கட்டுரை மருத்துவ நிபுணர்
புதிய வெளியீடுகள்
லிச்சென் ஸ்க்லரோசிங் மற்றும் அட்ரோபிக்: காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 07.07.2025
அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
லிச்சென் ஸ்க்லரோசஸ் மற்றும் அட்ரோபிகஸ் (ஒத்திசைவு: குட்டேட் ஸ்க்லரோடெர்மா, வெள்ளைப் புள்ளி நோய், ஜம்புஷ்சின் வெள்ளை லிச்சென்). இந்த நோயின் சுயாதீனத்தன்மை குறித்த கேள்வி இன்னும் தீர்க்கப்படவில்லை.
லிச்சென் ஸ்க்லரோசஸ் மற்றும் அட்ரோபிகஸின் காரணங்கள்
பெரும்பாலான ஆசிரியர்கள் இதை ஒரு தனி நோசோலாஜிக்கல் நிறுவனமாகக் கருதுகின்றனர், மற்றவர்கள் - வரையறுக்கப்பட்ட ஸ்க்லெரோடெர்மாவின் மாறுபாடாகவும், இறுதியாக, சிலர் இதை ஸ்க்லெரோடெர்மா மற்றும் லிச்சென் பிளானஸுக்கு இடையில் ஒரு இடைநிலை நிலையைக் கொண்ட ஒரு நோயாகக் கருதுகின்றனர், மேலும் பிறப்புறுப்புகளில் உள்ளூர்மயமாக்கப்படும்போது, அவர்கள் அதை க்ராரோசிஸுடன் அடையாளம் காண்கிறார்கள். எம்.ஜி. கான்னெல்லி மற்றும் ஆர்.கே. வின்கெல்மேன் (1985) படி, ஸ்க்லரோசிங் லிச்சென் மற்றும் லிச்சென் பிளானஸின் ஹிஸ்டாலஜிக்கல் படங்களின் ஒற்றுமை, முதலில், மேல்தோல் அருகே ஒரு துண்டு போன்ற ஊடுருவலின் முன்னிலையில், சப்எபிடெர்மல் பகுதியில் கொப்புளங்கள் உருவாகுதல், அல்சரேட்டிவ் மாற்றங்களின் சாத்தியக்கூறு ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது. ஸ்க்லரோசிங் லிச்சென், லிச்சென் பிளானஸ் மற்றும் ஃபோகல் ஸ்க்லரோடெர்மாவின் பல்வேறு சேர்க்கைகளின் விளக்கம், ஒரே நோயாளியில் பட்டியலிடப்பட்ட வடிவங்களின் இருப்பு உட்பட, இந்த நோயை "கிராஃப்ட் வெர்சஸ் ஹோஸ்ட்" எதிர்வினையின் நிலைப்பாட்டில் இருந்து கருத்தில் கொள்ள காரணத்தை அளிக்கிறது.
லிச்சென் ஸ்க்லரோசஸ் மற்றும் அட்ரோபிகஸின் அறிகுறிகள்
மருத்துவ ரீதியாக, சிதறிய அல்லது தொகுக்கப்பட்ட சொறி மூலம் வெளிப்படுகிறது, சில நேரங்களில் சிறிய பருக்கள், வட்டமான அல்லது பாலிசைக்ளிக் அவுட்லைன்களின் சிறிய தகடுகளாக ஒன்றிணைந்து, மையத்தில் ஒரு மனச்சோர்வுடன், வெள்ளை நிறத்தில் ஒரு ஒளி நிழலுடன், பொதுவாக கழுத்து, தோள்கள், தண்டு, பிறப்புறுப்பு பகுதியில். தனிப்பட்ட கூறுகளின் மேற்பரப்பில் காமெடோ போன்ற ஃபோலிகுலர் கெரடோடிக் பிளக்குகள் காணப்படுகின்றன. அரிதான சந்தர்ப்பங்களில், கொப்புளங்கள் உள்ளன, சில நேரங்களில் மேலோட்டமான ஸ்க்லெரோடெர்மாவின் பொதுவான குவியங்கள் ஒரே நேரத்தில் கண்டறியப்படுகின்றன. பிறப்புறுப்புகளில் உள்ளூர்மயமாக்கப்படும்போது, ஸ்குவாமஸ் செல் கார்சினோமாவின் வளர்ச்சியால் செயல்முறை சிக்கலாகிவிடும்.
