பிறவி அனீரிசிம்

பிறவி குறைபாடு அல்லது மரபியல் நோயால் ஏற்படும் தமனி நாளத்தின் சுவர், இதயத்தின் வென்ட்ரிக்கிள் அல்லது இன்டரேட்ரியல் செப்டம் ஆகியவற்றின் நோய்க்குறியியல் பலவீனம் மற்றும் அதன் பிறகு உள்ளூர்மயமாக்கப்பட்ட வீக்கம் ஒரு பிறவி அனீரிசிம் என கண்டறியப்படுகிறது.

நோயியல்

10-15% வழக்குகளில் சிண்ட்ரோமல் அனியூரிசிம்கள்; மார்பன் சிண்ட்ரோம் உள்ள 80% நோயாளிகளில் தொராசிக் பெருநாடி அனீரிசிம்கள் மற்றும் பிரித்தல் ஆகியவை ஏற்படுகின்றன.

ஆய்வுகளின்படி, பிறவி இதய நோய்களில் நுரையீரல் தமனி அனீரிசிம்களின் பரவலானது சுமார் 6% வழக்குகள் ஆகும், மேலும் பெரியவர்களில் பிறவி இடது வென்ட்ரிகுலர் அனீரிசிம்களின் பாதிப்பு 0.7% க்கு மேல் இல்லை. ஏட்ரியல் செப்டல் அனீரிசிம்கள் 1% குழந்தைகளிலும் 1-2% பெரியவர்களிலும் காணப்படுகின்றன.

பெருநாடி சைனஸ் அனீரிசிம் நிகழ்வுகள் பொது மக்களில் 0.09% என மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது, மேலும் இது அனைத்து பிறவி இதய குறைபாடுகளிலும் 3.5% ஆகும்.

பிறவி பெருமூளை தமனி குறைபாடுகள் உள்ள நோயாளிகளில் சுமார் 50% பேருக்கு பெருமூளை அனீரிசிம்கள் உருவாகின்றன, ஆனால் அவை 12 வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகளில் 5% க்கும் குறைவான வழக்குகளுக்கு காரணமாகின்றன. மருத்துவ புள்ளிவிவரங்களின்படி, மூளையில் உள்ள வில்லிஸ் வட்டத்தின் பாத்திரங்களில் 85% இன்ட்ராக்ரானியல் அனீரிசிம்கள் ஏற்படுகின்றன.

காரணங்கள் பிறவி அனீரிசிம்

பிறவி அனீரிசிம்களின் காரணங்களைக் குறிப்பிட்டு, வல்லுநர்கள் மரபணு ரீதியாக தீர்மானிக்கப்பட்ட இணைப்பு திசுக்களின் நோய்க்குறியீடுகளை முதலில் வைக்கின்றனர்:

• மார்ஃபான் நோய்க்குறி;
• எஹ்லர்ஸ்-டான்லோஸ் நோய்க்குறி (வாஸ்குலர் வகை);
• லோஸ்-டயட்ஸ் நோய்க்குறி.

தமனி அனீரிசிம்கள் உள்ள நோயாளிகளுக்கு மிகவும் எளிதாக உருவாகின்றனவில்லியம்ஸ் நோய்க்குறி (வில்லியம்ஸ்-போய்ரன்), இது ELN மரபணுவை நீக்குவதன் விளைவாகும், இது tropoelastin புரதத்தை குறியீடாக்குகிறது, இது எலாஸ்டினுக்கு முன்னோடியாகும் (வாஸ்குலர் சுவர் திசுக்களின் எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலர் மேட்ரிக்ஸின் முக்கியமான கட்டமைப்பு உறுப்பு).

நோய்க்குறி அல்லாத பரம்பரை (குடும்ப) தொராசிக் பெருநாடி அனீரிசிம்களும் வரையறுக்கப்பட்டுள்ளன, மேலும் சில மரபணுக்களில் (MYH11, ACTA2, முதலியன) பிறழ்வுகள் ஏற்கனவே அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளன.

