சிறுநீரகத்தில் நோயெதிர்ப்பு ஆராய்ச்சி

நோயெதிர்ப்பு நோயாளிக்கு நோய்த்தடுப்பு ஊசி மருந்து வழங்குவதன் மூலம், நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தில் தொந்தரவுகள் ஏற்படுவதைப் பார்க்கும் மருத்துவர் வருகிறார். பாக்டீரியா, வைரஸ், பூஞ்சை தொற்று, ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள் நகல், தொகுதிக்குரிய நோய்கள் நோய்த்தாக்கங்களுக்கான (தொற்று, புற்றுநோய், ஒவ்வாமை, ஆட்டோ இம்யூன், லிம்போற்றோபிக்) பல வகைப்படுத்தப்படுகின்றன இந்த நோய்களுக்கான அறிகுறிகள் இருக்க முடியும். ஒரு நோயாளி பல நோய்த்தாக்கங்களைக் கொண்டிருக்கலாம். உதாரணத்திற்கு, நாள்பட்ட தொற்று நோய்கள் (தொற்றுகிற நோய்க்குறி) நோய் எதிர்ப்பு குறைபாடு ஏற்படுத்தும் மற்றும் நோய் எதிர்ப்பு குறைபாடு தொற்று நோய்கள் மற்றும் புற்றுநோய் (புற்றுநோய் நோய்க்குறி) முற்சார்பு வெளிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது முடியும். நோய்த்தாக்கத்திற்கான வாய்ப்புகள் போன்ற லுகேமியா காரணமாக லிம்போற்றோபிக் நோய்கள், வளர்ந்த என்பது இரண்டால்நிலை நோய்த்தடுப்புக்குறை ஒரு பின்னணி, எதிராக ஏற்படலாம். நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தில் நோய்களுக்கான மாற்றங்களின் மூன்று முக்கிய குழுக்கள் உள்ளன:

• ஒரு நோய்த்தடுப்புத் தன்மையின் நிலைக்கு இட்டுச்செல்லும் ஒரு நோய்த்தடுப்பு சக்தியின் அளவு அல்லது செயல்பாட்டுக் குறைபாடு;
• நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு மூலம் ஆன்டிஜெனின் அங்கீகாரத்தில் ஒரு மீறல், தன்னியக்க தடுப்பு செயல்முறைகளின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுத்தது;
• ஒவ்வாமை நோய்களின் வளர்ச்சியால் வெளிப்படுத்தப்படும் உயர் இரத்த அழுத்தம் அல்லது "திசைதிருப்பப்பட்ட" நோயெதிர்ப்பு பதில்.

திரையிடல் (நிலை 1 சோதனைகள்) மற்றும் தகுதிகாண் (2 நிலை பரிசோதனைகள்) தடுப்பாற்றல் தடுப்பு முறைகள் உள்ளன. முன்னாள் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தில் உள்ள மீறல்களை சரிசெய்ய முன்னாள், பிந்தைய - மேலும் தடுப்பாற்றல் நோக்கத்திற்காக தங்கள் செயல்பாட்டில் ஈடுபட்டுள்ள வழிமுறைகளை நிறுவ.

நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் பி-செல்லுலார் இணைப்பு

திரையிடல் முறைகள்

• இம்யூனோஃப்ளோரசன்ஸ் வழியாக பி நிணநீர்கலங்கள் உறவினர் மற்றும் முழுமையான எண் உறுதி அல்லது cytometry பி செல் சவாலாக மோனோக்லோனல் ஆன்டிபாடிகள் பயன்படுத்தப்படும் ஓட்டம் (CD19, CD20 அங்குதான் குறுவட்டு - வகையீட்டுத் கொத்து). சாதாரண பெரியவர்கள் பி நிணநீர்கலங்கள் உள்ளடக்கம்: மொத்த லூகோசைட் அல்லது 190-380 மின்கலங்கள் / மிலி 8-19%. பி நிணநீர்கலங்கள் உள்ளடக்கத்தை அதிகரித்து கடுமையான மற்றும் நாள்பட்ட பாக்டீரியா மற்றும் பூஞ்சை தொற்று, நாள்பட்ட கல்லீரல் நோய், தொகுதிக்குரிய இணைப்பு திசு நோய்களை, நாள்பட்ட லிம்ஃபோசைட்டிக் லுகேமியா, பல்கிய ஏற்படுகிறது.
• ஒற்றை ஆர immunodiffusion, அல்லது turbometrii nephelometry, radioimmunoassay அல்லது என்சைம் இம்முனோஸ்ஸே (EIA) மூலம் இம்யுனோக்ளோபுலின்ஸ் nespespetsificheskih (எஃப், எம், ஜி, மின்) செறிவு தீர்மானம். பெரியவர்களுக்கான நெறிமுறைகள்: இம்மூனோக்ளோபூலின் (இக்) ஒரு 0.9-4.5 கிராம் / எல். IgM 03-3.7 g / l. IgG 8.0-17 g / l. இம்யுனோக்ளோபுலின்ஸ் செறிவு அதிகரித்து பி நிணநீர்கலங்கள் அதிகரிப்பானது ஏற்படும் அதே நோய்குறியாய்வு நிலைமைகளில் ஏற்படுகிறது. இம்யுனோக்ளோபுலின்ஸ் செறிவு குறைப்பது, பிறவி hypogammaglobulinemia உள்ளது நோய் எதிர்ப்பு அமைப்பு கட்டிகள், மண்ணீரல் அகற்றுதல், புரதம் இழப்பு, செல்தேக்கங்களாக மற்றும் immunodepreesantami கொண்டு சிறுநீரகங்கள் அல்லது குடல், சிகிச்சை நோய்கள்.

