Omnitrope

Omnitrop வளர்ச்சி ஹார்மோன் ஆகும்.

[1]

அறிகுறிகள் Omnitrope

குழந்தைகளுக்கு பொருந்தும் - பின்வரும் நிலைமைகள் மற்றும் நோய்க்காரணிகளின் காரணமாக வளர்ச்சி மந்த நிலை:

• சோமாடோட்ரோபின் பலவீனமான சுரப்பு;
• உல்ரிச் நோய்க்குறி;
• சூரிய;
• குறைவான சிறுநீரக செயல்பாடு கொண்ட CRF (50% குறைவு);
• இந்த கருவூட்டலுக்கான மிக குறைந்த வளர்ச்சி விகிதத்துடன் பிறந்த குழந்தை.

எச்.ஐ.வி நோய்க்கான அறிகுறிகுறி (கடுமையான) அல்லது வாங்கிய குறைபாட்டிற்கான மாற்று சிகிச்சைக்காக பெரியவர்கள் பரிந்துரைக்கப்படுகிறார்கள்.

[2]

வெளியீட்டு வடிவம்

ஊசி (3.3 அல்லது 6.7 மி.கி / மில்லி) க்கு திரவ வடிவில் இந்த பொருள் வெளியிடப்படுகிறது. 1 வகை வகையின் கண்ணாடி பொதியுறைகளின் அளவு 1.5 மில்லி ஆகும். திருத்தம் உள்ளே 1, 5 அல்லது 10 போன்ற தோட்டாக்கள் உள்ளன. பெட்டியில் - 1 சரியானது.

மருந்து இயக்குமுறைகள்

சோமாட்ரோபின் புரதம், கொழுப்பு மற்றும் கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றத்தில் உச்சரிக்கப்படுகிறது. STH இல் குறைபாடு உள்ள குழந்தைகளில், எலும்புக்கூடு எலும்புகளின் உள்ளே எபிபியாஸ் பிளேட்ஸை பாதிக்கும் வகையில், எலும்புக்கூடு எலும்பு வளர்ச்சியை தூண்டுகிறது. தசை வெகுஜன மற்றும் ஒரே நேரத்தில் கொழுப்பு வெகுஜன குறைப்பதன் மூலம் - இந்த உறுப்பு குழந்தைகள் மற்றும் பெரியவர்கள் உள்ள உடல் கட்டமைப்பு, சீராக்க உதவுகிறது. GH இன் விளைவுக்கு மிகுந்த உணர்திறன் உள்ளுறுப்பு கொழுப்பு திசு உள்ளது. லிப்போலிசிஸ் திறனுடன் சேர்ந்து, மருந்து உடலின் கொழுப்பு கடைகளில் நுழையும் ட்ரைகிளிசரைட்களின் அளவு குறைக்கிறது. STH இன் விளைவு IGF-I உறுப்புகளின் மதிப்புகள் அதிகரிக்க வழிவகுக்கும், அதேபோல் புரதம் (IRF-SB3).

கூடுதலாக, மற்ற விளைவுகள் அபிவிருத்தி:

