கரியமில வாயு சம்பந்தமான வளர்சிதைமாற்ற கோளாறுகள்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 23.04.2024
அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
வளர்சிதைமாற்ற நோய்களில், கிருமிகளால் எந்த நோயாளிகளும் நோயெதிர்ப்பு செயல்பாடுகளில் ஈடுபடலாம்.
எபிட்டிலியம் நோய்க்குறியியல்
கார்டியாவின் எபிட்டிலியம் விஷத்தன்மையைக் கொண்டிருக்கும் அல்லது சில வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளுடன் நோயியல் செயல்முறைகளில் ஈடுபடலாம்.
- குளோரோகுயின் டிப்சஸ்பேட் மற்றும் ஹைட்ராக்ஸிக்குளோரின் சல்பேட் ஆகியவை மோதிர வடிவ வடிவிலான ஒற்றுமைகளாகும்.
- அமியோடரோன் - சிறப்பியல்பு curls, மென்மையான புள்ளி மேகம்.
உபாதையியல் நோயியல்
இவை மேற்பகுதியில் நேர்கோட்டு ஒத்த தன்மை கொண்டவை, ரேடியல் டிரைவ் கொண்டவை மற்றும் கர்சியாவின் மேல் அரைப் பகுதியில் அமைந்துள்ளன. ஏரோபாட்டிக் அக்ரோடர்மாடிடிஸ் தொடர்ச்சியான செயற்கைக்கோள்கள். இந்த மாற்றங்கள் ஒரு குழப்பமான வடிவத்தால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. இந்த செயல்முறை keratomalacia மூலம் சிக்கலாக்கும்.
பொதுவான நோய்க்குறி அறிகுறிகள் ஆணி டிஸ்டிராபி, வயிற்றுப்போக்கு மற்றும் குழந்தைகளின் மெதுவான வளர்ச்சியை ஏற்படுத்தும் செரிமான அமைப்பு சீர்கேடுகள் ஆகியவை அடங்கும்.
சிகிச்சையின் அளவாக, துத்தநாகம் நிறைந்த ஒரு உணவு பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.
இழையவலை
சிஸ்டினோஸிஸுடன், லைசோம்களின் போக்குவரத்து செயல்பாட்டின் சீர்குலைவு மற்றும் அவற்றில் சிஸ்டீன் வைத்தல் ஆகியவை உள்ளன. கோளாறுகளின் முன்புற பிரிவுகளில் குவிந்துள்ள சிஸ்டைனின் படிகங்கள், காரீனியாவின் தடிப்பை ஏற்படுத்துகின்றன, அதன் உணர்திறனின் குறைபாடு, மேற்பரப்பு புள்ளி கேரட்டோபதி மற்றும் மீண்டும் மீண்டும் அழிவுகளை உருவாக்குகின்றன.
அதனுடன் தொடர்புடைய சிஸ்டினோசிஸ் நோய்க்குறி வளர்ச்சி வளர்ச்சி தாமதம், சிறுநீரக நோய், முடி மற்றும் தோலின் சிதைவு, நிறமி ரெடினோபதி ஆகியவற்றை உள்ளடக்கியுள்ளது. குழந்தை பருவத்தில் வளர்ந்து, சிறுநீரக தோல் மற்றும் சிறுநீரக செயலிழப்புக்கு வழிவகுக்கிறது. பெரியவர்களில் வளரும், நோய் சிறுநீரகத்தை பாதிக்காது மற்றும் களிமண் வெளிப்பாடுகளுக்கு மட்டுமே. இளம் பருவங்களில் களிப்பு, மருத்துவ வெளிப்பாடுகளில் சிஸ்டினொசின்கள் சிறுநீரக வடிவத்தை ஒத்திருக்கின்றன, ஆனால் வளர்ச்சியில் தாமதமின்றி மற்றும் தோல் மாற்றங்கள் ஏற்படுவதில்லை.
Cysteamine மிகவும் பயனுள்ளதாக உள்ளது. பார்வை ஒரு குறிப்பிடத்தக்க குறைவு, தொடர்ந்து keratoplasty சுட்டிக்காட்டப்படுகிறது.
டெஸ்ஸெம்பி மெம்பிரேன்
வில்சன் நோய் (வில்சன்) செப்பு வளர்சிதை மாற்றத்தின் ஒரு பரம்பரை நோயாகும். இந்த நோய்க்குறி மூலம், செறிவூட்டப்பட்ட புரதத்தின் அளவு சீரம் குறைகிறது, ஆனால் திசுக்களில் அதிகரித்துள்ளது. வெளிப்படையாக, நோய்க்குறியியல் மரபணு மென்கஸ் மரபணுவிற்கு ஒத்திருக்கிறது மற்றும் 3ql4.3 மண்டலத்தில் இடமளிக்கப்படுகிறது. இந்த கோளாறு பெரும்பாலும் 12 முதல் 6 மணிநேரங்களில் கர்சீயின் புறப்பரப்பில் உள்ள டெஸ்க் செமேட்டின் மென்படலத்தைத் தக்கவைத்துக்கொள்ளும்.
