^

சுகாதார

Tsetrylev

, மருத்துவ ஆசிரியர்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 23.04.2024
Fact-checked
х

அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.

நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.

எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.

Tsetrilev ஒரு antihistamine அமைப்பு மருந்து, ஒரு பொருள் derivative piperazine உள்ளது.

அறிகுறிகள் Tsetrileva

இது ஒரு ஒவ்வாமை ஒவ்வாமை அறிகுறிகளை (நோய் ஆண்டு முழுவதும் வடிவம்) மற்றும் படை நோய் தவிர அறிகுறிகளை அகற்றப்படுகிறது.

வெளியீட்டு வடிவம்

ஒரு கொப்புளம் மீது 10 துண்டுகள், 5 மி.கி. அளவுகளில் மாத்திரைகள் வெளியீடு. ஒரு பேக் - 1 கொப்புளம் தகடு; தொகுதி 30, 50 அல்லது 100 மில்லி உள்ள குப்பிகளில் ஒரு மருந்து வடிவத்தில். தொகுப்பு உள்ளே 1 அளவீட்டு மூடி முழுமையான பாட்டில்.

மருந்து இயக்குமுறைகள்

லெவோசெடிரிசின் என்பது செயல்திறமிக்க பண்புகள் கொண்ட செடிரிஜினின் செயலில் உள்ள R- ஆனந்தியாகும். போட்டி ஹிஸ்டமைன் எதிரிகளின் குழுவின் ஒருங்கிணைந்த உறுப்பு. அதன் மருத்துவ பண்புகள் Histamine H1 முடிவுகளை தடுப்பதன் மூலம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. லெவோசெடிரிஜினின் இந்த உறுப்புகளின் பன்முகத்தன்மை cetirizine இன் இரண்டு மடங்கு ஆகும்.

இது ஒவ்வாமை வெளிப்பாட்டின் ஹிஸ்டமைன் சார்ந்த சார்பு நிலைகளை பாதிக்கிறது, வாஸ்குலர் ஊடுருவலை குறைக்கிறது, eosinophil இடம்பெயர்வு செயல்பாடு, மற்றும் அழற்சி நடத்துபவர்களை விடுவிப்பதை கட்டுப்படுத்துகிறது. ஒரு ஒவ்வாமை பதில் தோற்றத்தை தடுக்கிறது, மற்றும், இதனுடன் சேர்ந்து, ஏற்கனவே இருக்கும் அறிகுறிகளின் ஓட்டம் உதவுகிறது. இந்த உறுப்புக்களில் அழற்சி எதிர்ப்பு, எதிர்ப்பு ஒவ்வாமை மற்றும் உட்செலுத்துதல் பண்புக்கூறுகள் உள்ளன, இது கிட்டத்தட்ட antiserotonin மற்றும் holinolytic விளைவு.

மருத்துவ அளவுகளில் வரவேற்பதில் நடைமுறையில் ஒரு அடக்கும் விளைவு இல்லை.

மருந்தியக்கத்தாக்கியல்

Levocetirizine இன் மருந்தியல் நேரியல் மற்றும் நடைமுறையில் cetirizine பண்புகள் வேறுபடுவதில்லை.

வாய்வழி எடுத்து போது, மருத்துவம் தீவிரமாக மற்றும் விரைவில் உறிஞ்சப்படுகிறது. அதே நேரத்தில், உறிஞ்சுதலின் அளவு உணவுப் பயன்பாடு மற்றும் எடுத்துக் கொள்ளப்பட்ட அளவின் அளவு ஆகியவற்றால் மாற்றமடையாது, உச்ச உச்சநிலையில் ஏற்படும் குறைவு மற்றும் அதன் அடைவின் காலத்தை நீட்டித்தல் ஆகியவை காணப்படுகின்றன. உயிர் வேளாண்மையின் அளவு 100% ஆகும்.

சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட நோயாளிகளில் 5% இல், மருந்து ஒரு நிமிடத்திற்கு 12 நிமிடங்கள் கழித்து, மீதமுள்ள 95% 0.5-1 மணி நேரத்திற்கு பிறகு தொடங்குகிறது. பிளாஸ்மா உச்ச நிலை மருந்து வாய்வழி ஒற்றை டோஸ் 50 நிமிடங்கள் கழித்து அனுசரிக்கப்படுகிறது, மற்றும் அதன் காலம் 2 நாட்கள் ஆகும். இந்த உச்ச மதிப்பு 270 ng / ml ஒரு ஒற்றை டோஸ் மற்றும் 308 ng / ml 5 mg மருந்துக்கு மீண்டும் மீண்டும் அளிக்கப்படுகிறது.

பிபிபி மூலம் திசுக்கள் மற்றும் அதன் பத்தியில் உள்ள மருந்து விநியோகம் பற்றி எந்த தகவலும் இல்லை. கல்லீரலில் சிறுநீரகங்களில் மிக அதிக செறிவு காணப்படுவதாகவும், மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் திசுக்களுக்குள் மிகக் குறைவாக இருப்பதாகவும் சோதனைகள் காட்டுகின்றன. விநியோக அளவு 0.4 லி / கிலோ ஆகும். ஒரு பிளாஸ்மா புரதத்துடன் ஒரு பொருளின் தொகுப்பு 90% ஆகும்.

உடல் உள்ளே, levocetirizine சுமார் 14% வளர்சிதை மாற்றமடைந்துள்ளது. இந்த செயல்பாட்டின் போது, டாரைன், ஆக்சிஜனேஷன், மேலும் N- மற்றும் ஓ-டால்லிலைஸுடன் ஒரு இணைப்பு உள்ளது. பிந்தையது ஹீமோபுரோட்டின் CYP 3A4 உதவியுடன் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, அதே நேரத்தில் ஆக்ஸிஜனேற்ற செயல்முறைகள் CYP உறுப்புகளின் ஏராளமான அல்லது அறியப்படாத ஐசோஃபார்ம்களால் உதவுகின்றன.

Levocetirizine gemoproteinovyh 1A2 2C9 செய்ய சரிச்சமான நொதிகள் நடவடிக்கை பாதிக்கவில்லை, 2C19 மற்றும் 2D6 மற்றும் 2E1 மற்றும் ZA4 மருந்தை வாய்வழி 5 மிகி அதிகபட்ச வரவேற்பு அளவை விட அதிகமாக பல முறை இவை விகிதத்தில். வளர்சிதை மிகவும் குறைவாக உள்ளது, மற்றும் வழிமுறைகளின் தடுத்து திறன் இல்லாமல் இருப்பதால், levocetirizine மற்றும் மற்ற மருத்துவ பொருட்கள் இடைச்செயல்பாட்டினால் நிகழ்தகவு மிகவும் சிறியதாக உள்ளது.

பொருள் வெளிப்பாடு முக்கியமாக glomeruli மற்றும் துகள்கள் செயலில் சுரப்பு வடிகட்டி செய்யப்படுகிறது. பிளாஸ்மாவின் (வயது வந்தோர்) பாதி வாழ்க்கை 7.9 + 1.9 மணி நேரம் ஆகும். இந்த பிரிவில் குழந்தைகள் குறைவாக உள்ளது. மொத்த அனுமதி விகிதம் (பெரியவர்கள்) 0.63 மிலி / நிமிடம் / கிலோ ஆகும். செயல்படும் மூலப்பொருள் மற்றும் சிதைவு பொருட்களின் வெளியேற்றம் முக்கியமாக சிறுநீரில் ஏற்படுகிறது (சராசரியாக பயன்படுத்தப்படும் டோஸ் 85.4%). பொருட்களில் 12.9% மட்டுமே மலம் கழித்திருக்கிறது.

