சிறந்த வாக்கர் நோய்க்குறி
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 23.04.2024
அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
டண்டி-வால்கர் நோய்க்குறி சிறுநீரகம் மற்றும் நான்காவது வென்டிரிக்லின் அரிய மற்றும் மாறாக மோசமான சித்தரிப்பு ஆகும். இது குழந்தைகளில் ஒரு பிறழ்நிலை ஒழுக்கக்கேடாக கருதப்படுகிறது மற்றும் 1: 25,000 அதிர்வெண் கொண்ட பொதுவானது. இந்த குறைபாடு சிறுநீரகம் அல்லது சிறுநீர்ப்லீஸின் சிறுநீர்ப்பாசனம், நான்காவது ஜீரண மண்டலத்தின் சிஸ்டிக் விரிவாக்கம் மற்றும் பின்புற க்ரானிய ஃபோசாவின் விரிவாக்கம் ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது. சிண்ட்ரோம் மற்ற உறுப்புகளின் பல முரண்பாடுகளுடன் சேர்ந்து இருக்கலாம், ஆனால் முக்கிய மூன்று மேலே பட்டியலிடப்பட்டுள்ளது. சுமார் 70-90% நோயாளிகளுக்கு ஹைட்ரோகெபலஸ் உள்ளது, இது பிறப்புக்குப் பிறகும் உடனடியாக உருவாகிறது. அதிர்ஷ்டவசமாக, நோய்த்தொற்று கர்ப்பத்தின் கட்டத்தில் கூட காணப்படுகிறது.
காரணங்கள் சிறந்த வாக்கர் நோய்க்குறி
துரதிர்ஷ்டவசமாக, நவீன மருந்து கூட இன்னும் டான்டி-வாக்கர் நோய்க்குறியின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கும் என்ற கேள்விக்குப் பதில் அளிக்க முடியாது. நிச்சயமாக, ஒரு வழியில் அல்லது மற்றொரு உள்ள பிறப்புறுப்பின் தவறான வழிவகுக்கும் என்று சில ஆபத்து காரணிகள் உள்ளன. இந்த ஒழுங்கின்மைக்கு, ஒரு முக்கியமான பாத்திரம் வகிக்கப்படுகிறது:
- கர்ப்ப காலத்தில் தாயை பொறுத்துக்கொள்ளும் வைரஸ் நோய்கள் (குறிப்பாக முதல் மூன்று மாதங்களில் நோயாளிகளுக்கு எச்சரிக்கையாக இருத்தல் வேண்டும்).
- சைட்டோமெல்லோவைரஸ் தொற்று.
- ருபெல்லா.
- நீரிழிவு நோய் அல்லது எதிர்காலத் தாயில் உள்ள வளர்சிதைமாற்றக் கோளாறுடன் தொடர்புடைய பிற நோய்கள்.
அடிக்கடி, கருவுணர் வளர்ச்சியின் போது கருவின் பல்வேறு நோய்களால் ஆல்கஹால் அல்லது போதைப் பழக்கத்தால் பாதிக்கப்பட்ட பெண்களில் தோன்றும். பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் இது டான்டி-வாக்கர் நோய்க்குறி கொண்ட குழந்தைகளுடன் பிறந்த தாய்மார்கள். அல்ட்ராசவுண்ட் போது மருத்துவர் கருவி அசாதாரண வளர்ச்சி என்று பார்த்தால், அவர் கர்ப்பம் aborting பரிந்துரைக்கிறது. மிகவும் அரிதான சந்தர்ப்பங்களில், டேன்டி-வாக்கர் சிண்ட்ரோம் பரம்பரை காரணங்களுக்காக உருவாகிறது.
நோய் தோன்றும்
டண்டி வாக்கர் நோய்க்குறி முதலில் டண்டி மற்றும் பிளாக்பெனால் 1914 இல் விவரிக்கப்பட்டது. ஆரம்ப விளக்கம்க்குப் பிறகு, இந்த குறைபாட்டின் பல்வேறு உறுப்பு அம்சங்களை விவரித்த கூடுதல் ஆய்வுகள் நடத்தப்பட்டன.