முறைகளை குறிப்பிடுகிறது

• பிலியிலீன் கிளைல்களில் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட மழைத்திறன் மூலம் இரத்தத்தில் நோயெதிர்ப்பு மண்டலங்களை சுத்தப்படுத்துதல், பின்னர் ஸ்பெகிராஃபோட்டோமெட்ரிக் அடர்த்தி சோதனை (சாதாரண 80-20 UE). நோய் எதிர்ப்பு வளாகங்களில் சுற்றும் கடுமையான பாக்டீரியா, பூஞ்சை, வைரஸ் தொற்று, ஆட்டோ இம்யூன், immunocomplex நோய்கள், சீரம் நோய், வகை 3 ஒவ்வாமை பண்பாகும் அதிகரித்த;
• பாக்டீரியா மற்றும் வைரஸ் ஆன்டிஜென்கள், டியாக்சிரிபோனுக்லீயிக் அமிலம் ஆட்டோ இம்யூன் நோய்கள் (டிஎன்ஏ), ஆர immunodiffusion அல்லது எலிசா மூலம் விந்து (ஆட்டோ இம்யூன் மலட்டுத்தன்மையை) மற்றும் protivopochechnyh ஆன்டிபாடிகள் (சிறுநீரக நுண்குழலழற்சி மற்றும் க்ளோமெருலோனெப்ரிடிஸ்) அடையாளப்படுத்தலுக்கு தொடர்பாக இரத்தத்தில் குறிப்பிட்ட இம்யுனோக்ளோபுலின்ஸ் டிடர்மினேசன்.
• விந்தணுவில் [மாஸ் டெஸ்ட் (கலப்பு ஆன்டிகுளோபூலின் எதிர்வினை)] ஆண்டிஸ்பெர்ன் ஆன்டிபாடிகளை உறுதிப்படுத்துவது, நெறிமுறை எதிர்மறையாக உள்ளது.
• சிறுநீர்ப்பை மற்றும் குளோமெருலோனெர்பிரிஸ் (புரதச்சூரியாவின் தேர்ந்தெடுப்பு) ஆகியவற்றுக்கு இடையே உள்ள வேறுபாடு கண்டறிதல் நோக்கத்திற்காக சிறுநீரில் உள்ள நோய்த்தாக்குளோபுலின்களின் செறிவு உறுதிப்படுத்தப்படுதல்.
• ஒளிக்கதிர் நோய் எதிர்ப்புத் தன்மை அல்லது ELISA மூலம் ஒவ்வாமை சுக்கிலவகம் கண்டறியப்படுவதற்கு புரோஸ்டேட் சாற்றில் IgE ஐ உறுதிப்படுத்துதல். 
• ஒரு பி செல் mitogen மீது நிணநீர்க்கலங்கள் பி பதில் blasttransformation வினையில் ஆராய்ச்சி, (டி-நிணநீர்கலங்கள் முன்னிலையில் பி லிம்போசைட்டுகளான blasttransformation எதிர்வினை ஊக்கம் கொடுக்கும் pokeweed mitogen) அங்குதான் 95-100% தரத்தை மதிப்பு.

