Anophthalmia: நீங்கள் உங்கள் சொந்த கண்களால் உலக பார்க்க முடியாது போது
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 23.04.2024
அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
கண்கள் தற்செயலாக ஆத்மாவின் கண்ணாடி என்று அழைக்கப்படுவதில்லை, ஏனென்றால் அவை உலகத்தை நாம் எப்படி உணருகிறோம் என்பதைப் பிரதிபலிக்கின்றன. மற்றும் நாம் உணர்வுகளை உதவியுடன் அதை உணர்கிறோம், இவற்றில் ஒன்றாக இணைக்கப்பட்ட பார்வை முன்னணி இடங்களில் ஒன்று உள்ளது. கண்கள் இல்லாமை (அனோஃப்தால்மியா) என்பது ஒரு வளர்ச்சிக்கான குறைபாடுடன் பிறந்த குழந்தையின் முழு எதிர்கால வாழ்க்கையை பாதிக்கும் ஒரு பெரிய பிரச்சனை. அவரது கடினமான வாழ்க்கையின் பிறப்புக்குப் பிறகும் குருடனாக இருப்பதால், அவன், அவன் குடும்பம் அல்லது மற்றவர்கள் எப்படி இருக்கிறார்கள் என்று தெரியாது. கூடுதலாக, அத்தகைய குறைபாட்டின் அழகுசார்ந்த பக்கவாட்டு அறுவை சிகிச்சை நிபுணர்களுக்கு உரையாற்றுவதற்கான காரணம் என்ன என்பதில் பெரும் சந்தேகங்களை எழுப்புகிறது.
அனோப்தால்மியா பிரச்சனை
ஒரு நபர் நம் வழக்கமான உறுப்புகள் இல்லாத எப்போதும் எப்போதும் குழப்பம் மற்றும் கட்டுப்பாடற்ற வெறுப்பு ஏற்படுத்துகிறது, இது, பரிதாபம் கலந்த, வார்த்தைகள் ஒரு கற்பனை உணர்வு உருவாக்குகிறது. இன்னொரு நபரின் துன்பத்தை எதிர்கொள்ள வேண்டியவர்கள் அனுபவித்தவர்கள், நோயாளிகள் தங்களை ஒரு நனவு வயதில் இயல்பாகவே இது போன்ற மனப்போக்கு மனப்பான்மைக்கு மிகவும் கடினமான மனோபாவத்தை உணர்கிறார்கள்.
ஆனால் தலைவலி மற்றும் அதன் பகுதியை முதன்மையாக கவனம் செலுத்தியது பற்றி நாம் பேசுகிறோம், ஏனெனில் அனோஃப்தால்மியா ஒரு உளவியல் மற்றும் ஒப்பனை மட்டுமே, ஆனால் ஒரு மருத்துவ பிரச்சனை மட்டுமல்ல. ஒரு நபரின் தோற்றத்தில் எல்லாமே அதன் இடத்தில் இருக்க வேண்டும், இல்லையெனில் இரண்டாம் நிலை குறைபாடுகள் ஏற்படலாம். பிறந்த பிறழ்வு நோயாளியின் விஷயத்தில், இது முகப்பருவத்தின் எலும்புகளின் அசாதாரணமான, அசாதாரணமான உருவாக்கம் ஆகும், இது ஆரம்ப அறுவை சிகிச்சை தலையீடு தேவைப்படுகிறது. உண்மை, கண்ணுக்குத் தெரியாத பார்வை மறுபிறப்பு மற்றும் உலகின் பார்வைக்கு பொறுப்பான பிற உறுப்புக்கள் எல்லாம் இல்லை.
ஒன்று அல்லது இரண்டு கண்கள் (ஒரு பக்க மற்றும் இரண்டு பக்க அனோப்தால்மியா) இல்லாததால் குறைபாடுள்ள குழந்தைகள் மிகவும் அரிதாகவே பிறந்திருக்கிறார்கள் என்று கூறப்பட வேண்டும். புள்ளிவிவரங்கள் 100 ஆயிரம் குழந்தைகளுக்கு 3-10 அத்தியாயங்களைப் பற்றி மட்டுமே கூறுகின்றன. அதே சமயம், புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் தோற்றம் சாதாரண குழந்தைகளால் மூடிய கண்களுடன் வேறுபடுவதில்லை. குழந்தை கண்களைத் திறக்கும்போது கண்களைக் குறைக்க முடியாது.