பிறவி தோற்றத்தின் அனூரிசிம்கள் மரபணு நொதி அசாதாரணங்களின் முன்னிலையில் உருவாகலாம் - பல்வேறு வகைகள்குழந்தைகளில் மியூகோபோலிசாக்கரிடோசிஸ், இது கிளைகோசமினோகிளைகான்களை (மியூகோபோலிசாக்கரைடுகள்) வளர்சிதைமாற்றம் செய்ய தேவையான என்சைம்களை குறியாக்கம் செய்யும் மரபணுக்களில் உள்ள பிறழ்வுகளிலிருந்து எழுகிறது.

பிறக்கும் போது இருக்கும் பெருமூளை அனீரிசிம்கள் சிண்ட்ரோமல் கொலாஜினோஸுடன் மட்டும் தொடர்புடையவை அல்ல. வில்லிசியாவின் வட்டமான பெருமூளை தமனி வட்டத்தின் பெருமூளைக் குழாய் சுவர்களின் இத்தகைய குவிய வீக்கங்கள் காணப்படுகின்றன:

• தமனி குறைபாடுகள் - ஒரு பிறவி வாஸ்குலர் நோயியல், இதன் சாராம்சம் தமனி மற்றும் சிரை நாளங்களின் கட்டமைப்பை மீறுவதாகும், இது சாதாரண இரத்த ஓட்டத்தில் மாற்றங்களுக்கு வழிவகுக்கிறது;
• தன்னியக்க மேலாதிக்க பாலிசிஸ்டிக் சிறுநீரக நோய்.

வயிற்று பெருநாடி அல்லது சிறுநீரக தமனிகளின் பிறவி அனீரிசிம் உருவாக்கம் இருக்கலாம்நியூரோஃபைப்ரோமாடோசிஸ் வகை 1, கிட்டத்தட்ட பாதி நோயாளிகளில் தன்னிச்சையான பிறழ்வின் விளைவாக ஏற்படும் மரபணுக் கோளாறு.

சிரை அனீரிசிம்களின் காரணங்கள் (மருத்துவ நடைமுறையில் அரிதானவை) கருப்பையக வளர்ச்சியின் போது உருவாகும் வாஸ்குலர் குறைபாடுகளாகக் கருதப்படுகின்றன (எ.கா., சர்வெல்-மார்டோரெல் நோய்க்குறியில்), அத்துடன் கிளிப்பெல்-ட்ரெனானாய் நோய்க்குறியின் நரம்பு விரிவாக்க வகையின் சிரை ஆஞ்சியோடிஸ்ப்ளாசியா. மரபணு அடிப்படையில் இருப்பது கண்டறியப்பட்டுள்ளது.

மேலும் படிக்க:

• அனியூரிசிம்களின் காரணங்கள்
• அனியூரிசிம்ஸ்: காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை

ஆபத்து காரணிகள்

அதிக ஆபத்து உள்ளதுபிறவி இதய அனீரிசம் முன்னிலையில் உருவாக்கம்பிறவி இதயம் குறைபாடுகள், மற்றும் பிறவி ஹைபர்டிராபி முன்னிலையில் இதயத்தின் இடது வென்ட்ரிகுலர் சுவர் வீக்கம். [1]

பிறவி இருமுனை பெருநாடி வால்வு குறைபாட்டின் போது தொராசிக் பெருநாடி அனீரிசம் உருவாக வாய்ப்பு அதிகம். ஆனால் நுரையீரல் அனீரிஸம் இருந்தால் அதன் அச்சுறுத்தல் மிக அதிகமாக இருக்கும்புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் ஓவல் சாளரத்தைத் திறக்கவும், குறிப்பாக முன்கூட்டிய குழந்தைகள். [2]

பிறவியிலேயே உள்ள குழந்தைகளில் மற்றவர்களை விட இன்ட்ராக்ரானியல் அனீரிசிம்கள் அடிக்கடி உருவாகின்றனஅயோர்டாவின் சுருக்கம், அத்துடன் அரசியலமைப்பு வாஸ்குலோபதிகளுடன், குறிப்பாக வில்லிஸ் வட்டத்தின் பாத்திரங்களின் முரண்பாடுகள் (இதில் தமனி ஹைப்போபிளாசியா மிகவும் பொதுவானதாகக் கருதப்படுகிறது). [3], [4]

ஏறக்குறைய எல்லா நிகழ்வுகளிலும், மரபணு ஆபத்து காரணிகள் மற்றும் அனூரிசிம்களின் குடும்ப வரலாற்றின் இருப்பு, அவற்றின் உருவாக்கத்திற்கு ஒரு முன்கணிப்பைக் குறிக்கிறது, இது ஒரு முக்கிய பாத்திரத்தை வகிக்கிறது.

