கட்டுரை மருத்துவ நிபுணர்
புதிய வெளியீடுகள்
அனோஃப்தால்மியா: உங்கள் கண்களால் உலகைப் பார்க்க முடியாதபோது
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 05.07.2025
அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
கண்கள் ஆன்மாவின் கண்ணாடி என்று அழைக்கப்படுவது தற்செயலானது அல்ல, ஏனென்றால் அவை நாம் உலகை எவ்வாறு உணர்கிறோம் என்பதற்கான பிரதிபலிப்பாகும். மேலும் நாம் அதை நமது புலன்களின் உதவியுடன் உணர்கிறோம், அவற்றில் ஜோடி பார்வை உறுப்பு முன்னணி இடங்களில் ஒன்றை ஆக்கிரமித்துள்ளது. கண்கள் இல்லாதது (அனோஃப்தால்மியா) ஒரு பெரிய பிரச்சனையாகும், இது ஒரு குழந்தையின் முழு எதிர்கால வாழ்க்கையையும் பாதிக்கிறது, இது சரிசெய்ய முடியாத வளர்ச்சிக் குறைபாட்டுடன் பிறக்கிறது. பிறப்பிலிருந்து தனது கடினமான வாழ்க்கையின் இறுதி வரை பார்வையற்றவராக இருப்பதால், அனோஃப்தால்மியா உள்ள ஒருவர், அவர், அவரது குடும்பத்தினர் அல்லது பிறர் எப்படி இருக்கிறார்கள் என்பதை ஒருபோதும் அறிய மாட்டார். கூடுதலாக, அத்தகைய குறைபாட்டின் அழகியல் பக்கம் பெரும் சந்தேகங்களை எழுப்புகிறது, இது அறுவை சிகிச்சை நிபுணர்களிடம் திரும்புவதற்கான காரணம்.
அனோஃப்தால்மியாவின் பிரச்சனை
ஒரு நபரில் நமக்குப் பரிச்சயமான உறுப்புகள் இல்லாதது எப்போதும் சில குழப்பங்களையும், கட்டுப்படுத்த முடியாத விரோதத்தையும் ஏற்படுத்துகிறது, இது பரிதாபத்துடன் கலந்து, வார்த்தைகளில் விளக்க முடியாத ஒரு உணர்வை உருவாக்குகிறது. இது மற்றொரு நபரின் துரதிர்ஷ்டத்தை எதிர்கொள்ள வேண்டியவர்களால் அனுபவிக்கப்படுகிறது, மேலும் நனவான வயதில் நோயாளிகள் உள்ளுணர்வாக அத்தகைய இரட்டை அணுகுமுறையை உணர்கிறார்கள், இது உளவியல் ரீதியாக மிகவும் கடினம்.
ஆனால் அனோஃப்தால்மியா என்பது உளவியல் மற்றும் அழகுசாதனப் பிரச்சினை மட்டுமல்ல, மருத்துவப் பிரச்சினையும் கூட, ஏனென்றால் நாம் தலை மற்றும் அதன் கவனத்தை முதலில் ஈர்க்கும் பகுதியைப் பற்றிப் பேசுகிறோம். ஒரு நபரின் தோற்றத்தில் உள்ள அனைத்தும் அதன் இடத்தில் இருக்க வேண்டும், இல்லையெனில் இரண்டாம் நிலை குறைபாடுகள் ஏற்படலாம். பிறவி அனோஃப்தால்மியா விஷயத்தில், இது முக எலும்புக்கூட்டின் எலும்புகளின் தவறான, விகிதாசாரமற்ற உருவாக்கம் ஆகும், இதற்கு ஆரம்பகால அறுவை சிகிச்சை தலையீடு தேவைப்படுகிறது. இருப்பினும், கண் பார்வை மற்றும் உலகின் காட்சி உணர்விற்குப் பொறுப்பான பிற உறுப்புகள் இல்லாத நிலையில் பார்வையை மீட்டெடுப்பது பற்றி எந்தப் பேச்சும் இல்லை.
ஒன்று அல்லது இரண்டு கண்கள் இல்லாதது (ஒருதலைப்பட்ச மற்றும் இருதரப்பு அனோப்தால்மியா) போன்ற குறைபாடுள்ள குழந்தைகள் மிகவும் அரிதாகவே பிறக்கின்றன என்று சொல்ல வேண்டும். புள்ளிவிவரங்கள் 100,000 குழந்தைகளுக்கு 3-10 வழக்குகள் மட்டுமே என்று கூறுகின்றன. அதே நேரத்தில், வெளிப்புறமாக புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகள் மூடிய கண்களைக் கொண்ட சாதாரண குழந்தைகளிடமிருந்து வேறுபடுவதில்லை. குழந்தை கண்களைத் திறக்கும்போது கண் இமைகள் இல்லாததைக் கவனிக்க முடியும்.
