் கூட.
• சிறுநீர் அமைப்பிலிருந்து - பலவீனமான சிறுநீர் கழித்தல் (அடிக்கடி தூண்டுதல், அதிகப்படியான அல்லது குறைவான சிறுநீர் கழித்தல்).
• அமில-கார சமநிலையைப் பொறுத்தவரை, அமிலத்தன்மையின் (அதிகரித்த அமிலத்தன்மை) தெளிவான வெளிப்பாடுகள் உள்ளன.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

கால்சியம் சமநிலையின்மை

உடலில் கால்சியம் விதிமுறையில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் செல்லுலார் செயல்பாடுகளை பாதிக்கின்றன, பல் திசு உட்பட எலும்பு திசுக்களின் உருவாக்கம், கால்சியம் இரத்த உறைதல் செயல்முறைகளில், நரம்பு தூண்டுதல்களின் போக்குவரத்தில் மற்றும் தசை செயல்பாட்டில் ஈடுபட்டுள்ளது. ஹைபர்கால்சீமியா அல்லது ஹைபோகால்சீமியா பின்வரும் அறிகுறிகளால் வெளிப்படுகிறது:

• நரம்பு மண்டலத்திலிருந்து - நடுக்கங்கள், வாய் தசைகள் இழுத்தல், தொண்டையில் பிடிப்பு, நரம்புத் தளர்ச்சி, எரிச்சல், பதட்டம், மயக்கம், அக்கறையின்மை. குறைவாக அடிக்கடி - தலைவலி.
• தசைக்கூட்டு அமைப்பிலிருந்து - விரல்களின் உணர்வின்மை, கன்றுகளில் பிடிப்புகள், தசை அடோனி, நடுக்கங்கள், எலும்பு மற்றும் பல் திசுக்களின் உடையக்கூடிய தன்மை.
• இருதய அமைப்பிலிருந்து - சாதாரண இதய தாளத்தின் தொந்தரவு (டாக்கி கார்டியா, அரித்மியா), இதய அடைப்பு அறிகுறிகள், ஹைபோடென்ஷன் அல்லது உயர் இரத்த அழுத்தம்.
• செரிமானப் பக்கத்திலிருந்து - குமட்டல் முதல் வாந்தி வரை, நிலையான தாகம் மற்றும் நீரிழப்பு, மலச்சிக்கல்.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

மெக்னீசியம் குறைபாடு அல்லது அதிகப்படியான அறிகுறிகளுடன் தொடர்புடைய ஒரு வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறு.

மெக்னீசியம் ஒரு முக்கியமான நுண்ணுயிரி, ஒரு உள்செல்லுலார் கேஷன் ஆகும், இதற்கு நன்றி நரம்பு மண்டலம் மற்றும் தசை அமைப்பு செயல்படுகிறது. மெக்னீசியம் அனைத்து நொதிகளின் வேலையிலும் பங்கேற்கிறது, பாராதைராய்டு சுரப்பிகளின் செயல்பாட்டிற்கு உதவுகிறது. மெக்னீசியம் ஏற்றத்தாழ்வு பின்வரும் அறிகுறிகளால் வெளிப்படுகிறது:

• தசைகளின் பக்கத்திலிருந்து - இரவும் பகலும் பிடிப்புகள், தசை பலவீனம், அனிச்சை குறைதல், சோம்பல், போலி-பக்கவாதம் கூட, சுவாச தசைகளின் பிடிப்பு, மயால்ஜியா.
• நரம்பு மண்டலத்திலிருந்து - மயக்கம், சோம்பல், அக்கறையின்மை, அறிவாற்றல் செயல்பாடுகள் குறைதல், அதிகப்படியான மெக்னீசியம் இருந்தால் - மருட்சி நிலைகள், பிரமைகள்.
• இருதய அமைப்பிலிருந்து - அரித்மியா அல்லது டாக்ரிக்கார்டியா, கூர்மையான மேல்நோக்கிய ஏற்ற இறக்கங்களால் வகைப்படுத்தப்படும் குறைந்த இரத்த அழுத்தம், பிராடி கார்டியா, இதயத் தடுப்பு அறிகுறிகள், இதயத் தடுப்பு வரை மற்றும் இதயத் துடிப்பு உட்பட.

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறு, அதன் அறிகுறிகள் சோடியம் சமநிலையின்மையைக் குறிக்கின்றன.