1963 ஆம் ஆண்டில் டி'அகோஸ்டினோவின் ஆய்வுகள் மற்றும் 1972 ஆம் ஆண்டில் ஹார்ட் டண்டி வாக்கர் நோய்க்குறியின் சிறப்பியல்பு முக்கோணத்தை உறுதிப்படுத்தியது:
- முழுமையான அல்லது பகுதியளவு புழு உண்டாக்குதல்
- நான்காவது மூச்சுத்திணறலின் சிஸ்டிக் நீக்கம்
- பின்புற கிரானியஸ் ஃபோஸாவில் பக்கவாட்டில் உள்ள ஒட்டுண்ணிச் சினுசஸ் மற்றும் சிறுமூளைத் தலைமுடியின் இயக்கம் அதிகரிக்கும்.
இந்த முக்கோணம், ஒரு விதிமுறையாக, supratentorial hydrocephalus, சிக்கல்கள் உள்ளன, மற்றும் தவறான சிக்கலான பகுதியாக இல்லை.
மரபு ரீதியாக, சிஸ்டிக் பின்பக்க சிறந்த-வாக்கர் நோய்க்குறி, சிறந்த-வாக்கர் சீறும், மெகா தொட்டி மேக்னா, மென்வலைதுறை நீர்க்கட்டி பின்பக்க fossa பிரிக்கப்பட்டுள்ளது குறைபாட்டுக்கு fossa - இந்த அவமானம் உள்ளனர் சிக்கலான சிறந்த-வாக்கர்.
திண்டி-வால்கர் மாறுபாடு புழு கருப்பை உண்டாக்குதல் மற்றும் நான்காவது மூட்டுப்பகுதியின் சிஸ்டிக் விரிவாக்கம் ஆகியவற்றை ஒருங்கிணைக்கிறது.
இந்த நோய்க்குறி ஒரு உட்புற நோய்க்குறியீடு ஆகும், இது மூளையின் வளர்சிதை மாற்றங்கள் மற்றும் சிறுநீர்ப்பை முழுமையாக வளர்வதில்லை என்ற உண்மையை வெளிப்படுத்துகிறது. (மூன்றாவது மற்றும் நான்காவது) இரண்டு இதயக்கீழறைகள் பெருமளவு மூளை நீர்த்தொட்டியுடனும் மற்றும் மூளை சவ்வுகளில் வென்ட்ரிகிள் சப்அரக்னாய்டு விண்வெளி இந்த இணைக்க அந்த இணைக்க அவற்றில் பெரும்பாலானவை ஒழுங்கின்மை சம்பந்தமாக துளைகள். காரணமாக பின்பக்க fossa மதுபானம் சிஸ்டிக் உருவாக்கம் மற்றும் விளைவாக நான்காவது இதயக்கீழறைக்கும் (வழக்குகள் 70-90%) இரண்டாம் சிஸ்டிக் நீட்டிப்பு தடைச்செய்யும் ஹைட்ரோசிஃபலஸ் likvoroottoka உருவாக்கம் சீர்கேடுகளை.
மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் டான்டே வாக்கர் வளர்ச்சி குறைபாடுகள் (70% வழக்குகள்) தொடர்பான முரண்பாடுகளுடன் தொடர்புடையது:
- கார்பஸ் கால்சோமின் (20-25%) டிசைனெஸிஸ்.
- கார்பஸ் கால்சோமின் லிபோமா.
- கோலோபிரென்செபலிடிஸ் (25%).
- Porentsefaliya.
- டிஸ்லளாசியா தெளிவுபடுத்துதல் (25%).
- Şizentsefaliya.
- சாம்பல் பொருளின் பாலிமைக்ரோபீடியா / ஹெட்டோடோட்டோபிபி (5-10%).
- மூக்கடைப்பு ஹீட்டோடோட்டிபி.
- அசிபிடல் என்செபலோசெல் (7%).
- சிறிய தலை.
- டெர்மியேட் நீர்க்கட்டி.
- சிறு வயதிலிருந்த சிறுகுழந்தைகள் (25%) குறைபாடுகள்.