காரணங்கள் கண் பார்வை இழப்பு
பிறவியிலேயே கண் பார்வை இல்லாதது என்பது பார்வை உறுப்புகளின் வளர்ச்சிக்கு காரணமான மரபணுவின் பிறழ்வால் ஏற்படும் ஒரு பரம்பரை நோய் என்ற உண்மையின் அடிப்படையில், நோய்க்கான உண்மையான காரணங்களை தீர்மானிப்பது மிகவும் கடினம். பெற்றோர்கள் தங்கள் குரோமோசோம் தொகுப்பில் ஒரு நோயியல் மரபணு இருப்பதாக சந்தேகிக்கக்கூட மாட்டார்கள். ஒரு பெரிய உடலியல் அல்லது அழகு குறைபாடாகக் கருதப்படாத கண் பார்வைகளின் அளவு குறைக்கப்படுவது ஏற்கனவே ஒரு பின்னடைவு மரபணுவின் இருப்பைக் குறிக்கிறது, ஆனால் அது இரு பெற்றோரிடமிருந்தும் குழந்தைக்கு அனுப்பப்படுமா என்பதைக் கணிப்பது வெறுமனே சாத்தியமற்றது.
மற்றொரு விஷயம் என்னவென்றால், பிறவி அனோஃப்தால்மியா இரண்டு வடிவங்களைக் கொண்டிருக்கலாம்: உண்மை, இதற்குக் காரணம் துல்லியமாக 2 நோயியல் மரபணுக்களைப் பெறும் குழந்தை, மற்றும் கற்பனையானது, பிற காரணிகள் கருவின் பார்வை உறுப்புகளின் வளர்ச்சியைப் பாதித்தபோது. இந்த விஷயத்தில், பலவீனமான கண் வளர்ச்சிக்கான ஆபத்து காரணிகள் கர்ப்பத்தின் 1 வது மூன்று மாதங்களில், கிட்டத்தட்ட அனைத்து மனித உறுப்புகள் மற்றும் அமைப்புகளின் அடிப்படைகள் உருவாகும்போது, கருவில் ஏற்படும் எந்தவொரு எதிர்மறையான தாக்கத்தையும் கருத்தில் கொள்ளலாம்.
தாயின் இரத்தத்தின் மூலம் கருவை அடையக்கூடிய தொற்றுகள், அதன் வளர்ச்சியைப் பாதிக்கின்றன, குறிப்பாக ஆபத்தானவை. கற்பனையான அனோஃப்தால்மியாவுடன் பிறந்த குழந்தைகளைக் கொண்ட பெண்கள் பெரும்பாலும் கர்ப்ப காலத்தில் ரூபெல்லா, தட்டம்மை மற்றும் ஷிங்கிள்ஸ் நோயால் பாதிக்கப்பட்டுள்ளனர்.
ஆபத்து காரணிகளில் கருவில் சுற்றுச்சூழல் காரணிகளின் நச்சு விளைவுகள் அல்லது கருப்பையில் அம்னோடிக் பட்டைகள் (கருப்பையின் இரண்டு சுவர்களுக்கு இடையில் நீட்டிக்கப்பட்ட இணைப்பு திசு நூல்கள்) இருப்பதும் அடங்கும். பிந்தைய நிலையில், கருவின் உடலின் தனிப்பட்ட பாகங்கள் சுருக்கப்படுகின்றன, இது முக எலும்புக்கூட்டின் சிதைவுகள் மற்றும் பார்வை உறுப்புகளின் வளர்ச்சியின்மைக்கு வழிவகுக்கும்.
சூடோஅனோஃப்தால்மியா ஒரு தனி நோயாக அரிதாகவே ஏற்படுகிறது. இது பொதுவாக பல்வேறு பிறவி நோய்க்குறிகளின் அறிகுறிகளில் ஒன்றாகும் (உதாரணமாக, லென்ஸ் நோய்க்குறி, எக்ஸ்-இணைக்கப்பட்ட பின்னடைவு முறையில் மரபுரிமை பெற்றது).
கையகப்படுத்தப்பட்ட அனோஃப்தால்மியா என்பது ஒன்று அல்லது குறைவாக பொதுவாக இரண்டு கண் இமைகளும் இல்லாதது ஆகும், இது துண்டிக்கப்பட்டதன் விளைவாக ஏற்படுகிறது. மூளைக்கு தொற்று பரவுவதைத் தடுக்க திசுக்களை அகற்ற வேண்டியிருக்கும் போது அதிர்ச்சி மற்றும் கடுமையான கண் தொற்றுகள் காரணமாக இருக்கலாம். சில சந்தர்ப்பங்களில், கட்டி இருப்பதால் கண் அகற்றுதல் அவசியம்.
நோய் தோன்றும்
அசாதாரண நோயியலுக்கு மிகவும் விளக்கக்கூடிய காரணங்கள் உள்ளன, இருப்பினும், இது நம்பிக்கையைத் தூண்டுவதில்லை. உண்மை என்னவென்றால், அனோஃப்தால்மியாவின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கத்தைப் படிக்கும் போது, விஞ்ஞானிகள் மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட காலத்தில் கூட பார்வை உறுப்புகளின் வளர்ச்சியை பாதிக்கும் ஒரு முக்கியமான உள் காரணியை அடையாளம் கண்டுள்ளனர். அத்தகைய காரணி குறிப்பிட்ட மரபணுக்கள் ஆகும், அவற்றில் ஒன்று பார்வை உறுப்பின் இயல்பான வளர்ச்சிக்கு காரணமாகும், மற்றொன்று அது இல்லாததற்கு காரணமாகும்.
