கட்டுரை மருத்துவ நிபுணர்
புதிய வெளியீடுகள்
மருந்துகள்
ஒலிமெஸ்ட்ரா
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 03.07.2025

அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.

ஒலிமெஸ்ட்ரா என்பது ஒரு ஆஞ்சியோடென்சின் II ஏற்பி தடுப்பான் ஆகும்.
அறிகுறிகள் ஒலிமெஸ்ட்ரா
இது அத்தியாவசிய வகையின் உயர் இரத்த அழுத்தத்திற்குப் பயன்படுத்தப்படுகிறது.
வெளியீட்டு வடிவம்
இந்த மருந்து 10 அல்லது 20 மி.கி மாத்திரைகளில் தயாரிக்கப்படுகிறது. ஒரு கொப்புளக் கலத்திற்குள் இதுபோன்ற 14 மாத்திரைகள் உள்ளன. ஒரு பொதியில் 2 அல்லது 4 கொப்புளத் தகடுகள் உள்ளன. ஒரு பொதியில் 15 மாத்திரைகள், ஒரு பொதியில் 2 அல்லது 4 கொப்புளப் பொதிகளுடன் இதைத் தயாரிக்கலாம்.
இது 40 மி.கி மாத்திரைகளாகவும், ஒரு கொப்புளத் தகடுக்குள் 7 துண்டுகளாகவும் தயாரிக்கப்படுகிறது. தொகுப்பில் 4 அல்லது 8 அத்தகைய கொப்புளங்கள் உள்ளன. அவை ஒரு கொப்புளக் கலத்திற்குள் 10 மாத்திரைகளையும், ஒரு பொதிக்குள் 3 அல்லது 6 அத்தகைய கொப்புளங்களையும் உற்பத்தி செய்கின்றன.
மருந்து இயக்குமுறைகள்
ஓல்மெசார்டன் மெடாக்சோமில் என்பது வாய்வழியாக தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட ஆஞ்சியோடென்சின் 2 (AT1 வடிவம்) எதிரியாகும். மூலத்தையோ அல்லது ஆஞ்சியோடென்சின் 2 பிணைப்பு பாதையையோ பொருட்படுத்தாமல், இந்த கூறு அனைத்து AT1 ஏற்பி-மத்தியஸ்த ஆஞ்சியோடென்சின் 2 செயல்களையும் தடுக்க வாய்ப்புள்ளது. AT1 ஆஞ்சியோடென்சின் 2 பாதையின் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட விரோதம் பிளாஸ்மா ரெனின் மற்றும் ஆஞ்சியோடென்சின் 1 மற்றும் 2 அளவுகளில் அதிகரிப்புக்கும், பிளாஸ்மா ஆல்டோஸ்டிரோன் அளவுகளில் ஒரு சிறிய குறைவிற்கும் வழிவகுக்கிறது.
ஆஞ்சியோடென்சின் 2 என்பது ரெனின்-ஆஞ்சியோடென்சின் அமைப்பின் முக்கிய வாசோஆக்டிவ் ஹார்மோன் ஆகும். இது AT1 ஏற்பிகளின் செயல்பாட்டால் ஏற்படும் உயர்ந்த இரத்த அழுத்த அளவுகளில் நிகழும் நோயியல் இயற்பியல் செயல்முறைகளில் ஒரு முக்கிய பங்கேற்பாளராகும்.
அதிகரித்த இரத்த அழுத்தத்துடன், மருந்து இந்த மதிப்புகளில் நீண்டகால குறைப்பை ஊக்குவிக்கிறது (செயல்திறன் மருந்தின் அளவைப் பொறுத்தது). மருந்தின் முதல் டோஸை எடுத்துக் கொண்ட பிறகு இரத்த அழுத்தத்தில் நோயியல் குறைவு பற்றிய எந்த தகவலும் இல்லை. நீடித்த சிகிச்சைக்குப் பிறகு டச்சிபிலாக்ஸிஸ் வளர்ச்சி அல்லது மருந்து திரும்பப் பெறுவதன் விளைவாக திரும்பப் பெறுதல் நோய்க்குறி பற்றிய தரவுகளும் இல்லை.