- குறைந்த ஆலிவர் கருவின் மாசுபாடு.
- சாம்பல் குன்றில் ஹமாட்டோமா.
- Syringomyelia.
- தி கிப்பிலெல்-பீல் சீர்கேஷன்.
- ஸ்பைனா பிளடிடா.
மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் பிற அரிதான நிகழ்வுகள் (20-33% வழக்குகள்):
- ஓஷோபஷனல் குறைபாடுகள் மற்றும் அண்ணம் (6%).
- பாலித்டிடிக் மற்றும் சிண்டிக்டிடிலி.
- இதய வளர்ச்சியின் முரண்பாடுகள்.
- சிறுநீரகத்தின் முதுகெலும்புகள் (பாலிசிஸ்டிக் சிறுநீரகம்).
- விழித்திரை கதிர்வீச்சு, கொரோயிட், கோலோபமாவின் டிசெனெஸிஸ்.
- முகத்தில் ஹேமங்கிமோமா.
- அதிவலகுபுருவம்.
- மெக்கெல்-க்ரூபர் நோய்க்குறி.
- நரம்பியல் மெலனோசிஸ்.
அறிகுறிகள் சிறந்த வாக்கர் நோய்க்குறி
குழந்தையின் வளர்ச்சியில் இந்த ஒழுங்கின்மை கர்ப்பத்தின் முதல் மாதங்களில் அல்ட்ராசவுண்ட் உதவியுடன் காணப்படுகிறது. குறிப்பாக, இந்த நோய்க்கான அனைத்து அறிகுறிகளும் ஏற்கனவே 20 வாரங்கள் காணப்படுகின்றன. நோயியல் முக்கிய ஆதாரங்கள் மூளை சிதைவுகள் அறிகுறிகள் பல்வேறு பணியாற்ற: fossa நீர்க்கட்டிகள் தெளிவாக தெரியும், மோசமாக-வளர்ந்த சிறுமூளை, நான்காவது இதயக்கீழறைக்கும் அதிகமாக தக்கது. இந்த விஷயத்தில், கருவில் உருவாகும்போது அல்ட்ராசவுண்ட் அறிகுறிகள் மிகவும் வித்தியாசமாகின்றன.
காலப்போக்கில், பிளவுகள், கடினமான அண்ணா மற்றும் லிப், அசாதாரண சிறுநீரக வளர்ச்சி மற்றும் சிண்டிக்டிளேயில் தோன்றும். எந்த காரணத்திற்காகவும், கர்ப்ப காலத்தில் அல்ட்ராசவுண்ட் செய்யப்படாவிட்டால், குழந்தையின் பிறப்புக்குப் பிறகும், நோய் அறிகுறிகள் தெளிவாகத் தெரியும். மண்டை ஓட்டுக்குள் அதிக அழுத்தம் இருப்பதால், இந்த குழந்தைகள் மிகவும் அமைதியற்றவர்கள். அவர்கள் தசை பிடிப்பு, நீரிழிவு கொண்ட ஹைட்ரோகெபெலஸை உருவாக்குகின்றனர். சில சந்தர்ப்பங்களில், ஹைட்ரெக்ஸால்ஸ் அறிகுறிகள் இருக்கலாம்.
முதல் அறிகுறிகள்
- மஜெண்டி மற்றும் லுஷ்கா (தொற்று அல்லது பிறழ்வு இல்லாத) துளைகளின் Atresia.
- மண்டை ஓடுகளின் பின்புறமான பகுதி அளவு அதிகரிக்கிறது.
- மூளையின் அரைக்கோளத்தின் அரிப்பு.
- பிஸ்டுலாஸ் உட்பட சிஸ்டிக் அமைப்புகளும் உள்ளன.
- வெவ்வேறு பட்டத்தின் ஹைட்ரோசெஃபாஸ்.
இந்த ஆரம்ப அறிகுறிகள் அனைத்தும் கருவின் அல்ட்ராசவுண்ட் போது தெளிவாக தெரியும். அதனால்தான் கர்ப்பிணி பெண்களுக்கு நேரடியாக அனைத்து சோதனைகள் மற்றும் ஆய்வுகள் கடந்து செல்ல மிகவும் முக்கியம்.