நோய் எதிர்ப்பு சக்தி டி-செல் இணைப்பு

திரையிடல் முறைகள்

• இம்யூனோஃப்ளோரசன்ஸ் மூலம் முதிர்ந்த CD3 உள்ள டி லிம்போசைட்டுகளான வினையின் உறவினர் மற்றும் முழுமையான எண் டிடர்மினேசன் அல்லது SDZ எதிர்ப்பு மோனோக்லோனல் ஆன்டிபாடிகள் பயன்படுத்தப்படும் cytofluorometry பாய்கின்றன. பெரியவர்களுக்கான விதி 58-76% அல்லது 1100-1700 செல்கள் / μl ஆகும். டி லிம்போசைட்டுகளான தோல்வி காட்டி செல் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி எண்ணிக்கை குறைப்பது. (: அயனாக்கற்கதிர்ப்புகளை, செல்நச்சிய மருந்துகள் நோய் எதிர்ப்பு குறைபாடு நோய், புற்றுநோய், நாள்பட்ட சிறுநீரக செயலிழப்பு, பேரதிர்ச்சி, மன அழுத்தம், வயதான, ஊட்டச்சத்தின்மை, சிகிச்சை வாங்கியது காசநோய் நாள்பட்ட பாக்டீரியா மற்றும் வைரஸ் தொற்று) இது பல இரண்டாம் நிலை மற்றும் முதல்நிலை எதிர்ப்பு குறைப்பாடை தன்மையாகும். டி நிணநீர்கலங்கள் எண்ணிக்கையை அதிகரித்தல் நோய் எதிர்ப்பு அதிகப்படியான அல்லது லிம்போற்றோபிக் நோய்கள் என்ற இந்தப் பின்னணியில்தான். அழற்சியால், டி-லிம்போசைட்டுகளின் எண்ணிக்கை அதிகரிக்கிறது, பின்னர் குறைகிறது. T- லிம்போசைட்ஸில் குறைவு இல்லாதிருப்பது அழற்சியின் செயல்பாட்டின் காலக்கிரமத்தைக் குறிக்கிறது.
• லிம்போசைட்ஸின் துணைப்பிரிவுகளின் மதிப்பீடு.
  • T- உதவியாளர்களின் எண்ணிக்கை (எதிர்ப்பு CD4 ஆன்டிபாடி) தீர்மானித்தல். பொதுவாக, 36-55% அல்லது 400-1100 செல்கள் / μl. இந்த செல்களின் எண்ணிக்கை அதிகரித்து ஆட்டோ இம்யூன் நோய், Waldenstrom நோய், நோயெதிர்ப்புத்திறன் antitransplantatsionnogo ஏற்படுகிறது; T- ஹெல்பர் செல்களின் எண்ணிக்கை குறைப்பு நாள்பட்ட பாக்டீரியா, வைரஸ், புராட்டஸால் தொற்றுகள், காசநோய், வாங்கியது நோய் எதிர்ப்பு குறைபாடு நோய், பரவும்பற்றுகள், தீக்காயங்கள், பேரதிர்ச்சி, ஊட்டச்சத்தின்மை, வயதான, செல்தேக்கங்களாக சிகிச்சை, அயனாக்கற்கதிர்ப்புகளை ஏற்படுகிறது.
  • டி-சப்ஸ்டெர்கள் (ஆண்டி- CD4 ஆன்டிபாடி) எண்ணிக்கை தீர்மானிக்கப்படுகிறது. பொதுவாக, 17-37% அல்லது 300-700 செல்கள் / μl. T- உதவியாளர்களின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்பு, T- உதவியாளர்களின் எண்ணிக்கை குறைந்து, T- உதவியாளர்களின் எண்ணிக்கை உயரும் போது அதே நிலைமைகளில் குறைந்துவிடும் அதே நிலைமைகளில் ஏற்படுகிறது.
  • Immunoregulatory குறியீட்டு CD4 / CD8, விதி 1,5-2,5. 2.5 க்கும் அதிகமான விகிதங்களில் ஹைபாகாக்டிவிட்டி (ஒவ்வாமை மற்றும் ஒவ்வாமை நோய்கள்); ஹைபாக்டிவிட்டி - 1.0 க்கும் குறைவாகவும் (நாள்பட்ட தொற்றுகளுக்கு முன்னுரிமை). அழற்சியின் செயல்பாட்டின் தொடக்கத்தில், நோயெதிர்ப்புக் குறியீடு அதிகரிக்கிறது, மற்றும் அது அடங்கும் போது, அது ஒழுங்குபடுத்துகிறது.

