பாராசிம்பேடிக் நரம்பு மண்டலம்

நரம்பு மண்டலத்தின் பாராசிம்பேடிக் பகுதி செஃபாலிக் மற்றும் சாக்ரல் பிரிவுகளாகப் பிரிக்கப்பட்டுள்ளது. செஃபாலிக் பிரிவு (பார்ஸ் கிரானியாலிஸ்) என்பது ஓக்குலோமோட்டர் (III ஜோடி), முக (VII ஜோடி), குளோசோபார்னீஜியல் (IX ஜோடி) மற்றும் வேகஸ் (X ஜோடி) நரம்புகளின் தன்னியக்க கருக்கள் மற்றும் பாராசிம்பேடிக் இழைகள், அத்துடன் சிலியரி, டெரிகோபாலடைன், சப்மாண்டிபுலர், ஹைபோக்ளோசல், ஆரிகுலர் மற்றும் பிற பாராசிம்பேடிக் முனைகள் மற்றும் அவற்றின் கிளைகளை உள்ளடக்கியது. பாராசிம்பேடிக் பகுதியின் சாக்ரல் (இடுப்பு) பிரிவு, முதுகெலும்பின் II, III மற்றும் IV சாக்ரல் பிரிவுகளின் சாக்ரல் பாராசிம்பேடிக் கருக்கள் (நியூக்ளியஸ் பாராசிம்பேதிசி சாக்ரேல்ஸ்), உள்ளுறுப்பு இடுப்பு நரம்புகள் (nn. ஸ்ப்ளாஞ்ச்னிசி பெல்வினி), மற்றும் பாராசிம்பேடிக் இடுப்பு முனைகள் (கரிக்லியா பெல்வினா) ஆகியவற்றால் உருவாகிறது.

1. ஓக்குலோமோட்டர் நரம்பின் பாராசிம்பேடிக் பகுதி துணை (பாராசிம்பேடிக்) கரு (நியூக்ளியஸ் ஓக்குலோமோட்டோரியஸ் அக்ஸோரியஸ்; யாகுபோவிச்-எடிங்கர்-வெஸ்ட்பால் நியூக்ளியஸ்), சிலியரி கேங்க்லியன் மற்றும் இந்த நியூக்ளியஸ் மற்றும் கேங்க்லியனில் உடல்கள் அமைந்துள்ள செல்களின் செயல்முறைகளால் குறிக்கப்படுகிறது. மிட்பிரைனின் டெக்மென்டத்தில் அமைந்துள்ள ஓக்குலோமோட்டர் நரம்பின் துணை கருவின் செல்களின் அச்சுகள், இந்த மண்டை நரம்பின் ஒரு பகுதியாக ப்ரீகாங்லியோனிக் இழைகளின் வடிவத்தில் செல்கின்றன. சுற்றுப்பாதை குழியில், இந்த இழைகள் ஓக்குலோமோட்டர் நரம்பின் கீழ் கிளையிலிருந்து ஓக்குலோமோட்டர் வேர்லெட் (ரேடிக்ஸ் ஓகுலோமோட்டோரியா [பாராசிம்பேட்டிகா]; சிலியரி கேங்க்லியனின் குறுகிய வேர்லெட்) வடிவத்தில் பிரிந்து அதன் பின்புற பகுதியில் உள்ள சிலியரி கேங்க்லியனில் நுழைந்து, அதன் செல்களில் முடிகிறது.

சிலியரி கேங்க்லியன் (கேங்க்லியன் சிலியேர்)

தட்டையானது, சுமார் 2 மிமீ நீளம் மற்றும் தடிமன் கொண்டது, பார்வை நரம்பின் பக்கவாட்டு அரை வட்டத்தில் கொழுப்பு திசுக்களின் தடிமனில் உயர்ந்த சுற்றுப்பாதை பிளவுக்கு அருகில் அமைந்துள்ளது. இந்த கேங்க்லியன் தன்னியக்க நரம்பு மண்டலத்தின் பாராசிம்பேடிக் பகுதியின் இரண்டாவது நியூரான்களின் உடல்களின் திரட்சியால் உருவாகிறது. ஓக்குலோமோட்டர் நரம்பின் ஒரு பகுதியாக இந்த கேங்க்லியனுக்கு வரும் ப்ரீகாங்லியோனிக் பாராசிம்பேடிக் இழைகள் சிலியரி கேங்க்லியனின் செல்களில் சினாப்சஸில் முடிவடைகின்றன. மூன்று முதல் ஐந்து குறுகிய சிலியரி நரம்புகளின் ஒரு பகுதியாக உள்ள போஸ்ட்காங்லியோனிக் நரம்பு இழைகள் சிலியரி கேங்க்லியனின் முன்புறப் பகுதியிலிருந்து வெளியேறி, கண் பார்வையின் பின்புறம் சென்று அதை ஊடுருவுகின்றன. இந்த இழைகள் சிலியரி தசை மற்றும் கண்மணியின் ஸ்பிங்க்டரைப் புதுப்பிக்கின்றன. பொதுவான உணர்திறனை நடத்தும் இழைகள் (நாசோசிலியரி நரம்பின் கிளைகள்) போக்குவரத்தில் சிலியரி கேங்க்லியன் வழியாகச் சென்று, சிலியரி கேங்க்லியனின் நீண்ட (உணர்ச்சி) வேரை உருவாக்குகின்றன. அனுதாப போஸ்ட்காங்லியோனிக் இழைகள் (உள் கரோடிட் பிளெக்ஸஸிலிருந்து) போக்குவரத்தில் முனை வழியாகவும் செல்கின்றன.

