கட்டுரை மருத்துவ நிபுணர்
புதிய வெளியீடுகள்
மருந்துகள்
Alerik
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 23.04.2024

அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.

அலரிக் என்பது லியடாடேட்னைக் கொண்டிருக்கும் உறுப்புக்களில் உள்ள ஒரு antihistamine மருந்து ஆகும். இந்த கூறு ஒரு piperidine derivative; இது 2 வது தலைமுறை ஆண்டிலர்கெர் மெடிக்கல் மருந்தாகும், இது நீண்ட கால ஆண்டிஹிஸ்டமைன் செயல்பாட்டைக் காட்டுகிறது. Alerik ஹஸ்டமைனின் புற H1- முறிவுகள் செயல்பாட்டைத் தடுக்கிறது.
மருந்துக்கு எதிர்ப்பு மருந்து, எதிர்ப்பு ஒவ்வாமை மற்றும் உட்செலுத்துதல் விளைவுகள் உண்டு; அதே சமயத்தில், லோரடடைன் எடிமா எதிர்ப்பு விளைவுகளை நிரூபிக்கிறது மற்றும் தசை வலிமையை பலப்படுத்துகிறது.
அறிகுறிகள் Alerika
ஒவ்வாமை நோய்க்குரிய பொதுவான குளிர் (இது அதன் பருவகால மற்றும் வருட சுற்று வடிவங்களை உள்ளடக்கியது) மற்றும் பொதுவான ஒவ்வாமை தோற்றம் கொண்ட கான்ஜுன்க்டிவிடிஸ் ஆகியவற்றுடன் பயன்படுத்தப்படுகிறது.
ஒரு ஒவ்வாமை தன்மை மற்றும் அயோடிபியாரி என்ற முதுகெலும்பு வடிவத்துடன் (நீண்டகால கட்டத்தில்) தோல் நோயுடன் கூடிய மக்களுக்கு பரிந்துரைக்கப்படலாம்.
[1]
வெளியீட்டு வடிவம்
மருந்துகளின் வெளியீடு மாத்திரைகள் - 7 துண்டுகள் (ஒரு தொகுப்புக்குள் 1 செல் தொகுப்பு) அல்லது 10 துண்டுகள் (ஒரு பெட்டியில் உள்ளே 3 செல் தொகுப்புகள்) செய்யப்படுகிறது.
மருந்து இயக்குமுறைகள்
லோரடடைன் மைய நரம்பு மண்டலத்தின் ஹிஸ்டமைன் முடிவுகளுடன் ஒருங்கிணைக்கப்படவில்லை, மேலும் உயிரியலியல் அமின்களின் மற்ற முடிவுகளுக்கு எந்த தொடர்பும் இல்லை. மூலக்கூறுகளின் அளவு உயர்ந்த புரத கலவையுடன் இணைந்து BBB மூலம் லாராட்டாடினை ஊடுருவித் தடுக்கிறது.
மருந்துகளின் போதைப்பொருள் 1-3 மணிநேரத்திற்குப் பிறகு, 8-12 மணி நேரம் கழித்து நிர்வாகத்தின் கணத்தில் இருந்து மிக அதிகமான திறன்களை அடைகிறது. இந்த மருந்துகளின் விளைவு 24-48 மணி நேரத்திற்குள் பராமரிக்கப்படுகிறது.
[2]
மருந்தியக்கத்தாக்கியல்
வாய்வழியாக நிர்வகிக்கப்படும் போது, லோரடடைன் இரைப்பைக் குழாயின் உள்ளே நன்கு உறிஞ்சப்படுகிறது. பிளாஸ்மாவின் உள்ளே உள்ள Cmax நிலை பயன்பாட்டின் நேரத்திலிருந்து 1-2 மணி நேரம் கழித்து பதிவு செய்யப்படுகிறது.
சுமார் 99% இன்ட்ராப்ளாஸ்மா புரோட்டீன் மூலம் தொகுக்கப்பட்டுள்ளது. பிளாஸ்மாவிற்குள்ளான சமநிலை குறியீடுகள் மருந்துகளின் பயன்பாட்டின் 5 வது நாளில் குறிப்பிடப்படுகின்றன.
லோரடடின் வளர்சிதைமாற்றம் கல்லீரலுக்குள் ஹீமோபுரோட்டின் P450 கட்டமைப்பைப் பயன்படுத்தி செயல்படுத்தப்படுகிறது (இதில் CYP 34A ஆனது CYP 2D6 உடன் அடங்கும்). வளர்சிதை மாற்றத்தில், ஒரு வளர்சிதை மாற்ற நடவடிக்கை மூலம் ஒரு மெட்டாபொலிட் உருவாகிறது, அத்துடன் சில செயலற்ற கூறுகள்.