சோடியம் இரத்த அழுத்தத்தை ஒழுங்குபடுத்துவதற்கு பொறுப்பாகும், அமில-அடிப்படை சமநிலையை கட்டுப்படுத்துகிறது, நரம்பு, நாளமில்லா சுரப்பி, தசை அமைப்புகளின் வேலைகளில் பங்கேற்கிறது, குளுக்கோஸை திசு செல்களுக்கு கொண்டு செல்கிறது, சிறுநீரகங்களின் வேலை மற்றும் அமினோ அமிலங்களின் போக்குவரத்தில் பங்கேற்கிறது. சாதாரண சோடியம் அளவை மீறுவது பின்வரும் அறிகுறிகளால் வெளிப்படுகிறது:

• சுவாச அமைப்பிலிருந்து - சயனோசிஸ் (தோலின் நீலம்), கடுமையான மூச்சுத் திணறல், சுவாசக் கைது வரை.
• இரைப்பைக் குழாயிலிருந்து - நிலையான குமட்டல், வாந்தி, பிடிப்புகள், வயிற்றுப் பகுதியில் பெருங்குடல். கடுமையான தாகம், வறண்ட மற்றும் கரடுமுரடான நாக்கு.
• இருதய அமைப்பிலிருந்து - ஹைபோடென்ஷன், ஹைபோடோனிக் நெருக்கடிகள், வாஸ்குலர் சரிவு (நூல் போன்ற துடிப்பு).
• அதிகப்படியான சோடியத்தின் வெளிப்புற வெளிப்பாடுகளில் வீக்கம், தோல் வீக்கம் மற்றும் அதிக எடை ஆகியவை அடங்கும்.
• நரம்பு மண்டலத்திலிருந்து - தலைவலி, நடுக்கங்கள், வலிப்பு. பதட்டம் மற்றும் உற்சாகம்.
• தோல் பக்கத்திலிருந்து - வியர்வை, தோல் டர்கர் குறைதல், பகுதி ஹைபர்மீமியா (சிவத்தல்), சருமத்தின் வறண்ட பகுதிகள்.
• சிறுநீர் அமைப்பிலிருந்து - சிறுநீர் கழித்தல் குறைதல், சிறிய பகுதிகளில், அடிக்கடி தூண்டுதல்.

நுண்ணூட்டச்சத்துக்களுக்கு மேலதிகமாக, வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள், அவற்றின் அறிகுறிகள் வேறுபட்டவை, உடலில் வைட்டமின்களின் குறைபாடு அல்லது அதிகப்படியானதைக் குறிக்கலாம். முக்கிய வைட்டமின்களை பட்டியலிடுவோம், அவை ஒரு விதியாக, உறுப்புகள் மற்றும் அமைப்புகளின் செயல்பாட்டில் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன. வைட்டமின் ஏற்றத்தாழ்வு பின்வரும் அறிகுறிகளில் வெளிப்படலாம்:

[ 26 ], [ 27 ]

வைட்டமின் ஏ

• இரவு "குருட்டுத்தன்மை".
• வறண்ட கண்கள்.
• தோல் வறட்சி.
• கண்களின் சளி சவ்வுகள், மரபணு அமைப்பின் சவ்வுகள் மற்றும் வாய்வழி சளி சவ்வுகள் தடிமனாதல்.
• ஒரு வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகளில் வளர்ச்சி குறைபாடு.

பி வைட்டமின்கள்

• நியாசின் குறைபாடு - சோர்வு, வயிற்றுப்போக்கு, டிமென்ஷியா, தோல் அழற்சி. மருத்துவத்தில், இந்த நோய்க்குறி டிரிபிள் டி நோய்க்குறி என்று அழைக்கப்படுகிறது.
• தியாமின் (B1) குறைபாடு - எரிச்சல், கால்கள் வீக்கம், வெளிர் தோல், வயிற்று வலி, மலச்சிக்கல், பிடிப்புகள், சுவாசிப்பதில் சிரமம், நரம்பு சோர்வு. கடுமையான B1 குறைபாடு இதய செயலிழப்பை ஏற்படுத்தும்.
• ரிபோஃப்ளேவின் (வைட்டமின் பி2) குறைபாடு - வாயின் மூலைகளில் விரிசல், உதடுகள் வெடிப்பு, தோல் அரிப்பு, கண்கள் வீக்கமடைந்து (கண்களில் "மணல்"), இரத்த சோகை உருவாகலாம்.
• வைட்டமின் பி6 (பைரிடாக்சின்) குறைபாடு - கைகால்களின் உணர்வின்மை, தசை வலுவின்மை, பிடிப்புகள், நகங்கள் மற்றும் முடியின் மோசமான நிலை (உதிர்தல்), தோல் அழற்சி.
• வைட்டமின் பி12 (சயனோகோபாலமின்) குறைபாடு - வீரியம் மிக்க இரத்த சோகை, எடை இழப்பு, மலச்சிக்கல் மற்றும் வயிற்றுப்போக்கு, தசை வலுவின்மை, வீக்கம் மற்றும் விரிசல் நாக்கு, டிமென்ஷியா, மனநோய்.

