காரணங்கள், அறிகுறிகள் மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற குறைபாடுகள் சிகிச்சை

உயிரணு, மூலக்கூறு, மற்றும் பிற - உடலின் உயிரியல் அமைப்புகள் கிட்டத்தட்ட அனைத்து மட்டங்களிலும் வளர்சிதை மாற்ற கோளாறுகள் (வளர்சிதை மாற்றம்) வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன. மிக முக்கியமானது செல்லுலார் அளவில் ஒரு வளர்சிதைமாற்றக் குறைபாடு ஆகும், ஏனெனில் இது சுய ஒழுங்குமுறை முறைகளை மாற்றியமைக்கிறது மற்றும் ஒரு பரம்பரை காரணியாக உள்ளது.

வளர்சிதைவாதம் என்பது இரசாயனப் பகுப்பாய்வின் ஒரு சிக்கலாகும், அது அவர்களின் பெயருக்கு முற்றிலும் பொருந்துகிறது, ஏனென்றால் கிரேக்கத்தில் வளர்சிதை மாற்றம் "மாற்றம்" என்று பொருள். நிரந்தர வளர்சிதை மாற்றம், உண்மையில், மனித உடலில் உயிர்களை ஆதரிக்கிறது, இது வளரவும் இனப்பெருக்கம் செய்யவும், வெளிப்புற சூழலின் தாக்கத்திற்கு போதுமான அளவிற்கு பதிலளிக்கிறது மற்றும் அதன் அனைத்து செயல்பாடுகளையும் பாதுகாக்கிறது.

கொழுப்பு, கார்போஹைட்ரேட்டுகள், புரதங்கள் மற்றும் பிற உறுப்புகள் வளர்சிதை மாற்றத்தில் பங்கெடுக்கின்றன, ஒவ்வொன்றும் வளர்சிதை மாற்றத்தில் அதன் பங்கை வகிக்கிறது. 

• தவிர்க்க முடியாத "கட்டிட பொருள்" என்பது புரோட்டீனின் உடலின் ஒரு வடிவமாக வாழ்க்கை பற்றிய ஏங்கெல்ஸ் வரலாற்று சொற்றொடர்களை பிரபலமாகிய புரோட்டீன்கள் ஆகும். மார்க்சிசத்தின் தந்தையர்களில் ஒருவரான, உண்மையில் புரத மூலக்கூறுகள் உள்ளன, அங்கு வாழ்க்கை இருக்கிறது. புரதங்கள் இரத்த பிளாஸ்மா, ஹீமோகுளோபின், ஹார்மோன்கள், சைட்டோபிளாசம், நோயெதிர்ப்பு உயிரணுக்கள் மற்றும் புரதங்கள் ஆகியவற்றின் பகுதியாக நீர் உப்பு சமநிலை மற்றும் நொதித்தல் செயல்களுக்கு பொறுப்பாகும். 
• கார்போஹைட்ரேட்டுகள் உடல் எரிசக்தி ஆதாரங்களின் ஆதாரமாகக் கருதப்படுகின்றன, கிளைக்கோஜன் மற்றும் குளுக்கோஸ் ஆகியவை மிக முக்கியமானவை. மேலும், கார்போஹைட்ரேட் அமினோ அமிலங்கள், லிப்பிடுகளின் தொகுப்புகளில் ஈடுபட்டுள்ளன. 
• கொழுப்புகள் எரிசக்தி இருப்புக்களை குவித்து, கார்போஹைட்ரேட்டுடன் மட்டுமே ஆற்றலைக் கொடுக்கின்றன. மேலும், ஹார்மோன்களின் உற்பத்திக்கான கொழுப்புகள், சில வைட்டமின்களின் ஒருங்கிணைப்பு, அவை உயிரணு சவ்வுகளின் கட்டுமானத்தில் ஈடுபடுகின்றன, ஊட்டச்சத்துகளைப் பாதுகாப்பதை உறுதிப்படுத்துகின்றன.

ஒரு வளர்சிதை மாற்ற கோளாறு என்பது வளர்சிதை மாற்ற நிலைகளில் ஒன்றில் மாற்றமடைகிறது - காடாபிளாலிசம் அல்லது உராய்வுவாதம். ஆற்றல் நுண்ணுயிரியால் வகைப்படுத்தப்படும் ஒருங்கிணைத்தல், ஒருங்கிணைத்தல் - செயல்மயமாக்கல் செயல்முறைகளில் பங்கேற்கக்கூடிய எளிமையான கரிம மூலக்கூறுகளின் நிலைக்கு ஆக்சிஜனேற்றம் அல்லது சிக்கலான உறுப்புகளின் மாறுபாடு ஆகும். வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறை பின்வரும் படிநிலைகளின் படி வாழ்க்கை முழுவதும் நிகழ்கிறது: 

• ஊட்டச்சத்து மனித உடலில் நுழைகிறது. 
• ஊட்டச்சத்துக்கள் செரிமான அமைப்பில் இருந்து உறிஞ்சப்பட்டு, நொதித்தல் மற்றும் பிளவு, இரத்த மற்றும் நிணநீர் மண்டலத்தை ஊடுருவுகின்றன. 
• திசு நிலை - போக்குவரத்து, மறுவிநியோகம், ஆற்றல் வெளியீடு மற்றும் பொருட்களின் உறிஞ்சுதல். 
• உடல் அறியப்படாத வளர்சிதை மாற்ற சிதைவு பொருட்களின் வெளியேற்றம். வியர்வை, சிறுநீர் மற்றும் மலம் ஆகியவற்றுடன், நுரையீரலின் வழியாக வெளியேற்றம் ஏற்படுகிறது.

[1], [2]

வளர்சிதை மாற்ற நோய்களுக்கான காரணங்கள்

வளர்சிதைமாற்றக் கோளாறுகளின் காரணங்கள், ஒரு விதியாக, பரம்பரைக் காரணிக்கு சொந்தமானது, இருப்பினும் இவை இன்னும் முழுமையாக புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை. ஊடுருவு வளர்சிதை மாற்றத்தின் முக்கிய பங்களிப்பு மரபணு ரீதியாக பரவுகிறது. மரபணுக்கள் உருமாற்றம் செய்ய ஆரம்பிக்கும்போது, குறிப்பாக என்சைம்களின் தொகுப்பை குறியாக்குகின்றன, வளர்சிதை மாற்ற குறைபாடுகள் உருவாகின்றன. போக்குவரத்து மற்றும் கட்டமைப்பு புரதங்களின் மாற்றங்கள், ஆனால் குறைவான அளவிற்கு, மரபணு குறைபாடுகளையும் பாதிக்கின்றன.