ஒரு நாளைக்கு ஒரு முறை மருந்தை உட்கொள்வது 24 மணி நேரம் நீடிக்கும் இரத்த அழுத்த அளவீடுகளில் மென்மையான மற்றும் பயனுள்ள குறைப்பை வழங்குகிறது. மொத்த தினசரி அளவை 2 அளவுகளாக எடுத்துக் கொள்ளும்போது ஏற்படும் இரத்த அழுத்தக் குறைப்பைப் போலவே, ஒரு முறை மருந்தை உட்கொள்வது இரத்த அழுத்தத்தில் குறைப்பைக் காட்டுகிறது.
நீடித்த சிகிச்சைக்குப் பிறகு, சிகிச்சையின் தொடக்கத்திலிருந்து 8 வாரங்களுக்குப் பிறகு இரத்த அழுத்த அளவு அதிகபட்சமாகக் குறைந்தது, ஆனால் ஹைபோடென்சிவ் விளைவின் முக்கிய பகுதி பாடநெறியின் 2 வாரங்களுக்குப் பிறகு குறிப்பிடப்படுகிறது. ஹைட்ரோகுளோரோதியாசைடுடன் இணைந்து பயன்படுத்தும்போது, இரத்த அழுத்த மதிப்புகளில் கூடுதல் குறைவு காணப்படுகிறது, மேலும் ஒருங்கிணைந்த பயன்பாடு சிக்கல்கள் இல்லாமல் பொறுத்துக்கொள்ளப்படுகிறது.
மருந்தியக்கத்தாக்கியல்
உறிஞ்சுதல் மற்றும் விநியோகம்.
ஒலிமெஸ்ட்ரா என்பது ஒரு புரோட்ரக் ஆகும், இது விரைவாக மருத்துவ ரீதியாக செயல்படும் முறிவுப் பொருளான ஆல்மெசார்டனாக மாற்றப்படுகிறது. இரைப்பைக் குழாயிலிருந்து மருந்து உறிஞ்சப்படும் போது போர்டல் இரத்தம் மற்றும் குடல் சளிச்சவ்வில் அமைந்துள்ள எஸ்டெரேஸ்களின் பங்கேற்புடன் இது நிகழ்கிறது.
பிளாஸ்மா அல்லது வெளியேற்றப் பொருட்களில் எந்தவிதமான அப்படியே செயல்படும் பொருளோ அல்லது மாறாத மெடாக்சோமில்-வகை பக்கச் சங்கிலியோ கண்டறியப்படவில்லை. மாத்திரையிலிருந்து பெறப்பட்ட ஓல்மெசார்டன் வளர்சிதை மாற்றத்தின் சராசரி முழுமையான உயிர் கிடைக்கும் தன்மை 25.6% ஆகும்.
மருந்து எடுத்துக் கொண்ட 2 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு பிளாஸ்மாவில் செயலில் உள்ள மூலப்பொருளின் சராசரி உச்ச மதிப்புகள் காணப்படுகின்றன. பிளாஸ்மா மதிப்புகள் ஒற்றை வாய்வழி டோஸ் 80 மி.கி வரை அதிகரிப்பதன் மூலம் கிட்டத்தட்ட நேர்கோட்டில் அதிகரிக்கும்.
உணவு வளர்சிதை மாற்றத்தின் உயிர் கிடைக்கும் தன்மையில் கிட்டத்தட்ட எந்த விளைவையும் ஏற்படுத்தாது, இது உணவு உட்கொள்ளலைப் பொருட்படுத்தாமல் மருந்தை எடுத்துக்கொள்ள அனுமதிக்கிறது.
