மனித தடுப்பு மருந்து வைரஸ் (HIV)

கையகப்படுத்தியது நோய்த்தடுப்புக்குறை நோய்க்குறி இளைஞர்கள் பல நுண்ணுயிர்கள், அல்லாத நோய்விளைவிக்கும் அல்லது ஆரோக்கியமான தனிநபர்கள் குறைந்த நோய் ஏற்படும் தீவிர நோய்கள் அங்கு அமெரிக்காவில் 1981 இல் ஒரு குறிப்பிட்ட நோய்க்கான அடையாளப்படுத்தினர். நோயாளிகளின் நோயெதிர்ப்பு நிலையைப் பற்றிய விசாரணை பொதுவாக லிம்போபைட்ஸின் எண்ணிக்கை மற்றும் டி-உதவியாளர்களின் எண்ணிக்கையில் ஒரு கூர்மையான குறைப்பைக் கண்டறிந்தது. இந்த நிலைமை எய்ட்ஸ் (ஆங்கில ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தி நோய்க்குறி - எய்ட்ஸ் நோய்த்தடுப்பு நோய்க்குறி நோய்க்குறி அல்லது எய்ட்ஸ்) என்று அழைக்கப்படுகிறது. தொற்று முறை (இரத்தம் மற்றும் இரத்தப் பொருட்கள் மூலம் பாலியல் தொடர்பு,) தொற்று இயற்கை சுட்டிக்காட்டினார் நோய்.

அது ஒரு நோயாளி நிணச்சுரப்பிப்புற்று காணப்படும் இருந்து எய்ட்ஸ் முகவரை, அது Lymphoadenopathy அசோசியேட்டட் வைரஸ் சிறுநீர் கழிக்கும் அழைத்துக்கொண்ட 1983 சுதந்திரமாக பிரெஞ்சு எல் Montagnier,) இல் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது; மற்றும் வைரஸ் HTLV-III (ஆங்கிலம் மனித டி-லிம்ஃபோட்ரோபிக் வைரஸ் III) எனப்படும் அமெரிக்க ஆர்.கல்லோ, முன்பு அவர் லிம்போரோபிராக் வைரஸ்களை I மற்றும் II என கண்டறிந்தார்.

LAV மற்றும் HTLV-III வைரஸின் பண்புகள் ஒப்பீடு அவற்றின் அடையாளத்தைக் காட்டியது, எனவே 1986 ஆம் ஆண்டில் வைரஸ் குழப்பத்தைத் தவிர்ப்பதற்காக எச்.ஐ.வி. (மனித நோயெதிர்ப்பு வைப்பு வைரஸ், அல்லது எச்.ஐ.வி) எனப்பட்டது. எச் ஐ வி கோளமானது, அதன் விட்டம் 110 nm ஆகும். வைரஸின் உறை 12 பல்டாங்கஸ் மற்றும் 20 அறுகோணங்களைக் கொண்ட பாலிஹெட்ரான் வடிவத்தில் உள்ளது. கிளைகோசிலேட்டேட் புரதம் gpl20 இன் மூலக்கூறு மையம் மற்றும் ஒவ்வொரு அறுகோணத்தின் மூலைகளிலும் உள்ளது (எண் 120 என்பது கிலோடாட்டான்களின் புரதத்தின் மூலக்கூறு எடையைக் குறிக்கிறது). 72 gpl20 மூலக்கூறுகள் மொத்தமாக Virion இன் மேற்பரப்பில் அமைந்துள்ளன, அவை ஒவ்வொன்றும் intramembrane புரதம் gp41 உடன் தொடர்புடையது. இந்த புரதங்கள் இரட்டை லிப்பிட் லேயர் உடன் இணைந்து, விர்ஜினின் supercapsid (சவ்வு) உருவாகின்றன.

முன்னோடி புரதம் Env இன் செல் புரதமாக்கல் வெட்டு விளைவாக புரதங்கள் gpl20 மற்றும் GP5 ஆகியவை உருவாகின்றன. புரதம் gp41 முதுகெலும்பு "ஸ்டட்" என்று அமைகிறது, இது சைட்டோபிளாஸ்மிக் டொமைன் மெட்ரிக் புரோட்டீன் p17MA உடன் உடனடியாக சவ்வுக்கு கீழே இணைக்கப்படுகிறது. மூலக்கூறுகளின் முதிர்வுடன் தொடர்புபடுகின்ற மூலக்கூறுகள் p17, ஷெல்லின் அடியில் உள்ள ஒரு அயோக்கோசெரான்னை உருவாக்குகிறது.

வைரனின் மைய பகுதியில், p24 புரதம் ஒரு கூம்பு காப்சைட் உருவாக்குகிறது. பெலாரஸ் குடியரசின் பங்களிப்புடன் கேப்சிட் புரதம் கழுத்து பகுதியை முதிர்ந்த நச்சுயிரியின் உறை தொடர்புடையதாக உள்ளது. காப்சைட் உள்ள, வைரஸ் மரபணு ஆர்.என்.ஏ இரண்டு ஒத்த மூலக்கூறுகள் உள்ளன. அவை nucleocapsid புரதம் p7NC க்கு 5 முனைகளில் பிணைக்கப்பட்டுள்ளன. அவர்கள் "சின்க் ஃபிங்கர்", அவை உருவாக்கப்படும் virions ஒரு சேர்த்துக்கொள்வதற்கு மரபணு ஆர்.என்.ஏ மூலக்கூறின் கைப்பற்ற போன்ற அழைக்கப்படுகின்றன - அதில் இரண்டு அமினோ அமிலம் எச்சங்கள் (மையக்கருத்தை), சிஸ்டென்-பணக்கார மற்றும் histidine அணுவும் துத்தநாகம் கொண்ட உள்ளது இந்த புரோட்டீன் சிறப்பாக உள்ளது. காப்சிட் மூன்று என்சைம்கள் கொண்டிருக்கிறது. பின்னோக்கு ட்ரான்ஸ்கிரிப்டேசுக்குக் (ஆர்டி), அல்லது Pol-சிக்கலான தலைகீழ் ட்ரான்ஸ்கிரிப்டேசுக்குக் RNase எச் மற்றும் டிஎன்ஏ சார்ந்த டி.என்.ஏ. பாலிமரேஸ் அடங்கும். மறுபரிசீலனை ஒரு p66 / p51 heterodimer என உள்ளது. புரதம் (பி.ஆர்) - பிஐ, விரியன் முதிர்வு செயல்முறையை தொடங்குகிறது மற்றும் உணர்கிறது. ஒருங்கிணைப்பாக்க (உள்ள) - ப 31 அல்லது எண்டோந்யூக்லியேஸ் குடியேற்ற உயிரணு மரபணுவிற்குள்ளாக proviral டிஎன்ஏ சேர்த்து வழங்குகிறது. காப்சிட் ஒரு விதை ஆர்.என்.ஏ மூலக்கூறை (tRNAl "3) கொண்டுள்ளது.