வைட்டமின் சி குறைபாட்டுடன் தொடர்புடைய அறிகுறிகளைக் கொண்ட ஒரு வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறு.

• ஸ்கர்வி (கொலாஜன் பிணைப்புகளை சீர்குலைத்தல் மற்றும் அதன் விளைவாக, அதிகரித்த இரத்தப்போக்கு, தசைகளின் அடோனி மற்றும் அட்ராபி, எலும்பு அமைப்பு அழித்தல்).
• பலவீனம் மற்றும் சோர்வு.
• எரிச்சல், பதட்டம், மனச்சோர்வு.
• பெரியார்டிகுலர் திசுக்களின் வீக்கம்.
• உப்பு படிவுகளால் மூட்டுகள் விரிவடைதல்.
• நோய் எதிர்ப்பு சக்தி குறைதல், அடிக்கடி தொற்று மற்றும் அழற்சி நோய்கள்.
• பசியின்மை, எடை இழப்பு.
• மோசமான காயம் குணமாகும்.
• தந்துகி உடையக்கூடிய தன்மை, சிராய்ப்பு.

வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளின் அறிகுறிகள் பலவாகும், பெரும்பாலும் அவை நோயின் பிற்பகுதியில் மட்டுமே தோன்றும். அதனால்தான் நியாயமான, பகுத்தறிவு ஊட்டச்சத்தின் விதிகளைப் பின்பற்றுவதும், வைட்டமின் சிகிச்சையை தொடர்ந்து மேற்கொள்வதும் மிகவும் முக்கியம்.

வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள் பல்வேறு அறிகுறிகளைக் கொண்டிருக்கலாம், பெரும்பாலும் அதிகம் ஆய்வு செய்யப்பட்ட நோய்களின் அறிகுறிகளைப் போலவே இருக்கும். தவறாகக் கண்டறியப்பட்ட நோய் நிலையான சிகிச்சை முறைகளுடன் சிகிச்சையளிக்கப்படாவிட்டால், நீங்கள் அனைத்து வளர்சிதை மாற்ற நிலைகளின் நிலையை கவனமாகப் படித்து, ஒரு உட்சுரப்பியல் நிபுணரை அணுக வேண்டும்.

[ 28 ]

வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளுக்கான உணவுமுறை

பெரியவர்களில் வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள் மற்றும் குழந்தைகளில் வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள், முதலில், ஒரு குறிப்பிட்ட வாழ்க்கை முறையைத் தேவைப்படுத்துகின்றன. பெவ்ஸ்னரின் கூற்றுப்படி அட்டவணை எண் 8 எனப்படும் நீண்டகாலமாக அறியப்பட்ட மருத்துவ உணவுமுறைக்கு பெரியவர்கள் கவனம் செலுத்த வேண்டும். வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளுக்கான இந்த உணவுமுறை கடந்த நூற்றாண்டின் 30 களில் இரைப்பை குடல் மற்றும் உணவுமுறையின் நிறுவனர் சிறந்த விஞ்ஞானி பெவ்ஸ்னரால் உருவாக்கப்பட்டது. மொத்தத்தில், பெவ்ஸ்னர் பல்வேறு வகையான நோய்களை நிர்வகிக்க வடிவமைக்கப்பட்ட 15 உணவுமுறைகளைக் கொண்டுள்ளது. உடல் பருமன் மற்றும் அதிக எடைக்கான ஊட்டச்சத்து வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள் உள்ள அனைவருக்கும் மிகவும் பொருத்தமானது. உணவின் கொள்கை கிலோகிராம் இழப்பதை அடிப்படையாகக் கொண்டது அல்ல, ஆனால் உறுப்புகள் மற்றும் அமைப்புகளின் செயல்பாடுகளை மீட்டெடுப்பதை அடிப்படையாகக் கொண்டது. வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளுக்கான உணவுமுறை வேலை செய்யத் தொடங்கியுள்ளது என்பதற்கான முக்கிய அறிகுறி லேசான பசியின் நிலையான உணர்வு. உணவின் கலோரி உள்ளடக்கம் மற்ற "வேக" உணவுகளுடன் ஒப்பிடும்போது மிகவும் மென்மையானது - தினமும் 2000 கலோரிகள், எடை உண்மையில் மெதுவாக, படிப்படியாக, ஆனால் நீண்ட காலத்திற்கு இயல்பாக்குகிறது.