பிளாஸ்மாவுக்குள் செயல்படும் கூறுகளின் புரதத் தொகுப்பு 99.7% ஆகும், ஆனால் புரதங்களுடன் அதிக தொகுப்பு விகிதத்தைக் கொண்ட பிற மருந்துகளுடன் மருந்தின் தொடர்புகளின் போது சிகிச்சைக்கான புரத பிணைப்பு மட்டத்தில் குறிப்பிடத்தக்க மாற்றத்திற்கான சாத்தியக்கூறு குறைவாகவே உள்ளது (வார்ஃபரின் மற்றும் மெடாக்சோமிலுடன் ஒலிமெஸ்ட்ராவின் குறிப்பிடத்தக்க மருந்து தொடர்பு இல்லாததால் இதை உறுதிப்படுத்த முடியும்). இரத்த அணுக்களுடன் ஓல்மெசார்டனின் தொகுப்பு மிகவும் பலவீனமாக உள்ளது. நரம்பு ஊசி மூலம் விநியோக அளவின் சராசரி மதிப்பும் மிகவும் குறைவாக உள்ளது - 16-29 லிட்டருக்குள்.
வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகள் மற்றும் வெளியேற்றம்.
மொத்த பிளாஸ்மா அனுமதி விகிதம் 1.3 லி/மணி (19%) ஆகும். இது கல்லீரல் இரத்த ஓட்ட மதிப்புகளுடன் (தோராயமாக 90 லி/மணி) ஒப்பிடும்போது மிகவும் மெதுவாக உள்ளது.
14C-லேபிளிடப்பட்ட செயலில் உள்ள பொருளின் ஒரு டோஸ் நிர்வகிக்கப்படும் போது, நிர்வகிக்கப்படும் கதிரியக்க கூறுகளில் 10-16% சிறுநீரில் வெளியேற்றப்படுகிறது (பெரும்பாலானவை நிர்வாகத்திற்குப் பிறகு 24 மணி நேரத்திற்குள்), மற்றும் மீட்டெடுக்கப்பட்ட கதிரியக்க தனிமத்தின் மீதமுள்ள பகுதி மலத்தில் வெளியேற்றப்படுகிறது.
25.6% பகுதியின் முறையான கிடைக்கும் தன்மையைக் கருத்தில் கொண்டு, உறிஞ்சப்பட்ட பிறகு, ஓல்மெசார்டன் சிறுநீரகங்கள் வழியாகவும் (தோராயமாக 40%) மற்றும் பித்த நாளம் வழியாக கல்லீரல் வழியாகவும் (தோராயமாக 60%) வெளியேற்றப்படுகிறது என்று முடிவு செய்யலாம். மீட்கப்பட்ட அனைத்து கதிரியக்கப் பகுதியும் ஓல்மெசார்டன் என்ற தனிமம் ஆகும். உடலுக்குள் குறிப்பிடத்தக்க சிதைவு பொருட்கள் எதுவும் காணப்படவில்லை. குடல் மற்றும் கல்லீரலுக்குள் பொருளின் மறுசுழற்சி மிகக் குறைவு.
மீண்டும் மீண்டும் பயன்படுத்தினால் ஓல்மெசார்டனின் இறுதி அரை ஆயுள் 10-15 மணி நேரத்திற்குள் இருக்கும். முதல் சில அளவுகளுக்குப் பிறகு நிலையான மதிப்புகள் அடையும், 2 வார பயன்பாட்டிற்குப் பிறகு குவிப்பு காணப்படுவதில்லை. சிறுநீரக அனுமதி தோராயமாக 0.5-0.7 லி/மணிநேரம் மற்றும் மருந்தளவு அளவைப் பொறுத்தது அல்ல.