மேலும், பிட்யூட்டரி மற்றும் அட்ரீனல் சுரப்பிகளில், தைராய்டு சுரப்பி செயல்பாட்டின் நோயியல் மாற்றங்களுடன் தொடர்புடைய வளர்சிதை சீர்குலைவுகளுக்கான காரணங்கள் இருக்கலாம்.

காரணங்களில் ஒன்று, ஒரு நபரின் தவறான உணவு, ஆரோக்கியமான வாழ்க்கை முறையின் நெறிமுறைகளுடன் இணக்கமற்றதாக இருக்கலாம். உணவு, ஊட்டச்சத்து மற்றும் புதிய ஊட்டச்சத்து உணவுகளுக்கு விரக்தி, விரதம், மற்றும் வெறித்தனமான பக்தி இருவரும், வளர்சிதை மாற்றத்தில் தோல்வி ஏற்படலாம்.

[3], [4], [5], [6]

குழந்தைகளில் வளர்சிதை மாற்ற கோளாறுகள்

வயது வந்தோரில் குழந்தைகள் மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற கோளாறுகளில் வளர்சிதை மாற்ற நோய்கள் மற்றும் சில நேரங்களில் வியத்தகு வேறுபாடு. குழந்தைகளின் உயிரினம் தீவிரமாக வளர்கிறது, ஆகையால், அதிகமான ஆற்றல் வளங்கள் மற்றும் பிளாஸ்டிக் உறுப்புகள் தேவைப்படுகின்றன, அவை உடல் நுழையும் உணவுக்கு நன்றி தெரிவிக்கின்றன. குழந்தையின் அடிப்படை அமைப்பு செயல்படும் போது, ஒரு வருடத்திற்குள் குழந்தைகளில் குறிப்பாக அதிக வளர்சிதை மாற்ற விகிதம். அடுத்து, குழந்தை வளர்ச்சி மற்றும் வளர்ச்சி ஊக்குவிக்கும் ஒருங்கிணைப்பு மற்றும் தொகுப்பு செயல்முறைகள் குறிப்பிடத்தக்க எரிசக்தி வளங்களை தேவைப்படுகிறது. மைய நரம்பு மண்டலம் என்பதால், நரம்பியல் நுண்ணுயிரிகளும், நாளமில்லா சுரப்பிகளும் உறுதிப்படுத்தப்படவில்லை, ஒரு குழந்தையின் வளர்சிதைமாற்ற செயல்முறையின் கட்டுப்பாடு அபத்தமானது. எனவே, குழந்தைகளில் வளர்சிதை மாற்ற கோளாறுகள், குறிப்பாக நம் காலத்தில்தான், குறிப்பாக ஊட்டச்சத்து ஊட்டச்சத்து மற்றும் உடல் செயல்பாடுகளின் விதிமுறைகளுடன் இணக்கமின்மை இல்லை. ஒரு குழந்தை வளர்சிதைமாற்ற குறைபாடுகள் விளைவாக இத்தகைய நோய்கள் இருக்க முடியும்: 

1. அனீமியா, புரத கூறுகள் மற்றும் இரும்பு குறைபாடு பின்னணியில் உருவாகிறது. அதனால்தான் குழந்தைகளின் உடல் வளரும் வரை, உணவையும் குழந்தையின் உணவையும் கண்காணிக்க மிகவும் முக்கியம். சைவ உணவை உண்பதற்கு பெற்றோர்கள் முட்டாள்தனமாக இருந்தாலும், ஒரு குழந்தைக்கு, அத்தகைய உணவு என்பது இரத்த சோகைக்கு நேரடி பாதையாகும். 
2. கால்சியம் உறிஞ்சப்படுவதைத் தடுக்கும் உடலின் பாஸ்பரஸ் மற்றும் கால்சியம் அல்லது நோயியலுக்குரிய பற்றாக்குறையின் குறைபாடு காரணமாக உருவாகும் ரில்க்ஸ். கால்சியம் மற்றும் பாஸ்பரஸ் ஆகிய இரண்டும் எலும்பு மற்றும் குருத்தெலும்பு முறைமை ஆகியவற்றின் உருவாக்கத்தில் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன, குறிப்பாக ஒரு குழந்தையின் வாழ்க்கையின் முதல் மாதங்களில். 
3. டைட்டானி அல்லது ஸ்பாஸ்மோபிலியா, இது பாஸ்பரஸ்-கால்சியம் வளர்சிதை மாற்றத்தில் தோல்வியுற்றதும், கால்சியம் அளவுக்கு அதிகமாகும், இது முன்பு கண்டறியப்பட்ட உடம்பின் பின்னணிக்கு எதிரானது. ஸ்பஸ்மாஃபிலியா என்பது மாசுபடுதலின் அறிகுறி, பிழியால் வெளிப்படுகிறது. 
4. அமிலோலிடிசிஸ் என்பது நோய்க்கிருமி நோயைப் பாதிக்கிறது, இது வளர்சிதை மாற்றத்தின் உடலியல் மட்டத்தை மீறுவதால் தூண்டப்படுகிறது. சிறுநீரகங்கள் அல்லது இதயத்தின் தசையை சேதப்படுத்தும் வடிவில் இந்த நோய் ஏற்படுகிறது. காரணம் - தசை திசுக்களில் (அமிலாய்டுகள்) கட்டமைப்பு ரீதியாக மாற்றப்பட்ட புரதங்களின் படிதல். 
5. நீரிழிவு நோயாளியின் விளைவாக இது ஹைபர்ஜிசிமியா. 
6. இரத்த அழுத்தம் அல்லது தாயின் நீரிழிவு காரணமாக இரத்தத்தில் குளுக்கோஸ் (சர்க்கரை) குறைந்த அளவு இரத்த உறைவு (இன்சுலின் அதிர்ச்சி) ஆகும்.

