ஹெபடைடிஸ் ஏ வைரஸ்

வைரஸ் ஹெபடைடிஸ் ஏ என்பது மனிதர்களுக்கு ஏற்படும் ஒரு தொற்று நோயாகும், இது முதன்மையாக கல்லீரல் சேதத்தால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது மற்றும் மருத்துவ ரீதியாக போதை மற்றும் மஞ்சள் காமாலை மூலம் வெளிப்படுகிறது. ஹெபடைடிஸ் ஏ வைரஸ் 1973 ஆம் ஆண்டில் எஸ். ஃபீன்ஸ்டோன் (மற்றும் பலர்) நோயெதிர்ப்பு எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி முறையைப் பயன்படுத்தியும் குரங்குகள் - சிம்பன்சிகள் மற்றும் மார்மோசெட்டுகளைப் பாதித்தும் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது. நோயெதிர்ப்பு எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி முறையின் சாராம்சம் என்னவென்றால், ஹெபடைடிஸ் ஏ நோயாளியின் மலத்தின் வடிகட்டுதலில் குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடிகள் (குணமடையும் சீரம்) சேர்க்கப்படுகின்றன மற்றும் வண்டல் எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கிக்கு உட்படுத்தப்படுகிறது. குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடிகளுடன் வைரஸ்களின் தொடர்பு காரணமாக, அவை குறிப்பிட்ட திரட்டலுக்கு உட்படுகின்றன. இந்த வழக்கில், அவற்றைக் கண்டறிவது எளிதானது, மேலும் ஆன்டிபாடிகளின் செல்வாக்கின் கீழ் திரட்டுதல் நோய்க்கிருமியின் தனித்தன்மையை உறுதிப்படுத்துகிறது. தன்னார்வலர்கள் மீதான சோதனைகளில் எஸ். ஃபீன்ஸ்டோனின் கண்டுபிடிப்பு உறுதிப்படுத்தப்பட்டது.

ஹெபடைடிஸ் ஏ வைரஸ் கோள வடிவமானது, விரியன் விட்டம் 27 நானோமீட்டர். மரபணு, மிமீ 2.6 எம்டி கொண்ட ஒற்றை-ஸ்ட்ராண்டட் பாசிட்டிவ் ஆர்என்ஏவால் குறிப்பிடப்படுகிறது. சூப்பர் கேப்சிட் இல்லை. சமச்சீர் வகை கனசதுரம் - ஐகோசஹெட்ரான். கேப்சிட்டில் 32 கேப்சோமியர்ஸ் உள்ளன, இது நான்கு பாலிபெப்டைடுகளால் (VP1-VP4) உருவாகிறது. அதன் பண்புகளின்படி, ஹெபடைடிஸ் ஏ வைரஸ், பிகோர்னாவிரிடே குடும்பமான ஹெப்பர்னோவைரஸ் இனத்தைச் சேர்ந்தது. ஆன்டிஜென்களைப் பொறுத்தவரை, ஹெபடைடிஸ் ஏ வைரஸ் (HAV - ஹெபடைடிஸ் ஏ வைரஸ்) ஒரே மாதிரியானது. சிம்பன்சிகள், பாபூன்கள், ஹமாட்ரியாஸ் பாபூன்கள் மற்றும் மார்மோசெட் குரங்குகளின் உடலில் HAV நன்றாக இனப்பெருக்கம் செய்கிறது. நீண்ட காலமாக, வைரஸை வளர்க்க முடியவில்லை. 1980 களில் மட்டுமே HAV இனப்பெருக்கம் செய்யும் செல் கலாச்சாரங்களைப் பெற முடிந்தது. ஆரம்பத்தில், இந்த நோக்கங்களுக்காக ரீசஸ் மக்காக் கரு சிறுநீரகத்தின் (கல்ச்சர் FRhK-4) தொடர்ச்சியான செல் வரிசைகள் பயன்படுத்தப்பட்டன, இப்போது பச்சை குரங்கு சிறுநீரக செல்களின் தொடர்ச்சியான செல் வரிசை (கல்ச்சர் 4647) பயன்படுத்தப்படுகிறது.