2. முக நரம்பின் பாராசிம்பேடிக் பகுதி, மேல் உமிழ்நீர் கரு, முன் கோபாலடைன், கீழ் மண்டிபுலர், ஹைப்போகுளோசல் கேங்க்லியா மற்றும் பின் கோலாசிம்பேடிக் நரம்பு இழைகளைக் கொண்டுள்ளது. பாலத்தின் டெக்மென்டத்தில் அமைந்துள்ள மேல் உமிழ்நீர் கருவின் செல்களின் அச்சுகள், முக (இடைநிலை) நரம்பில் ப்ரீகாங்லியோனிக் பாராசிம்பேடிக் இழைகளாக செல்கின்றன. முக நரம்பின் மரபணு பகுதியில், பின் கோலாசிம்பேடிக் இழைகளின் ஒரு பகுதி பெரிய பெட்ரோசல் நரம்பின் (n. பெட்ரோசஸ் மேஜர்) வடிவத்தில் பிரிந்து முக கால்வாயிலிருந்து வெளியேறுகிறது. பெரிய பெட்ரோசல் நரம்பு, தற்காலிக எலும்பின் பிரமிட்டில் அதே பெயரின் பள்ளத்தில் அமைந்துள்ளது, பின்னர் மண்டை ஓட்டின் அடிப்பகுதியில் உள்ள சிதைந்த திறப்பை நிரப்பும் நார்ச்சத்து குருத்தெலும்பைத் துளைத்து, முன் கோலாசிம்பேடிக் கால்வாயில் நுழைகிறது. இந்த கால்வாயில், பெரிய பெட்ரோசல் நரம்பு, அனுதாப ஆழமான பெட்ரோசல் நரம்புடன் சேர்ந்து, முன்பக்க கால்வாயின் நரம்பை உருவாக்குகிறது, இது முன்பக்க தசைநார் ஃபோசாவில் வெளியேறி முன்பக்க தசைநார் கேங்க்லியனுக்கு செல்கிறது.

டெரிகோபாலடைன் கேங்க்லியன் (டெரிகோபாலட்டினம்)

4-5 மிமீ அளவு, ஒழுங்கற்ற வடிவம், முன்தோல் குறுக்கம் கொண்ட ஃபோஸாவில், கீழே மற்றும் மேல் தாடை நரம்புக்கு நடுவில் அமைந்துள்ளது. இந்த முனையின் செல்களின் செயல்முறைகள் - போஸ்ட்காங்லியோனிக் பாராசிம்பேடிக் இழைகள் மேல் தாடை நரம்பில் இணைகின்றன, பின்னர் அதன் கிளைகளின் ஒரு பகுதியாக (நாசோபாலடைன், பெரிய மற்றும் சிறிய பலடைன், நாசி நரம்புகள் மற்றும் ஃபரிஞ்சீயல் கிளை) பின்தொடர்கின்றன. ஜிகோமாடிக் நரம்பிலிருந்து, பாராசிம்பேடிக் நரம்பு இழைகள் ஜிகோமாடிக் நரம்புடன் அதன் இணைக்கும் கிளை வழியாக லாக்ரிமல் நரம்புக்குள் சென்று லாக்ரிமல் சுரப்பியைப் புனரமைக்கின்றன. கூடுதலாக, முன்தோல் குறுக்க நரம்பு மண்டலத்திலிருந்து அதன் கிளைகள் வழியாக நரம்பு இழைகள்: நாசோபாலடைன் நரம்பு (n. நாசோபாலடைன்), பெரிய மற்றும் சிறிய பலாடைன் நரம்புகள் (nn. பலாட்டினி மேஜர் மற்றும் மைனோர்ஸ்), பின்புற, பக்கவாட்டு மற்றும் இடைநிலை நாசி நரம்புகள் (nn. நாசலேஸ் போஸ்டீரியர்ஸ், லேட்டரேல்ஸ் மற்றும் மீடியாட்ஸ்), தொண்டை கிளை (r. ஃபரிஞ்சியஸ்) - நாசி குழி, அண்ணம் மற்றும் குரல்வளையின் சளி சவ்வின் சுரப்பிகளை புத்துணர்ச்சியடையச் செய்ய இயக்கப்படுகின்றன.

பெட்ரோசல் நரம்பில் சேர்க்கப்படாத ப்ரீகாங்லியோனிக் பாராசிம்பேடிக் இழைகளின் பகுதி, அதன் மற்றொரு கிளையான கோர்டா டிம்பானியின் ஒரு பகுதியாக முக நரம்பிலிருந்து புறப்படுகிறது. கோர்டா டிம்பானி மொழி நரம்பில் இணைந்த பிறகு, ப்ரீகாங்லியோனிக் பாராசிம்பேடிக் இழைகள் அதன் ஒரு பகுதியாக சப்மாண்டிபுலர் மற்றும் சப்ளிங்குவல் கேங்க்லியனுக்குச் செல்கின்றன.

சப்மாண்டிபுலர் கேங்க்லியன் (கேங்க்லியன் சப்மாண்டிபுலேர்)

ஒழுங்கற்ற வடிவத்தில், 3.0-3.5 மிமீ அளவு, சப்மாண்டிபுலர் உமிழ்நீர் சுரப்பியின் இடை மேற்பரப்பில் மொழி நரம்பின் உடற்பகுதியின் கீழ் அமைந்துள்ளது. சப்மாண்டிபுலர் கேங்க்லியன் பாராசிம்பேடிக் நரம்பு செல்களின் உடல்களைக் கொண்டுள்ளது, இதன் செயல்முறைகள் (போஸ்ட்காங்லியோனிக் நரம்பு இழைகள்) சுரப்பி கிளைகளின் ஒரு பகுதியாக சப்மாண்டிபுலர் உமிழ்நீர் சுரப்பியை அதன் சுரப்பு கண்டுபிடிப்புக்காக இயக்கப்படுகின்றன.

மொழி நரம்பின் ப்ரீகாங்லியோனிக் இழைகளுக்கு கூடுதலாக, அனுதாபக் கிளை (ஆர். சிம்பாதிகஸ்) முக தமனியைச் சுற்றியுள்ள பிளெக்ஸஸிலிருந்து சப்மாண்டிபுலர் கேங்க்லியனை நெருங்குகிறது. சுரப்பி கிளைகளில் உணர்திறன் (அஃபெரென்ட்) இழைகளும் உள்ளன, அவற்றின் ஏற்பிகள் சுரப்பியிலேயே அமைந்துள்ளன.

சப்ளிங்குவல் கேங்க்லியன் (கேங்க்லியன் சப்ளிங்குவேல்)

சப்ளிங்குவல் உமிழ்நீர் சுரப்பியின் வெளிப்புற மேற்பரப்பில் அமைந்துள்ள இன்கான்ஸ்டன்ட். இது சப்மாண்டிபுலர் முனையை விட அளவில் சிறியது. மொழி நரம்பிலிருந்து ப்ரீகாங்லியோனிக் இழைகள் (நோடல் கிளைகள்) சப்ளிங்குவல் முனையை நெருங்குகின்றன, மேலும் சுரப்பி கிளைகள் அதிலிருந்து அதே பெயரில் உள்ள உமிழ்நீர் சுரப்பிக்கு புறப்படுகின்றன.