• கொழுப்பு வளர்சிதை மாற்றம். எல்டிஎலின் கல்லீரல் முடிவின் செயல்பாட்டை STH தூண்டுகிறது மற்றும் இரத்தத்தின் கொழுப்புத் திசு மற்றும் கொழுப்புத் திசு மாற்றத்தை மாற்றுகிறது. GH இன் குறைபாடு கொண்ட மக்களில் உள்ள பொருளைப் பயன்படுத்தும் போது, LDL இன் இரத்த மதிப்புகளில் குறைவு, அபோலிபொப்டிரைன் பி ஆகியவையும் உள்ளன. இதனுடன், கொழுப்பு குறிகாட்டிகளில் குறைவு காணப்படுகிறது;
• கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றம். சர்க்கரை சர்க்கரை மதிப்பு பொதுவாக மாறாமல் இருக்கும் போதும், இந்த மருந்து வெளியிடப்பட்ட இன்சுலின் அளவு அதிகரிக்கிறது. ஷீன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட குழந்தைகளில், ஒரு வயிற்று வயிற்றுப்போக்கு ஏற்படலாம். இந்த மீறலை நீக்குவது STG உதவியுடன் செய்யப்படலாம்;
• நீர் கனிம வளர்சிதைமாற்ற செயல்முறைகள். GH இன் குறைபாடு பிளாஸ்மா அளவிலும் குறைவடையாதலுக்கும் செல்கிறது. Omnitrop பயன்படுத்துவதன் மூலம், இந்த அளவுருக்கள் இரண்டும் வேகமாக அதிகரித்து வருகின்றன. மேலும், பொட்டாசியம் பொட்டாசியம் மற்றும் பாஸ்பரஸ் மூலம் தக்கவைத்துக்கொள்ள உதவுகிறது;
• எலும்பு திசு உள்ளே வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகள். மருந்து வளர்சிதை மாற்றத்தின் செயல்பாடுகளை செயல்படுத்துகிறது. ஆஸ்டியோபோரோசிஸ் கொண்ட குழந்தைகளில் STH இன் நீண்ட காலப் பயன்பாடு, அத்துடன் GH இன் குறைபாடு, எலும்பு அடர்த்தி மற்றும் கனிம அமைப்பு ஆகியவை உறுதிப்படுத்தப்படுகின்றன;
• உடல் நிலை முன்னேற்றம். எச்.எச்.எச் உடன் நீடித்த மாற்று மாற்று சிகிச்சை உடல் சகிப்புத்தன்மை மற்றும் தசை வலிமை அதிகரிக்கிறது. இதய வெளியீடு அதிகரிக்கிறது, ஆனால் இந்த விஷயத்தில் சிகிச்சை முடிவின் நுட்பம் தெளிவாக இல்லை. உட்புற வாஸ்குலர் எதிர்ப்பை பலவீனப்படுத்தி, ஓரளவிற்கு, STH இன் இந்த விளைவுகளை விளக்கலாம்.

[3], [4], [5]

மருந்தியக்கத்தாக்கியல்

சக்சன்.

சர்க்கரை நோயெதிர்ப்பு உட்செலுத்துதல் மூலம், STG இன் உயிர்வாழ்வு நிலை சுமார் 80% ஆகும். தன்னார்வர்களுக்கான பொருளின் 5 மி.கி. சாகுபடிக்கு பிறகு, பிளாஸ்மா Cmax மற்றும் Tmax மதிப்புகள் முறையே 72 ± 28 μg / எல் மற்றும் 4 ± 2 மணிநேரம் ஆகும்.

கழிவகற்றல்.

GH பற்றாக்குறையுடன் வயது வந்தோருக்கான நொதித்தல் பயன்பாட்டிற்கான STH இன் அரை வாழ்வுக்கான சராசரி மதிப்புகள் சுமார் 0.4 மணி நேரம் ஆகும். இந்த விஷயத்தில், சர்க்கரைச் சுத்திகரிப்புக்குப் பிறகு, ஓம்னிட்ரோபா அரை-வாழ்க்கை 3 மணி நேரம் ஆகும்.

[6]

வீக்கம் மற்றும் நிர்வாகம்

மருந்து குறைந்த அளவிலான, சுருக்கமாக, ஒரு நாளைக்கு 1 மடங்கு (பெரும்பாலும் பெட்டைம் முன்) நிர்வகிக்கப்படுகிறது. கொழுப்புத் திசுக்களின் தோற்றத்தைத் தவிர்ப்பதற்கு, மருந்துகளை அறிமுகப்படுத்துவதற்காக தளங்களை அடிக்கடி மாற்ற வேண்டும்.