உயிரணுவில் உள்ள ஆர்.என்.ஏ. மரபணு டி.என்.ஏ. மரபணு (டி.என்.ஏ-நிரூபணமாக) 9283 நியூக்ளியோட்டைட் ஜோடியைக் கொண்ட தலைகீழ் டிரான்ஸ்கிரிப்ட்ஸால் மாற்றப்படுகிறது. இது நீண்ட முடிவிற்கான மீண்டும், அல்லது LTR (ஆங்கிலம் நீண்ட முனையம் மறுபடியும்): வலது-இடது மற்றும் Z'-LTR - இடது மற்றும் வலது மட்டுமே வரையறுக்கப்பட்டுள்ளது. LTR 638 நியூக்ளியோட்டைட் ஜோடிகளைக் கொண்டுள்ளது.

எச்.ஐ.வி மரபணுவில் 9 மரபணுக்கள் உள்ளன, அவற்றுள் சில ஒன்றுடன் ஒன்று (பல வாசிப்பு சட்டகங்களைக் கொண்டிருக்கிறது) மற்றும் ஒரு தனித்தன்மையுடைய அமைப்பு உள்ளது. அவர்கள் 9 கட்டமைப்பு மற்றும் 6 ஒழுங்குமுறை புரதங்களின் தொகுப்பை கட்டுப்படுத்துகின்றனர்.

வைரல் மரபணுக்கான எல்.ஆர்.ஆர் மதிப்பானது அதன் செயல்பாட்டைக் கட்டுப்படுத்தும் பின்வரும் கட்டுப்பாட்டு கூறுகளைக் கொண்டிருக்கின்றன.

• டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் சிக்னல் (புரொமோடர் பிராந்தியம்);
• பாலி- A கூடுதலாக சமிக்ஞை;
• சிக்னலை கைப்பற்றுதல்;
• சமிக்ஞை ஒருங்கிணைப்பு;
• ஒரு சாதகமான ஒழுங்குமுறை சமிக்ஞை (TAT புரதத்திற்கு TAR);
• எதிர்மறை விதிகளின் உறுப்பு (NEF புரதத்திற்கு NRE);
• 3 'முடிவில் டி.என்.ஏவின் கழித்தல் சங்கிலித் தொகுப்புக்கான விதை ஆர்.என்.ஏ (tRNA ™ 3) இணைப்பு தளம்; டி.என்.என் பிளஸ்-ஸ்ட்ராண்ட் டிஎன்ஏ தொகுப்பிற்கு முதன்மையானதாக செயல்படும் LTR இன் 5'-முடிவில் சிக்னல்.

கூடுதலாக, LTR ஆனது mRNA splicing இன் கட்டுப்பாடுகளில் உள்ள உறுப்புகளைக் கொண்டிருக்கிறது, vRNA மூலக்கூறுகளை காப்சிட் (Psi உறுப்பு) க்குள் கட்டுப்படுத்துகிறது. இறுதியாக, மரபணு நீண்ட mRNA களில் டிரான்ஸ்கிரிப்ட் செய்யும் போது, REV புரதத்திற்காக இரண்டு சமிக்ஞைகள் உருவாக்கப்படுகின்றன, அவை புரோட்டீன் தொகுப்பு மாற்றியமைக்கின்றன: கட்டுப்பாட்டு புரதங்களின் CAR மற்றும் கட்டமைப்பு புரதங்களுக்கு CRS. REV புரதம் CAR ஐ பிணைக்கிறது என்றால், கட்டமைப்பு புரதங்கள் தொகுக்கப்படுகின்றன; அது இல்லாவிட்டால், கட்டுப்பாட்டு புரதங்கள் தொகுக்கப்படுகின்றன.

வைரஸின் மரபணுவின் கட்டுப்பாடுகளில், பின்வரும் ஒழுங்குமுறை மரபணுக்கள் மற்றும் அவற்றின் புரதங்கள் முக்கியமாக முக்கிய பங்கைக் கொண்டுள்ளன:

• ஒரு TAT புரதமானது, வைரஸ் இனப்பெருக்கம் மற்றும் ஒரு ஒழுங்குமுறை TAR தளத்தின் மூலம் செயல்படுவதை ஒரு நேர்மறையான கட்டுப்பாட்டைச் செய்கிறது;
• புரதங்கள் NEV மற்றும் VPU, NRE தளம் மூலம் இனப்பெருக்கம் எதிர்மறையான கட்டுப்பாட்டை நடத்தி;
• புரத REV, ஒரு நேர்மறையான எதிர்மறை கட்டுப்பாட்டை நடத்தி. புரோட்டீன் REV மரபணுக்களின் காக், பொல், என்வி ஆகியவற்றைக் கட்டுப்படுத்துகிறது மற்றும் பிளக்கும் ஒரு எதிர்மறையான கட்டுப்பாடு செய்கிறது.

எனவே, எச்.ஐ.வி யின் இனப்பெருக்கம் ஒரு மூன்று கட்டுப்பாடுகளின் கீழ் உள்ளது - நேர்மறை, எதிர்மறை மற்றும் நேர்மறை-எதிர்மறை.

VIF புரதம் புதிதாக ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட வைரஸ் தொற்றுநோயை நிர்ணயிக்கிறது. இது காப்சைட் புரோட்டீன் பி 24 உடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது மற்றும் 60 மூலக்கூறுகளில் ஒரு வைரனில் உள்ளது. NEF புரதம் என்பது ஒரு சிறிய எண்ணிக்கையிலான மூலக்கூறுகளால் (5-10) விவரிப்பில் குறிப்பிடப்படுகிறது, இது உறைவுடன் இணைக்கப்படக்கூடும்.

வி.பி.ஆர் புரதம், G2 கட்ட உள்ள கலம் சுழற்சி, செல் உட்கருவில் உள்ள போக்குவரத்து preintegratsionnyh வளாகங்களில் ஈடுபட்டு தடுப்பதோடு குறிப்பிட்ட வைரஸ் மற்றும் செல்லுலார் மரபணுக்கள் செயல்படுத்துகிறது, மோனோசைட்கள் விழுங்கணுக்களினால் வைரஸ் உருவநேர்ப்படியின் திறனை அதிகரிக்கச் செய்கிறது. வைரஸில் புரதங்கள் VPR, TAT, REV, VPU இடம் நிறுவப்படவில்லை.

அதன் சொந்த புரதங்களுக்கு கூடுதலாக, வர்ண மென்சனின் கலவை புரவலன் செல் சில புரோட்டீன்கள் அடங்கியிருக்கலாம். புரதங்கள் VPU மற்றும் VPR ஆகியவை வைரஸ் இனப்பெருக்கத்தின் கட்டுப்பாடுகளில் ஈடுபட்டுள்ளன.