அரை வாழ்நாள் என்பது 7.5-11 மணிநேர வரம்பில் உள்ளது; வளர்சிதை மாற்ற துண்டுகள் சேர்ந்து செயல்படும் உறுப்பு முக்கியமாக சிறுநீரில் இருந்து வெளியேற்றப்படுகிறது; சிறு பகுதியிலிருந்து வெளியேற்றப்படுகிறது.
நீண்ட கால பயன்பாட்டில் இருந்தாலும் கூட உடலின் உள்ளே லோராடடின் குவிந்து விடாது. தாயின் பாலுடன் சேர்ந்து மருந்து வெளியேற்றப்படுகிறது.
வீக்கம் மற்றும் நிர்வாகம்
உணவுப் பழக்கத்தை உபயோகப்படுத்தாமல், வாய்மொழியாக எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும். தேவைப்பட்டால், மாத்திரைகள் பிரிக்க அனுமதிக்கப்படும். தினசரிப் பகுதியை 1 மடங்காக உட்கொண்டால் (நீங்கள் அதே நேரத்தில் மருந்து உபயோகிக்க வேண்டும்).
சிகிச்சையின் காலநிலை மற்றும் மருந்துகளின் பகுதிகள் அளவுகள் ஆகியவை கலந்துரையாடப்பட்ட டாக்டரால் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்டன, அவற்றுள் நோயாளியின் தனிப்பட்ட பண்புகள் மற்றும் நோய்க்கிருமியின் வெளிப்பாடுகளின் தீவிரம் ஆகியவற்றை கணக்கில் எடுத்துக் கொள்கின்றனர்.
ஒரு கிலோ எடை 30 கிலோக்கும், வயது வந்தவர்களுக்கும் தினசரி 10 மில்லி மருந்தில் மருந்து வழங்கப்படுகிறது.
30 கிலோவிற்கு ஒரு எடையுடன் 12 வயதிற்குட்பட்ட குழந்தைக்கு, 5 mg (0.5 மாத்திரைகளுடன் தொடர்புடையது) தினசரி டோஸ்சில் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.
சிகிச்சை பொதுவாக 10 நாட்களுக்கு நீடிக்கும். தேவைப்பட்டால், மருந்து மற்றும் அதன் பொறுமை நோயாளியின் விளைவுகளின் திறனைப் பார்வையிட சிகிச்சையை விரிவாக்கலாம்.
நோயாளி ஒவ்வாமைக்கு ஒரு எபிடெர்மல் சோதனை தேவைப்பட்டால், அலரிக் 7 நாட்களுக்கு இந்த செயல்முறைக்கு முடக்கப்பட வேண்டும்.
கர்ப்ப Alerika காலத்தில் பயன்படுத்தவும்
கர்ப்ப காலத்தில் லொரடடைன் பயன்படுத்த வேண்டாம்.
பாலூட்டும் பெண்களுக்கு மருந்தை உட்கொள்வதன் அவசியத்துடன், சிகிச்சையின் போது HB ஐ ரத்து செய்ய வேண்டும். மருந்துகளின் பயன்பாடு நிறுத்தப்பட்டதன் பின்னர் 3-5 நாட்களுக்கு பிறகு குறைந்தபட்சம் தாய்ப்பாலூட்டுதல் அனுமதிக்கப்படுகிறது (உடலில் இருந்து லோரடடின் முழுமையான வெளியேற்றம் 60-120 மணி நேரங்களில் உணரப்படுகிறது).
முரண்
முக்கிய முரண்பாடுகள்:
- லோரடடைன் மற்றும் மருந்துகளின் பகுதியாக இருக்கும் மற்ற உறுப்புகளுக்கு வலுவான தனிப்பட்ட உணர்திறன்;
- குளுக்கோஸ்-காலக்டோஸ் மாலப்சோர்ஷன்;
- கேலக்டோசிமியா;
- லாக்டோஸ் சகிப்புத்தன்மை.
கடுமையான சிறுநீரக செயலிழப்பு நோயாளிகளுக்கு பரிந்துரைக்கப்படும் அதிக எச்சரிக்கையுடன் (இந்த நோயாளிகளுக்கு சிறுநீரக செயலிழப்பு மற்றும் கே.கே.க்கு 30 மி.லி. கீழே உள்ள நோயாளிகள் - இந்த விஷயத்தில் நீங்கள் மருந்துகளின் அளவை சரிசெய்ய வேண்டும்) மற்றும் முதியவர்கள்.