மரபணு என்பது ஒரு டிஎன்ஏ மூலக்கூறின் ஒரு பகுதியாகும், இது சில செல்கள் மற்றும் செல்லுலார் கட்டமைப்புகள் உருவாகும் புரதத்தின் அமைப்பு பற்றிய தகவல்களைக் கொண்டுள்ளது. அதாவது, இது ஒரு குறிப்பிட்ட செயல்பாடு அல்லது அம்சத்தை உருவாக்குவதற்குப் பொறுப்பான பரம்பரைப் பொருளின் ஒரு அலகு ஆகும், இது பிற தலைமுறைகளுக்கு அனுப்பப்படுகிறது. எனவே, மரபணு நோயியல் என்பது இயற்கையில் பரம்பரையாக இருக்கும் சுகாதாரக் கோளாறுகள் ஆகும்.
அனோஃப்தால்மியா, அல்லது கண் இமைகள் இல்லாதது, ஒரு பரம்பரை நோயாகும், இது அடுத்த தலைமுறைக்கு கடத்தப்படும் நிகழ்தகவு மிகவும் குறைவு. உண்மை என்னவென்றால், மரபியலில் "அலீல்கள்" போன்ற ஒன்று உள்ளது. இவை ஒரே மரபணுவின் வெவ்வேறு பதிப்புகள், அவை வெவ்வேறு நிகழ்தகவுகளுடன் சந்ததியினருக்கு அனுப்பப்படலாம்.
குரோமோசோம்கள் என்பவை பல்லாயிரக்கணக்கான மற்றும் நூறாயிரக்கணக்கான மரபணுக்களை உள்ளடக்கிய கட்டமைப்புகள் ஆகும், அவை உடலின் செயல்பாட்டிற்கான ஒரு வகையான திட்டம் அல்லது அறிவுறுத்தலைக் குறிக்கின்றன. ஒரு மனிதக் குழந்தை அதன் பெற்றோரிடமிருந்து 2 செட் குரோமோசோம்களைப் பெறுகிறது. ஒரு தொகுப்பில் 23 குரோமோசோம்கள் உள்ளன. இரண்டாவது தொகுப்பு முதல் தொகுப்பைப் போலவே கருதப்படுகிறது, அதாவது ஒரே எண்ணுடன் குறிக்கப்பட்ட குரோமோசோம்கள் செல்கள் உருவாவதற்கும் அதே கட்டமைப்புகளின் செயல்பாடுகளுக்கும் காரணமாகின்றன. நம் பெற்றோரிடமிருந்து நாம் ஒன்றல்ல, இரண்டு ஹோமோலோகஸ் (ஒரே செயல்பாடுகளைக் கொண்ட) மரபணுக்களைப் பெறுகிறோம் என்பது மாறிவிடும்.
இரட்டை குரோமோசோம்களைப் பெறுவதால், ஒரே மரபணுவின் இரண்டு வகைகளில் ஒன்றைப் பெற நமக்கு வாய்ப்பு உள்ளது. ஒரு விதியாக, மரபணு மாறுபாடுகளில் ஒன்று வலுவானது, அதாவது இந்த மரபணுவின் மற்ற அல்லீலின் மரபணுவில் (ஒரு குரோமோசோம் தொகுப்பில் உள்ள மரபணுக்களின் தொகுப்பு) இருப்பதைப் பொருட்படுத்தாமல் அது தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது. அத்தகைய மரபணுவும் அதனால் ஏற்படும் பண்பும் ஆதிக்கம் செலுத்தும் தன்மை என்று அழைக்கப்படுகின்றன. பெற்றோரிடமிருந்து குறைந்தபட்சம் ஒரு மரபணுவைப் பெறுவதால், அதிக அளவு நிகழ்தகவுடன் நாம் இந்தப் பண்பைப் பெறுகிறோம், இரண்டாவது அல்லீலால் ஏற்படக்கூடிய ஒன்றல்ல.
பலவீனமான மரபணுக்கள் பின்னடைவு என்று அழைக்கப்படுகின்றன. ஆதிக்கம் செலுத்தும் அல்லீலுடன் இணைந்து, அவை அரிதாகவே அவற்றின் பண்புகளைக் காட்டுகின்றன. பெற்றோரிடமிருந்து 2 பின்னடைவு மரபணுக்களைப் பெற்றவர்களுக்கு மட்டுமே பின்னடைவுப் பண்பைப் பெறுவதற்கான அதிக நிகழ்தகவு உள்ளது.
வில்சன் நோயைப் போலவே, நரம்பு மண்டலம், கல்லீரல் மற்றும் செரிமான அமைப்பின் கடுமையான கோளாறுகளுடன் உடலில் செப்பு வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறால் வகைப்படுத்தப்படும் அனோஃப்தால்மியா, ஒரு ஆட்டோசோமல் ரீசீசிவ் முறையில் மரபுரிமையாகக் காணப்படுகிறது, அதாவது ஒரு நபர் தொடர்புடைய மரபணுக்களுடன் சேர்ந்து பெறப்பட்ட ரீசீசிவ் பண்புகளை வெளிப்படுத்துகிறார். ஒரு குழந்தை தனது பெற்றோரிடமிருந்து ஒரு மரபணுவின் 2 ஒத்த ரீசீசிவ் மாறுபாடுகளைப் பெற்றால் இந்த விளைவு அதிகமாக இருக்கும்.
