தாடை வளர்ச்சியின் முரண்பாடுகள்

தாடைகளின் வளர்ச்சி முரண்பாடுகள் பிறவியிலேயே ஏற்படலாம் அல்லது நோய்கள், கதிர்வீச்சு சிகிச்சை அல்லது அதிர்ச்சியின் விளைவாக ஏற்படலாம்.

அல்வியோலர் செயல்முறை மற்றும் கடின அண்ணத்தின் பிறவி பிளவுகள் மிகவும் பொதுவான குறைபாடாகும், அவை மருத்துவ ரீதியாக அங்கீகரிக்கப்படுகின்றன. 20-38% வழக்குகளில், குறைபாடு மரபணு ரீதியாக தீர்மானிக்கப்படுகிறது. அல்வியோலர் செயல்முறை மற்றும் கடின அண்ணத்தின் பிளவுகள் பெரும்பாலும் பல் முரண்பாடுகள் (மிகவும் எண், தக்கவைக்கப்பட்ட பற்கள், அடிப்படைகள் இல்லாதது), 4321234 இன் தவறான நிலைப்பாடு ஆகியவற்றுடன் இணைக்கப்படுகின்றன. இந்த ஒழுங்கின்மையுடன், நிரந்தர பற்கள் உருவாவதில் தாமதம், அல்வியோலர் செயல்முறையின் வளர்ச்சியின்மை மற்றும் நாசி குழியின் சிதைவு ஆகியவை உள்ளன. பிளவுகளை அடையாளம் காண, பனோரமிக் ரேடியோகிராஃபிக்கு முன்னுரிமை அளிக்கப்பட வேண்டும்.

கடினமான அண்ணத்தின் பிளவுகள் மென்மையான அண்ணம் மற்றும் மேல் உதட்டின் பிளவுகளுடன் (50% வழக்குகளில்) இணைக்கப்படலாம், முழுமையானதாகவோ அல்லது முழுமையடையாததாகவோ, ஒருதலைப்பட்சமாகவோ அல்லது இருதரப்பாகவோ இருக்கலாம், பக்கவாட்டு வெட்டுப்பற்கள் மற்றும் கோரை பகுதியில் குறைவாகவே - மத்திய வெட்டுப்பற்களுக்கு இடையில், மிகவும் அரிதாக - கீழ் தாடையின் நடுப்பகுதியில். ஒருதலைப்பட்ச பிளவுகள் பொதுவாக ஒரு குடுவை வடிவ வடிவத்தைக் கொண்டுள்ளன, இருதரப்பு பிளவுகள் சமமான, தெளிவான வரையறைகளுடன் பிளவு போன்ற அறிவொளியின் வடிவத்தில் வழங்கப்படுகின்றன.

டைசோஸ்டோசிஸ் என்பது எலும்பு மண்டலத்தின் பரம்பரை குடும்ப நோயால் ஏற்படும் எலும்பு வளர்ச்சியின் ஒரு கோளாறு ஆகும். மிக முக்கியமான வகைகள் கிளைடோக்ரானியல், கிரானியோஃபேஷியல் மற்றும் மாக்ஸில்லோஃபேஷியல் டைசோஸ்டோசிஸ், ஹெமிஃபேஷியல் மைக்ரோசோமியா மற்றும் கோல்டன்ஹார் நோய்க்குறி.