வளர்சிதைமாற்றக் கோளாறுகள் எந்த நிலையில் இருந்தாலும், பெரியவர்களிடமும் குழந்தைகளிலும், உடல் அமைப்புகளின் செயல்பாட்டில் நோய்தீர்க்கும் மாற்றங்களைத் தூண்டும் மற்றும் ஆரோக்கியத்திற்கு ஒரு தீவிர அச்சுறுத்தலாகும்.

[7]

வளர்சிதை மாற்ற நோய்கள் முதல் அறிகுறிகள்

வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள் பலவிதமான அறிகுறிகளைக் காட்டுகின்றன, அவற்றில் பெரும்பாலானவை அதிக எடை, உடல் பருமன். அறிகுறிகள் பட்டியலில் அடுத்தடுத்து வீக்கம் மற்றும் தோல், முடி, நகங்கள் கட்டமைப்பில் மாற்றங்கள். இவை ஒரு "விழிப்புணர்வு" அறிகுறிகளாக இருக்கின்றன, அவை ஒரு நபரை எச்சரிக்க வேண்டும், அவரை பரிசோதனை மற்றும் சிகிச்சைக்கு உட்படுத்தும்படி ஊக்குவிக்க வேண்டும்.

மேலும் மருத்துவ நடைமுறையில் விவரிக்கப்பட்டுள்ள நோய்கள் தவிர்க்க முடியாமல் வளர்சிதை மாற்ற நோய்களின் அறிகுறிகளுடன் சேர்ந்து விடும். 

• கீட் என்பது யூரிக் அமிலத்தின் பரிமாற்றத்தின் மீறல் விதிமுறை மீறலாகும், இதில் சிறுநீரகங்கள் மற்றும் குருத்தெலும்பு திசுக்கள் உப்புக்களைக் குவிக்கும், அழற்சியற்ற செயல்முறையை தூண்டும். 
• ஹைபர்கொலெஸ்டிரோமியாமியா - விறைப்புத்தன்மை, லிப்போப்டோடின் கேடபிலிசம், கோளாறுகளின் இரத்த அளவு கணிசமாக அதிகரிக்கும் போது, மற்றும் கொலஸ்டிரால் திசுக்களில் குவிகிறது. இத்தகைய ஏற்றத்தாழ்வுகள் உலகம் முழுவதும் வேகமாக வளர்ந்து வரும் இருதய நோய்களுக்கான காரணங்கள் ஒன்றாகும். 
• பெனெல்கெட்டோனூரியா - பரம்பரை நோய்த்தாக்கத்தின் வளர்சிதைமாற்றக் கோளாறுகள், உடல் ஒரு குறிப்பிட்ட நொதி இல்லாத போது - பினிலாலனைன் ஹைட்ராக்ஸிலேஸ், இது மன நோய்களை ஏற்படுத்தும் (வளர்ச்சி தாமதம்). 
• Gyrke நோய் - உறுப்புகளில் மற்றும் திசுக்கள் உள்ள கிளைகோஜன் ஒரு குளுக்கோஸ், இது hepatomegaly வழிவகுக்கிறது (விரிவான கல்லீரல்), வளர்ச்சி தாமதம் - வளர்ச்சி, இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவு. 
• ஆல்காப்டொன்யூரியா - மரபணு மாற்றத்தின் காரணமாக வளர்சிதை மாற்றக் குறைபாடுகள், ஆக்சிடேசின் தொகுப்புக்கான மரபணு அதன் செயல்பாட்டைச் செய்யவில்லை. இந்த குருத்தெலும்பு (முதுகெலும்பு, மூட்டுகள்) பாதிக்கும் ஒரு பொதுவான ஆண் நோய் ஆகும். 
• ஆல்பினிசம் - தேவையான நிறமி இல்லாத - மெலனின். டைரோசின் மற்றும் பினையலலான் ஆகியவற்றைத் தயாரிப்பது சாத்தியமற்றது மற்றும் ஒரு பரம்பரை நோய்தீர்க்கும் நோயால் ஏற்படுகிறது.

இந்த நோய்களுக்கு கூடுதலாக, வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள் அறிகுறிகள் பல பிற நோய்களின் பண்புகளாக இருக்கின்றன, ஒரு விதியாக, மரபணு சிதைவை உருவாக்குகிறது.

வளர்சிதை மாற்ற நோய்கள் அறிகுறிகள்

வளர்சிதை மாற்ற கோளாறுகளின் அறிகுறிகள் வேறுபட்டிருக்கலாம். மூலக்கூறு, செல்லுலார், திசுக்கள் மற்றும் உறுப்புகளில் வளர்சிதைமாற்றம், அல்லது ஒரு முழுமையான நிலை - வளர்சிதை மாற்றத்தின் நிலை என்னவென்று அவர்கள் நம்புகிறார்கள். இரசாயன வளர்சிதைமாற்ற செயல்முறை எந்த மீறல் ஒரு நோய் தூண்டிவிடும். அட்ரீனல் சுரப்பிகள், பிட்யூட்டரி, தைராய்டு, பாரம்பரியம், மற்றும் ஒரு வளர்சிதை மாற்ற ஒழுங்கின்மை இயலாமை உள்ள வளர்சிதை மாற்ற கோளாறுகள் காரணங்கள் ஆரோக்கியமற்ற உணவு, பெரும்பாலும், பட்டினி ஏற்படுத்தும். வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் படிப்படியாகத் தோன்றும், எனவே முக்கிய அறிகுறிகள் பெரும்பாலும் பெரும்பாலும் காணப்படாது. மிகவும் வெளிப்படையான அறிகுறிகள், முக்கிய கூறுகளின் சீர்குலைப்பு மற்றும் விலகல் முக்கிய வகைகளை உள்ளடக்கிய முழுமையான அளவிலான மீறலைப் பற்றியதாகும்: 

1. புரதங்களின் தொகுப்பு (புரதங்கள்). 
2. புரதங்களின் விலகல் (சிதைவு). 
3. கொழுப்புகளின் தொகுப்பு. 
4. கொழுப்பு விலகல். 
5. கார்போஹைட்ரேட்டுகளின் தொகுப்பு. 
6. கார்போஹைட்ரேட்டுகளின் விலகல்.

