தாடை வளர்ச்சி முரண்பாடுகள்

தாடைகள் வளர்ச்சி முரண்பாடுகள் மாற்றப்பட்ட நோய்கள், கதிரியக்க சிகிச்சை, அதிர்ச்சி காரணமாக பிறக்கின்றன அல்லது எழுகின்றன.

வளிமண்டலச் செயல்முறை மற்றும் கடினமான அண்ணாவின் பிறப்புச்சூழல் மிகவும் பொதுவான குறைபாடு ஆகும், அவை மருத்துவ ரீதியாக அங்கீகரிக்கப்படுகின்றன. 20-38% வழக்குகளில், குறைபாடு மரபணு தீர்மானிக்கப்படுகிறது. இந்த ஒழுங்கின்மை தாமதம் நிரந்தர பற்கள், குறை வளர்ச்சி பற்குழி எலும்பு, நாசி குழி சிதைப்பது உருவாக்கம் அவதானித்தபோது பற்குழி முகட்டிலும் அண்ணம் பிளவு அடிக்கடி பற்கள் வழக்கத்துக்கு மாறான (மிகை பாதித்தது, பற்கள், எந்த முன்தோன்றலை) இடமாற்றத்தை 4321234. தொடர்புடைய. க்ளிஃப்ட்ஸ் அங்கீகரிப்பதற்காக, பரந்த ரேடியோகிராபி பரிந்துரைக்கப்பட வேண்டும்.

மிகவும் அரிதாக மத்திய வெட்டுப்பற்கள் இடையே - - பிளவு அண்ணம் பிளவு அண்ணம் மற்றும் மேல் உதடு (50% நோயாளிகளுக்கு), முழுமையான மற்றும் பகுதி, ஒருதலைப்பட்சமான அல்லது இருதரப்பு உள்ளன முன்வாய்ப்பல் மற்றும் கோரைப்பல், குறைந்தது ஓரிடத்திற்குட்படுத்தப்பட்டு இணைந்து முடியும் சராசரி கீழ்த்தாடைக்குரிய வரியில் . ஒருதலைப்பட்சமான பிளவு பொதுவாக kolboobraznuyu சம துல்லியமான வரையறைகளை ஒரு பிளவு வடிவ ஒளியூட்டமானது குறிப்பிடப்படுகின்றன இருதரப்பு அமைக்க வேண்டும்.

டைசோஸ்டோசிஸ் - எலும்பு அமைப்புமுறையின் மரபுவழி குடும்பத்தின் விளைவாக எலும்பு வளர்ச்சியின் மீறல். மிக முக்கியமான வகைகள் க்ளாவிக்-கிரானியல், க்ரானியோஃபிஷியல் மற்றும் மாக்ஸில்லோஃபேஷியல் டிஸ்டோஸ்டோசிஸ், ஹெமிஃபைசிக் மைக்ரோசோமியா மற்றும் கோல்ஹார் சிண்ட்ரோம்.

Cleidocranial dysostosis குழந்தைகள் முக எலும்புகள் குறை வளர்ச்சி, தாடை, முக்கியமாக மேல் (அனுவெலும்பு குழிவுகள் வளர்ச்சியடையாத இருக்கும்) உள்ளது, மற்றும் மண்டை எலும்புகள், ஒன்று அல்லது இரண்டு கார எலும்புகளுக்கு முழு அல்லது பகுதி குறை வளர்ச்சி இணைந்து மறைப்பதற்கு. குறிக்கப்பட்டது பிளவு அல்லது பின்னர் துளைகளற்ற மண்டையோட்டு sutures மற்றும் நெற்றியில் வீக்கம் உச்சிக்குழி. குறைந்த பெருந்தாடை (குறைந்த தாடை வெளிப்படையாக அதிகரிப்பு) கிடைப்பது பற்றி தவறான எண்ணத்துடன் உள்ளது. ரூட் உருவாக்கம் உறுதிசெய்யப்பட்ட மீறல்கள், இலையுதிர் மற்றும் நிலையான பற்கள் தாமதமாக வெடிப்பு, அடிக்கடி மிகை பற்கள். அங்கு, இடுப்பு எலும்புகள் உருவாக்கத்தில் மீறல்கள் இருந்திருக்கும் விரல்களின் சுருக்குவது அனுமணிக்கட்டெலும்புகள் நீளத்தையும் வேண்டும்.

மூளை-முக டிஷோஸ்டோசிஸ் - மண்டை ஓட்டின் எலும்புகள், மூளை, மேல் தாடை, நாசி எலும்புகள் ஆகியவற்றின் வளர்ச்சி, குறைந்த மக்ரோகநாதா உச்சரிக்கப்படுகிறது. நோயாளிகளுக்கு, மூளைச் சுழற்சிகளுக்கு முன்கூட்டியே மூடுவது, exophthalmos, strabismus, nystagmus, மற்றும் காட்சி குறைபாடு குறிப்பிடத்தக்கது.

எக்ஸ்-ரே முறை மாக்ஸில்லோஃபேஷியல் dysostosis (Franceschetti நோய்க்குறி) இருதரப்பு குறை வளர்ச்சி zygomatic எலும்பு மற்றும் zygomatic பரம முக்கிய அறிகுறி ஆகும்.