முறைகளை குறிப்பிடுகிறது

• இயற்கை கொலையாளிகளின் எண்ணிக்கை (NK செல்கள்) - CD-எதிர்ப்பு மற்றும் CD-எதிர்ப்பு ஆண்டிபாடிகள் எதிர்ப்பு. குறுவட்டு 16-லிம்போசைட்டுகளுக்கு 6-26%, CD56 - 9-19% ஆகும். , ஒட்டுமை நிராகரிப்புக்கு ஏற்படுகிறது என்.கே.-செல்களின் எண்ணிக்கை அதிகரித்து குறைக்க - வைரஸ் தொற்று, புற்றுநோய், முதன்மை மற்றும் இரண்டாம் நிலை எதிர்ப்பு குறைப்பாடை, தீக்காயங்கள், செல்தேக்கங்களாக கொண்டு அதிர்ச்சி மற்றும் மன அழுத்தம், பொறுப்பேற்று சிகிச்சையில் மற்றும் அயனாக்கற்கதிர்ப்புகளை. 
• இண்டெலெக்டின் 2 -ஐ (செயல்படுத்தும் மார்க்கர்) - டிசி-லிம்போசைட்டுகளின் எண்ணிக்கையை தீர்மானித்தல் - எதிர்ப்பு CD25 ஆன்டிபாடிகள். விதி 10-15% ஆகும். என்.கே.-செல்களின் எண்ணிக்கை குறைக்கும் கொண்டிருக்கும் அதே நோய்கள், கீழ் - அவர்களின் எண்ணிக்கை அதிகரிப்பு ஒவ்வாமை நோய்கள், மாற்று நிராகரிப்பு, கடுமையான முதன்மை தொற்று, குறைப்பின்போது தைமஸ் சார்ந்த சவாலாக பதில் காணப்பட்டது.
• செயல்பாட்டு அடையாளத்தின் வெளிப்பாடு - வகுப்பு II HLA-DR இன் histocompatibility மூலக்கூறு. ஹெபடைடிஸ் சி, செலியாக் நோய், சிஃபிலிஸ், கடுமையான சுவாச நோய்கள் உள்ள நோயாளிகளின்போது அதிகரித்த வெளிப்பாடு ஏற்படுகிறது.
• லிபோஃபோசைட்டுகளின் அப்போப்டொசிஸ் மதிப்பீடு. லிம்போசைட்டுகளான அபோப்டோசிஸின் தயாராக இருக்கும் என்பதின் அறிகுறி இழைமணி மற்றும் BD-2 protooncogene மேற்பரப்பில் ஃபேஸ்-ஏற்பி (CD95) தங்கள் வெளிப்பாட்டுரீதியில் அடையாளம் கண்டு கொள்ள முடியும். ஆரம்ப அப்போப்டொசிஸில் தோன்றும் செல் சவ்வு மணிக்கு ஃபாஸ்ஃபேடிடில்செரீன் பிணைப்பே, டிஎன்ஏ துண்டுகள் மற்றும் annexin ஒய் இணைக்கும் propidium அயோடைட்டுடனானதும்: அபொப்டோசிஸ் லிம்போசைட்டுகளான செயலாக்க இரண்டு ஒளிரும் சாயங்கள் மூலம் மதிப்பிடப்பட்டது. முடிவுகளின் மதிப்பீடு ஓட்டம் சைட்டோபூளோரிமீட்டரில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. முடிவுகளை கணக்கிடுவது பல்வேறு சாயங்கள் கொண்ட கற்களின் விகிதத்தை அடிப்படையாகக் கொண்டது. நான் அபோப்டோசிஸின் ஆரம்ப அறிகுறிகள், propidium அயோடைட்டுடனானதும் annexin கொண்டு - - அபோப்டோசிஸின் தாமதமாக வெளிப்பாடுகள் மட்டுமே propidium அயோடைட்டுடனானதும் நிறமேற்றுதலுக்கும் நசிவு குறிக்கிறது Unstained செல்கள் வீரியமுள்ள உயிரணுக்களின் மட்டும் annexin ஒய் தொடர்புடைய உள்ளன.
• டி-லிம்போசைட்டுகள் இன் ப்ராளிஃபிரேஷன் இன் விட்ரோவில் மதிப்பீடு செய்தல்.
  • செல் ப்ளாஸ்டோஜெனீசிஸில் மாற்றம் என்பது லிம்போசைட்டுகளின் குண்டுவெடிப்பு-உருமாற்றத்தின் எதிர்விளைவு ஆகும். Leukocytes தாவர தோற்றம் (lectins) எந்த mitogen கொண்டு incubated. 72 மணிநேரங்களுக்குப் பொதுவாகப் பயன்படுத்தப்படும் பைட்டோஹாகுகுளோடினைப் பொதுவாகப் பயன்படுத்தி, ஒரு ஸ்மியர் செய்து, அதைத் துடைத்து, குண்டுவெடிப்புகளின் எண்ணிக்கையை எண்ணிப் பாருங்கள்! தூண்டுதல் குறியீட்டு - (PHA இல்லாமல் கலாச்சாரம்) கட்டுப்பாட்டில் உருமாற்றமடையாத கலங்களையும் சதவீதம் சோதனையை மாற்றம் செல்கள் சதவீதம் (PHA கொண்டு கலாச்சாரம்) உள்ள விகிதம். செல் பிரிவு டிஎன்ஏ தொகுப்பு அதிகரித்துள்ளது என்பதால் லிம்போசைட்டுகளான வெடிப்பு மாற்றம் எதிர்வினை, வளர்ச்சியடைந்த செல்களின் radiolabel (எஸ்.எச் timndin) சேர்ப்பதற்காக மதிப்பிட முடியும். நோய்த்தொற்றுகள், புற்று நோய்கள், சிறுநீரக குறைபாடு மற்றும் அறுவை சிகிச்சை ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடைய முதன்மை மற்றும் இரண்டாம் நிலை நோயெதிர்ப்பு மண்டலங்களில் இருவரும் பெருக்கமடைந்த பதிலில் உள்ள குழப்பங்கள் ஏற்படுகின்றன.
  • இந்த ஆய்வுகள் மதிப்பீடு, செயல்படுத்தும் குறிப்பான்களுடன் (CD25, க்கு டிரான்ஸ்பெரின் வாங்கி - CD71) வெளிப்பாடு மூலக்கூறுகள் மற்றும் MHC பிரிவு இரண்டாம் எச் எல் ஏ-டி.ஆர், டி நிணநீர்க்கலங்கள் உறங்கிக்கொண்டிருக்கும் மீது கணிசமாக காணப்படவில்லை. பிறகு 3 நாட்கள் வெளிப்பாடு செயல்படுத்தும் குறிப்பான்கள் cytometry சுரக்கும் வாங்கிகள் மோனோக்லோனல் ஆன்டிபாடிகள் பயன்படுத்தப்படும் ஓட்டம், நேரடி அல்லது மறைமுக இம்யூனோஃப்ளோரசன்ஸ் பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டதில் T வடிநீர்ச்செல்கள் phytohemagglutinin கொண்டு தூண்டியது.
  • செயல்படுத்தப்படுகிறது T வடிநீர்ச்செல்கள் [இண்டர்லியூக்கின் (ஐஎல்) 2, IL- 4, IL- 5, ஐஎல் -6, காமா-இண்டர்ஃபெரான் முதலியன], radioimmunoassay அல்லது எலிசா மூலம் மூலம் தொகுப்பாக்கம் மத்தியஸ்தர்களாக அளவு அளவிடும். குறிப்பாக முக்கியமான செறிவு மதிப்பீடு ஒய் இண்டர்ஃபெரான் மற்றும் IL-4 இருவரும் குறிப்பான்கள் நீங்கள் Th2 மற்றும் அணுவினூடே செயல்படுத்தப்படுகிறது கலாச்சாரங்கள் மிதக்கிற மற்றும் உள்ளது. முடிந்தால், அது அந்தந்த சைட்டோகின்கள் செல் மற்றும் வாங்கி வெளிப்பாடு அடர்த்திகளை உற்பத்தி திரியோனின் உள்ள தூதுவர் ribonucleic அமில நிலை மூலம் தொடர்புடைய சைடோகைன் மரபணு வெளிப்பாடு தீர்மானிக்க பயனுள்ளதாக இருக்கும்.
    