[8], [9]

வளர்சிதை மாற்ற நோய்களின் முதல் அறிகுறிகளை எப்படி அடையாளம் காணலாம்?

வளர்சிதை மாற்ற கோளாறுகள் முக்கிய அறிகுறிகள்: 

• உடல் எடை ஒரு குறிப்பிடத்தக்க மாற்றம் - ஒரு சிறிய, மற்றும் ஒரு பெரிய வழியில், வழக்கமான உணவு பராமரிக்க போது. 
• பசியின்மை அல்லது நேர்மாறாக - அதிகப்படியான பசியின்மை. 
• ஹைப்பர் அல்லது ஹைபிகிடிகேஷன் தோற்றம். 
• பல் பிரச்சினைகள், முக்கியமாக பல் பற்சிப்பியின் அழிவு.
• செரிமான அமைப்பு சீர்குலைவு, மலச்சிக்கல் மாறும் வயிற்றுப்போக்கு. 
• நகங்கள் மற்றும் முடி கட்டமைப்பில் மாற்றங்கள் - வறட்சி, lamination, பலவீனம் (முடி - ஆரம்ப சாம்பல் முடி, நகங்கள் - வெள்ளை புள்ளிகள்). 
• தோல் பிரச்சினைகள் - முகப்பரு, தோல் தடிப்புகள், குறைவாக அடிக்கடி - புரோன்குலாசிஸ். 
• தோலின் உட்புறம், மூட்டுகளின் முகம் மற்றும் வீக்கம் (பூஸ்டோஸ்னோஸ்ட்) வீக்கம்.

வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளால் ஏற்படும் நோய்கள் பரம்பரையாகவோ அல்லது வாங்கப்பட்டிருக்கலாம்.

[10], [11], [12], [13]

வளர்சிதை மாற்ற நோய்கள், பரம்பரை நோய்களின் அறிகுறிகள்: 

ஹைபர்கோலெஸ்டிரோமியாமியா - லிப்போபுரோட்டின் சரிவு மீறல், அதையொட்டி அதிதிக்ரோக்கெரிசிஸ் உருவாகிறது. அறிகுறிகள் மற்றும் நோய்கள்: 

• மூட்டுகளின் முதுகெலும்பு (அவை பெரும்பாலும் முடக்கப்படும்); 
• சயனோசிஸ் (சயனோசிஸ்) தோல்; 
• இதய நோயியல்; 
• செறிவு, நினைவகம் மீறல்; 
• உயர் இரத்த அழுத்தம்; 
• நீரிழிவு நோய், நீரிழிவு. 

Girke நோய் கல்லீரல் பாதிப்புள்ள நொதி செயல்பாடு தொடர்புடைய ஒரு பிறவி நோயியல், இது பின்வரும் அறிகுறிகள் ஏற்படும்: 

• ஹெபாடோம்ஜியாகி (விரிவான கல்லீரல்);
• குறைந்த தர காய்ச்சல்; 
• மூச்சுக்குழாய் 
• வளர்ச்சி மந்தநிலை; 
• உடல் வளர்ச்சியின் விதிமுறைகளில் இருந்து விலகல்;
• gipoglikemiya. 

கௌட் என்பது யூரிக் அமிலத்தின் வளர்சிதை மாற்றத்தில், மாற்றமடைந்த அறிகுறிகளுடன் சேர்ந்து சிறுநீரகங்களில் உள்ள குருத்தெலும்பு திசுக்களில் உப்புக்களைப் பதியவைப்பது ஆகும்: 

• பெரிய கால்விரல்களில் வலி; 
• அடி மூட்டுகளின் வீக்கம்; 
• பாதங்களின் மூட்டுகளின் வீக்கம் மற்றும் சிவத்தல்; 
• அதிகரித்த உடல் வெப்பநிலை; 
• முழங்கை மூட்டுகளில் டோஃபி (சவ்வூடுநிற முனைகள்) உருவாக்கம், auricles உள்ள, மற்றும் ஹீல் தசைநாண்கள் பகுதியில். 

பெனெல்கெட்டோனூரியா ஒரு மரபணு வளர்சிதைமாற்றக் குறைபாடு ஆகும், இது அறிகுறிகள் ஒரு வருடம் முன்பு தோன்றி மத்திய நரம்பு மண்டலம் மற்றும் மன வளர்ச்சியை நோக்குகிறது. இதன் விளைவாக, அமினோ அமிலங்களின் வளர்சிதை மாற்றத்தில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் இத்தகைய அறிகுறிகளைக் காட்டுகின்றன: 

• மந்தமான, அக்கறையின்மை, குழந்தைகளுக்கு அசாதாரணமானவை; 
• மயக்கம் திடீரென்று எரிச்சலைக் கொடுக்கிறது; 
• உடல் மற்றும் மன வளர்ச்சியில் லேக் (குறைந்த அளவு ஒலியிரோபிரனியா அல்லது முட்டாள்); 
• உடற்கூறியல் வளர்ச்சியில் பின்தங்கிய - மண்டை ஓட்டின் சிறிய அளவு, தாமதமாகத் தேய்த்தல், தசை மண்டல அமைப்பு வளர்ச்சியின் வளர்ச்சி; 
• பொதுவான அறிகுறிகள் - ஒரு ஸ்விங்கிங் நடை, சிறிய படிகள், உட்கார்ந்த நிலையில் - மிக உயர்ந்த தொனியில் ஒரு "தையல்காரரின் காட்டி"; 
• அல்பினிஸத்தின் மிகவும் அடிக்கடி நிகழ்வுகள் (மெலனின் குறைபாடு); 
• மூட்டுகளில் அக்டோபனோசிஸ் (சயனோசிஸ்); 
• gipotoniya; 
• தோலழற்சி. 