3. குளோசோபார்னீஜியல் நரம்பின் பாராசிம்பேடிக் பகுதி, கீழ் உமிழ்நீர் கரு, ஓடிக் கேங்க்லியன் மற்றும் அவற்றில் அமைந்துள்ள செல்களின் செயல்முறைகளால் உருவாகிறது. குளோசோபார்னீஜியல் நரம்பின் ஒரு பகுதியாக, மெடுல்லா நீள்வட்டத்தில் அமைந்துள்ள கீழ் உமிழ்நீர் கருவின் ஆக்சான்கள், கழுத்துத் துளை வழியாக மண்டை ஓட்டை விட்டு வெளியேறுகின்றன. கழுத்துத் துளையின் கீழ் விளிம்பின் மட்டத்தில், ப்ரீகாங்லியோனிக் பாராசிம்பேடிக் நரம்பு இழைகள் டைம்பானிக் நரம்பின் (n. டைம்பானிகஸ்) ஒரு பகுதியாக கிளைத்து, டைம்பானிக் குழிக்குள் ஊடுருவி, அங்கு அது ஒரு பிளெக்ஸஸை உருவாக்குகிறது. பின்னர் இந்த ப்ரீகாங்லியோனிக் பாராசிம்பேடிக் இழைகள் அதே பெயரின் நரம்பின் வடிவத்தில் குறைந்த பெட்ரோசல் நரம்பின் கால்வாயின் பிளவு வழியாக டைம்பானிக் குழியிலிருந்து வெளியேறுகின்றன - குறைந்த பெட்ரோசல் நரம்பு (n. பெட்ரோசஸ் மைனர்). இந்த நரம்பு கிழிந்த ஃபோரமெனின் குருத்தெலும்பு வழியாக மண்டை ஓட்டின் குழியை விட்டு வெளியேறி ஓடிக் கேங்க்லியனை நெருங்குகிறது, அங்கு ப்ரீகாங்லியோனிக் நரம்பு இழைகள் ஓடிக் கேங்க்லியனின் செல்களில் முடிவடைகின்றன.

ஓடிக் கேங்க்லியன் (கேங்க்லியன் ஓடிகம்)

வட்டமானது, 3-4 மிமீ அளவு, ஓவல் திறப்பின் கீழ் கீழ்த்தாடை நரம்பின் இடை மேற்பரப்புக்கு அருகில் உள்ளது. இந்த முனை பாராசிம்பேடிக் நரம்பு செல்களின் உடல்களால் உருவாகிறது, இதன் போஸ்ட்காங்லியோனிக் இழைகள் ஆரிகுலோடெம்போரல் நரம்பின் பரோடிட் கிளைகளின் ஒரு பகுதியாக பரோடிட் உமிழ்நீர் சுரப்பிக்கு அனுப்பப்படுகின்றன.

1. வேகஸ் நரம்பின் பாராசிம்பேடிக் பகுதி வேகஸ் நரம்பின் பின்புற (பாராசிம்பேடிக்) கரு, உறுப்பு தன்னியக்க பிளெக்ஸஸின் ஒரு பகுதியாக இருக்கும் ஏராளமான முனைகள் மற்றும் கருவில் அமைந்துள்ள செல்களின் செயல்முறைகள் மற்றும் இந்த முனைகளைக் கொண்டுள்ளது. மெடுல்லா நீள்வட்டத்தில் அமைந்துள்ள வேகஸ் நரம்பின் பின்புற கருவின் செல்களின் அச்சுகள் அதன் கிளைகளின் ஒரு பகுதியாக செல்கின்றன. ப்ரீகாங்லியோனிக் பாராசிம்பேடிக் இழைகள் பெரி- மற்றும் இன்ட்ராஆர்கன் தன்னியக்க பிளெக்ஸஸ்களின் [இதய, உணவுக்குழாய், நுரையீரல், இரைப்பை, குடல் மற்றும் பிற தன்னியக்க (உள்ளுறுப்பு) பிளெக்ஸஸ்கள்] பாராசிம்பேடிக் முனைகளை அடைகின்றன. பெரி- மற்றும் இன்ட்ராஆர்கன் பிளெக்ஸஸின் பாராசிம்பேடிக் முனைகளில் (கேங்க்லியா பாராசிம்பேடிகா) எஃபெரென்ட் பாதையின் இரண்டாவது நியூரானின் செல்கள் அமைந்துள்ளன. இந்த செல்களின் செயல்முறைகள் போஸ்ட்காங்லியோனிக் இழைகளின் மூட்டைகளை உருவாக்குகின்றன, அவை உள் உறுப்புகள், கழுத்து, மார்பு மற்றும் வயிறு ஆகியவற்றின் மென்மையான தசைகள் மற்றும் சுரப்பிகளைக் கண்டுபிடிக்கின்றன.
2. தன்னியக்க நரம்பு மண்டலத்தின் பாராசிம்பேடிக் பகுதியின் சாக்ரல் பிரிவு, முதுகெலும்பின் II-IV சாக்ரல் பிரிவுகளின் பக்கவாட்டு இடைநிலைப் பொருளில் அமைந்துள்ள சாக்ரல் பாராசிம்பேடிக் கருக்கள் மற்றும் இடுப்பு பாராசிம்பேடிக் முனைகள் மற்றும் அவற்றில் அமைந்துள்ள செல்களின் செயல்முறைகளால் குறிக்கப்படுகிறது. சாக்ரல் பாராசிம்பேடிக் கருக்களின் அச்சுகள் முதுகெலும்பு நரம்புகளின் முன்புற வேர்களின் ஒரு பகுதியாக முதுகெலும்பிலிருந்து வெளியேறுகின்றன. பின்னர் இந்த நரம்பு இழைகள் சாக்ரல் முதுகெலும்பு நரம்புகளின் முன்புற கிளைகளின் ஒரு பகுதியாகச் சென்று, முன்புற இடுப்பு சாக்ரல் திறப்புகள் வழியாக வெளியேறிய பிறகு, அவை கிளைத்து, இடுப்பு உள்ளுறுப்பு நரம்புகளை உருவாக்குகின்றன (nn. splanchnici pelvici). இந்த நரம்புகள் தாழ்வான ஹைபோகாஸ்ட்ரிக் பிளெக்ஸஸின் பாராசிம்பேடிக் முனைகளையும், உள் உறுப்புகளுக்கு அருகில் அல்லது இடுப்பு குழியில் அமைந்துள்ள உறுப்புகளின் தடிமனில் அமைந்துள்ள தன்னியக்க பிளெக்ஸஸின் முனைகளையும் அணுகுகின்றன. இடுப்பு உள்ளுறுப்பு நரம்புகளின் ப்ரீகாங்லியோனிக் இழைகள் இந்த முனைகளின் செல்களில் முடிவடைகின்றன. இடுப்பு முனைகளின் செல்களின் செயல்முறைகள் போஸ்ட்காங்லியோனிக் பாராசிம்பேடிக் இழைகள். இந்த இழைகள் இடுப்பு உறுப்புகளை நோக்கி செலுத்தப்பட்டு அவற்றின் மென்மையான தசைகள் மற்றும் சுரப்பிகளைப் புதுப்பித்து வளர்க்கின்றன.