ஒவ்வொரு நோயாளிக்கும் தனித்தனியாக Dosages தேர்ந்தெடுக்கப்படுகின்றன; இது GH குறைபாடு, எடை அல்லது உடலின் மேற்பரப்புப் பகுதியின் தீவிரத்தன்மையையும், அதே போன்று மருந்துகளின் சிகிச்சையையும் எடுத்துக்கொள்கிறது.

குழந்தைகள் பயன்படுத்த.

GH இன் போதுமான அளவு ஒதுக்கீடு இல்லை என்றால், நீங்கள் 0,025-0,035 மி.கி / கி.கி அல்லது ஒரு நாளைக்கு 0,7-1 மிகி / மீ ² செலுத்த வேண்டும் .

குழந்தையின் பாலியல் முதிர்ச்சி தொடங்கும் வரை (அல்லது எலும்பு வளர்ச்சி மண்டலங்கள் மூடுவதைத் தொடங்கும் வரை) சிகிச்சை முடிந்தவரை ஆரம்பிக்க வேண்டும். மேலும், விரும்பும் விளைவு அடையும்போது சிகிச்சை நிறுத்தப்படலாம்.

உல்ரிச் நோய்க்கு சிகிச்சையளிக்கும் போது, ஒரு மருந்தை நாள் ஒன்றுக்கு 0.045-0.05 மில் / கிலோ அல்லது 1.4 மி.கி / மீ ^{2 என்ற அளவில் பயன்படுத்த வேண்டும்}.

SLE உடைய நோயாளிகள் வளர்ச்சியை அதிகரிக்கவும், உடல் அமைப்புகளை மேம்படுத்துவதற்கும் 0.035 mg / kg அல்லது 1 mg / m ² நாளொன்றுக்கு நிர்வகிக்கப்பட வேண்டும். மருந்துகளின் தினசரி பகுதி 2.7 மி.கி.க்கு அதிகமாக இருக்கக்கூடாது. ஒவ்வொரு வருடமும் 1 செ.மீ க்கும் குறைவான வளர்ச்சியைக் கொண்டிருக்கும் குழந்தைகளுக்கு பரிந்துரைக்கப்படுவது தடுக்கப்பட்டுள்ளது, மேலும் எலும்பு வளர்ச்சியின் மூளையின் பகுதிகளை மூடியுள்ளது.

சி.ஆர்.எஃப்.யில், வளர்ச்சியைக் குறைப்பதை எதிர்த்து, ஒரு நாளைக்கு 0.045-0.05 மில்லி / கி.க. வளர்ச்சி இயக்கவியல் போதுமானதாக இல்லை என்றால், அதிகப்படியான மருந்துகள் தேவைப்படுவது சாத்தியமாகும். உகந்த மருந்தை மாற்றியமைப்பது அரை ஆண்டு சிகிச்சைக்குப் பின்னர் அனுமதிக்கப்படுகிறது.

அவற்றின் வளர்ச்சிக்கான வயதுக்கு குறைவான வளர்ச்சி விகிதங்களுடன் பிறக்கும் குழந்தைகளில் வளர்ச்சிக் கோளாறுகள் இருக்கும் போது , தேவையான அளவு வளர்ச்சியுறும் வரை 0.035 மி.கி / கி.கி அல்லது ஒரு நாளைக்கு 1 மி.கி / மீ ² பயன்படுத்தப்பட வேண்டும். அவரது வளர்ச்சி முதல் ஆண்டில் 1 செ.மீ. குறைவாக அதிகரித்த பிறகு, சிகிச்சை நிறுத்த வேண்டும்.

சிகிச்சையை ரத்து செய்ய ஒரு வருடத்தில் வளர்ச்சி அதிகரிப்பு 2 ஸ்னாவிற்கும் குறைவாக இருந்தால், எபிஃபிஸ்ஸியல் வளர்ச்சிப் பகுதிகள் (அது தேவைப்பட்டால்) ஏற்படுவதை தவிர்ப்பது அவசியம். இது வயதில் வயது 14 ஆண்டுகள், மற்றும் சிறுவர்கள் -> 16 ஆண்டுகள் என்று நிறுவப்பட்டது.

