கட்டுரை மருத்துவ நிபுணர்
புதிய வெளியீடுகள்
மருந்துகள்
பி-இம்யூனோஃபெரான் 1பி
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 03.07.2025

அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.

மருந்து B-immunoferon 1b (சர்வதேச பெயர் - Interferon beta-1b, அனலாக்ஸ் - betaferon, betaseron, avonex, infibeta, extavia, ronbetal, முதலியன) ஆன்டிவைரல் மருந்துகள், இம்யூனோஸ்டிமுலண்டுகள், சைட்டோகைன்கள் மற்றும் இம்யூனோமோடூலேட்டர்களின் மருந்தியல் சிகிச்சை குழுவிற்கு சொந்தமானது. அதன் மருந்தியல் நடவடிக்கை செயற்கையாக மாற்றியமைக்கப்பட்ட (மறுசீரமைப்பு) மனித இன்டர்ஃபெரான் பீட்டா-1b மூலம் வழங்கப்படுகிறது.
[ 1 ]
அறிகுறிகள் பி-இம்யூனோஃபெரான் 1பி
மருத்துவ ரீதியாக ஏற்படும் பாதிப்புகளின் அதிர்வெண்ணைக் குறைக்க, மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸின் மறுபிறப்பு வடிவங்களுக்கு சிகிச்சையளிக்க பி-இம்யூனோஃபெரான் 1பி பயன்படுத்தப்படுகிறது. மறுபிறப்புகள் அல்லது கடுமையான தாக்குதல்களுடன் கூடிய மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸின் இரண்டாம் நிலை முற்போக்கான வடிவங்களுக்கு இது பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸின் ஆரம்ப கட்டமாக கண்டறியப்பட்ட முதல் மருத்துவ ரீதியாக தனிமைப்படுத்தப்பட்ட அறிகுறிகளில் - சேதத்தின் அளவு அதிகரிப்பதைத் தடுக்க இதை பரிந்துரைக்கலாம்.
தொடர்ச்சியான முற்போக்கான போக்கைக் கொண்ட மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸில் மருந்தின் பயன்பாடு, இயலாமைக்கு வழிவகுக்கும் நோயின் முன்னேற்ற விகிதத்தைக் குறைக்க அனுமதிக்கிறது.
வெளியீட்டு வடிவம்
இந்த மருந்தின் வெளியீட்டு வடிவம் ஊசி கரைசலைத் தயாரிப்பதற்கான உலர்ந்த தூள் (லியோபிலிசேட்) ஆகும்; 1 குப்பியில் 9600000 IU மறுசீரமைப்பு இன்டர்ஃபெரான் பீட்டா-1b உள்ளது. மருந்து ஒரு கரைப்பானுடன் வழங்கப்படுகிறது - 0.54% சோடியம் குளோரைடு கரைசல்.
[ 4 ]
மருந்து இயக்குமுறைகள்
B-immunoferon 1b என்பது செல்லுலார் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் ஒரு மாடுலேட்டராகும், இதன் உயிரியல் செயல்பாடு, கிளைகோசைலேட்டட் அல்லாத புரதம் இன்டர்ஃபெரான் பீட்டா-1b சில மனித உயிரணுக்களின் குறிப்பிட்ட ஏற்பிகளுடன் பிணைக்கிறது என்பதன் மூலம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது, இது அவற்றின் உணர்திறனைக் குறைத்து அவற்றின் சிதைவை அதிகரிக்கிறது.
மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் ஒரு வைரஸ் நோயியல் கொண்டதாக ஒரு அனுமானம் உள்ளது. நோயெதிர்ப்பு கோளாறுகள் உள்ளவர்களின் உடலில் நுழையும் போது, வைரஸ் அவர்களின் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் போதுமான பதிலை ஏற்படுத்தாது. நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு நரம்பு இழைகளின் மென்மையான உறையின் பொருளை அழிக்கும் ஆன்டிபாடிகளை உற்பத்தி செய்யத் தொடங்குகிறது - மெய்லின். பி-இம்யூனோஃபெரான் 1b இன் மருந்தியக்கவியல், இன்டர்ஃபெரான் பீட்டா-1b காமா இன்டர்ஃபெரான் உற்பத்தியைத் தடுக்கிறது மற்றும் உடலின் நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் முக்கிய கட்டுப்பாட்டாளர்களான புற இரத்தத்தின் டி-லிம்போசைட்டுகளின் செயல்பாட்டை செயல்படுத்துகிறது என்ற உண்மையை அடிப்படையாகக் கொண்டது. இதன் விளைவாக, மெய்லின் மீது ஆன்டிபாடிகளின் எதிர்மறை தாக்கம் பலவீனமடைகிறது.
இரத்த-மூளைத் தடையின் நிலையை உறுதிப்படுத்துவதன் மூலம், பி-இம்யூனோஃபெரான் 1b அழற்சி எதிர்ப்பு விளைவைக் கொண்டுள்ளது.