உடலில் லெவோசெடிரிஜினின் சுத்திகரிப்பு வெளிப்படையான குணகம் KK குறியீட்டுடன் தொடர்புபடுத்தப்படுகிறது. இதன் காரணமாக, சிறுநீரகத்தின் செயல்பாட்டில் கடுமையான அல்லது மிதமான அளவு கோளாறு கொண்டவர்கள், க்யூசி மதிப்புகள் கொடுக்கப்பட்ட, லெவொசெடிரைசின் பயன்பாடு இடைவெளிகளை தேர்ந்தெடுக்க வேண்டும். சிறுநீரக நோய்க்குறியின் முனைய நிலையின் கடைசி கட்டத்தில் அன்ரியாவின் முன்னிலையில், அத்தகைய குறைபாடு இல்லாத மக்களிடம் ஒப்பிடும்போது, அத்தகைய மக்களிடையே ஒட்டுமொத்தமாக அனுமதிக்கப்படுவது, சுமார் 80% குறைக்கப்படுகிறது.

ஹீமோடலியலிஸில் (4 மணி நேரம் நீடிக்கும் வழக்கமான செயல்முறை) வெளியிடப்படும் செயலில் உள்ள பொருளின் அளவு <10% சமமாக இருக்கும்.

வீக்கம் மற்றும் நிர்வாகம்

சாப்பிடுவது உண்ணாவிரதம் (ஆறு மாதங்கள் மற்றும் பெரியவர்களிடம் இருந்து குழந்தைகள்) உணவு உட்கொள்வதில்லை. அத்தகைய அளவுகள் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது:

  • குழந்தைகளுக்கு 0.5-1 ஆண்டு - 1.25 மிகி (அல்லது 2.5 மிலி) ஒரு நாளுக்கு ஒரு முறை;
  • வயது 1-2 ஆண்டுகள் - 1.25 மில்லிக்கு ஒரு நாளைக்கு இரண்டு முறை (தினந்தோறும் 2.5 மி.கி) இருக்கும்;
  • 2-6 வயது - ஒரு நாளைக்கு 1.25 மிகி (அல்லது 2.5 மிலி) மருந்து எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும்;
  • 6-12 வயது - மருந்துகள் 5 மில்லி (அல்லது 10 மிலி) ஒரு நாள்;
  • 12 வயதிற்கு உட்பட்டவர்களுக்கும், கூடுதலாக பெரியவர்களுக்கும் - 5 மி.கி. (அல்லது 10 மில்லி) பாகு ஒரு நாளுக்கு ஒரு முறை.

சிறுநீரகங்களின் செயல்பாட்டில் உள்ள குறைபாடுகள் QC குறியீடுகள் பொருத்தமாக அளவீடுகள் கணக்கிட வேண்டும். கணக்கீடு பின்வருமாறு:

  • சாதாரண சிறுநீரக செயல்பாடு (CC நிலை ≥80 மில்லி / நிமிடம்) - ஒரு நாளைக்கு ஒரு முறை 5 மி.
  • மிதமான தீவிரத்தன்மை (50-79 மிலி / நிமிடத்தின் KK மதிப்பு) குறைபாடுகள் - 5 மில்லி ஏசி ஒரு ஒற்றை டோஸ்;
  • மிதமான தீவிரத்தன்மையின் சீர்குலைவுகள் (CK 30-49 மிலி / நிமிடத்தின் அளவு) - ஒரு நாளைக்கு ஒரு முறை 5 மி.
  • கடுமையான கோளாறு (CC நிலை <30 மில்லி / நிமிடம்) - 3 நாட்களில் ஒரு முறை 5 மி.கி.
  • சிறுநீரக நோய்க்குறியின் இறுதி நிலை (சிசி <10 மில்லி / நிமிடத்தின் அளவு) மற்றும் டயலசிஸில் உள்ள நபர்கள் - மருந்துகள் வரவேற்பு தடை செய்யப்பட்டுள்ளது.