நோய் தோன்றும்

மார்பன் நோய்க்குறியில் உள்ள முக்கிய இரத்த நாளங்களின் அனூரிசிம்களின் முக்கிய நோய்க்கிருமி உருவாக்கம் FBN1 மரபணுவில் ஒரு பிறழ்வு மற்றும் வாஸ்குலர் சுவர் ஃபைப்ரில்லின்-1 இன் எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலர் மேட்ரிக்ஸ் புரதத்தின் பலவீனமான உற்பத்தி ஆகும். இது ஊடகத்தின் அமைப்பு மற்றும் இயந்திர பண்புகளை மாற்றுகிறது, தமனி நாளங்களின் நடுத்தர உறை (துனிகா ஊடகம்). பெருநாடியின் ஏறுவரிசைப் பிரிவின் அனூரிசிம்களுக்கு கூடுதலாக, இந்த நோய்க்குறி நோயாளிகளுக்கு பெருநாடி வால்வு பற்றாக்குறை உள்ளது.

வாஸ்குலர் வகை எஹ்லர்ஸ்-டான்லோஸ் சிண்ட்ரோம் காரணமாக அனீரிசிம் உருவாவதற்கான வழிமுறை (மண்ணீரல் தமனி உட்பட) சில மரபணு மாற்றங்களால் விளக்கப்படுகிறது, இது கொலாஜன் வகை I மற்றும் III - வாஸ்குலர் சுவர் திசுக்களின் இன்டர்செல்லுலர் பொருளின் நார்ச்சத்து புரதங்களின் பலவீனத்திற்கு வழிவகுக்கிறது. இத்தகைய மாற்றங்கள் கப்பல் சுவரை பலவீனப்படுத்துகின்றன, மேலும் பலவீனமான இடத்தில் அல்லது அதிகரித்த "ஹீமோடைனமிக் ஸ்ட்ரெஸ்" பகுதியில் இரத்த ஓட்டத்தின் ஹீமோடைனமிக் சக்திகளின் செயல்பாட்டின் கீழ் அது படிப்படியாக விரிவடைந்து வீக்கமடைகிறது.

மாற்றும் வளர்ச்சி காரணி ஏற்பி (TGF-β) க்கான மரபணுக்களில் ஏற்படும் பிறழ்வுகளுடன் தொடர்புடைய Loes-Dietz நோய்க்குறியில் உள்ள தமனி அனீரிசிம்களின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கம், எலாஸ்டின் துண்டு துண்டாக மற்றும் இழப்பை நிபுணர்கள் நம்புகின்றனர், இதன் இழைகள் பெரிய சுவர்களின் மீளக்கூடிய நெகிழ்ச்சித்தன்மையை வழங்குகின்றன. இரத்த குழாய்கள். இந்த இழைகளின் சேதம் கப்பல் சுவரின் சுருக்கம் குறைவதற்கு வழிவகுக்கிறது. அதே நேரத்தில், புரோட்டியோகிளைக்கான் மூலக்கூறுகள் இடைநிலை இன்டர்செல்லுலர் மேட்ரிக்ஸில் குவிகின்றன, இது வகை I கொலாஜனின் நிலைத்தன்மையைக் குறைக்கிறது, இது வாஸ்குலர் சுவர்களின் வலிமையை பராமரிக்கிறது.

மியூகோபோலிசாக்கரிடோசிஸில், கொலாஜன் ஃபைப்ரில்களின் அமைப்பை சீர்குலைக்கும் கிளைகோசமினோகிளைகான்கள், பெரிய லீனியர் பாலிசாக்கரைடுகள் (கார்போஹைட்ரேட்டுகள்) குவிந்து, நாளச் சுவரின் எண்டோடெலியல் மற்றும் மீடியல் லைனிங் செல்களில் உள்ளது.