வீக்கம் மற்றும் நிர்வாகம்
ஆரம்ப டோஸ் 10 மி.கி., ஒரு நாளைக்கு ஒரு முறை எடுத்துக்கொள்ளப்படுகிறது. இந்த டோஸை எடுத்துக் கொண்ட பிறகு இரத்த அழுத்தத்தில் போதுமான குறைப்பை அனுபவிக்காதவர்கள் அதை உகந்த டோஸாக அதிகரிக்க அனுமதிக்கப்படுகிறார்கள் - ஒரு நாளைக்கு 20 மி.கி. ஒற்றை டோஸ். இரத்த அழுத்தத்தில் கூடுதல் குறைப்பு தேவைப்பட்டால், மருந்தளவை ஒரு நாளைக்கு 40 மி.கி. ஆக அதிகரிக்கலாம் (இது ஒரு நாளைக்கு அதிகபட்சமாக அனுமதிக்கப்படும் டோஸ்) அல்லது சிகிச்சையை ஹைட்ரோகுளோரோதியாசைடுடன் கூடுதலாக எடுத்துக்கொள்ளலாம்.
சிகிச்சை தொடங்கிய 8 வாரங்களுக்குப் பிறகு இந்த மருந்து அதன் அதிகபட்ச ஹைபோடென்சிவ் விளைவைக் காட்டுகிறது, ஆனால் 2 வார சிகிச்சைக்குப் பிறகு இரத்த அழுத்த மதிப்புகளில் குறிப்பிடத்தக்க குறைவு காணப்படுகிறது. எந்தவொரு நோயாளிக்கும் மருந்தளவு முறையை சரிசெய்யும்போது இந்த உண்மையை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும்.
சிகிச்சை முறையைப் பின்பற்ற, மருந்தை ஒவ்வொரு நாளும் தோராயமாக ஒரே நேரத்தில் எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும். உட்கொள்ளல் உணவு உட்கொள்ளலைச் சார்ந்தது அல்ல, எனவே மாத்திரையை காலை உணவின் போது எடுத்துக் கொள்ளலாம்.
சிறுநீரக செயலிழப்பு ஏற்பட்டால்.
லேசானது முதல் மிதமான சிறுநீரகக் கோளாறு உள்ளவர்கள் (CC மதிப்புகள் 20-60 மிலி/நிமிடத்திற்குள்) ஒரு நாளைக்கு ஒரு முறை 20 மி.கி.க்கு மேல் எடுத்துக்கொள்ளக்கூடாது, ஏனெனில் இந்த வகை நோயாளிகளில் அதிக அளவுகளைப் பயன்படுத்துவது குறித்த தகவல்கள் குறைவாகவே உள்ளன.
கடுமையான கோளாறு உள்ளவர்களுக்கு (கிரியேட்டினின் அனுமதி அளவு <20 மிலி/நிமிடத்திற்கு குறைவாக உள்ளது) ஒலிமெஸ்ட்ரா பரிந்துரைக்கப்படக்கூடாது, ஏனெனில் இந்த வகை நோயாளிகளுக்கு இந்த மருந்தின் பயன்பாடு குறித்து மிகக் குறைந்த தகவல்கள் மட்டுமே உள்ளன.
கல்லீரல் செயலிழப்பு ஏற்பட்டால்.
லேசான அளவிலான கோளாறு உள்ளவர்கள் மருந்தளவை மாற்ற வேண்டிய அவசியமில்லை. மிதமான கோளாறு ஏற்பட்டால், ஆரம்பத்தில் ஒரு நாளைக்கு 10 மி.கி மருந்தை ஒரு டோஸ் எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும், மேலும் அதிகபட்ச தினசரி டோஸ் 20 மி.கி ஆகும். கூடுதலாக, டையூரிடிக்ஸ் அல்லது பிற உயர் இரத்த அழுத்த எதிர்ப்பு மருந்துகளை உட்கொள்ளும் கல்லீரல் செயலிழப்பு உள்ளவர்களுக்கு இரத்த அழுத்த மதிப்புகள் மற்றும் சிறுநீரக செயல்பாட்டை கவனமாக கண்காணிக்க வேண்டியது அவசியம்.
கல்லீரல் செயல்பாட்டுக் கோளாறுகளின் கடுமையான நிலைகளைக் கொண்டவர்களுக்கு மருந்தைப் பயன்படுத்துவதில் எந்த அனுபவமும் இல்லை, அதனால்தான் இந்த வகையைச் சேர்ந்தவர்களுக்கு இதை பரிந்துரைக்க பரிந்துரைக்கப்படவில்லை.