WHO நிபுணர்களின் பரிந்துரைகளின்படி, ஹெபடைடிஸ் A வைரஸ் குறிப்பான்களின் பின்வரும் பெயரிடல் ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்டுள்ளது: ஹெபடைடிஸ் A வைரஸ் - ஹெபடைடிஸ் A வைரஸுக்கு HAV ஆன்டிபாடிகள்: HAV எதிர்ப்பு IgM மற்றும் HAV எதிர்ப்பு IgG.

HAV என்பது 27-30 nm விட்டம் கொண்ட ஒரு சிறிய துகள் ஆகும், இது ஐகோசஹெட்ரல் சமச்சீர் மற்றும் ஒருமைப்பாட்டைக் கொண்டுள்ளது. நோயெதிர்ப்பு திரட்டல் முறையைப் பயன்படுத்தி பெறப்பட்ட எலக்ட்ரோனோகிராம், மேலோட்டமாக அமைந்துள்ள சமச்சீராக அமைக்கப்பட்ட கேப்சோமர்களுடன் எலக்ட்ரான்-அடர்த்தியான துகள்களை வெளிப்படுத்துகிறது. எதிர்மறை வேறுபாட்டுடன், தயாரிப்புகளில் முழு மற்றும் வெற்று துகள்கள் இரண்டும் வெளிப்படுகின்றன. HAV இன் நியூக்ளியோகாப்சிட், இன்ஃப்ளூயன்ஸாவைப் போலல்லாமல், மேற்பரப்பு நீட்டிப்புகள் மற்றும் ஒரு சவ்வு இல்லை. HAV விரியன் இதய வடிவ அமைப்பைக் கொண்டிருக்கவில்லை என்பதும் முக்கியம்.

அதன் இயற்பியல் வேதியியல் பண்புகளின் அடிப்படையில், ஹெபடைடிஸ் ஏ வைரஸ், வரிசை எண் 72 கொண்ட என்டோவைரஸ் இனமான பைகோர்னா வைரஸ் குடும்பத்தைச் சேர்ந்ததாக வகைப்படுத்தப்பட்டுள்ளது. இருப்பினும், இந்த வகைப்பாடு மிகவும் அசாதாரணமானது என்று மாறியது, மேலும் "ஹெபடைடிஸ் ஏ வைரஸ்" என்ற சொற்களைத் தக்கவைத்துக்கொள்வது சாத்தியம் என்று WHO கருதியது.

பிகோர்னாவைரிடே குடும்பத்தின் அனைத்து வைரஸ்களையும் போலவே, ஹெபடைடிஸ் ஏ வைரஸிலும் ரிபோநியூக்ளிக் அமிலம் உள்ளது. சில ஆய்வகங்கள் ஹெபடைடிஸ் ஏ வைரஸ் மரபணுவை குளோனிங் செய்யும் சாத்தியத்தை நிரூபித்துள்ளன, இது தடுப்பூசிகளைப் பெறுவதற்கான வாய்ப்பைத் திறக்கிறது.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

ஹெபடைடிஸ் ஏ வைரஸ் எதிர்ப்பு

இந்த வைரஸ் அதிக வெப்பநிலை, அமிலங்கள், கொழுப்பு கரைப்பான்கள் (லிப்பிடுகள் இல்லை), கிருமிநாசினிகள் ஆகியவற்றிற்கு ஒப்பீட்டளவில் எதிர்ப்புத் திறன் கொண்டது மற்றும் குறைந்த வெப்பநிலையை நன்கு பொறுத்துக்கொள்ளும். இவை அனைத்தும் வெளிப்புற சூழலில் அதன் நீண்டகால பாதுகாப்பிற்கு பங்களிக்கின்றன. அறை வெப்பநிலையில், இது பல வாரங்களுக்கு உயிர்வாழும், 60 °C இல் 4-12 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு ஓரளவு அதன் தொற்றுநோயை இழக்கிறது, மேலும் 85 °C இல் பல நிமிடங்களுக்குப் பிறகு முற்றிலும் இழக்கிறது. இது குளோரினுக்கு அதிக எதிர்ப்புத் திறன் கொண்டது, இதன் காரணமாக நீர் சுத்திகரிப்பு வசதிகளின் தடைகள் வழியாக குழாய் நீரில் ஊடுருவ முடிகிறது.