நோய்க்குறியியல். மேல்தோலின் சிதைவு, அதன் பள்ளங்கள் மற்றும் மயிர்க்கால்களின் வாய்களில் பிளக்குகள் இருப்பதால் ஹைப்பர்கெராடோசிஸ், அடித்தள அடுக்கில் - உச்சரிக்கப்படும் வெற்றிட டிஸ்ட்ரோபி. மேல்தோலின் கீழ் நேரடியாக உச்சரிக்கப்படும் எடிமாவின் பரந்த மண்டலம் உள்ளது, இதில் கொலாஜன் இழைகள் கட்டமைப்பு இல்லாமல், கிட்டத்தட்ட கறை இல்லாமல் காணப்படுகின்றன. எடிமா மண்டலத்திற்கு கீழே லிம்போசைட்டுகள் மற்றும் குறைந்த எண்ணிக்கையிலான ஹிஸ்டியோசைட்டுகளைக் கொண்ட அடர்த்தியான துண்டு போன்ற ஊடுருவல் உள்ளது. சருமத்தின் கீழ் பகுதியில் உள்ள கொலாஜன் இழைகள் எடிமாட்டஸ், ஒரே மாதிரியானவை, ஈயோசினுடன் தீவிரமாக கறை படிந்தவை. காலப்போக்கில், எடிமா மண்டலத்தில் சப்எபிடெர்மல் கொப்புளங்கள் உருவாகின்றன, ஊடுருவல் குறைவாக தீவிரமடைகிறது, சருமத்தின் ஆழமான பகுதிகளுக்கு நகர்கிறது. எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி, முக்கிய மாற்றங்கள் கொலாஜன் இழைகளின் டிஸ்ட்ரோபியால் வெளிப்படுகின்றன, இதில் குறுக்குவெட்டு ஸ்ட்ரைகள் வெளிப்படுத்தப்படவில்லை, குழாய்களின் வடிவத்தைக் கொண்டுள்ளன என்பதை வெளிப்படுத்தியது. ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களில், எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலம் தொட்டிகளின் விரிவாக்கம் மற்றும் ஃபைப்ரிலோஜெனீசிஸ் குறைவதற்கான அறிகுறிகள் காணப்படுகின்றன. இருப்பினும், சில இடங்களில், 40 முதல் 80 நானோமீட்டர் விட்டம் கொண்ட மெல்லிய முதிர்ச்சியடையாத நாரிழைகள் காணப்படுகின்றன. மீள் இழைகளிலும் அழிவுகரமான மாற்றங்கள் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளன.
ஹிஸ்டோஜெனிசிஸ் சரியாகப் புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை. மரபணு, ஹார்மோன், தொற்று மற்றும் தன்னுடல் தாக்க காரணிகளின் பங்கு கருதப்படுகிறது. மோனோசைகோடிக் இரட்டையர்கள் உட்பட இந்த நோயின் குடும்ப நிகழ்வுகளின் அவதானிப்புகள் உள்ளன. HLA-A29, HLA-B44, HLA-B40 மற்றும் HLA-Aw31 அமைப்பின் ஆன்டிஜென்களுடன் இந்த நோய் தொடர்புபடுத்தப்பட்டுள்ளது. ஹார்மோன் கோளாறுகளின் செல்வாக்கின் சாத்தியக்கூறு, மாதவிடாய் காலத்தில் முக்கியமாக பெண்களில் ஏற்படும் நிகழ்வுகளின் அதிர்வெண் மூலம் குறிக்கப்படுகிறது. பிற தன்னுடல் தாக்க நோய்களுடன் (அலோபீசியா அரேட்டா, ஹைப்பர்- மற்றும் ஹைப்போ தைராய்டிசம், தீங்கு விளைவிக்கும் இரத்த சோகை, நீரிழிவு நோய்) தொடர்பு இருப்பது நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் நோயியல் இருப்பதைக் குறிக்கிறது. சில நோயாளிகள் மற்றும் அவர்களின் முதல்-நிலை உறவினர்களில், தைராய்டு சுரப்பி, இரைப்பை சளி, மென்மையான தசைகள் மற்றும் ஆன்டிநியூக்ளியர் ஆன்டிபாடிகளின் எபிதீலியத்திற்கு சுற்றும் ஆட்டோஆன்டிபாடிகள் கண்டறியப்படுகின்றன. கொலாஜனேஸ் செயல்பாடு இல்லாதது மற்றும் கொலாஜன்-தடுக்கும் நொதியின் செயல்பாட்டில் அதிகரிப்பு, அத்துடன் புண்களில் எலாஸ்டேஸ் செயல்பாட்டை அடக்குதல் ஆகியவை நோயின் வளர்ச்சியில் முக்கியமானதாக இருக்கலாம்.
[ என்ன செய்ய வேண்டும்?
எப்படி ஆய்வு செய்ய வேண்டும்?