மனித இம்யூனோடொபிசிசி வைரஸ் (HIV) இன் ஆன்டிஜெனிக் வகைகள்

மனித தடுப்பாற்றல் வைரஸ் வைரஸ் (எச்.ஐ.வி) மிகவும் மாறுபட்டது. ஒரு நோயாளியின் உயிரினத்திலிருந்து கூட, ஆன்டிஜெனிக் பண்புகளில் குறிப்பிடத்தக்க வகையில் வேறுபடும் வைரஸ் விகாரங்கள் தனிமைப்படுத்தப்படலாம். அத்தகைய மாறுபாடு CD4 + உயிரணுக்களின் தீவிர அழிவுகளாலும், எச்.ஐ.வி தொற்றுக்கு சக்திவாய்ந்த ஆன்டிபாடி மறுமொழியிலும் ஊக்குவிக்கிறது. மேற்கு ஆபிரிக்காவிலிருந்து நோயாளிகள் எச்.ஐ.வி. ஒரு புதிய வடிவத்தில், உயிரியல் ரீதியாக எச்.ஐ.வி-1 க்கு நெருக்கமாக உள்ளனர், ஆனால் எச்.ஐ.வி-2 நோயிலிருந்து முற்றிலும் வேறுபட்டவர்கள். இந்த வைரஸ்கள் மரபணுக்களின் முதன்மை கட்டமைப்பின் homology 42% ஆகும். டி.என்.ஏ-நிரூபணமான HIV-2 9671 bp மற்றும் அதன் LTR - 854 bp. உலகின் பிற பகுதிகளில் எச்.ஐ.வி-2 பின்னர் தனிமைப்படுத்தப்பட்டது. எச்.ஐ.வி-1 மற்றும் எச்.ஐ.வி-2 ஆகிய இரண்டிற்கும் குறுக்கே தடுப்பது இல்லை. எச்.ஐ.வி -1 ன் இரண்டு பெரிய வடிவங்கள் அறியப்படுகின்றன: ஓ (அவுட்லி) மற்றும் எம் (மேஜர்), பிந்தையவை 10 துணைப் பகுதிகளாக (AJ) பிரிக்கப்படுகின்றன. ரஷ்யாவில், 8 துணைப் பக்கங்கள் (ஏ.ஹெச்) பரப்புகின்றன.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10]

செல்டன் எச்.ஐ. வி தொடர்பு

உடல் ஊடுருவி விட்டதால், ஒரு குறிப்பிட்ட CD4 வாங்கியைக் கொண்டிருக்கும் முதல் வைரஸ் தாக்குதல்கள். இந்த ரிசீட்டரில் குறைந்த எண்ணிக்கையிலான டி-உதவியாளர்களைக் கொண்டுள்ளன, குறைவான - மேக்ரோபாய்கள் மற்றும் மோனோசைட்கள், குறிப்பாக வைரஸ்-உணர்திறன் T- உதவியாளர்கள்.

மனித immunodeficiency வைரஸ் (HIV) அதன் GPL20 புரதத்துடன் CD4 வாங்கிகளை அங்கீகரிக்கிறது. பின்வரும் திட்டத்தின்படி எச்.ஐ.வி-யுடன் இணைந்து செயல்படுவதன் செயல்முறை: ஏற்பு-இடைநிறுத்தப்பட்ட புரதங்கள் -> எல்லையற்ற எல்லைகள் -> எல்லைக்குட்பட்ட vesicle -> லைசோசைம். இதில், வைரஸின் சவ்வு லேசோஸ்ரோம் சவ்வுடன் இணைகிறது, மற்றும் நியூக்ளியோகிபிசிட், சூப்பர்சிபிசிடிலிருந்து விடுவிக்கப்பட்டிருக்கிறது, சைட்டோபிளாசம் நுழைகிறது; அணுக்கருவுக்கு செல்லும் வழியில் அது அழிக்கப்பட்டு, மரபணு ஆர்.என்.ஏ மற்றும் தொடர்புடைய முக்கிய கூறுகள் வெளியிடப்படுகின்றன. அடுத்து, தலைகீழ் ட்ரான்ஸ்கிரிப்டேசுக்குக் முதிர்ந்த நச்சுயிரியின் ஆர்.என்.ஏ-மைனஸ் டிஎன்ஏ இழை, ribonuclease ஹெச் தொடர்ந்து செயற்கை முறையில் உருவாக்கி முதிர்ந்த நச்சுயிரியின் ஆர்.என்.ஏ அழிக்கிறது மற்றும் வைரஸ் டி.என்.ஏ. பாலிமரேஸ் டிஎன்ஏ பிளஸ் சங்கிலி செயற்கை முறையில் உருவாக்கி. டி.என்.ஏ-நிரூபணத்தின் முனைகளில், 5'- லுட் மற்றும் 3'- லிஆர் உருவாகின்றன. டிஎன்ஏ ப்ரோவைரஸ் அதன் ஒருங்கிணைப்பாக்க இலக்கு செல் நிறமூர்த்தக் இணைக்கப்பட்டன வழியாக விரைவில் அல்லது பின்னர் அது செயலற்று வடிவம் சிறிது நாட்களாக மைய இவர் தொடர்ந்து இருப்பார், ஆனால். இதில் டி-லிம்போசைட் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் அல்லது மற்ற தடுப்புமிகு உயிரணுக்களால் செயல்படுத்தப்படும் வரை, நிரூபணம் ஒரு செயலற்ற நிலையில் உள்ளது. செல்லுலார் டிஎன்ஏ டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் செயல்படுத்துவது ஒரு சிறப்பு அணுக்கரு காரணி (NF-kB) மூலம் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது. டி.என்.ஏ-பிணைப்பு புரதம் இது டி-லிம்போசைட்டுகள் மற்றும் மோனோசைட்டுகளின் செயல்படுத்துதல் மற்றும் பெருக்கம் ஆகியவற்றின் போது அதிக அளவில் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது. இந்த புரோட்டீன் செல்லுலார் டிஎன்ஏ மற்றும் இது போன்ற தொடர்கள் லி proviral டிஎன்ஏ குறிப்பிட்ட வரிசை பிணைப்பாக மற்றும் படியெடுத்தலைத் தூண்டுகிறது எப்படி செல்லின் DNA வை மற்றும் டிஎன்ஏ ப்ரோவைரஸ். டி.என்.ஏ-நிரூபணத்தை டிரான்ஸ்மிஷன் செய்வதன் மூலம், அவர் வைரஸை ஒரு செயலற்ற நிலையில் இருந்து செயலில் மற்றும் அதற்கேற்ப, ஒரு தொடர்ச்சியான தொற்றுக்கு ஒரு உற்பத்தி செயலாக மாற்றுவார். செயலற்ற நிலையில் நிலைத்திருத்தல் மிக நீண்ட நேரம் நீடிக்கும். வைரஸ் செயல்படுத்துவதால், கலத்துடன் அதன் தொடர்புகளில் ஒரு முக்கியமான தருணம்.