அனைத்து தரவையும் சுருக்கமாகக் கூறினால், ஹெபடைடிஸ் ஏ வைரஸை பின்வருமாறு வகைப்படுத்தலாம்:

• இயற்கையான புரவலன் மனிதன்;
• சோதனை விலங்குகள் - மார்மோசெட்டுகள், சிம்பன்சிகள்;
• நோய்த்தொற்றின் ஆதாரம் மலம்;
• இந்த நோய் தொற்றுநோய் மற்றும் உள்ளூர் பரவல் கொண்டது;
• பரவும் பாதை: மலம்-வாய்வழி;
• அடைகாக்கும் காலம் - 14-40 நாட்கள்;
• நாள்பட்ட ஹெபடைடிஸுக்கு மாறுதல் - கவனிக்கப்படவில்லை.

HAV இன் நோயெதிர்ப்பு பண்புகள் பின்வருமாறு:

• முன்மாதிரி விகாரங்கள் - Ms-1, CR-326, GВG. அனைத்தும் நோயெதிர்ப்பு ரீதியாக ஒத்தவை அல்லது ஒரே மாதிரியானவை;
• ஆன்டிபாடிகள் - IgM மற்றும் IgG, வைரஸின் கட்டமைப்பு புரதங்களின் அறிமுகத்திற்கு பதிலளிக்கும் விதமாக உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன மற்றும் அவை பாதுகாப்பானவை;
• I. மனித சீரம் காமா குளோபுலினின் பாதுகாப்பு விளைவு - தொற்றுக்கு முன் அல்லது அடைகாக்கும் காலத்தில் நிர்வகிக்கப்பட்டால் நோயைத் தடுக்கிறது அல்லது பலவீனப்படுத்துகிறது.

NAU இன் இயற்பியல் வேதியியல் பண்புகள் பின்வருமாறு:

• உருவவியல்: கனசதுர சமச்சீர் கொண்ட ஓடு இல்லாத கோளத் துகள், கேப்சிட் 32 கேப்சோமியர்களைக் கொண்டுள்ளது;
• விட்டம் - 27-30 nm;
• CsCl இல் அடர்த்தி (g/cm3) - 1.38-1.46 (திறந்த துகள்கள்), 1.33-1.34 (முதிர்ந்த விரியன்), 1.29-1.31 (முதிர்ச்சியடையாத விரியன்கள், வெற்று துகள்கள்);
• வண்டல் குணகம் - 156-160 முதிர்ந்த விரியன்கள்;
• நியூக்ளிக் அமிலம் என்பது ஒற்றை இழையுடைய, நேரியல் ஆர்.என்.ஏ ஆகும்;
• ஒப்பீட்டு மூலக்கூறு எடை - 2.25 106-2.8 106KD;
• நியூக்ளியோடைடுகளின் எண்ணிக்கை 6,500-8,100 ஆகும்.

உடல் மற்றும் வேதியியல் தாக்கங்களின் கீழ் HAV இன் நிலைத்தன்மை பின்வருமாறு:

• குளோரோஃபார்ம், ஈதர் - நிலையானது;
• குளோரின், 0.5-1.5 மி.கி/லி, 5 °C, 15 நிமிடம் - பகுதி செயலிழப்பு;
• குளோராமைன், 1 கிராம்/லி, 20 °C, 15 நிமிடம் - முழுமையான செயலிழப்பு;
• ஃபார்மலின், 1:4000, 35-37 °C, 72 மணி நேரம் - முழுமையான செயலிழப்பு, 1:350, 20 °C, 60 நிமிடம் - பகுதி செயலிழப்பு.

வெப்பநிலை:

• 20-70 °C - நிலையானது;
• 56 °C, 30 நிமிடம் - நிலையானது;
• 60 °C, 12 மணி நேரம் - பகுதி செயலிழப்பு;
• 85 °C, 1 நிமிடம் - முழுமையான செயலிழப்பு;
• ஆட்டோகிளேவிங், 120 °C. 20 நிமிடம் - முழுமையான செயலிழப்பு;
• உலர் வெப்பம், 180 °C, 1 மணிநேரம் - முழுமையான செயலிழப்பு;
• UFO, 1.1 W, 1 நிமிடம் - முழுமையான செயலிழப்பு.