காரணங்கள் anophthalmia
பார்வையாளர்களின் பிறப்பிடம் இல்லாத பார்வையானது, பார்வையின் உறுப்புகளின் வளர்ச்சிக்கான பொறுப்பாளியின் மரபணு மாற்றலின் காரணமாக ஏற்படும் பரம்பரை நோயாகும், இது நோய் வளர்ச்சியின் உண்மையான காரணங்களை தீர்மானிக்க மிகவும் கடினம். தங்கள் குரோமோசோம் செட் ஒரு நோய்க்குறியியல் மரபணு உள்ளது என்று சந்தேகம் கூட பெற்றோர்கள் இருக்கலாம். ஒரு பெரிய உடலியல் அல்லது அழகு குறைபாடு என்று கருதப்படாத கருவிழிகளின் குறைவான அளவு ஏற்கனவே ஒரு மந்தமான மரபணு இருப்பதைக் குறிக்கிறது, ஆனால் அது இரு குழந்தைகளிடமிருந்தும் ஒரு குழந்தைக்கு மாற்றப்படுமா என்பதை கணிக்க இயலாது.
இன்னொரு விஷயம் என்னவென்றால் பிறப்புறுப்பு அனோஃப்தால்மியா இரண்டு வடிவங்களைக் கொண்டது: உண்மையானது, குழந்தைக்கு 2 நோய்க்குறியியல் மரபணுக்கள், மற்றும் பிற காரணிகள் பார்வைக் கருவின் உறுப்புகளின் வளர்ச்சியைப் பாதிக்கும்போது, கற்பனைக்குரியவையாகும். இந்த விஷயத்தில் கர்ப்பத்தின் முதல் மூன்று மாதங்களில் கர்ப்பத்தின் எந்தவொரு எதிர்மறையான விளைவும், கிட்டத்தட்ட அனைத்து மனித உறுப்புகளும் அமைப்புகளும் உருவாகுபவையாக இருக்கும் போது, கண் வளர்ச்சிக்கு ஆபத்து காரணிகள் என்று கருதலாம்.
குறிப்பிட்ட ஆபத்திலிருக்கும் நோயாளிகள், தாயின் இரத்தத்தால், அதன் வளர்ச்சியைப் பாதிக்கும் கருவிக்குச் செல்ல முடியும். கர்ப்ப காலத்தின் போது, குழந்தைகளின் கற்பனைத்திறனான பிறப்புறுப்புடன் பிறந்த குழந்தைகளில், ரூபெல்லா, தட்டம்மை மற்றும் கூச்சம் ஆகியவை அடிக்கடி கண்டறியப்பட்டன.
ஒரு ஆபத்து காரணி என, அது சுற்றுச்சூழல் காரணிகளின் கருவி அல்லது அம்மோனிக் பதாகைகள் (கருப்பையின் இரண்டு சுவர்களுக்கு இடையில் நீட்டப்பட்ட இணைப்பு திசு நூல்கள்) கருப்பையில் உள்ள நச்சுப் பாதிப்பைக் கருத்தில் கொள்ளலாம். பிந்தைய விஷயத்தில், கருவின் உடலின் சில பாகங்களை சுருக்கவும் நடைபெறுகிறது, இது முக எலும்பு முறிவு மற்றும் பார்வை உறுப்புகளின் வளர்ச்சியை ஏற்படுத்தும்.
கற்பனையான உடற்கூறியல் ஒரு தனி நோயாக அரிதாக ஏற்படுகிறது. இது பொதுவாக பிற பிற்போக்கு நோய்க்குறியின் அறிகுறிகளில் ஒன்றாகும் (உதாரணமாக, லென்ஸ் சிண்ட்ரோம் X- பிணைப்பு ரீஸ்டெசிவ் முறையில் மரபுரிமை பெற்றது).
கையகப்படுத்துதலின் விளைவாக ஒன்றுக்கொன்று இல்லாதது, குறைவாக அடிக்கடி இரண்டு கருவிழிகள் கிடைக்கவில்லை. மூளை பகுதிக்கு தொற்று பரவுதலை தடுக்க அதன் திசுக்கள் அகற்றப்படும்போது, காயங்கள் மற்றும் கடுமையான தொற்றுநோய்கள் ஏற்படலாம். சில சந்தர்ப்பங்களில், கட்டி நீக்கப்படுவதன் காரணமாக கண் அகற்றப்படுகிறது.
நோய் தோன்றும்
அசாதாரண நோய்க்குறியியல் மிகவும் புரிந்துகொள்ளக்கூடிய காரணங்கள் உள்ளன, ஆனால், இது நம்பிக்கைக்கு ஊக்கமளிக்கவில்லை. உண்மையில், அனோப்தால்மியா நோய்க்குறியீட்டை ஆய்வு செய்வதன் மூலம், விஞ்ஞானிகள் தற்காலிகக் காலகட்டத்தில் பார்வைக்குரிய உறுப்புகளின் வளர்ச்சியை பாதிக்கும் ஒரு முக்கிய உள் காரணி அடையாளம் கண்டுள்ளனர். இந்த காரணி குறிப்பிட்ட மரபணுக்கள் ஆகும், அவற்றில் ஒன்று பார்வை உறுப்புகளின் இயல்பான வளர்ச்சிக்காகவும் அதன் பிறகிற்காகவும் மற்றொன்றுக்கு பொறுப்பாகும்.