வைரஸ் செல்க்குள் நுழையும் தருணத்தில், எச்.ஐ.வி நோய்த்தாக்கம் தொடங்குகிறது , ஒரு வைரஸ் 10 ஆண்டுகள் அல்லது அதற்கும் அதிகமாக இருக்கலாம்; மற்றும் வைரஸ் செயல்படுத்தும் என்பதால் நோய் தொடங்குகிறது - எய்ட்ஸ். அவர்களது ஒழுங்குமுறை மரபணுக்களின் உதவியுடன், அவற்றின் தயாரிப்புகள், வைரஸ் தீவிரமாக பெருக்க தொடங்குகிறது. டாட்-புரோட்டீன் வைரஸ் இனப்பெருக்கம் விகிதம் அதிகரிக்க முடியும் 1000 முறை. வைரஸ் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் சிக்கலானது. இதில் முழு நீளம் மற்றும் உட்பிரிவு mRNA கள், mRNA இன் பிளவு, மற்றும் கட்டமைப்பு மற்றும் ஒழுங்குமுறை புரதங்களின் தொகுப்பு ஆகியவையும் அடங்கும்.

பின்வருமாறு கட்டமைப்பு புரதங்களின் தொகுப்பு ஏற்படுகிறது. ஆரம்பத்தில் செயற்கையாக polyprotein முன்னோடி Pr55Gag (மீ. எம் 55 KD கொண்டு புரதத்தை) இணைக்கின்றன. - கட்டமைப்புப் புரதங்களும் p17 முறையே உருவாகின்றன ஒரு அணி (எம்ஏ), கேப்சிட் (சிஏ), அதிநுண்ணுயிர் (NC) மற்றும் டொமைன் PE, இதில் (வாய்ப்பூட்டு-போல் மற்றொரு புரதம் முன்னோடி இருந்து samovyrezaetsya) Pr55Gag வைரஸ் ப்ரோடேஸ் கட்டிங் விளைவாக: இது நான்கு முக்கிய களங்கள் கொண்டுள்ளது , p24, p7 மற்றும் pb. பாலிப்ரோடைன் Pr55Gag இன் உருவாக்கம் வைரல் துகள்களை உருவாக்குவதற்கான முக்கிய நிபந்தனை ஆகும். இந்த புரதம் தான் விரியன் உருமாற்றத்தின் செயல்முறையை தீர்மானிக்கிறது. அது பிளாஸ்மா மென்படலத்துக்கு தொடர்ந்து வாய்ப்பூட்டு polyprotein போக்குவரத்து மற்றும் வைரஸ் துகள் மற்றும் அதன் அரும்பி உருவாக்கத்தில் புரோட்டின்-புரோட்டின் இடைப்பரிமாற்றங்களுடன் அதன் தொடர்பு படிகள் அடங்கும். Pr55Gag இலவச பாலிரிபோஸோம்களில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது; புரத மூலக்கூறுகள் அவற்றின் ஹைட்ரோபோகிக் இணைப்புகளுடன் தங்களைத் தாங்கி நிற்கும் சவ்வுக்கு அனுப்பப்படுகின்றன. காஜி புரதத்தின் சொந்த இணக்கத்தை உருவாக்குவதில் முக்கிய பங்கு CA டொமைனால் விளையாடப்படுகிறது. தேசிய மாநாட்டுக் டொமைன் சுவிட்ச் உருவாக்கும் வைரஸ் துகளினுள் மரபணு ஆர்.என்.ஏ 2 மூலக்கூறு ( "துத்தநாகம் விரல்கள்" மூலம்) வழங்குகிறது. பாலிபரோடின் மூலக்கூறு முதன்முறையாக மேட்ரிக்ஸ் களங்களின் ஒருங்கிணைப்பு காரணமாக குறைக்கப்படுகிறது. பின்னர் hexameric (6 அலகுகள்) இடைச்செயல்பாட்டினால் வளாகங்களில் இணைக்கப்பட்டன dimers கலிபோர்னியா மற்றும் தேசிய மாநாட்டுக் கட்சி களங்கள். இறுதியாக, hexamers, இணைக்கும் பக்க பரப்புகளில் எந்த உள்ளே வைரஸ் மரபணு ஆர்.என்.ஏ கைப்பற்றப்பட்ட தேசிய மாநாட்டுக் டொமைனைக் கொண்டிருக்க முதிராத virions கோள வடிவம், பெண்களும் ஆவர்.

மற்றொரு முன்னோடி புரதத்தில் Prl60Gag-போல் (மீ. எம் 160 kDa கொண்டு புரதம்) உடனடியாக பிராந்தியம் ஆர்.பி. புரதம் குறியீட்டு முன் ஒரு பகுதியில் ஒரு வாந்தியெடுக்கும் மரபணுவின் மொழிபெயர்ப்பு Z'-முனையமாக போது ரைபோசோம் வாசிப்பை ஃப்ரேம் க்கு மாறுவது விளைவாக தொகுக்கப்படுகிறது. (- 423 அமினோ அமிலங்கள் 1) மற்றும் களங்கள் மக்கள்தொடர்பு, ஆர்டி மற்றும் உள்ள இதில் அடங்கும் போல் தொடர்கள் இந்த வாய்ப்பூட்டு-போல் polyprotein வாய்ப்பூட்டு-புரத ஒரு பகுதியளவுத் தொடர் கொண்டுள்ளது. பாலிப்ரோடின் காக்-பாலின் மூலக்கூறுகள் இலவச பாலிரிபோசோம்களில் ஒருங்கிணைக்கப்பட்டு பிளாஸ்மா சவ்வுக்கு அனுப்பப்படுகின்றன. Polyprotein Prl60Gagpol பாலிப்ரோடின் காக் மற்றும் மென்படல பைண்டிங் தளங்களில் உள்ளார்ந்த இடைவெளியியல் தொடர்புகளின் அனைத்து தளங்களையும் கொண்டுள்ளது. எனவே, வாய்ப்பூட்டு மூலக்கூறுகளின் ஒரு செயலில் ப்ரோடேஸ் மற்றும் முதிர்ந்த நச்சுயிரியின் முதிர்வு செயல்முறை தொடங்குகிறது ஏற்படுத்துமாறு இது உருவாக்கும் virions அடங்கும் ஒன்றாக கொண்டு மென்சவ்வுடன் polyprotein வாய்ப்பூட்டு-போல் உருகி மூலக்கூறுகள் மற்றும். எச்.ஐ.வி-1 புரதம் ஒரு முனை வடிவத்தில் மட்டுமே மிகவும் தீவிரமாக உள்ளது, எனவே, Prl60Gag-Pol இலிருந்து அதன் சுய-பிரித்தலுக்கு, இந்த மூலக்கூறுகளின் மின்தேக்கி தேவைப்படுகிறது. விர்ஜினின் முதிர்ச்சி, வெளியிடப்பட்ட செயலில் உள்ள புரதமானது prl60Gag-Pol மற்றும் Gag55 ஆகியவற்றை அடையாளம் காணக்கூடிய தளங்களாக வெட்டுகிறது; புரதங்கள் p17, p24, p7, p6, மீளுருவாக்கம், ஒருங்கிணைத்தல் உருவாகின்றன மற்றும் வைரல் கட்டமைப்பில் அவற்றின் தொடர்பு உள்ளது.