குழந்தைகளில் டண்டி-வாக்கர் நோய்க்குறி
ஒரு முன்னோடி டண்டி-வால்கர் நோய்க்குறி ஒரு குழந்தை நோயாக கருதப்படுகிறது. அதிர்ஷ்டவசமாக, அது மிகவும் அரிதானது (25,000 புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளுக்கு ஒரே ஒரு வழக்கு). அவரது அறிகுறிகள் கருப்பையில் கூட காணலாம், ஆனால், சில காரணங்களால், இது செய்யவில்லை என்றால், இந்த நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளுக்கு வயது கடுமையான மற்றும் கடுமையான சிக்கல்களை உருவாக்கும்.
காலப்போக்கில், குறிப்பிடத்தக்க மார்பக அறிகுறிகள் உள்ளன. வயதான குழந்தைகளில், இயக்கங்களின் ஒருங்கிணைப்பு தொந்தரவு செய்யத் தொடங்குகிறது, எனவே அவர்கள் நடக்கவும் நடக்கவும் (சில நேரங்களில் கூட சாத்தியமற்றது) கடினமாக உள்ளது. முக்கிய அறிகுறி ஒரு வலுவான மன அழுத்தம், இது குணப்படுத்த முடியாது. சிறுநீரகங்கள், இதயம், விரல்களின் அசாதாரண வளர்ச்சி, முகம், கைகள், மோசமான பார்வை ஆகியவையும் உள்ளன.
[16]
பெரியவர்களுக்கான சிறந்த வாக்கர் நோய்க்குறி
டேன்டே வாக்கர் நோய்க்குறி என்பது ஹைட்ரோகெஃபாலாஸின் உடற்கூறியல் மருத்துவ மாறுபாடு ஆகும். இந்த நோய் மூளையின் துளைகளின் அத்ஸ்ரீரியா, அதே போல் வென்ட்ரிக்ஸின் விரிவாக்கம் (மூன்றாவது மற்றும் நான்காவது) ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படும்.
இந்த நோய்க்கிருமி பிறப்பால் கருதப்பட்டாலும், மிகவும் அரிதான நிகழ்வுகளில், அதன் ஆரம்ப அறிகுறிகள் ஆரம்பகால குழந்தை பருவத்தில் (நான்கு வயது) அல்லது அதற்குப் பிறகும் வெளிப்படத் தொடங்குகின்றன. நீண்ட காலமாக, இந்த பிறவிக்குரிய சிதைவின் அறிகுறிகள் எதுவும் இல்லை. சீர்கேஷன் சில நேரங்களில் பள்ளியின் வயதில் அல்லது இளம் பருவத்தில்தான் ஏற்படும். டண்டி-வால்கர் நோய்க்குறியின் முதல் அறிகுறிகள் பெரியவர்களிடையே வெளிப்படும் போது, விதிவிலக்கானவை.
பெரியவர்களிடையே நோய் அறிகுறிகளில் அடையாளம் காணலாம்:
- தலையின் அளவு படிப்படியாக அதிகரிக்கிறது.
- கணுக்காலின் எலும்புகள் நீட்டிக்கத் தொடங்குகின்றன: அவை வீக்கமடைகின்றன.
- இயக்கங்களின் ஒருங்கிணைப்பு வலுவாக மீறியுள்ளது, தெளிவற்ற மற்றும் துடைப்பு இயக்கங்கள் உள்ளன.
- நிஸ்டாகுஸ் உருவாகிறது, இது பக்கத்திலிருந்து பக்கத்திலிருந்து கண்களின் அதிர்வு இயக்கங்களில் தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது.
- வலிப்புத்தாக்கங்களுடன் அடிக்கடி வலிப்புத்தாக்குதல்.
- தசை தொனி பெரிதும் அதிகரித்துள்ளது (சிலநேரங்களில் வலிப்புத்தாக்கம்). தசைகள் நிலையான பதட்டத்தில் உள்ளன.