நரம்புகள் சாக்ரல் மட்டத்தில் உள்ள முள்ளந்தண்டு வடத்தின் பக்கவாட்டு கொம்புகளிலும், மூளைத்தண்டின் தன்னியக்க கருக்களிலும் (IX மற்றும் X மண்டை நரம்புகளின் கருக்கள்) உருவாகின்றன. முதல் நிகழ்வில், ப்ரீகாங்லியோனிக் இழைகள் ப்ரீவெர்டெபிரல் பிளெக்ஸஸை (கேங்க்லியோன்கள்) அணுகுகின்றன, அங்கு அவை குறுக்கிடப்படுகின்றன. இங்கிருந்து, போஸ்ட்காங்லியோனிக் இழைகள் தொடங்குகின்றன, திசுக்கள் அல்லது இன்ட்ராமுரல் கேங்க்லியாவை நோக்கி இயக்கப்படுகின்றன.

தற்போது, ஒரு குடல் நரம்பு மண்டலமும் வேறுபடுகிறது (இது 1921 ஆம் ஆண்டில் ஜே. லாங்லியால் சுட்டிக்காட்டப்பட்டது), இதற்கும் அனுதாபம் மற்றும் பாராசிம்பேடிக் அமைப்புகளுக்கும் இடையிலான வேறுபாடு, குடலில் அதன் இருப்பிடத்திற்கு கூடுதலாக, பின்வருமாறு:

1. குடல் நியூரான்கள் மற்ற தன்னியக்க கேங்க்லியாவின் நியூரான்களிலிருந்து ஹிஸ்டாலஜிக்கல் ரீதியாக வேறுபடுகின்றன;
2. இந்த அமைப்பில் சுயாதீனமான பிரதிபலிப்பு வழிமுறைகள் உள்ளன;
3. கேங்க்லியாவில் இணைப்பு திசு மற்றும் இரத்த நாளங்கள் இல்லை, மேலும் கிளைல் கூறுகள் ஆஸ்ட்ரோசைட்டுகளை ஒத்திருக்கின்றன;
4. பரந்த அளவிலான மத்தியஸ்தர்கள் மற்றும் மாடுலேட்டர்களைக் கொண்டுள்ளன (ஆஞ்சியோடென்சின், பாம்பெசின், கோலிசிஸ்டோகினின் போன்ற பொருள், நியூரோடென்சின், கணைய பாலிபெப்டைட், என்ஃபெகலின்கள், பொருள் பி, வாசோஆக்டிவ் குடல் பாலிபெப்டைட்).

அட்ரினெர்ஜிக், கோலினெர்ஜிக், செரோடோனெர்ஜிக் மத்தியஸ்தம் அல்லது பண்பேற்றம் விவாதிக்கப்படுகிறது, ஏடிபியின் மத்தியஸ்தராக (பியூரினெர்ஜிக் அமைப்பு) பங்கு காட்டப்பட்டுள்ளது. இந்த அமைப்பை மெட்டா-அனுதாபம் என்று குறிப்பிடும் ஏடி நோஸ்ட்ராச்சேவ் (1983), அதன் மைக்ரோகாங்க்லியா மோட்டார் செயல்பாடு (இதயம், செரிமானப் பாதை, சிறுநீர்க்குழாய், முதலியன) கொண்ட உள் உறுப்புகளின் சுவர்களில் அமைந்துள்ளது என்று நம்புகிறார். மெட்டா-அனுதாபம் அமைப்பின் செயல்பாடு இரண்டு அம்சங்களில் கருதப்படுகிறது:

1. திசுக்களுக்கு மைய தாக்கங்களை கடத்துபவர் மற்றும்
2. முழுமையான பரவலாக்கலுடன் செயல்படும் திறன் கொண்ட உள்ளூர் அனிச்சை வளைவுகளை உள்ளடக்கிய ஒரு சுயாதீனமான ஒருங்கிணைந்த உருவாக்கம்.

தன்னியக்க நரம்பு மண்டலத்தின் இந்தப் பிரிவின் செயல்பாட்டைப் படிப்பதற்கான மருத்துவ அம்சங்களைத் தனிமைப்படுத்துவது கடினம். பெருங்குடலில் இருந்து பயாப்ஸி பொருளைப் படிப்பதைத் தவிர, அதைப் படிப்பதற்கு போதுமான முறைகள் எதுவும் இல்லை.

பிரிவு தாவர அமைப்பின் வெளியேற்ற பகுதி இப்படித்தான் கட்டமைக்கப்படுகிறது. ஜே. லாங்லியால் அடிப்படையில் மறுக்கப்பட்ட இணைப்பு அமைப்புடன் நிலைமை மிகவும் சிக்கலானது. பல வகையான தாவர ஏற்பிகள் அறியப்படுகின்றன:

1. அழுத்தம் மற்றும் நீட்சி-பதிலளிக்கக்கூடிய கட்டமைப்புகள், அதாவது வாட்டர்பாசினியன் கார்பஸ்கல்ஸ்;
2. வேதியியல் மாற்றங்களை உணரும் வேதியியல் ஏற்பிகள்; வெப்ப- மற்றும் ஆஸ்மோர் ஏற்பிகள் குறைவாகவே காணப்படுகின்றன.