Env புரதம், அகச்சோற்றுவலையில் இன் சவ்வுகளில் தொடர்புடைய ரிபோசோம்கள் தொகுப்புற்ற உள்ளது கிளைகோஸைலேடட் பின்னர் அதை gp120 மற்றும் gp41 செல்லுலர் ப்ரோடேஸ் வெட்டி மற்றும் செல் மேற்பரப்பில் வரை கொண்டு செல்லப்படுகிறது. இந்த விஷயத்தில், gp41 மென்படலத்தை ஊடுருவி, மென்படலத்தின் உட்புற மேற்பரப்புடன் தொடர்புடைய காப் புரத மூலக்கூறுகளின் மேட்ரிக்ஸ் களங்களுக்கு பிணைக்கிறது. இந்த உறவு முதிர்ச்சியுள்ள விர்ஜினில் தொடர்கிறது.

இவ்வாறு, வைரஸ் துகள்கள் சட்டசபை முன் வகை புரதங்களின் மற்றும் குடியேற்ற உயிரணுவின் பிளாஸ்மா சவ்வு தொடர்புடைய ஆர்.என்.ஏ மூலக்கூறுகள் முதிராத virions உருவாக்கம் மற்றும் செல் பரப்பில் வளரும் இவர்கள் விடுவிக்கப்பட திரட்டியின் உள்ளது. வளரும் போது, விரியன் தன்னை ஒரு செல் சவ்வுடன் சுற்றியே செல்கிறது, இதில் மூலக்கூறுகள் gp41 மற்றும் gp120 உட்பொதிக்கப்பட்டன. போது வளரும் அல்லது முதிர்ந்த நச்சுயிரியின் முதிர்வு வெளியீடு புரதங்கள் மற்றும் குறிப்பிட்ட கட்டுமான வளாகங்களில் தங்கள் சங்கம் முதிர்ச்சியடைய புரதச்சிதைப்பு வெட்டும் Pr55Gag முன்னோடி புரதங்கள் மற்றும் Prl60Gag-போல் வைரஸ் ஒரு வைரஸ் ப்ரோடேஸ் பயன்படுத்தி மேற்கொள்ளப்படுகிறது இது ஏற்படுகிறது சாத்தியமான பிறகு. வைரஸ் உருவத்தோற்றமும் ஒரு முன்னணிப் பாத்திரத்தை ஏற்பாடு மற்றும் முதிராத முதிர்ந்த நச்சுயிரியின் ஒன்றுகூடுகின்றனர் ஒரு polyprotein முன்னோடி Pr55Gag, வகிக்கிறது; அதன் முதிர்வு செயல்முறை ஒரு குறிப்பிட்ட வைரஸ் புரதத்தால் நிறைவு செய்யப்படுகிறது.

நோய் எதிர்ப்புத் தன்மைக்கான காரணங்கள்

எச்.ஐ.வி நோய்த்தடுவில் உள்ள நோயெதிர்ப்பிவிற்கான முக்கிய காரணங்களில் ஒன்று T- உதவியாளர்களின் வெகுஜன மரணம் ஆகும். பின்வரும் நிகழ்வுகள் காரணமாக அது நிகழ்கிறது. முதலாவதாக, வைப்பால் பாதிக்கப்பட்ட டி-ஹெல்பர் வைரஸ்கள் அபோப்டோசிஸ் காரணமாக இறந்துவிடுகின்றன. அது T- ஹெல்பர் செல்களின் எண்ணிக்கை எய்ட்ஸ் வைரஸ் பிரதி எடுத்தல், அபோப்டோஸிஸ் மற்றும் குறைப்புடன் நோயாளிகள் ஒன்றோடொன்று என்று நம்பப்படுகிறது. இரண்டாவதாக, டி கொலையாளி செல்கள் அங்கீகரிக்க மற்றும் அழிக்க symplasts இவை ஒரு வைரஸ் அல்லது கவரப்பட்ட gpl20 மூலக்கூறு தாங்கி, அத்துடன் வைரஸ் தொற்று மற்றும் வைரஸ் தொற்று T- ஹெல்பர் செல்கள், (syncytia) செல்கள் பல கணக்கான கொண்ட (ஒரு பகுதியாக பாதிக்கப்பட்ட T- அணுக்கள் அவர்கள் வைரஸ்கள் பெருக்கெடுத்ததால் அவர்கள் இறந்துவிடுகிறார்கள்). டீ ஹெல்பர் செல்கள் பெரிய அளவில் அழிவு ஐஎல்-2 B வடிநீர்செல்களின் குறைவு மென்சவ்வு வாங்கிக்கு வெளிப்பாடு ஏற்படுகிறது, பல்வேறு இண்டர்லியூக்கின்களிலும் தொந்தரவு தொகுப்பிற்கான (வளர்ச்சி காரணிகள் மற்றும் B-நிணநீர்கலங்கள் வகையீடு -. ஐஎல்-4, IL- 5, ஐஎல் -6 மற்றும் பலர்) இதன் விளைவாக T- கொலையாளி அமைப்பின் செயல்பாடு மீறப்பட்டது. நிரப்பு மற்றும் மேக்ரோபிரேஜ் அமைப்புகளின் செயல்பாட்டை அடக்குதல் ஏற்படுகிறது. வைரஸ் பாதிக்கப்பட்ட மேக்ரோபேஜுகள் மற்றும் மோனோசைட்கள் நீண்ட இறக்க, ஆனால் அவர்கள் உடலில் இருந்து வைரஸ் நீக்க முடியாது. இறுதியாக, வாங்கிகள் கட்டமைப்புச் மற்றும் ஆன்டிஜெனிக் ஒத்திருந்ததேயாகும் உயிரினத்தின் சில மேல்புற செல்களிலிருந்து gpl20 காரணமாக (trophoblasts ஏற்பி எச்.ஐ.வி மாற்று பரிமாற்றம் மத்தியஸ்தம் உட்பட) நடவடிக்கை ஒரு பரந்த நிறமாலையையும் antiretseptornyh ஆன்டிபாடிகள் தொகுக்கப்படுகிறது. இத்தகைய ஆன்டிபாடிகள் பல்வேறு அணு வாங்கிகள் தடுக்க மற்றும் நோய் ஆட்டோ இம்யூன் குறைபாடுகளுக்கு நிச்சயமாக சிக்கலாக்கும் முடியும். எச்.ஐ.வி நோய்த்தொற்றின் விளைவாக நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் முக்கிய பகுதிகளின் தோல்வி ஆகும். இத்தகைய நோயாளிகள் பல்வேறு வகையான நுண்ணுயிரிகளுக்கு எதிராக பாதுகாப்பற்ற நிலையில் உள்ளனர். இது சந்தர்ப்பவாத நோய்த்தாக்கம் மற்றும் நியோபலிஸ்டிக் நோய்களின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கிறது. HIV தொற்று நோயாளிகளுக்கு குறைந்தபட்சம் மூன்று வகை புற்றுநோய்கள் அதிக ஆபத்தில் உள்ளன: Kaposi's sarcoma; புற்றுநோய்கள் (தோல் புற்றுநோய் உட்பட); B- லிம்போசைட்ஸின் வீரியம் இழப்பு ஏற்படுகின்ற பி-உயிரணு லிம்போமா. எவ்வாறாயினும், எச்.ஐ.விக்கு லிம்போசைட் மட்டுமல்லாமல் நியூரரோபிக்சும் உள்ளது. அது மைய நரம்பு மண்டலத்தின் செல்கள் (உடுக்கலன்கள்) ஒன்று வாங்கி-மத்தியஸ்தம் என்டோசைட்டோஸிஸ் மற்றும் வைரஸ் தொற்று லிம்போப்லாஸ்டுகள் கொண்டு உடுக்கலன்கள் இன் உயிரணு விழுங்கல் மூலம் ஊடுருவி. உடுக்கலன்கள் கொண்டு வைரஸ் தகவல் பரிமாற்றத்தில் மேலும் கிருமியினால் கலத்திடையிலுள்ள தடங்கள் எந்தளவிற்கு பரவியுள்ளன உகந்ததாக symplasts உருவாகின்றன. மேக்ரோபேஜுகள் மற்றும் மோனோசைட்கள், வைரஸ் ஒரு நீண்ட நேரம் தொடர்ந்து இருக்கலாம், அதனால் அவை அனைத்தும் திசுக்களாக ஊடுருவி முடியும் என்ற நீர்த்தேக்கத்தில் மற்றும் உடலில் அதன் விநியோகஸ்தர்கள் பணியாற்ற. மத்திய நரம்பு மண்டலத்தில் மற்றும் அதன் தோல்விக்கு எச்.ஐ.வி. இடம்பெயர்வதில் தொற்றுநோய்களால் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன. 10% நோயாளிகளில், முதன்மை மருத்துவ நோய்க்குறிகள் சிஎன்எஸ் சேதம் மற்றும் டிமென்ஷியா (டிமென்ஷியா) போன்ற வெளிப்படையானவை. சந்தர்ப்பவாத பாதிப்புகளை கட்டி நோய்கள் மற்றும் CNS - இவ்வாறு, எச் ஐ வி தொற்று பாதிக்கப்பட்ட மக்களுக்கு நோய்கள் 3 குழுக்கள் வகைப்படுத்தப்படும்.