• லிம்போசைட்டுகளை அகற்றுவதன் எதிர்விளைவு. ஆன்டிஜென் வெளியீடு லிம்போக்கின்களுடன் எதிர்வினைகளில் டி-லிம்போசைட்டுகள் உணரப்படுகின்றன, காரணிகள் உட்பட. லிம்போசைட்ஸின் இடம்பெயர்வு தடுக்கும். உயிரணுக்கள் கலங்களின் கலாச்சாரத்தில் அறிமுகப்படுத்தப்படும் போது தடுப்பு நிகழ்வுகள் காணப்படுகின்றன. தடுப்பு பட்டம் மதிப்பீடு சைட்டோகீன்களை வெளியிட லிம்போசைட்ஸின் திறனை தீர்ப்பதை சாத்தியமாக்குகிறது. பொதுவாக, குறிப்பிட்ட மைடோஜனைப் பொறுத்து இடம்பெயர்வு அதிர்வெண் 20-80% ஆகும்.
• NK செல்கள் சைட்டோடாக்ஸிசிட்டி மதிப்பீடு. எரித்ரோமியெலாய்டு கோடு K-562 இன் இலக்கு செல்களைக் கொல்ல இயற்கை கொலையாளி உயிரணுக்களின் திறனைத் தீர்மானித்தல். ஆன்டிபாடி-சார்ந்த சைட்டோடாக்ஸிசி மதிப்பீடு செய்யப்பட்டிருந்தால், IgG ஆன்டிபாடிகளால் பூசிய இலக்கு செல்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. இலக்கு செல்கள் 3H- யூரிடைன் மூலம் லேபல் செய்யப்படுகின்றன மற்றும் செயல்திறன் உயிரணுக்களில் அடைக்கப்படுகிறது. இலக்கு உயிரணுக்களின் மரணம் கதிரியக்க லேபல் வெளியீட்டில் தீர்வுக்கு வெளியில் இருந்து மதிப்பிடப்படுகிறது. சைட்டோடாக்சிசிடின் குறைப்பு வீரிய ஒட்டுண்ணி சொற்களால் ஏற்படுகிறது. சில சந்தர்ப்பங்களில், interleukins கொண்டு சிகிச்சை திறன் ஒரு முன்கணிப்பு தேவைப்படும் போது, சில சைட்டோகைன்கள் கொண்டு incubated போது என்.கே. செல்கள் சைட்டோடாக்ஸிட்டி மதிப்பீடு.