[ 3 ]
கர்ப்ப ஒலிமெஸ்ட்ரா காலத்தில் பயன்படுத்தவும்
கர்ப்பிணிப் பெண்கள் அல்லது கர்ப்பத்தைத் திட்டமிடும் பெண்களுக்கு ஒலிமெஸ்ட்ரா பரிந்துரைக்கப்படக்கூடாது. இந்த மருந்தைப் பயன்படுத்தும் காலத்தில் கர்ப்பம் கண்டறியப்பட்டால், அதை உடனடியாக நிறுத்திவிட்டு, கர்ப்பிணிப் பெண்கள் எடுத்துக்கொள்ள அனுமதிக்கப்பட்ட மற்றொரு மருந்தால் மாற்ற வேண்டும்.
இந்த மருந்து வகையைச் சேர்ந்த மருந்துகளை தாய்மார்கள் பயன்படுத்திய குழந்தைகளின் இரத்த அழுத்தம் குறைவதை கவனமாக பரிசோதிக்க வேண்டும். கருவின் மண்டை ஓட்டின் அல்ட்ராசவுண்ட் ஸ்கேன் மற்றும் அதன் சிறுநீரக செயல்பாட்டைச் செய்ய பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.
பாலூட்டும் பெண்களில் மருந்தின் பயன்பாடு குறித்து எந்த தகவலும் இல்லாததால், பாலூட்டும் போது இதை பரிந்துரைக்கக்கூடாது. பாலூட்டும் தாய்மார்களுக்குப் பயன்படுத்துவதற்கான பாதுகாப்பு நிறுவப்பட்ட மாற்று மருந்துகளைப் பயன்படுத்த பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.
முரண்
முக்கிய முரண்பாடுகள்:
- மருந்தின் செயலில் உள்ள கூறு அல்லது மருந்தின் பிற கூறுகளுக்கு அதிக உணர்திறன் இருப்பது;
- பித்தப்பை பகுதியில் அடைப்பு;
- குழந்தைகளுக்கான பணி.
பக்க விளைவுகள் ஒலிமெஸ்ட்ரா
மருந்தின் பயன்பாடு எப்போதாவது சில பக்க விளைவுகளை ஏற்படுத்தக்கூடும்:
- முறையான இரத்த ஓட்டம் மற்றும் நிணநீர்க்கு சேதம்: த்ரோம்போசைட்டோபீனியாவின் வளர்ச்சி;
- செரிமான மற்றும் வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள்: ஹைபர்கேமியாவின் வளர்ச்சி;
- நரம்பு மண்டலத்தின் வெளிப்பாடுகள்: தலைவலி அல்லது தலைச்சுற்றல் ஏற்படுதல்;
- சுவாசக் கோளாறு: இருமல் தோற்றம்;
- இரைப்பைக் குழாயிலிருந்து வரும் அறிகுறிகள்: குமட்டல், வயிற்று வலி அல்லது வாந்தியின் தோற்றம்;
- தோலடி அடுக்கு மற்றும் தோலின் மேற்பரப்புக்கு சேதம்: சொறி அல்லது அரிப்பு, அத்துடன் ஒவ்வாமை அறிகுறிகள் - யூர்டிகேரியா, முகத்தின் வீக்கம், ஒவ்வாமை தோல் அழற்சி மற்றும் குயின்கேவின் எடிமா;
- எலும்பு மற்றும் தசை செயல்பாட்டின் கோளாறுகள்: மயால்ஜியாவின் வளர்ச்சி அல்லது தசைப்பிடிப்பு தோற்றம்;
- சிறுநீர் அமைப்பு மற்றும் சிறுநீரகங்களின் செயலிழப்பு: கடுமையான கட்டத்தில் சிறுநீரக செயலிழப்பு மற்றும் சிறுநீரக செயலிழப்பு;
- முறையான கோளாறுகள்: சோர்வு, சோம்பல், அசௌகரியம், சோம்பல் நிலை அல்லது ஆஸ்தீனியாவின் வளர்ச்சி போன்ற உணர்வு தோன்றுதல்;
- ஆய்வக சோதனை முடிவுகள்: இரத்த யூரியா மற்றும் கிரியேட்டினின் அளவுகள் அதிகரித்தல், அத்துடன் கல்லீரல் நொதி அளவுகள் அதிகரித்தல்.