ஒரு மரபணு என்பது டி.என்.ஏ மூலக்கூறின் பகுதியாகும், இது ஒரு புரதத்தின் கட்டமைப்பைப் பற்றிய தகவல்களைக் கொண்டிருக்கும், இதில் சில செல்கள் மற்றும் செல்லுலார் கட்டமைப்புகள் உருவாகின்றன. அதாவது, ஒரு குறிப்பிட்ட செயல்பாடு அல்லது பண்புக்கூறு உருவாக்கப்படுவதற்கு பிற தலைமுறைகளுக்கு மாற்றப்படும் பரம்பரை பொருளின் ஒரு அலகு இது. இதனால், மரபணு நோய்கள் பரவலாக சுகாதார சீர்குலைவுகள்.
அனோஃப்தால்மியா, அல்லது கருவிழிகள் இல்லாதிருப்பது, அடுத்த தலைமுறைக்கு அனுப்பப்பட முடியாத அளவிற்கு ஒரு பரம்பரை நோயாகும். உண்மை என்னவென்றால் மரபணுக்களில் "alleles" போன்ற ஒரு விஷயம் இருக்கிறது. இவை ஒரே மரபணுவின் மாறுபட்ட மாறுபாடுகளாகும், அவை வெவ்வேறு நிகழ்தகவுடனான சந்ததிகளுக்கு அனுப்பப்படுகின்றன.
குரோமோசோம்கள் பத்துகள் மற்றும் நூறாயிரக்கணக்கான மரபணுக்களை கொண்டிருக்கும் கட்டமைப்புகள் ஆகும், இது உடலின் வேலைக்கான ஒரு வகை அல்லது வழிமுறை ஆகும். ஒரு மனித குழந்தை பெற்றோரிடமிருந்து 2 குரோமோசோம்களைப் பெறுகிறது. ஒரு தொகுப்பில் 23 நிறமூர்த்தங்கள் உள்ளன. இரண்டாவது தொகுப்பு முதலில் ஒத்ததாக கருதப்படுகிறது, அதாவது, அதே எண்ணிக்கையுடன் பெயரிடப்பட்ட குரோமோசோம்கள், செல்கள் உருவாவதற்கும் அதே கட்டமைப்புகளின் செயல்பாடுகளை பொறுப்பதற்கும் பொறுப்பாகும். இது பெற்றோரிடமிருந்து அல்ல, ஆனால் இருவரும் ஒரே மாதிரியான (ஒரே செயல்பாடுகளுடன்) மரபணுக்களில் இருந்து பெறும் என்று மாறிவிடும்.
இரட்டை குரோமோசோம்களைப் பெறுவதன் மூலம், ஒரே மரபணுவின் இரண்டு வகைகளில் ஒன்றை நாங்கள் பெற முடியும். ஒரு விதியாக, மரபணுவின் மாறுபாடுகளில் ஒன்று வலுவானது, அதாவது, இந்த மரபணுவின் மற்றொரு எதிருருவின் மரபணு (ஜெனரேட்டர்களின் ஒரு தொகுப்பு குரோமோசோம்களின் தொகுப்பில்) இருப்பதைப் பொருட்படுத்தாமல் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது. அத்தகைய மரபும் அதன் காரணமாக ஏற்படும் குணமும் ஆதிக்கம் என்று அழைக்கப்படுகிறது. பெற்றோரிடமிருந்து குறைந்தபட்சம் ஒரு மரபணு பெறும் வாய்ப்பு, உயர்ந்த அளவிலான நிகழ்தகவுடன், நாம் இந்த பண்புகளை பெறுகிறோம், மற்றும் இரண்டாவது அடீல் காரணமாக இருக்கலாம்.
பலவீனமான மரபணுக்கள் பின்னடைவு என்று அழைக்கப்படுகின்றன. ஆதிக்கக் கூச்சலுடன் இணைந்து, அவர்கள் அரிதாகவே தங்கள் பண்புகளை காட்டுகின்றனர். பெற்றோரிடமிருந்து 2 மறுபயன்பாட்டு மரபணுக்களை பெற்றவர்கள் மட்டுமே மீளமைக்கக்கூடிய குணநலன்களைப் பெறுவதற்கான வாய்ப்புகள் அதிகம்.
நரம்பு மண்டலத்தின் கடுமையான குறைபாடுகளால், கல்லீரல், செரிமான அமைப்பு, உடலில் உள்ள தாமிர பரிமாற்றத்தை மீறுவதன் மூலம் வில்சன் நோயைப் போன்று அன்ஃப்தால்மியா, ஒரு தானியங்கு ரீதியான பின்னடைவு முறையில் மரபுரிமையாக உள்ளது, அதாவது. ஒரு நபர் தொடர்புடைய மரபணுக்களுடன் சேர்ந்து பெறக்கூடிய பின்னடைவு பண்புகளை வெளிப்படுத்துகிறார். குழந்தை பெற்றோரிடமிருந்து ஒரே மாதிரியான ஒரே மாதிரியான மாறுபடும் மாறுபாடுகள் பெற்றால் இத்தகைய விளைவு அதிகமாகும்.