ஏற்பியிலிருந்து, இழைகள் இடையூறு இல்லாமல் முன் முதுகெலும்பு பிளெக்ஸஸ்கள், அனுதாப தண்டு வழியாக இன்டர்வெர்டெபிரல் கேங்க்லியன் வரை செல்கின்றன, அங்கு அஃபெரென்ட் நியூரான்கள் அமைந்துள்ளன (சோமாடிக் சென்சார் நியூரான்களுடன்). பின்னர் தகவல் இரண்டு பாதைகளில் செல்கிறது: ஸ்பினோதாலமிக் பாதை வழியாக மெல்லிய (சி ஃபைபர்கள்) மற்றும் நடுத்தர (பி ஃபைபர்கள்) கடத்திகள் வழியாக தாலமஸுக்கு; இரண்டாவது பாதை ஆழமான உணர்திறன் (ஏ ஃபைபர்கள்) கடத்திகள் வழியாக உள்ளது. முதுகுத் தண்டின் மட்டத்தில், உணர்ச்சி விலங்கு மற்றும் உணர்ச்சி தாவர இழைகளை வேறுபடுத்துவது சாத்தியமில்லை. சந்தேகத்திற்கு இடமின்றி, உள் உறுப்புகளிலிருந்து வரும் தகவல்கள் புறணியை அடைகின்றன, ஆனால் சாதாரண நிலைமைகளின் கீழ் அது உணரப்படவில்லை. உள்ளுறுப்பு அமைப்புகளின் எரிச்சலுடன் கூடிய பரிசோதனைகள் பெருமூளைப் புறணியின் பல்வேறு பகுதிகளில் தூண்டப்பட்ட ஆற்றல்களைப் பதிவு செய்ய முடியும் என்பதைக் குறிக்கின்றன. வலி உணர்வைக் கொண்டிருக்கும் வேகஸ் நரம்பு அமைப்பில் கடத்திகளைக் கண்டறிய முடியாது. பெரும்பாலும் அவை அனுதாப நரம்புகளுடன் செல்கின்றன, எனவே தாவர வலிகள் சைபதால்ஜியாக்கள் அல்ல, சிம்பதால்ஜியாக்கள் என்று அழைக்கப்படுவது நியாயமானது.

அனுதாபங்கள், அவற்றின் அதிக பரவல் மற்றும் உணர்ச்சிகரமான துணையால், சோமாடிக் வலிகளிலிருந்து வேறுபடுகின்றன என்பது அறியப்படுகிறது. இந்த உண்மைக்கான விளக்கத்தை, அனுதாபச் சங்கிலியில் வலி சமிக்ஞைகளின் விநியோகத்தில் காண முடியாது, ஏனெனில் உணர்ச்சி பாதைகள் குறுக்கீடு இல்லாமல் அனுதாபத் தண்டு வழியாக செல்கின்றன. வெளிப்படையாக, தொட்டுணரக்கூடிய மற்றும் ஆழமான உணர்திறனைக் கொண்ட தாவர இணைப்பு அமைப்புகளில் ஏற்பிகள் மற்றும் கடத்திகள் இல்லாதது, அத்துடன் உள்ளுறுப்பு அமைப்புகள் மற்றும் உறுப்புகளிலிருந்து உணர்ச்சித் தகவல்களைப் பெறுவதற்கான இறுதிப் புள்ளிகளில் ஒன்றாக தாலமஸின் முன்னணிப் பங்கு முக்கியமானது.

தாவர பிரிவு கருவிகள் ஒரு குறிப்பிட்ட சுயாட்சி மற்றும் தன்னியக்கத்தைக் கொண்டுள்ளன என்பது வெளிப்படையானது. பிந்தையது தற்போதைய வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளின் அடிப்படையில் இன்ட்ராமுரல் கேங்க்லியாவில் அவ்வப்போது ஏற்படும் உற்சாக செயல்முறையால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. இதய மாற்று அறுவை சிகிச்சையின் நிலைமைகளின் கீழ், இதயத்தின் இன்ட்ராமுரல் கேங்க்லியாவின் செயல்பாடு ஒரு உறுதியான எடுத்துக்காட்டு, இதயம் நடைமுறையில் அனைத்து நியூரோஜெனிக் எக்ஸ்ட்ரா கார்டியாக் தாக்கங்களிலிருந்தும் இழக்கப்படும்போது. ஒரு ஆக்சானின் அமைப்பில் உற்சாகத்தின் பரிமாற்றம் மேற்கொள்ளப்படும்போது, அதே போல் முதுகெலும்பு உள்ளுறுப்பு சோமாடிக் அனிச்சைகளின் பொறிமுறையாலும் (முதுகெலும்பின் முன்புற கொம்புகள் வழியாக) தன்னியக்கமும் ஒரு ஆக்சான் ரிஃப்ளெக்ஸ் இருப்பதன் மூலம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. சமீபத்தில், முன் முதுகெலும்பு கேங்க்லியாவின் மட்டத்தில் மூடல் மேற்கொள்ளப்படும்போது, நோடல் ரிஃப்ளெக்ஸ்கள் பற்றிய தரவுகள் தோன்றியுள்ளன. உணர்திறன் வாய்ந்த தாவர இழைகளுக்கான இரண்டு-நியூரான் சங்கிலியின் இருப்பு குறித்த உருவவியல் தரவை அடிப்படையாகக் கொண்டது (முதல் உணர்திறன் நியூரான் முன் முதுகெலும்பு கேங்க்லியாவில் அமைந்துள்ளது).