முற்போக்கான சிறுநீரக நீர்க்கட்டி உருவாக்கம் கூடுதலாக, பாலிசிஸ்டிக் சிறுநீரக நோயில் PKD1/PKD2 பிறழ்வுகள் கொலாஜன் குறைபாடுகளை ஏற்படுத்தும் என்று கருதப்படுகிறது, மேலும் இந்த பரம்பரை நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு பெருநாடி மற்றும் செர்விகோ-தலை தமனி சிதைவு மற்றும் அனீரிசிம் உருவாக்கம் உள்ளது - கரோனரி தமனிகள், இன்டர்ட்ரியல் செப்டம் மற்றும் இன்ட்ராக்ரானியல் நாளங்கள்.

சமீபத்திய ஆண்டுகளில் ஹிஸ்டோலாஜிக் ஆய்வுகள் காட்டியுள்ளபடி, நியூரோஃபைப்ரோமாடோசிஸ் வகை 1 இல், அடிவயிற்று பெருநாடி அல்லது சிறுநீரக தமனிகளின் அனூரிசிம் உருவாக்கம் புற நரம்பு மண்டலத்தின் ஸ்க்வான் செல்கள் பெருக்கத்தால் ஏற்படலாம், இது வாஸ்குலர் சுவரின் உறைகளுக்கு பரவுகிறது.

பெருமூளை தமனி வாஸ்குலர் குறைபாடுகளில், பெருமூளை அனீரிசிம் உருவாவதற்கான வழிமுறை இரத்த ஓட்டத்தின் விநியோகத்தில் ஏற்படும் இடையூறுகளுடன் தொடர்புடையது: கரோடிட் (அதாவது, உள் கரோடிட் தமனிகளில் இரத்த ஓட்டம் - தமனி கரோடிஸ் இன்டர்னா) மற்றும் துளசி - பின்புற பகுதியின் முக்கிய தமனியில். மூளையின் (தமனி பசிலரிஸ்) மற்றும் அதன் கிளைகள்.

அறிகுறிகள் பிறவி அனீரிசிம்

அவற்றின் வடிவத்தின் படி, சாக் வடிவ மற்றும் சுழல் வடிவ (பியூசிஃபார்ம்) போன்ற அனீரிசிம்கள் உள்ளன, மேலும் அவற்றின் உள்ளூர்மயமாக்கலின் படி அவை வகைகளாகப் பிரிக்கப்படுகின்றன: பெருமூளை (பெருமூளை நாளங்களின் அனீரிசிம்கள்), தொராசி அல்லது அடிவயிற்று பெருநாடியின் அனூரிசிம்கள்,புற தமனிகளின் அனூரிசிம்கள்மற்றும் பலர்.

பிறவி அயோர்டிக் அனீரிசம்

பெருநாடி வால்விலிருந்து இலியாக் தமனிகள் வரை பெருநாடியின் எந்தப் பகுதியையும் பாதிக்கும் அனூரிசிம்கள். [5]அவர்களின் அறிகுறிகள் வெளியீடுகளில் விரிவாக உள்ளன:

• தொராசிக் அயோர்டிக் அனீரிசம்
• ஏறும் பெருநாடியின் அனூரிஸம்.
• வயிற்று பெருநாடி அனீரிசம்
• பெருநாடி கிளை அனியூரிசிம்கள்

பிறவி பெருநாடி சைனஸ் அனீரிசம்

வல்சால்வாவின் பெருநாடி சைனஸ் அல்லது சைனஸ் என்பது உடனடியாக மேலே ஏறும் பெருநாடியின் உடற்கூறியல் விரிவாக்கங்களில் ஒன்றாகும்.பெருநாடி வால்வு. பெருநாடி சைனஸ் அனியூரிஸ்ம் பெருநாடி வால்வு வளையம் மற்றும் ஏறுவரிசை பெருநாடியின் பகுதிக்கு இடையில் உள்ளமைக்கப்படுகிறது, அங்கு பாத்திரத்தின் உள்ளமைவு மீண்டும் குழாய் ஆகிறது (சைனோட்டுபுலர் சந்திப்பு என்று அழைக்கப்படுகிறது). கப்பல் சுவரின் மீள் லேமினா பலவீனமடைவதால் இத்தகைய அனீரிஸ்ம் உருவாகிறது மற்றும் குருட்டு டைவர்டிகுலமாக உருவாகிறது. சிதைவடையாத பெருநாடி சைனஸ் அனீரிஸ்ம் பொதுவாக அறிகுறியற்றது, ஆனால் அது போதுமான அளவு இருந்தால், அது இதயத் துடிப்புடன் வெளிப்படும்.அயோர்டிக் மீளுருவாக்கம், ஏட்ரியல் ஃபைப்ரிலேஷன் மற்றும் வழிவகுக்கும்கடுமையான கரோனரி சிண்ட்ரோம். [6], [7]

