குழந்தைகளில் வளர்சிதை மாற்றம்

உடலின் முக்கிய செயல்பாடுகளில் மிக முக்கிய அங்கமாக இருப்பது வளர்சிதைமாற்றம் ஆகும், அதாவது உடல் எடுக்கும் செயல்முறை, சில உகந்த அளவில் பராமரிக்க மற்றும் பல்வேறு இரசாயனங்களை அகற்றும் திறன். வளர்சிதை மாற்றத்தின் செயல்பாட்டில் ஒன்று, உணவின் தன்மை, வாழ்க்கை, உடல் செயல்பாடு, வளர்ச்சி ஆகியவற்றின் ஆற்றல் தேவைகளை உறுதிப்படுத்துவதற்காக அதன் சொந்த செல்கள் மற்றும் திசுக்களில் மாற்றும் தன்மை ஆகும்.

பெரியவர்கள் மற்றும் குழந்தைகள் வளர்சிதை செயல்முறைகள் உள இயல் கொண்டிருக்கின்றன - அதன் சொந்த கட்ட "பகுதி" - மேலும் தொகுப்பு, கருப்பொருட்கள் தங்களை செயல்முறைகள், அல்லது "தொகுதிகளை" தொகுப்புக்கான பொருத்தமான இவை எளிமையான பொருட்களிலிருந்து மாற்றப்படல் வேண்டும் சூழலில் இருந்து உயிரினம் நுழையாது பொருட்கள் ஜீரணம் வாழும் விஷயம் அல்லது ஆற்றல் கேரியர்கள், மற்றும் விலகல் செயல்முறைகள் - வாழும் உயிரினம் உருவாக்கும் பொருட்கள் பிரித்தல். அழிக்கும் (சிதைமாற்றமுறுவதில்) - கரிம சேர்மங்கள் (ஆற்றல் நுகர்வு இருக்கும்) செய்முறைகளினால் தொகுப்பு உட்சேர்க்கைக்குரிய (உற்சேபம்), பிரித்தல் செயல்முறைகள் (உருவாக்கும் ஆற்றல்) அழைக்கப்படுகின்றன. உயிரணு வளர்ச்சி மற்றும் தன்னிறைவு புதுப்பித்தல் ஆகியவற்றின் மூலம் பிளவு மற்றும் ஒருங்கிணைத்தல், நன்றி ஆகியவற்றின் இடையே ஒரு நிலையான மற்றும் பிரிக்க முடியாத இணைப்பு மட்டுமே வாழ்க்கை சாத்தியமாகும்.

[1], [2], [3], [4]

குழந்தைகளில் வளர்சிதை மாற்றத்தின் அம்சங்கள்

குழந்தைகளில், அவர்களின் வளர்ச்சி மற்றும் வளர்ச்சியின் போது, உடற்கூற்றியல் செயல்முறைகள் பூச்சிக்கொல்லி செயல்முறைகளின் மீது ஆதிக்கம் செலுத்துகின்றன, மேலும் மேலாதிக்கத்தின் அளவு ஒரு குறிப்பிட்ட காலத்திற்குள் வெகுஜன மாற்றத்தை பிரதிபலிக்கும் வளர்ச்சிக்கான விகிதத்துடன் தொடர்புடையது.

மனித உடலில் உள்ள வளர்சிதைமாற்ற செயல்முறைகள் சில கட்டமைப்பு அமைப்புகளுடன் தொடர்புடையவை. மைட்டோகிராண்டிரியாவில், வளர்சிதை மாற்றங்கள், குறிப்பாக ஆக்ஸிஜனேற்ற மற்றும் சுறுசுறுப்பான செயல்முறைகள் (க்ரெப்ஸ் சுழற்சி, சுவாச சங்கிலி, ஆக்ஸிடேடிவ் போஸ்ஃபோரிலேஷன், முதலியன) ஏற்படுகின்றன. ஆகையால், மீடோச்சோடியம் செல்கள் பெரும்பாலும் "மின் நிலையங்கள்" செல்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன, இவை மற்ற எல்லா பகுதிகளுக்கும் சக்தியை அளிக்கின்றன. ரைபோசோம்களில், புரதங்கள் தொகுக்கப்பட்டன, மற்றும் ஒருங்கிணைப்புக்கு அவசியமான ஆற்றல் மைட்டோகோண்ட்ரியாவிலிருந்து பெறப்படுகிறது. புரோட்டாப் பிளாஸ்மாவின் முக்கிய பொருள் - ஹைலோபோளாசம் - கிளைகோலைஸிஸ் மற்றும் பிற நொதிச் செயலிகளின் செயல்பாட்டில் ஒரு பெரிய பங்கு வகிக்கிறது.