பெரியவர்கள் விண்ணப்பம்.

GH குறைபாடுள்ள கடுமையான பற்றாக்குறையுடன் கூடிய வயது வந்தோருடன் குறைவான பகுதியுடன் (0.15-0.3 மி.கி. ஒரு நாளைக்கு) பதிலளிப்பு சிகிச்சையைத் தொடங்க வேண்டும். மேலும், அவை சீராக IGF-I மதிப்புகள் கணக்கில் எடுத்து, படிப்படியாக அதிகரிக்கப்படுகின்றன. இந்த மதிப்பானது இந்த வயதினருக்கான சராசரியிலிருந்து 2 விலகல்களுக்குள் இருக்க வேண்டும். IGF-I இன் சாதாரண ஆரம்ப குறியீடுகள் கொண்ட தனிநபர்களில், மருந்துகளின் பகுதியை தேர்வு செய்ய வேண்டும், எனவே IGF-I இன் நிலை 2 அனுமதிக்கப்பட்ட விலக்குகளின் எல்லைக்குள் VGN இல் உள்ளது.

பராமரிப்பு அளவின் அளவு தனித்தனியாக நிர்ணயிக்கப்படுகிறது, ஆனால் வழக்கமாக ஒரு நாளைக்கு 1 மில்லியனுக்கும் அதிகமான நாள் இருக்கக்கூடாது (ஒரு நாளைக்கு 3 நாள் அளவைப் போன்றது). முதியோருக்கு, குறைந்த அளவீடுகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

[12], [13]

கர்ப்ப Omnitrope காலத்தில் பயன்படுத்தவும்

கர்ப்பிணிப் பெண்களுக்கு மருந்துகளை பரிந்துரைக்கத் தடை விதிக்கப்பட்டுள்ளது. மேலும் சிகிச்சை காலம், தாய்ப்பால் தாய்மார்கள் தாய்ப்பால் மறுக்க வேண்டும்.

முரண்

முக்கிய முரண்பாடுகள்:

• மருந்துகளின் உறுப்புகளுடன் தொடர்புடைய கடுமையான உணர்திறன் இருப்பது;
• வீரியம் மயக்கமின்றியும்;
• அவசர வகையிலான மாநிலங்களில் (இதய நோயாளிகளுக்கு, அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு அறுவைசிகிச்சைக்குப் பிறகு, அதே போல் கடுமையான சுவாசக் குறைபாடு போன்றவை);
• யாருடைய epiphyseseal வளர்ச்சி மண்டலங்கள் மூடப்படும் மக்கள் வளர்ச்சி தூண்டுகிறது.

[7], [8], [9]

பக்க விளைவுகள் Omnitrope

பெரியவர்கள் மருந்துகளைப் பயன்படுத்தும் மக்கள் பெரும்பாலும் திரவத் தக்கவைப்புடன் தொடர்புடைய பக்க விளைவுகளைக் கொண்டுள்ளனர். அவற்றில், மூட்டுகளில் உள்ள விறைப்பு, புற ஓட்டுதல், மூட்டுவலி மற்றும் கீல்வாதம் ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளன. பொதுவாக இது போன்ற வெளிப்பாடுகள் வெளிப்படையான அளவு மிதமானது, அவர்கள் சிகிச்சை முதல் மாதங்களில் தோன்றும் மற்றும் தங்கள் சொந்த மறைந்து அல்லது மருந்து பகுதியை குறைப்பு பிறகு மறைந்து. இந்த அறிகுறிகளின் சாத்தியம் நோயாளியின் வயது மற்றும் மருந்தின் அளவின் அளவு ஆகியவற்றைப் பொறுத்து உள்ளது (இது அவற்றிற்கு GR இன் குறைபாட்டின் வளர்ச்சிக்கான வயதிற்குரிய உறவைக் கொண்டிருப்பது மிகவும் சாத்தியம்). குழந்தைகள், இத்தகைய மீறல்கள் பதிவு செய்யப்படவில்லை.