ஃபோகோசைட்டுகளின் செயல்பாட்டை விசாரணை செய்தல்

திரையிடல் முறைகள்

நுண்ணுயிர் செல்கள் உறிஞ்சுதல் தீவிரம் உயிரணு விழுங்கிகளால் ஆய்வு (மரப்பால் துகள்கள், சோதனை கலாச்சாரம் ஆரஸை, ஈஸ்செர்ச்சியா கோலி, அல்லது நுண்ணுயிரிகள் நோயாளியின் தனிமைப்படுத்தியது உயிரணு விழுங்கல்). மைய விலக்கல் மூலம் heparinized இரத்த லூகோசைட் குழம்பு opsonization (- உயிரணு விழுங்கல் மேம்படுத்தும் புரதங்கள் opsonins) க்கான நான்காம் குருதிச்சீரத்தின் சேர்க்கப்பட்டது மீண்டு. நுண்ணுயிர் இடைநீக்கம் அடைகாக்கும் தொடங்கிய பின்னர் 30.90.120 நிமிடம் மூலம் பகுப்பாய்வு மாதிரிகள் எடுப்பதன் லூகோசைட் கலந்து மற்றும் 120 நிமிடம் அடை, நீர்த்த, உள்ளது. தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட லுகோசீட் இடைநீக்கங்கள் புகைப்பதை உருவாக்குகின்றன. ஃபாகோசைடோசிஸ் பின்வரும் அறிகுறிகளைத் தீர்மானித்தல்:

• ஃபோகோசைடிக் குறியீட்டு - 30 நிமிடங்களில் 120 நிமிடங்களில் ஃபாகோசைடோசிஸ் உள்ளிட்ட கலங்களின் சதவிகிதம்; ஃபோகோசைடிக் இன்டெக்ஸ் (30) 94 சதவிகிதம் ஃபோகோசைடிக் இன்டெக்ஸ் (120) - 92 சதவிகிதம் நியம மதிப்பு;
• ஃபோகோசைடிக் எண் - ஊடுருவலாக இருக்கும் பாக்டீரியாவின் சராசரி எண்ணிக்கை; ஃபோகோசைடிக் எண் (30) 11%, ஃபோகோசிடிக் எண் (120) - 9.8% - இன் நியமமான மதிப்பு;  
• ஃபோகோசைடிக் எண் (30) ஃபோகோசைடிக் எண் (120) என்ற பாகோபைடிக் எண் - விகிதத்தின் குணகம்; சாதாரண 1.16;
• நுண்ணுயிரிகளின் பாக்டீரிசைடு இன்டெக்ஸ் ஃபாகோசைட்ஸில் கொல்லப்பட்ட நுண்ணுயிர்களின் எண்ணிக்கையின் விகிதம் ஆகும்; 66 சதவிகிதம்.

