குழந்தைகளில் வளர்சிதை மாற்றம்

உடலின் முக்கிய செயல்பாட்டின் மிக முக்கியமான கூறு வளர்சிதை மாற்றம் ஆகும், அதாவது பல்வேறு இரசாயனப் பொருட்களை ஏற்றுக்கொள்ள, செயலாக்க, சில உகந்த மட்டங்களில் பராமரிக்க மற்றும் அகற்ற உடலின் திறன். வளர்சிதை மாற்றத்தின் செயல்பாடுகளில் ஒன்று, உணவை ஒருங்கிணைத்தல், அதன் சொந்த செல்கள் மற்றும் திசுக்களாக மாற்றுவது, முக்கிய செயல்பாடு, உடல் செயல்பாடு மற்றும் வளர்ச்சிக்கான ஆற்றல் தேவைகளை வழங்குவதாகும்.

குழந்தைகள் மற்றும் பெரியவர்களில் வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகள் ஒருங்கிணைப்பு செயல்முறைகளைக் கொண்டிருக்கின்றன - சுற்றுச்சூழலில் இருந்து உடலுக்குள் நுழையும் பொருட்களை உறிஞ்சுதல், அடுத்தடுத்த தொகுப்புக்கு ஏற்ற எளிய பொருட்களாக அவை மாறுதல், பொருட்களின் தொகுப்பு செயல்முறைகள் அல்லது "தொகுதிகள்" - ஒருவரின் சொந்த உயிரினப் பொருள் அல்லது ஆற்றல் கேரியர்களை உருவாக்குவதற்கான "பாகங்கள்", மற்றும் ஒற்றுமையற்ற செயல்முறைகள் - ஒரு உயிரினத்தை உருவாக்கும் பொருட்களின் முறிவு. கரிம சேர்மங்களின் தொகுப்பு செயல்முறைகள் (ஆற்றலை நுகரும்) அனபோலிக் (அனபோலிசம்), முறிவு செயல்முறைகள் (ஆற்றலை உருவாக்குதல்) - கேடபாலிக் (கேடபாலிசம்) என்று அழைக்கப்படுகின்றன. முறிவு மற்றும் தொகுப்பு செயல்முறைகளுக்கு இடையே ஒரு நிலையான மற்றும் பிரிக்க முடியாத தொடர்புடன் மட்டுமே வாழ்க்கை சாத்தியமாகும், இதன் காரணமாக உயிரினத்தின் வளர்ச்சி மற்றும் சுய புதுப்பித்தல் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

குழந்தைகளில் வளர்சிதை மாற்றத்தின் அம்சங்கள்

குழந்தைகளில், அவர்களின் வளர்ச்சி மற்றும் வளர்ச்சியின் போது, u200bu200bஅனாபோலிக் செயல்முறைகள் கேடபாலிக் செயல்முறைகளை விட ஆதிக்கம் செலுத்துகின்றன, மேலும் ஆதிக்கத்தின் அளவு வளர்ச்சி விகிதத்திற்கு ஒத்திருக்கிறது, இது ஒரு குறிப்பிட்ட காலப்பகுதியில் வெகுஜன மாற்றத்தை பிரதிபலிக்கிறது.

மனித உடலில் வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகள் சில கட்டமைப்பு அமைப்புகளுடன் தொடர்புடையவை. பெரும்பாலான வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகள், குறிப்பாக ஆக்ஸிஜனேற்ற மற்றும் ஆற்றல் செயல்முறைகள் (கிரெப்ஸ் சுழற்சி, சுவாச சங்கிலி, ஆக்ஸிஜனேற்ற பாஸ்போரிலேஷன், முதலியன), மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் நிகழ்கின்றன. எனவே, ஒரு செல்லின் மைட்டோகாண்ட்ரியா பெரும்பாலும் செல்லின் "மின் நிலையங்கள்" என்று அழைக்கப்படுகிறது, இது அதன் மற்ற அனைத்து பகுதிகளுக்கும் ஆற்றலை வழங்குகிறது. புரத தொகுப்பு ரைபோசோம்களில் நிகழ்கிறது, மேலும் தொகுப்புக்குத் தேவையான ஆற்றல் மைட்டோகாண்ட்ரியாவிலிருந்து பெறப்படுகிறது. புரோட்டோபிளாஸின் முக்கிய பொருள் - ஹைலோபிளாசம் - கிளைகோலிசிஸ் மற்றும் பிற நொதி எதிர்வினைகளின் செயல்முறைகளில் பெரும் பங்கு வகிக்கிறது.

