VATER-சங்கம்

VATER சங்கத்தின் தொற்றுநோயியல்

10,000 புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளுக்கு 1.6.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

VATER சங்கத்திற்கான காரணங்கள்

பெரும்பாலான வழக்குகள் அவ்வப்போது நிகழ்கின்றன, டெரடோஜெனிக் அல்லது சுற்றுச்சூழல் காரணிகளின் எந்த அறிகுறியும் இல்லை. ஒரு சில குடும்ப வழக்குகள் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன.

[ 7 ], [ 8 ]

VATER சங்கத்தின் அறிகுறிகள்

பிறவி குறைபாடுகளின் ஸ்பெக்ட்ரம் மிகவும் விரிவானது மற்றும் இந்த குறைபாடுகளில் 2/3 க்கும் அதிகமானவை கீழ் உடல் பிரிவில் (தூர குடலின் குறைபாடுகள், பிறப்புறுப்பு முரண்பாடுகள், இடுப்பு எலும்புகள் மற்றும் கீழ் மூட்டுகள்) உள்ளூர்மயமாக்கப்பட்டுள்ளன. மேல் உடல் பிரிவின் குறைபாடுகளில் உணவுக்குழாய் அட்ரேசியா, ரேடியல் கட்டமைப்புகளின் பல்வேறு குறைபாடுகள், பிறவி இதய குறைபாடுகள் மற்றும் மேல் சுவாசக்குழாய் குறைபாடுகள் ஆகியவை அடங்கும்.

பிறவி குறைபாடுகளின் அறிகுறி சிக்கலானது:

• முதுகெலும்பு குறைபாடுகள் (பிறவி முதுகெலும்பு குறைபாடுகள் - வளைவுகளின் இணைவு இல்லாமை, பட்டாம்பூச்சி முதுகெலும்புகள்) - 70%;
• அனல் அட்ரேசியா - 80%;
• மூச்சுக்குழாய்-உணவுக்குழாய் ஃபிஸ்துலா - 70%;
• சிறுநீரகக் குறைபாடுகள் - சிறுநீரகக் குறைபாடுகள் அல்லது ரேடியல் குறைபாடுகள் - கையின் ரேடியல் கட்டமைப்புகளின் அப்லாசியா/ஹைப்போபிளாசியா - 65%.

VATER சங்கத்தின் நோயறிதல்

நோயறிதலுக்கான அளவுகோல்கள்: மேலே பட்டியலிடப்பட்டுள்ள 5 பிறவி குறைபாடுகளில் 3 ஒரு சாதாரண குரோமோசோமால் தொகுப்பில் இருப்பது.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

VATER சங்கத்தின் சிகிச்சை

அறிகுறி சிகிச்சை.

நோயாளி நிர்வாகத்தின் தனித்தன்மைகள்

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைக்கு ஆசனவாய் அட்ரேசியா மற்றும் முதுகெலும்பு அல்லது கையில் முரண்பாடுகள் இருந்தால், மூச்சுக்குழாய்-உணவுக்குழாய் ஃபிஸ்துலா இருக்கிறதா என்று முழுமையான பரிசோதனை மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைக்கு உணவுக்குழாய் நோயியல் மற்றும் கையின் ரேடியல் கட்டமைப்புகள் இணைந்திருந்தால், பிறவி சிறுநீரகக் குறைபாடுகளை விலக்குவது அவசியம்.

[ 15 ]

முன்னறிவிப்பு

அடையாளம் காணப்பட்ட பிறவி குறைபாடுகளின் ஸ்பெக்ட்ரம் மற்றும் தீவிரத்தினால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. நுண்ணறிவு பாதுகாக்கப்படுகிறது.