பிற எதிர்மறை அம்சங்களில்:

• தீங்கு அல்லது தீங்கற்ற, மற்றும் குறிப்பிடப்படாத இயல்பு கொண்ட கட்டிகள்: லுகேமியா ஒற்றை கையாலாகும். மேலும், குழந்தைகளில், STH உடன் சிகிச்சையின் போது GH இன் குறைபாடு கொண்ட லுகேமியா தோற்றத்தோடு சூழ்நிலைகள் இருந்தன, ஆனால் இந்த அதிர்வெண் சாதாரண GH நிலை கொண்ட குழந்தைகளுடன் வழக்குகள் போலவே காணப்பட்டது;
• நோய் எதிர்ப்பு காயங்கள்: STG க்கு எதிரான ஆன்டிபாடிகள் அடிக்கடி உருவாக்கப்படுகின்றன. சுமார் 1% நோயாளிகள் அதன் நிர்வாகத்திற்குப் பிறகு சமாட்டோட்ரோபினுக்கு ஆன்டிபாடிகளை உருவாக்கத் தொடங்குகின்றனர். இத்தகைய ஆன்டிபாடிகளின் ஒருங்கிணைந்த சக்தி போதுமான அளவு குறைவாக உள்ளது, எனவே அத்தகைய ஆண்டிபாடி உற்பத்தி எந்த மருத்துவ அறிகுறிகளும் இல்லை;
• எண்டோகிரைன் செயல்பாடு பாதிக்கும் குறைபாடுகள்: எப்போதாவது வகை 2 நீரிழிவு உருவாகிறது;
• தேசிய சட்டமன்றத்தின் வேலையில் மீறல்கள்: புரேஷெஷியா (பெரியவர்கள்) அடிக்கடி குறிப்பிடப்படுகிறது. இன்னும் அரிதாகவே, பிள்ளைகளிடத்தில் paresthesias காணப்படுகின்றன. சில நேரங்களில் பெரியவர்கள் கர்னல் டன்னல் நோய்க்குறி உருவாக்கிறார்கள். எப்போதாவது, ICP நிலை (கோளாறுக்கான தீங்கான வடிவம்) உயர்கிறது;
• இணைப்பு மற்றும் தசைக்கூட்டு திசுக்களால் ஏற்படுகின்ற பிரச்சினைகள்: பெரும்பாலும் வயது வந்தவர்களில் மூட்டுவலி மற்றும் மூட்டுவலி ஆகியவற்றில் கால்நடையைக் கொண்டுள்ளன. சில நேரங்களில் அதே அறிகுறிகள் குழந்தைகளில் ஏற்படும்;
• உட்செலுத்தப்படும் இடத்தில் சிஸ்டிக் புண்கள் மற்றும் சீர்குலைவுகள்: புற பொறிகளை (பெரும்பாலும் பெரியவர்களில், குழந்தைகளில் மிகவும் அரிதாக). மேலும், அடிக்கடி, குழந்தைகள் மருந்து நிர்வாகம் மண்டலத்தில் நிலையற்ற தோல் வெளிப்பாடுகள் உருவாக்க.

[10], [11]

மிகை

நச்சிக்கான அறிகுறிகள்: கடுமையான நச்சுத்தன்மையில் ஹைப்போ- மற்றும் பின்னர், ஹைபர்ஜிசிமியா வளர்ச்சியடையும். நீண்ட அளவுக்கும் அதிகமான அடிக்கடி ஏற்படும் அறிகுறிகள் ஏற்படுகின்றன ஏனெனில் போது மனித GH (எ.கா., இராட்சதத்தன்மை அல்லது அங்கப்பாரிப்பு, தைராய்டு மற்றும் கூடுதலாக மற்றும் சீரம் கார்டிசோல் குறிகாட்டிகள் குறைப்பு) அதிகப்படியான அளவு.