தங்கள் பெற்றோரிடமிருந்து 2 மரபணுக்களை ஒரே மாதிரியாகப் பெற்றவர்கள் ஹோஜோஜிக்யூஸ் என்று அழைக்கப்படுகிறார்கள். மனித குரோமோசோம்களின் இரட்டைக் கணத்தில் ஒரே மரபணுவின் 2 மாறுபட்ட வகைகள் இருந்தால், இந்த மரபணுக்கு ஹீடெரோசைஜியஸ் என்று அழைக்கப்படுகிறது.
மரபணு பணிகளில், மேலாதிக்க மரபணுக்கள் பொதுவாக மூல எழுத்துக்களால் குறிக்கப்படுகின்றன. உதாரணமாக, ஒரு குழந்தை பெற்றோர்கள் ஒன்று ஒரு அரிய மரபணுவை anophthalmia (அசாதாரண கண் வளர்ச்சி) ஏற்படுத்தும், ( "A" என்ற குறிப்பிடப்பட்டது), மற்றும் இரண்டாவது இருந்து பெறும் என்றால் - மரபணுவின் எதிருருக்கள் ( "A" என்ற குறிப்பிடப்பட்டது), anophthalmia வளரும் மிகவும் இருக்கும் சாத்தியக்கூறுகள் குறைந்த.
பெற்றோரிடமிருந்து இரண்டு மறுபயன்பாட்டு மரபணுக்களைப் பெற்ற ஓரினச்சேர்க்கை உயிரினத்தில், இந்த நிகழ்தகவு 100% இருக்கும். ஆனால், பெற்றோரில் அனாத்பால்மியாவைக் கொண்டிருக்கும் ஒரு குழந்தை இருப்பதற்கான சாத்தியக்கூறு என்னவென்றால், இவர்களில் யாரோ ஒருவர் இந்த நோயைக் கொண்டிருக்கிறார் அல்லது இருவரும் மரபணுவில் ஒரு இடைவிடாத மரபணுவைக் கொண்டிருக்கின்றார்களா?
பெற்றோர்களிடமிருந்து 2 ஒத்த மரபணுக்களின் வரம்பை நாங்கள் பெறுகிறோம், ஆனால் அவற்றின் கலவை வேறுபட்டிருக்கலாம்: AA, AA, AA. முதல் நிலையில், நோய் நிச்சயமாக இரண்டாவது, அபிவிருத்தி இல்லை - மாறாகவும். ஹெட்டோரோயாக்டெட்களில், மரபியல் கண்டறியப்பட்டுள்ளதால், கருவிழிகளில் குறைவு மட்டுமே உள்ளது, அதேபோல் ஒரு மரபணுக்களின் தொகுப்பு 50% ஆகும்.
மீதமுள்ள 50% குழந்தைகளுக்கு ஓரினச்சேர்க்கை இருக்கும், அதாவது. அதே மரபணுவின் 2 ஒத்த அலைகளோடு ஒரு தொகுப்பு: AA அல்லது AA. இது ஆனோபால்மியாவின் நிகழ்தகவு 25% ஆகும், அதாவது. குடும்பத்தில் ஒவ்வொரு நான்காவது குழந்தையிலும் நோய் கண்டறியப்பட்டுள்ளது.
பெற்றோரில் ஒருவரான நோயியலுக்குரிய மரபணுவின் "ஏ" இல்லாதது பூச்சியத்திற்கு அனோப்தால்மியாவின் வாய்ப்பை குறைக்கிறது என்பது தெளிவாகிறது. இது சிறுபான்மையினரின் சிறிய எண்ணிக்கையிலான கருவிழிகள் இல்லாமல் விளக்குகிறது.
அறிகுறிகள் anophthalmia
பிறவிக்குரிய பிறழ்வு உண்மையான அல்லது கற்பனைக்குரியதாக இருக்கக்கூடும் என்று நாம் ஏற்கனவே குறிப்பிட்டிருக்கிறோம், அதே நேரத்தில் நோய் அறிகுறிகள் வெளிப்படாது. நோய்களின் உண்மையான வடிவத்தில், நோய்க்குறியான மரபணுக்களின் மரபு என்னவெனில், இரு கண்கள் இல்லாமலேயே பொதுவாகக் காணப்படுவது (இருதரப்பு அனோப்தால்மியா), ஏனென்றால் பெற்றெடுக்கப்பட்ட மரபணுக்களில் ஒன்று பார்வை உறுப்பின் இயல்பான வளர்ச்சியைப் பற்றிய தகவலைக் கொண்டால், குழந்தையின் கருவிழிகள் உருவாகலாம், ஆனால் சிறியதாக இருக்கும்.