பெற்றோரிடமிருந்து ஒரே மாதிரியான இரண்டு அல்லீல்களைப் பெறுபவர்கள் ஹோமோசைகஸ் என்று அழைக்கப்படுகிறார்கள். ஒரு நபரின் இரட்டை குரோமோசோம் தொகுப்பில் ஒரே மரபணுவின் இரண்டு வெவ்வேறு வகைகள் இருந்தால், அந்த மரபணுவைப் பொறுத்தவரை அவர் ஹெட்டோரோசைகஸ் என்று அழைக்கப்படுகிறார்.
மரபியல் சிக்கல்களில், ஆதிக்க மரபணுக்கள் பொதுவாக பெரிய எழுத்துக்களாலும், பின்னடைவு மரபணுக்கள் சிறிய எழுத்துக்களாலும் குறிக்கப்படுகின்றன. உதாரணமாக, ஒரு குழந்தை ஒரு பெற்றோரிடமிருந்து ஒரு அரிய பின்னடைவு மரபணுவை (அதை "a" என்று குறிப்போம்) பெற்றால், அது அனோஃப்தால்மியாவை (அசாதாரண கண் வளர்ச்சி) ஏற்படுத்துகிறது, மற்றவரிடமிருந்து - இந்த மரபணுவின் ஆதிக்க அலீலை (அதை "A" என்று குறிப்போம்), அனோஃப்தால்மியா உருவாகும் நிகழ்தகவு மிகக் குறைவாக இருக்கும்.
பெற்றோரிடமிருந்து இரண்டு பின்னடைவு மரபணுக்களைப் பெற்ற ஒரு ஹோமோசைகஸ் உயிரினத்தில், அத்தகைய நிகழ்தகவு 100% ஆக இருக்கும். ஆனால், பெற்றோரில் ஒருவருக்கு இந்த நோய் உள்ளதா அல்லது இருவரின் மரபணுவிலும் பின்னடைவு மரபணு உள்ளதா எனில், அனோஃப்தால்மியாவுடன் ஒரு குழந்தை பிறப்பதற்கான நிகழ்தகவு என்ன?
நம் பெற்றோரிடமிருந்து 2 ஒத்த மரபணுக்களின் தொகுப்பைப் பெறுகிறோம், ஆனால் அவற்றின் சேர்க்கை வேறுபட்டிருக்கலாம்: AA, aa, Aa. முதல் வழக்கில், நோய் நிச்சயமாக உருவாகாது, இரண்டாவது வழக்கில் - மாறாக. ஹெட்டோரோசைகோட்களில், மரபியல் வல்லுநர்கள் கண்டறிந்தபடி, கண் இமைகளில் குறைவு மட்டுமே காணப்படுகிறது, அதே நேரத்தில் இந்த மரபணுக்களின் தொகுப்பைப் பெறுவதற்கான நிகழ்தகவு 50% ஆகும்.
மீதமுள்ள 50% குழந்தைகள் ஹோமோசைகஸாக இருப்பார்கள், அதாவது ஒரே மரபணுவின் 2 ஒத்த அல்லீல்களின் தொகுப்பைக் கொண்டிருப்பார்கள்: AA அல்லது aa. அனோஃப்தால்மியாவின் நிகழ்தகவு 25% என்று மாறிவிடும், அதாவது கேள்விக்குரிய குடும்பத்தில் ஒவ்வொரு நான்காவது குழந்தைக்கும் இந்த நோய் கண்டறியப்படுகிறது.
பெற்றோரில் ஒருவருக்கு "a" என்ற நோயியல் மரபணு இல்லாததால், அனோஃப்தால்மியா உருவாகும் வாய்ப்பு பூஜ்ஜியமாகக் குறைகிறது என்பது தெளிவாகிறது. இது கண் பார்வை இல்லாத புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் எண்ணிக்கை குறைவாக இருப்பதை விளக்குகிறது.
அறிகுறிகள் கண் பார்வை இழப்பு
பிறவி அனோஃப்தால்மியா உண்மையாகவோ அல்லது கற்பனையாகவோ இருக்கலாம் என்று நாம் ஏற்கனவே குறிப்பிட்டுள்ளோம், அதே நேரத்தில் நோயின் வெளிப்புற அறிகுறிகள் நடைமுறையில் ஒரே மாதிரியாக இருக்கும். நோயின் உண்மையான வடிவத்துடன், நோயியல் மரபணுக்களின் பரம்பரை காரணமாகக் கருதப்படும் நோயுடன், இரண்டு கண்களும் இல்லாதது (இருதரப்பு அனோஃப்தால்மியா) பொதுவாகக் காணப்படுகிறது, ஏனெனில் பெறப்பட்ட மரபணுக்களில் ஒன்று காட்சி உறுப்பின் இயல்பான வளர்ச்சியைப் பற்றிய தகவல்களைக் கொண்டிருந்தால், குழந்தையின் கண் இமைகள் வளரும், ஆனால் அளவில் சிறியதாக இருக்கும்.