பிறவி பெருமூளை வாஸ்குலர் அனீரிசம்

ஒரு சிறிய அனீரிசிம் எந்த அறிகுறிகளையும் ஏற்படுத்தாது, ஆனால் விரிவாக்கத்தின் முதல் அறிகுறிகள் திடீரென கடுமையான தலைவலி, குமட்டல் மற்றும் வாந்தி. ஒரு பெரிய அனீரிசிம் மூளையின் கட்டமைப்புகளில் அழுத்தலாம், இது மாணவர்களின் விரிவடைதல் மற்றும் இரட்டை பார்வை, கண் இமைகள் தொங்குதல், ஒரு கண்ணின் மேல் மற்றும் பின்னால் வலி, முகத்தின் ஒரு பக்கத்தில் உணர்வின்மை மற்றும் வலிப்புத்தாக்கங்கள் ஆகியவற்றால் வெளிப்படுகிறது. [8], [9]

பொருளில் மேலும் தகவல் -பெருமூளை நாளங்களின் தமனி அனீரிசிம்கள்

பிறவி இதய அனீரிசம்

வெளியீட்டில் உள்ள அனைத்து விவரங்களும் -கடுமையான மற்றும் நாள்பட்ட இதய அனீரிசிம்கள்: வென்ட்ரிகுலர், செப்டல், பிந்தைய இன்ஃபார்க்ஷன், பிறவி

பிறவி ஏட்ரியல் செப்டல் அனீரிசம்

ஏட்ரியல் செப்டல் அனீரிஸம் என்பது ஏட்ரியல் செப்டமின் பிறவி குறைபாடு ஆகும், இது பொதுவாக ஓவல் ஃபோஸாவில் எழும் மற்றும் இதய சுழற்சியின் போது ஒன்று அல்லது இரண்டு ஏட்ரியாக்களில் அடிக்கடி வீங்குகிறது. [10]

நோயியல் பிறவி இதயக் குறைபாடுகளுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம், குறிப்பாக திறந்த ஓவல் சாளரம், வால்வு ப்ரோலாப்ஸ் மற்றும் திறந்த டக்டஸ் ஆர்டெரியோசஸ், ஆனால் மூன்றில் ஒரு பங்கு வழக்குகளில் இது தனிமைப்படுத்தப்பட்ட ஒழுங்கின்மையாக வெளிப்படுகிறது.

முக்கிய அறிகுறிகளில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது: மூச்சுத் திணறல், குறிப்பாக உடல் உழைப்புடன்; சோர்வு; கீழ் முனைகள் மற்றும் அடிவயிற்றின் வீக்கம்; அரித்மியா மற்றும் படபடப்பு; இதயம் முணுமுணுக்கிறது (கேட்கும்போது). [11]

பிறவி சிரை அனீரிசிம்கள்

இவை அரிதான குறைபாடுகள் - பெரும்பாலான பெரிய நரம்புகளில் ஏற்படக்கூடிய வாஸ்குலர் முரண்பாடுகள்; மிகவும் பொதுவான உள்ளூர்மயமாக்கல் கீழ் முனைகள் (75% க்கும் அதிகமான வழக்குகள்), மேல் முனைகள் (10% வழக்குகள் வரை). உள் கழுத்து நரம்பு (பெரும்பாலும் சுழல் வடிவ) அனியூரிசிம்கள் 13% வழக்குகளுக்கு காரணமாகின்றன, நோயாளிகளில் மூன்றில் இரண்டு பங்கு குழந்தைகள் மற்றும் இளம் பருவத்தினர். [12]