செல்லுலார் கட்டமைப்புகள், திசுக்கள் மற்றும் உடற்காப்பு ஊக்கிகள் ஆகியவை ஒரே ஒரு முறை மற்றும் ஒரு வாழ்நாளில் செயல்படுகையில், பல செல்லுலார் கட்டமைப்புகள் நிரந்தரமானவை அல்ல. அவர்கள் தொடர்ச்சியான கட்டுமான மற்றும் பிளவுபடுத்தும் செயல்பாட்டில் உள்ளன, இது வளர்சிதை மாற்றத்தை சார்ந்திருக்கிறது. சிவப்பு ரத்த அணுக்களின் உயிரணுக்கள் 80-120 நாட்கள், நியூட்ரபில்ஸ் - 1-3 நாட்கள், தட்டுக்கள் - 8-11 நாட்கள். அனைத்து பிளாஸ்மா புரதங்களின் அரை 2-4 நாட்களில் புதுப்பிக்கப்படும். கூட எலும்பு பொருள் மற்றும் பல் பற்சிப்பி தொடர்ந்து தொடர்ந்து புதுப்பிக்கப்படும்.

மனித உடலின் முற்போக்கான வளர்ச்சி பரம்பரைத் தகவல்களால் நிர்ணயிக்கப்படுகிறது, ஒவ்வொரு மனித திசுக்களுக்கும் குறிப்பிட்ட புரதங்கள் உருவாகின்றன. பல மரபணு தீர்மானிக்கப்பட்ட புரதங்கள் மனித உடலின் நொதிய அமைப்புகளில் ஒரு பகுதியாகும்.

எனவே, சாராம்சத்தில் அனைத்து வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகள் நொதி மற்றும் தொடர்ச்சியாக தொடர்ச்சியாக செயல்படுகின்றன, இது நேரடி மற்றும் தலைகீழ் இணைப்புகளைக் கொண்ட சிக்கலான அமைப்புகளின் சிக்கலான அமைப்பு மூலம் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது.

வயது வந்தவருக்கு முரணாக, குழந்தை வளர்சிதைமாற்ற செயல்முறையின் உருவாக்கம் மற்றும் முதிர்ச்சி ஆகும், அவை உயிரினத்தின் வளர்ச்சி மற்றும் முதிர்ச்சியின் பொதுவான போக்கு அனைத்தையும் அவற்றின் சருமத்தன்மை மற்றும் முக்கிய மாநிலங்களுடன் பிரதிபலிக்கின்றன. சுற்றுச்சூழல் காரணிகள் வளர்சிதைமாற்ற செயல்முறைகள் அல்லது முழு செயல்பாட்டு முறைகளின் முதிர்ச்சியின் தூண்டுதல்களையும் தூண்டுதல்களையும் செயல்படுத்தும். எனினும், வெளிப்புற வெளிப்பாடு (அல்லது அதன் அளவை) ஒரு நேர்மறை, தூண்டல் வளர்ச்சி மற்றும் ஒரு பேரழிவு நோயியல் விளைவு அதே தாக்கம் இடையே அடிக்கடி வரி மிக நுட்பமான இருக்க முடியும். இது ஒரு வெளிப்பாடு என்பது வாழ்க்கை, நோய்களின் பல்வேறு நிலைமைகளின் கீழ் பரிமாற்றம், அடிக்கடி அடிக்கடி உச்சரிக்கப்படும் குறைபாடுகள்.