கண் இமைகளைத் தவிர, அனோஃப்தால்மோஸ் உள்ள குழந்தைகளுக்கு நமது பார்வை உறுப்பை உருவாக்கும் பிற கண் திசுக்களும் இல்லை, அவை சுற்றுப்பாதையில் நகரும் திறனை அளிக்கின்றன, மேலும் அருகிலுள்ள மற்றும் தொலைதூரப் பொருட்களில் கவனம் செலுத்துகின்றன.
தவறான அனோஃப்தால்மியா என்பது கண் பார்வை மட்டும் இல்லாதது, அதே நேரத்தில் கண்ணின் மற்ற கூறுகள் இருந்தாலும் வளர்ச்சியடையாமல் இருப்பது. இரண்டு கண்களும் சமமான நிகழ்தகவுடன் பாதிக்கப்படலாம். இந்த விஷயத்தில், இருதரப்பு கண்கள் இல்லாததுடன், வலதுபுறத்தில் (வலது கண் இல்லை) அல்லது இடதுபுறத்தில் (இடது கண் இல்லை) அனோஃப்தால்மியா காணப்படும் குழந்தைகளும் உள்ளனர். இந்த விஷயத்தில், ஒரு கண்ணின் இல்லாமை மற்றொன்றின் பார்வைக் கூர்மை அதிகரிப்பதன் மூலம் ஈடுசெய்யப்படுகிறது.
இருதரப்பு அனோஃப்தால்மியாவுடன், குழந்தை வாழ்நாள் முழுவதும் பார்வையற்றதாகவே இருக்கும், ஏனெனில் புரோஸ்டெசிஸ் பிரச்சினையின் அழகியல் பக்கத்தை மட்டுமே தீர்க்கவும் முக எலும்புக்கூட்டின் மேலும் வளர்ச்சியை சரிசெய்யவும் உதவுகிறது.
வெளிப்புறமாக, அனோஃப்தால்மியா உள்ள புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகள், தூங்கும், பொதுவாக வளரும் குழந்தைகளிடமிருந்து நடைமுறையில் வேறுபட்டவர்கள் அல்ல. அவர்களின் முகத்தில் கண் பிளவுகள் உள்ளன, ஆனால் பல்வேறு கண் இமை சிதைவுகள் சாத்தியமாகும் (முதலாவது, வளர்ச்சி நோயியலின் குறிப்பிட்ட அறிகுறிகள் அல்ல என்றாலும்). குழந்தை கண்களைத் திறக்கும்போது கண் இமைகள் இல்லாத வடிவத்தில் உள்ள குறைபாடு கவனிக்கப்படுகிறது.
அதே நேரத்தில், அல்ட்ராசவுண்டில் மரபணு விலகலைக் கவனிப்பது கிட்டத்தட்ட சாத்தியமற்றது, இது கர்ப்ப காலத்தில் ஒன்றுக்கு மேற்பட்ட முறை செய்யப்படலாம். பெற்றோருக்கு, கண்கள் இல்லாத குழந்தையின் பிறப்பு ஒரு சோகமான ஆச்சரியமாக மாறும், அதே நேரத்தில் குழந்தை நீண்ட காலமாக தனது குறைபாட்டை சந்தேகிக்கவில்லை, ஏனெனில் கருப்பையில் அவருக்கு பார்வை தேவையில்லை.
[ 12 ]
சிக்கல்கள் மற்றும் விளைவுகள்
ஒன்று அல்லது இரண்டு கண்களும் இல்லாதது குழந்தையின் மேலும் வளர்ச்சியில் அதன் அடையாளத்தை விட்டுச்செல்லும் ஒரு சோகம். மருத்துவக் கண்ணோட்டத்தில், ஒரு குழந்தையின் வாழ்க்கையின் ஆரம்ப காலகட்டங்களில் எழுந்த ஒரு நோயியலின் ஒரே சிக்கலானது முக எலும்புக்கூட்டின் உருவாக்கத்தை மீறுவதாக இருக்கலாம், இது ஒரு நபரின் தோற்றத்தை இன்னும் வெறுக்கத்தக்கதாக ஆக்குகிறது மற்றும் அருகிலுள்ள உறுப்புகளின் செயல்பாட்டை பாதிக்கலாம்.
உண்மையில், இந்தப் பிரச்சினை மிகவும் விரிவானது. வளர்ச்சி குறைபாடுகள் உள்ளவர்கள் மீதான அதன் அணுகுமுறையை நவீன சமூகம் குறிப்பிடத்தக்க அளவில் மாற்றி, அவர்களை நிராகரிப்பதை நிறுத்திவிட்டாலும், பலர் இன்னும் அவர்கள் மீது சில விரோதப் போக்கைத் தக்க வைத்துக் கொள்கிறார்கள். இது நோயாளியின் மன மற்றும் உணர்ச்சி நிலையைப் பாதிக்காமல் இருக்க முடியாது, இதனால் சுயமரியாதை குறைகிறது, பரிதாபம், தனிமைப்படுத்தல் போன்றவற்றின் வெளிப்பாடுகளுக்கு பதிலளிக்கும் விதமாக எதிர்மறையாகிறது.