ஒரு மேலோட்டமான நரம்பு அனீரிஸம் ஒரு மென்மையான தோலடி வெகுஜனமாக (பொதுவாக வலியற்றது) வெளிப்படுகிறது, இது தள்ளுதல், இருமல் அல்லது அழுவதன் மூலம் பெரிதாகிறது. [13]

சிக்கல்கள் மற்றும் விளைவுகள்

அனீரிஸம் சுவர்கள் என்பது நோயியல் ரீதியாக மாற்றப்பட்ட பாத்திரச் சுவர்கள் ஆகும், அவை அவற்றின் இயல்பான உயிரியக்கவியல் பண்புகளை இழந்துவிட்டன, மேலும் அவற்றின் வீக்கம் தளத்தின் விரிவாக்கம் குறைவாக உள்ளது, எனவே எந்த அனீரிஸத்தின் முக்கிய விளைவுகளும் சிக்கல்களும் சிதைவு ஆகும்.

வெளியீட்டில் உள்ள அனைத்து விவரங்களும் -உடைப்பட்ட தொராசி மற்றும் அடிவயிற்று பெருநாடி அனீரிசம்

இந்த வழக்கில், ஒரு பிறவி பெருமூளை வாஸ்குலர் அனீரிசிம் முறிவு சேர்ந்துசப்ராக்னாய்டு ரத்தக்கசிவு, குழந்தை இறப்பு விகிதம் 10% க்கும் அதிகமாக உள்ளது.

பெருநாடி சைனஸ் அனீரிசிம் சிதைவது ஆபத்தான சிக்கலாகும்: வலது மற்றும் கரோனரி அல்லாத சைனஸின் சிதைவு பொதுவாக பெருநாடி மற்றும் வலது ஏட்ரியம் அல்லது வலது வென்ட்ரிகுலர் வெளியேறும் பாதைக்கு இடையே இணைப்புக்கு வழிவகுக்கிறது, இதன் விளைவாக இடமிருந்து வலமாக வெளியேற்றம் ஏற்படுகிறது. இது வலது வென்ட்ரிகுலர் சுமை மற்றும் வலது பக்க இதய செயலிழப்பை ஏற்படுத்தும்.

இதயத்தின், குறிப்பாக இடது வென்ட்ரிக்கிள் அல்லது ஏட்ரியல் செப்டமின் பிறவி அனீரிசிம் ஒரு சிக்கலானது, வெளிப்புற இரத்த உறைவு (இரத்த தேக்கத்தின் காரணமாக); புற தமனி எம்போலிசம் மற்றும் கிரிப்டோஜெனிக் பக்கவாதம் ஆகியவற்றுக்கான சாத்தியக்கூறுடன், உறைவு முறிந்துவிடும். மற்றும் அத்தகைய ஒரு அனீரிஸ்ம் சிதைவு போது, ​​உள்ளதுகார்டியாக் டம்போனேட்.

கண்டறியும் பிறவி அனீரிசிம்

ஒரு பிறவி அனீரிஸம் கண்டறிய, ஒரு விரிவான பரிசோதனை அவசியம், இதன் அடிப்படையானது கருவி நோயறிதல் ஆகும், இதில் அடங்கும்: ஈசிஜி மற்றும் எக்கோ கார்டியோகிராபி; மார்பின் அல்ட்ராசவுண்ட் மற்றும் கணக்கிடப்பட்ட டோமோகிராபி; வயிற்று குழியின் உள் உறுப்புகளின் தமனிகளின் அல்ட்ராசவுண்ட்; கரோனரி ஆஞ்சியோகிராபி; மற்றும் aortography; மாறுபட்ட வென்ட்ரிகுலோகிராபி; மல்டிஸ்பைரல் சிடி ஆஞ்சியோகிராபி மற்றும் எம்ஆர் ஆஞ்சியோகிராபி; மண்டை ஓட்டின் CT ஸ்கேன்; டிரான்ஸ்க்ரானியல் டாப்ளெரோகிராபி, முதலியன