பக்க விளைவுகள் Alerika
மருந்து பெரும்பாலும் சிக்கல்கள் இல்லாமல் மாற்றப்படுகிறது.
எப்போதாவது, முக்கியமாக கடுமையான சகிப்புத்தன்மை, குமட்டல், சோர்வு, சருமம், தலைவலி மற்றும் தலைவலி தோன்றும்.
கூடுதலாக, இதய தாள குறைபாடுகள், எபிடர்மல் தடிப்புகள், அலோபாசி, மயக்கம், கல்லீரல் செயலிழப்பு, மற்றும் அனாஃபிலாக்ஸிஸ் ஆகியவை ஏற்படலாம்.
[12]
மிகை
லோரடடினின் பெரிய பகுதியைப் பயன்படுத்துவது தலைவலி, டையாக் கார்டியா மற்றும் தூக்கத்தின் தோற்றத்தை ஏற்படுத்துகிறது, மேலும் நனவு இழப்பு ஏற்படுகிறது.
நனவாகும் நோயாளிகள் (போதை மருந்து உபயோகிப்பிற்கு 2 மணிநேரத்திற்கு குறைவாக இருந்தால்), இரைப்பை குடலிறக்கம் மற்றும் எண்டோசோர்சார்ட்ஸ் செய்ய வேண்டும். லாராட்டாடைன் நச்சுத்தன்மையின் காரணமாக, நோயாளியின் மருத்துவ மேற்பார்வைக்குள்ளாக இருக்க வேண்டும். அவசியமானால், அறிகுறிகுற நடவடிக்கைகள் மேற்கொள்ளப்படுகின்றன.
Alerik போதை வழக்கில், ஹீமோடலியலிசம் பயனற்றதாக இருக்கும்.
பிற மருந்துகளுடன் தொடர்பு
எதனாலைக் கொண்டிருக்கும் பொருட்களுடன் சேர்த்து லோரடடினைப் பயன்படுத்துவது தடை செய்யப்பட்டுள்ளது, மேலும் மது பானங்கள் தவிர.
மருந்து நிர்வாகம் மேக்ரோலைட்ஸ், ஆன்டிமைகோடிக்ஸ் (டிரிஜோலிலுடனான imidazole derivatives) மற்றும் சிமெடிடின் ஆகியவற்றுடன் சேர்ந்து லொரடடினின் பிளாஸ்மா குறிகளுக்கு அதிகரிக்கக்கூடும்.
அடுப்பு வாழ்க்கை
அலரிக்குரிய மருந்து பொருள் தயாரிக்கப்படும் நேரத்திலிருந்து 24 மாத காலத்திற்கு விண்ணப்பிக்கலாம்.
குழந்தைகளுக்கான விண்ணப்பம்
2 வருடங்களுக்கு முன்பே நபர்களிடத்தில் அலரிக்குறையை பயன்படுத்துவது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது.
ஒப்புமை
மருந்துகளின் அனலாக்ஸ் க்ராரிடோல், அக்சிஸ்டம், லோமிலன், லாரானோ லாரடாடிடின், கிளாரிசன்ஸ், லோரிசான் கிளாரிடின், கிளரோட்டடைன் மற்றும் லொரெக்ச்டைல் ஆகியவற்றுடன் உள்ளன.
கவனம்!
மருந்துகளின் மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கான உத்தியோகபூர்வ வழிமுறைகளின் அடிப்படையில் ஒரு சிறப்பு வடிவத்தில் மொழிபெயர்க்கப்பட்ட மற்றும் வழங்கப்பட்ட மருந்து "Alerik" பயன்படுத்துவதற்கான இந்த அறிவுறுத்தலை, தகவல் பற்றிய கருத்துக்களை எளிமைப்படுத்துவதற்கு. மருந்துக்கு நேரடியாக வந்த குறிப்புகளை வாசிப்பதற்கு முன்.
தகவல் நோக்கங்களுக்காக வழங்கப்பட்ட விவரம் சுயநலத்திற்கான ஒரு வழிகாட்டியாக இல்லை. இந்த மருந்தின் தேவை, சிகிச்சை முறையின் நோக்கம், மருந்துகளின் முறைகள் மற்றும் டோஸ் ஆகியவை மட்டுமே கலந்துகொள்ளும் மருத்துவர் மூலம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. சுயநல மருந்து உங்கள் உடல்நலத்திற்கு ஆபத்தானது.