ஒவ்வாமை மூச்சுக்குழாய் அழற்சியின் (காலத்தின் 4 நாட்களில் அல்லது ஒரு மாதத்திற்கும் குறைவான காலத்தில்) நோய்த்தொற்று கொண்ட நபர்களுக்கான மருந்து உட்கொள்ளும் காலம் நோயாளியின் வரலாறு மற்றும் பாதையில் கணக்கில் எடுத்துக் கொள்ளப்படுகிறது. அறிகுறிகள் காணாமல் போயிருக்கலாம், அலர்ஜியைத் தொடங்கும் போதெல்லாம் சிகிச்சையை நிறுத்துங்கள்.

நிரந்தர சிகிச்சை மூலம் ஒவ்வாமை ஒவ்வாமை ஒரு நிலையான வடிவம் (நோய் அறிகுறிகள்> 4 நாட்கள் ஒரு வாரம் அல்லது 1 மாதத்திற்கு மேலாக நீண்ட காலத்திற்குள்) ஒவ்வாமை மூலம் நிரந்தரமாக தொடர்பு கொண்டு.

நாட்பட்ட நோய்கள் (படை நோய் அல்லது ஒவ்வாமை மூச்சுக்குழாய் அழற்சி) அகற்றுவதற்கு, ஒரு வருடத்திற்கு ஒரு முறை தேவைப்படலாம் (இந்தத் தகவல் ரேசமென்ட் பயன்படுத்தி சோதனை மூலம் பெறப்பட்டது).

மாத்திரைகள் உட்கொண்டிருக்க வேண்டும், தண்ணீரில் கழுவி, மெல்லும்போது. விரதம் இருப்பின், மருந்து வெளிப்பாட்டின் துவக்கம் மிக விரைவாக நிகழ்கிறது.

6 வயது மற்றும் பெரியவர்களுக்கான தினசரி டோஸ் - 5 மில்லி ஒரு நாள் (1 மாத்திரை). மகரந்தச் சேர்க்கை சிகிச்சையில், நிச்சயமாக 1-6 வாரங்கள் சராசரியாக நீடிக்கும். ஒரு நாள்பட்ட வகை ஒவ்வாமை நோய்களை அகற்ற, 1 வருடத்திற்கு ஒருமுறை தேவைப்படலாம்.

கர்ப்ப Tsetrileva காலத்தில் பயன்படுத்தவும்

கர்ப்பிணிப் பெண்களுக்கு லெவோசிடிரைசின் வழங்கப்படக்கூடாது.

சிட்ரிஸைப் பயன்படுத்துவதற்கு தேவைப்பட்டால், சிட்ரிசின் தாயின் பாலுடன் ஊடுருவ முடியும் என்பதால், சிகிச்சையின் கால அளவுக்கு தாய்ப்பால் மறுக்க வேண்டும்.

முரண்

முக்கிய முரண்பாடுகள்:

  • levocetirizine அல்லது மருந்துகளின் பிற கூறுபாடுகளின் சகிப்புத்தன்மை, அதே போல் பைபரிஜின் பல்வேறு வகைப்பாடுகள்;
  • கடுமையான அளவுக்கு சிறுநீரக செயலிழப்பு (CC நிலை <10 மிலி / நிமிடம்) ஆகும்;
  • புதிதாக பிறந்த குழந்தைகளுக்கு லெவோசிடிரிஜைன் பரிந்துரைக்க, மற்றும் ஆறு மாதங்கள் வரை குழந்தைகளுக்கு தடை விதிக்கப்பட்டுள்ளது, ஏனெனில் இந்த வயதில் மருந்துகள் பயன்படுத்துவது பற்றிய தகவல்கள் மிகவும் குறைவு என்பதால்;
  • 6 வயதுக்கு மேற்பட்ட குழந்தைகளுக்கு மாத்திரைகள் எடுக்கப்படக்கூடாது.