ஆன்டோஜெனீசிஸின் போது ஒரு முறை மற்றும் வாழ்நாள் முழுவதும் உருவாக்கப்பட்ட செல்லுலார் கட்டமைப்புகள், திசுக்கள் மற்றும் உறுப்புகளுடன், பல செல்லுலார் கட்டமைப்புகள் நிரந்தரமானவை அல்ல. அவை தொடர்ச்சியான கட்டுமானம் மற்றும் சிதைவின் செயல்பாட்டில் உள்ளன, இது வளர்சிதை மாற்றத்தைப் பொறுத்தது. எரித்ரோசைட்டுகளின் ஆயுட்காலம் 80-120 நாட்கள், நியூட்ரோபில்கள் - 1-3 நாட்கள், பிளேட்லெட்டுகள் - 8-11 நாட்கள் என்று அறியப்படுகிறது. அனைத்து இரத்த பிளாஸ்மா புரதங்களிலும் பாதி 2-4 நாட்களில் புதுப்பிக்கப்படுகின்றன. எலும்புப் பொருள் மற்றும் பல் பற்சிப்பி கூட தொடர்ந்து புதுப்பிக்கப்படுகின்றன.

மனித உயிரினத்தின் படிப்படியான வளர்ச்சி பரம்பரை தகவல்களால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது, இதன் காரணமாக ஒவ்வொரு மனித திசுக்களுக்கும் குறிப்பிட்ட புரதங்கள் உருவாகின்றன. மரபணு ரீதியாக தீர்மானிக்கப்பட்ட பல புரதங்கள் மனித உயிரினத்தின் நொதி அமைப்புகளின் ஒரு பகுதியாகும்.

எனவே, சாராம்சத்தில், அனைத்து வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளும் நொதி சார்ந்தவை மற்றும் தொடர்ச்சியாக தொடர்கின்றன, இது நேரடி மற்றும் பின்னூட்ட இணைப்புகளைக் கொண்ட ஒழுங்குமுறை சங்கிலிகளின் சிக்கலான அமைப்பால் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது.

ஒரு குழந்தையில், ஒரு வயது வந்தவரைப் போலல்லாமல், வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளின் உருவாக்கம் மற்றும் முதிர்ச்சி ஏற்படுகிறது, இது உயிரினத்தின் வளர்ச்சி மற்றும் முதிர்ச்சியின் பொதுவான போக்கை அவற்றின் அனைத்து முரண்பாடுகள் மற்றும் முக்கியமான நிலைகளுடன் பிரதிபலிக்கிறது. சுற்றுச்சூழல் காரணிகள் வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகள் அல்லது முழு செயல்பாட்டு அமைப்புகளின் முதிர்ச்சியின் தூண்டிகளாகவும் தூண்டிகளாகவும் செயல்படலாம். அதே நேரத்தில், நேர்மறை, வளர்ச்சியைத் தூண்டும் வெளிப்புற செல்வாக்கு (அல்லது அதன் அளவு) மற்றும் அழிவுகரமான நோயியல் விளைவைக் கொண்ட அதே செல்வாக்கு ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான எல்லைகள் பெரும்பாலும் மிகவும் மெல்லியதாக இருக்கும். இது வளர்சிதை மாற்றத்தின் குறைபாடு, பல்வேறு வாழ்க்கை நிலைமைகள் அல்லது நோய்களின் கீழ் அதன் அடிக்கடி மற்றும் அதிகமாக வெளிப்படும் தொந்தரவுகள் ஆகியவற்றில் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

குழந்தைகளில் வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள்

குழந்தைகளில், வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளை நிபந்தனையுடன் மூன்று குழுக்களாகப் பிரிக்கலாம்.