கிளிடோக்ரானியல் டைசோஸ்டோசிஸ் உள்ள குழந்தைகளுக்கு முக எலும்புகள், தாடைகள், முக்கியமாக மேல் தாடை (மேக்சில்லரி சைனஸ்கள் வளர்ச்சியடையாதவை), மற்றும் மண்டை ஓட்டின் இடை எலும்புகள் ஆகியவற்றில் ஹைப்போபிளாசியா உள்ளது, இது ஒன்று அல்லது இரண்டு கிளாவிக்கிள்களின் முழுமையான அல்லது பகுதியளவு வளர்ச்சியின்மையுடன் இணைந்துள்ளது. மண்டை ஓடுகள் அல்லது ஃபோன்டனெல்ஸ் மூடப்படாமலோ அல்லது தாமதமாகவோ மூடப்படுவதும், குவிந்த நெற்றியும் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது. கீழ் மேக்ரோக்னாதியா (கீழ் தாடையின் வெளிப்படையான விரிவாக்கம்) பற்றிய தவறான தோற்றம் எழுகிறது. வேர்கள் உருவாவதில் தொந்தரவுகள், முதன்மை மற்றும் நிரந்தர பற்கள் தாமதமாக வெடிப்பது மற்றும் கூடுதல் எண் பற்கள் பொதுவானவை. இடுப்பு எலும்புகள் உருவாவதில் தொந்தரவுகள், விரல்கள் குறுகுவது மற்றும் மெட்டாகார்பல் எலும்புகளின் நீட்சி ஆகியவற்றில் தொந்தரவுகள் உள்ளன.

கிரானியோஃபேஷியல் டைசோஸ்டோசிஸ் என்பது மண்டை ஓடு, மூளை, மேல் தாடை, மூக்கு எலும்புகள் மற்றும் உச்சரிக்கப்படும் கீழ் மேக்ரோக்னாதியா ஆகியவற்றின் எலும்புகள் வளர்ச்சியடையாததாகும். நோயாளிகள் மண்டை ஓடு தையல்கள் முன்கூட்டியே மூடல், எக்ஸோப்தால்மோஸ், ஸ்ட்ராபிஸ்மஸ், நிஸ்டாக்மஸ் மற்றும் பார்வைக் குறைபாட்டை அனுபவிக்கின்றனர்.

மாக்ஸில்லோஃபேஷியல் டைசோஸ்டோசிஸின் (பிரான்செஸ்செட்டி நோய்க்குறி) கதிரியக்கப் படத்தில், முக்கிய அறிகுறி ஜிகோமாடிக் எலும்புகள் மற்றும் ஜிகோமாடிக் வளைவுகளின் இருதரப்பு வளர்ச்சியின்மை ஆகும்.

வலது மற்றும் இடது பக்கங்களில் எலும்பு மற்றும் மென்மையான திசுக்களின் அசாதாரணங்கள் வித்தியாசமாக வெளிப்படுத்தப்படலாம். ஒரு பெரிய வாய் (மேக்ரோஸ்டோமியா) முகத்திற்கு ஒரு தனித்துவமான தோற்றத்தை அளிக்கிறது - ஒரு "மீன்" அல்லது "பறவை" முகம், பரந்த இடைவெளி கொண்ட கண் பிளவுகள், அசாதாரண பல் வளர்ச்சி, ஆரிக்கிள்களின் சிதைவு, மற்றும் சில நேரங்களில் கடத்தும் காது கேளாமையுடன் நடுத்தர மற்றும் உள் காதில் அசாதாரணங்கள். மாக்ஸில்லோஃபேஷியல் பகுதியில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் மார்பு மற்றும் முதுகெலும்பின் அசாதாரணங்களுடன் (சூப்பர்நியூமரரி முதுகெலும்புகள், மேல் கர்ப்பப்பை வாய் முதுகெலும்புகளின் தொகுதி) இணைக்கப்படுகின்றன. ஆதிக்க மரபுரிமை குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது.

முதல் மற்றும் இரண்டாவது கிளை வளைவுகளின் பிறவி குறைபாடுகள் ஹெமிஃபேஷியல் மைக்ரோசோமியா மற்றும் கோல்டிஹார் நோய்க்குறிகளாக வெளிப்படுகின்றன. இந்த மாற்றங்கள் ஒருதலைப்பட்சமானவை மற்றும் காண்டிலார் செயல்முறையின் ஹைப்போபிளாசியாவாகவோ அல்லது கீழ் தாடை, ஜிகோமாடிக் எலும்பு மற்றும் வளைவு, மேல் தாடை மற்றும் டெம்போரல் எலும்பின் காண்டிலார் மற்றும் கொரோனாய்டு செயல்முறைகளாகவோ வெளிப்படுகின்றன. கீழ் தாடையின் குறைபாடு என்பது மண்டை ஓட்டின் மற்ற எலும்புகளில் ஏற்படும் மாற்றங்களைக் குறிக்கும் ஒரு வகையான குறிகாட்டியாகும் என்பது குறிப்பிடத்தக்கது. அத்தகைய குழந்தைகளுக்கு முதுகெலும்பு மற்றும் சிறுநீர் பாதையின் வளர்ச்சி முரண்பாடுகளும் உள்ளன.