அனுதாபம் மற்றும் பாராசிம்பேடிக் பிரிவுகளின் அமைப்பு மற்றும் கட்டமைப்பில் உள்ள பொதுவான தன்மை மற்றும் வேறுபாடுகளைப் பொறுத்தவரை, அவற்றுக்கிடையேயான நியூரான்கள் மற்றும் இழைகளின் கட்டமைப்பில் வேறுபாடுகள் இல்லை. வேறுபாடுகள் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தில் உள்ள அனுதாபம் மற்றும் பாராசிம்பேடிக் நியூரான்களின் குழுவாக (முந்தையவற்றுக்கு தொராசி முதுகெலும்பு, பிந்தையவற்றுக்கு மூளைத் தண்டு மற்றும் சாக்ரல் முதுகெலும்பு) மற்றும் கேங்க்லியாவின் இருப்பிடம் (வேலை செய்யும் உறுப்புக்கு அருகில் அமைந்துள்ள முனைகளில் பாராசிம்பேடிக் நியூரான்கள் ஆதிக்கம் செலுத்துகின்றன, மேலும் தொலைதூரங்களில் அனுதாப நியூரான்கள் ஆதிக்கம் செலுத்துகின்றன) ஆகியவற்றைப் பற்றியது. பிந்தைய சூழ்நிலை அனுதாப அமைப்பில், ப்ரீகாங்லியோனிக் இழைகள் குறுகியதாகவும், போஸ்ட்காங்லியோனிக் இழைகள் நீளமாகவும், பாராசிம்பேடிக் அமைப்பில் நேர்மாறாகவும் இருப்பதற்கு வழிவகுக்கிறது. இந்த அம்சம் குறிப்பிடத்தக்க உயிரியல் அர்த்தத்தைக் கொண்டுள்ளது. அனுதாப எரிச்சலின் விளைவுகள் மிகவும் பரவலானவை மற்றும் பொதுமைப்படுத்தப்பட்டவை, அதே நேரத்தில் பாராசிம்பேடிக் எரிச்சலின் விளைவுகள் குறைவான உலகளாவியவை மற்றும் உள்ளூர்வை. பாராசிம்பேடிக் நரம்பு மண்டலத்தின் செயல்பாட்டுக் கோளம் ஒப்பீட்டளவில் குறைவாக உள்ளது மற்றும் முக்கியமாக உள் உறுப்புகளைப் பற்றியது, அதே நேரத்தில் அனுதாப நரம்பு மண்டலத்தின் இழைகள் ஊடுருவாத திசுக்கள், உறுப்புகள், அமைப்புகள் (மத்திய நரம்பு மண்டலம் உட்பட) இல்லை. அடுத்த அத்தியாவசிய வேறுபாடு போஸ்ட்காங்லியோனிக் இழைகளின் முனைகளில் வெவ்வேறு மத்தியஸ்தம் ஆகும் (ப்ரீகாங்லியோனிக் அனுதாபம் மற்றும் பாராசிம்பேடிக் இழைகளின் மத்தியஸ்தர் அசிடைல்கொலின் ஆகும், இதன் விளைவு பொட்டாசியம் அயனிகள் இருப்பதால் ஆற்றல் பெறுகிறது). அனுதாப இழைகளின் முனைகளில், அனுதாபம் (அட்ரினலின் மற்றும் நோராட்ரினலின் கலவை) வெளியிடப்படுகிறது, இது ஒரு உள்ளூர் விளைவைக் கொண்டுள்ளது, மேலும் இரத்த ஓட்டத்தில் உறிஞ்சப்பட்ட பிறகு - ஒரு பொதுவான விளைவு. பாராசிம்பேடிக் போஸ்ட்காங்லியோனிக் இழைகளின் மத்தியஸ்தர், அசிடைல்கொலின், முக்கியமாக ஒரு உள்ளூர் விளைவை ஏற்படுத்துகிறது மற்றும் கோலினெஸ்டெரேஸால் விரைவாக அழிக்கப்படுகிறது.

சினாப்டிக் டிரான்ஸ்மிஷனின் கருத்துக்கள் தற்போது மிகவும் சிக்கலானதாகிவிட்டன. முதலாவதாக, அனுதாபம் மற்றும் பாராசிம்பேடிக் கேங்க்லியாவில் கோலினெர்ஜிக் மட்டுமல்ல, அட்ரினெர்ஜிக் (குறிப்பாக, டோபமினெர்ஜிக்) மற்றும் பெப்டைடெர்ஜிக் (குறிப்பாக, விஐபி - வாசோஆக்டிவ் குடல் பாலிபெப்டைட்) ஆகியவையும் காணப்படுகின்றன. இரண்டாவதாக, பல்வேறு வகையான எதிர்வினைகளை (பீட்டா-1-, ஏ-2-, ஏ-1- மற்றும் ஏ-2-அட்ரினோரெசெப்டர்கள்) மாடுலேட் செய்வதில் ப்ரிசைனாப்டிக் வடிவங்கள் மற்றும் போஸ்ட்சினாப்டிக் ஏற்பிகளின் பங்கு நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது.

உடலின் பல்வேறு அமைப்புகளில் ஒரே நேரத்தில் நிகழும் அனுதாப எதிர்வினைகளின் பொதுவான தன்மை பற்றிய கருத்து பரவலான பிரபலத்தைப் பெற்றுள்ளது மற்றும் "அனுதாப தொனி" என்ற வார்த்தையை உருவாக்கியுள்ளது. அனுதாப அமைப்பைப் படிப்பதற்கான மிகவும் தகவல் தரும் முறையைப் பயன்படுத்தினால் - அனுதாப நரம்புகளில் பொதுவான செயல்பாட்டின் வீச்சை அளவிடுதல், இந்த யோசனை ஓரளவு கூடுதலாகவும் மாற்றியமைக்கப்பட வேண்டும், ஏனெனில் தனிப்பட்ட அனுதாப நரம்புகளில் வெவ்வேறு அளவிலான செயல்பாடுகள் கண்டறியப்படுகின்றன. இது அனுதாப செயல்பாட்டின் வேறுபட்ட பிராந்திய கட்டுப்பாட்டைக் குறிக்கிறது, அதாவது பொதுவான செயல்பாட்டின் பின்னணியில், சில அமைப்புகள் அவற்றின் சொந்த அளவிலான செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளன. இவ்வாறு, ஓய்வு மற்றும் சுமையின் கீழ், தோல் மற்றும் தசை அனுதாப இழைகளில் வெவ்வேறு அளவிலான செயல்பாடுகள் நிறுவப்படுகின்றன. சில அமைப்புகளுக்குள் (தோல், தசைகள்), பல்வேறு தசைகள் அல்லது கால்கள் மற்றும் கைகளின் தோலில் அனுதாப நரம்பு செயல்பாட்டின் உயர் இணையான தன்மை குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது.

இது அனுதாப நியூரான்களின் சில மக்கள்தொகையின் ஒரே மாதிரியான மேல் முதுகுத்தண்டு கட்டுப்பாட்டைக் குறிக்கிறது. இவை அனைத்தும் "பொது அனுதாப தொனி" என்ற கருத்தின் நன்கு அறியப்பட்ட சார்பியல் தன்மையைப் பற்றிப் பேசுகின்றன.