வளர்சிதை மாற்ற நோய்களின் முதல் குழு பரம்பரை, மரபணு ரீதியாக தீர்மானிக்கப்பட்ட நோய்கள், குறைவாக அடிக்கடி - உடற்கூறியல் குறைபாடுகள். ஒரு விதியாக, இத்தகைய வளர்சிதை மாற்ற நோய்களின் அடிப்படையானது ஒரு குறிப்பிட்ட பொருளின் வளர்சிதை மாற்றத்திற்குத் தேவையான நொதி அல்லது நொதிகளின் குறைபாடு (மாறுபட்ட தீவிரத்தன்மை கொண்டது), மேலும் அசல் உணவு கூறுகளின் முறிவு, இடைநிலை மாற்றம் அல்லது புதிய வளர்சிதை மாற்றங்களின் தொகுப்பு அல்லது இறுதி தயாரிப்புகளை நீக்குதல் ஆகியவற்றுடன் ஒரு நிலையான சாதகமற்ற சூழ்நிலை குறிப்பிடப்படுகிறது. பெரும்பாலும், மாற்றப்பட்ட வளர்சிதை மாற்றத்தின் நிலைமைகளின் கீழ் எழும் பொருட்களின் குறைபாடு அல்லது அதிகப்படியானது குழந்தையின் நம்பகத்தன்மை அல்லது அவரது உடலியல் செயல்பாடுகளில் மிகவும் குறிப்பிடத்தக்க விளைவைக் கொண்டிருக்கிறது. அத்தகைய நோயாளிகளுக்கு ஆரோக்கியம் அல்லது சாதாரண வாழ்க்கையைப் பராமரிப்பதற்கு நிலையான திருத்தம் மற்றும் உதவி நடவடிக்கைகள், பெரும்பாலும் வாழ்நாள் முழுவதும் கட்டுப்பாடுகள், மாற்று நடவடிக்கைகள், மருத்துவ மற்றும் ஆய்வக கண்காணிப்பு, சிறப்பு உணவுப் பொருட்கள் தேவை. மரபணு ரீதியாக தீர்மானிக்கப்பட்ட நோய்கள் அல்லது வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளின் குறிப்பிடத்தக்க பகுதி குழந்தை பருவத்தில் மருத்துவ ரீதியாக வெளிப்படாமல் போகலாம். இந்த நோயியல் நிலையைக் கொண்டிருக்கும் குழந்தைகள், வாஸ்குலர் நோய்கள் (பெருமூளை அல்லது இதய நாளங்களின் பெருந்தமனி தடிப்புத் தோல் அழற்சி), உயர் இரத்த அழுத்தம், நாள்பட்ட நுரையீரல் அடைப்பு நோய்கள், கல்லீரல் சிரோசிஸ் போன்றவற்றின் ஆரம்ப அல்லது கடுமையான வடிவங்கள் தோன்றிய பிறகு, முதிர்வயதில் மட்டுமே கவனத்தை ஈர்க்கிறார்கள். இந்த நோய்களின் மரபணு அல்லது உயிர்வேதியியல் குறிப்பான்களை ஒப்பீட்டளவில் முன்கூட்டியே கண்டறிவது முதிர்வயதில் அவற்றின் விரைவான முன்னேற்றத்தைத் தடுப்பதில் மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும்.