முறைகளை குறிப்பிடுகிறது

• நைட்ரோசைன் டெட்ராசோலியம் (NST) உடன் பரிசோதனையில் ஃபாகோசைட்ஸின் பாக்டீரிசிடின் செயல்பாட்டை ஆய்வு செய்தல் NST சோதனை ஆகும். லிகோசைட்டுகளுக்கு, நைட்ரஸ் டெட்ராசோலியம் மஞ்சள் சாயம் சேர்க்கப்படுகிறது. சாயத்தை நியூட்ரோபில் மூலம் உறிஞ்சி போது, குறைப்பு செயல்முறை ஆக்ஸிஜன் இலவச தீவிரவாதிகள் நடவடிக்கை கீழ் நடைபெறும், ஒரு நீல நிற வடித்தல் விளைவாக. எதிர்விளைவு ஒரு 96-ஆம் பிளாட்-அடித்துள்ள தட்டுகளில் நடைபெறுகிறது. HCT மற்றும் லியூகோசைட்கள் கலவையுடன் முதல் மூன்று கிணறுகளில், ஹாங்க்ஸ் தீர்வு (தன்னிச்சையான HCT) பிந்தைய - லத்தீன் துகள்களில் சேர்க்கப்படுகிறது; 25 நிமிடங்கள் 37 ° C க்கு அடைகாத்தல். முடிவுகளை வாசிக்கவும் 540 nm வாசகர் மீது மற்றும் வழக்கமான அலகுகளில் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது. தூண்டுதல் இல்லாமல் கிணறுகளில் சராசரி ஆப்டிகல் அடர்த்திக்கு தூண்டப்பட்ட கிணறுகளில் உள்ள ஆப்டிகல் அடர்த்தி விகிதத்திற்கு சமமான தூண்டுதல் காரணி (K _ST ) கணக்கிட . ஆரோக்கியமான மக்கள், _{HCT spont} = 90 ± 45 UE, NST _Stim = 140 ± 60 UE. கே _ST = 1.78 ± 0.36.
• ஒட்டுதல் மூலக்கூறுகளின் விசாரணை. பாய்வு சைட்டோபூளோரிமடிமை உதவியுடன், மேற்பரப்பு ஆன்டிஜென்கள் CD11a / CD18, CD11b / CD18, CD11c / CD18 ஆகியவற்றின் வெளிப்பாடு தீர்மானிக்கப்படுகிறது. நோய்த்தடுப்பு மீறல் மூலம் நோய் எதிர்ப்பு மண்டலங்கள் நோய்த்தடுப்புகளை மீளமைப்பதன் மூலம், காயங்களை மெதுவாக குணப்படுத்துவதாலும், தொற்றுநோயின் அறிகுறியாக இல்லாமலும் வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன.

பூர்த்தி அமைப்பு ஆய்வு

திரையிடல் முறைகள்

நிரூபணத்தின் ஹீமோலிடிக் செயல்பாட்டின் தீர்மானிப்பு - நிறைவு செயலின் கிளாசிக்கல் பாதையின் ஒரு ஆய்வு. நோயாளியின் சீரம் மற்றும் ஒரு ஆரோக்கியமான நபர் பல்வேறு dilutions ஆன்டிபாடிகள் மூடப்பட்டிருக்கும் ஒரு ராம் என்ற எரித்ரோசைட் சேர்க்கப்படும். ஹீமோலிடிக் செயல்பாட்டின் ஒரு அலகு சீரம் நீர்த்தலின் தலைகீழாக எடுத்துக் கொள்ளப்படுகிறது, இதில் 50% எரித்ரோசைட்கள் அழிக்கப்படுகின்றன. ஹீமோகுளோபின் அளவின் மூலம், ஹெமிலலிஸின் அளவு photometrly மதிப்பீடு செய்யப்படுகிறது. சிறுநீரக செயலிழப்பு, கடுமையான குளோமருளினெர்பிரிஸ் ஆகியவற்றுடனான முறையான லூபஸ் எரிடேமடோசஸில் நிரப்புவதற்கான ஹீமோலிடிக் செயல்பாடு குறைக்கப்படுகிறது. ஒருங்கிணைந்த நோயெதிர்ப்பு மண்டலங்கள், மயஸ்தீனியா க்ராவிஸ், வைரல் ஹெபடைடிஸ், லிம்போமாஸ், அதிகரிப்பு - தடுப்புமருந்து மஞ்சள் காமாலை, தைராய்டிடிஸ் ஹஷிமோடோ போன்றவை. முடக்குவாதம், முடக்கு வாதம், நொடோலர் தியரிடரிடிஸ். Dermatomyositis, மாரடைப்பு உட்செலுத்துதல், பெருங்குடல் பெருங்குடல் அழற்சி, ரைட்டர் இன் நோய்க்குறி, கீல்வாதம்.