அல்கொப்டொண்டூரியா என்பது மரபியல் நோயாகும், இது ஒரு ஹோமியோஜென்சினைஸ் (நொதி) குறைந்து, அமினோ அமிலங்கள், டைரோசைன் மற்றும் பினிலால்லான் ஆகியவற்றின் செயலிழப்பு தொந்தரவு அடைந்தால். அறிகுறிகள்: 

• பிறப்பிலிருந்து இருண்ட சிறுநீர்; 
• தோல் ஹைபர்பிக்டிமனேஷன்; 
• பொதுவான பலவீனம்; 
• கீல்வாதம் மற்றும் எலும்புப்புரை; 
• ஆஸ்டியோபோரோசிஸ் ; 
• hoarseness.

வளர்சிதை மாற்ற நோய்கள், அறிகுறிகள் இது பிட்யூட்டரி, அட்ரீனல் சுரப்பிகள், தைராய்டு சுரப்பி வெளிப்புற காரணிகள் மற்றும் செயலிழப்பு காரணமாக ஏற்படும் நோய்களுக்கு காரணம். ஒரு விதியாக, அமினோ அமிலங்கள், கனிமங்கள் அல்லது வைட்டமின் குறைபாடு அல்லது அதிக அளவு பின்வரும் சிக்கல்களை ஏற்படுத்துகிறது: 

உடலில் உள்ள பொட்டாசியம் குறைபாடு அல்லது அதிகமாக

தசைநாளின் செயல்பாட்டிற்கு பொட்டாசியம் பொறுப்பு, நரம்பு சமிக்ஞைகள் (தூண்டுதல்கள்) பரவுவதில் ஈடுபட்டுள்ளது, அமில-அடிப்படை சமநிலையை கட்டுப்படுத்துகிறது, நொதித்தல் செயல்முறைகளை செயல்படுத்துகிறது. சாதாரண பொட்டாசியம் அளவுகளின் இடையூறு பின்வரும் அறிகுறிகளை தூண்டுகிறது: 

• நரம்பு மண்டலத்தின் ஒரு பகுதியாக - எரிச்சல், செறிவு மற்றும் நினைவகம் குறைதல், அனைத்து எதிர்வினைகளில் குறைதல். 
• கார்டியோவாஸ்குலர் அமைப்பு - ஹைபோடென்ஷன், தலைச்சுற்று, அரிதம் (குறைந்த பொட்டாசியம் அளவுகள்) அல்லது டாச்சி கார்டியா (பொட்டாசியம் அதிகமாக). 
• செரிமான பகுதியின் - பசியின்மை, வாந்தியெடுத்தல், வாந்தியெடுத்தல், மலச்சிக்கலைக் குறைத்தல், வாய்வு, குடல் ஊசலாட்டமின்மை, வயிற்றுப் பிடிப்புகள் ஆகியவற்றின் அடக்கம். 
• தசை மண்டலத்தின் ஒரு பகுதியாக - களைப்புகள் (கன்றுகள்), குறைந்து உடல் செயல்பாடு, பலவீனம், கூட பலவீனமான பக்கவாதம். 
• சிறுநீரக அமைப்பின் ஒரு பகுதியாக - சிறுநீர் கழித்தல் (அடிக்கடி அழுத்தம், ஏராளமான அல்லது சிறுநீர் கழித்தல்). 
• அமிலத்தன்மை சமநிலையின் பக்கத்திலிருந்து - அமிலத்தன்மை தெளிவான வெளிப்பாடுகள் (அமிலத்தன்மை அதிகரிப்பு). 

[14], [15], [16], [17], [18]

கால்சியம் கோளாறு

உடலில் கால்சியம் விகிதத்தில் ஏற்படும் மாற்றங்கள், செல்லுலார் செயல்பாடுகளை பாதிக்கின்றன, பல் உட்பட பல் எலும்பு திசு உருவாக்கம், கால்சியம் ரத்த உறைதல், நரம்பு தூண்டுதல்கள் மற்றும் தசைகள் ஆகியவற்றில் ஈடுபடுகிறது. பின்வரும் அறிகுறிகளால் ஹைபர்கால்செமியா அல்லது ஹைபோல்கேமீமியா வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன: 

• நரம்பு மண்டலத்தில் இருந்து - நடுக்கங்கள், வாயின் தசைகள் திடுக்கிடும், தொண்டை, நரம்பியல் இயல்பு, எரிச்சலூட்டும், பதட்டம், மயக்கம், அக்கறையின்மை, அடிக்கடி - தலைவலி. 
• தசைகளின் அமைப்பு, விரல்களின் முதுகெலும்பு, கால்களின் கன்றுகளில் உள்ள தசைநார்கள், தசைநார் ஆளுமை, நடுக்கங்கள், எலும்பு மற்றும் பல் திசுக்களின் நுணக்கம். 
• இதயக் கோளாறிலிருந்து - சாதாரண இதய தாளத்தின் (திகைப்பூட்டு, அரிதம்), இதயத் தடுப்பு அறிகுறிகள், ஹைபோடென்ஷன் அல்லது உயர் இரத்த அழுத்தம் ஆகியவற்றின் மீறல்.
• செரிமான அமைப்பின் ஒரு பகுதியாக - வாந்தியெடுத்தல், நிலையான தாகம் மற்றும் நீரிழிவு, மலச்சிக்கல் ஆகியவற்றிற்கு குமட்டல். 

[19], [20], [21], [22]

வளர்சிதை மாற்ற கோளாறுகள், குறைபாடுகள் அல்லது மெக்னீசியம் அதிகமாக இருக்கும் அறிகுறிகள்

மெக்னீசியம் ஒரு முக்கிய சுவடு உறுப்பு, ஒரு ஊடுருவும் கருவி, இது நரம்பு மண்டலம் மற்றும் தசை அமைப்பு வேலைக்கு நன்றி. மக்னீசியம் அனைத்து என்சைம்களின் வேலைகளில் பங்கேற்கிறது, அது பராரிராய்டு சுரப்பிகளின் செயல்பாட்டை உதவுகிறது. மெக்னீசியம் ஏற்றத்தாழ்வு பின்வரும் அறிகுறிகளால் வெளிப்படுகிறது: 