கருவிழிகளுக்கு கூடுதலாக, அனோப்தால்மோசுகள் கொண்ட குழந்தைகளுக்கு, கண்களின் திசுக்கள், பார்வை நம் உடலின் உறுப்புகளை உருவாக்கி, அருகிலுள்ள மற்றும் தொலைதூர பொருள்களில் கவனம் செலுத்துவதற்கு, சுற்றுப்பாதையின் உள்ளே செல்ல வாய்ப்பளிக்கின்றன.
கற்பனையான அனோப்தால்மியாவுக்கு மட்டும் கண் அயனியின் இல்லாத தன்மை கொண்டது, அதே நேரத்தில் கண் பகுதியின் மற்ற பாகங்களும் உள்ளன, ஆனால் அவை வளர்ச்சியடையாதவை. இந்த நிகழ்வில், அதே நிகழ்தகவு இரு கண்களாலும் பாதிக்கப்படும். இந்த விஷயத்தில், கண்கள் இல்லாத இருதரப்பிரதிகாரிகளும், வலதுபுறத்தில் (வலது கண்) அல்லது இடது (இடது கண் இல்லை) மீது அனுப்தால்மியாவைக் காணலாம். இந்த விஷயத்தில், கண்கள் ஒன்றில் இல்லாதது இரண்டாவது காட்சி பார்வையின் அதிகரிப்பால் ஈடுசெய்யப்படுகிறது.
ப்ரெடிசிஸ் இந்த பிரச்சனையின் அழகியல் பக்கத்தை மட்டும் தீர்க்க உதவுவதோடு முக எலும்புக்கூட்டை மேலும் மேம்படுத்துவதற்கும் உதவுகிறது ஏனெனில் இருதரப்பு உடற்கூறியல் மூலம், குழந்தை வாழ்க்கைக்கு குருடாக இருக்கிறது.
வெளிப்புறமாக, அன்ததோல்மியாவுடன் புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகள் பொதுவாக வளரும் குழந்தைகளை தூக்கத்திலிருந்து வேறுபடுவதில்லை. முகத்தில் அவர்கள் கண்களைக் கொண்டுள்ளனர், ஆனால் கண் இமைகளின் பல்வேறு குறைபாடுகள் சாத்தியமானவையாகும் (முதல், வளர்ச்சிக்குரிய நோய்க்குறியீடு அல்லாத குறிப்பிட்ட அறிகுறிகள் இருப்பினும்). குழந்தை கண்களை திறக்கும் போது பார்வையாளர்களின் இல்லாத வடிவத்தில் குறைபாடு ஏற்படுகிறது.
அதே நேரத்தில், அல்ட்ராசவுண்ட் ஒரு மரபணு அசாதாரண கவனிக்க கிட்டத்தட்ட சாத்தியமற்றது, கர்ப்ப காலத்தில் மேற்பட்ட முறை செய்ய முடியும். பெற்றோர்கள், கண்கள் இல்லாமல் ஒரு குழந்தை பிறந்த ஒரு சோக ஆச்சரியம் ஆகிறது, குழந்தை தன்னை ஒரு நீண்ட நேரம் தனது குறைபாடு சந்தேகம் இல்லை, ஏனெனில் அவரது தாயின் கருவில் அவர் பார்வை தேவை இல்லை.
[12]
சிக்கல்கள் மற்றும் விளைவுகள்
ஒன்று அல்லது இரண்டு கண்கள் இல்லாதிருப்பது ஒரு சோகம், இது குழந்தையின் வளர்ச்சிக்கு முற்றுப்புள்ளி வைக்கின்றது. ஒரு மருத்துவ புள்ளியில் இருந்து, ஒரு குழந்தையின் வாழ்க்கையின் ஆரம்ப காலங்களில் தோன்றிய நோயியலின் ஒரே சிக்கல் முக எலும்புக்கூட்டை உருவாக்கும் ஒரு மீறலாக இருக்கலாம், இது ஒரு நபரின் தோற்றத்தை இன்னும் வெறுப்பூட்டுவதாகவும், அருகிலுள்ள உறுப்புகளின் செயல்பாட்டை பாதிக்கக்கூடும்.
உண்மையில், பிரச்சனை மிகவும் விரிவானது. நவீன சமூகத்தில் கவனத்திற்குரிய வளர்ச்சி குறைபாடுகளே மக்கள் தொடர்பான நிலைப்பாட்டில் மாற்றம் நிறுத்தி விடுதல் போதிலும் அவைகள் நிராகரிக்க, இன்னும் அவரை விரோதம் சில நிழல், பல, இந்த ஆனால் சுய மதிப்பு குறைவு காரணமாக, நோயாளியின் மன மற்றும் உணர்ச்சிவயப்பட்ட நிலையில் பாதிக்கும் முடியாது பதில் காண்பிக்கப்படுகிறது இரக்க நிலைத்திருப்பினும், எதிர்மறைத் தனிமை
உண்மை, அனோப்தால்மாஸ் கொண்ட ஒரு நபர் தோற்றத்தை அறுவை சிகிச்சை மூலம் சரிசெய்ய முடியும். இன்னொரு விஷயம், அறுவை சிகிச்சை குழந்தையின் பார்வைக்குத் திரும்பாது, இரு கண்கள், புலனுணர்வு நடவடிக்கை, மற்றும் பொது மனோதத்துவ வளர்ச்சி போன்றவற்றில் இல்லாத நிலையில், நெறிமுறையின் பின்னால் கவனமாகப் பின்தங்கியிருக்கும்.