மிகை
மருந்து விஷம் பற்றிய தகவல்கள் குறைவாகவே உள்ளன. பெரும்பாலும், அதிகப்படியான அளவு இரத்த அழுத்தத்தில் கடுமையான குறைவை ஏற்படுத்துகிறது. இந்த நிலையில், நோயாளியின் நிலையை நெருக்கமாகக் கண்காணிக்க வேண்டும், ஆதரவு மற்றும் அறிகுறி சிகிச்சை நடைமுறைகள் தேவைப்படும்.
டயாலிசிஸ் மூலம் மருந்து வெளியேற்றப்படுவது குறித்து எந்த தகவலும் இல்லை.
பிற மருந்துகளுடன் தொடர்பு
மருந்தின் மீது மற்ற மருந்துகளின் விளைவு.
பொட்டாசியம்-ஸ்பேரிங் டையூரிடிக்ஸ் மற்றும் பொட்டாசியம் சப்ளிமெண்ட்ஸ்.
RAS-ஐ பாதிக்கும் பிற மருந்துகளைப் பயன்படுத்துவதன் அனுபவத்தைக் கருத்தில் கொண்டு, பொட்டாசியம் சப்ளிமெண்ட்ஸ், பொட்டாசியம்-ஸ்பேரிங் டையூரிடிக்ஸ், பொட்டாசியம் கொண்ட உப்பு மாற்றுகள், சீரம் பொட்டாசியம் மதிப்புகளை (ஹெப்பரின் உட்பட) அதிகரிக்கக்கூடிய பிற மருந்துகள் ஆகியவற்றுடன் இணைக்கும்போது, இரத்த சீரத்தில் பொட்டாசியம் அளவுகளில் அதிகரிப்பு சாத்தியமாகும். இந்த காரணத்திற்காக, இந்த மருந்துகளை இணைப்பது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது.
பிற உயர் இரத்த அழுத்த எதிர்ப்பு மருந்துகள்.
மற்ற உயர் இரத்த அழுத்த எதிர்ப்பு மருந்துகளுடன் இணைந்து பயன்படுத்தினால், ஒலிமெஸ்ட்ராவின் உயர் இரத்த அழுத்த எதிர்ப்பு விளைவு அதிகரிக்கக்கூடும்.
NSAID மருந்துகள்.
NSAIDகள் (ஒரு நாளைக்கு 3 கிராம் அளவுக்கு மேல் உள்ள ஆஸ்பிரின் மற்றும் COX-2 தடுப்பான்கள் உட்பட) ஆஞ்சியோடென்சின் 2 எதிரிகளுடன் இணைந்து ஒரு ஒருங்கிணைந்த விளைவை ஏற்படுத்தும் (குளோமருலர் வடிகட்டுதல் பலவீனமடைவதால்). NSAIDகளுடன் இணைந்து ஆஞ்சியோடென்சின் 2 எதிரிகளின் வகையைச் சேர்ந்த மருந்துகளை எடுத்துக் கொள்ளும்போது, கடுமையான சிறுநீரக செயலிழப்பு ஏற்படும் அபாயம் உள்ளது. சிகிச்சையின் ஆரம்ப கட்டத்தில் சிறுநீரக செயல்பாட்டை தொடர்ந்து கண்காணிப்பது அவசியம், மேலும், நோயாளியின் உடல் தேவையான அளவு திரவத்தைப் பெறுகிறதா என்பதை தொடர்ந்து கண்காணிக்கவும்.