[5], [6], [7], [8], [9]

குழந்தைகளில் வளர்சிதை மாற்ற கோளாறுகள்

குழந்தைகளில், வளர்சிதை மாற்ற குறைபாடுகள் மூன்று குழுக்களாக பிரிக்கப்படுகின்றன.

வளர்சிதை மாற்ற நோய்கள் முதல் குழு - ஒரு பரம்பரை மரபணு நோய் ஏற்படுவதற்கு குறைந்தது - உடற்கூறியல் வடிவக்கேடு. பொதுவாக, இதுபோன்ற நோய்கள் அடிப்படையில் வளர்சிதை மாற்ற பற்றாக்குறைகள் நொதி அல்லது ஒரு குறிப்பிட்ட பொருள் வளர்சிதை மாற்றத்துக்கு தேவைப்படும் என்சைம்களுள் (வெவ்வேறு தீவிரத்தன்மையை), அத்துடன் தொடங்கி உணவு பொருட்கள் அல்லது புதிய வளர்ச்சிதைமாற்றப் அல்லது இறுதிப் பொருட்களை நீக்குதல் தயாரிப்பை இடைநிலை மாற்றம் இரண்டாகப் பிரித்து ஒரு நிலையான சாதகமற்ற நிலைமை உள்ளது. பெரும்பாலும் பற்றாக்குறை அல்லது திருத்தப்பட்ட பரிமாற்றம் நிலைமைகள் எழும் உபரி பொருட்கள், குழந்தை அல்லது அதன் உடலியல் செயல்பாடுகளை நம்பகத்தன்மையை மேல் விசேஷமான தாக்கத்தை ஏற்படுத்தும். இந்த வகையான நோயாளிகளுக்கு சுகாதார அல்லது சாதாரண வாழ்க்கையின் பாதுகாத்தல் நிலையான சரிசெய்தல் மற்றும் உதவி நடவடிக்கைகளை, அடிக்கடி வாழ்நாள் முழுவதும் கட்டுப்பாடுகள், பதிலீட்டு நடவடிக்கைகளை நோய் மற்றும் ஆய்வக ஆராய்ச்சி கண்காணிப்பு, சிறப்பு உணவுகள் தேவை. மரபணு நிர்ணயிக்கப்பட்ட நோய்கள் அல்லது வளர்சிதை மாற்றக் குறைபாடுகளின் கணிசமான அளவு குழந்தை பருவத்தில் மருத்துவ ரீதியாக தோன்றாது. குழந்தைகள் - நோயியல் மாநில கேரியர்கள் மட்டுமே ஆரம்ப தங்கள் தொடங்கிய அல்லது கடுமையான வாஸ்குலர் நோய், உயர் இரத்த அழுத்தம், நாள்பட்ட நுரையீரல் அடைப்பு நோய், கல்லீரல் கரணை நோய், மற்றும் பல (மூளை அல்லது இதயத்தின் குழல்களின் அதிரோஸ்கிளிரோஸ்) பிறகு இளம்பருவத்தில் புகைக்கத் கவனத்தை ஈர்த்தது .. இந்த நோய்கள் மரபணு அல்லது உயிர்வேதியியல் மார்க்கர்களில் ஆரம்ப கண்டறிதல் முதிர்ந்தவராக அவற்றைத் துரிதமாய் முன்னேற்றத்தை தடுக்கும் மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும்.

இரண்டாவது குழுவானது நிலையற்ற வளர்சிதைமாற்ற கோளாறுகள் ஆகும். அவர்கள் ஒரு குழந்தை பிறப்பதற்கு அல்லது ஒரு வயதான குழந்தைகளுக்கு பொதுவாக பொறுத்து என்று பொருள் கொண்டு மிகவும் ஆரம்ப தொடர்பு சில நொதி அமைப்புகள் முதிர்ச்சி ஒரு தாமதம் ஏற்படுகிறது. இந்த நோய், நிலை அல்லது தீங்கு விளைவிக்கும் எதிர்விளைவு என நாங்கள் வரையறுக்கிறோம்.