அனோஃப்தால்மியாவைச் சேர்ந்த குழந்தைகள் சிறப்பு கல்வி நிறுவனங்களில் படிக்கும்படி கட்டாயப்படுத்தப்படுகிறார்கள், அவர்களைச் சுற்றியுள்ள உலகின் குறைந்தபட்சம் ஒரு அடிப்படை புரிதல் பெற, சிறப்பு முறைகளைப் பயன்படுத்தி படிக்கவும் எழுதவும் கற்றுக் கொள்ளவும், சில சுய சேவைத் திறன்களைப் பெறவும் கற்றுக்கொள்கிறார்கள். இருப்பினும், அவர்களது எஞ்சிய வாழ்வுகளுக்கு மட்டுமல்லாமல், குறைவான தொழில்முறை செயல்பாடுகளோடு காணப்படுகின்றன.
[13]
கண்டறியும் anophthalmia
அல்ட்ராசவுண்ட் நோய் கண்டறிதல் முன்கூட்டியே செய்யமுடியாது என்ற உண்மையை, பிள்ளையின் பெற்றோரின் பார்வைக்கு பின் பக்கத்திலிருந்து தோன்றும் போது, மருத்துவரின் கண்கள் கண்களைத் தோற்றுவிக்க உதவுகிறது. கண்கள் இல்லாததால் மூடிய கண் இமைகளோடு கூட மறைக்க முடியாது, பிறப்புக்குப் பின் குழந்தைகளை பரிசோதனை செய்து, கண்களைப் பிரதிபலிப்பதை கண்கூடாகப் பார்க்கவும்.
உண்மை, வெளிப்புற பரிசோதனை மூலம் பெறப்பட்ட மருத்துவ படமானது, நுண்ணுயிரிகளின் காரணங்கள் மற்றும் வடிவங்களைப் பற்றிய போதுமான தகவலை வழங்காது, மேலும் இது சம்பந்தமாக முன்னேற எந்த விதத்திலும் தரமான சோதனைகள் உதவாது. இந்த உதவியுடன் கருவியாகக் கண்டறிதல், அதாவது எக்ஸ்ரே பரிசோதனை அல்லது மண்டை ஓட்டின் கம்ப்யூட்டேட் டோமோகிராம் வருகிறது.
உண்மை anophthalmia கூடுதலாக கருவிழிகள் உடல் (பார்வை நரம்பு, chiasm அல்லது chiasm, பக்கவாட்டு மடிப்பு உணர் கொம்புகள் உடல்) வேறு எந்த திசுக்கள் இருந்தால் திசு ஆய்விலின்படி தீர்மானிக்கப்படுகிறது, மற்றும் மண்டை எலும்புகளை கூட காட்சி திறப்பு, கண் ஆரம்ப நிலை ஒரு முழுமையான இல்லாத குறிக்கும். இந்த பிறந்த குழந்தைகளின் கண்களைச் சேர்த்தல் பாதுகாக்கப்படுகிறது, ஆனால் அளவு குறைக்கப்பட்டுள்ளது, சுற்றுப்பாதை மற்றும் கான்செண்ட்டிவின் குழி சிறியது.
கண் இமைகள் வழக்கமாக சிறியவை, அடிக்கடி சிதைக்கப்பட்டவையாகும், இது கண்ணுக்குத் தெரியாத கண்களுடன் கூட காணப்படுகிறது. தட்பவெப்பநிலை பிணைப்பு மற்றும் கான்ஜுண்ட்டிவாவின் சிறிய அளவு பார்வை தீர்மானிக்கப்படுகிறது.
பெரும்பாலும், இந்த நோய்க்குறி மூளையின் மூளையின் பகுதிகளின் பொதுவான வளர்ச்சி மற்றும் நரம்பு மண்டலத்தின் காட்சிப்பிரிவுகளின் சீர்குலைவான உருவாக்கம் ஆகியவற்றுடன் இணைந்துள்ளது. இந்த குழந்தைகள் குறைபாட்டின் ஆழத்தை தீர்மானிக்க கூடுதல் படிப்புகளை பரிந்துரைக்கின்றனர்.
ஒரு கற்பனை அனோஃப்தால்மியா ஒரு துளை முன்னிலையில் வகைப்படுத்தப்படுகிறது மற்றும் ஒரு சிறு முனை வடிவத்தில் சுற்றுப்பாதை ஆழத்தில் காணப்படுகிறது, இது புவியியல் மூலம் கண்டறியப்படுகிறது. பார்வை உறுப்பு உருவானது என்ற உண்மையை மறுபடியும் உறுதிப்படுத்துகிறது, ஆனால் குழந்தையின் கருத்தடை வாழ்க்கையின் சில கட்டங்களில் வளர்ச்சியில் நிறுத்தி வைக்கப்படுகிறது.