[11], [12]

எச்.ஐ.வி நோய்த்தொற்று நோய்த்தாக்கம்

எச்.ஐ.வி நோய்த்தொற்றின் மூலமே ஒரு நபர் அல்லது ஒரு வைரஸ் கேரியர் மட்டுமே. ரத்தத்தில், விந்துவலி, கர்ப்பப்பை வாய் திரவத்தில் காணப்படும் மனித நோயெதிர்ப்பு திறன் வைரஸ் (HIV) காணப்படுகிறது; தாய்ப்பாலில் - மார்பக பால். நோய்த்தொற்று, இரத்தம் மற்றும் அதன் மருந்துகள் மூலமாகவும், அதேபோல் தாயிடமிருந்து குழந்தைக்கு பிரசவத்திற்கு முன்பும், பிரசவத்திற்குப் பின்னரும், பின்னர் பாலியல் ஏற்படுகிறது. உணவு, பானங்கள் மற்றும் பூச்சிகள் ஆகியவற்றின் மூலமாக வைரஸ் தொற்றும் நோய்கள் தெரியவில்லை.

எய்ட்ஸ் பரவுவதற்கு மருந்து போதை ஊக்கப்படுத்துகிறது. எச் ஐ வி தொற்று ஒவ்வொரு வருடமும் அதிகரித்து வருகிறது. WHO படி, 1980 முதல் 2000 வரை, 58 மில்லியன் மக்கள் எச்ஐவி நோயால் பாதிக்கப்பட்டனர். 2000 ஆம் ஆண்டில் மட்டும், 5.3 மில்லியன் மக்கள் உலகில் பாதிக்கப்பட்டனர், எய்ட்ஸ் நோயால் 3 மில்லியன் மக்கள் இறந்தனர். ரஷ்யாவில், ஜனவரி 1, 2004 அன்று, 264,000 எச்.ஐ.வி-நேர்மறை மக்கள் பதிவாகியுள்ளனர். எச்.ஐ. வி நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களில் பாதிக்கும் மேற்பட்டவர்கள் 11-12 வருடங்களுக்குள்ளேயே இறக்கின்றனர். 2004 ஆம் ஆண்டின் ஆரம்பத்தில், ஒவ்வொரு 100,000 ரஷ்ய குடிமக்களில், சுமார் 180 பேர் "எச்.ஐ.வி நோய்த்தொற்று" நோயால் கண்டறியப்பட்டனர். 2012 ஆம் ஆண்டுக்குள் ரஷ்யாவில் எச்.ஐ.வி. தொற்றுநோயாளர்களின் எண்ணிக்கை 2.5-3 மில்லியனுக்கும் அதிகமானதாக இருக்கும் என எதிர்பார்க்கப்படுகிறது. எச்.ஐ.வி தொற்றுக்கு எதிரான போராட்டத்தின் சிக்கலானது பல காரணங்களைச் சார்ந்துள்ளது: முதலாவதாக, அதன் சிகிச்சை மற்றும் குறிப்பிட்ட தடுப்புக்கு எந்தவொரு பயனுள்ள வழிமுறைகளும் இல்லை; இரண்டாவதாக, எச்.ஐ.வி நோய்த்தடுப்புக்கான காப்பீட்டு காலம் 10 ஆண்டுகளுக்கு மேலாகும். அதன் கால அளவு டி-லிம்போசைட் மற்றும் டி.என்.ஏ.-ப்ராரிரஸ் ஆகியவற்றை அதன் குரோமோசோமில் உள்ள செயல்பாட்டிற்கு ஏற்றவாறு சார்ந்துள்ளது. எய்ட்ஸ் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட ஒவ்வொரு வைரஸும் தீங்கிழைக்கப்படுகிறதா அல்லது நோய் இல்லாமல் நீண்ட கால வைரஸைக் கொண்டிருக்கக்கூடாதா என்பது இன்னும் தெளிவாகவில்லை (இது சாத்தியமற்றது). இறுதியாக, பல மனித தடுப்பு மருந்துகள் வைரஸ்கள் (எச்.ஐ.வி -1, எச்.ஐ.வி -2), குறுக்கு நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உருவாவதைத் தடுப்பதற்கான ஆன்டிஜெனிக் வேறுபாடுகள் உள்ளன. குரங்குகளின் நோய் தடுப்பாற்றல் வைரஸ் (SIV) வைரஸ் கண்டறிதல் எச்.ஐ.வி யின் தோற்றத்தை வெளிச்சம் போட்டுக் காட்டுகிறது. மரபணுவில் ஏற்படுவதற்கான SIO எச்.ஐ.விக்கு ஒத்ததாக இருக்கிறது, ஆனால் இது நியூக்ளியோடைட் வரிசையில் கணிசமாக வேறுபடுகிறது. எச்.ஐ.வி-2 மற்றும் எச்.ஐ.வி-1 மற்றும் சி.ஐ.வி இடையே எச்.ஐ.வி-2 serologically ஒரு இடைநிலை நிலையை ஆக்கிரமித்து, மற்றும் நியூக்ளியோடைட் வரிசை SIV க்கு நெருக்கமாக இருந்தது. இது தொடர்பாக வி.எம்.ச்டானோவ், எச்.ஐ.வி-1, எச்.ஐ.வி-2 மற்றும் சி.ஐ.வி. வைரஸ்களால் பொதுவான மூதாதையர் உருவானது என்று பரிந்துரைத்தார். எச்.ஐ.வி-1, எச்.ஐ.வி-2 மற்றும் அதனுடைய பிற வடிவங்கள் விளைவித்த பல பிறழ்வுகள் காரணமாக, மனித உடலில் SIV- க்கள் ஒன்று எப்போதாவது கிடைத்தது என்று ஆர். காலோவின் கருத்துப்படி இது சாத்தியம்.