இரண்டாவது குழு நிலையற்ற வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள். குழந்தை பிறக்கும் நேரத்தில் சில நொதி அமைப்புகள் முதிர்ச்சியடைவதில் ஏற்படும் தாமதம் அல்லது வயதான காலத்தில் குழந்தைகளால் பொதுவாக பொறுத்துக்கொள்ளப்படும் ஒரு பொருளுடன் மிக விரைவில் தொடர்பு கொள்வதால் அவை ஏற்படுகின்றன. இவற்றை நோய்கள், நிலைமைகள் அல்லது தவறான தகவமைப்பு எதிர்வினைகள் என நாங்கள் வரையறுக்கிறோம்.

நொதி அமைப்புகளின் தாமதமான வளர்ச்சியால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகள் பொதுவாக பெரும்பாலான குழந்தைகள் பொறுத்துக்கொள்ளும் உணவு சுமையை சமாளிக்க முடியாது. எடுத்துக்காட்டாக, இந்த நிலையற்ற கோளாறுகளில் ஒன்று நிலையற்ற லாக்டேஸ் குறைபாடு ஆகும், இது வாழ்க்கையின் முதல் 1/2-2 மாதங்களில் அமில எதிர்வினை மற்றும் நுரை போன்ற தோற்றத்தின் அடிக்கடி தளர்வான மலத்தில் வெளிப்படுகிறது. அதே நேரத்தில், குழந்தைகள் சாதாரணமாக எடை அதிகரிக்கிறார்கள் மற்றும் எந்த புலப்படும் விலகல்களும் இல்லை. வழக்கமாக, 2-3 மாதங்களுக்குள், மலம் இயல்பாக்கப்படுகிறது, மாறாக, குழந்தை மலச்சிக்கலால் பாதிக்கப்படுகிறது. இத்தகைய நிலைமைகளுக்கு பொதுவாக மரபணு ரீதியாக தீர்மானிக்கப்பட்ட லாக்டேஸ் குறைபாட்டிற்கு தேவையான அணுகுமுறைகள் தேவையில்லை. வாழ்க்கையின் முதல் நாட்களில் சில குழந்தைகளில், தாய்ப்பால் கொடுக்கும் போது நிலையற்ற ஹைப்பர்ஃபெனிலலனினீமியா ஏற்படுகிறது, இது குழந்தை வளரும்போது மறைந்துவிடும். இது பரம்பரை அல்லாத முக்கியமாக சோமாடிக் கோளாறுகளின் குழுவாகும். எதிர்வினைகள் அல்லது தவறான தகவமைப்பு நிலைகளுக்கான உடலியல் அடிப்படையாக, அவற்றை "வளர்ச்சியின் முக்கியமான நிலைகள்" என்று விளக்கலாம்.

மூன்றாவது குழு - பல்வேறு நோய்களின் போது ஏற்படும் அல்லது நோய்க்குப் பிறகு சிறிது காலம் நீடிக்கும் வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளின் நோய்க்குறிகள் (உதாரணமாக, குடல் தொற்றுகளுக்குப் பிறகு மாலாப்சார்ப்ஷன் நோய்க்குறி). மருத்துவர் சந்திக்கும் மிக அதிகமான குழு இதுவாகும். அவற்றில், லாக்டேஸ் மற்றும் சுக்ரோஸ் குறைபாடு பெரும்பாலும் காணப்படுகிறது, இதனால் குடல் தொற்றுகளுக்குப் பிறகு நீடித்த (சில நேரங்களில் நாள்பட்ட) வயிற்றுப்போக்கு நோய்க்குறி ஏற்படுகிறது. பொதுவாக, பொருத்தமான உணவு நடவடிக்கைகள் இந்த வெளிப்பாடுகளை அகற்றும்.

ஒவ்வொரு குழந்தையிலும் அவை கண்டறியப்படாததால், இத்தகைய நிலையற்ற நிலைமைகளில் மிகவும் குறிப்பிடத்தக்க மரபணு அடிப்படை இருப்பது சாத்தியம், ஆனால் வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளுக்கு இந்த மரபணு முன்கணிப்பின் வெளிப்பாட்டின் அளவு நிரந்தர உணவு சகிப்புத்தன்மையை விட கணிசமாகக் குறைவு.