பெவ்ஸ்னரின் ஊட்டச்சத்து - அட்டவணை எண். 8 பின்வரும் கட்டுப்பாடுகளை உள்ளடக்கியது:

• முழு மாவிலிருந்து மட்டுமே ரொட்டி, ஒரு நாளைக்கு 150 கிராமுக்கு மேல் இல்லை.
• ஒவ்வொரு நாளும் 250 மில்லி இறைச்சி இல்லாமல் காய்கறி சூப், மெலிந்த குழம்பில். வாரத்திற்கு இரண்டு முறை, எடுத்துக்காட்டாக திங்கள் - வியாழன் போன்ற குறிப்பிட்ட நாட்களில், மீட்பால்ஸ் அல்லது ஒரு துண்டு இறைச்சியுடன் லேசான இறைச்சி குழம்பில் சூப் அனுமதிக்கப்படுகிறது.
• காய்கறிகள் ஒவ்வொரு நாளும் மெனுவில் சேர்க்கப்பட வேண்டும், முன்னுரிமை புதியவை - குறைந்தது 200 கிராம். உருளைக்கிழங்கு, கேரட் மற்றும் பீட்ரூட் ஆகியவை விலக்கப்பட்டுள்ளன.
• இந்த கட்டுப்பாடு உப்பு, ஊறுகாய் மற்றும் காரமான உணவுகளுக்கு பொருந்தும்.
• ரொட்டி பாஸ்தாவால் மாற்றப்படுகிறது, அதாவது, ரொட்டிக்குப் பதிலாக பாஸ்தா உணவில் சேர்க்கப்படும்போது வாரத்தில் இரண்டு நாட்கள் நீங்கள் தேர்வு செய்ய வேண்டும் - ஒரு நாளைக்கு 150 கிராமுக்கு மேல் இல்லை.
• இறைச்சி பொருட்களை சாப்பிடுவது அவசியம் (தொத்திறைச்சிகள் தவிர). புரதத்தின் ஆதாரமாக இறைச்சி தேவைப்படுகிறது, குறைந்தது 150 கிராம், மேலும் நீங்கள் தினமும் மீன் சாப்பிட வேண்டும் - 100-150 கிராம்.
• முட்டைகள் - ஒரு நாளைக்கு 1 துண்டுக்கு மேல் இல்லை - வேகவைத்த அல்லது ஆம்லெட்
• தாவர எண்ணெய், வெண்ணெய் மற்றும் வெண்ணெயை மட்டுமே விலக்க வேண்டும்.
• பால் பொருட்கள் குறைந்தபட்ச கொழுப்பு உள்ளடக்கத்துடன் தேர்ந்தெடுக்கப்படுகின்றன.
• வாழைப்பழங்கள் மற்றும் திராட்சைகள் விலக்கப்பட்டுள்ளன.
• சர்க்கரை இல்லாமல் தேநீர் அல்லது காபி குடிப்பது நல்லது.
• பேஸ்ட்ரிகள், இனிப்பு குக்கீகள் மற்றும் கேக்குகள் முற்றிலும் விலக்கப்பட்டுள்ளன.
• நீங்கள் ஒவ்வொரு நாளும் குறைந்தது 1.5 லிட்டர் தண்ணீர் (திரவ) குடிக்க வேண்டும்.

வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளுக்கான ஊட்டச்சத்து என்பது பன்றிக்கொழுப்பு, விலங்கு கொழுப்புகள், அரிசி, ரவை, கொழுப்பு நிறைந்த இறைச்சிகள், தொத்திறைச்சிகள், உருளைக்கிழங்கு, பருப்பு வகைகள், புளிப்பு கிரீம் மற்றும் மயோனைசே மற்றும் மதுபானங்களை கண்டிப்பாக கட்டுப்படுத்துதல் அல்லது முழுமையாக விலக்குதல் ஆகியவற்றை உள்ளடக்கியது.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பது எப்படி?

வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளுக்கு சிக்கலான சிகிச்சை தேவைப்படுகிறது மற்றும் ஒரு மருத்துவரின் மேற்பார்வையின் கீழ் மட்டுமே. வளர்சிதை மாற்றத்தைக் கட்டுப்படுத்தக்கூடிய வழிமுறைகளை பின்வரும் வகைகளாகப் பிரிக்கலாம்:

1. ஹார்மோன்கள் என்பது வளர்சிதை மாற்றத்தை இயல்பாக்கவும் அனைத்து வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளையும் ஒருங்கிணைக்கவும் உதவும் உயிரியல் ரீதியாக செயல்படும் பொருட்களை அடிப்படையாகக் கொண்ட தயாரிப்புகள் ஆகும். ஹார்மோன் தயாரிப்புகளை ஒரு மருத்துவர் மட்டுமே பரிந்துரைக்க வேண்டும்.
2. வைட்டமின் வளாகம் - நொதித்தல், ஒழுங்குமுறை, அத்தியாவசியப் பொருட்களின் உற்பத்தி, ஆற்றல் குவிப்பு, திசு மற்றும் எலும்பு அமைப்பு வளர்ச்சி - அனைத்து முக்கிய செயல்முறைகளிலும் பங்கேற்கும் குறைந்த மூலக்கூறு எடை கொண்ட, செயலில் உள்ள சேர்மங்கள். வைட்டமின் குறைபாடு வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளைத் தூண்டுவது மட்டுமல்லாமல், அவற்றின் அதிகப்படியான தன்மையையும் தூண்டும் என்பதால், வைட்டமின்களை தவறாமல் உட்கொள்ள வேண்டும், அவற்றின் கலவையையும் அளவையும் புத்திசாலித்தனமாகத் தேர்ந்தெடுக்க வேண்டும்.
3. நொதிகள் - புரோட்டியோலிடிக்ஸ் (ட்ரிப்சின்), ஃபைப்ரினோஜென்கள் (ஸ்ட்ரெப்டோகினேஸ், ஃபைப்ரினோலிசின்), டிபாலிமரைசிங் பொருட்கள் (டிஎன்ஏ, ஆர்என்ஏ), ஹைலூரோனிக் அமிலத்தின் (ரானிடேஸ், லிடேஸ்) பிசுபிசுப்பு நிலைத்தன்மையை நடுநிலையாக்கும் முகவர்கள்.
4. இரத்த உறைதலை ஒழுங்குபடுத்தும் மருந்துகள் - இரத்த உறைவு எதிர்ப்பு முகவர்கள், எரித்ரோபொய்சிஸ் தூண்டுதல்கள், இரத்தத்தில் இரும்பு அளவை உறுதிப்படுத்தும் மருந்துகள், இரத்த உறைவு எதிர்ப்பு மருந்துகள்.
5. அமினோ அமிலங்கள், அவற்றில் சில சுயாதீன மருந்துகளாக மாறியுள்ளன (கிளைசின், மெத்தியோனைன்). அமினோ அமிலங்கள் உடலில் இந்த பொருட்களின் பற்றாக்குறையை ஈடுசெய்கின்றன, நரம்பு கடத்துத்திறன், ஹைபோதாலமிக்-பிட்யூட்டரி செயல்பாடு, ஆற்றல் வளங்களின் நிலையை மேம்படுத்துதல் மற்றும் பல செயல்முறைகளை மீட்டெடுப்பதை உறுதி செய்கின்றன.
6. பயோஸ்டிமுலண்டுகள் – நரம்பு மண்டலத்தின் நிலையை மேம்படுத்துதல், ஹைபோக்ஸியாவை நீக்குதல், உடலின் பாதுகாப்புகளை செயல்படுத்துதல். பயோஜெனிக் மருந்துகள் வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளின் ஒழுங்குமுறையை மீட்டெடுக்கும் செயல்முறையை துரிதப்படுத்துகின்றன, ஈடுசெய்யும் பண்புகளைக் கொண்டுள்ளன.

வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறு உண்மையிலேயே ஒரு பிரச்சனையாக மாறியவர்கள், மருத்துவரால் பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளை உட்கொள்வதோடு மட்டுமல்லாமல், தங்கள் உணவைப் பற்றியும் சிந்திக்க வேண்டும்.

[ 32 ], [ 33 ]