மருந்தியக்கத்தாக்கியல்
16 மில்லியன் IU அளவில் B-இம்யூனோஃபெரான் 1b-ஐ எடுத்துக் கொண்ட 1-8 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு, இரத்த பிளாஸ்மாவில் அதன் அதிகபட்ச அளவு சுமார் 40 IU/ml ஆகும். மருந்தின் முழுமையான உயிர் கிடைக்கும் தன்மை தோராயமாக 50% ஆகும்.
ஒரு நாள் விட்டு ஒரு நாள் செய்யப்படும் தோலடி ஊசிகள் மூலம், இரத்த பிளாஸ்மாவில் அதன் அளவில் எந்த அதிகரிப்பும் காணப்படுவதில்லை. மருந்தின் முதல் டோஸுக்குப் பிறகு (8 மில்லியன் IU), நியோப்டெரின், β 2-மைக்ரோகுளோபுலின் மற்றும் சைட்டோகைன் IL-10 போன்ற மரபணு தயாரிப்புகள் மற்றும் குறிப்பான்களின் அளவு, அவற்றின் ஆரம்ப உள்ளடக்கத்துடன் ஒப்பிடும்போது, 6-12 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு கணிசமாக அதிகரிக்கிறது. இரத்த பிளாஸ்மாவில் இன்டர்ஃபெரான் பீட்டா-1b இன் அதிகபட்ச உள்ளடக்கம் குறைந்தது 40 மணி நேரத்திற்குப் பிறகும், அதிகபட்சம் - ஐந்து நாட்களுக்குப் பிறகும் குறிப்பிடப்படுகிறது.
வீக்கம் மற்றும் நிர்வாகம்
B-immunoferon 1b இன் நிலையான ஒற்றை டோஸ் தயாரிக்கப்பட்ட கரைசலின் 8,000,000 IU ஆகும், இது தோலடி முறையில் நிர்வகிக்கப்படுகிறது - ஒவ்வொரு நாளும். ஊசி கரைசல் கையாளுதலுக்கு முன் உடனடியாக தயாரிக்கப்படுகிறது, இதற்காக ஒரு கரைப்பான் தூளுடன் குப்பியில் சேர்க்கப்படுகிறது - 1.2 மில்லி சோடியம் குளோரைடு கரைசல் (கூடுதல் குலுக்காமல், தூள் முழுமையாகக் கரைக்கப்பட வேண்டும்).
இந்த மருந்துடன் சிகிச்சையின் காலம் மருத்துவரால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது.
கர்ப்ப பி-இம்யூனோஃபெரான் 1பி காலத்தில் பயன்படுத்தவும்
கர்ப்ப காலத்தில் B-Imunoferon 1b மருந்தின் பயன்பாடு முரணாக உள்ளது, ஏனெனில் அதன் சாத்தியமான டெரடோஜெனிசிட்டி பற்றிய ஆய்வுகள் இல்லாததால் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. இனப்பெருக்க வயதுடைய பெண்களுக்கு இந்த மருந்தை பரிந்துரைக்கும்போது, தன்னிச்சையான கருக்கலைப்புக்கான சாத்தியமான ஆபத்து மற்றும் நம்பகமான கருத்தடை தேவை குறித்து அவர்களுக்குத் தெரிவிக்கப்பட வேண்டும். 18 வயதுக்குட்பட்ட நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையில் B-Imunoferon 1b மருந்தைப் பயன்படுத்துவது பரிந்துரைக்கப்படவில்லை.
முரண்
B-immunoferon 1b ஐப் பயன்படுத்துவதற்கான முரண்பாடுகளில் இயற்கையான அல்லது மறுசீரமைப்பு இன்டர்ஃபெரான் பீட்டா-1b க்கு அதிக உணர்திறன், அத்துடன் மனித அல்புமின், கடுமையான மனச்சோர்வு மற்றும் தற்கொலை முயற்சிகள் (வரலாற்றில்), கால்-கை வலிப்பு, கல்லீரல் மற்றும் சிறுநீரக நோயியல் மற்றும் செயலிழப்பு, மருந்துடன் சிகிச்சையின் விளைவு இல்லாமை ஆகியவை அடங்கும்.
[ 5 ]
பக்க விளைவுகள் பி-இம்யூனோஃபெரான் 1பி
B-Imunoferon 1b மருந்தின் சிகிச்சையின் ஆரம்ப கட்டத்தில், பின்வரும் பக்க விளைவுகள் ஏற்படுகின்றன: தலைவலி, காய்ச்சல், குளிர், தசை ஹைபர்டோனிசிட்டி, அதிகரித்த வியர்வை. ஊசி போடும் இடத்தில், வலி, சிவத்தல் மற்றும் வீக்கம், வீக்கம் ஆகியவை குறிப்பிடப்படுகின்றன; தோலடி திசு அடுக்கு மெலிந்து போகலாம், எப்போதாவது - திசு நெக்ரோசிஸின் வளர்ச்சி.