X- ரே மற்றும் ஹிஸ்டாலஜிக்கல் ஆய்வுகள் வேறுபட்ட நோயறிதலில் ஒரு பெரிய பங்கைக் கொண்டுள்ளன, இது நோய் நுட்பத்தை புரிந்து கொள்ள உதவுகிறது மற்றும் அதன் வடிவத்தை தீர்மானிக்க உதவுகிறது. மேலும், நோய் மைக்ரோஃப்டால்மியாவிலிருந்து வேறுபடுத்தப்பட வேண்டும், அதாவது. கண்ணின் வளர்ச்சி, கண்மூடித்தனமான (கண்ணின் ஆழமான இறக்கம்) மற்றும் பார்வை உறுப்புகளின் பிற குறைபாடுகள்.
யார் தொடர்பு கொள்ள வேண்டும்?
சிகிச்சை anophthalmia
ஒன்று அல்லது இரண்டு கண்கள் இல்லாமல் ஒரு குடும்பத்தில் ஒரு குழந்தை பிறந்தால், பெற்றோருக்கு ஒரு இயற்கை கேள்வி இருக்கிறது: அடுத்த என்ன செய்ய வேண்டும்? தவிர்க்க முடியாத குழந்தை மற்றும் சாத்தியமான சிக்கல்களின் தோற்றம், அவரது எதிர்கால வாழ்வில் தடையாகி, பிறருடன் உறவுகளை பாதிக்கும், சமூகத்தில் நுழைவதை சிக்கலாக்கும்.
முதிர்ச்சியடைந்த வயது வந்தோருக்கான எதிர்மறையான விளைவுகளை எப்படியாவது குறைக்கும் பொருட்டு, புரோஸ்டெஷீஸின் பொருளுடன் தொடர்பு கொள்ளாத நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் பயன்படுத்தப்படுவதன் மூலம் புரோஸ்டெடிக்ஸ் பயன்படுத்தப்படுகிறது. உண்மையில், குழந்தையின் தோற்றத்தின் எலும்புக்கூடு மற்றும் எலும்புகள் குழந்தையின் பிறப்புக்குப் பிறகும் வளர தொடர்கின்றன, எனவே, முந்தைய ப்ரெடிசிஸ் நிறுவப்பட்டது, குறைந்த குறைபாடு குறைபாடு.
ஆனால் மண்டை ஓட்டின் எலும்புகளின் வளர்ச்சி மீண்டும் மீண்டும் செயல்படுவதற்கான காரணமும் உள்ளது, அந்த காலக்கட்டத்தில் ஏற்கனவே இருக்கும் புரோஸ்டீசிஸ் வேறு, சற்றே பெரிய அளவில் மாற்றப்படுகிறது. ப்ரெஸ்டெடிக்ஸ் உட்பட எந்த நடவடிக்கையும், குழந்தைகள் உடலுக்கான ஒரு அதிர்ச்சி, எனவே, பல அறுவை சிகிச்சைகள் விரும்பத்தகாததாக கருதப்படுகின்றன.
நவீன மருந்தின் முக்கிய சாதனை என்பது ஊசி சிகிச்சையின் வாய்ப்பாகும், இது சிறுவயதிலிருந்தே ப்ரெஸ்டெடிக்ஸ் மாற்றியமைக்கிறது. குழந்தை சிறியதாக உள்ளது, மற்றும் அவரது எலும்புகள் வளர்ந்து வரும் போது, அல்லாத உட்செலுத்தி பயன்படுத்தப்படுகிறது - சுற்றுப்பாதை திசுக்களின் அசாதாரண வளர்ச்சி தடுக்கிறது சுற்றுப்பாதையில் ஹையலூரோனிக் அமிலம், திசுக்களில் அறிமுகத்திற்கு, ஒருதலைப்பட்சமான anophthalmia கொண்டு முகத்தைத் சமச்சீரின்மையின் வளர்ச்சி தடுக்கிறது.
ஒரு குழந்தையின் வாழ்க்கையின் முதல் நாட்களில் இது போன்ற பாதுகாப்பான சிகிச்சை சாத்தியமாகும். குழந்தைக்கு மிகுந்த அசௌகரியம் ஏற்படாமல், உள்ளூர் மயக்க மருந்து கீழ் ஒரு வெளிநோயாளர் கிளினிக்கில் நடைமுறை மேற்கொள்ளப்படுகிறது. முகமூடியின் வளர்ச்சியின் காலம் முடிந்தவுடன், ப்ரெடிசிஸ் பின்னர் நிறுவப்பட்டுள்ளது.