முறைகளை குறிப்பிடுகிறது

• நிறைவுற்ற கூறுகளின் உறுதிப்பாடு. ரேடியல் நோய்த்தடுப்பு மருந்து மற்றும் நெப்லொமெட்ரி முறையின் மூலம் அளவுக்குத் தீர்மானிக்கப்படுகிறது.
  நிரப்பு கூறுகளின் ஆன்டிஜெனிக் பண்புகளை மாற்றியமைக்காதபட்சத்தில், இந்த ஆய்வு பயனுள்ளது அல்ல.
• இது Clq-component ஆனது ஃபோகோசைடோசிஸை மேம்படுத்துகிறது மற்றும் செல்லுலார் சைட்டோடாக்ஸிஸியை தடுக்கிறது. அதன் குறைப்பு நோயெதிர்ப்பு மண்டலங்களின் நோய்த்தொற்றுகளால் ஏற்படுகிறது, சிஸ்டிக் லூபஸ் எரிசெட்டோடோஸஸ், சீழ் நோய்த்தொற்றுகள் மற்றும் கட்டிகள்.
• C3- கூறு கிளாசிக்கல் மற்றும் மாற்று நிரப்பு பாதையின் செயல்பாட்டில் பங்கேற்கிறது. அதன் செறிவு குறைப்பு நாள்பட்ட பாக்டீரியா மற்றும் பூஞ்சை நோய்த்தொற்றுகள், சுழற்சியை அல்லது திசு நோய் நோய் சிக்கல்கள் ஆகியவை தொடர்புடையதாக இருக்கிறது.
• C4 கூறு கிளாசிக்கல் பாதையின் செயல்பாட்டில் பங்கேற்கிறது. கிளாசிக்கல் நிறைவுடன் வழிமுறையின் சி 1 மட்டுப்படுத்தி செறிவுடன்-கட்டுப்படுத்தும் செயலாக்கத்தில் நிறைவுடன் மற்றும் நோய் எதிர்ப்பு வளாகங்களில் நீடித்த செயல்படுத்தும் தொடர்புடைய அதன் செறிவு குறைப்பது குறைகின்றன. , C4 குறைபாடு முறையான செம்முருடு உள்ளது,, C4 அதிகரிப்பு சிறுநீரக நோய், ஒட்டுமை நிராகரிப்புக்கு, கடுமையான வீக்கம், இரைப்பை குடல் நோய்கள் ஏற்படுகிறது.
• C5a ஆனது C5 மூலக்கூறு ஒரு சிறிய துண்டு ஆகும், நிரப்பு அமைப்பு செயல்படுத்துவதன் விளைவாக அதை பிரித்தெடுக்கிறது. அதன் செறிவு அதிகரிக்கும் வீக்கம், செப்சிஸ், atopic மற்றும் ஒவ்வாமை நோய்கள் ஏற்படுகிறது.
• Cl-inhibitor ஒரு பல்நோக்கு காரணி. இது பூர்த்தி C1 கூறு செயல்படுத்தும் கட்டுப்படுத்துகிறது, kallikrein, plasmin மற்றும் செயல்படுத்தப்பட்ட காரணி Hageman, புரதங்கள் Cls மற்றும் அல்லது செயல்பாட்டை தடுக்கிறது. சி 1-இன்ஹிபிடரின் குறைபாடு ஆசியோடெமாவுக்கு வழிவகுக்கிறது.
• முழுமையான ஆய்வுகள். எந்தவொரு நிரப்புக் கூறு இல்லாத குறைபாடுடைய சீரம், சோதனை சீரம் சேர்க்கப்பட்டு, நிரலின் ஹீமோலிடிக் செயல்பாடு தீர்மானிக்கப்படுகிறது. ஹீமோலிடிக் செயல்பாடு இயல்பான நிலைக்கு வரவில்லை என்றால், டெஸ்ட் சீரம் இந்த இணைந்த கூறுகளின் செயல்பாடு குறையும் என்று நம்பப்படுகிறது.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]