[13], [14],

எச்.ஐ.வி நோய் அறிகுறிகள்

மனித நோயெதிர்ப்புத் தன்மையின் வைரஸ் சில அம்சங்களினால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, இதில் நோய்க்கான நோய்க்கிருமி பெரும்பாலும் பெரிதும் சார்ந்துள்ளது. வைரஸ் அதன் ஒழுங்குமுறை கூறுகளால் நிர்ணயிக்கப்பட்ட மிக உயர்ந்த இனப்பெருக்கம் (5,000 சி.ஐ.க்கள் செயலில் கட்டத்தில் 5 நிமிடங்களில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது). இணைவு புரதம் (gp41) முன்னிலையில், வைரஸ் பாதிக்கப்பட்ட மற்றும் uninfected T- உதவியாளர்களின் இணைவு காரணமாக பரந்த சின்கிடைல்ட் கட்டமைப்புகளை உருவாக்குகிறது, இது அவர்களின் வெகுஜன மரணத்தை விளைவிக்கிறது. பெரிய-மூலக்கூறு gpl20 மூலக்கூறுகள் இரத்தத்தில் சுற்றிக் கொள்கின்றன, மேலும் டி-கொலையாளிகளால் அவை அடையாளம் காணப்பட்டு அழிக்கப்படுகின்றன, இதன் விளைவாக uninfected T- உதவியாளர்களின் வாங்கிகளைக் கட்டுப்படுத்துகின்றன. இந்த உயிரணுக்கு செல்விலிருந்து உயிரணுக்கு செல்வழிச் சேனல்களால் பரவுகிறது, இந்த விஷயத்தில் இது உடற்காப்பு மூலங்களுக்கு குறைவாக எளிதில் கிடைக்கும்.

எச்.ஐ.வி தொற்றுக்கான மருத்துவ அளவுகோல்

அவர்கள் நோய்த்தடுப்புக்குறை மற்ற நன்கறியப்பட்ட காரணாக இல்லாத நிலையில் ஒரு சிறிய குறைந்தது ஒரு அறிகுறி (புற்றுநோய், பிறவி நோய் எதிர்ப்பு குறைபாடு, கடுமையான பட்டினி, மற்றும் பல. பி) இணைந்து குறைந்தது இரண்டு தீவிர அறிகுறிகள் இருந்தால் வயது வந்தோர் எச்.ஐ.வி நிறுவ. தீவிர அறிகுறிகள் பின்வருமாறு:

• எடை இழப்பு 10% அல்லது அதற்கு மேல்;
• நீடித்த காய்ச்சல், இடைவிடாது அல்லது தொடர்ந்து;
• நாள்பட்ட வயிற்றுப்போக்கு.

மைனர் அறிகுறிகள் தொடர்ந்து இருமல், பரவிய டெர்மடிடிஸ், மீண்டும் மீண்டும் அக்கி அம்மை, வாய்வழி குழி மற்றும் தொண்டை, நாள்பட்ட சிற்றக்கி, பொதுவான நிணச்சுரப்பிப்புற்று இன் கேண்டிடியாசிஸ் அடங்கும். எய்ட்ஸ் நோய் கண்டறிதல் என்பது கபோசியின் சர்கோமா, கிரிப்டோகோகால் மெலனிடிடிஸ், நியூமேசிஸ்டிஸ் நிமோனியா ஆகியவை மட்டுமே. நோய்க்கான மருத்துவ படம் ஒரு சந்தர்ப்பவாத நோயால் பாதிக்கப்படுகிறது.

[15], [16], [17], [18],

மனித நோயெதிர்ப்புத் திறன் வைரஸ் (எச்.ஐ.வி) பயிரிடுவதற்கான முறைகள்

எச்.ஐ.வி-1 மற்றும் எச்.ஐ.வி-2 ஆகியவை TCB4- லிம்போசைட்டுகளில் இருந்து பெறப்பட்ட டி.சி.பீ 4-லிம்போசைட்டுகளின் ஒரே ஒரு குளோக்கின் கலங்களில் வளர்க்கப்படுகின்றன. இந்த நோக்கத்திற்காக ஆஸ்ட்ரோசைட் கலங்களின் மோனோலேயர் கலாச்சாரங்கள் பயன்படுத்தப்படலாம், இதில் எச்.ஐ.வி -1 பெருக்கம் அதிகமாகும். விலங்குகள் இருந்து எச்.ஐ.வி -1 பாதிக்கப்பட்ட சிம்பன்சிகளுக்கு.

புற சூழலில் வைரஸ் எதிர்ப்பு குறைவாக உள்ளது. சூரிய ஒளி மற்றும் UV கதிர்வீச்சின் செல்வாக்கின் கீழ் அவர் இறந்துள்ளார், 30 நிமிடங்களுக்கு 80 டிகிரி செல்சியஸ் அழிக்கப்படுகிறது, பொதுவாக பயன்படுத்தப்படும் கிருமிநாசினிகளுக்கு சிகிச்சை அளிக்கப்படும் - 20-30 நிமிடங்கள். வைரஸ் கொண்ட பொருட்களை நீக்க, மைக்கோபாக்டெரிஸைடு கிருமிநாசினிகளைப் பயன்படுத்துவது அவசியம், ஏனென்றால் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளுக்கு எதிரான மிக உயர்ந்த எதிர்ப்புடன் அவை செயல்படுகின்றன.