நொதி அமைப்புகளின் வளர்ச்சியில் தாமதம் கொண்ட குழந்தைகள் பொதுவாக பெரும்பாலான குழந்தைகள் பாதிக்கப்படும் ஊட்டச்சத்து சுமைகளை சமாளிக்க முடியாது. உதாரணமாக, இந்த தற்காலிக குறைபாடுகளில் ஒன்று, நிலையற்ற லாக்டேஸ் குறைபாடு ஆகும், இது அமில எதிர்வினை மற்றும் நுரையீரல் இனங்கள் அடிக்கடி 1 / 2-2 மாத வாழ்க்கையில் அடிக்கடி திரவ மலரில் வெளிப்படுகிறது. அதே சமயம், பிள்ளைகள் பொதுவாக எடையைப் பெறுகின்றனர், எந்த விதமான அசாதாரணங்களும் இல்லை. வழக்கமாக 2-3 மாதங்கள் மலச்சிக்கல் சாதாரணமானது, மற்றும், மாறாக, குழந்தை மலச்சிக்கல் அவதிப்படுகிறார். இத்தகைய நிலைமைகள் பொதுவாக மரபணு தீர்மானிக்கப்பட்ட லாக்டேஸ் பற்றாக்குறைக்கு அவசியமான அணுகுமுறைகளுக்கு தேவையில்லை. தாய்ப்பாலுடனான வாழ்க்கையின் முதல் நாட்களில் சில பிள்ளைகள் வளர்ச்சியடைந்த ஹைபர்பினைலான்மினிமியாவை வளர்த்துக் கொள்கின்றன, இது குழந்தையின் வளர்ச்சியைப் போல் மறைகிறது. இது பரம்பரையாக இல்லாத சோமாடிக் கோளாறுகளின் ஒரு குழுவாகும். அவை "வளர்ச்சிக்குரிய முக்கியமான மாநிலங்கள்" எனப் புரிந்து கொள்ளலாம், இது எதிர்வினைகள் அல்லது மோசடி நிலைமைகளுக்கான ஒரு உளவியல் அடிப்படையிலானது.

மூன்றாவது குழு பல்வேறு நோய்களால் ஏற்படுகின்ற அல்லது வளர்வதற்கு ஒரு குறிப்பிட்ட காலத்திற்கு (உதாரணமாக, குடல் நோய்த்தொற்றுகளுக்கு பிறகு மாளாப்சோர்ஸ்ச் சிண்ட்ரோம்) நிலைக்கு வரும் வளர்சிதை மாற்ற நோய்க்குறி ஆகும். இது ஒரு டாக்டர் சந்திக்கும் மிகப்பெரிய குழுவாகும். அவற்றில், லாக்டேஸ் மற்றும் சாக்ராரின் குறைபாடு அடிக்கடி காணப்படுகிறது, இது குடல் நோய்த்தொற்றுகளின் நீண்ட கால நோய்த்தாக்கத்தினை (சில நேரங்களில் நாள்பட்ட வயிற்றுப்போக்கு) நோய்த்தாக்கலை தீர்மானிக்கிறது. வழக்கமாக பொருத்தமான உணவு நடவடிக்கைகள் இந்த வெளிப்பாடுகளை அகற்ற அனுமதிக்கின்றன.

அது அவர்கள் ஒவ்வொரு குழந்தை இல்லை கண்டறியப்பட்டவுடன் ஒரு மிக குறிப்பிடத்தக்க மரபியல் அடிப்படையில் அங்கு, மேலும் இது போன்ற நிலையற்ற மாநிலங்களில் என்று முடியும், ஆனால் இந்த மரபியல் காரணங்கள் வளர்சிதை மாற்ற கோளாறுகள் தீவிரத்தை ஒரு நிலையான உணவு வெறுப்பின் விட அளவில் குறைவாகவே இருக்கிறது.