மருந்தை மேலும் பயன்படுத்தும்போது, B-Imunoferon 1b இன் பக்க விளைவுகள் நரம்பு மண்டலத்தை (தலைச்சுற்றல், பதட்டம், பதட்டம், குழப்பம், நினைவாற்றல் இழப்பு) பாதிக்கலாம், மேலும் வெண்படல அழற்சி, பார்வை மற்றும் பேச்சு குறைபாட்டையும் ஏற்படுத்தக்கூடும். இருதய அமைப்பிலிருந்து, எதிர்மறையான தாக்கம் இதய அரித்மியா மற்றும் அதிகரித்த இரத்த அழுத்தம் வடிவில் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது; ஹீமாடோபாயிசிஸ் மற்றும் புற சுழற்சியில் இருந்து - இரத்தக்கசிவு, லிம்போபீனியா, நியூட்ரோபீனியா மற்றும் லுகோபீனியா வடிவத்தில்; தசைக்கூட்டு அமைப்பிலிருந்து - மயஸ்தீனியா, ஆர்த்ரால்ஜியா, மயால்ஜியா மற்றும் கீழ் முனைகளின் பிடிப்புகள் வடிவில்.
வயிற்றுப்போக்கு, மலச்சிக்கல் மற்றும் வாந்தி போன்ற இரைப்பை குடல் எதிர்வினைகளும் ஏற்படலாம். மாதவிடாய் நிறுத்தத்தின் போது பெண்களுக்கு மாதவிடாய் ஒழுங்கற்ற தன்மை ஏற்படலாம்.
இதய நோய் அல்லது கல்லீரல் நொதிகளின் செயல்பாடு அதிகரித்த நோயாளிகளுக்கு B-Imunoferon 1b மருந்தை எச்சரிக்கையுடனும், தொடர்ந்து கண்காணித்தும் பரிந்துரைக்க வேண்டும். கூடுதலாக, இந்த மருந்து வாகனங்களை ஓட்டும் அல்லது இயந்திரங்களை இயக்கும் திறனை பாதிக்கிறது.
[ 6 ]
பிற மருந்துகளுடன் தொடர்பு
B-immunoferon 1b மருந்தின் பிற மருந்துகளுடன், குறிப்பாக பிற நோயெதிர்ப்புத் தடுப்பு மருந்துகளுடன், தொடர்பு கொள்வது இன்றுவரை போதுமான அளவு ஆய்வு செய்யப்படவில்லை. இருப்பினும், இந்த மருந்து மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் சிகிச்சையில் பயன்படுத்தப்படும் ஹார்மோன் மருந்துகளின் செயல்திறனைக் குறைக்காது.
நோயின் அதிகரிப்புகளுக்கு சிகிச்சையளிக்கும் போது, ஹீமோசைட்டோபாயிசிஸை (ஹீமாடோபாயிசிஸின் செயல்முறை) பாதிக்கும் மருந்துகளை பரிந்துரைக்கும்போது எச்சரிக்கையாக இருக்க வேண்டும்.
கூடுதலாக, B-immunoferon 1b மருந்துகளுடன் ஒரே நேரத்தில் பயன்படுத்தப்படும்போது எச்சரிக்கை தேவை, அதன் வளர்சிதை மாற்றம் கல்லீரல் நொதிகளை சார்ந்துள்ளது (சைட்டோக்ரோம் P450 அமைப்பு). இத்தகைய மருந்துகளில் சில ஆண்டிடிரஸன் மருந்துகளும், கால்-கை வலிப்பு சிகிச்சைக்கான மருந்துகளும் அடங்கும்.
களஞ்சிய நிலைமை
மருத்துவ தயாரிப்பு B-Imunoferon 1b குளிர்சாதன பெட்டியில் (அசல் பேக்கேஜிங்கில்) +2-8°C இல் சேமிக்கப்பட வேண்டும்.
கவனம்!
மருந்துகளின் மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கான உத்தியோகபூர்வ வழிமுறைகளின் அடிப்படையில் ஒரு சிறப்பு வடிவத்தில் மொழிபெயர்க்கப்பட்ட மற்றும் வழங்கப்பட்ட மருந்து "பி-இம்யூனோஃபெரான் 1பி" பயன்படுத்துவதற்கான இந்த அறிவுறுத்தலை, தகவல் பற்றிய கருத்துக்களை எளிமைப்படுத்துவதற்கு. மருந்துக்கு நேரடியாக வந்த குறிப்புகளை வாசிப்பதற்கு முன்.
தகவல் நோக்கங்களுக்காக வழங்கப்பட்ட விவரம் சுயநலத்திற்கான ஒரு வழிகாட்டியாக இல்லை. இந்த மருந்தின் தேவை, சிகிச்சை முறையின் நோக்கம், மருந்துகளின் முறைகள் மற்றும் டோஸ் ஆகியவை மட்டுமே கலந்துகொள்ளும் மருத்துவர் மூலம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. சுயநல மருந்து உங்கள் உடல்நலத்திற்கு ஆபத்தானது.