கார்னியாவில் உள்ள படிகங்களைப் பயன்படுத்துதல்
கர்னீயிலுள்ள படிகங்களின் படிதல் கீழ்க்கண்ட நிபந்தனைகளின் கீழ் ஏற்படுகிறது:
- cystinosis;
- கர்னீயின் (ஸ்கானிடரின் நீரிழிவு) படிகச் சிதைவு;
- லெசித்தின்-கொழுப்பு-அசில்ட்ரான்ஸ்ஃபெரேஸின் குறைபாடு;
- யூரிக் அமிலத்தின் படிகங்கள்;
- கிரானுலேரியா டிஸ்டிராபி மற்றும் ப்ரீடிஸ் டிஸ்டிராபி (பைட்டி);
- பல மைலோமா; மோனோக்லோனல் காம்மோபதி;
- கால்சியம் நீக்கம்;
- கார்டியா, மியோபதி, நெப்போராதி உள்ள படிக படிவத்தின் சிண்ட்ரோம்;
- டைரோசின்மியா வகை II.
நோய் ஆரம்ப கட்டங்களில், இந்த அறிகுறி மட்டுமே gonioskopia உதவியுடன் நிறுவப்பட்டது.
தொடர்புடைய மாற்றங்கள் பின்வருமாறு:
- ஒரு நடுக்கம் தோன்றுவதுடன் அடிப்படை அடிவயிற்று சிதைவு;
- choreoathetosis;
- நரம்பு மண்டலம் மற்றும் ஆன்மாவின் மாற்றங்கள்;
- அமினொயாகுரூரியாவின் தோற்றத்துடன் சிறுநீரகக் குழாய்களை உண்டாக்குதல்;
- கல்லீரல் இழைநார் வளர்ச்சி
சில சமயங்களில், வில்சன் நோயால், கண்புரைகளில் சூரியகாந்தி மலர் போல காட்சியளிக்கிறது (அத்தியாயம் 14 ஐப் பார்க்கவும்). பென்சிலியம் கொண்டு சிகிச்சை எப்போதும் ஒரு விளைவை அளிக்காது, கல்லீரல் மாற்று சிகிச்சை தேவைப்படலாம்.
லண்டஸ் கெரடோபதி
கால்சியம் கொண்ட போமன் சவ்வு பரிசோதனையின் விளைவாக, லென்டாய்டு கெரோட்டோபதி உள்ளது. முதன்மையான காரணம், ஒரு விதியாக, ஒரு நீண்டகால அழற்சியின் செயல்முறை அல்லது ஒரு சித்தாந்த நோய். கால்சியம் படிப்பு ஆரம்பத்தில் கண் இடைவெளிக்கு இடமளிக்கப்படுகிறது.
லெண்டோயிட் கெரடோபதி என்பது சர்க்கிகோடிஸ், paraty- ரெயிட் நோய்க்குறியியல் மற்றும் பல மயோலோமா போன்ற பொதுவான கோளாறுகளின் ஒரு அடிக்கடி தொடர்பு ஆகும்.
பல சந்தர்ப்பங்களில், ரிப்பன்-போன்ற கெரடோபதி என்பது பருமனான முடக்கு வாதம், இன்னல் நோய் மற்றும் சார்கோயிடிசிஸ் போன்ற நீண்டகால அழற்சியின் செயல்பாட்டாளரின் ஒரு தோழமை ஆகும்.
இந்த நோய்க்குறி மூலம், சலிப்பு ஏற்பாடுகள் பயனுள்ளதாக இருக்கும். சில சந்தர்ப்பங்களில், ரிபோன் போன்ற கெரடோபதி கணையத்தின் நுண்ணுயிரிகளின் முனைய நிலைகளில் உருவாகிறது.
லெசித்தின்-கொழுப்பு-அசில்ட்ரான்ஸ்ஃபெரேஸின் குறைபாடு
இந்த நோய் தாமதமாக மீளப்பெறும் வகையால் மரபுரிமை பெறப்படுகிறது. ஓரினச்சேர்க்கை மாநிலங்களில் மற்றும் முன்னர் கர்னீ ஒரு மத்திய டெண்டர் ஒளிபுகா உள்ளது, மற்றும் heterozygous - arcus senilis எழுகிறது . சிறுநீரக செயலிழப்பு, இரத்த சோகை மற்றும் ஹைபர்லிபிட்மியா ஆகியவை பொதுவான பொதுவான நோய்களில் அடங்கும்.
கர்நாடகத்தின் களைப்பு சீர்குலைவு
பாஸ்போலிபிட்கள், குறைந்த அடர்த்தி கொழுப்புப்புரதம் மற்றும் ட்ரைகிளிசரைடுகளின் ஸ்ட்ரோமாவின் புற பிரிவுகளில் படிதல் காரணமாக கார்னியாவின் லிபாய்டு வளைவுகள் உருவாகின்றன. ஆர்க்டிக் இளைஞர்களில் பெரும்பாலும் அடிக்கடி உருவாகிறது மற்றும் பின்வரும் நோய்களுடன் செல்கிறது:
- குடும்ப ஹைபர்கோளேஸ்ரோல்மியாமியா (ஃபிரீடெரிக்ஸன் சிண்ட்ரோம், வகை II);
- குடும்பம் hyerlipopotinemia (வகை III);
- உடற்காப்பு நோய்கள் தொடர்பான நோயியல் செயல்முறைகள், வசந்த கெரடோபதி அல்லது ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ் போன்றவை.
- கார்னியாவின் முதன்மை கொழுப்புத் திசுக்கள்.
இரத்தத்தின் பிளாஸ்மாவின் கொழுப்புச் சத்துக்கள் சாதாரண அளவிலான ஆரோக்கியமான நபர்களால் ஏற்படலாம்.
[12],
என்ன செய்ய வேண்டும்?