உண்மைதான், அனோப்தால்மோஸ் உள்ள ஒருவரின் தோற்றத்தை அறுவை சிகிச்சை மூலம் சரிசெய்ய முடியும். மற்றொரு விஷயம் என்னவென்றால், அறுவை சிகிச்சை குழந்தையின் பார்வையை மீட்டெடுக்காது, மேலும் இரண்டு கண்களும் இல்லாத நிலையில், அறிவாற்றல் செயல்பாடு மற்றும் அதனால் பொதுவான மனோதத்துவ வளர்ச்சி, விதிமுறைக்குக் கீழே குறிப்பிடத்தக்க அளவில் பின்தங்கியிருக்கும்.
அனோஃப்தால்மியா உள்ள குழந்தைகள், தங்களைச் சுற்றியுள்ள உலகத்தைப் பற்றிய அடிப்படை புரிதலைப் பெறவும், சிறப்பு முறைகளைப் பயன்படுத்தி படிக்கவும் எழுதவும் கற்றுக்கொள்ளவும், சில சுய-பராமரிப்புத் திறன்களைப் பெறவும் சிறப்பு கல்வி நிறுவனங்களில் படிக்க வேண்டிய கட்டாயத்தில் உள்ளனர். இருப்பினும், தொழில்முறை செயல்பாடுகளின் வரையறுக்கப்பட்ட தேர்வுடன் அவர்கள் வாழ்நாள் முழுவதும் பார்வைக் குறைபாட்டுடன் இருக்கிறார்கள்.
[ 13 ]
கண்டறியும் கண் பார்வை இழப்பு
மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட காலத்தில் அல்ட்ராசவுண்ட் நோயறிதலால் செய்ய முடியாததை, குழந்தை பிறந்த பிறகு, குறைபாடு பக்கவாட்டில் இருந்து தெரியும் போது மருத்துவர்களின் கண்கள் செய்ய முடியும். கண் இமைகள் இல்லாததை மூடிய கண் இமைகள் இருந்தாலும் மறைப்பது கடினம், பிறந்த பிறகு குழந்தை மருத்துவர்களால் பரிசோதிக்கப்படுகிறது மற்றும் ஒளிக்கு கண்ணின் எதிர்வினை சரிபார்க்கப்படுகிறது என்ற உண்மையை குறிப்பிட தேவையில்லை.
உண்மைதான், வெளிப்புற பரிசோதனையின் போது பெறப்பட்ட மருத்துவப் படம் அனோஃப்தால்மியாவின் காரணங்கள் மற்றும் வடிவங்கள் பற்றிய போதுமான தகவல்களை வழங்கவில்லை, மேலும் நிலையான சோதனைகள் இந்த விஷயத்தில் முன்னேற உதவாது. கருவி நோயறிதல்கள் மீட்புக்கு வருகின்றன, அதாவது எக்ஸ்ரே பரிசோதனை அல்லது மண்டை ஓட்டின் கணினி டோமோகிராபி.
உண்மையான அனோஃப்தால்மியாவில், கண் இமைகளைத் தவிர, ஹிஸ்டாலஜிக்கலாக தீர்மானிக்கப்படும் காட்சி உறுப்பின் பிற திசுக்கள் (பார்வை நரம்பு, சியாஸ்ம், பக்கவாட்டு ஜெனிகுலேட் உடல்), மற்றும் மண்டை ஓட்டின் எலும்புகளில் உள்ள பார்வை திறப்பு கூட இல்லை, இது கண் மூலத்தின் முழுமையான இல்லாமையைக் குறிக்கிறது. அத்தகைய புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் கண்களின் பிற்சேர்க்கைகள் பாதுகாக்கப்படுகின்றன, ஆனால் அளவுகள் குறைக்கப்பட்டுள்ளன, சுற்றுப்பாதை மற்றும் கான்ஜுன்டிவல் குழி சிறியதாக இருக்கும்.
கண் இமைகள் பொதுவாக சிறியதாகவும், பெரும்பாலும் சிதைந்ததாகவும் இருக்கும், இவற்றை நிர்வாணக் கண்ணால் கூடப் பார்க்க முடியும். பால்பெப்ரல் பிளவு மற்றும் வெண்படலத்தின் சிறிய அளவும் பார்வைக்கு தீர்மானிக்கப்படுகிறது.
பெரும்பாலும், இத்தகைய நோயியல் மூளையின் முன் பகுதிகளின் பொதுவான வளர்ச்சியின்மை மற்றும் நரம்பு மண்டலத்தின் காட்சி பாகங்களின் உருவாக்கத்தில் ஏற்படும் தொந்தரவுகளுடன் இணைக்கப்படுகிறது. அத்தகைய குழந்தைகளுக்கு குறைபாட்டின் ஆழத்தை தீர்மானிக்க கூடுதல் ஆய்வுகள் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன.