- ஒரு நபர் உறவினர்களை அடையாளம் கண்டுகொள்ளாதது, கடிதங்களைப் படிப்பதற்கும், கடிதங்களை வேறுபடுத்துவதற்கும், எழுத இயலாது என்பதாலேயே மனத் தாழ்மையின் வளர்ச்சி.
கர்ப்பத்தில் டண்டி-வால்கர் சிண்ட்ரோம்
ஒரு விதிவிலக்காக, அல்ட்ராசோனிக் ஆராய்ச்சி மூலம் டேன்டி-வாக்கர் நோய்க்குறி ஏற்கனவே கர்ப்பத்தின் 18-20 வாரம் வரை காணலாம். இந்த காலகட்டத்தில், மூளையின் புழுக்களின் முழு அல்லது பகுதியளவு தோற்றம் காணப்படலாம். மிகவும் அரிதான நிகழ்வுகளில் இந்த நோய்க்கான பெற்றோர் ரீதியான நோயறிதல் முந்தைய நாளில் சாத்தியமாகும்.
சிக்கல்கள் மற்றும் விளைவுகள்
நிச்சயமாக, பல பிறப்பு நோய்கள் மிகவும் தீவிரமானவை, ஆனால் டண்டி-வால்கர் நோய்க்குறி குழந்தைகளில் மிகவும் கடுமையான முரண்பாடுகளில் ஒன்றாகக் கருதப்படுகிறது. இந்த நோய் மிகவும் சிக்கலான விளைவுகளை ஏற்படுத்துகிறது:
- மன குறைபாடு வாழ்க்கைக்கு இருக்கிறது.
- பெரும்பாலும் பராமரிக்கப்படும் மற்றும் நரம்பியல் குறைபாடு - தசை தொனி அதிகரிக்கிறது, இயக்கங்களின் ஒருங்கிணைப்பு தவறானது.
- ஒரு விபத்து விளைவு பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் எதிர்பார்க்கப்படுகிறது.
கண்டறியும் சிறந்த வாக்கர் நோய்க்குறி
முதலில், டாக்டர் நோயாளியின் புகார்களையும், அனெஸ்னெஸீஸையும் (டயண்டி-வால்கர் நோய்க்குறி பிறப்புக்குப் பிறகு தன்னை வெளிப்படுத்துபவர்) கண்டறிந்துள்ளார். இந்த கட்டத்தில் சில கேள்விகளுக்கு பதில்கள் உள்ளன:
- இது முன்பு குடும்பத்தில் நடந்தது?
- எந்த வயதில் நோய் அறிகுறிகள் தோன்ற ஆரம்பிக்கின்றன?
- இயக்கங்களின் ஒருங்கிணைப்பு எப்போது உடைக்கத் தொடங்குகிறது, தலையின் அதிகரிப்பு, தசைக் குரல் மாற்றம்?
மேலும் நிபுணர் ஒரு நரம்பியல் ஆய்வு நடத்த வேண்டும். இந்த கட்டத்தில், நிஸ்டாகுமஸின் வளர்ச்சியை (வெவ்வேறு திசைகளில் உள்ள கண்களின் விருப்பமற்ற அதிர்வு இயக்கங்கள்), fontanelle வீக்கம், தசை தொனியில் குறைதல், தலையின் அளவு அதிகரிப்பு ஆகியவற்றைக் காணலாம்.
கர்ப்ப காலத்தில் அல்ட்ராசவுண்ட் ஆய்வறிக்கை கர்ப்ப நோய்க்குறியின் முதல் அறிகுறிகளைக் காண உதவுகிறது. கூடுதலாக, அதே முறையை பயன்படுத்தலாம் மற்றும் நோய்களின் தாமதமான நிலைகளில் தீமைகளை எதிர்கொள்ள இதயம் சரிபார்க்க.
மூளை எம்ஆர்ஐ (காந்த ஒத்திசைவு படமெடுத்தல்) காரணமாக தலை, பின்பக்க fossa ஒரு நீர்க்கட்டி தோற்றத்தை, வெண்ட்ரிக்குலர் விரிவாக்கம், சிறுமூளையின் அசாதாரண வளர்ச்சி, ஹைட்ரோசிஃபலஸ் அளவு விரிவடைதல் அளவு காணலாம்.