வலது மற்றும் இடது பக்கத்தில் எலும்புகள் மற்றும் மென்மையான திசுக்களுக்கு இடையூறுகள் சமமற்ற முறையில் வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன. பிக் மவுத் (makrostomiya) ஒரு நபர் அசல் கொடுக்கிறது - "சந்தேகத்குரியதாக" அல்லது "பறவை" முகம், பரவலாக இடைவெளி கண் பிளவுகளுக்குள் பல் வளர்ச்சியின், காதுகள் சிதைப்பது, நடுத்தர மற்றும் ஒலி கடத்தி வகை உள் காது செவிடு சில நேரங்களில் கோளாறுகள் கோளாறுகள். மார்பு மற்றும் முதுகெலும்பு பக்க மாக்ஸில்லோஃபேஷியல் (மிகை முதுகெலும்புகள் தொகுதி மேல் வாய் முதுகெலும்பு) இணைந்து குறைபாடுகளுடன் இருந்து மாற்றங்கள். மேலாதிக்க வகை மூலம் மரபுரிமை குறிப்பிடப்படுகிறது.

முதல் மற்றும் இரண்டாம் கிளைவரிசை வளைகளின் பிறப்பிடம் குறைபாடுகள் ஹெமிஃபைசிக் மைக்ரோசோமிக் மற்றும் கோல்டிஹார் என்ற சிண்ட்ரோம் வடிவத்தில் வெளிப்படுகின்றன. மாற்றங்கள் ஒரு பக்கமாகவும் மற்றும் வெளிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது குறை வளர்ச்சி தடித்த எலும்பு முனை அல்லது condylar மற்றும் கீழ்த்தாடையில் இன் coronoid செயல்முறை, zygomatic எலும்பு மற்றும் பரம, மேல் தாடை மற்றும் உலகியல் எலும்பு. கீழ் தாடை வளர்ச்சி குறைபாடு மண்டை ஓட்டின் மற்ற எலும்புகளில் மாற்றங்கள் குறிக்கும் ஒரு வகை காட்டி என்று குறிப்பிட்டார். இந்த குழந்தைகள் முதுகெலும்பு மற்றும் சிறுநீரக வளர்ச்சியில் முரண்பாடுகளை கொண்டுள்ளனர்.

முதல் மற்றும் இரண்டாவது கிளைடல் வளைவுகளின் வளர்ச்சிக்கான குறைபாடுகளுடன் தொடர்புடைய பிறப்பு மாற்றங்களின் சந்தேகம், கிண்டல்-நாசி திட்டத்தில் உள்ள எலும்பாடோமோகிராம்கள் மற்றும் ரேடியோகிராஃப்கள் போதுமான தகவலைக் கொண்டுள்ளன. புனரமைப்பு நடவடிக்கைகளை திட்டமிடும் போது, தெரலரோகிராபி பயன்படுத்தி கிரானியோமெரி செய்ய வேண்டும். டவுன் நோய் கொண்ட குழந்தைகளில், முதல் பால் பற்கள் 4-5 வருடங்கள் வரை மட்டுமே தோன்றும், சில நேரங்களில் 14-15 வயது வரை இருக்கும்.

குறைக்கப்பட்ட தைராய்டு செயல்பாட்டைக் கொண்டிருக்கும் குழந்தைகளில், பால் மற்றும் நிரந்தர பற்கள், பல பல் பொருட்கள், மற்றும் தாடைகளின் வளர்ச்சி ஆகியவற்றில் ஏற்படும் தாமதம் உள்ளது.

பிட்யூட்டரி சுரப்பியின் முதுகெலும்புகளின் போதுமான செயல்பாடு இல்லாததால், குழந்தை பற்கள் வேர்கள் சில நேரங்களில் தீர்ந்துவிடாது, நிரந்தரமாக நிரந்தர பற்கள் வெடிக்கக்கூடாது. இந்த விஷயங்களில் பால் பற்கள் அகற்றப்படுவது காட்டப்படவில்லை, ஏனென்றால் மாறிலி வெடிப்பதை ஒருவர் நிச்சயப்படுத்திக் கொள்ள முடியாது. ஒரு முதன்மை அடிமைத்தனம் உள்ளது.

அதிக இயக்கம் பிட்யூட்டரி ஆரம்ப காரணங்கள் சாதாரண விலையைவிட கிரீடங்கள் கீழ் ரூட் வளர்ச்சி கண்டுள்ளது மற்றும் மூன்று வெடிப்பு நேரம் மற்றும் பற்கள் இழப்பு சுருக்குவது குறிக்கப்பட்டன உருவாக்கப்பட்டது பற்களுக்கிடையே ஆன இயற்கையான இடைவெளி வேண்டும் gipertsementoz வேர்கள் முதலிடம் வகிக்கிறது. நீக்கக்கூடிய மற்றும் அல்லாத நீக்கக்கூடிய prostheses மாற்ற வேண்டிய அவசியம் உள்ளது.

ஆஸ்டியோமெலலிஸினால் ஏற்படுகின்ற பின்-அதிர்ச்சிகரமான சீர்குலைவுகள் மற்றும் சிதைவுகள் பற்களின் மூடுதலின் ஒருதலைப்பட்சமான மீறலை ஏற்படுத்துகின்றன. ஆர்த்ரோசிஸ் செய்ய - குழந்தைகள் மற்றும் இளம் பருவத்தினரிடையே தடித்த எலும்பு முனை மற்றும் மூட்டு காயங்கள் பாதிக்கப்பட்ட பக்க (சிறுதாடை), பெரியவர்கள் குறைந்த தாடையின் தொடர்புடைய அரை மீறி கீல்வாதம் உருவாக்கத்திற்கு வழிவகுக்கலாம்.

[1], [2], [3], [4], [5], [6],