முதல் மற்றும் இரண்டாவது கிளை வளைவுகளின் குறைபாடுகளுடன் தொடர்புடைய பிறவி மாற்றங்கள் சந்தேகிக்கப்பட்டால், கன்னம்-நாசி திட்டத்தில் ஆர்த்தோபாண்டோமோகிராம்கள் மற்றும் ரேடியோகிராஃப்கள் மிகவும் தகவலறிந்தவை. மறுசீரமைப்பு அறுவை சிகிச்சைகளைத் திட்டமிடும்போது, டெலிரேடியோகிராம்களைப் பயன்படுத்தி கிரானியோமெட்ரி செய்வது அவசியம். டவுன் நோய்க்குறி உள்ள குழந்தைகளில், முதல் பால் பற்கள் 4-5 வயதிற்குள் மட்டுமே தோன்றும், சில சமயங்களில் 14-15 ஆண்டுகள் வரை பல் வரிசையில் இருக்கும்.

தைராய்டு செயல்பாடு குறைவாக உள்ள குழந்தைகளுக்கு குழந்தைப் பற்கள் மற்றும் நிரந்தரப் பற்கள் தாமதமாக முளைத்தல், பல பல் சொத்தை மற்றும் தாடைகள் வளர்ச்சியடையாமல் இருத்தல் போன்ற பிரச்சனைகள் ஏற்படும்.

முன்புற பிட்யூட்டரி சுரப்பியின் போதுமான செயல்பாடு இல்லாததால், பால் பற்களின் வேர்கள் சில நேரங்களில் கரைந்து வாழ்நாள் முழுவதும் இருக்காது, நிரந்தர பற்கள் வெடிக்க வாய்ப்பில்லை. இந்த சந்தர்ப்பங்களில் பால் பற்களை அகற்றுவது குறிக்கப்படவில்லை, ஏனெனில் நிரந்தர பற்கள் வெடிப்பது குறித்து ஒருவர் உறுதியாக இருக்க முடியாது. முதன்மை பற்பலம் ஏற்படுகிறது.

சிறு வயதிலேயே பிட்யூட்டரி சுரப்பியின் மிகை செயல்பாடு, சாதாரண கிரீடம் அளவுடன் வேர் வளர்ச்சியை அதிகரிக்கிறது, டயஸ்டெமாக்கள் மற்றும் ட்ரெமாக்கள் உருவாகின்றன, வெடிக்கும் நேரம் குறைகிறது மற்றும் தற்காலிக பற்கள் இழக்கப்படுகின்றன, வேர் நுனிகளில் ஹைப்பர்சிமென்டோசிஸ் குறிப்பிடப்படுகிறது. நீக்கக்கூடிய மற்றும் நிலையான பற்களை மாற்ற வேண்டிய அவசியம் உள்ளது.

ஆஸ்டியோமைலிடிஸால் ஏற்படும் அதிர்ச்சிக்குப் பிந்தைய சிதைவுகள் மற்றும் சிதைவுகள் பற்களின் அடைப்பை ஒருதலைப்பட்சமாக சீர்குலைக்கின்றன. குழந்தைகள் மற்றும் இளம்பருவத்தில், காண்டிலார் செயல்முறை மற்றும் மூட்டுக்கு ஏற்படும் காயங்கள் கீல்வாதத்தின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கும், இது பாதிக்கப்பட்ட பக்கத்தில் (மைக்ரோக்னாதியா) கீழ் தாடையின் தொடர்புடைய பாதியின் வளர்ச்சியை சீர்குலைக்கிறது, மேலும் பெரியவர்களில் - ஆர்த்ரோசிஸுக்கு.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]