வேறுபட்ட நோயறிதல்

வேறுபட்ட நோயறிதல் சவாலாக இருக்கலாம். எடுத்துக்காட்டாக, வென்ட்ரிகுலர் செப்டல் அனீரிஸம் பெரிய செப்டல் குறைபாடுகள், வென்ட்ரிகுலர் ஹைபர்டிராபி, ஃபாலோட்ஸ் டெட்ராட் மற்றும் ஐசென்மெங்கர்ஸ் சிண்ட்ரோம் ஆகியவற்றிலிருந்து வேறுபடுத்தப்பட வேண்டும். மற்றும் சிரை அனீரிசிம்கள் வீங்கி பருத்து வலிக்கிற நரம்புகள் மற்றும் டிரங்குலர் சிரை குறைபாடுகள், ஹெமாஞ்சியோமா, லாரன்கோசெல் மற்றும் குடல் நீர்க்கட்டி ஆகியவற்றிலிருந்து வேறுபடுத்தப்பட வேண்டும்.

சிகிச்சை பிறவி அனீரிசிம்

சிகிச்சையானது பொதுவாக இரத்த அழுத்தத்தைக் குறைக்க அல்லது இரத்த நாளங்களைத் தளர்த்த உதவும் ஒரு மருந்தைக் கொண்டு அனீரிசிம் சிதைவதைத் தடுக்கிறது. ஆன்டிகோகுலண்டுகளும் பயன்படுத்தப்படுகின்றன - இரத்த உறைவு ஏற்படுவதைத் தடுக்க.

படி:

• அனியூரிசம் சிகிச்சை
• இதய அனீரிசிம்: அறுவைசிகிச்சை மற்றும் அறுவை சிகிச்சை இல்லாமல் எப்படி அடையாளம் காணுவது, சிகிச்சையளிப்பது

அறிகுறி பிறவி அனியூரிசிம்களில், அனீரிசிம் உள்ளூர்மயமாக்கல் மற்றும் அளவைப் பொறுத்து பல்வேறு நுட்பங்களைப் பயன்படுத்தி (எண்டோவாஸ்குலர் உட்பட) அறுவை சிகிச்சை செய்யப்படுகிறது. கட்டுரையில் மேலும் வாசிக்க -தமனி அனீரிசிம்களுக்கான அறுவை சிகிச்சை

தடுப்பு

இன்று கிடைக்கும் தடுப்பு நடவடிக்கைகள் என, நிபுணர்கள் சுட்டிக்காட்டுகின்றனர்: மருத்துவ மற்றும் மரபணு ஆலோசனை,கர்ப்பத்தில் மரபணு பகுப்பாய்வு, அத்துடன்பிறவி நோய்களின் மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட நோய் கண்டறிதல்.

முன்அறிவிப்பு

துரதிர்ஷ்டவசமாக, பிறவி அனியூரிசிம்களின் அனைத்து நிகழ்வுகளுக்கும் சாதகமான முன்கணிப்பு இருக்க முடியாது. எடுத்துக்காட்டாக, இணைப்பு திசு நோய்க்குறியியல் கொண்ட மரபணு ரீதியாக தீர்மானிக்கப்பட்ட நோய்க்குறி நோயாளிகள் எவ்வளவு காலம் வாழ்கிறார்கள்? பொதுவாக, மார்பன் நோய்க்குறியின் சராசரி உயிர்வாழ்வு விகிதம் சுமார் 70 ஆண்டுகள், எஹ்லர்ஸ்-டான்லோஸ் நோய்க்குறி சுமார் 50 ஆண்டுகள், மற்றும் லோஸ்-டீட்ஸ் நோய்க்குறிக்கு 35 ஆண்டுகளுக்கு மேல். மேலும் பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், சிதைந்த அனியூரிசிம்கள், பெருமூளை இரத்தக்கசிவு அல்லது தொராசி/வயிற்று பெருநாடி சிதைவு ஆகியவற்றால் மரணம் ஏற்படுகிறது.

சிதைந்த பெருநாடி சைனஸ் அனியூரிஸம் கொண்ட நோயாளிகள் பொதுவாக நோயறிதலுக்கு ஒரு வருடத்திற்குள் இறந்துவிடுவார்கள் - இதய செயலிழப்பு காரணமாக, மருத்துவர்களின் கூற்றுப்படி.