தவறான அனோஃப்தால்மியா என்பது சுற்றுப்பாதையின் ஆழத்தில் ஒரு சிறிய முத்திரையின் வடிவத்தில் ஒரு துளை மற்றும் ஒரு அடிப்படைக் கண் இருப்பதன் மூலம் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, இது எக்கோகிராஃபியைப் பயன்படுத்தி கண்டறியப்படுகிறது. இது பார்வையின் உறுப்பு உருவாகியுள்ளது, ஆனால் குழந்தையின் கருப்பையக வாழ்க்கையின் ஒரு கட்டத்தில் வளர்ச்சியை நிறுத்திவிட்டது என்பதை மீண்டும் உறுதிப்படுத்துகிறது.
எக்ஸ்ரே மற்றும் ஹிஸ்டாலஜிக்கல் ஆய்வுகள் வேறுபட்ட நோயறிதலில் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன, நோய் வளர்ச்சியின் பொறிமுறையைப் புரிந்துகொண்டு அதன் வடிவத்தை தீர்மானிக்க உதவுகின்றன. அதே நேரத்தில், இந்த நோயை மைக்ரோஃப்தால்மியா, அதாவது கண்ணின் வளர்ச்சியின்மை, எனோஃப்தால்மியா (ஆழமான கண் அமைப்பு) மற்றும் பார்வை உறுப்பின் வேறு சில வளர்ச்சி குறைபாடுகள் ஆகியவற்றிலிருந்து வேறுபடுத்த வேண்டும்.
யார் தொடர்பு கொள்ள வேண்டும்?
சிகிச்சை கண் பார்வை இழப்பு
ஒரு குழந்தை ஒன்று அல்லது இரண்டு கண்களும் இல்லாமல் பிறக்கும்போது, பெற்றோர்கள் இயல்பாகவே தங்களைத் தாங்களே கேட்டுக்கொள்கிறார்கள்: அடுத்து என்ன செய்வது? குழந்தையின் தோற்றம் மற்றும் தவிர்க்கக்கூடிய சாத்தியமான சிக்கல்கள் அவரது எதிர்கால வாழ்க்கையில் ஒரு தடையாக மாறும், மற்றவர்களுடனான உறவுகளைப் பாதிக்கும், மேலும் சமூகத்தில் நுழைவதை சிக்கலாக்கும்.
அனோஃப்தால்மியாவின் எதிர்மறையான விளைவுகளை எப்படியாவது குறைப்பதற்காக, சிறு வயதிலேயே செயற்கை உறுப்புப் பொருளுடன் தொடர்பு கொள்ளாத கிருமி நாசினிகளைப் பயன்படுத்துவதோடு கண் செயற்கை உறுப்புகளும் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. உண்மை என்னவென்றால், குழந்தை பிறந்த பிறகும் குழந்தையின் மண்டை ஓட்டின் எலும்புக்கூடு மற்றும் எலும்புகள் தொடர்ந்து வளர்கின்றன, எனவே, செயற்கை உறுப்பு விரைவில் நிறுவப்பட்டால், அது சிதைவுகளை ஏற்படுத்தும் வாய்ப்பு குறைவு.
ஆனால் மண்டை ஓட்டின் எலும்புகளின் வளர்ச்சியும் மீண்டும் மீண்டும் அறுவை சிகிச்சைகளுக்குக் காரணமாகும், இதன் போது ஏற்கனவே உள்ள செயற்கை உறுப்பு மற்றொரு, சற்று பெரிய செயற்கை உறுப்பு மூலம் மாற்றப்படுகிறது. செயற்கை உறுப்புகள் உட்பட எந்தவொரு அறுவை சிகிச்சையும் குழந்தையின் உடலுக்கு ஒரு அதிர்ச்சியாகும், எனவே பல அறுவை சிகிச்சைகள் விரும்பத்தகாததாகக் கருதப்படுகின்றன.
நவீன மருத்துவத்தின் ஒரு முக்கியமான சாதனை, குழந்தை பருவத்தில் செயற்கை உறுப்புகளை மாற்றும் ஊசி சிகிச்சையின் சாத்தியமாகும். குழந்தை சிறியதாகவும், எலும்புகள் வளரும்போதும், அறுவை சிகிச்சை அல்லாத ஒரு முறை பயன்படுத்தப்படுகிறது - கண் சாக்கெட் திசுக்களின் அசாதாரண வளர்ச்சியைத் தடுக்கும் சுற்றுப்பாதை திசுக்களில் ஹைலூரோனிக் அமிலத்தை அறிமுகப்படுத்துதல், ஒருதலைப்பட்ச அனோஃப்தால்மியாவில் முக சமச்சீரற்ற தன்மையைத் தடுக்கிறது.
குழந்தையின் வாழ்க்கையின் முதல் நாட்களிலிருந்தே இத்தகைய பாதுகாப்பான சிகிச்சை சாத்தியமாகும். இந்த செயல்முறை உள்ளூர் மயக்க மருந்தின் கீழ் ஒரு வெளிநோயாளர் மருத்துவமனையில் செய்யப்படுகிறது, குழந்தைக்கு எந்த குறிப்பிட்ட அசௌகரியமும் ஏற்படாது. முக எலும்புக்கூடு வளர்ச்சியின் காலம் முடிந்ததும், பின்னர் செயற்கை உறுப்பு நிறுவப்படும்.