பக்க விளைவுகள் Tsetrileva

Propyl parahydroxybenzoate உடன் methylparaben syrup இன் உறுப்பு கூறுகள் பின்வரும் பக்க விளைவுகளை ஏற்படுத்தும் (எதிர்வினை தாமதமாக இருக்கலாம்):

  • தேசிய சட்டமன்ற பகுதியாக வெளிப்பாடுகள்: பலவீனம், அயர்வு, கடுமையான சோர்வு ஒரு உணர்வு, தலைவலி, மயக்கம், வலிப்பு, நடுக்கம், அளவுக்கு மீறிய உணர்தல மற்றும் தலை சுற்றல் தோற்றத்தை, அத்துடன் dysgeusia அல்லது சோர்வு வளர்ச்சி;
  • மன கோளாறுகள்: உற்சாகம், ஆக்கிரமிப்பு, மாய தோற்றங்கள், தற்கொலை எண்ணங்கள், மன உளைச்சல், தூக்கமின்மை மற்றும் பிற தூக்க சீர்குலைவுகள்;
  • இதய செயலிழப்பு: டாக்ரிக்கார்டியா அல்லது அதிகரித்த இதய துடிப்பு வளர்ச்சி;
  • காட்சி உறுப்புகள்: மங்கலான பார்வை மற்றும் பிற குறைபாடுகள்;
  • கேட்கும் சீர்கேடுகள்: செங்குத்து வளர்ச்சி;
  • பித்த நீர் மற்றும் கல்லீரல்: ஹெபடைடிஸ் வளர்ச்சி;
  • சிறுநீரக உறுப்புகள் மற்றும் சிறுநீரகங்கள்: சிறுநீர் கழித்தல் மற்றும் டிஸுரியாவின் தோற்றம்;
  • தடுப்பாற்றல் எதிர்வினைகள்: மனச்சோர்வின்மை வெளிப்பாடுகள், இதில் அனபிலிக்ஸிஸ்;
  • சுவாச அமைப்பின் உறுப்புக்கள், மெடிஸ்டினம் மற்றும் ஸ்டெர்னோம்: டிஸ்ப்னியா தோற்றம்;
  • இரைப்பைக் குழாயின் எதிர்வினைகள்: மலச்சிக்கலின் தோற்றம், குமட்டல், வயிற்றுப்போக்கு, வாந்தி, அடிவயிற்று வலி மற்றும் வாயின் சளி சவ்வுகளின் வறட்சி;
  • subcutaneous அடுக்குகள் மற்றும் தோல்: ஒரு தொடர்ச்சியான மருந்து தூண்டல் சொறி, பிற தடிப்புகள் மற்றும் அரிப்பு தோற்றத்தை, மேலும் கூடுதலாக சிறுநீர்ப்பை அல்லது குவின்கீ எடிமா வளர்ச்சி;
  • தசை அமைப்பு மற்றும் எலும்புகள்: மூளைக்காயின் துவக்கம்;
  • ஆய்வக சோதனைகள் குறித்த அறிகுறிகள்: எடை அதிகரிப்பு, கல்லீரல் செயல்பாடு சாதாரண அளவுருக்கள் மாற்ற;
  • வளர்சிதைமாற்ற செயல்முறைகள்: அதிகப்படியான பசியின்மை;
  • அமைப்பு ரீதியான கோளாறுகள்: எடமேஸ் தோற்றம்.

trusted-source

மிகை

அதிக அளவு தோற்றமளிக்கும் உணர்வுகள் மயக்க உணர்வு, ஆனால் குழந்தைகளில் இந்த அறிகுறி அதிகரித்துள்ளது எரிச்சல் மற்றும் கிளர்ச்சி முன்னால்.

Levocetirizine ஒரு குறிப்பிட்ட மாற்று மருந்தாக இல்லை. மீறல்களின் அபிவிருத்தியில், பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு உதவி வழங்குவதன் அவசியமாகும், இது நிலைமையைக் காப்பாற்றுவதற்கும் அறிகுறிகளை அகற்றுவதற்கும் இலக்கானதாகும். சமீபத்தில் மருந்து எடுத்துக் கொள்ளப்பட்டிருந்தால், இரைப்பைக் குடலிலுள்ள ஒரு மாறுபாடு சாத்தியமாகும். ஹீமோடலியலிசின் செயல்முறை இயங்காது.