வழங்கப்பட்ட தரவுகள், அதன் இயற்பியல் வேதியியல் பண்புகளில், ஹெபடைடிஸ் ஏ வைரஸ் என்டோவைரஸ்களுக்கு மிக அருகில் உள்ளது என்பதைக் காட்டுகிறது. மற்ற என்டோவைரஸ்களைப் போலவே, HAV பல கிருமிநாசினி கரைசல்களுக்கு எதிர்ப்புத் திறன் கொண்டது மற்றும் 85 °C வெப்பநிலையில் மற்றும் ஆட்டோகிளேவிங்கில் சில நிமிடங்களுக்குள் முற்றிலும் செயலிழக்கச் செய்கிறது.

மனித மற்றும் குரங்கு செல் கலாச்சாரங்களின் முதன்மை மற்றும் தொடர்ச்சியான ஒற்றை அடுக்கு வரிசைகளில் ஹெபடைடிஸ் ஏ வைரஸ் இனப்பெருக்கம் செய்ய முடியும் என்பது நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது. நோய்வாய்ப்பட்ட குரங்குகளிடமிருந்து கல்லீரல் சாற்றை தொடக்கப் பொருளாகப் பயன்படுத்தும்போது, இன் விட்ரோ கலாச்சாரங்களில் ஹெபடைடிஸ் ஏ வைரஸின் குறிப்பாக செயலில் இனப்பெருக்கம் காணப்படுகிறது. இருப்பினும், இன் விட்ரோ கலாச்சாரங்களில் ஹெபடைடிஸ் ஏ வைரஸின் இனப்பெருக்கம் குறித்த அனைத்து சோதனைகளிலும், முதன்மை பத்திகளின் போது (4-10 வாரங்கள் வரை) நீண்ட அடைகாக்கும் காலம் கவனம் செலுத்தப்படுகிறது, பின்னர் வைரஸ் மரபணுப் பொருட்களின் குவிப்பு அதிகரிக்கிறது, ஆனால் முழுமையான மதிப்புகள் மிகவும் முக்கியமற்றதாகவே உள்ளன, இது பல ஆராய்ச்சியாளர்களுக்கு திசு கலாச்சாரங்களில் ஹெபடைடிஸ் ஏ வைரஸின் முழுமையற்ற பிரதிபலிப்பு பற்றி பேசுவதற்கு அடிப்படையாக அமைகிறது.

கூடுதல் திசு கலாச்சாரங்களில் ஹெபடைடிஸ் ஏ வைரஸின் இனப்பெருக்கம் குறித்த இலக்கியத் தரவைச் சுருக்கமாகக் கூறினால், இன் விட்ரோவில் HAV இன் நீண்டகால உயிர்வாழ்வின் உண்மை சந்தேகத்திற்கு அப்பாற்பட்டது என்று கூறலாம். நிலையான உயர் மட்ட வைரஸ் பிரதிபலிப்புக்கான உகந்த நிலைமைகள் இறுதியாக அடையாளம் காணப்படவில்லை, மேலும் இது அதன் உயிரியல் பண்புகளை ஆய்வு செய்வதைத் தடுக்கிறது, நோயறிதல் மற்றும் தடுப்பூசி வடிவமைப்பிற்கான வினைப்பொருட்களின் மூலத்தைப் பெறுகிறது.

அதே நேரத்தில், இந்த பிரச்சனை குறித்து இன்னும் நம்பிக்கையான தீர்ப்புகளை இலக்கியத்தில் காணலாம். ஹெபடைடிஸ் ஏ வைரஸின் சாகுபடி தொடர்பான அனைத்து சிக்கல்களுக்கும் தீர்வு என்பது எதிர்காலத்தில் நிகழும் ஒரு விஷயம். ரீசஸ் மெக்கேக்கின் கரு சிறுநீரக செல்களின் கலாச்சாரத்தில் HAV இனப்பெருக்கத்திற்கான உகந்த நிலைமைகளைப் படிக்கும்போது, இரண்டு கட்டங்கள் அடையாளம் காணப்பட்டன: தொற்று வைரஸின் உற்பத்தி கட்டம் (5 வது பத்தியின் மட்டத்தில் 6-8 நாட்கள் வரை) மற்றும் வைரஸ் ஆன்டிஜெனின் தீவிர குவிப்பு கட்டம். வைரஸ் ஆன்டிஜெனின் மிக முக்கியமான குவிப்பு ரோலர் சாகுபடி (சுழலும் பிளாஸ்க்குகள்) என்று அழைக்கப்படும் நிலைமைகளின் கீழ் நிகழ்கிறது என்றும் காட்டப்பட்டது. இந்த முறை பெரிய அளவில் கலாச்சார ஆன்டிஜெனைப் பெறுவதற்கான பரந்த வாய்ப்புகளைத் திறக்கிறது, இதன் விளைவாக, கண்டறியும் அமைப்புகளைத் தயாரிப்பதற்கும் தடுப்பூசிகளை தயாரிப்பதற்கும் மூலப்பொருள் தோன்றும்.