அனுதாப செயல்பாட்டை மதிப்பிடுவதற்கான மற்றொரு முக்கியமான முறை பிளாஸ்மா நோர்பைன்ப்ரைனின் அளவு. போஸ்ட்காங்லியோனிக் அனுதாப நியூரான்களில் இந்த மத்தியஸ்தரின் வெளியீடு, அனுதாப நரம்புகளின் மின் தூண்டுதலின் போது அதன் அதிகரிப்பு, அதே போல் மன அழுத்த சூழ்நிலைகள் மற்றும் சில செயல்பாட்டு சுமைகளின் போது இது புரிந்துகொள்ளத்தக்கது. பிளாஸ்மா நோர்பைன்ப்ரைனின் அளவு வெவ்வேறு நபர்களில் மாறுபடும், ஆனால் ஒரு குறிப்பிட்ட நபரில் இது ஒப்பீட்டளவில் நிலையானது. வயதானவர்களில் இது இளைஞர்களை விட சற்றே அதிகமாக உள்ளது. அனுதாப தசை நரம்புகளில் வாலிகளின் அதிர்வெண் மற்றும் சிரை இரத்தத்தில் நோர்பைன்ப்ரைனின் பிளாஸ்மா செறிவு ஆகியவற்றுக்கு இடையே ஒரு நேர்மறையான தொடர்பு நிறுவப்பட்டுள்ளது. இதை இரண்டு சூழ்நிலைகளால் விளக்கலாம்:

1. தசைகளில் அனுதாப செயல்பாட்டின் அளவு மற்ற அனுதாப நரம்புகளின் செயல்பாட்டின் அளவை பிரதிபலிக்கிறது. இருப்பினும், தசைகள் மற்றும் தோலுக்கு உணவளிக்கும் நரம்புகளின் வெவ்வேறு செயல்பாடுகளை நாம் ஏற்கனவே விவாதித்துள்ளோம்;
2. தசைகள் மொத்த வெகுஜனத்தில் 40% ஆகும் மற்றும் அதிக எண்ணிக்கையிலான அட்ரினெர்ஜிக் முடிவுகளைக் கொண்டிருக்கின்றன, எனவே அவற்றிலிருந்து அட்ரினலின் வெளியீடு பிளாஸ்மாவில் நோர்பைன்ப்ரைன் செறிவின் அளவை தீர்மானிக்கும்.

அந்த நேரத்தில், தமனி சார்ந்த அழுத்தம் மற்றும் பிளாஸ்மா நோர்பைன்ப்ரைன் அளவுகளுக்கு இடையே ஒரு திட்டவட்டமான உறவைக் கண்டறிவது சாத்தியமில்லை. இதனால், நவீன தாவரவியல், அனுதாப செயல்படுத்தல் குறித்த பொதுவான விதிகளுக்குப் பதிலாக, துல்லியமான அளவு மதிப்பீடுகளை நோக்கி தொடர்ந்து நகர்கிறது.

பிரிவு தாவர அமைப்பின் உடற்கூறியல் பகுதியைக் கருத்தில் கொள்ளும்போது, கருவியலின் தரவை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்வது நல்லது. மெடுல்லரி குழாயிலிருந்து நியூரோபிளாஸ்ட்கள் இடப்பெயர்ச்சியடைவதன் விளைவாக அனுதாப சங்கிலி உருவாகிறது. கரு காலத்தில், தாவர கட்டமைப்புகள் முக்கியமாக நரம்பு முகட்டில் (கிறிஸ்டா நியூரலிஸ்) இருந்து உருவாகின்றன, இதில் ஒரு குறிப்பிட்ட பிராந்தியமயமாக்கலைக் கண்டறிய முடியும்; அனுதாப கேங்க்லியாவின் செல்கள் நரம்பு முகட்டின் முழு நீளத்திலும் அமைந்துள்ள தனிமங்களிலிருந்து உருவாகின்றன, மேலும் மூன்று திசைகளில் இடம்பெயர்கின்றன: பாராவெர்டெபிரலி, ப்ரீவெர்டெபிரலி மற்றும் ப்ரீவிசெரலி. நியூரான்களின் பாராவெர்டெபிரல் கொத்துகள் செங்குத்து இணைப்புகளுடன் அனுதாப சங்கிலியை உருவாக்குகின்றன; வலது மற்றும் இடது சங்கிலிகள் கீழ் கர்ப்பப்பை வாய் மற்றும் லும்போசாக்ரல் மட்டங்களில் குறுக்கு இணைப்புகளைக் கொண்டிருக்கலாம்.

வயிற்று பெருநாடியின் மட்டத்தில் முதுகெலும்புக்கு முந்தைய இடம்பெயரும் செல் நிறைகள் முதுகெலும்புக்கு முந்தைய அனுதாப கேங்க்லியாவை உருவாக்குகின்றன. இடுப்பு உறுப்புகளுக்கு அருகில் அல்லது அவற்றின் சுவரில் - முதுகெலும்புக்கு முந்தைய அனுதாப கேங்க்லியா ("மைனர் அட்ரினெர்ஜிக் சிஸ்டம்" என்று குறிப்பிடப்படுகிறது) காணப்படும். கரு உருவாக்கத்தின் பிந்தைய கட்டங்களில், முதுகெலும்புக்கு முந்தைய இழைகள் (முதுகெலும்பு செல்களிலிருந்து) புற தன்னியக்க கேங்க்லியாவை அணுகுகின்றன. பிறப்புக்குப் பிறகு முதுகெலும்புக்கு முந்தைய இழைகளின் மையிலினேஷன் நிறைவடைகிறது.

குடல் கேங்க்லியாவின் முக்கிய பகுதி நரம்பு முகட்டின் "வேகல்" மட்டத்திலிருந்து உருவாகிறது, அங்கிருந்து நியூரோபிளாஸ்ட்கள் வென்ட்ரலாக இடம்பெயர்கின்றன. குடல் கேங்க்லியாவின் முன்னோடிகள் செரிமான மண்டலத்தின் முன்புற பகுதியின் சுவரை உருவாக்குவதில் ஈடுபட்டுள்ளன. பின்னர் அவை குடலில் காடலாக இடம்பெயர்ந்து மெய்ஸ்னர் மற்றும் அவுர்பாக்கின் பிளெக்ஸஸை உருவாக்குகின்றன. ரெமாக்கின் பாராசிம்பேடிக் கேங்க்லியா மற்றும் கீழ் குடலின் சில கேங்க்லியா ஆகியவை நரம்பு முகட்டின் லும்போசாக்ரல் பகுதியிலிருந்து உருவாகின்றன.