• தசைகள் பக்கத்திலிருந்தே - இரத்தம் தோய்ந்த இரவுகள், இரவும் பகலும், தசைநார் ஆணியுடனும், குறைவான எதிரொலியும், மந்தாரும், போலி-முடக்குதலுக்கும், சுவாசக்குழாய்களின் முதுகெலும்பும், மூளைக்காயும். 
• நரம்பு மண்டலத்தின் ஒரு பகுதியாக - தூக்கமின்மை, மந்தமான, அக்கறையின்மை, மக்னீசியத்தின் அதிகப்படியான விஷயத்தில் - அறிவாற்றல் மிக்க மாநிலங்கள், மாயைகள்.
• கார்டியோவாஸ்குலர் அமைப்பின் ஒரு பகுதியாக - arrhythmia அல்லது tachycardia, குறைவான இரத்த அழுத்தம், கூர்மையான தாடைகள், ப்ராடார்ட்டார்டியா, இதயத் தடுப்பு அறிகுறிகள், 

[23], [24], [25]

சோடியம் ஒரு சமநிலையை குறிக்கிறது அதன் அறிகுறிகள் வளர்சிதை மாற்ற கோளாறுகள்

ரத்த அழுத்தம், அமில அடிப்படை சமநிலைகளை கட்டுப்படுத்துதல், நரம்பு, எண்டோகிரைன், தசைநார் அமைப்பு, திசுக்களின் உயிரணுக்களில் குளுக்கோஸ் செல்கிறது, சிறுநீரகங்கள் மற்றும் அமினோ அமிலங்களின் போக்குவரத்து ஆகியவற்றில் பங்கு பெறுகிறது. சோடியம் இயல்பான அளவு மீறியமை பின்வரும் அறிகுறிகளால் வெளிப்படுகிறது: 

• சுவாச அமைப்பின் ஒரு பகுதியாக - சயனோசிஸ் (தோல் சயனோசிஸ்), மூச்சு கடுமையானது, சுவாசத்தை நிறுத்த வேண்டும். 
• இரைப்பை குடல் பகுதியில் - நிலையான குமட்டல், வாந்தி, பிடிப்புகள், அடிவயிற்றில் வயிற்று வலி. பெரிய தாகம், உலர்ந்த மற்றும் கடினமான நாக்கு. 
• கார்டியோவாஸ்குலர் அமைப்பு - ஹைபோடான்ஷன், ஹைபோடோனிக் நெருக்கடிகள், வாஸ்குலர் சரிவு (சரியான துடிப்பு). 
• அதிக சோடியம் வெளிப்புற வெளிப்பாடுகள் - வீக்கம், pastoznost தோல், அதிக எடை. 
• நரம்பு மண்டலத்தில் இருந்து - தலைவலி, நடுக்கங்கள், மன அழுத்தம். கவலை மற்றும் தூண்டக்கூடிய நிலை. 
• தோல் பகுதியாக - வியர்வை, குறைந்த தோல் turgor, பகுதி hyperemia (சிவத்தல்), உலர்ந்த சருமம். 
• சிறுநீரக அமைப்பின் ஒரு பகுதியாக - குறைந்த சிறுநீர் கழித்தல், சிறு பகுதிகளிலும், அடிக்கடி உற்சாகம்.

உட்புற கூறுகள், வளர்சிதை மாற்ற கோளாறுகள், பல்வகைப்பட்ட அறிகுறிகள் ஆகியவற்றுடன் கூடுதலாக உடலில் உள்ள வைட்டமின்கள் குறைவாகவோ அல்லது அதிகமாகவோ இருக்கலாம். நாம் முக்கிய வைட்டமின்களை பட்டியலிட்டுள்ளோம், இது ஒரு விதிமுறையாக, உறுப்புகள் மற்றும் அமைப்புகளின் செயல்பாட்டில் முன்னணியில் நடிக்கிறது. வைட்டமின்கள் ஏற்றத்தாழ்வு பின்வரும் அறிகுறிகளால் வெளிப்படுத்தப்படலாம்: 

[26], [27]

வைட்டமின் ஏ

• இரவு "குருட்டுத்தன்மை." 
• உலர் கண்கள். 
• உலர்ந்த தோல். 
• கண்களின் சளி சவ்வுகள், யூரோஜினிட்டல் கோளத்தின் சவ்வுகள், வாய்வழி சளி ஆகியவற்றின் சீரான தன்மை. 
• ஒரு வயதிற்கு உட்பட்ட குழந்தைகளில் வளர்ச்சியின் வளர்ச்சி

குழு B இன் வைட்டமின்கள்

• நியாசின் குறைபாடு - சோர்வு, வயிற்றுப்போக்கு, டிமென்ஷியா (டிமென்ஷியா), தோல் அழற்சி. மருத்துவத்தில், இந்த நோய்க்கு மூன்று D இன் சிண்ட்ரோம் என்று அழைக்கப்படுகிறது. 
• தியாமின் குறைபாடு (B1) - எரிச்சல், கால்கள் வீக்கம், தோல், வயிற்று வலி, மலச்சிக்கல், பிடிப்புகள், சிரமம் சுவாசம், மற்றும் நரம்பு சோர்வு. கடுமையான B1 குறைபாடு இதய செயலிழப்பை ஏற்படுத்தும். 
• ரிபோஃப்லாவின் (வைட்டமின் பி 2) குறைபாடு - வாயின் முனைகளில், துளையிடப்பட்ட உதடுகள், அரிக்கும் தோலழற்சி, அழற்சி நிறைந்த கண்கள் (கண்களில் "மணல்"), இரத்த சோகை உருவாக்கலாம். 
• வைட்டமின் B6 (பைரிடாக்சின்) இன் குறைபாடு - முதுகுவலியின் அறிகுறிகள், தசைநார் ஆன்ட்னி, மார்பகப் பிணக்குகள், நகங்கள் மற்றும் முடியின் மோசமான நிலை (இழப்பு), தோல் நோய். 
• வைட்டமின் பி 12 குறைபாடு (சியானோகோபாலமின்) - வீரியம் இழப்பு, எடை இழப்பு, மலச்சிக்கல் மற்றும் வயிற்றுப்போக்கு, தசைநார் ஆட்டம், வீக்கம் மற்றும் சிதறிய நாக்கு, டிமென்ஷியா, மன நோய்.

வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள், அறிகுறிகள் இவை வைட்டமின் சி குறைபாடுடன் தொடர்புடையவை

• ஸ்கர்வி (கொலாஜன் இணைப்புகளை மீறுதல் மற்றும் அதன் விளைவாக இரத்தப்போக்கு, உடற்கூறியல் மற்றும் தசை வலுவிழக்கச் செய்தல், எலும்பு அமைப்பின் அழிவு) அதிகரித்துள்ளது. 
• பலவீனம் மற்றும் சோர்வு. 
• எரிச்சல், பதட்டம், மன அழுத்தம். 
• Periarticular திசுக்களின் கவலை. 
• உப்பு வைப்பு காரணமாக அதிகரித்த மூட்டுகள்.
• நோயெதிர்ப்பு குறைப்பு குறைதல், அடிக்கடி தொற்று மற்றும் அழற்சி நோய்கள். 
• பசியின்மை, எடை இழப்பு இழப்பு. 
• மோசமான காயம் சிகிச்சைமுறை. 
• தமனிகள், காயங்கள்.

வளர்சிதை மாற்ற கோளாறுகளின் அறிகுறிகள் பெருமளவில் இருக்கின்றன, பெரும்பாலும் அவை நோயாளியின் அடுத்த கட்டங்களில் மட்டுமே தோன்றும். அதனால்தான், நியாயமான, பகுத்தறிவு ஊட்டச்சத்தின் விதிகளை பின்பற்றவும், வழக்கமாக வைட்டமின் சிகிச்சையை நடத்தும்.

வளர்சிதை மாற்ற நோய்க்கான அறிகுறிகள் பல்வேறு ஆராய்ச்சிகளை மேற்கொள்வதற்கான அறிகுறிகளைப் போலவே பல்வேறு வகையான நோய்களைக் கொண்டிருக்கலாம். ஒரு தவறான நோயறிதல் நோயானது, நிலையான சிகிச்சை முறைகளால் மேற்பார்வை செய்யப்படவில்லையெனில், அனைத்து மட்ட வளர்ச்சிக்கும் மாநிலத்தை கவனமாக ஆராய வேண்டும், ஒரு உட்சுரப்பியல் நிபுணரிடம் ஆலோசனை செய்ய வேண்டும்.

[28]

வளர்சிதை மாற்ற உணவு

குழந்தைகள் பெரியவர்கள் மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற குறைபாடுகள் வளர்சிதை சீர்குலைவு, எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக, ஒரு குறிப்பிட்ட வாழ்க்கைமுறை கடைபிடித்தல். பெரியவர்கள் நீண்ட காலமாக மருத்துவர்களுக்கு அறிமுகப்படுத்தப்பட்ட மருத்துவ உணவுக்கு கவனம் செலுத்த வேண்டும், மேலும் Pevzner's Table No. 8 என்று அழைக்கப்படுகின்றனர். கடந்த நூற்றாண்டின் 30 ஆம் ஆண்டுகளில் வளர்சிதைமாற்றவியல் மற்றும் உணவுப்பொருள்களின் நிறுவனர், சிறந்த விஞ்ஞானி பெவ்ஜ்னெர் மூலம் வளர்சிதை மாற்ற நோய்களுக்கான இந்த உணவு உருவாக்கப்பட்டது. மொத்தத்தில், Pevzner நோய்கள் பல்வேறு குழுக்கள் கட்டுப்படுத்த வடிவமைக்கப்பட்ட 15 உணவு உள்ளது. உடல் பருமன் மற்றும் அதிக எடைக்கான உணவுகள் உடைந்த வளர்சிதைமாற்றத்தை உடைய அனைவருக்கும் ஏற்றது. உணவின் கொள்கையானது கிலோகிராம் இழப்பை அடிப்படையாகக் கொண்டது அல்ல, ஆனால் உறுப்புகளின் மற்றும் அமைப்புகளின் செயல்பாடுகளை மீட்டெடுப்பதில் இல்லை. ஒரு வளர்சிதை சீர்குலைவு செயல்பட ஆரம்பித்துள்ள முக்கிய அறிகுறியாகும். 2000 கலோரி தினசரி, எடை உண்மையில் மெதுவாக, படிப்படியாக, ஆனால் ஒரு நீண்ட காலத்திற்கு முறையாக - மற்ற "அதிவேக" உணவுகளுடன் ஒப்பிடுகையில் கலோரி உட்கொள்ளல் அதிகமாக உள்ளது.

Pevzner படி கேட்டரிங் - அட்டவணை எண் 8 பின்வரும் கட்டுப்பாடுகள் உள்ளன: 

• முழு மாவை மாவு இருந்து ரொட்டி, நாள் ஒன்றுக்கு 150 கிராம் இல்லை. 
• ஒவ்வொரு நாளும், இறைச்சி இல்லாமல் 250 மில்லி காய்கறி சூப், ஒரு விரைவான குழம்பு உள்ள. உதாரணமாக, திங்கள் ஒரு வாரம் இரண்டு நாட்கள், திங்கள் முதல் வியாழக்கிழமை வரை, சூப் இறைச்சி குழம்பு அல்லது இறைச்சி துண்டு கொண்ட சாற்றில் அனுமதிக்கப்படுகிறது. 
• குறைந்தது 200 கிராம் - ஒவ்வொரு நாளும் மெனு காய்கறிகள், முன்னுரிமை புதியதாக இருக்க வேண்டும். உருளைக்கிழங்கு, கேரட், பீட் ஆகியவற்றை நீக்குகிறது. 
• கட்டுப்பாடு உப்பு, ஊறுகாய் மற்றும் மசாலா உணவுகள் சம்பந்தப்பட்டிருக்கிறது. 
• ரொட்டி பதிலாக பாஸ்தா பதிலாக, அதாவது, நீங்கள் ஒரு வாரம் இரண்டு நாட்கள் தேர்வு செய்ய வேண்டும், அதற்கு பதிலாக ரொட்டி பாஸ்தா உணவு சேர்க்கப்பட்டுள்ளது போது - நாள் ஒன்றுக்கு 150 கிராம் இல்லை. 
• இறைச்சி பொருட்களின் வரவேற்பு கட்டாயமாக (சாஸ்சுகளை தவிர்ப்பது). 150-1 கிராமுக்கு குறைவான புரதத்தின் மூலமாக இறைச்சி தேவைப்படுகிறது, தினமும் மீன் சாப்பிட வேண்டும் - 100-150 கிராம். 
• முட்டை - ஒரு நாளைக்கு 1 துண்டுக்கு மேல் - வேகவைத்த அல்லது துருவல் முட்டை 
• எண்ணெய் மட்டும் காய்கறி, வெண்ணெய், வெண்ணெய் விலகி இருக்க வேண்டும். 
• பால் பொருட்கள் குறைந்தபட்ச கொழுப்பு உள்ளடக்கத்துடன் தேர்வு செய்யப்படுகின்றன. 
• வாழைப்பழங்கள், திராட்சைகள் விலக்கப்படுகின்றன. 
• தேயிலை அல்லது காபி சர்க்கரை இல்லாமல் குடிக்க நல்லது. 
• பேக்கிங், இனிப்பு குக்கீகள், கேக்குகள் முற்றிலும் விலக்கப்பட்டுள்ளன. 
• ஒவ்வொரு நாளும் நீங்கள் குறைந்தது 1, 5 லிட்டர் தண்ணீர் (திரவ) குடிக்க வேண்டும்.