7 வயதில் ஆண்குறி அறுவை சிகிச்சை செய்ய முடியாவிட்டால், ஒரு அறுவை சிகிச்சை நுரையீரல் பிசையமைப்பை (வெளிப்புற கான்டமிம்) அதிகரிக்கச் செய்யப்படுகிறது, அதன் பிறகு அது ஒரு ப்ரெஸ்டீசிஸ் அல்லது இம்ப்ரெக்ட் உபயோகிக்க முடிகிறது. அறுவைசிகிச்சைக்குப் பிறகு கண் இமைகளின் குறைபாடு காரணமாக ஏற்படும் ஆபத்து காரணமாக, அறுவை சிகிச்சை தலையீடு தன்னை எதிர்காலத்தில் புரோஸ்டெடிக்ஸின் இயலாமைக்கு காரணமாக இருக்கலாம்.
தடுப்பு
உண்மை அனோப்தால்மியா ஒரு மரபணு நோயாகக் கருதப்படுகிறது, இது ஒரு மர்மமாக இருக்கிறது (இது ஒரு நோய்க்குறியியல் மரபணு எவ்வாறு தோன்றும் மற்றும் சந்ததிக்கு அதன் பரிமாற்றத்தை முன்னறிவிக்கிறது என்பதைக் கூறுவது கடினம்). அத்தகைய நோய் தடுப்பது, பாலியல் கூட்டாளியை தேர்ந்தெடுப்பது தவிர, விண்ணப்பதாரர்களின் முழு வரலாற்றையும் படிப்பது தவிர, கிட்டத்தட்ட சாத்தியமற்றது. ஆனால் இது கர்ப்பத்தின் திட்டமிட்ட கட்டத்தில் செய்யப்பட வேண்டும். ஒரு ஆபத்தான மரபணு குழந்தைக்கு அனுப்பப்பட்டால் ஏற்கனவே வளரும் அபோதால்மியா அல்லது மைக்ரோஃப்டால்மியாவை அனுபவித்தவர்கள் ஆபத்தில் உள்ளனர்.
ஆனால் குழந்தையின் பிறப்பிற்கு முன்னரே நோயறிந்த கற்பனை வடிவத்தின் வளர்ச்சி தவிர்க்கப்பட முடியும். தடுப்பூசி தொற்று நோய்களைத் தடுக்கும் (குறிப்பாக கர்ப்பகாலத்தில்), வழக்கமான அல்ட்ராசவுண்ட் பரீட்சைகள், இது கருப்பையில் உள்ள துறையை வெளிப்படுத்துகிறது, மற்றும் ஒரு கர்ப்பிணிப் பெண்ணின் உடலில் நச்சு மற்றும் நச்சுத்தன்மையற்ற பொருட்கள் தவிர்த்தல்.
அநேகமானவர்கள் தங்கள் உடல்நலத்தை நோக்கிய கவனமின்மை அல்லது கவனக்குறைவான மனோபாவத்தின் விளைவாக அனோஃப்த்மால்மியாவை அடிக்கடி சந்திக்கின்றனர். கண் காயங்களைத் தவிர்ப்பது மற்றும் உடனடியாக கண்ணுக்குத் தெரிந்த நோய்களின் நோய்களைப் பற்றி ஒரு கண்சிகிச்சைக்குத் திரும்புதல் மூலம், பிறப்பு, வாழ்விற்காக எங்களுக்கு வழங்கப்பட்டதை காப்பாற்றிக் கொள்ளலாம், உலகின் பார்வைக்கு அது உண்மையில் இருப்பதுபோல் உணர முடிகிறது.
முன்அறிவிப்பு
அனோஃப்தால்மியா - இது ஒரு நோயைக் கண்டறிவதில் தவறில்லாத குறைபாடு உள்ளது. புரோஸ்டீசிஸ் ஒரு சாதாரண கண் தோற்றத்தை உருவாக்க முடியும், குழந்தையின் தோற்றத்தை ஒரு பழக்கமான தோற்றத்தை கொடுக்கும், ஆனால் பார்வை மீட்க முடியாது.
பிறப்புச் சிறுகுழந்தை கொண்ட ஒரு குழந்தையின் வளர்ச்சியின் முன்கணிப்பு, நோயியல் (இருதரப்பு அல்லது ஒரு பக்க) வடிவத்தில், அத்துடன் பெரியவர்கள் குழந்தைக்கு (பெற்றோர், கல்வியாளர்கள், ஆசிரியர்கள்) வழங்கப்படும் உதவியின் அடிப்படையையும் சார்ந்துள்ளது. பொதுவான வாழ்க்கைக்கு, எல்லாவற்றையும் காமரோபிடிப்புகள் மற்றும் குறைபாடுகள் ஆகியவற்றைப் பொறுத்து, இந்த நோய்க்குறித்தலானது சிக்கலான உடல்நலக் குறைபாடுகளின் அறிகுறிகளில் பெரும்பாலும் ஒரே ஒன்றாகும்.