ஹெபடைடிஸ் ஏ-வின் தொற்றுநோயியல்

ஹெபடைடிஸ் ஏ வைரஸ் மனிதர்களுக்கு மிகவும் நோய்க்கிருமியாகும். WHO (1987) படி, ஒரே ஒரு விரியன் தொற்று மட்டுமே இந்த நோயை ஏற்படுத்த போதுமானது. இருப்பினும், நடைமுறை தொற்று அளவு அதிகமாக இருக்கலாம். தொற்றுக்கான ஒரே ஆதாரம் பாதிக்கப்பட்ட நபர்தான். மஞ்சள் காமாலை தொடங்குவதற்கு 12-14 நாட்களுக்கு முன்பும், ஐக்டெரிக் காலத்தின் 3 வாரங்களிலும், இந்த வைரஸ் அதிக அளவில் மலத்துடன் வெளியேற்றப்படுகிறது. ஐக்டெரிக், அனிக்டெரிக் மற்றும் அறிகுறியற்ற ஹெபடைடிஸ் ஏ நோயாளிகளில் நோய்க்கிருமியின் வெளியேற்றத்தில் குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடுகள் எதுவும் கண்டறியப்படவில்லை. நோய்த்தொற்றின் பாதை மல-வாய்வழி, முக்கியமாக நீர்வழி, அத்துடன் வீட்டு மற்றும் உணவுவழி. நோய்த்தொற்றின் பாதை மல-வாய்வழி, முக்கியமாக நீர்வழி, அத்துடன் வீட்டு மற்றும் உணவுவழி. வைரஸ் பரவுவதற்கான முக்கிய (முதன்மை) வழி நீர்வழி. வான்வழி நீர்த்துளிகள் மூலம் தொற்றும் சாத்தியமாகும். மக்கள்தொகையின் பாதிப்பு உலகளாவியது. பெரும்பாலும் 14 வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகள் பாதிக்கப்படுகின்றனர். இந்த நோய் உச்சரிக்கப்படும் இலையுதிர்-குளிர்கால பருவகாலத்தைக் கொண்டுள்ளது.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

ஹெபடைடிஸ் ஏ அறிகுறிகள்

வைரஸின் தொற்று அளவைப் பொறுத்து அடைகாக்கும் காலம் 15 முதல் 50 நாட்கள் வரை மாறுபடும், ஆனால் சராசரியாக 28-30 நாட்கள் ஆகும். உடலில் ஒருமுறை, ஹெபடைடிஸ் ஏ வைரஸ் பிராந்திய நிணநீர் முனைகளில் பெருகி, இரத்தத்திலும், பின்னர் கல்லீரல் செல்களிலும் ஊடுருவி கடுமையான பரவலான ஹெபடைடிஸை ஏற்படுத்துகிறது, இது கல்லீரலின் ஹெபடோசைட்டுகள் மற்றும் ரெட்டிகுலோஎண்டோதெலியல் கூறுகளுக்கு சேதம் மற்றும் அதன் நச்சு நீக்கம் மற்றும் தடை செயல்பாடுகளில் குறைவு ஆகியவற்றுடன் சேர்ந்துள்ளது. ஹெபடோசைட்டுகளுக்கு சேதம் வைரஸின் நேரடி நடவடிக்கையால் அல்ல, ஆனால் நோயெதிர்ப்பு நோயியல் வழிமுறைகளின் விளைவாக ஏற்படுகிறது. ஹெபடைடிஸ் ஏ இன் மிகவும் பொதுவான படம் கடுமையான ஐக்டெரிக் சுழற்சி வடிவமாகும்: அடைகாக்கும் காலம், புரோட்ரோமல் (முன்-ஐக்டெரிக்), ஐக்டெரிக் காலம் மற்றும் குணமடைதல். இருப்பினும், தொற்றுநோய்களின் மையத்தில், அனிக்டெரிக் மற்றும் அறிகுறியற்ற வடிவிலான தொற்று நோயாளிகள் அதிக எண்ணிக்கையில் கண்டறியப்படுகிறார்கள், அவற்றின் எண்ணிக்கை ஐக்டெரிக் நோயாளிகளை விட கணிசமாக ஆதிக்கம் செலுத்துகிறது ("பனிப்பாறை நிகழ்வு").

