ஐரிஸின் ஹீட்டோரோக்ரோமியா: காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை

கருவிழியின் பிறழ்ந்த குடலிறக்கம்

1. கண் மெலனோசைடோசிஸ்.
2. கண் தோல் மெலனோசைடோசிஸ்.
3. கருவிழியின் பிரிவு ஹார்மோடோமா.
4. பிறப்புறுப்பு ஹார்னெரின் நோய்க்குறி (எபிசில்லேட்டல் ஹைபோபிடிகேஷன், மசைஸ் மற்றும் ptosis).
5. வார்ன்ட்பேர்க்கின் நோய்க்குறி:
   • அண்டோசோமால் ஆதிக்கம் செலுத்தும் படிவம் I - டெலிகாந்தஸ், மூக்கு வேர், பகுதி ஆல்கீனிசம் (முடி வெண்மை நிறங்கள்), செவிடு; மரபணுவின் இருப்பிடம் - குரோமோசோம் 2q37.3 இல்;
   • அண்டசோமால் ஆதிக்கம் செலுத்தும் படிவம் II - நான் வெளிப்பாடுகளை உருவாக்குவதற்கு ஒத்ததாக, முகத்தின் குறைபாடுகளுடன் சேர்ந்து; மரபணுவின் இருப்பிடம் Sp12-p14 இன் குரோமோசோம் பிரிவில் உள்ளது.
6. அயர்ஸின் பிரிவு ஹெக்டொரோமிரியால் ஹிர்ஷ்ச்ஸ்ப்ரன் நோயுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம்.
7. கருவிழிக்கில் உள்ள நோயியல் மாற்றங்கள், குவிய நிறமிகளால் குணப்படுத்தப்படுகின்றன, அதன் அமைப்புகளில் ஒத்தியங்கும்; கண் இமை வெளித்துருத்திய.

[1], [2], [3], [4]

கருவிழியின் ஹீடெரோக்ரோமியத்தை வாங்கியது

1. நாட்பட்ட யுவேடிஸ்.
2. ஊடுருவல் (லுகேமியா, மற்ற கட்டிகள்).
3. இரும்புத்தொகுதி கொண்ட உள்முக வெளிநாட்டு உடலின் முன்னிலையில் சிடார்ஸிஸ்.
4. Hemosiderosis (நீண்டகால ஹைபீமா).
5. ஹெட்டொரோக்ரோமிக் சைக்லேட் ஃபுச்சஸ் (ஃபூச்சஸ்) (சிதைவின் பக்கத்திலுள்ள கருவிழி ஒரு இலகுவான நிறத்தை பெறுகிறது).
6. இளம் ksantogranulema.

[5], [6], [7], [8]