சில சந்தர்ப்பங்களில், நீங்கள் ஒரு நரம்பியல் மருத்துவர் அல்லது மருத்துவ மரபியலாளரைக் கலந்தாலோசிக்க வேண்டும்.
கருவி கண்டறிதல்
டண்டி-வால்கர் நோய்க்குறியின் முதல் அறிகுறிகளை கண்டறிய கருவியாகக் கண்டறிதல் மிகவும் பொதுவான முறைகள் அல்ட்ராசவுண்ட் (கருவி அல்ட்ராசவுண்ட்) மற்றும் எம்.ஆர்.ஐ (காந்த அதிர்வு இமேஜிங்) ஆகும். ஒரு விதி என, குழந்தை அசாதாரண வளர்ச்சி முதல் அல்ட்ராசவுண்ட், கவனிக்கப்படுகிறது இது கர்ப்ப 18-20 வாரம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. ஒரு நிபுணர் ஒரு துல்லியமான ஆய்வு அல்லது தேவை உறுதிப்படுத்தல் செய்ய முடியாது என்றால், அவர் ஒரு எம்ஆர்ஐ பரிந்துரைக்க முடியும். எம்.ஆர்.ஐ. உடன் பரிசோதிக்கப்பட்ட நோயறிதல் துல்லியமானது 99% ஆகும்.
எப்படி ஆய்வு செய்ய வேண்டும்?
என்ன சோதனைகள் தேவைப்படுகின்றன?
வேறுபட்ட நோயறிதல்
சிறந்த-வாக்கர் நோய்க்குறியீடின் வேறுபட்ட நோய் கண்டறிதல் வழக்கமாக அழற்சி அல்லது நச்சு சிறுமூளை குறை வளர்ச்சி, அதே போல் retrotserebralnoy நீர்க்கட்டி உருவாகும் ஒருவகையான பெருமளவு நீட்டிப்பு நாண் தொட்டியை மேற்கொள்ளப்படுகிறது. ஆனால் இங்கே அது டண்டி-வால்கர் நோய்க்குறி உள்ள மார்பெலும்பு புழு மற்றொரு ஹீப்ளோபிளாசியாவில் காணப்படாத ஒரு பாலுணர்வு குறைபாடு என்பதை நினைவில் கொள்ள வேண்டும். இந்த நோய்க்குறியினை அரான்னாய்ட் நீர்க்கட்டிகள் மூலம் கண்டறிவதற்காக, ஒரு எம்ஆர்ஐ செய்ய வேண்டும்.
யார் தொடர்பு கொள்ள வேண்டும்?
சிகிச்சை சிறந்த வாக்கர் நோய்க்குறி
டண்டி-வால்கர் சிண்ட்ரோம் வேறுபட்ட தீவிரத்தை கொண்டுள்ளது. ஒரு விதியாக, இந்த முரண்பாட்டின் கடுமையான வடிவத்தில் பிறக்கும் குழந்தைகளுக்கு முதல் மாதத்தில் இறந்துவிடுகின்றன. துணை வாழ்க்கைக்கு இணக்கமாக இருந்தால், மனநல திட்டத்தில் குழந்தையின் வளர்ச்சி மிகவும் சிக்கலானதாகக் கருதப்படுகிறது. குழந்தைக்கு மிகக் குறைவான அறிவாற்றலைக் கொண்டிருப்பதைப் பெற்றோர் கண்டிப்பாக தயாராக இருக்க வேண்டும், இது திருத்தப்படக் கூடிய பயிற்சி உதவியுடன் மாற்ற முடியாது. டண்டி-வால்கர் சிண்ட்ரோம் உடன் குழந்தையின் வளர்ச்சி முன்கணிப்பு மிகவும் சாதகமற்றதாக உள்ளது.