தாவர புற முக கேங்க்லியா (சிலியரி, முன்தோல் குறுக்கம், காது கேங்க்லியா) ஆகியவை மெடுல்லரி குழாயின் ஒரு பகுதியாகவும், முக்கோண கேங்க்லியனின் ஒரு பகுதியாகவும் உள்ள அமைப்புகளாகும். வழங்கப்பட்ட தரவு, இந்த அமைப்புகளை மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் பகுதிகளாக கற்பனை செய்ய அனுமதிக்கிறது, அவை சுற்றளவுக்கு வெளியே கொண்டு வரப்படுகின்றன - தாவர அமைப்பின் ஒரு வகையான முன்புற கொம்புகள். எனவே, ப்ரீகாங்லியோனிக் இழைகள் நீளமான இடைநிலை நியூரான்கள், சோமாடிக் அமைப்பில் நன்கு விவரிக்கப்பட்டுள்ளன, எனவே புற இணைப்பில் உள்ள தாவர இரு-நரம்பியல் தன்மை மட்டுமே வெளிப்படையானது.

இது தன்னியக்க நரம்பு மண்டலத்தின் பொதுவான அமைப்பு. செயல்பாட்டு மற்றும் உருவவியல் நிலைகளிலிருந்து பிரிவு கருவிகள் மட்டுமே உண்மையிலேயே குறிப்பாக தன்னியக்கமாக உள்ளன. கட்டமைப்பு அம்சங்கள், உந்துவிசை கடத்தலின் மெதுவான வேகம் மற்றும் மத்தியஸ்தர் வேறுபாடுகளுக்கு கூடுதலாக, அனுதாபம் மற்றும் பாராசிம்பேடிக் இழைகளால் உறுப்புகளின் இரட்டை கண்டுபிடிப்பு இருப்பின் நிலை முக்கியமானது. இந்த நிலைக்கு விதிவிலக்குகள் உள்ளன: அனுதாப இழைகள் மட்டுமே அட்ரீனல் மெடுல்லாவை அணுகுகின்றன (இந்த உருவாக்கம் அடிப்படையில் மீண்டும் உருவாக்கப்பட்ட அனுதாப கேங்க்லியன் என்பதன் மூலம் இது விளக்கப்படுகிறது); அனுதாப இழைகள் மட்டுமே வியர்வை சுரப்பிகளையும் அணுகுகின்றன, இருப்பினும், அதன் முடிவில், அசிடைல்கொலின் வெளியிடப்படுகிறது. நவீன கருத்துகளின்படி, இரத்த நாளங்களிலும் அனுதாப கண்டுபிடிப்பு மட்டுமே உள்ளது. இந்த விஷயத்தில், அனுதாப வாசோகன்ஸ்டிரிக்டர் இழைகள் வேறுபடுகின்றன. மேற்கோள் காட்டப்பட்ட சில விதிவிலக்குகள் இரட்டை கண்டுபிடிப்பு இருப்பு குறித்த விதியை மட்டுமே உறுதிப்படுத்துகின்றன, அனுதாபம் மற்றும் பாராசிம்பேடிக் அமைப்புகள் வேலை செய்யும் உறுப்பில் எதிர் விளைவுகளை ஏற்படுத்துகின்றன. இரத்த நாளங்களின் விரிவாக்கம் மற்றும் சுருக்கம், இதய தாளத்தின் முடுக்கம் மற்றும் குறைப்பு, மூச்சுக்குழாயின் லுமினில் ஏற்படும் மாற்றங்கள், இரைப்பைக் குழாயில் சுரப்பு மற்றும் பெரிஸ்டால்சிஸ் - இந்த மாற்றங்கள் அனைத்தும் தன்னியக்க நரம்பு மண்டலத்தின் பல்வேறு பகுதிகளின் செல்வாக்கின் தன்மையால் தீர்மானிக்கப்படுகின்றன. மாறிவரும் சுற்றுச்சூழல் நிலைமைகளுக்கு உடலின் தழுவலுக்கான மிக முக்கியமான பொறிமுறையான விரோதமான தாக்கங்களின் இருப்பு, அளவீடுகளின் கொள்கையின்படி தன்னியக்க அமைப்பின் செயல்பாட்டின் தவறான யோசனையின் அடிப்படையை உருவாக்கியது [எப்பிங்கர் எச்., ஹெஸ் எல்., 1910].

அதன்படி, அனுதாபக் கருவியின் அதிகரித்த செயல்பாடு பாராசிம்பேடிக் பிரிவின் செயல்பாட்டுத் திறன்களைக் குறைக்க வழிவகுக்கும் என்று கருதப்பட்டது (அல்லது, மாறாக, பாராசிம்பேடிக் செயல்படுத்தல் அனுதாபக் கருவியின் செயல்பாட்டில் குறைவை ஏற்படுத்துகிறது). உண்மையில், வேறுபட்ட சூழ்நிலை எழுகிறது. சாதாரண உடலியல் நிலைமைகளின் கீழ் ஒரு பிரிவின் செயல்பாடு அதிகரிப்பது மற்றொரு பிரிவின் கருவிகளில் ஈடுசெய்யும் அழுத்தத்திற்கு வழிவகுக்கிறது, செயல்பாட்டு அமைப்பை ஹோமியோஸ்டேடிக் குறிகாட்டிகளுக்குத் திரும்புகிறது. மேல்நிலை அமைப்புகள் மற்றும் பிரிவு தாவர அனிச்சைகள் இரண்டும் இந்த செயல்முறைகளில் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன. உறவினர் ஓய்வு நிலையில், எந்த தொந்தரவும் விளைவுகளும் இல்லாதபோதும், எந்த வகையான செயலில் வேலையும் இல்லாதபோதும், பிரிவு தாவர அமைப்பு தானியங்கி செயல்பாட்டை மேற்கொள்வதன் மூலம் உயிரினத்தின் இருப்பை உறுதி செய்ய முடியும். நிஜ வாழ்க்கை சூழ்நிலைகளில், மாறிவரும் சுற்றுச்சூழல் நிலைமைகளுக்குத் தழுவல் மற்றும் தகவமைப்பு நடத்தை ஆகியவை மேல்நிலை கருவிகளின் உச்சரிக்கப்படும் பங்கேற்புடன் மேற்கொள்ளப்படுகின்றன, பிரிவு தாவர அமைப்பை பகுத்தறிவு தழுவலுக்கான ஒரு கருவியாகப் பயன்படுத்துகின்றன. நரம்பு மண்டலத்தின் செயல்பாட்டைப் பற்றிய ஆய்வு, சுயாட்சி இழப்பின் இழப்பில் நிபுணத்துவம் அடையப்படுகிறது என்ற நிலைப்பாட்டிற்கு போதுமான நியாயத்தை வழங்குகிறது. தாவர கருவிகளின் இருப்பு இந்த கருத்தை மட்டுமே உறுதிப்படுத்துகிறது.

[ 1 ]