7 வயதுக்கு மேல் செயற்கை உறுப்பு அறுவை சிகிச்சை செய்ய இயலாது என்றால், கண் பிளவு (வெளிப்புற கான்டோடமி) அதிகரிக்க ஒரு அறுவை சிகிச்சை செய்யப்படுகிறது, அதன் பிறகு செயற்கை உறுப்பு அல்லது உள்வைப்பைப் பயன்படுத்துவது சாத்தியமாகும். துரதிர்ஷ்டவசமாக, அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு கண் இமை சிதைவு ஏற்படும் அபாயம் இருப்பதால், அத்தகைய அறுவை சிகிச்சை தலையீடு எதிர்காலத்தில் செயற்கை உறுப்பு அறுவை சிகிச்சை சாத்தியமற்றதாக மாறக்கூடும்.
தடுப்பு
உண்மையான அனோஃப்தால்மியா ஒரு மரபணு நோயாகக் கருதப்படுகிறது, அதற்கான காரணங்கள் ஒரு மர்மமாகவே உள்ளன (ஒரு நோயியல் மரபணு ஏன் தோன்றுகிறது மற்றும் அது சந்ததியினருக்கு பரவுகிறது என்பதைக் கணிப்பது கடினம்). நீங்கள் ஒரு பாலியல் துணையை கவனமாகத் தேர்ந்தெடுத்து, வேட்பாளர்களின் முழு வரலாற்றையும் ஆய்வு செய்யாவிட்டால், அத்தகைய நோயைத் தடுப்பது கிட்டத்தட்ட சாத்தியமற்றது. ஆனால் இது கர்ப்ப திட்டமிடல் கட்டத்தில் செய்யப்பட வேண்டும். ஏற்கனவே தங்கள் குடும்பத்தில் அனோஃப்தால்மியா அல்லது மைக்ரோஃப்தால்மியா வழக்குகள் இருந்தவர்கள், ஒரு குழந்தைக்கு ஒரு பின்னடைவு மரபணு அனுப்பப்பட்டிருந்தால் இது உருவாகிறது, ஆபத்தில் உள்ளனர்.
ஆனால் குழந்தை பிறப்பதற்கு முன்பே கற்பனை வடிவ நோயியலின் வளர்ச்சியைத் தவிர்க்கலாம். தடுப்பு என்பது தொற்று நோய்களைத் தடுப்பது (குறிப்பாக கர்ப்பத்தின் ஆரம்ப கட்டங்களில்), கருப்பையில் உள்ள இழைகளைக் கண்டறிய அனுமதிக்கும் வழக்கமான அல்ட்ராசவுண்ட் பரிசோதனைகள் மற்றும் கர்ப்பிணிப் பெண்ணின் உடலில் விஷம் மற்றும் நச்சுப் பொருட்களின் செல்வாக்கைத் தவிர்ப்பது ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது.
ஒருவரின் உடல்நலம் குறித்த கவனக்குறைவு அல்லது கவனக்குறைவான அணுகுமுறையின் விளைவாகவே அனோஃப்தால்மியா பெரும்பாலும் ஏற்படுகிறது. கண் காயங்களைத் தவிர்ப்பதன் மூலமும், பார்வை உறுப்பு நோய்கள் குறித்து உடனடியாக ஒரு கண் மருத்துவரைத் தொடர்புகொள்வதன் மூலமும், பிறக்கும்போதே நமக்குக் கொடுக்கப்பட்டதை வாழ்நாள் முழுவதும் பாதுகாத்து, உலகத்தை உண்மையில் இருப்பதைப் போலவே காட்சிப்படுத்துவதற்கான வாய்ப்பை அனுபவிக்கலாம்.
முன்அறிவிப்பு
அனோஃப்தால்மியா என்பது சரிசெய்ய முடியாத பார்வை இழப்பு ஏற்படும் ஒரு நிலை. செயற்கைக் கருவி ஒரு சாதாரண கண்ணின் தோற்றத்தை உருவாக்கி, குழந்தைக்குப் பழக்கமான தோற்றத்தை அளிக்கும், ஆனால் பார்வையை மீட்டெடுப்பது சாத்தியமில்லை.
பிறவி அனோஃப்தால்மியா உள்ள குழந்தையின் வளர்ச்சிக்கான முன்கணிப்பு நோயியலின் வடிவத்தைப் பொறுத்தது (இருதரப்பு அல்லது ஒருதலைப்பட்சம்), அதே போல் பெரியவர்கள் (பெற்றோர், பராமரிப்பாளர்கள், ஆசிரியர்கள்) குழந்தைக்கு வழங்கும் உதவியையும் பொறுத்தது. பொதுவாக வாழ்க்கையைப் பொறுத்தவரை, எல்லாமே இணக்கமான நோய்கள் மற்றும் வளர்ச்சி குறைபாடுகளைப் பொறுத்தது, ஏனெனில் இந்த நோயியல் பெரும்பாலும் சிக்கலான உடல்நலப் பிரச்சினைகளின் அறிகுறிகளில் ஒன்றாகும்.