பிற மருந்துகளுடன் தொடர்பு

Levocetirizine இன் ஒருங்கிணைப்பிற்கான சோதனைகள் நடத்தப்படவில்லை.

Cetirizine (ரேஸ்மேட் இணைந்து) ஆகியவற்றின் சோதனை சேர்க்கையை சிமெடிடைன், antipyrine, மற்றும் ketoconazole மற்றும் pseudoephedrine அத்துடன் பொருட்கள் azithromycin, எரித்ரோமைசின் மற்றும் glipizide அல்லது டையஸிபம் தவிர குறிப்பிடத்தக்க மருந்தின் பக்க விளைவுகள் ஏற்படாது என்பதை நிரூபித்துள்ளது.

தியோபிலின் (தினமும் 400 மி.கி.) அளவைக் கொண்டிருக்கும் போது, லெவொசிடிரைசின் ஒட்டுமொத்த அனுமதி குறைக்கப்படுகிறது (16%), மற்றும் தியோபிலின் பண்புகள் மாறாமல் இருக்கும்.

டெஸ்ட் முறைகள் மீண்டும் ritonavir (ஒரு நாளைக்கு இருமுறை 600 மிகி), (10 மிகி நாள் ஒன்றுக்கு) cetirizine கடந்த சுமார் 40% அதிகரித்துள்ளது வெளிப்பாடு விகிதம் ritonavir விநியோகம் தொகுதி சற்று இணைந்து மாற்றப்பட்டது போது என்று (-11%) நிரூபித்துள்ளன cetirizine.

உணவு மருந்து உட்கொள்ளும் அளவை பாதிக்காது, ஆனால் அதன் வேகத்தை குறைக்கிறது.

trusted-source[1], [2]

களஞ்சிய நிலைமை

30 டிகிரி செல்சியஸ் வெப்பநிலையில் வெப்பநிலையில், சிறு குழந்தைகளுக்குத் தப்பிச் செல்ல Tsetril தேவைப்படுகிறது.

trusted-source[3]

அடுப்பு வாழ்க்கை

சிஸ்டிரிவல் (மருந்து மற்றும் மாத்திரைகள் வடிவில்) மருந்து வெளியிடப்பட்ட 24 மாத காலத்திற்குப் பயன்படுத்தலாம். மருந்து பாட்டில் திறந்தவுடன் அதே நேரத்தில், மருந்து 3 மாதங்கள் ஒரு அலமாரியில் உள்ளது.

trusted-source

கவனம்!

மருந்துகளின் மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கான உத்தியோகபூர்வ வழிமுறைகளின் அடிப்படையில் ஒரு சிறப்பு வடிவத்தில் மொழிபெயர்க்கப்பட்ட மற்றும் வழங்கப்பட்ட மருந்து "Tsetrylev" பயன்படுத்துவதற்கான இந்த அறிவுறுத்தலை, தகவல் பற்றிய கருத்துக்களை எளிமைப்படுத்துவதற்கு. மருந்துக்கு நேரடியாக வந்த குறிப்புகளை வாசிப்பதற்கு முன்.

தகவல் நோக்கங்களுக்காக வழங்கப்பட்ட விவரம் சுயநலத்திற்கான ஒரு வழிகாட்டியாக இல்லை. இந்த மருந்தின் தேவை, சிகிச்சை முறையின் நோக்கம், மருந்துகளின் முறைகள் மற்றும் டோஸ் ஆகியவை மட்டுமே கலந்துகொள்ளும் மருத்துவர் மூலம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. சுயநல மருந்து உங்கள் உடல்நலத்திற்கு ஆபத்தானது.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.