கொழுப்பு, விலங்கு கொழுப்புகள், அரிசி, ரவை, கொழுப்பு இறைச்சி, sausages, உருளைக்கிழங்கு, பருப்பு வகைகள், புளிப்பு கிரீம் மற்றும் மயோனைசே, மது பானங்கள் ஆகியவற்றின் கடுமையான குறைப்பு அல்லது முழுமையான நீக்குதல் என்பது வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளில் ஊட்டச்சத்து குறிக்கிறது.

[29], [30], [31]

ஒரு வளர்சிதை சீர்குலைவு சிகிச்சை எப்படி?

வளர்சிதை மாற்ற கோளாறுகள் சிகிச்சை ஒரு சிக்கலான மற்றும் ஒரு மருத்துவர் மேற்பார்வையின் கீழ் மட்டுமே. வளர்சிதைமாற்றத்தை கட்டுப்படுத்தும் வழிமுறைகள் பின்வரும் பிரிவுகளாகப் பிரிக்கப்படுகின்றன: 

1. ஹார்மோன்கள் - வளர்சிதை மாற்றத்தை இயல்பாக்குவதற்கும், அனைத்து வளர்சிதைமாற்ற செயல்முறைகளை ஒருங்கிணைப்பதற்கும் பங்களிக்கும் உயிரியல்ரீதியாக செயல்படும் பொருள்களின் அடிப்படையில் மருந்துகள். ஹார்மோன் மருந்துகளை நியமனம் ஒரு மருத்துவர் மட்டுமே செய்ய வேண்டும். 
2. வைட்டமின் சிக்கலான - குறைவான மூலக்கூறு எடை, அனைத்து முக்கியமான செயல்முறைகளிலும் ஈடுபடும் செயலில் சேர்மங்களை - நொதித்தல், கட்டுப்பாடு, தேவையான பொருட்கள் வளர்ச்சி, ஆற்றலின் குவிப்பு, திசு மற்றும் எலும்பு அமைப்பு வளர்ச்சி. வைட்டமின்கள் தவறாமல் உட்கொண்டிருக்க வேண்டும், அவற்றின் கலவையும் அளவையும் சரியான முறையில் தேர்ந்தெடுப்பது அவசியம். ஏனெனில் வைட்டமின் குறைபாடு மட்டுமல்லாமல், வளர்சிதை மாற்ற ஒழுங்கின்மையையும் தூண்டிவிடலாம். 
3. என்சைம்கள் - புரோட்டோலித்ஸ் (ட்ரைப்சின்) ஃபைப்ரினோகன் (ஸ்ட்ரெப்டோகினேஸ், ஃபைப்ரின்ளோசைன்), டெபாலிமரைசேமிப்பு பொருட்கள் (டி.என்.ஏ, ஆர்.என்.ஏ), ஹைஜூரோனோனிக் அமிலத்தின் (ரனிடேசேஸ், லைடாஸா) பிசுபிசுப்பு நிலைத்தன்மையின் நடுநிலையான முகவர்கள். 
4. ஹீமோஸ்டாஸிஸ் கட்டுப்படுத்தும் மருந்துகள் - ஆன்டித்ரோம்போடிக் மருந்துகள், எரித்ரோபோயிசைஸ் தூண்டுதல்கள், இரத்தத்தில் இரும்பு நிலை, ஹீமோஸ்டடிக்ஸ் ஆகியவற்றை நிலைப்படுத்துவதற்கான மருந்துகள். 
5. அமினோ அமிலங்கள், அவற்றில் சில ஒரு சுயாதீனமான மருந்து (கிளைசின், மெத்தயோனின்) மாறிவிட்டன. அமினோ அமிலங்கள் உடலில் இந்த பொருள்களின் பற்றாக்குறையை ஈடுசெய்கின்றன, நரம்பிய கடத்துத்திறன், ஹைபோதாலோ-பிட்யூட்டரி செயல்திறனை மீட்டல், ஆற்றல் ஆதாரங்களின் நிலை மற்றும் பல பிற செயல்முறைகளை மேம்படுத்துவதை உறுதிப்படுத்துகின்றன. 
6. உயிர் வளியேற்றங்கள் - நரம்பு மண்டலத்தின் நிலையை மேம்படுத்துகின்றன, ஹைபோக்சியாவின் நிகழ்வுகளை அகற்ற, உடலின் பாதுகாப்பு பண்புகளை செயல்படுத்துகின்றன. உயிரியல்பு மருந்துகள் வளர்சிதைமாற்ற செயல்முறைகளை மீட்டெடுக்கும் செயல்முறையை விரைவுபடுத்துகின்றன.

மருத்துவரால் பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளை எடுத்துக்கொள்வதுடன், ஒரு வளர்சிதைமாறல் சீர்குலைவு உள்ளவர்கள் உண்மையில் ஒரு பிரச்சனையாகிவிட்டனர், நீங்கள் உங்கள் உணவைப் பற்றி சிந்திக்க வேண்டும்.

[32], [33]