சீர்குலைவுகளை அகற்ற, மருந்துகளின் பயன்பாடு ரத்து செய்யப்பட வேண்டும் மற்றும் அறிகுறி நடைமுறைகளை முன்னெடுக்க வேண்டும்.

பிற மருந்துகளுடன் தொடர்பு

GH குறைபாடு உள்ள பெரியவர்களில் இந்தச் சோதனை மருந்து இடைவினை வளர்ச்சி ஹார்மோன் பயன்படுத்தி யாருடைய வளர்சிதை ஈரல் மைக்ரோசோமல் சைட்டோக்குரோம் பி 450 சரிச்சமான நொதிகள் (நடவடிக்கை isoenzyme 3A4 வளர்ச்சிதை மாற்றத்திற்கு என்று குறிப்பாக அந்த) பங்கேற்புடன் ஏற்படுகிறது மருந்துகள் அனுமதி மேம்படுத்துகிறது தெரிவிக்கின்றன. இவற்றில் ஜி.சி.எஸ், பாலின ஹார்மோன்கள், சைக்ளோஸ்போரின் மற்றும் ஆன்டிகோன்வால்சன்ஸ். இந்த கலவையின் விளைவாக, பிளாஸ்மாவின் உள்ளே உள்ள குறைபாடு சாத்தியமாகும். இந்த விளைவின் மருத்துவ முக்கியத்துவம் இன்னும் வெளிப்படுத்தப்படவில்லை.

ஜி.சி.எஸ் கலவைகள் வளர்சிதை மாற்றத்தில் STH இன் தூண்டுதல் விளைவை தடுக்கின்றன. மற்ற ஹார்மோன்கள் அளவை திறன் (இறுதி உயரம் தொடர்புடைய) இன்னும் இருக்கலாம் மற்றும் ஒருங்கிணைந்த சிகிச்சை (உதாரணமாக, கோனாடோட்ரோபின், ஈஸ்ட்ரோஜென்கள், உட்சேர்க்கைக்குரிய ஊக்க மற்றும் தைராய்டு நொதிகளுக்குப்) பாதிக்கின்றன.

[14], [15]

களஞ்சிய நிலைமை

இளம் குழந்தைகள் அணுகல் மூலம் மூடப்பட்ட இடத்தில் ஒரு இடத்தில் வைக்க Omnitrop தேவைப்படுகிறது. மருந்தை உறைக்காதே. வெப்பநிலை மதிப்புகள் 2-8 ° C வரையில் இருக்கும்.

[16]

அடுப்பு வாழ்க்கை

மருந்துகள் வெளியிடப்பட்டதிலிருந்து 24 மாதங்களுக்கு (3.3 மில்லி / மில்லி) அல்லது 18 மாதங்கள் (படிவம் 6.7 மில்லி / மிலி) உள்ள Omnitrop பயன்படுத்தப்படலாம்.

[17],

குழந்தைகளுக்கான விண்ணப்பம்

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் (இந்த முதிர்ச்சியுள்ள குழந்தைகளை உள்ளடக்கியது) தடை செய்யப்பட்டுள்ளது - ஏனெனில் அது பென்ஸில் மதுவைக் கொண்டுள்ளது.

[18], [19], [20]

ஒப்புமை

நோண்டிஸ்ட்ரோன் நோண்டிடல், ஜினோட்ரோபின் மற்றும் ரஸ்டன் போன்ற மருந்துகள் ஜின்ட்ரோபினுடன் கூடிய போதை மருந்துகள் ஆகும்.

[21], [22]