நடைமுறையில் அத்தகைய ஒரு ஒழுங்கின்மையைக் கருத்தில் கொள்வது பயன் இல்லை. ஆனால் ஹைட்ரெசெபலாஸ் உருவாக்கத் தொடங்கினால், அறுவை சிகிச்சை தலையீடு தேவைப்படுகிறது. மூளை ஊடுகதிர் வீச்சின் IV ஐ நகர்த்துவதன் மூலம் இன்ட்ரோகிரானிய அழுத்தம் குறைக்கப்படலாம்.
டண்டி-வால்கர் நோய்க்குறி சிகிச்சை மட்டுமே அறிகுறியாக இருக்க முடியும். குழந்தையின் மன அழுத்தம் திருத்தத்திற்கு உட்பட்டது அல்ல, உடலின் மோட்டார் செயல்பாடுகள் கடுமையாக பாதிக்கப்படுகின்றன, எனவே பொதுவாக அத்தகைய குழந்தைகள் உட்கார அல்லது தனியாக நிற்க முடியாது.
இந்த சிகிச்சையில் இதயம், சிறுநீரகம், மாக்ஸில்லோஃபேஷியல் நோய்க்குறி ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடைய நோய்கள் பற்றி நினைவில் கொள்வது மிக முக்கியம். அவர்கள் பெரும்பாலும் தகுதியான மருத்துவத் தலையீடு தேவை.
கர்ப்பத்தில் இந்த அசாதாரணத்தை டாக்டர் அம்பலப்படுத்தியிருந்தால், பெற்றோர்கள் ஒரு கடினமான தேர்வு செய்ய வேண்டும்: கர்ப்பத்தை குறுக்கிட அல்லது ஒரு குழந்தைக்கு பிறக்காத நோய்களால் பாதிக்கப்படுபவருக்கு குழந்தை பிறக்கும்.
இயக்க சிகிச்சை
டேன்டி-வால்கர் நோய்க்குறி உடனடியாக சிகிச்சையளிக்க ஒரே வழி பைபாஸ் ஆகும், இது ஹைட்ரோசெபலாஸ் அறிகுறிகளின் தீவிரத்தை குறைக்க உதவுகிறது மற்றும் மதுபானத்தை வெளியேற்றுகிறது.
தடுப்பு
டண்டி-வால்கர் நோய்க்குறி ஒரு பரம்பரையான தன்மையைக் கொண்டிருப்பதால், அது தடுக்கப்படுவதை உணரமுடியாது. இது தொடர்ந்து (முதல் மூன்று மாதங்களில், மூன்றாவது மூன்று மாதங்களில் ஒவ்வொரு ஏழு முதல் பத்து நாள் இரண்டாவது மூன்று மாதத்தில் இரண்டு மூன்று வாரங்களுக்கு நேரம் மற்றும் ஒருமுறை போது மாதத்திற்கு ஒரு முறை) மகப்பேறு மருத்துவராக கலந்து கர்ப்ப காலத்தில் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. பெண் கருத்தரங்கில் (கர்ப்பத்தின் 12 வாரங்களுக்கு முன்பு) கணக்கில் நேரடியாக முயற்சி செய்யுங்கள்.
முன்அறிவிப்பு
டண்டி-வால்கர் நோய்க்குறிக்கு முன்கணிப்பு பேரழிவு தரக்கூடியது அல்ல. 50% வழக்குகளில் குழந்தை முதல் வருடத்தில் இறக்கும். தப்பிப்பிழைத்த குழந்தைகளுக்கு மருத்துவர்கள் தொடர்ந்து கவனமாக இருக்க வேண்டும். அவர்கள் மிகக் குறைந்த அளவிலான அறிவுத்திறன் கொண்டவர்கள், இது திருத்தம் செய்யக் கூடாது. சிண்ட்ரோம் ஒரு செயல்பாட்டு நரம்பியல் நிலையை கொண்டு ஏற்படுகிறது.
[39]
இயலாமை
மைய நரம்பு மண்டலத்தின் பிறழ்வுகள், குறிப்பாக டண்டி வாக்கர் நோய்க்குறி, வாழ்க்கையின் முதல் நிமிடங்களில் கடுமையான இயலாமைக்கு வழிவகுக்கும்.