தொற்றுக்குப் பிந்தைய நோய் எதிர்ப்பு சக்தி வலுவானது மற்றும் நீண்ட காலம் நீடிக்கும், இது வைரஸை நடுநிலையாக்கும் ஆன்டிபாடிகள் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு நினைவக செல்கள் காரணமாக ஏற்படுகிறது.

ஹெபடைடிஸ் ஏ நுண்ணுயிரியல் நோயறிதல்

ஹெபடைடிஸ் ஏ நோயறிதல் (நம்மிடம் இல்லாத விலங்குகளின் தொற்று தவிர - சிம்பன்சிகள், மார்மோசெட்டுகள், பாபூன்கள்) பல்வேறு நோயெதிர்ப்பு முறைகளை அடிப்படையாகக் கொண்டது: ஆர்எஸ்சி, இம்யூனோஃப்ளோரசன்ஸ் முறை, நோயெதிர்ப்பு ஒட்டுதலின் ஹேமக்ளூட்டினேஷன் (நிரப்பு முன்னிலையில் வைரஸ் ஆன்டிஜென் + ஆன்டிபாடியின் சிக்கலானது எரித்ரோசைட்டுகளில் உறிஞ்சப்பட்டு அவற்றின் ஒட்டுதலை ஏற்படுத்துகிறது). இருப்பினும், குறிப்பிட்ட வைரஸ் ஆன்டிஜென்கள் இல்லாததால் இந்த முறைகளைப் பயன்படுத்துவதற்கான சாத்தியக்கூறுகள் குறைவாகவே உள்ளன, மேலும் இம்யூனோஃப்ளோரசன்ஸ் எதிர்வினைக்கு கல்லீரல் பயாப்ஸி தேவைப்படுகிறது, இது விரும்பத்தகாதது. நோயெதிர்ப்பு எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கியின் முறை நம்பகமானது மற்றும் குறிப்பிட்டது, ஆனால் இது மிகவும் உழைப்பு மிகுந்தது. எனவே, இதுவரை ஏற்றுக்கொள்ளக்கூடிய ஒரே நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினை IFM அல்லது RIM வடிவத்தில் திட கட்டத்தின் இம்யூனோசார்பன்ட் பகுப்பாய்வு முறையாகும், குறிப்பாக வகுப்பு M இன் இம்யூனோகுளோபுலின்களின் "பிடிப்பு" மாற்றத்தில். நம் நாட்டில், இந்த நோக்கத்திற்காக ஒரு சோதனை முறை முன்மொழியப்பட்டுள்ளது - "DIAGN-A-HEP". இந்த சோதனை முறையின் செயல்பாட்டின் கொள்கை பின்வருமாறு. முதலில், பாலிஸ்டிரீன் கிணறுகளின் சுவர்களில் வகுப்பு M (ஆன்டிஇம்யூனோகுளோபுலின்ஸ் M) இம்யூனோகுளோபுலின்களுக்கான ஆன்டிபாடிகள் உறிஞ்சப்படுகின்றன, பின்னர் நோயாளியின் பரிசோதிக்கப்பட வேண்டிய சீரம் சேர்க்கப்படுகிறது. அதில் IgM ஆன்டிபாடிகள் இருந்தால், அவை வகுப்பு M இன் ஆன்டிபாடிகளுடன் பிணைக்கப்படும், பின்னர் ஒரு குறிப்பிட்ட வைரஸ் ஆன்டிஜென் (ஹெபடைடிஸ் A வைரஸ்) சேர்க்கப்படுகிறது, இது செல் கலாச்சாரத்தில் வளர்வதன் மூலம் பெறப்படுகிறது. அமைப்பு கழுவப்பட்டு, குதிரைவாலி பெராக்ஸிடேஸுடன் பெயரிடப்பட்ட ஆன்டிவைரல் ஆன்டிபாடிகள் அதில் சேர்க்கப்படுகின்றன. அமைப்பின் நான்கு கூறுகளும் தொடர்பு கொண்டால், நான்கு அடுக்கு "சாண்ட்விச்" உருவாகிறது:

• எதிர்ப்பு இம்யூனோகுளோபுலின்ஸ் எம்,
• இம்யூனோகுளோபுலின்ஸ் எம் (ஹெபடைடிஸ் ஏ வைரஸுக்கு எதிராக - ஆய்வின் கீழ் உள்ள நோயாளியின் சீரத்தில்),
• வைரஸ் ஆன்டிஜென்,
• நொதி-லேபிளிடப்பட்ட ஆன்டிவைரல் ஆன்டிபாடிகள்.

இந்த வளாகத்தைக் கண்டறிய, நொதிக்கான ஒரு அடி மூலக்கூறு கிணறுகளில் சேர்க்கப்படுகிறது. நொதியின் செல்வாக்கின் கீழ், அது அழிக்கப்பட்டு, ஒரு வண்ணப் பொருள் உருவாகிறது. நிறமாலை ஒளிமானி அல்லது ஒளி வண்ண அளவியைப் பயன்படுத்தி நிறத்தின் தீவிரத்தை அளவு ரீதியாக அளவிட முடியும்.

IgM "பிடிப்பு" முறையின் நன்மை என்னவென்றால், இந்த வகை இம்யூனோகுளோபுலின்களின் ஆன்டிபாடிகள் முதன்மை நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் போது தோன்றி, நோய்த்தொற்றின் செயலில் உள்ள கட்டத்தைக் குறிக்கின்றன, நோய் பாதிக்கப்பட்ட பிறகு அவை மறைந்துவிடும். மாறாக, IgG வகுப்பைச் சேர்ந்த ஆன்டிவைரல் ஆன்டிபாடிகள், நோய் பாதிக்கப்பட்ட பிறகு நீண்ட காலம் நீடிக்கும், இது வாங்கிய நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை வழங்குகிறது. ஹெபடைடிஸ் A வைரஸைக் கண்டறிவதற்கு ஒரு டிஎன்ஏ ஆய்வு முறை முன்மொழியப்பட்டுள்ளது: நிரப்பு vRNA டிஎன்ஏ ஒரு ஆய்வாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

ஹெபடைடிஸ் ஏ சிகிச்சை

வைரஸ் ஹெபடைடிஸில் இன்டர்ஃபெரான் உற்பத்தி சீர்குலைவதால், ஹெபடைடிஸ் A சிகிச்சையானது இன்டர்ஃபெரான் மற்றும் அதன் எண்டோஜெனஸ் தொகுப்பின் தூண்டியான அமிக்சின் பயன்பாட்டை அடிப்படையாகக் கொண்டது.

ஹெபடைடிஸ் ஏ-வின் குறிப்பிட்ட தடுப்பு

காமா குளோபுலினுடன் ஹெபடைடிஸ் A இன் முன்னர் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்பட்ட செரோபிரோபிலாக்ஸிஸ் தன்னை நியாயப்படுத்தவில்லை, எனவே தடுப்பூசி தடுப்பு நடவடிக்கைகளில் முக்கிய கவனம் செலுத்தப்பட்டது, ஹெபடைடிஸ் A க்கு எதிரான தடுப்பூசி மேற்கொள்ளப்படுகிறது. இந்த நோக்கத்திற்காக, பல்வேறு வகையான தடுப்பூசிகள் உருவாக்கப்பட்டு ஏற்கனவே பயன்படுத்தப்பட்டு வருகின்றன. ரஷ்யாவில், ஹெபடைடிஸ் A க்கு எதிரான ஒரு பயனுள்ள தடுப்பூசி 1995 இல் பெறப்பட்டது, இப்போது அது வெற்றிகரமாக பயன்படுத்தப்படுகிறது.