கூடுதலாக, NSAID களுடன் இணைந்து பயன்படுத்துவதால் ஆஞ்சியோடென்சின் 2 எதிரிகளின் ஹைபோடென்சிவ் விளைவைக் குறைக்கலாம், இதனால் செயல்திறன் பகுதி இழப்பு ஏற்படலாம்.
வேறு வழிகள்.
அமில எதிர்ப்பு மருந்துகளுடன் (அலுமினியம்/மெக்னீசியம் ஹைட்ராக்சைடு) சேர்த்துப் பயன்படுத்தும்போது, ஆல்மெசார்டன் என்ற பொருளின் உயிர் கிடைக்கும் தன்மையில் மிதமான குறைவு காணப்படுகிறது.
மற்ற மருந்துகளில் மருந்தின் விளைவு.
லித்தியம் பொருட்கள்.
ACE தடுப்பான்களுடன் மருந்தை ஒன்றாகப் பயன்படுத்தும்போது சீரம் லித்தியம் அளவுகளில் மீளக்கூடிய அதிகரிப்பு மற்றும் அதிகரித்த நச்சுத்தன்மை காணப்படுகிறது. இந்த காரணத்திற்காக, ஒலிமெஸ்ட்ராவை லித்தியத்துடன் இணைப்பது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது. அத்தகைய சேர்க்கை அவசியமானால், சிகிச்சையின் போது பிளாஸ்மா லித்தியம் அளவை மிக நெருக்கமாகக் கண்காணிக்க வேண்டும்.
[ 4 ]
களஞ்சிய நிலைமை
ஒலிமெஸ்ட்ரா, சிறு குழந்தைகளுக்கு எட்டாதவாறு, மருத்துவப் பொருட்களுக்காக நிலையான நிலைமைகளின் கீழ் சேமிக்கப்படுகிறது.
சிறப்பு வழிமுறைகள்
விமர்சனங்கள்
ஒலிமெஸ்ட்ரா ஒரு சிறந்த ஹைபோடென்சிவ் விளைவைக் கொண்ட மருந்தாகக் கருதப்படுகிறது - பெரும்பாலான மதிப்புரைகள் மருந்தின் உயர் செயல்திறனைக் குறிப்பிடுகின்றன.
ஆனால் அதே நேரத்தில், பல நோயாளிகள் பெரும்பாலும் பக்க விளைவுகளின் வளர்ச்சியைப் பற்றி புகார் கூறுகின்றனர் - மார்பு வலி அல்லது தொடர்ந்து பலவீனம் போன்ற உணர்வு. எனவே, இதுபோன்ற அறிகுறிகள் ஏற்பட்டால், நீங்கள் உடனடியாக உங்கள் மருத்துவரை அணுக வேண்டும்.
அடுப்பு வாழ்க்கை
மருந்து வெளியான நாளிலிருந்து 3 ஆண்டுகளுக்கு ஒலிமெஸ்ட்ராவைப் பயன்படுத்தலாம்.
கவனம்!
மருந்துகளின் மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கான உத்தியோகபூர்வ வழிமுறைகளின் அடிப்படையில் ஒரு சிறப்பு வடிவத்தில் மொழிபெயர்க்கப்பட்ட மற்றும் வழங்கப்பட்ட மருந்து "ஒலிமெஸ்ட்ரா" பயன்படுத்துவதற்கான இந்த அறிவுறுத்தலை, தகவல் பற்றிய கருத்துக்களை எளிமைப்படுத்துவதற்கு. மருந்துக்கு நேரடியாக வந்த குறிப்புகளை வாசிப்பதற்கு முன்.
தகவல் நோக்கங்களுக்காக வழங்கப்பட்ட விவரம் சுயநலத்திற்கான ஒரு வழிகாட்டியாக இல்லை. இந்த மருந்தின் தேவை, சிகிச்சை முறையின் நோக்கம், மருந்துகளின் முறைகள் மற்றும் டோஸ் ஆகியவை மட்டுமே கலந்துகொள்ளும் மருத்துவர் மூலம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. சுயநல மருந்து உங்கள் உடல்நலத்திற்கு ஆபத்தானது.