எச்.ஐ.வி நோய்த்தொற்றின் ஆய்வக ஆய்வு

வைரஸ் மற்றும் எச்.ஐ.வி தொற்று நோயை கண்டறிய முக்கிய வழி என்சைம் தடுப்பாற்றல் ஆகும். எனினும், gpl20 உடலில் சளி சவ்வுகளின் தோலிழமத்துக்குரிய செல்களின் மூலமாக இம்யுனோக்ளோபுலின்ஸ் போக்குவரத்து மேற்கொள்ளப்படுகிறது என வாங்கிகள் ஆன்டிபாடிகள் gpl20 எதிராக தொடர்பான ஆன்டிபாடிகள் தோன்றும் உட்பட சில மனித செல்கள் வாங்கிகள், குழி ஆன்டிஜெனிக் ஒற்றுமை உள்ளது என்பதே இதற்குக் காரணமாகும். இந்த வழக்கில், IFM இன் தவறான நேர்மறையான முடிவுகள் இருக்கலாம். ஆகையால், ஆராய்ச்சிக்கான எல்லாவற்றையும் சாதகமாக எதிர்வினையாற்றுகிறது, நோய் தடுப்பு முறை மூலம், அல்லது மேற்கு குண்டுவீச்சு மூலம் கூடுதல் பகுப்பாய்வுக்கு உட்படுத்தப்படுகிறது. முறை மின்முனைக் பிரிப்பு மற்றும் பெயரிடப்பட்ட ஆன்டிபாடிகள் antispecies பயன்படுத்தி அவர்களது அடுத்த சோதனைக்குப் பிறகு சோதனை ஆண்டிபாடிகளின் அடையாள அடிப்படையாக கொண்டது. வைரஸ் தொற்று நோய்க் கிருமியின் சிக்கல் காரணமாக வைராலஜி முறை சிறிய பயன்பாடாகும். வைரஸ் ஆன்டிஜென்கள் பெறப் பயன்படுத்தப்படும் H9 லிம்போசைட்டுகளான குளோன் - கண்டறியும் சோதனை கருவி தேவையான கூறுகள். பிசிஆர் முறை நீங்கள் இரத்தத்தில் அதிநுண்ணுயிர் ஆரம்ப கட்டத்தில் வைரஸ் அடையாளம் அனுமதிக்கிறது.

எச்.ஐ.வி தொற்று சிகிச்சை

இது தலைகீழ் டிரான்ஸ்கிரிப்டஸ் (திரும்பப்பெறல்) அல்லது வைரஸ் புரோட்டீஸின் செயல்திறனை தடுக்கக்கூடிய மருந்துகளை கண்டுபிடிப்பது அல்லது ஒருங்கிணைப்பது அவசியம். அவை டி.என்.ஏ-நிரூபணத்தை உருவாக்குவதை தடுக்கும் மற்றும் (அல்லது) வைரஸின் ஊடுருவு பெருக்கம் தடுக்கும். எச் ஐ வி நோயாளிகளில் சிகிச்சை நவீன உத்தி வைரஸ் ப்ரோடேஸ் (மருந்துகள் ஒன்று) மற்றும் revergazu (2 வெவ்வேறு மருந்து) தடுக்கும் என்று மருந்துகள் ஆகியவற்றின் கலவையான பயன்பாட்டிலிருந்து கொள்கை அடிப்படையாக கொண்டது, - இணைந்து (ட்ரிபிள்) சிகிச்சை. குறிப்பாக AZT பயன்பாட்டையும் குறைக்க செயல்பாட்டுடன், Crixivan Phosphazide மற்றும் குறிப்பாக வளர்ப்பு முந்தைய மற்றும் பிந்தைய நிலைகளில் எச் ஐ வி இனப்பெருக்கம் தடுக்கும் ரஷ்யா எச் ஐ வி தொற்று மக்கள் சிகிச்சைக்கான இரண்டு உள்ளூர் மருந்துகள் இணைந்து என்றும் பரிந்துரைத்தார்.

வைரஸ்-குறிப்பிட்ட சைட்டோடாக்ஸிக் லிம்போசைட்டுகளை அடிப்படையாகக் கொண்ட உயிரணுக்களிடமிருந்து பெறப்படும் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை உருவாக்குவதற்கு உறுதி செய்யக்கூடிய தடுப்பூசி ஒன்றை உருவாக்க வேண்டிய அவசியமான குறிப்பிட்ட தடுப்புப் பிரச்சனை என்பது எந்தவொரு குறிப்பிடத்தக்க ஆண்டிபீடியாவையும் உற்பத்தி செய்யாது. இத்தகைய நோய் எதிர்ப்பு சக்தி தல்-உதவியாளர்களால் வழங்கப்படுகிறது. வைரஸ் நடுநிலை உட்பட, ஆன்டிபாடிகள், எச்.ஐ.வி நோயை அடக்குவதில் செயல்திறன் மிக்கவை அல்ல, ஆனால் உயர் மட்டத்தில் அவை செல்-உட்கொண்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை நசுக்குகின்றன. எனவே, எச்.ஐ.வி எதிர்ப்பு தடுப்பூசி முதன்மையாக இரண்டு அடிப்படைத் தேவைகளை பூர்த்தி செய்ய வேண்டும்: ஒரு) முற்றிலும் பாதுகாப்பான மற்றும் பி) டி-சைட்டோடாக்ஸிக் லிம்போசைட்டுகளின் செயல்பாடு தூண்டுகிறது. கொல்லப்பட்ட (செயலிழந்த) வைரஸ்களிலிருந்து பெறப்பட்ட தடுப்பூசிகளின் பல்வேறு மாறுபாடுகளின் திறன் மற்றும் உயர் பாதுகாப்பு பண்புகள் கொண்ட தனிப்பட்ட ஆன்டிஜென்களிலிருந்து ஆய்வு செய்யப்படுகிறது. இத்தகைய ஆன்டிஜென்கள் தனிமனிதர்களால் தனிமைப்படுத்தப்படலாம் அல்லது வேதியியல் முறையில் ஒருங்கிணைக்கப்படலாம். மரபணு பொறியியல் முறைகள் அடிப்படையிலான தடுப்பூசி முன்மொழியப்பட்டது. வலுவான நோயெதிர்ப்பு பண்புகளுடன் கூடிய ஆன்டிஜென்களின் தொகுப்புக்கு HIV மரபணுக்கள் பொறுப்புணர்வுடன் செயல்படும் ரெக்க்பின்யூன்ட் தடுப்பூசியா வைரஸ் ஆகும். இந்த தடுப்பூசிகளின் செயல்திறன் பற்றிய முடிவானது நீண்டகாலமாக எச்.ஐ.வி நோய்த்தொற்றின் நீண்ட கால கால மற்றும் நோய்க்குறியின் உயர் மாறுபாடு காரணமாக கணிசமான நேரத்தை எடுக்கும். எச்.ஐ.விக்கு எதிராக மிகவும் பயனுள்ள தடுப்பூசி ஒன்றை உருவாக்குவது அவசர அடிப்படை பிரச்சனையாகும்.